2025卫生资格主管药师备考习题及答案

2025卫生资格主管药师备考习题及答案药理学部分习题1.药物的首过消除可能发生于A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下注射后2.毛果芸香碱对眼睛的作用是A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛3.治疗量的阿托品能引起A.胃肠平滑肌松弛B.腺体分泌增加C.瞳孔散大，眼内压降低D.心率加快E.中枢抑制4.下列不属于肾上腺素临床应用的是A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作D.局部止血E.高血压5.普萘洛尔的禁忌证是A.高血压B.心律失常C.心绞痛D.支气管哮喘E.甲状腺功能亢进6.地西泮不具有下列哪项作用A.抗焦虑作用B.镇静催眠作用C.抗惊厥作用D.麻醉作用E.中枢性肌肉松弛作用7.氯丙嗪引起的帕金森综合征可用下列哪种药物治疗A.多巴胺B.左旋多巴C.苯海索D.卡比多巴E.金刚烷胺8.吗啡的镇痛作用机制是A.抑制中枢PG的合成B.抑制外周PG的合成C.阻断中枢的阿片受体D.激动中枢的阿片受体E.直接抑制中枢神经系统9.阿司匹林预防血栓形成的机制是A.抑制PG合成酶，减少TXA₂合成B.抑制凝血酶原的形成C.直接抑制血小板聚集D.对抗维生素K的作用E.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ10.下列关于利多卡因的叙述，错误的是A.可用于治疗室性心律失常B.对室上性心律失常效果好C.抑制浦肯野纤维和心室肌细胞的Na⁺内流D.促进K⁺外流E.口服吸收好，但首过消除明显答案及解析1.答案：C。解析：首过消除是指从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。口服给药后药物经胃肠道吸收，可能会发生首过消除。舌下给药、吸入给药可直接吸收入血，不经过肝脏首过消除；静脉注射药物直接进入血液循环，无首过消除；皮下注射药物主要经毛细血管吸收入血，一般也无明显首过消除。2.答案：D。解析：毛果芸香碱可激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小；通过缩瞳作用可使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦，使眼内压降低；还能激动睫状肌上的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，视近物清楚，视远物模糊，此作用称为调节痉挛。3.答案：A。解析：治疗量的阿托品能阻断M胆碱受体，使胃肠平滑肌松弛；抑制腺体分泌，使唾液腺和汗腺分泌减少；使瞳孔散大，眼内压升高；小剂量阿托品可使部分患者心率短暂减慢，较大剂量可使心率加快；治疗量阿托品可兴奋延髓和高级中枢。4.答案：E。解析：肾上腺素可用于心脏骤停的抢救，通过兴奋心脏的β₁受体，使心肌收缩力增强，心率加快，心输出量增加；是治疗过敏性休克的首选药，能激动α、β受体，收缩血管，升高血压，舒张支气管平滑肌等；可用于支气管哮喘急性发作，舒张支气管平滑肌，减轻黏膜水肿；可与局麻药配伍，延缓局麻药的吸收，减少局麻药的吸收中毒，也可用于局部止血。但肾上腺素能升高血压，不能用于治疗高血压。5.答案：D。解析：普萘洛尔为β受体阻滞剂，可阻断支气管平滑肌上的β₂受体，使支气管平滑肌收缩，呼吸道阻力增加，可诱发或加重支气管哮喘，故支气管哮喘患者禁用。普萘洛尔可用于治疗高血压、心律失常、心绞痛、甲状腺功能亢进等。6.答案：D。解析：地西泮具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、中枢性肌肉松弛等作用，但无麻醉作用。它主要作用于中枢神经系统的苯二氮䓬受体，增强γ-氨基丁酸（GABA）能神经的传递功能和突触抑制效应。7.答案：C。解析：氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于其阻断了黑质-纹状体通路的D₂受体，使纹状体中的多巴胺功能减弱，乙酰胆碱功能相对增强所致。苯海索为中枢抗胆碱药，可阻断中枢胆碱受体，减弱纹状体中乙酰胆碱的作用，从而缓解帕金森综合征的症状。多巴胺、左旋多巴、卡比多巴、金刚烷胺主要用于治疗帕金森病，对氯丙嗪引起的帕金森综合征效果不佳。8.答案：D。解析：吗啡是阿片类镇痛药，其镇痛作用机制是激动中枢的阿片受体，模拟内源性阿片肽的作用，激活体内抗痛系统，阻断痛觉传导，产生中枢性镇痛作用。而抑制PG合成是解热镇痛药的作用机制。9.答案：A。