2025年注册药剂师《药物配方与制剂》备考题库及答案解析

2025年注册药剂师《药物配方与制剂》备考题库及答案解析单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________一、选择题1.在进行药物配伍时，发现两种药物混合后出现沉淀，正确的处理方法是（）A.继续使用，观察患者反应B.立即分离沉淀物，弃去沉淀C.加热混合物，使沉淀溶解D.减少两种药物的剂量，继续使用答案：B解析：药物混合后出现沉淀，可能影响药物稳定性或产生新的化合物，可能降低药效或产生不良反应。因此，应立即分离沉淀物并弃去，确保用药安全。继续使用、加热溶解或减少剂量均可能掩盖问题或导致用药不当。2.制备口服液体制剂时，为提高药物稳定性，常加入的助剂是（）A.氧化剂B.抗氧化剂C.脱水剂D.着色剂答案：B解析：口服液体制剂中的药物易受氧化降解，影响药效和安全性。抗氧化剂能有效抑制氧化反应，延长制剂保质期，提高药物稳定性。氧化剂会促进药物降解，脱水剂主要用于固体制剂，着色剂仅改变制剂外观。3.某药物溶解度较低，需要制备注射剂时，常用的方法是（）A.直接溶解法B.乳化法C.超声波助溶法D.脱溶剂法答案：C解析：对于溶解度低的药物，直接溶解难以达到注射剂所需浓度。超声波助溶法利用超声波能量，增加药物与溶剂接触面积，加速溶解过程，提高溶解效率。乳化法适用于油溶性药物，脱溶剂法适用于固体药物制剂。4.在制备软膏剂时，为改善药物渗透性，常加入的成分是（）A.凝胶剂B.润湿剂C.脂肪油D.抗菌剂答案：B解析：软膏剂的渗透性受基质和药物性质影响，润湿剂能增加基质对皮肤的水合作用，改善药物从基质中释放和渗透的能力，从而提高药物渗透性。凝胶剂主要用于凝胶剂型，脂肪油主要提供油腻性和封闭性，抗菌剂用于防腐。5.某药物在水中不稳定，制备口服固体制剂时，应选择的剂型是（）A.散剂B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂答案：C解析：对于在水中不稳定的药物，应选择能避开水分的剂型。胶囊剂将药物包裹在可溶性外壳中，隔绝水分，适合制备对湿敏感的药物固体制剂。散剂、片剂和颗粒剂均直接接触环境，易受水分影响。6.在进行药物含量测定时，选择对照品的原则是（）A.与被测药物纯度相同B.来源相同C.纯度高于被测药物D.价格便宜答案：A解析：含量测定中，对照品应与被测药物具有相同的化学结构和纯度，以保证测定结果的准确性和可比性。纯度高于被测药物可能因杂质干扰测定，来源相同不一定保证纯度一致，价格不是选择原则。7.制备混悬剂时，为防止药物沉降，常加入的助悬剂是（）A.消泡剂B.表面活性剂C.润湿剂D.悬浮剂答案：D解析：混悬剂中的药物颗粒易沉降，悬浮剂（如高分子聚合物）能增加分散介质的粘度，降低颗粒沉降速度，维持制剂均匀性。消泡剂用于消除气泡，表面活性剂主要改善乳液稳定性，润湿剂用于改善固体分散性。8.某药物需制成肠溶片，目的是（）A.提高生物利用度B.避免药物对胃黏膜的刺激C.延长药物作用时间D.增加药物稳定性答案：B解析：肠溶片的外壳仅在不适宜的胃环境中（如酸性）不溶解，而在小肠中溶解释放药物，主要目的是避免药物对胃黏膜的刺激，同时提高药物在小肠的吸收率。