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文档简介
2026届安徽省高二上化学期中综合测试模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、化学与人类生活、环境及社会可持续发展密切相关,下列说法错误的是A.推广“2020新版限塑令”有利于减少白色污染,保护环境B.人体内葡萄糖被氧化成CO2是热能转变成化学能的过程C.生活中常用盐酸来清洁卫生洁具或去除水垢D.2019年南阳青年汽车公司推出“水制氢”汽车,并不利于节约能源2、下列说法正确的是A.水是人体的重要组成成分,是人体中含量最多的物质B.淀粉在体内必须转换为葡萄糖才能被机体利用,而这种转换只要有酶参与,不需水参加C.水约占人体体重的三分之一,由于水分不断代谢,故人体内的水分需不断补充D.喝纯净水比矿泉水更有利于人体健康3、原子序数在数值上等于A.该原子的质量数B.原子核内中子数C.原子核内的质子数D.该元素的相对原子质量4、常温下,浓度均为0.1mol/L、体积均为V0的HA和HB溶液,分别加水稀释至体积V,pH随lg变化如图所示,下列叙述不正确的是A.酸性:HB<HAB.常温下,HB的电离常数的数量级为10-5C.HB的电离程度:a<bD.将b、c两点的溶液加热,值变大5、N2H4是一种高效清洁的火箭燃料。0.25molN2H4(g)完全燃烧生成氮气和气态水时,放出133.5kJ热量。则下列热化学方程式中正确的是()A.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+H2O(g)ΔH=267kJ·mol-1B.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-133.5kJ·mol-1C.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH=534kJ·mol-1D.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH=-534kJ·mol-16、已知酸性强弱顺序为H2CO3>C6H5OH>HCO3-,下列化学方程式正确的是A.C6H5ONa+H2O+CO2→C6H5OH+Na2CO3B.C6H5OH+NaHCO3→C6H5ONa+H2O+CO2↑C.C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+H2O+CO2↑D.C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO37、下列有关化学用语不能表示2-丁烯的是()A. B.CH3CH=CHCH3C. D.8、在下列过程中,需要加快化学反应速率的是()A.炼钢 B.食物腐败 C.钢铁腐蚀 D.塑料老化9、下列分别是利用不同能源发电的实例,其中不属于新能源开发利用的是()A.风力发电 B.太阳能发电C.火力发电 D.潮汐能发电10、通过控制或改变反应条件可以加快、减缓甚至阻止反应的进行,使化学反应有利于人类的生存和提高生活质量。下列各图所示的措施中,能加快化学反应速率的是A.铁门表面喷漆 B.橡胶里加炭黑C.扇子扇炉火 D.11、下列各组表达式意义相同的是()A.-NO2;NO2B.-OH;C.-C2H5;-CH2CH3D.HCOOCH3;HOOCCH312、下列各组反应中最终肯定得到白色沉淀的是()A.AlCl3溶液中加入过量氨水B.Al2(SO4)3溶液中加入过量KOH溶液C.FeCl2溶液中加入过量氨水D.Fe2(SO4)3溶液中加入过量KOH溶液13、相同某温度下,0.01
mol/L的NaOH溶液和0.01
