高二化学烃和卤代烃专项训练单元-易错题难题综合模拟测评检测试题

高二化学烃和卤代烃专项训练单元易错题难题综合模拟测评检测试题一、高中化学烃和卤代烃1．已知：①A是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平；②2CH3CHO＋O22CH3COOH。F是高分子化合物。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示。回答下列问题：（1）A的电子式为______，结构简式为_______。（2）B、D分子中的官能团名称分别是_______、_______。（3）反应①～⑤的反应属于取代反应的是：_____。（4）写出下列反应的化学方程式：①_____、④______、⑤_______。（5）下列物质中，可以通过A加成反应得到的是_____（填序号）。A．CH3CH3B．CH3CHCl2C．CH3CH2OHD．CH3CH2Br2．化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线：回答下列问题(1)②的反应类型是________________。(2)D的系统命名为____________________。(3)反应④所需试剂，条件分别为__________________。(4)G的分子式为___________，所含官能团的名称是_______________。(5)写出与E互为同分异构体且满足下列条件的酯类化合物的结构简式__________(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1)。(6)苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线___________________(无机试剂任选)。3．一定量的某卤代烃与NaOH的醇溶液共热，产生的气体在标准状况下的体积为896mL，同时得到溶液100mL。取出10mL溶液先用HNO3酸化后再加入AgNO3溶液直到不再产生白色沉淀为止，用去0.1mol·L－1AgNO3溶液40mL；所得气体完全燃烧时消耗O20.18mol。则该有机物的结构简式为________，名称为________。4．有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：(X为卤素原子)苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，则苯环侧链上的氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，则苯环上的氢原子被卤素原子取代。工业上利用上述信息，按下列路线合成一种香料：AB(一氯代物)CDE(香料)已知A的核磁共振氢谱上有5组峰，且峰面积之比为。请回答下列问题。(1)A的结构简式为____________，E的结构简式为_____________。(2)反应①的反应类型为_______，物质C中的官能团名称是________。(3)反应③的反应条件是_______。(4)反应④的化学方程式为_________(注明反应条件)。(5)这种香料具有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体可能的结构简式：___________。①含有酚羟基②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种③在一定条件下，自身能形成高聚物5．根据下面的反应路线及所给信息填空：（1）A的名称是___________。（2）填写以下反应的反应类型：①____________；④____________。（3）物质C中含有的官能团的名称是______________。（4）反应④的反应试剂及反应条件_______________。（5）反应②的化学方程式为__________________，反应③的化学方程式为______________。6．锌是人体必需的微量元素，在体内有着重要的功能，然而过度的Zn2+会引起毒性，因此能够高效、灵敏检测Zn2+的方法非常重要。化合物L对Zn2+有高识别能力和良好的抗干扰性，其合成路线可设计如下：回答下列问题：(1)A的化学名称为____________F的官能团名称为____________。(2)D生成E的化学方程式为________________，该反应类型为____________。(3)已知R-N=N-R分子中的N原子存在孤对电子(未共用电子对)，且N=N双键不能旋转，因而存在顺反异构：(顺式)，(反式)。判断化合物L是否存在顺反异构________(填“是”或“否”)。(4)研究人员利用某种仪器进行分析，发现化合物L中亚氨基(-NH-)及-OH上的氢原子的.吸收峰在结合Zn2+后的谱图中消失，该仪器的名称是___________仪；研究人员推测化合物L结合Zn2+的机理为：其中，Zn2+与-N=之间共价键的成键方式是________(填标号)。a.Zn2+和N原子各自提供单电子组成共用电子对b.Zn2+单方面提供电子对与N原子共用c.N原子单方面提供电子对与Zn2+共用(5)X为F的芳香族同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式_____________。①能发生水解反应和银镜反应，产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；②有六种不同化学环境的氢，个数比为3：1：1：1：1：1。(6)已知：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。化合物Y具有抑菌活性，以和为原料制备Y，写出合成路线(有机溶剂和无机试剂任选)。____________。7．由乙烯和其他无机原料合成化合物E，转化关系如图：(1)写出下列物质的结构简式：B．______D．______E______(2)写出有机物C与银氨溶液的反应方程：______(3)的化学方程：______(4)若把线路中转化关系中的HBr变成则E的结构简式______。8．从环己烷可制备1，4－环己二醇，下列有关7步反应（其中无机产物都已略去），其中有3步属于加成反应。（提示：路线⑤的反应可利用1,3-环己二烯与Br2的1,4-加成反应）请回答下列问题：(1)分别写出B、C的结构简式：B_________、C_________。(2)写出反应类型①___，④____，⑤____，⑥_________。(3)写出反应①的化学方程式_______________。(有机物写结构简式，并注明反应条件)(4)写出反应②的化学方程式______________(有机物写结构简式，并注明反应条件)(5)写出反应⑥的化学方程式______________(有机物写结构简式，并注明反应条件)9．有机物X是合成治疗癌症药物的中间体，其合成部分路径如下：(1)反应①的反应物以及条件为________。(2)由B制备X的过程中，有副产物C生成(与X互为同分异构体)，C的结构简式为_____。(3)下列有关X的说法正确的是________。A．该物质属于芳香烃B．X分子中含有一个手性碳原子C．X可发生还原反应D．用酸性高锰酸钾溶液可鉴别化合物X与B(4)写出苯甲酸的一种含有苯环的同分异构体的结构简式_________。(5)B在一定条件下发生加聚反应可得到一种高吸水性树脂，其结构简式为_________。(6)写出X与NaOH溶液反应的化学方程式________。10．乙炔是一种重要的基本有机原料，在一定条件下其衍变关系如下图：已知：B是一种塑料，75%的D溶液在医药上用作消毒剂。试回答下列问题：(1)比乙炔多一个碳原子的同系物的结构简式是________________________。(2).A物质的结构简式是________________________，A→B反应类型是______反应。(3).写出以下各步反应的化学方程式：乙炔→A：______________________________________________乙炔→C：______________________________________________C→D：_________________________________________________11．物质G是制备抗癌药物吉非替尼过程中重要的中间体，某研究小组按照下列线路合成中间体G。已知：、、（同时还有H2O或卤化氢生成）请回答：(1)下列说法正确的是_______。A．化合物A能够使酸性高锰酸钾溶液褪色B．化合物A中含有4种不同的官能团C．化合物C具有碱性D．化合物G的分子式为C15H20N3O3(2)上述路线中合成A的反应类型为______，化合物E的结构简式为______。(3)写出C到D的化学反应方程式________。(4)请设计以乙烯为原料转变为物质C的合成线路(用流程图表示，无机试剂任选)___。(5)写出化合物B（C8H7NO2）可能的同分异构体_______。须同时满足：①能发生银镜反应；②1H—NMR谱显示分子中含有苯环，且分子中有4种不同化学环境的氢原子。12．A、B、C、D四种芳香族化合物，它们的结构简式如下所示：请填写下列空白：(1)A的分子式为______________，D中含氧官能团的名称是____________。(2)以上四种化合物中，互为同分异构体的是______（填字母符号）。(3)可用于鉴别A、C的是_