提高生物利用度是一般制剂目的，延长作用时间需通过控释技术实现。9.在制备注射用无菌粉末时，常用的灭菌方法是（）A.干热灭菌B.紫外线灭菌C.热压灭菌D.滤过除菌答案：D解析：注射用无菌粉末不能耐受高温高压，滤过除菌是唯一能用于最终灭菌的方法，通过特定孔径滤膜去除微生物。干热灭菌和热压灭菌适用于耐热器械，紫外线灭菌穿透力差，不适用于粉末。10.某药物需制成缓释制剂，主要目的是（）A.减少给药次数B.降低药物毒性C.提高药物稳定性D.增加药物溶解度答案：A解析：缓释制剂能在规定时间内缓慢释放药物，减少给药次数，提高患者依从性。降低毒性是药物设计目标，提高稳定性是辅料作用，增加溶解度是助溶剂作用，不是缓释制剂的主要目的。11.将药物溶解在溶剂中制备注射剂时，若药物在溶剂中溶解度较低，可加入的助溶剂通常是（）A.脂肪油B.聚乙二醇C.尿素D.乙醇答案：C解析：当药物在溶剂中溶解度较低时，加入助溶剂可以形成络合物或复合物，增加药物在溶剂中的溶解度。尿素作为助溶剂，能与某些药物形成尿素加合物，从而提高其溶解性。脂肪油主要用于制备油溶液或乳剂，聚乙二醇可作为溶剂或渗透压调节剂，乙醇可作为溶剂或消毒剂，但它们不作为主要的助溶剂用于提高水溶性药物溶解度。12.在制备外用软膏剂时，为增加药物从基质中释放的速度，常加入的成分是（）A.硅油B.凝胶剂C.润湿剂D.助悬剂答案：C解析：润湿剂能改善药物在基质中的分散性和从基质中的释放速度，增加药物与皮肤接触的面积，从而提高药物的渗透性和疗效。硅油主要提供光滑的肤感，凝胶剂增加基质粘度，助悬剂用于混悬剂。13.某药物对酸碱敏感，需制备成肠溶片，选择的肠溶包衣材料在胃中应保持不溶，而在小肠碱性环境中应能迅速溶解，以下材料符合该要求的是（）A.聚乙烯醇B.腚粉C.腈醋酸纤维膜D.羟丙甲纤维素答案：C解析：腈醋酸纤维膜是一种在酸性的胃环境中稳定不溶，但在小肠中碱性条件下能迅速溶解的肠溶包衣材料，适合对酸碱敏感的药物制备肠溶片。聚乙烯醇和羟丙甲纤维素常用于片剂的粘合剂或膜包衣，淀粉在酸碱条件下均易溶。14.在进行药物含量测定时，若采用紫外可见分光光度法，需选择合适的波长，以下说法错误的是（）A.测定波长应选择在最大吸收波长处B.溶液的透光率应在30%70%范围内C.基质对测定的干扰应尽可能小D.应使用未经处理的空白溶剂进行校正答案：D解析：进行紫外可见分光光度法测定时，应使用与样品溶液相同条件下制备的、不含被测药物的空白溶液（基质空白或溶剂空白）进行校正，以消除溶剂和基质吸收的干扰。测定波长应选择在最大吸收波长处，透光率在30%70%范围内有利于提高测定精度，基质干扰应尽可能小。15.制备混悬剂时，为减少药物颗粒的沉降速度，应加入的助悬剂是（）A.表面活性剂B.消泡剂C.润湿剂D.高分子助悬剂答案：D解析：高分子助悬剂（如天然高分子或合成高分子）能增加混悬剂的粘度，形成空间网状结构，包裹或吸附药物颗粒，阻碍颗粒间碰撞聚集，从而减慢沉降速度，保持制剂均匀。表面活性剂主要降低界面张力，润湿剂改善固体分散性，消泡剂用于去除气泡。16.