9月兽医药理学习题与参考答案解析

9月兽医药理学习题与参考答案解析

一、单选题（共30题，每题1分，共30分）

1.以下药物中，在常用剂量下镇痛作用最强的是

A、吗啡

B、水合氯醛

C、布洛芬

D、对乙酰氨基酚

正确答案：A

答案解析：吗啡是强效镇痛药，在常用剂量下其镇痛作用显著强于

对乙酰氨基酚、水合氯醛、布洛芬等药物。对乙酰氨基酚主要用于

轻至中度疼痛；水合氯醛主要用于催眠等；布洛芬为非俗体抗炎药,

镇痛作用相对较弱。所以在常用剂量下镇痛作用最强的是吗啡。

2.间接作用又称

A、吸收作用

B、继发作用

C、直接作用

D、局部作用

正确答案：B

答案解析：继发作用是指在原发疾病的基础上，由于机体的防御功

能或代偿功能失调，而逐渐出现的一系列病理变化或临床表现，属

于间接作用。直接作用是病因直接作用于机体引起的损伤，与间接

作用不同；局部作用是指药物在用药部位产生的作用；吸收作用是

药物吸收入血后分布到机体各组织器官产生的作用，均不符合间接

作用的定义。

3.硫酸镁的临床疗效应取决于：

A、给药途径

B、给药速度

C、给药剂量

D、以上均无关

正确答案：A

4,下列哪一种利尿药与氨基糖甘类抗生素合用会加重耳毒性：

A、氢氯嘎嗪

B、氨苯喋唉

C、吠塞米

D、螺内酯

正确答案：C

答案解析：吠塞米为高效能利尿药，其耳毒性表现为眩晕、耳鸣、

听力减退或暂时性耳聋，肾功能不全或同时使用其他耳毒性药物如

氨基糖昔类抗生素时更易发生，会加重氨基糖甘类抗生素的耳毒性。

氢氯睡嗪为中效能利尿药，氨苯喋咤和螺内酯为低效能利尿药，一

般不具有明显耳毒性，与氨基糖苜类抗生素合用不会加重耳毒性。

5.以下具有抗炎作用的药物是：

A、甲状腺素

B、雌二醇

C、胰岛素

D、地塞米松

正确答案：D

答案解析：地塞米松属于糖皮质激素类药物，具有强大的抗炎作用。

雌二醇是雌激素，主要作用于生殖系统等；胰岛素主要调节血糖；

甲状腺素主要调节代谢等，它们均不具有抗炎作用。

6.半数有效量是指

A、50%的治疗剂量

B、50%的有效药物浓度

C、对群体中50%个体有效的剂量

D、引起50%动物死亡的剂量

正确答案：C

答案解析：半数有效量是指能引起50%的实验动物出现阳性反应的

药物剂量，即对群体中50%个体有效的剂量。引起50%动物死亡的剂

量是半数致死量；50%的治疗剂量和5096的有效药物浓度均不是半数

有效量的准确表述。

7,磺胺药的抗菌机理是：

A、抑制二氢叶酸合成酶，导致菌体合成核酸原料缺乏

B、抑制二氢叶酸还原酶，导致菌体DNA合成原料缺乏

C、抑制菌体蛋白质的合成

D、抑制菌体转肽酶，使细菌壁合成障碍。

正确答案：A

答案解析：磺胺药的抗菌机理主要是抑制二氢叶酸合成酶，使细菌

不能合成二氢叶酸，进而导致菌体合成核酸的原料缺乏，影响细菌

的生长繁殖。而抑制二氢叶酸还原酶的是甲氧节咤等；抑制菌体蛋

A、硝酸甘油

B、乌拉垣

C、氟烷

D、水合氯醛

正确答案：C

答案解析：氨烷是吸入麻醉药。乌拉坦、水合氯醛一般为注射用麻

醉药。硝酸甘油主要用于心血管疾病治疗，不是麻醉药。

11.关于药酶诱导剂的描述错误的是

A、对肝药酶有兴奋作用，使活性增加

B、可加速另一类药物的代谢

C、可使另一类药物的半衰期延长，血药浓度升高

D、可加速本身的代谢

正确答案：C

答案解析：药酶诱导剂对肝药酶有兴奋作用，使其活性增加，可加

速本身及另一类药物的代谢，使另一类药物的半衰期缩短，血药浓

度降低，而不是延长半衰期和升高血药浓度，所以选项c描述错误。

12.关于尼可刹米，下列说法错误的是

A、可直接兴奋呼吸中枢

B、对大脑和脊髓无兴奋作用

C、剂量过大可导致动物出现强制性惊厥

D、可用于动物二氧化碳中毒的抢救

正确答案：B

答案解析：尼可刹米能直接兴奋延髓呼吸中枢，也可刺激颈动脉体

和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢，并提高呼吸中枢对

二氧化碳的敏感性，使呼吸加深加快。剂量过大可兴奋大脑和脊髓,

导致动物出现强制性惊厥。可用于各种原因引起的呼吸抑制，如动

物二氧化碳中毒等。所以B选项说法错误。

13.下列药物中，具有抗绦虫作用的药物是

A、氯硝柳胺

B、左旋咪喳

C、伊维菌素

D、芬苯达喳

正确答案：A

答案解析：氯硝柳胺是一种驱绦虫药，能抑制绦虫细胞内线粒体的

氧化磷酸化过程，高浓度时可杀死绦虫头节和体节前段，对牛肉绦

虫、猪肉绦虫、阔节裂头绦虫及短膜壳绦虫均有良好的驱虫作用。

左旋咪理主要用于驱蛔虫、钩虫、烧虫等线虫感染。伊维菌素主要

用于治疗盘尾丝虫病和类圆线虫病等。芬苯达喋是一种广谱驱虫药,

对多种线虫、绦虫等有驱虫作用，但不是主要用于抗绦虫。所以具

有抗绦虫作用的药物是氯硝柳胺，答案选A。

14.药物对动物的半数致死量(LD50)和感染动物的半数有效量

(ED50)的比值称为：

A、TI

B、SM

C、CI

D、Vd

正确答案：C

15.以下哪项不是糖皮质激素的作用:

A、抗内毒素作用

B、抗炎作用

C、免疫抑制作用

D、中枢抑制作用

正确答案：D

答案解析：糖皮质激素具有强大的抗炎作用、免疫抑制作用、抗内

毒素作用等。糖皮质激素可提高中枢神经系统的兴奋性，而非中枢

抑制作用。

16.氟化物中毒时可选用下列一组药物来解救：

A、硫酸钠和阿托品

B、磺酸钠和亚硝酸钠

C、硫化钠和美蓝

D、亚硝酸钠和硫代硫酸钠

正确答案：D

答案解析：亚硝酸钠能使血红蛋白氧化为高铁血红蛋白，高铁血红

蛋白与鼠离子亲和力较强，可结合形成寓化高铁血红蛋白，从而夺

取已与细胞色素氧化酶结合的氧离子，使细胞色素氧化酶恢复活性。

硫代硫酸钠在体内能与鼠离子结合，形成无毒的硫氟酸盐，由尿排

出而解毒。

17.酸化尿液，可使弱碱性药物（或碱化尿液，可使弱酸性药物）经肾

排泄时

A、解离，，再吸收1,排出T

B、解离T,再吸收T,排出1

C、解离T,再吸收1,排出T

D、解离1,再吸收T,排出1

正确答案：C

答案解析：酸化尿液时，弱碱性药物在酸性环境中解离度增加，脂

溶性降低，肾小管重吸收减少，排泄增多。碱化尿液时，弱酸性药

物在碱性环境中解离度增加，同理，脂溶性降低，肾小管重吸收减

少，排泄增多。

18.可反映药物在体内分布情况的药动学参数是

A、药时曲线下面积

B、生物利用度

C、半衰期

D、表观分布容积

正确答案：D

答案解析：表观分布容积是指药物在体内达到动态平衡时，体内药

量与血药浓度之比，它可反映药物在体内的分布情况。生物利用度

反映药物吸收程度；半衰期反映药物消除速度；药时曲线下面积反

映药物的吸收程度和吸收速度。

19.下列药物可用于治疗牛的锥虫病的是

A、磺胺款毗嗪

B、三氮眯

C、氯苯胭

D、盐霉素

正确答案：B

答案解析：三氮眯是治疗牛锥虫病的常用药物。氯苯月瓜主要用于防

治鸡球虫病等；磺胺氯毗嗪常用于治疗禽、兔球虫病等；盐霉素主

耍用丁预防鸡球虫病等，均不用丁治疔牛维虫病。

20.下列药物中，对球虫病有防治作用的是

A、马杜米星

B、毗喳酮

C、氮丙咻

D、阿维菌素

正确答案：C

21.用于皮肤粘膜表面，起到消炎止血、促进伤口愈合等作用的是

A、甘油

B、淀粉

C、糅酸蛋白

D、橄榄油

正确答案：C

答案解析：鞅酸蛋白可用于皮肤粘膜表面，起到消炎止血、促进伤

口愈合等作用。甘油主要用于保湿等；橄榄油多作护肤品原料等；

淀粉一般不用于此用途。

22.抗球虫药物对不同发育阶段球虫的活性不同，当球虫发育到某一

阶段时，抗球虫药物对它产生最大抗球虫活性，这一阶段称为

A、作用峰期

B、最大效能

C、效价强度

D、阈剂量

正确答案：A

答案解析：抗球虫药物对球虫不同发育阶段活性不同，作用峰期是

指抗球虫药物对球虫产生最大抗球虫活性的阶段；最大效能是指药

物所能产生的最大效应；效价强度是指能引起等效反应（一般采用

50%效应量）的相对浓度或剂量；阈剂量是指能引起药理效应的最小

剂量。所以答案选A。

23.在使用一种激动剂药物期间或之后，组织或细胞对激动剂的敏感

性或反应性下降的现象称为：

A、抑制

B、脱敏

C、诱导

D、增敏

正确答案：B

答案解析：脱敏是指在使用一种激动剂药物期间或之后，组织或细

胞对激动剂的敏感性或反应性下降的现象。增敏是指组织或细胞对

激动剂的敏感性或反应性增强。诱导一般指机体受某种因素刺激后

产生的一系列适应性反应。抑制是指机体的生理功能或反应性受到

阻碍或减弱。

24.制止腹泻的药物：

A、泻药

B、止泻药

C、健胃药

D、助消化药

正确答案：B

答案解析：止泻药是用丁制止腹泻的药物，泻药是促进排便的药物,

健胃药主要是增强胃功能，助消化药是帮助消化的药物，所以制止

腹泻应选用止泻药，答案选B。

25.通过抑制胆碱酯酶活性发挥杀虫作用的药物是

A、氮丙咻

B、澳鼠菊酯

C、敌百虫

D、地克珠利

正确答案：C

答案解析：敌百虫能抑制胆碱酯酶活性，使昆虫神经系统传导受阻,

进而发挥杀虫作用。氨丙咻是抗球虫药；地克珠利是抗球虫药；浪