mol/L的盐酸相比较,下列说法错误的是A.两溶液的pH之和等于14B.稀释100倍后,盐酸溶液pH=4C.两溶液等体积混合后,溶液一定呈中性D.两溶液中水的电离程度相同14、已知苯与一卤代烷烃在催化剂作用下可生成苯的同系物,例如:+CH3XCH3+HX,则在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯时,最好应该选用()A.CH3CH3和Cl2 B.CH2===CH2和Cl2C.CH≡CH和HCl D.CH2===CH2和HCl15、设NA为阿伏伽德罗常数,下列叙述正确的是()A.28gC2H4所含共用电子对数目为4NA B.1L0.1mol·L-1乙酸溶液中H+数为0.1NAC.1mol甲烷分子所含质子数为10NA D.标准状况下,22.4L乙醇的分子数为NA16、对发现元素周期律贡献最大的化学家是A.牛顿 B.道尔顿 C.阿伏加德罗 D.门捷列夫17、在25℃时向VmLpH=a的盐酸中,滴加pH=b的NaOH(aq)10VmL时,溶液中Cl-的物质的量恰好等于Na+的物质的量,则a+b的值是()A.13 B.14 C.15 D.不能确定18、一定条件下,将A、B、C三种物质各1mol通入一个密闭容器中发生反应:2A+B2C,达到平衡时,B的物质的量可能是()A.1.5mol B.1mol C.0.5mol D.0mol19、以下实验能获得成功的是()A.要检验某溴乙烷中的溴元素,可以加入NaOH溶液共热,冷却后滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成B.用氨水清洗试管壁附着的银镜C.苯和硝基苯采用分液的方法分离D.将铜丝在酒精灯上加热变黑后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的红色20、下列化学用语正确的是A.乙烯的结构简式:CH2CH2B.丙烷分子的比例模型:C.羟基的电子式:D.2—甲基丙烷的键线式:21、已知:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH=-25kJ·mol-1。某温度下的平衡常数为400。此温度下,在1L体积不变的密闭容器中加入CH3OH,某时刻测得各组分的物质的量浓度如下表。下列说法中不正确的是()物质CH3OHCH3OCH3H2Oc/mol·L-10.081.61.6A.此时刻反应达到平衡状态B.容器内压强不变时,说明反应达平衡状态C.平衡时,再加入与起始等量的CH3OH,达新平衡后CH3OH转化率不变D.平衡时,反应混合物的总能量降低40kJ22、下列说法正确的是()A.Na、Mg、Al的第一电离能逐渐增大B.V、Cr、Mn的最外层电子数逐渐增大C.S2﹣、Cl﹣、K+的半径逐渐减小D.O、F、Ne的电负性逐渐增大二、非选择题(共84分)23、(14分)(1)下图是表示4个碳原子相互结合的方式。小球表示碳原子,小棍表示化学键,假如碳原子上其余的化学键都是与氢原子结合。①图中A的分子式是___________。②图中C的名称是___________。③图中D的结构简式是__________。④图中与B互为同分异构体的是__________(填字母)。⑤图中1molG完全燃烧时消耗__________molO2。(2)已知某有机物的结构简式如图:①该有机物的分子式为____________。②该有机物中能与NaOH溶液反应的官能团的名称是_________。24、(12分)有关物质的转化关系如下图所示(部分物质和条件已略去)。A是由两种元素组成的难溶于水的物质,摩尔质量为88g·mol-1;B是常见的强酸;C是一种气态氢化物;气体E能使带火星的木条复燃;F是最常见的无色液体;无色气体G能使品红溶液褪色;向含有I的溶液中滴加KSCN试剂,溶液出现血红色。请回答下列问题:(1)G的化学式为________________。(2)C的电子式为________________。(3)写出反应①的离子方程式:____________________。(4)写出反应②的化学方程式:____________________。25、(12分)NaOH和盐酸都是中学化学常见的试剂。Ⅰ.某同学用0.2000mol·L-1标准盐酸滴定待测烧碱溶液浓度(1)将5.0g烧碱样品(杂质不与酸反应)配成250mL待测液,取10.00mL待测液,如图是某次滴定时的滴定管中的液面,其读数为________mL。(2)由下表数据得出NaOH的百分含量是________。滴定次数待测NaOH溶液体积(mL)标准盐酸体积滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00Ⅱ.氧化还原滴定实验与酸碱中和滴定类似(用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶液或反之)。