(精)执业中药师考试题库-中药药剂学：药物新型给药系统与制剂新技术(含答案解析)

(精)执业中药师考试题库-中药药剂学：药物新型给药系统与制剂新技术(含答案解析)单项选择题1.脂质体的制备方法不包括A.注入法B.薄膜分散法C.逆相蒸发法D.热分析法E.超声波分散法答案：D解析：脂质体的制备方法有注入法、薄膜分散法、逆相蒸发法、超声波分散法等。热分析法是用于研究物质在加热或冷却过程中发生的物理和化学变化的方法，并非脂质体的制备方法。所以答案选D。2.下列关于微球的叙述错误的是A.微球是一种球形的微粒B.微球可分为生物降解和非生物降解两类C.微球具有靶向性D.微球不能作为药物载体E.药物制成微球能延长药效答案：D解析：微球是一种球形或类球形的微粒，可分为生物降解和非生物降解两类。它具有靶向性，能够将药物定向输送到特定部位。并且药物制成微球后可以延长药效，起到缓控释的作用，是一种常用的药物载体。所以选项D叙述错误，答案选D。3.固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是A.分子态>无定形>微晶态B.无定形>分子态>微晶态C.微晶态>分子态>无定形D.微晶态>无定形>分子态E.无定形>微晶态>分子态答案：A解析：在固体分散体中，药物以分子态存在时，其分散程度最高，与溶出介质的接触面积最大，溶出速度最快；无定形药物的有序性低于微晶态药物，溶出速度次之；微晶态药物的溶出速度相对较慢。所以药物溶出速度的比较为分子态>无定形>微晶态，答案选A。4.环糊精包合物的包合过程是A.化学过程B.物理过程C.扩散过程D.溶出过程E.交换过程答案：B解析：环糊精包合物的包合过程是基于环糊精的分子结构特点，将药物分子包嵌在其空穴结构内，这种包合作用主要是依靠范德华力、氢键等非共价键相互作用，不涉及化学键的形成与断裂，属于物理过程。所以答案选B。5.以下属于主动靶向制剂的是A.脂质体B.微球C.纳米粒D.免疫脂质体E.普通乳剂答案：D解析：主动靶向制剂是指用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。免疫脂质体是在脂质体表面接上某种抗体，通过抗体与靶细胞表面抗原的特异性结合，使脂质体定向到达靶细胞，属于主动靶向制剂。而脂质体、微球、纳米粒、普通乳剂若未经过修饰，一般属于被动靶向制剂。所以答案选D。6.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是A.PVPB.泊洛沙姆188C.PEGD.ECE.胆酸答案：D解析：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）、泊洛沙姆188、PEG（聚乙二醇）均为水溶性载体材料，可使药物以分子或无定形状态分散在载体中，增加药物的溶出速度。胆酸一般不作为固体分散体的载体材料。EC（乙基纤维素）是水不溶性载体材料，可制备缓释固体分散体。所以答案选D。7.微囊的制备方法中属于物理机械法的是A.乳化交联法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.喷雾干燥法E.溶剂-非溶剂法答案：D解析：乳化交联法、液中干燥法、溶剂-非溶剂法属于相分离法制备微囊；界面缩聚法属于化学法制备微囊；喷雾干燥法是将囊心物分散在囊材的溶液中，然后喷雾于热气流中，使溶剂迅速蒸发而得到微囊，属于物理机械法。所以答案选D。8.下列关于β-环糊精包合物的叙述错误的是A.可以提高药物的稳定性B.可以增加药物的溶解度C.可以使液态药物粉末化D.可以掩盖药物的不良气味E.可以加快药物的释放答案：E解析：β-环糊精包合物可以提高药物的稳定性，防止药物氧化、水解等；增加药物的溶解度，改善药物的溶解性能；能使液态药物粉末化，便于制剂的制备和储存；还可以掩盖药物的不良气味。但一般情况下，β-环糊精包合物会减慢药物的释放速度，起到一定的缓控释作用，而不是加快药物的释放。所以答案选E。9.下列关于纳米粒的叙述错误的是A.纳米粒是粒径在1-1000nm的粒子B.纳米粒可分为纳米球和纳米囊C.纳米粒具有靶向性D.纳米粒不能静脉注射E.纳米粒可提高药物的稳定性答案：D解析：纳米粒是粒径在1-1000nm的粒子，可分为纳米球和纳米囊。它具有靶向性，能够将药物输送到特定部位。纳米粒可以提高药物的稳定性，防止药物被破坏。并且纳米粒可以通过静脉注射给药，进入血液循环系统，发挥药效。