解析：阿司匹林能抑制PG合成酶（环加氧酶）的活性，使血小板内血栓素A₂（TXA₂）的合成减少，从而抑制血小板的聚集和释放反应，起到抗血栓形成的作用。阿司匹林不抑制凝血酶原的形成，也不直接抑制血小板聚集，对抗维生素K的作用是香豆素类抗凝药的作用机制，激活血浆中抗凝血酶Ⅲ是肝素的作用机制。10.答案：B。解析：利多卡因是Ⅰb类抗心律失常药，主要作用于浦肯野纤维和心室肌细胞，抑制Na⁺内流，促进K⁺外流，可用于治疗室性心律失常，对室上性心律失常效果差。利多卡因口服吸收好，但首过消除明显，一般采用静脉注射给药。药物分析部分习题1.中国药典规定的标准品是指A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应2.用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml醋酸溶液（0.1000mol/L），化学计量点的pH值为A.8.72B.7.00C.5.27D.4.30E.3.503.采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是A.测得吸光度应尽量大B.吸光度应在0.3-0.7之间C.吸光度应在0.2-0.8之间D.吸光度应在0.1-0.9之间E.吸光度应在1.0-2.0之间4.高效液相色谱法用于含量测定时，通常采用的定量方法是A.内标法B.外标法C.加校正因子的主成分自身对照法D.不加校正因子的主成分自身对照法E.面积归一化法5.古蔡氏法检查砷盐时，所用的试剂有A.锌粒、盐酸、碘化钾试液、氯化亚锡试液、醋酸铅棉花、溴化汞试纸B.锌粒、盐酸、碘化钾试液、氯化亚锡试液、醋酸铅棉花、硝酸银试纸C.锌粒、硫酸、碘化钾试液、氯化亚锡试液、醋酸铅棉花、溴化汞试纸D.锌粒、硫酸、碘化钾试液、氯化亚锡试液、醋酸铅棉花、硝酸银试纸E.锌粒、盐酸、碘化钾试液、氯化亚锡试液、硝酸银试纸6.药物中氯化物检查的原理是A.氯化物在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化银浑浊，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的浑浊比较B.氯化物在碱性溶液中与硝酸银作用生成氯化银沉淀，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的沉淀比较C.氯化物在中性溶液中与硝酸银作用生成氯化银沉淀，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的沉淀比较D.氯化物在酸性溶液中与硝酸汞作用生成氯化汞沉淀，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的沉淀比较E.氯化物在碱性溶液中与硝酸汞作用生成氯化汞沉淀，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的沉淀比较7.检查药物中的重金属时，以什么为代表A.铅B.汞C.银D.铜E.铬8.炽灼残渣检查法主要检查药物中的A.重金属B.炽灼时易挥发的杂质C.无机杂质D.有机杂质E.水分9.维生素C的含量测定采用A.碘量法B.铈量法C.酸碱滴定法D.亚硝酸钠滴定法E.非水溶液滴定法10.青霉素钠的含量测定采用A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.紫外-可见分光光度法D.红外光谱法E.电位滴定法答案及解析1.答案：E。解析：中国药典规定的标准品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位（或μg）计，以国际标准品进行标定；对照品是指除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用的标准物质，用于鉴别、检查和含量测定。标准品和对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。2.答案：A。解析：醋酸是弱酸，用氢氧化钠滴定醋酸，化学计量点时生成醋酸钠，醋酸钠是强碱弱酸盐，溶液显碱性。可根据水解平衡计算其pH值，对于强碱弱酸盐，\(pH=7+\frac{1}{2}(pK_{a}+lgc)\)，醋酸的\(pK_{a}=4.76\)，化学计量点时溶液体积变为原来的2倍，\(c=0.05mol/L\)，代入计算可得\(pH=8.72\)。3.答案：B。解析：采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，为了减小测量误差，吸光度应在0.3-0.7之间，此时测量的相对误差较小。4.答案：B。解析：高效液相色谱法用于含量测定时，通常采用外标法。