靴菊酯是拟除虫菊酯类杀虫剂，作用机制与抑制胆碱酯酶活性不同。

26.先给与硫喷妥，再用乙醛，目的在于

A、硫喷妥可以减少呼吸道腺体分泌，从而降低乙触的麻醉风险

B、硫喷妥可使动物快速进入外科麻醉期

C、乙醒的肝肾毒性太强，两药配合减少乙醛的用量，从而降低副作

用

D、先用硫喷妥使动物达到浅麻状态，再用乙醛作为局部麻醉药以增

强效果

正确答案：B

答案解析：硫喷妥钠为超短效巴比妥类药物，脂溶性高，静脉注射

后几秒钟即可进入脑组织，使动物迅速进入麻醉状态，随后再用乙

酸维持麻醉。硫喷妥钠本身呼吸道腺体分泌增加，A选项错误；两

药配合不是为减少乙醛用量，C选项错误；乙醴不是同部麻醉药，D

选项错误。

27.下列有关化疗指数的叙述，正确的是：

A、化疗指数越小药物越安全

B、化疗指数愈大，说明药物的毒性低而疗效高

C、是LD95与ED5之比

D、化疗指数高者用药绝对安全

正确答案：B

答案解析：化疗指数是指动物半数致死量(LD50)和治疗感染动物

的半数有效量(ED50)之比，或者用5%致死量(LD5)与95%有效量

(ED95)之比。化疗指数越大，表明药物的毒性越小，疗效越高，

药物相对越安全，但化疗指数高并不意味着用药绝对安全。所以选

项A、C、D错误，B正确。

28.联合应用两种药物，其总的作用小于各药单独作用的代数和，这

种作用叫做

A、协同作用

B、拮抗作用

C、互补作用

D、相加作用

正确答案：B

答案解析：拮抗作用是指联合应用两种药物，其总的作用小于各药

单独作用的代数和。协同作用是指联合用药后，其总的作用超过各

药单独作用的代数和；相加作用是指联合用药后，其总的作用等于

各药单独作用的代数和；互补作用并非药物联合作用的标准术语。

29.治疗重症肌无力的首选药是

A、新斯的明

B、阿托品

C、毒扁豆碱

D、毛果芸香碱

正确答案：A

答案解析：新斯的明是治疗重症肌无力的首选药。新斯的明能可逆

性抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱在突触间隙蓄积，从而激动N2受体，

兴奋骨骼肌。阿托品主要用于解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌等；

毒扁豆碱主要用于青光眼等；毛果芸香碱主要用于青光眼及虹膜炎

等，均不是治疗重症肌无力的首选药。

30.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为：

A、改变了青霉素的化学结构

B、排泄减少

C、吸收减慢

D、破坏减少

正确答案：C

答案解析：普鲁卡因青霉素G是将青霉素G与普鲁卡因结合的一种

长效制剂。普鲁卡因是一种局部麻醉药，它本身吸收缓慢，与青霉

素G结合后，使得青霉素G的吸收也随之减慢，从而延长了青霉素

G在体内的作用时间，使其作用维持时间长。而不是因为改变化学

结构、排泄减少或破坏减少等原因。

二、多选题（共20题，每题1分，共20分）

1.常用的注射给药方式主要有

A、肌肉注射

B、腹腔注射

C、静脉注射

D、皮下注射

正确答案：ABCD

答案解析：静脉注射是将药物直接注入静脉，可使药物迅速而准确

地进入血液循环；肌肉注射是将药物注入肌肉组织，药物吸收较静

脉注射慢，但比皮下注射快；皮下注射是将药物注入皮下组织，吸

收相对较慢；腹腔注射是将药物注入腹腔，药物可通过腹膜吸收进

入血液循环，这几种都是常用的注射给药方式。

2.抗微生物药的合理使用应注意：

A、掌握药物药代动力学特征，制订合理的给药方案

B、正确诊断，对因用药，严格掌握抗菌药的适应证

C、规范用药，避免耐■药性的产生

D、理解药物作用的两重性，防止药物的不良反应

E、合理的联合应用抗菌药物，并且关注食品安全，避免动物源性食

品中的药物残留

正确答案：ABCDE

答案解析：1.正确诊断，对因用药，严格掌握抗菌药的适应证：明

确感染病原体，才能针对性选择有效抗菌药物，避免盲目用药。2.

