医药商品购销、零售人员从业技能资格知识考试题与答案

医药商品购销、零售人员从业技能资格知识考试题与答案1.药品的标签、说明书必须与()一致2.药品零售企业陈列药品时，处方药与非处方药应()3.药品零售企业陈列药品时，处方药、非处方药应()4.首营企业是指采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品()5.药品经营企业计算机系统应当具备的功能是()A、自动生成财务报表C、自动进行市场调研分析D、为员工提供在线娱乐功能6.药品购进记录应保存至超过药品有效期()年，但不得少于3年7.药品验收时，验收人员对货与单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊等情况，有权()A、拒收B、接收后处理C、报告领导后接收应当在原许可事项发生变更()日前，向原发证机关申请9.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作()C、宣传10.药品零售企业销售药品时，应当开具()的执业药师应当()B、自行更改后调配D、报告医疗机构后调配13.药品批发企业质量管理部门负责人的资质要求是A、具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历B、具有大学本科以上学历和3年以上药品经营质量管C、具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大D、具有高中以上文化程度14.药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施是()A、立即停止销售D、以上都是15.药品零售连锁企业总部的管理应当符合药品批发企业相关规定，其门店的管理应当符合()相关规定16.药品经营企业质量管理体系文件应当包括()记录必须注明的内容不包括()分库、分区、分垛存放，其中中药材和中药饮片应()C、与其他药品混放19.药品经营企业变更仓库地址(包括增加仓库)、经营范围的，应当在市场监督管理部门核准变更后()日内，20.药品储存中，合格药品应存放于()21.药品经营企业从事质量管理、验收工作的人员应当22.药品零售企业销售特殊管理药品(如含特殊药品复方制剂),一次销售不得超过()A、1个最小包装B、2个最小包装D、5个最小包装23.药品经营企业变更仓库地址(增加仓库除外),应当在市场监督管理部门核准变更后()内，向原发证机关24.药品经营企业采购药品时，对首营品种的审核内容25.药品经营企业计算机系统应当对药品库存的()定等措施品还应当注明()B、销售日期27.药品经营企业验收药品时，对于实生物制品，其抽样检验的批次要求是()28.药品经营企业质量负责人应当具有()以上学历，B、大专C、大学本科29.药品经营企业计算机系统中，对药品养护记录的保存期限至少为()当采取的措施不包括()31.药品经营企业质量负责人应具备的条件是()A、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称C、大学专科以上学历或者执业药师资格D、大学本科以上学历或者执业药师资格32.药品零售企业陈列药品时，拆零销售的药品应()A、与其他药品混合陈列输协议应明确的内容有()C、药品质量责任、遵守运输操作规程、在途药品质量监控存期限至少为()35.药品经营企业变更仓库地址(包括增减仓库),应当在原许可事项发生变更()内，向原发证机关申请《药运输协议，明确的内容不包括()37.药品经营企业计算机系统应当符合经营全过程管理及质量控制要求，并具有接受药品监督管理部门()的功能B、数据查询D、指导38.药品经营企业直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案，患有()等可能A、传染病D、以上都是39.药品经营企业养护人员应当根据库房条件D、相关印章、随货同行单(票)样式药品分类管理有关规定外，一次销售不得超过()最小包装42.药品经营企业质量管理体系内审应当至少()进43.药品经营企业销售药品时，对药品的陈求错误的是()A、外用药与其他药品分开摆放44.药品经营企业发现其经营的药品存在质量问题或者其他安全隐患的，应当立即()D、以上都是45.药品经营企业从事验收、养护工作的应当具有()A、药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学C、大专以上文化程度C、临近有效期再进行处理应当在办理变更登记手续之日起()日内，将变更后的《药48.药品经营企业销售药品时，对于药品的运输包装，应确保在运输过程中药品不受损坏，包装上应标明的内容不内容不包括()合格药品为()签订的运输协议应明确的内容不包括()踪管理的功能要求是()A、提前1个月预警临近有效期药品B、提前3个月预警临近有效期药品C、提前6个月预警临近有效期药品售不得超过()A、1个最小包装B、2个最小包装C、3个最小包装D、5个最小包装发生变更()内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记55.药品经营企业对于有特殊温湿度储存要求的药品，在运输过程中应采取的措施是()B、根据药品特性，采用相应的保温或冷藏、冷冻等运输设备C、只在夏季高温时采取特殊运输设备，其他季节正常D、让运输人员根据经验判断是否需要特殊设备56.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭待验药品为()58.药品经营企业委托其他单位运输药品运方运输药品的()进行审计B、运输价格59.药品经营企业发现假、劣药品，应立即()C、自行销毁60.药品经营企业从事质量管理、验收工作的在岗时，不得兼职的工作是()61.药品经营企业计算机系统应当对药品库存的()D、以上都是62.药品经营企业变更仓库地址(不包括增加仓库),应当在市场监督管理部门核准变更后()内，向原发证机第25页共50页63.药品零售企业陈列药品时，冷藏药品应放置在()64.药品经营企业采购药品时，对供货单位销售人员的合法性进行审核，不包括审核其()65.药品经营企业质量管理部门开展质量管理教育和培训工作，培训内容通常不包括()保证协议内容不包括()67.药品零售企业销售第二类精神药品时，处方保存期68.