外标法是用待测组分的纯品作对照物质，以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法。内标法操作较麻烦；加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法主要用于杂质的定量；面积归一化法适用于样品中所有组分都能流出色谱柱，并能在色谱图上显示色谱峰的情况。5.答案：A。解析：古蔡氏法检查砷盐的原理是利用金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较，判断供试品中砷盐的含量。所用试剂有锌粒、盐酸、碘化钾试液、氯化亚锡试液、醋酸铅棉花（除去硫化氢等杂质）、溴化汞试纸。6.答案：A。解析：药物中氯化物检查的原理是氯化物在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化银浑浊，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的浑浊比较，以判断供试品中氯化物的限量。7.答案：A。解析：检查药物中的重金属时，以铅为代表，因为铅在自然界中分布较广，在药物的生产过程中容易引入，且铅对人体有毒性。8.答案：C。解析：炽灼残渣检查法是将药品经加热炭化后，再于高温（700-800℃）炽灼，使有机物破坏分解变为挥发性物质逸出，残留的非挥发性无机杂质成为硫酸盐，称为炽灼残渣，主要检查药物中的无机杂质。9.答案：A。解析：维生素C分子中的烯二醇基具有较强的还原性，能被碘定量氧化，因此维生素C的含量测定采用碘量法。10.答案：A。解析：青霉素钠的含量测定采用高效液相色谱法，该方法具有分离效能高、灵敏度高、分析速度快等优点，能较好地分离青霉素钠及其降解产物等杂质，准确测定其含量。药剂学部分习题1.下列关于剂型的表述错误的是A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.剂型系指某一药物的具体品种D.同一药物也可制成多种剂型E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2.下列属于均相液体制剂的是A.溶胶剂B.乳剂C.混悬剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂3.制备液体制剂常用的非极性溶剂是A.水B.甘油C.乙醇D.丙二醇E.液体石蜡4.下列关于表面活性剂的叙述，错误的是A.表面活性剂分子具有亲水基和亲油基B.表面活性剂的HLB值愈高，其亲水性愈强C.阳离子表面活性剂的毒性最小D.表面活性剂可降低溶液的表面张力E.表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度5.下列关于乳剂的叙述，错误的是A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂由水相、油相和乳化剂组成C.乳剂可分为O/W型和W/O型D.乳剂的稳定性与乳化剂的种类和用量有关E.乳剂的分层是由于分散相和分散介质的密度差引起的6.下列关于注射剂特点的叙述，错误的是A.药效迅速、作用可靠B.可用于不宜口服给药的患者C.可用于不宜口服的药物D.制备过程复杂，成本较高E.注射剂只能用于静脉注射7.热原的主要成分是A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂E.生物激素8.下列关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液应调节适宜的pH值C.输液应澄明，不得含有可见的异物D.输液必须等渗E.输液的滤过一般采用加压滤过法9.下列关于片剂特点的叙述，错误的是A.剂量准确、含量均匀B.质量稳定、服用方便C.生产机械化、自动化程度高D.成本高、产量低E.可制成不同类型的片剂，如控释片、缓释片等10.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是A.胶囊剂可掩盖药物的不良气味B.胶囊剂可提高药物的稳定性C.胶囊剂可延缓药物的释放D.胶囊剂可使药物在体内迅速起效E.胶囊剂只能用于口服给药答案及解析1.答案：C。解析：剂型是为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，同一种剂型可以有不同的药物，同一药物也可制成多种剂型，如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片等均为片剂剂型。而某一药物的具体品种称为药品，不是剂型。2.答案：D。解析：均相液体制剂是指药物以分子或离子状态均匀分散在分散介质中形成的液体制剂，低分子溶液剂属于均相液体制剂。