将药物溶解或分散在适宜溶剂中制成的供内服的液体制剂，其质量要求不包括（）A.口服易接受B.药物稳定C.无毒无味D.无沉淀无浑浊答案：C解析：口服液体制剂的质量要求包括口服易接受、药物稳定、无沉淀或浑浊（在规定时间内）、无菌（注射剂）、无微生物污染等。药物本身可能具有味道，制剂不一定要求无味，但应尽量改善口感以增加患者依从性。17.在制备片剂时，若药物剂量较大，常采用的方法是（）A.直接压片B.湿法granulationC.干法granulationD.薄膜包衣答案：B解析：当药物剂量较大时，直接压片困难，因为剂量过大易造成片剂松片、破裂或含量不均匀。湿法granulation通过加入粘合剂将细粉粘合形成颗粒，再进行压片，可以有效解决大剂量药物的压片问题，提高片剂的完整性和含量均匀度。干法granulation适用于热不稳定药物，薄膜包衣是片剂的后续处理步骤。18.某药物需制成气雾剂，其主要优点是（）A.药物稳定性好B.可用于多种给药途径C.能深入肺部发挥局部或全身作用D.给药剂量准确答案：C解析：气雾剂利用抛射剂产生压力，使药物溶液或混悬液通过特殊阀门喷出，形成细雾状，可用于肺部吸入发挥局部或全身作用，也能用于皮肤或粘膜给药。药物稳定性、给药途径多样性、剂量准确性是其一般制剂要求，但气雾剂特别适合肺部深部给药。19.制备注射用无菌粉末时，对原辅料的要求不包括（）A.无菌B.无热原C.纯度高D.具有特殊香味答案：D解析：注射用无菌粉末的原辅料必须符合极高的质量标准，包括无菌、无热原（避免引起发热反应）、高纯度（无杂质或毒性物质）等，以确保用药安全。具有特殊香味不是注射用无菌粉末原辅料的要求，且可能引入不必要的杂质或影响稳定性。20.在制备凝胶剂时，为增加凝胶的弹性，常加入的成分是（）A.凝胶剂B.保湿剂C.稳定剂D.弹性体答案：D解析：凝胶剂的弹性主要取决于基质的结构，加入弹性体（如某些天然或合成高分子材料）可以增加凝胶的弹性和回弹性。凝胶剂是形成凝胶的基础成分，保湿剂提高水合性，稳定剂防止沉降或分层。二、多选题1.在制备口服液体制剂时，为提高药物稳定性，可加入的成分有（）​A.抗氧化剂B.脱水剂C.聚山梨酯80D.尼泊金类E.甜味剂答案：AD解析：提高口服液体制剂的稳定性，主要目的是防止药物降解。抗氧化剂（如维生素C、亚硫酸盐等）能抑制氧化反应，尼泊金类（如苯甲酸钠、山梨酸钾等）是常用的防腐剂，能抑制微生物生长，从而提高制剂的化学和微生物稳定性。脱水剂主要用于固体制剂，聚山梨酯80是表面活性剂，常作增溶剂或乳化剂，甜味剂改善口感，均非直接提高稳定性的主要成分。2.制备片剂时，影响片剂压片质量的因素包括（）​A.药物的可压性B.片剂的硬度C.片剂的崩解性D.片剂的含量均匀度E.润滑剂的种类和用量答案：ABDE解析：片剂压片质量受多种因素影响。药物本身的可压性（如粉体的流动性、压缩成形性）直接影响压片效果（A）。片剂的硬度是压片成功的标志之一（B）。润滑剂能改善粉体的流动性和片剂的表面光洁度，其种类和用量对压片质量有显著影响（E）。含量均匀度是压片后进行的质量检查项目，而非直接影响压片过程的因素（D）。片剂的崩解性是压片后的后续性能要求，不直接决定压片过程本身的质量（C）。3.