高三试卷：【化学】天一大联考2024-2025学年（下）高三第二次四省联考（陕西、山西、青海、宁夏）

绝密★启用前天一大联考2024—2025学年(下)高三第二次四省联考★考生注意:1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上,并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16S32Ca40一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.化学学科在创新中不断前进。下列说法错误的是A.化学家李比希最早提出有机化合物的元素定量分析B.耐高温的碳化硅陶瓷属于传统的硅酸盐体系C.二氧化碳加氢合成甲醇技术,生成的甲醇可再生利用,助力实现“双碳”目标D.我国科学家首次人工合成纯相六方金刚石,六方金刚石是立方金刚石的同素异形体2.下列化学用语或图示正确的是....A.CaC2的电子式:Ca2+[:C::C:]2-..B.、人的化学名称:2-乙基-1-丁烯C.14C的原子结构示意图:D.p-pσ键的形成:3.下列实验操作规范的是A.振荡萃取B.过滤不溶物C.蒸馏时接收馏分D.转移溶液4.下列各组离子在水溶液中可以大量共存的是-B.H+EQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up4(2),4)C.K+、[Fe(CN)6]3-+2-5.某试剂的结构如图所示,其组成元素X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中X是元素周期表中电负性最大的元素。下列叙述正确的是=Z=|XA.第一电离能:W>Z>YB.X元素的最高正价等于族序数C.最简单氢化物的还原性:W>XD.最高价氧化物对应水化物酸性:Y>W6.下列物质的性质差异或现象与相关解释不对应的是选项性质差异或现象相关解释A氯乙酸的酸性强于乙酸氯原子属于吸电子基团,而甲基属于推电子基团B沸点:HF<H2OHF的范德华力更大CAlF3熔点(1040℃)远高于AlCl3(178℃升华)AlF3与AlCl3的晶体类型不同D水晶柱面上的固态石蜡加热时在不同方向熔化的快慢不同晶体具有各向异性(部分反应的条件略,已知b的焰色呈黄色)。下列叙述错误的是A.a中含有离子键和非极性键B.c的水溶液能导电,但c不一定是电解质C.c在一定条件下能直接转化为dD.d一定可用向上排空气法收集8.(g)与HBr(g)发生加成反应时的能量-反应进程图如图所示。化学试题第1页(共8页)化学试题第2页(共8页)化学试题第3页(共8页)化学试题第4页(共8页)已知:甲、乙为2个相同的恒容恒温容器,经历相同时间后,所得产物的比例如表所示:容器投料反应温度n(a)/n(b)甲相同7/4乙相同3/8下列叙述错误的是A.相同条件下,b比a稳定B.与80℃相比,40℃时的平衡转化率更大C.选择合适的催化剂可能降低n(a)/n(b)的值D.甲、乙容器中的反应均达到平衡状态9.某研究团队认为:硝基苯在钴基双位催化剂(Co-NPs)的作用下,转化为苯胺的反应机理如图所示。下列叙述错误的是A.该反应中的还原剂是NH3●BH3B.该反应过程涉及配位键的形成3,则得到\/—NHD==/Co-NPs—33=242D.总反应为|Y+NH●BH———→\/—NH+NHBO晶体结构,图2为方解石的晶体结构。设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是A.电负性:O>C>CaB.霰石转化为方解石的变化属于化学变化C.COEQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up5(2),3)-的VSEPR模型名称为平面三角形11.由下列实验操作及现象能达到相应实验目的的是选项实验目的实验操作及现象A溶液的酸碱性,试纸显红色B验证非金属性:碳大于硅2CO3溶液中滴加浓盐酸,将反应产生的气体直接通入Na2SiO3溶液中,有白色沉淀生成C比Br-的强L-1FeBr2溶液中滴加几滴KSCN溶液,振荡,再滴加几滴新制氯水,溶液变红色D中是否含有SOEQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up5(2),4)-BaCl2溶液,产生白色沉淀=NH=//12.近日,浙江大学某科研团队以环糊精为核心引发剂、以NN为催化剂,利用氨基酸-N-羧酸酐(NCA)设计合成了一系列具有“水母型”立体结构的高分子多肽,示例之一如下(方程式未配平):下列叙述正确的是=NH=2A.N|2A.N|B.1molLY-NCA最多能消耗2molNaOHC.gCD-PLY具有可降解性D.方框内应填入的物质是HCHO化学试题第5页(共8页)化学试题第6页(共8页)13.以双金属团簇催化剂cu-Ni电催化硝酸还原反应的机理如图所示(*为催化剂表面吸附的微粒):下列说法错误的是A.X电极连接电源的正极B.电极上生成NH3的过程中存在反应*NOH+*H===*N+H2Oc.NH与clO-反应产生N2的离子方程式为3clO-+2NH3===N2↑+3cl-+3H2O,理论上电路中转移6mol电子14.常温下,Ka1(H2cO3)=10-6.37、Ka2(H2cO3)=10-10.25。