掌握药物药代动力学特征，制订合理的给药方案：根据药物在体内

吸收、分布、代谢、排泄特点，确定合适的剂量、给药途径、给药

时间间隔等，以保证药物疗效并减少不良反应。3.规范用药，避免

耐药性的产生：严格按照规定使用抗菌药物，防止细菌产生耐药性,

延长抗菌药物使用寿命。4.理解药物作用的两重性，防止药物的不

良反应：了解抗菌药物在治疗疾病的同时可能带来的不良反应，采

取措施预防和处理,5.合理的联合应用抗菌药物，并且关注食品安

全，避免动物源性食品中的药物残留：联合用药要有明确指征，避

免随意联合导致不良后果；同时关注动物源性食品中药物残留对人

体健康的潜在影响。

3.临床上给临产动物应用缩宫素催产时出现哪种情况禁用：

A、产道阻塞

B、胎位不正

C、骨盆狭窄

D、子宫颈未开放

正确答案：ABCD

答案解析：缩宫素的作用是加强子宫收缩，促进胎儿娩出。当存在

产道阻塞、胎位不正、骨盆狭窄等情况时，使用缩宫素会使子宫强

烈收缩，可能导致严重的后果，如子宫破裂、母畜和胎儿的损伤等。

子宫颈未开放时使用缩宫素也可能引起子宫不协调收缩，不利于分

娩进程且可能造成不良影响，所以以上情况均禁用。

4,肾排泄的机制包括

A、集合管重吸收

B、肾小管重吸收

C、肾小管分泌

D、肾小球滤过

正确答案：BCD

5.影响药物分布到外周组织的主要因素有

A、血液和组织间的浓度梯度

B、药物的理化性质

C、药物与组织的亲和力

D、组织的血流量

正确答案：ABCD

答案解析：药物的理化性质会影响其在体内的分布，如脂溶性、分

子量等；血液和组织间的浓度梯度是药物分布的动力，会影响药物

向组织的转运；组织的血流量影响药物到达组织的速度和量；药物

与组织的亲和力决定了药物在组织中的蓄积程度，这些都是影响药

物分布到外周组织的主要因素。

6.一般把非静脉注射给药药时曲线分为哪几个时期

A、持续期

B、安全期

C、潜伏期

D、残留期

正确答案：ACD

答案解析：药物非静脉注射给药后，药时曲线可分为潜伏期、持续

期和残留期。潜伏期是指用药后到开始出现疗效的一段时间，主要

与药物的吸收过程有关；持续期是指药物维持有效浓度的时间；残

留期是指药物浓度下降到有效浓度以下到药物基本消除的时间。而

安全期并非药时曲线的标准分期。

7.强心普治疗心衰的药理学基础有：

A、使已扩大的心室容积缩小

B、增加心肌收缩力

C、增加心室工作效率

D、降低心率

E、降低室壁张力

正确答案：ABCDE

答案解析：强心昔治疗心衰的药理学基础包括：增加心肌收缩力，

可使心脏泵血功能增强，增加心输出量，这是治疗心衰的关键作用,

B正确；使已扩大的心室容积缩小，有助于改善心脏的结构和功能,

A正确；增加心室工作效率，提高心脏做功能力，C正确；降低心率,

可减少心肌耗氧量，同时通过减慢心率使心脏舒张期延长，有利于

心脏休息和冠脉供血，D正确；降低室壁张力，同样可减少心肌耗

氧量，E正确。

8.下列药物中属于酰胺醇类抗生素的是：

A、氟苯尼考

B、甲硼霉素

C、泰乐菌素

D、多西环素

正确答案：AB