某药物需制成外用软膏剂，对基质的要求包括（）​A.具有适当的粘稠度B.能均匀容纳药物C.对皮肤无刺激D.具有良好的透皮吸收性E.能在体温下保持稳定答案：ABCE解析：外用软膏剂基质需要满足多方面要求。首先，应具有适当的粘稠度，能保持药物在皮肤上并缓慢释放（A）。其次，能均匀容纳和分散药物，确保剂量准确和作用均匀（B）。应尽可能对皮肤无刺激或刺激小，以保证患者能耐受（C）。部分软膏剂要求具备良好的透皮吸收性，使药物能进入体内发挥作用（D）。最后，基质本身应在体温下保持物理化学性质的稳定（E）。D选项虽然可能是某些软膏剂的要求，但并非所有软膏剂都必须强调，而A、B、C、E是基质的基本要求。4.在进行药物含量测定时，紫外可见分光光度法适用于测定（）​A.具有紫外或可见光吸收的药物B.溶解度较大的药物C.含量较高的药物D.含量较低的药物（在一定范围内）E.稳定的药物答案：ABDE解析：紫外可见分光光度法是基于药物分子在紫外或可见光区域具有吸收特性进行测定的方法。因此，药物必须具有相应的吸收（A）。被测药物需要能溶解在选定的溶剂中形成均匀溶液（B）。测定方法通常需要药物浓度在一定范围内（一般透光率在30%70%），对于含量过高或过低的情况可能需要适当稀释或浓缩（D）。同时，药物在测定条件下应保持稳定，否则测定结果不准确（E）。含量高本身不是适用条件，但若能在此方法检测范围内测定即可。5.制备混悬剂时，为提高制剂质量，可加入的助悬剂有（）​A.氢氧化铝B.聚乙烯吡咯烷酮C.硅酸镁铝D.蜂蜡E.羧甲基纤维素钠答案：BCE解析：助悬剂的作用是增加混悬剂的粘度，降低药物颗粒沉降速度，提高物理稳定性。高分子助悬剂（如聚乙烯吡咯烷酮B、羧甲基纤维素钠E）能在水中形成网状结构，吸附或包裹药物颗粒，起到助悬作用。无机或有机粘土类（如氢氧化铝A、硅酸镁铝C）也能作为助悬剂，通过吸附或沉降颗粒来稳定混悬液。蜂蜡D是一种基质成分或包衣材料，不是助悬剂。6.溶液型气雾剂主要由哪些成分构成（）​A.药物B.溶剂C.抛射剂D.阀门系统E.固体基质答案：ABCD解析：溶液型气雾剂是将药物溶解在适宜溶剂中，再与抛射剂混合制成的。其主要成分包括：需要发挥作用的药物A，溶解药物的溶剂B，利用其挥发性产生压力将内容物喷出的抛射剂C，以及控制内容物喷出和密封的阀门系统D。固体基质E是混悬型气雾剂或粉雾剂的成分，不是溶液型气雾剂的必要成分。7.影响药物从固体制剂中释放的因素包括（）​A.药物的性质B.剂型的孔隙率C.溶剂的性质D.体的温度E.摩擦力答案：ABCD解析：药物从固体制剂（如片剂、胶囊）中释放是一个复杂过程，受多种因素影响。药物本身的性质（如溶解度、晶型）是内在因素（A）。剂型的物理结构，如孔隙率、颗粒大小分布等（B），显著影响药物扩散路径和速度。如果释放环境是体外溶出试验，溶剂的性质（C）（如pH、离子强度）至关重要。体的温度（D）能影响药物溶解度和扩散速率，温度越高通常越快。摩擦力（E）主要影响片剂的崩解和溶出过程，而非药物本身的释放速率。8.肠溶片的特点包括（）​A.由肠溶材料包衣B.在胃中不溶，在小肠中可溶C.用于保护对胃有刺激性的药物D.用于使药物在小肠中定位释放E.