溶胶剂、高分子溶液剂虽然也是液体制剂，但高分子溶液剂为热力学稳定体系，溶胶剂为热力学不稳定体系，它们的粒子大小介于溶液剂和乳剂、混悬剂之间；乳剂和混悬剂属于非均相液体制剂。3.答案：E。解析：液体石蜡是常用的非极性溶剂，水是最常用的极性溶剂，甘油、乙醇、丙二醇为半极性溶剂。4.答案：C。解析：表面活性剂分子具有亲水基和亲油基，能降低溶液的表面张力；HLB值愈高，其亲水性愈强；表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度，如增溶作用。阳离子表面活性剂的毒性较大，一般用于消毒、杀菌等，而不是毒性最小。5.答案：C。解析：乳剂可分为O/W型、W/O型和复合乳剂（如W/O/W型、O/W/O型）等。乳剂属于非均相液体制剂，由水相、油相和乳化剂组成，其稳定性与乳化剂的种类和用量有关，分层是由于分散相和分散介质的密度差引起的。6.答案：E。解析：注射剂的给药途径有静脉注射、肌内注射、皮下注射、皮内注射等，并非只能用于静脉注射。注射剂具有药效迅速、作用可靠，可用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物等优点，但制备过程复杂，成本较高。7.答案：C。解析：热原是微生物的代谢产物，其主要成分是脂多糖，具有耐热性、水溶性、不挥发性等特点。8.答案：D。解析：输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，应调节适宜的pH值，澄明，不得含有可见的异物，滤过一般采用加压滤过法。输液一般要求等渗或偏高渗，但不是必须等渗，如甘露醇输液为高渗溶液。9.答案：D。解析：片剂具有剂量准确、含量均匀，质量稳定、服用方便，生产机械化、自动化程度高，可制成不同类型的片剂如控释片、缓释片等优点，且成本相对较低，产量较高。10.答案：E。解析：胶囊剂可掩盖药物的不良气味，提高药物的稳定性，可制成缓释、控释胶囊延缓药物的释放，也可使药物在体内迅速起效。胶囊剂除了口服给药外，还有直肠用、阴道用等其他给药途径的胶囊剂。医院药事管理部分习题1.《医疗机构药事管理规定》中，三级医院设置药学部，并可根据实际情况设置A.药品供应中心B.静脉用药调配中心C.药检室D.临床药学室E.以上都是2.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的A.5%B.6%C.7%D.8%E.9%3.医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量的临床药师，三级医院临床药师不少于A.2名B.3名C.4名D.5名E.6名4.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年5.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。药品购进记录必须注明药品的A.通用名称、剂型、规格、批号、有效期B.生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期C.A和BD.药品的批准文号E.药品的生产日期6.医疗机构储存药品，应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行A.专人管理B.重点管理C.分类管理D.色标管理E.集中管理7.医疗机构制剂室必须取得A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品生产质量管理规范》认证证书8.医疗机构配制的制剂，应当是本单位A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床需要而市场上供应不足的品种C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种E.科研需要而市场上没有供应的品种9.医疗机构制剂批准文号的有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年10.药品不良反应是指A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.合格药品在任何用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D.药品在任何用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应答案及解析1.答案：E。解析：《医疗机构药事管理规定》中，三级医院设置药学部，并可根据实际情况设置药品供应中心、静脉用药调配中心