9.根据药理作用特点，止泻药可分为：

A、保护性止泻药

B、吸附性止泻药

C、抑制肠蠕动止泻药

D、润滑性止泻药

正确答案：ABC

10.关于肝素的说法，以下正确的是：

A、体内体外都有抗凝血的作用

B、口服、注射用药皆可

C、其作用机制是干扰维生素K合成凝血因子

D、剂量过大导致中毒时，可用鱼精蛋白解救

正确答案：AD

答案解析：肝素在体内和体外均有强大的抗凝作用，选项A正确；

肝素口服不吸收，必须注射给药，选项B错误；其抗凝机制主要是

增强抗凝血酶III的活性，灭活多种凝血因子，而不是干扰维生素K

合成凝血因子，选项C错误；当肝素剂量过大导致出血时，可用鱼

精蛋白解救，选项D正确。

11.药物在肾小管重吸收的程度取决于

A、药物解离度

B、药物分子量

C、药物浓度

D、药物活性

正确答案：AC

12.下列药物中可以用作家禽类驱线虫的是

A、敌百虫

B、哌嗪

C、左旋咪喳

D、氯硝柳胺

正确答案：BC

13.临床上，M受体激动剂可用于治疗

A、胃肠迟缓

B、尿潴留

C、青光眼

D、胎衣不下

正确答案：ABCD

答案解析：M受体激动剂可兴奋胃肠道平滑肌，促进胃肠蠕动，用

于治疗胃肠迟缓，A正确；能使膀胱逼尿肌收缩，促进排尿，可用

于治疗尿潴留，B正确；可降低眼内压，用于治疗青光眼，C正确；

还可兴奋子宫平滑肌，促进胎衣排出，用于治疗胎衣不下，D正确。

M受体激动剂作用于相应受体后，通过一系列信号转导途径产生上

述相应的生理效应，从而发挥治疗作用。

14.下列为外用的磺胺药是：

A、磺胺甲嗨哇

B、磺胺喀咤银

C、磺胺眯

D、醋酸磺胺米隆

正确答案：BD

答案解析：醋酸磺胺米隆和磺胺喀呢银均为外用磺胺药。醋酸磺胺

米隆用于烧伤、创伤后感染。磺胺嗒咤银用于预防和治疗n度、m

度烧伤继发创面感染。磺胺甲嗯陛主要用于全身感染，磺胺月米主要

用于肠道感染，它们一般不是外用制剂。

15.临床上常用促凝血药按其作用特点不用可以分为以下三类：

A、影响凝血因子的促凝血药

B、抗纤维蛋白溶解的促凝血药

C、作用于血管的促凝血药

D、促进纤维蛋白溶解药

正确答案：ABC

答案解析：1.**影响凝血因子的促凝血药**：通过影响凝血因子的

生成、活性等发挥促凝血作用。比如维生素K,它能参与肝脏合成

凝血因子II、VII、IX、X,促进血液凝固。2.**抗纤维蛋白溶解的

促凝血药**:抑制纤维蛋白溶解酶原的激活，从而减少纤维蛋白的

溶解，达到止血日的。如氨甲苯酸、氨甲环酸等，它们能竞争性抑

制纤溶酶原与纤维蛋白结合，防止纤溶酶原激活成纤溶酶，保护纤

维蛋白不被降解。3.**作用于血管的促凝血药**：可使血管收缩，

降低毛细血管通透性，从而减少出血。像卡巴克络，能增强毛细血

管对损伤的抵抗力，使受伤血管断端回缩，降低毛细血管的通透性,

达到止血效果。4.**促进纤维蛋白溶解药**:与题目中促凝血药分

类不符，它是使纤维蛋白溶解，促进血栓溶解的药物，如链激酶、

尿激酶等，用于溶栓治疗，不属于促凝血药范畴。

16.抗生素的抗菌机制主要有：

A、抑制细菌细胞壁的合成