可用明胶作为主要包衣材料答案：ABCD解析：肠溶片的核心特点是其包衣材料能在胃酸的酸性环境中保持不溶，而在小肠的碱性环境中能迅速溶解。因此，它（A、B）具有这种特性。其主要用途包括保护对胃黏膜有刺激性的药物（C），或使药物在小肠特定部位释放以避免首过效应或提高吸收率（D）。明胶是常用的胃溶包衣材料，在酸性条件下溶解，不适用于肠溶片（E）。9.制备注射用无菌粉末时，需进行灭菌处理，常用的灭菌方法有（）​A.热压灭菌B.干热灭菌C.紫外线灭菌D.滤过除菌E.伽马射线灭菌答案：ABDE解析：注射用无菌粉末的灭菌需根据原辅料的性质选择合适的方法。热压灭菌（高压蒸汽灭菌）是应用最广泛的灭菌方法之一（A）。干热灭菌（如干热空气灭菌）适用于耐热无菌物品（B）。滤过除菌是唯一能用于最终灭菌的方法，通过特定孔径滤膜去除微生物（D）。伽马射线灭菌（E）是辐射灭菌的一种，适用于热敏物料。紫外线灭菌穿透力差，且不能杀灭细菌芽孢，不适用于粉末的最终灭菌（C）。10.影响药物在胃肠道吸收的因素包括（）​A.药物的溶解度B.药物的解离度C.胃肠道蠕动D.肠道pHE.吸收部位的血流量答案：ABCDE解析：药物在胃肠道的吸收过程受多种因素影响。药物的溶解度（A）是药物跨膜吸收的先决条件，固体制剂需先溶解。药物的解离度（B）受胃肠道pH影响，非解离型药物吸收更快。胃肠道蠕动（C）影响药物通过吸收部位的速率和接触时间。肠道pH（D）影响药物的解离状态和溶解度。吸收部位的血流量（E）决定了药物从吸收部位进入血液循环的速度。这些都是影响药物吸收的关键因素。11.在制备片剂时，为改善片剂的崩解性能，可加入的成分有（）​A.润湿剂B.崩解剂C.液体粘合剂D.助悬剂E.液体填充剂答案：ABC解析：片剂的崩解是指片剂在水中或特定介质中裂解成细小颗粒的过程，目的是使药物迅速释放。润湿剂（A）能吸收水分，使药物粉末被充分润湿，是崩解的起始步骤。崩解剂（B）是专门用于促进片剂崩解的辅料，如低取代羟丙甲纤维素、羧甲基淀粉钠等，能吸水膨胀，破坏片剂结构。液体粘合剂（C）如乙醇溶液，不仅能粘合颗粒，还能促进水分渗透，加速崩解。助悬剂（D）用于混悬剂，崩解剂（E）是用于制备崩解片的特殊辅料，液体填充剂主要用于填充体积，对崩解性影响不大。因此，润湿剂、崩解剂、液体粘合剂都有助于改善片剂的崩解性能。12.制备外用软膏剂时，为增加药物渗透性，可采取的措施或加入的成分有（）​A.添加透皮促进剂B.使用油性基质C.减少基质中油相含量D.增加基质中水分含量E.使用控释膜包衣答案：AD解析：增加外用软膏剂中药物的渗透性，旨在提高药物到达作用部位（通常是皮肤深层）的效率。添加透皮促进剂（A）是直接增加渗透性的方法，如氮酮类化合物能暂时改变皮肤角质层结构。增加基质中水分含量（D），特别是使用水溶性基质或含较多水溶性成分的基质，通常能提高角质层的水合作用，促进药物渗透。油性基质（B）和减少基质中油相含量（C）主要影响软膏的稠度、油腻感和延展性，对渗透性的影响不直接且复杂。控释膜包衣（E）是另一种制剂技术，旨在控制药物释放速率，而非简单地增加穿透深度。13.在进行药物含量测定时，使用紫外可见分光光度法需要满足的条件或要求有（）​A.