测血钙的含量时,进行如下实验:①可将2mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量草酸铵(NH4)2C2O4晶体,反应生成CaC2O4沉淀,将沉淀用稀硫酸处理得H2C2O4溶液。②将①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化产物为CO2,还原产物为Mn2+。③终点时用去20mLl.0×l0﹣4mol/L的KMnO4溶液。(1)写出用KMnO4滴定H2C2O4的离子方程式_____________________。(2)滴定时,将KMnO4溶液装在________(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。(3)判断滴定终点的方法是________________________。(4)误差分析:(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)①如果滴定管用蒸馏水洗后未用酸性KMnO4标准液润洗,则测量结果________。②滴定前后读数都正确,但滴定前有气泡,而滴定后气泡消失,则测量结果________。(5)计算:血液中含钙离子的浓度为________mol/L。Ⅲ.50mL0.50mol·L-1盐酸与50mL0.55mol·L-1NaOH溶液测定计算中和反应的反应热。回答下列问题:(1)从实验装置上看,图中缺少的一种玻璃用品是__________。如改用0.0275molNaOH固体与该盐酸进行实验,则实验中测得的“中和热”数值将________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(2)已知盐酸和NaOH稀溶液发生中和反应生成0.1molH2O时,放出5.73kJ的热量,则表示该反应中和热的热化学方程式为:___________________________。26、(10分)某同学设计如图所示装置制备一硝基甲苯。实验步骤如下:①配制浓硫酸和浓硝酸(按体积比1∶3)的混合物(混酸);②在三颈瓶里装15mL甲苯;③装好其他药品,并组装好仪器;④向三颈瓶中加入混酸,并不断搅拌;⑤控制温度,大约反应10分钟至三颈瓶底有大量液体(淡黄色油状)出现;⑥分离出一硝基甲苯。(已知:甲苯的密度为0.866g·cm-3,沸点为110.6℃;硝基苯的密度为1.20g·cm-3,沸点为210.9℃)根据上述实验,回答下列问题:(1)实验方案中缺少一个必要的仪器,它是________。本实验的关键是控制温度在30℃左右,如果温度过高,产生的后果是__________________________。(2)简述配制混酸的方法:________________________________,浓硫酸的作用是_________________。(3)L仪器名称是________,进水口是________。(4)写出甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式:______________,反应类型为:________。(5)分离产品方案如下:操作1的名称是________。(6)经测定,产品1的核磁共振氢谱中有3个峰,则其结构简式为________________。27、(12分)苯甲酸广泛应用于制药和化工行业,某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。反应原理:己知:甲苯的熔点为-95℃,沸点为110.6℃,易挥发,密度为0.866g/cm3;苯甲酸的熔点为122.4℃,在25°C和95℃下溶解度分别为0.3g和6.9g。i制备产品:将30.0mL甲苯和25.0mLlmol/L高锰酸钾溶液在100°C下反应30min,装置如图所示。(1)图中冷凝管的进水口为________(填“a”或“b”)。支管的作用是___________。(2)在本实验中,三颈烧瓶最合适的容积__________(填字母)。A.50mLB.I00mLC.200mLD.250mL相对于用酒精灯直接加热,用沸水浴加热的优点是___________________。