麻醉、精神药品规范化管理及临床合理使用考核试题及答案

麻醉、精神药品规范化管理及临床合理使用考核试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1.以下哪项不属于麻醉药品？（）A.吗啡B.芬太尼C.可待因D.阿托品2.精神药品分为几类？（）A.1类B.2类C.3类D.4类3.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当建立健全（）制度。A.药品质量B.药品安全C.药品追溯D.药品管理制度4.麻醉药品处方开具的医师应当具备（）资格。A.执业医师B.主治医师C.住院医师D.经考核合格并被授权的执业医师5.麻醉药品处方一般不得超过（）日用量。A.3日B.5日C.7日D.14日6.精神药品处方一般不得超过（）日用量。A.3日B.5日C.7日D.14日7.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行（）管理。A.单独存放B.集中存放C.分类存放D.混合存放8.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行（）保存。A.1年B.2年C.3年D.5年9.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行（）统计。A.年度B.季度C.月度D.每日10.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行（）审核。A.定期B.不定期C.随时D.不审核11.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行（）公示。A.定期B.不定期C.随时D.不公示12.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行（）培训。A.定期B.不定期C.随时D.不培训13.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行（）考核。A.定期B.不定期C.随时D.不考核14.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行（）监督。A.定期B.不定期C.随时D.不监督15.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行（）检查。A.定期B.不定期C.随时D.不检查16.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行（）通报。A.定期B.不定期C.随时D.不通报17.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行（）报告。A.定期B.不定期C.随时D.不报告18.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行（）备案。A.定期B.不定期C.随时D.不备案19.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行（）公示。A.定期B.不定期C.随时D.不公示20.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行（）培训。A.定期B.不定期C.随时D.不培训21.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行（）考核。A.定期B.不定期C.随时D.不考核22.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行（）监督。A.定期B.不定期C.随时D.不监督23.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行（）检查。A.定期B.不定期C.随时D.不检查24.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行（）通报。A.定期B.不定期C.随时D.不通报25.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行（）报告。A.定期B.不定期C.随时D.不报告二、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行定期检查。（）2.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行不定期检查。（）3.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行随时检查。（）4.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行不检查。（）5.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行定期通报。（）6.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行不定期通报。（）7.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行随时通报。（）8.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行不通报。（）9.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行定期报告。（）10.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行不定期报告。（）11.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行随时报告。（）12.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行不报告。（）13.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行定期公示。（）14.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行不定期公示。（）15.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行随时公示。（）16.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行不公示。（）17.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行定期培训。（）18.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行不定期培训。（）19.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应当对麻醉药品和精神药品处方进行随时培训。（）20.麻醉药品和精神药品