所以选项D叙述错误，答案选D。10.固体分散体的类型不包括A.简单低共熔混合物B.固态溶液C.共沉淀物D.液晶态E.玻璃溶液答案：D解析：固体分散体的类型包括简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物、玻璃溶液等。液晶态不属于固体分散体的类型。所以答案选D。多项选择题1.脂质体的特点有A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.提高药物稳定性E.可包封脂溶性和水溶性药物答案：ABCDE解析：脂质体具有靶向性，能够将药物定向输送到靶组织或靶细胞；具有缓释性，可延长药物的作用时间；可以降低药物对正常组织的毒性，因为药物被包裹在脂质体内，减少了与正常组织的直接接触；能提高药物的稳定性，防止药物被酶解或氧化；并且既可以包封脂溶性药物，也可以包封水溶性药物。所以答案选ABCDE。2.微球的质量评价指标包括A.形态与粒径B.载药量C.包封率D.体外释放度E.有机溶剂残留量答案：ABCDE解析：微球的质量评价指标包括形态与粒径，应符合规定的范围；载药量反映了微球中药物的含量；包封率体现了药物被包裹在微球中的比例；体外释放度考察微球中药物的释放情况；有机溶剂残留量关系到微球的安全性，必须控制在规定的限度内。所以答案选ABCDE。3.环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物的稳定性B.增加药物的溶解度C.液体药物固体化D.降低药物的刺激性E.调节药物的释放速度答案：ABCDE解析：环糊精包合物在药剂学中有多种应用。可以提高药物的稳定性，保护药物免受外界因素的影响；增加药物的溶解度，改善药物的溶解性能；使液体药物固体化，便于制剂的制备和储存；降低药物的刺激性，减少药物对胃肠道等组织的刺激；还可以调节药物的释放速度，实现缓控释效果。所以答案选ABCDE。4.制备固体分散体的方法有A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.研磨法E.喷雾干燥法答案：ABCDE解析：制备固体分散体的方法有熔融法，即将药物与载体材料加热熔融后混合均匀，冷却固化得到固体分散体；溶剂法，是将药物和载体材料溶解在适当的溶剂中，蒸去溶剂而制得；溶剂-熔融法结合了溶剂法和熔融法的特点；研磨法是将药物与载体材料混合后研磨，使药物分散在载体中；喷雾干燥法是将药物和载体材料的溶液喷雾干燥，得到固体分散体。所以答案选ABCDE。5.靶向制剂按靶向原动力可分为A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.生物靶向制剂E.化学靶向制剂答案：ABC解析：靶向制剂按靶向原动力可分为主动靶向制剂，通过修饰载体使药物定向到达靶部位；被动靶向制剂，依靠机体的生理过程使药物自然浓集于靶组织；物理化学靶向制剂，利用物理或化学方法使药物在特定部位发挥作用。生物靶向制剂和化学靶向制剂并不是按照靶向原动力的分类方式。所以答案选ABC。6.微囊的质量评价项目包括A.形态与粒径B.载药量C.包封率D.微囊中药物的释放速率E.有机溶剂残留量答案：ABCDE解析：微囊的质量评价项目与微球类似，包括形态与粒径，应符合规定要求；载药量反映微囊中药物的含量；包封率体现药物被包裹的程度；微囊中药物的释放速率考察药物的释放情况；有机溶剂残留量关系到微囊的安全性，需严格控制。所以答案选ABCDE。7.纳米粒的制备方法有A.乳化聚合法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自动乳化法E.溶剂-非溶剂法答案：ABCDE解析：纳米粒的制备方法有乳化聚合法，通过乳化剂使单体在乳液中聚合形成纳米粒；天然高分子凝聚法利用天然高分子材料的凝聚作用制备纳米粒；液中干燥法是将纳米粒的分散相在液相中干燥固化；自动乳化法通过自身乳化形成纳米粒；溶剂-非溶剂法使药物和载体材料在溶剂和非溶剂的作用下形成纳米粒。所以答案选ABCDE。8.固体分散体的速效原理包括A.药物的高度分散状态B.载体材料对药物的抑晶作用C.载体材料的增溶作用D.载体材料的润湿性E.药物的稳定性提高答案：ABCD解析：固体分散体的速效原理主要有：药物以分子、无定形或微晶态高度分散在载体材料中，增加了药物与溶出介质的接触面积，有利于药物的溶出；载体材料可以抑制药物的结晶过程，使药物保持非晶态或亚稳定态，提高药物的溶出速度；载体材料具有增溶作用，能增加药物在介质中的溶解度；载体材料的润湿性好，可促进药物的溶出。