药物在测定波长处有足够的吸收B.溶液必须澄清无色C.测定波长应选择在最大吸收波长处D.溶液的透光率应在规定范围内E.基质干扰应予以消除或校正答案：ACDE解析：紫外可见分光光度法是基于药物分子对紫外或可见光吸收进行定量分析的方法。首先，药物在选定的测定波长处必须具有足够的吸收强度（A）。其次，为了准确测定吸光度，溶液必须澄清透明，不得含有悬浮物或色块，且溶液本身不应有颜色或颜色很浅（B错误，应为无色或浅色）。为了提高测定精度，通常选择在药物的最大吸收波长（λmax）处进行测定（C）。溶液的透光率（T）或吸光度（A）应在适当的范围内，一般透光率在30%70%之间，吸光度在0.20.8之间（D）。同时，样品溶液中的其他成分（基质）可能对测定波长有吸收，干扰测定，需要通过使用空白溶液进行校正，或选择无干扰的波长（E）。14.制备混悬剂时，为防止药物颗粒沉降和结块，可加入的助悬剂或采用的技术有（）​A.添加高分子助悬剂B.使用低分子助悬剂C.增加分散介质的粘度D.加强搅拌E.使用超声波处理答案：ACDE解析：混悬剂中的药物颗粒由于重力作用会沉降，为了维持制剂的均匀性，需要加入助悬剂或采用其他技术防止沉降和结块。高分子助悬剂（如天然或合成高分子）能显著增加分散介质的粘度，形成空间网络结构，阻碍颗粒沉降（A、C）。低分子助悬剂（B）的作用相对较弱。加强搅拌（D）能暂时减缓沉降速度，但不能根本解决沉降问题。超声波处理（E）能利用空化效应打散已经形成的絮凝体，提高分散程度，减缓沉降。因此，ACDE是防止混悬剂沉降和结块的有效方法。15.某药物对湿热敏感，需制备无菌注射剂，适宜的制备方法有（）​A.热压灭菌B.低温冷冻干燥C.紫外线灭菌D.滤过除菌E.伽马射线灭菌答案：BD解析：对于对湿热敏感的药物，不宜采用能产生高温高湿的灭菌方法。热压灭菌（A）是利用高压蒸汽产生的湿热进行灭菌，温度通常较高，不适合热敏药物。低温冷冻干燥（B）是一种在低温下冻结，然后在真空下干燥的方法，能去除水分而不需要高温，适用于热敏物料的无菌处理。紫外线灭菌（C）穿透力差，不能穿透液体或固体，且不能杀灭细菌芽孢，不适用于最终灭菌。滤过除菌（D）是利用特定孔径的滤膜将微生物与液体或气体分离，不涉及温度变化，适用于热敏物料的除菌或灭菌。伽马射线灭菌（E）是利用高能射线进行辐射灭菌，穿透力强，不产生热量，适用于热敏物料，但设备投资大。因此，BD是适宜的制备方法。16.影响药物从肠溶片溶出的因素包括（）​A.肠道pHB.溶出介质C.片剂的孔隙率D.崩解剂的种类和用量E.摩擦力答案：ABCD解析：肠溶片的设计目的是使药物在胃中不溶，保护药物或使药物在小肠中定位释放。影响其溶出的因素包括：肠道的pH环境（A）显著影响药物在到达小肠前的稳定性和溶出行为。溶出介质（B）的pH、离子强度等性质会影响药物的溶解度。片剂的孔隙率（C）影响药物与溶出介质的接触面积和溶出速率。崩解剂（D）的种类和用量影响肠溶片衣在特定pH条件下的崩解速度，进而影响药物溶出。摩擦力（E）主要影响片剂的物理稳定性和崩解过程中的形态变化，对溶出速率的直接影响相对较小。因此，ABCD是影响肠溶片溶出的主要因素。17.制备气雾剂时，抛射剂的作用是（）​A.