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文档简介
2023年“新四联〃的用药秩序和用法用量最新版慢性心力衰竭专家共
识(全文)
慢性心力衰竭是各种心脏疾病的严重表现或晚期阶段,死亡率和再住
院率居高不下。慢性心力衰竭的治疗目标是改善临床症状和生活质量,
预防或逆转心脏重构,减少再住院,降低死亡率。
01慢性心衰分类是选择药物的基础
射血分数(EF)正常值:55%〜65%。
根据左心室射血分数(LVEF),慢性心衰分为HFrEF、HFmrEF、HFpEFo
〃金三角〃和〃新四联"治疗方案适用于HFrEF的治疗。
慢性心力衰竭(HF)分类
射血分数降低心衰HFrFFLVFF<40%
射血分数轻度降低心衰HFmrEFLVEF:40%-49%
射血分数保留心衰HFpEFLVEF^50%
02〃金三角〃治疗方案2018年《中国心力衰竭诊断和治疗指南》推荐〃金
三角“治疗方案
ARNI的代表药物是沙库巴曲缴沙坦钠。
与ACEI相比,沙库巴曲缴沙坦钠使主要复合终点(心血管死亡和心
衰住院)风险降低20%,包括心脏性猝死减少20%。
03〃新四联〃治疗方案
2021年《ESC急慢性心力衰竭诊断和治疗指南》,将〃金三角〃治疗方
案改为〃新四联〃治疗方案。
〃新四联〃方案:在ACEI/ARB/ARNL0受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗
剂的基础上,增加了钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)。
常用的SGLT2i有恩格列净、达格列净、索格列净。
研究证实,在〃金三角〃治疗基础上,加用恩格列净可降低HFrEF患者
心血管死亡或心衰住院风险的25%,降低心衰住院的风险30%。
这一保护作用与有无糖尿病无关。
可能机制:SGLT2i不仅有降压、降尿酸作用,而且就可以通过增加酮
体的生物利用度来改善心衰患者的心脏能量供应。
04〃新四联〃用药顺序
2022年8月发布的《慢性心力衰竭〃新四联〃药物治疗临床决策路径专
家共识》推荐的药物治疗临床决策路径:
1、HFrEF患者收缩压2100mmHg时的临床决策路径
建议同时启动ARNI(或ACEI/ARB)、SGLT2i和0受体阻滞剂。
ARNI对于心衰患者预后改善的作用优于ACEI/ARB在ARNI可获取
的情形下应优先、直接启动ARNI治疗。
对已经接受ARNI(或ACEI/ARB)、SGLT2i和0受体阻滞剂治疗,若
eGFR>30ml/(min-1.73m2),血钾<5.0mmol/L,则应加用醛固
酮受体拮抗剂(MRA)。
2、HFrEF患者收缩压<90mmHg时的临庆决策路径
在对因治疗基础上f建议给予地高辛增加心肌收缩力;若存在显著的
体液潴留,建议强心同时加强利尿。
经过处理,收缩压稳定于100mmHg以上,则及早按照收缩压2
WOmmHg的路径启动〃新四联〃药物。
3、HFrEF患者90mmHgs收缩压<1OOmmHg时的临床决策路径
若临床状况稳定,则按照收缩压NlOOmmHg的路径启动〃新四联〃药
物,但应谨慎地从最小剂量起,并密切监测血压、症状和体征的变化。
临床不稳定则按照收缩压<90mmHg的路径处理。
05常用药物的推荐使用剂量
ARNI/ACEI/ARB.B受体阻滞剂等药物治疗HFrEF患者时存在剂量-
反应关系,达到目标剂量时可进一步改善预后。
目标剂量是在既往临床试验中采用并证实有效的剂量。
类别药物起始剂量目标剂量
ARNI沙库巴曲缴沙坦50~100mg,bid200mg,bid
AC日卡托普利6.25mg,tid50mg,tid
依那普利2.5mg,bid10~20mg,bid
福辛普利5mg,qd20~40mg,qd
赖诺普利5mg,qd20~40mg,qd
培跺普利2mg,qd4~8mg,qd
雷米普利1.25mg,qdlOmg,qd
贝那普利2.5mg,qd10-20mg,qd
ARB坎地沙坦4mg,qd32mg,qd
氯沙坦25〜50mg,qd150mg,qd
缴沙坦40mg,bid160mg,bid
SGLT2I达格列净lOmg,qdlOmg,qd
恩格列净lOmg,qdlOmg,qd
索格列净200mg,qd200~400mg,qd
B受体比索洛尔1.25mg,qdlOmg,qd
阻滞卡维地洛3.125mg,bid25mg,bid
剂琥珀酸美托洛尔23.75mg,qd190mg,qd
MRA螺内酯20mg,qd20~40mg,qd
依普利酮25mg,qd50mg,qd
06〃新四联〃随访和管理
一般而言,启动〃新四联〃药物后1~2周应进行一次随访,递增〃新
四联〃药物剂量期间,应2〜4周随访一次。
〃新四联〃药物均已达到目标剂量和最大耐受剂量且病情稳定的患
者,可1~3个月随访一次。
建议每1~3个月查电解质(尤其是血钾)、肾功能
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