而药物的稳定性提高并不是固体分散体速效的原理。所以答案选ABCD。9.下列关于药物新型给药系统的叙述正确的是A.可以提高药物的疗效B.可以降低药物的不良反应C.可以改善药物的药代动力学性质D.可以实现药物的靶向输送E.可以提高患者的顺应性答案：ABCDE解析：药物新型给药系统具有多种优势。通过合理设计剂型，可以使药物更有效地到达作用部位，提高药物的疗效；能够减少药物在非靶组织的分布，降低药物的不良反应；可以改变药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，改善药物的药代动力学性质；利用靶向技术实现药物的靶向输送，使药物精准作用于病变部位；还可以根据患者的需求和用药特点设计剂型，提高患者的顺应性。所以答案选ABCDE。10.影响环糊精包合物形成的因素有A.环糊精的种类B.药物的性质C.包合温度D.包合时间E.溶液的pH值答案：ABCDE解析：影响环糊精包合物形成的因素包括环糊精的种类，不同种类的环糊精其空穴大小和性质不同，对药物的包合能力也不同；药物的性质，如药物的极性、分子大小等会影响包合效果；包合温度会影响包合过程的动力学和热力学；包合时间影响包合的程度；溶液的pH值可能会影响药物和环糊精的化学性质和存在状态，从而影响包合物的形成。所以答案选ABCDE。简答题1.简述脂质体的制备原理及常用制备方法。答：脂质体的制备原理是基于磷脂分子具有双亲性，在水中能够形成双分子层膜，将药物包裹在膜内或膜之间形成脂质体。常用的制备方法如下：-注入法：将磷脂与胆固醇等脂溶性成分溶于有机溶剂中，然后通过注射器将此溶液注入到不断搅拌的热水相中，有机溶剂挥发后形成脂质体。-薄膜分散法：将磷脂、胆固醇等脂质材料溶于有机溶剂中，减压蒸发除去溶剂，在器壁上形成一层均匀的薄膜。加入含有药物的水相，振摇使薄膜分散，形成脂质体。-逆相蒸发法：将磷脂等脂质材料溶于有机溶剂中，加入含有药物的水相，超声处理形成稳定的W/O型乳剂。然后减压蒸发除去有机溶剂，形成凝胶状，再加入缓冲液，旋转使凝胶转变为脂质体。-超声波分散法：将脂质材料与药物在适当的溶剂中混合，用超声波处理，使脂质分散形成小的脂质体。2.微球作为药物载体有哪些特点？答：微球作为药物载体具有以下特点：-靶向性：微球可以通过修饰表面或利用生理过程，使药物定向到达靶组织或靶细胞，提高药物的疗效，减少对正常组织的损伤。-缓释性：药物被包裹在微球中，其释放速度受到微球材料的降解和药物扩散的控制，能够实现药物的缓慢释放，延长药物的作用时间，减少给药次数。-保护药物：微球可以保护药物免受外界环境的影响，如酶解、氧化等，提高药物的稳定性。-可调节性：可以通过选择不同的材料、制备工艺和粒径大小等，调节微球的性能，如释药速度、靶向性等，以满足不同药物和治疗的需求。-降低毒性：由于药物被包裹在微球中，减少了药物与正常组织的直接接触，从而降低了药物的毒性和不良反应。3.简述固体分散体的类型及特点。答：固体分散体的类型及特点如下：-简单低共熔混合物：药物与载体材料以低共熔比例混合，在加热熔融后迅速冷却，形成简单的低共熔物。药物以微晶态分散在载体中，载体主要起稀释和分散药物的作用。其特点是制备简单，但药物的分散程度相对较低，溶出速度改善有限。-固态溶液：药物以分子状态均匀分散在载体材料中，形成类似于溶液的固体体系。载体材料可以是水溶性或水不溶性的。其特点是药物的分散程度高，溶出速度快，可提高药物的生物利用度。-共沉淀物：药物与载体材料以适当比例混合，形成共沉淀无定形物。药物以分子或无定形状态存在于载体中，载体对药物有一定的抑晶作用。其特点是药物的溶出速度较快，稳定性较好。-玻璃溶液：药物与载体材料形成的非结晶性固体溶液，药物和载体均以无定形状态存在。其特点是具有较高的分散度和溶出速度，但稳定性可能相对较差。4.环糊精包合物在药剂学中有哪些应用？答：环糊精包合物在药剂学中的应用主要有以下几个方面：-提高药物的稳定性：环糊精的空穴结构可以将药物分子包嵌其中，保护药物免受光、热、氧、湿度等外界因素的影响，防止药物氧化、水解、挥发等，从而提高药物的稳定性。-增加药物的溶解度：药物被包合在环糊精的空穴中后，改变了药物的物理性质，增加了药物在水中的溶解度，改善了药物的溶解性能，有利于药物的吸收。-液体药物固体化：对于一些液态药物，如挥发油等，制成环糊精包合物后可转变为固体粉末，