溶解药物B.产生压力C.防止微生物污染D.增加药物稳定性E.形成细雾答案：AB解析：气雾剂是一种利用抛射剂产生压力将内容物（药物和溶剂）喷出的制剂。抛射剂的主要作用有两个：一是作为药物的溶剂或稀释剂，将药物溶解或分散在抛射剂中（A）；二是利用其自身的挥发性在常温下产生压力，将内容物以细雾状喷出（B）。抛射剂本身不直接防止微生物污染（C），但气雾剂的密封系统有助于防止污染。抛射剂的选择可能对药物稳定性有影响（D），但不是其主要作用。形成细雾是气雾剂喷出时的物理现象，是抛射剂压力作用的结果，而非抛射剂本身的作用。18.溶液型气雾剂与混悬型气雾剂的主要区别在于（）​A.药物形态B.抛射剂C.阀门结构D.喷出物状态E.稳定性答案：AD解析：溶液型气雾剂是将药物溶解在抛射剂中制成；混悬型气雾剂是将药物以细粉状态分散在抛射剂中制成。两者最主要的区别在于药物形态不同（A）：前者为溶液，后者为混悬液。由于药物形态不同，喷出时的状态也不同，溶液型喷出的是细雾状的液滴；混悬型喷出的是包含药物粉末的气溶胶（D）。抛射剂（B）通常是共同的，都利用其挥发性产生压力。阀门结构（C）根据剂型设计，但并非本质区别。稳定性（E）可能受药物与抛射剂相互作用影响，但不是两者分类的根本依据。因此，药物形态和喷出物状态是两者最核心的区别。19.影响药物稳定性的重要因素包括（）​A.溶剂B.温度C.湿度D.光照E.微生物答案：ABCDE解析：药物在储存或使用过程中发生化学或物理变化，失去原有质量属性，称为药物不稳定。影响药物稳定性的因素多种多样，主要包括：溶剂（A）的性质，如极性、pH等，能与药物发生反应或影响其降解速率。温度（B）是影响化学反应速率的重要因素，通常温度升高，降解速度加快。湿度（C）不仅影响含有水分药物的水解反应速率，也影响固体制剂的物理稳定性，如吸潮、结块等。光照（D），尤其是紫外光，能诱导药物发生光化学反应。微生物（E），如细菌、霉菌等，能对药物产生破坏作用，特别是在液体或半固体制剂中。因此，ABCDE都是影响药物稳定性的重要因素。20.制备片剂时，选择崩解剂的目的主要是（）​A.增加片剂的硬度B.改善片剂的流动性C.促进药物在体内溶出D.增加片剂的重量E.提高片剂的密度答案：C解析：崩解剂是用于促使片剂在液体中快速裂解成细小颗粒的辅料。选择崩解剂的主要目的是为了确保片剂在进入体内（如胃肠道）后能够迅速崩解，使药物能够从崩解后的颗粒中快速溶出并被吸收，从而保证药物疗效（C）。增加片剂的硬度（A）、改善流动性（B）、增加重量（D）和提高密度（E）通常不是崩解剂的主要目的，这些可能是粘合剂、填充剂或矫味剂等其他辅料的功能。三、判断题1.液体药物若溶解度较低，不能制备成溶液型气雾剂。（）答案：错误解析：溶液型气雾剂是指药物溶解在适宜的溶剂中，再与抛射剂混合制成的。对于溶解度较低的液体药物，可以通过加入助溶剂或改变溶剂体系来提高其在抛射剂中的溶解度，从而可以制备成溶液型气雾剂。因此，液体药物溶解度低并非不能制备成溶液型气雾剂的决定性因素。2.药物在胃肠道中的吸收速度主要取决于药物本身的性质。