B、增加细菌细胞膜的通透性

C、抑制细菌核酸的合成

D、抑制细菌蛋白质的合成

正确答案：ABCD

答案解析：L抑制细菌细胞壁的合成：细菌细胞壁对维持细菌的形

态和保护细菌至关重要。抗生素如内酰胺类抗生素（青霉素类、

头抱菌素类等）能抑制细胞壁合成过程中的关键酶，使细胞壁合成

受阻，导致细菌因细胞壁缺陷而破裂死亡。2.增加细菌细胞膜的通

透性：多黏菌素类抗生素可作用于细菌细胞膜，使细胞膜的通透性

增加，细胞内重要物质外漏，从而起到杀菌作用。3.抑制细菌核酸

的合成：瞳诺酮类抗生素能抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶IV,

阻碍细菌DNA复制和转录，影响细菌的生长繁殖。4.抑制细菌蛋白

质的合成：氨基糖首类抗生素（如链霉素、庆大霉素等）、四环素类

抗生素、氯霉素类抗生素等通过与细菌核糖体结合，干扰蛋白质合

成的不同阶段，使细菌无法合成正常功能的蛋白质，进而发挥抗菌

作用。

17.临床上哪些情况下要慎用氯化钠注射液：

A、肺气肿

B、肾功能不全

C、脱水

D、心力衰竭

正确答案：ABD

答案解析：1.林心力哀竭木木：-心力哀竭患者心脏功能减弱，

体内水钠潴留情况较为常见。如果大量使用氯化钠注射液，会进一

步增加血容量，加重心脏负担，不利于心力衰竭的治疗，甚至可能

诱发或加重心力衰竭症状，所以要慎用。2.**肺气肿**:-

肺气肿患者肺部通气和换气功能障碍，可导致体内水钠代谢异常。

过多输入氯化钠注射液可能引起水钠进一步潴留，影响呼吸功能等,

加重病情，故需慎用。3.**肾功能不全**:-肾功能不全患

者肾脏对水钠的调节能力下降。输入氯化钠注射液后，肾脏难以正

常处理过多的钠和水，容易导致水钠潴留，加重肾脏负担，甚至引

发水肿、高血压等并发症，因此要慎用。4.**脱水**:-脱

水患者通常需要补充液体来纠正脱水状态，氯化钠注射液是常用的

补充液体之一，在脱水情况下一般是需要使用来补充丢失的电解质

和水分以纠正脱水，而不是慎用。

18.强心忒增加心衰患者心输出量的作用是由于：

A、反射性地兴奋交感神经

B、加强心肌收缩性

C、降低外周血管阻力

D、反射性地增加迷走神经活性

E、反射性地降低交感神经活性

正确答案：BDE

19.关于药物与血浆蛋白的结合，下列说法正确的是

A、药物与血浆蛋白结合后，无法透过生物膜转运

B、药物与血浆蛋白结合后，药理活性增强

C、药物与血浆蛋白的结合具有饱和性

D、药物与血浆蛋白的结合具有竞争性

正确答案：ACD

答案解析：L选项A：药物与血浆蛋白结合后，会形成较大的复合

物，无法透过生物膜转运，A正确。2.选项B：药物与血浆蛋白结

合后，暂时失去药理活性，B错误。3.选项C：药物与血浆蛋白的

结合具有饱和性，当药物浓度过高时，会饱和血浆蛋白结合位点，C

正确。4.选项D：药物与血浆蛋白的结合具有竞争性，两种或多种

药物可能竞争同一血浆蛋白结合位点，D正确。

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