ii分离产品:该同学设计如下流程分离粗产品苯甲酸和回收甲苯(3)操作Ⅰ的名称是___________;含有杂质的产物经操作Ⅱ进一步提纯得无色液体甲苯,则操作Ⅱ的名称是______________。iii纯度测定(4)称取1.220g产品,配成100mL甲酸溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/LKOH溶滴定(与苯甲酸恰好完全反应)。重复三次,平均每次消耗KOH溶液的体积24.00mL。样品中苯甲酸纯度为______________。(5)测定白色固体的熔点,发现其在115℃开始熔化,达到130℃时仍有少量不熔,该同学推测白色固体是苯甲酸与KCl的混合物,应采用___________法对样品提纯。28、(14分)(1)2015年11月首架C919打飞机总装下线,标志着我国跻身飞机研制先进国家行列。①机身蒙皮使用的是第三代铝锂合金材料。下列不属于铝锂合金性质的是___(填字母)。a.密度大b.硬度大c.抗腐蚀②飞机轮胎属于橡胶制品。下列材料可用来合成橡胶的是____(填字母)。a.石英砂b.石灰石c.异戊二烯③机体先进复合材料的使用率达12%。下列属于复合材料的是___(填字母)。a.钛合金b.玻璃钢c.普通陶瓷(2)秋葵是一种大众喜爱的食材,含有蛋白质、维生素A、维生素C、纤维素、阿拉伯果糖和丰富的铁、锌、钙等元素,其中:①属于人体所需微量元素的是____。②属于水溶性维生素的是____,属于糖类的有阿拉伯果糖、___。③蛋白质在人体内最终的水解产物是_____。(3)化学能帮助我们更好地认识生活、改善生活。①家用铁锅未洗净晾干,放置一段时间后出现红褐色锈斑,其主要的原因是铁发生了____腐蚀。②乘车禁止携带物品的部分标识如图所示。在浓硝酸、食盐、汽油、石膏四种物品中,不能携带上车的是_____。③过氧乙酸()易分解为乙酸和氧气,其稀溶常用于餐具、器械的消毒。写出过氧乙酸分解的化学方程式______。某胃药的主要成分是AlbMgc(OH)mCO3,常用于治疗胃酸过多,写出其中与胃酸反应的化学方程式_______。29、(10分)以硫铁矿为原料生产硫酸所得的酸性废水中砷元素含量极高,为控制砷的排放,采用化学沉降法处理含砷废水,相关数据如表。表1.几种砷酸盐的Ksp难溶物KspCa3(AsO4)26.8×10-19AlAsO41.6×10-16FeAsO45.7×10-21表2.工厂污染物排放浓度及允许排放标准污染物H2SO4As浓度28.42g·L-11.6g·L-1排放标准pH6~90.5mg·L-1回答下列问题:(1)该硫酸工厂排放的废水中硫酸的物质的量浓度c(H2SO4)=________mol·L-1。(2)写出难溶物Ca3(AsO4)2的Ksp表达式:Ksp[Ca3(AsO4)2]=________,若混合溶液中Al3+、Fe3+的浓度均为1.0×10-4mol·L-1,c(AsO43-)最大是______mol·L-1。(3)工厂排放出的酸性废水中的三价砷(H3AsO3为弱酸)不易沉降,可投入MnO2先将其氧化成五价砷(H3AsO4为弱酸),写出该反应的离子方程式:_______________________。(4)在处理含砷废水时采用分段式,先向废水中投入生石灰调节pH到2,再投入生石灰将pH调节到8左右使五价砷以Ca3(AsO4)2形式沉降。①将pH调节到2时废水中有大量沉淀产生,沉淀主要成分的化学式为__________;②Ca3(AsO4)2在pH调节到8左右才开始沉淀的原因为_______________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【详解】A.塑料属于有机高分子材料,不利于降解,限制使用,能保护环境,A正确;B.人体内葡萄糖被氧化成二氧化碳,是将葡萄糖中的化学能转变为热能的过程,B错误;C.卫生洁具的污渍以及水垢的主要成分是碳酸钙,盐酸是强酸,能与碳酸钙反应,生成氯化钙、二氧化碳和水,所以生活中常用盐酸来清洁卫生洁具或去除水垢,C正确;D.“水制氢”汽车的能源氢气的制取过程能耗太高,不利于节约能源,D正确;故选B。2、A【解析】A.水是人体的重要组成成分,约占人体体重的三分之二,故A正确;淀粉在体内转化为葡萄糖需有水参与,即(C6H10O5)n+nH2O