（）答案：错误解析：药物在胃肠道中的吸收速度受多种因素影响，包括药物本身的性质（如溶解度、解离度、分子大小、脂溶性等）、剂型因素（如药物分散状态、粒度、辅料种类等）、生理因素（如胃肠道pH、蠕动、血流、酶系统等）以及环境因素（如食物）等。因此，吸收速度是多种因素综合作用的结果，不能简单地说主要取决于药物本身的性质。3.所有药物都适合用热压灭菌法进行灭菌。（）答案：错误解析：热压灭菌法是利用高压蒸汽产生的湿热进行灭菌，适用于耐热、耐湿的物品。但是，许多药物，特别是生物制品（如疫苗、酶制剂）或某些化学药物，对高温高湿敏感，热压灭菌会导致药物降解、失活或改变性质。因此，并非所有药物都适合用热压灭菌法进行灭菌，需要根据药物的性质选择合适的灭菌方法。4.崩解剂和粘合剂在片剂制备中都能改善片剂的硬度。（）答案：错误解析：崩解剂的主要作用是促进片剂在液体中快速崩解，使药物溶出。大多数崩解剂（如低取代羟丙甲纤维素）本身具有吸水膨胀性，但通常对片剂的硬度贡献不大，甚至可能因吸水膨胀而使片剂结构变得松散。粘合剂则能将药粉颗粒粘合在一起，增加片剂的粘合力，从而提高片剂的硬度。因此，崩解剂和粘合剂在改善片剂硬度方面的作用是不同的，崩解剂通常不用于提高硬度。5.混悬剂中的药物颗粒一旦沉降，很难再重新分散均匀。（）答案：正确解析：混悬剂是一种药物分散在液体分散介质中的非均匀体系，药物颗粒在重力作用下会自然沉降。如果沉降的颗粒发生聚集或结块，即使重新分散，也难以完全恢复到原始的均匀状态，因为颗粒间已经发生了碰撞和聚结。因此，混悬剂的物理稳定性相对较差，沉降后重新分散均匀是比较困难的。6.表面活性剂在液体制剂中只能作为增溶剂使用。（）答案：错误解析：表面活性剂在液体制剂中具有多种作用，除了增溶（增溶剂）作用，即帮助不溶性或微溶性药物溶解于溶剂中外，还可以作为乳化剂（用于制备乳剂）、助悬剂（用于制备混悬剂，增加分散介质的粘度）、润湿剂（改善固体在液体中的润湿性）等。因此，表面活性剂的作用不仅仅是增溶。7.肠溶片在胃中不溶，但在肠液中能迅速溶解。（）答案：正确解析：肠溶片是用肠溶性材料包衣的片剂，其包衣材料在胃酸的酸性环境下不溶解，可以保护对胃有刺激性的药物或避免药物在胃中过早释放。当肠溶片进入小肠，环境变为弱碱性时，包衣材料会迅速溶解，释放出药物。因此，肠溶片在胃中不溶，但在肠液中能迅速溶解是其基本特性。8.滤过除菌法适用于热敏性液体的最后灭菌。（）答案：正确解析：滤过除菌法是利用特定孔径的滤膜将液体或气体中的微生物截留，从而达到除菌或灭菌的目的。该方法不涉及温度变化，因此适用于对热敏感的液体进行除菌处理，也常用于某些气体的除菌。虽然滤膜本身不能杀灭所有微生物（特别是细菌芽孢），但在正确操作下，对于常规微生物（细菌繁殖体）的除菌效果是可靠的，可以作为热敏性液体的最后除菌步骤。9.制备混悬剂时，加入适量的乙醇可以增加药物溶解度。（）答案：错误解析：乙醇是一种有机溶剂，可以与水以任意比例混溶，并且对某些脂溶性药物有增溶作用。但对于水溶性药物，乙醇通常不会增加其在水中的溶解度，有时甚至可能因为界面张力变化或其他作用而影响药物在水中的分散状态。因此，说乙醇能增加所有药物在水中的溶解度是不准确的。10.固体制剂比液体制剂更容易发生药物降解。（）答案：