药品经营企业发现其经营的药品导致严重药品不良反应，应当立即()D、以上都是69.药品经营企业计算机系统中，对购进药品的验收记D、以上都是70.药品经营企业储存药品，垛间距不小于()C、15厘米应当在原许可事项发生变更()前，向原发证机关申请《药C、30日正确答案：C72.药品经营企业从事药品验收工作的人员，其健康检查频率至少是()A、每半年一次B、每年一次C、每两年一次D、每三年一次正确答案：B73.药品零售企业销售中药饮片时，调配处方后，调配人员和复核人员应()A、共同签字B、分别签字C、由调配人员签字即可D、由复核人员签字即可74.药品经营企业委托储存药品的，受托方应当是()C、具有药品物流资质的企业核的内容不包括()A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的有效性B、营业执照的年检情况D、相关印章、随货同行单(票)样式与备案的一致性77.药品经营企业储存药品，药品与非药品其他药品分开存放，中药材和中药饮片应()A、与其他药品一起存放记录应保存() 80.药品经营企业必须执行()81.药品出库复核时，应按发货凭证对实物进行()输协议内容可不包括()83.药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题，应当及时采取的措施不包括()84.药品经营企业从事质量管理的人员，应具有()A、药学或者医学、生物、化学等相关专业大专以上学历存期限至少为()D、药品有效期满后1年，但不得少于3年86.药品经营企业储存药品，库房的相对湿度87.药品经营企业变更质量负责人，应当在变更后()88.药品零售企业销售药品时，对有配伍禁忌或量的处方，应当()A、拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字89.药品经营企业采购药品时，对供货单位销售人员的授权书审核内容不包括()90.药品经营企业计算机系统应当具备的功能不包括第35页共50页91.药品经营企业将药品销售给不具备合法资质的单位或个人，应承担的法律后果不包括()D、吊销企业负责人的执业资格证书92.药品零售企业陈列药品时，对于阴凉储存的药品，其存放环境温度应不超过()93.药品经营企业质量管理部门在药品采购中的职责94.药品经营企业计算机系统中，对药品的保存期限至少为()D、药品有效期满后1年，但不得少于3年95.药品经营企业发现其经营的药品引起新的或严重的不良反应，应当在()内报告96.药品经营企业委托储存配送药品，委托方应当对受托方进行()检查提供咨询的人员应具备()98.药品经营企业变更经营范围，应当在市场监督管理部门核准变更后()内，向原发证机关申请《药品经营许99.药品经营企业采购药品时，对药品的外观、包装、标签、说明书等进行检查，以下情况应拒收的是()100.药品经营企业计算机系统应当实现药品经营全过程的质量管理，其中不包括()101.药品经营企业销售特殊管理药品，以下做法正确D、不需要建立专门的销售记录102.药品经营企业养护人员对库存药品进行养护时，养护周期的确定依据不包括()103.药品经营企业发现已售出药品有质量问题，向有关药品监督管理部门报告后，还应采取的措施是()B、立即停止销售该药品，并通知相关药品经营企业和理记录应保存的期限至少为()存的期限为()106.药品经营企业变更仓库地址(包括增减仓库),应当在原许可事项发生变更()内，向原发证机关申请《药107.药品经营企业采购药品时，对首营企业的审核内108.药品经营企业销售药品时，对药品的运输包装上应标明的内容不包括()D、贮藏条件正确答案：C109.药品经营企业质量负责人应当具有()A、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B、大学本科以上学历或者中级以上专业技术职称C、大学专科以上学历或者执业药师资格D、大学本科以上学历或者执业药师资格正确答案：DA、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的《进口药品通关单》C、进口药品的国内代理商的营业执照D、进口药品的原产地证明正确答案：D111.药品零售企业陈列药品时，处方药与非处方药应A、混合陈列112.药品经营企业计算机系统中，对药品库存记录的更新频率要求是()B、每笔业务发生后实时更新113.药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患，应当采取的措施不包括()A、立即停止销售114.药品零售企业销售中药饮片时，计量器具的精度115.B、精确到1克116.C、精确到5克117.药品经营企业质量管理部门负责人应具备的条件A、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以B、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大专以C、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业本科以D、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以118.药品零售企业销售药品时，对处方审核的要求是A、由非药学技术人员审核处方119.药品经营企业采购中药材、中药饮片的，应当标C、采购人员120.药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题，应当及时采取的措施是()D、以上都是121.药品经营企业从事质量管理、验收工作的人员应C、可兼职销售工作D、可同时负责多个岗位的质量管理工作122.药品经营企业采购药品时，对供货单位销售人员资格审核的内容不包括()B、销售人员身份证复印件123.药品零售企业陈列药品时，外用药与其他药品应124.药品经营企业计算机系统中，对药品购进记录的保存期限至少为()125.药品经营企业发现其经营的药品导致严重不良反A、立即停止销售该药品，向药品监督管理部门和卫生C、只向药品监督管理部门报告，不告知卫生健康主管126.药品经营企业质量管理体系文件应包括()B、仅包括质量管理制度和操作规程127.药品零售企业销售药品时，对顾客的用药咨询应A、由非专业人员随意解答C、告知顾客自行查看药品说明书128.药品经营企业委托储存药品的，委托方应当对受A、偶尔检查