过量cacO3固体溶于水的PH随时间变化的关系如图所示。下列叙述错误的是A.KSP(cacO3)的数量级为10-7B.a点溶液中C(cOEQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up5(2),3)-)●C(ca2+)<KSP(cacO3)c.b点溶液中C(HcO3-)>C(cOEQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up5(2),3)-)L-1Na2cO3溶液中:C(OH-)=C(H+)+C(HcO3-)+2C(注:含硝酸90%~97.5%的浓硝酸称为发烟硝酸,发烟硝酸有毒,在空气中猛烈“发烟”并吸收水分;实验条件下,Al3+完全沉淀时的PH为4.7。回答下列问题:(1)下列图标与本实验无关的是(填标号)。(2)设计如图所示装置进行“溶解”步骤。①组装好仪器,检查装置气密性的操作为。②溶解过程中Se转化为H2SeO3,该反应的化学方程式为;使用“浴槽”可控制反应温度不高于25℃,这样做的主要目的是。③待三颈烧瓶中的固体完全溶解后,将反应混合物冷却到室温,通入N2一段时间后,再将反应混合物转入“共沉淀”装置,该步骤中通入N2的目的是。(3)“共沉淀”步骤中,硫酸铝溶液的作用可能是(填一条,下同);若投入的硫化钠溶液相对偏多,可能导致的后果是。16.(12分)一种从氯化铅渣(含pbcl2、cucl2和Agcl等)中回收铜与铅已知:Ag+(aq)+2S2OEQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up5(2),3)-(aq)∈兰[Ag(S2O3)2]3-(aq),该反应的平衡常数K稳=3×1013,KSP(Agcl)=1.8×10-10;pbcl2微溶于水。回答下列问题:(1)将氯化铅渣粉碎后溶解在一定浓度的试剂a中,若要提高“浸取1”工序的浸取率,还能采用的方法有(列举一条);试剂a最好是(填标号)。B.Hcl与Na2SO4的混合溶液c.H2SO4与Nacl的混合溶液(2)“浸取2”工序的反应原理为Agcl+2S2OEQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up5(2),3)-∈兰[Ag(S2O3)2]3-+cl-。①通过计算说明该反应可以发生的理由是。2O3在医疗上可作氰化物的解毒剂,解毒原理为S2OEQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up5(2),3)-+cN-===ScN-+SOEQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up5(2),3)-。ScN-的空间结构为。(3)滤液3可返回“浸取2”工序循环使用。碱性条件下,HcHO被氧化为cOEQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up5(2),3)-并析出银的反应的离子方程式为。化学试题第7页(共8页)化学试题第8页(共8页)(4)若在实验室实现“滤液1…→粗铜”工序,除采用电解法,还可以采用的方法是 (简述必需的试剂和操作过程)。17.(16分)醋酸钙晶体[(CH3COO)2Ca.2H2O]可用作食品稳定剂、鳌合剂、抑霉剂。醋酸钙晶体受热时随温度的升高会依次发生下列反应。反应备注i(CH3COO)2Ca.2H2O(s)===(CH3COO)2Ca(s)+2H2O(g)i(CH3COO)2Ca(s)===CaCO3(s)+CH3COCH3(g)迸CH3COCH3(g)∈兰O=C=CH2(g)+CH4(g)反应Ⅳ的ΔH<0ⅣO=C=CH2(g)+H2O(g)∈兰CH3COOH(g)v3(s)∈兰CaO(s)+CO2(g)Ⅵ3CO(g)+CH4(g)∈兰4CO(g)+2H2O(g)回答下列问题:(1)已知C—H键和C—C键的键能分别为412KJ.mol-1、348KJ.mol-1,以及反应迸:CH3COCH3(g)∈兰O=C=CH2(g)+CH4(g)ΔH=+84KJ.mol-1,则C=C键的键(3)向恒压密闭容器中加入1mol(CH3COO)2Ca.2H2O,逐渐升温至550℃,并稳定在550℃(假设500~600℃条件下,该容器中只发生反应迸)。①若继续升温至600℃并达到平衡状态,则CH3COCH3(g)的平衡转化率②维持550℃不变,若向恒压密闭容器中通入适量的Ar,则CH3COCH3(g)的平衡转(4)已知某温度时,反应CaCO3(s)∈兰CaO(s)+CO2(g)的Kp=p1Kpa,该温度下,向恒容密闭容器中加入过量CaCO3和一定量甲烷,仅发生反应v和Ⅵ。若初始时容器内压强为p2Kpa,平衡时容器内总压强为p3Kpa,则平衡体系中甲烷的体积分数为 3的代数式表示)。(5)以二氧化碳为原料采用特殊的电极电解强酸性的二氧化碳水溶液可得到一氧化碳,电化学装置如图所示。①X极生成CO的电极反应式为。②当外电路中转移1mol电子时,X极与Y极产生气体的物质的量之比为。18.(16分)美托咪定是一种高选择性的a2-肾上腺素受体激动剂,是常用于镇静与麻醉的良药。合成其中间体M的路线如图所示(部分反应条件略去):=R|