nC6H12O6,B错误。水约占人体体重的三分之二,人体中物质代谢离不开水,故人体内的水分需不断补充,C错误。矿泉水中含人体需要的多种成分,比纯净水更有利于人体健康,故D错误;答案:A。3、B【解析】根据在元素周期表中,原子序数在数值上=该元素原子核内的质子数=该元素原子的核外电子数=该元素原子的核电荷数。【详解】在元素周期表中,原子序数在数值上=该元素原子核内的质子数=该元素原子的核外电子数=该元素原子的核电荷数;与原子核内的中子数、该元素的相对原子质量、该元素的质量数不相等;故选项B正确;答案选B。【点睛】本题考查了有关原子构成的知识以及元素的有关知识,完成此题,可以根据原子中相关等量关系进行判断。4、D【分析】根据图示,0.1mol/L的HA溶液的pH=1,说明HA完全电离,所以HA为强酸,0.1mol/L的HB溶液的pH>2,说明HB在溶液中部分电离,所以HB是弱酸。【详解】A.根据分析可知,HA为强酸,所以HB是弱酸,即酸性:HB<HA,故A正确;B.a点时,存在平衡:HB⇌H++B-,稀释100倍后,HB溶液的pH=4,溶液中c(B-)≈c(H+)=10-4mol/L,则Ka=,所以HB的电离常数的数量级为10-5,故B正确;C.稀释的倍数越大,溶液的浓度越小,越利于弱酸的电离,所以HB的电离程度:a<b,故C正确;D.升高温度促进弱酸的电离,所以HB中B-浓度增大,强酸的酸根离子浓度不变,所以A-的浓度不变,因此值变小,故D错误;答案选D。5、D【详解】A.该反应为放热反应,焓变为负值,ΔH<0,故A错误;B.0.25mol
N2H4(g)完全燃烧生成氮气和气态水时,放出133.5kJ热量,则1mol
N2H4(g)完全燃烧生成氮气和气态水时,放出133.5kJ×4=534kJ的热量,故B错误;C.该反应为放热反应,焓变为负值,ΔH<0,故C错误;D.0.25mol
N2H4(g)完全燃烧生成氮气和气态水时,放出133.5kJ热量,则1mol
N2H4(g)完全燃烧生成氮气和气态水时,放出133.5kJ×4=534kJ的热量,热化学方程式为N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ•mol-1,故D正确;故选D。6、D【解析】A项,酸性强弱顺序为C6H5OH>HCO3-,所以C6H5OH能与Na2CO3反应生成NaHCO3和C6H5ONa,因此反应化学方程式为:C6H5ONa+H2O+CO2→C6H5OH+NaHCO3,故A错误;B项,酸性为H2CO3>C6H5OH,所以C6H5ONa能与H2CO3反应生成碳酸氢钠和苯酚,因此C6H5OH与NaHCO3不反应,故B错误;C项,酸性为H2CO3>C6H5OH>HCO3-,所以C6H5OH能与Na2CO3反应生成C6H5ONa和NaHCO3,反应化学方程式为C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3,故C错误;D项,由C项的分析可知,C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3,故D正确。7、C【详解】A.是2﹣丁烯的键线式形式,故A正确;B.CH3CH=CHCH3是2﹣丁烯的结构简式形式,故B正确;C.表示的是1﹣丁烯的球棍模型形式,故C错误;D.是2﹣丁烯的电子式形式,故D正确。故答案为C。8、A【详解】选项中只有A工业炼钢为有利于人类发展的反应,需要加快反应速率,而B、C、D对人类的生活、生产带来不便,影响生活、影响生产的过程,就需要减慢反应速率,故合理选项是A。9、C【详解】A、风能是清洁无污染的环保新能源,A不符合题意;B.太阳能是清洁无污染的新能源,B不符合题意;C、火力发电需要煤作燃料,煤是不可再生能源,也不是环保新能源,C符合题意;D、潮汐和海风发电是新开发利用的环保新能源,D不符合题意,答案选C。10、C【详解】A.铁门表面喷漆,减慢了铁被氧气氧化的反应速率,不合题意;B.橡胶里加炭黑,增加了轮胎的强度和耐磨度,减慢了反应速率,不合题意;C.扇子扇炉火,增加了氧气的流通,加快了煤的燃烧,符合题意;D.木电线杆烤焦入土端,碳化的木质更耐腐蚀,减慢反应速率,不合题意;答案选C。11、C【解析】A、-NO2为硝基,属于有机官能团;NO2为氮元素的氧化物,二者表示的意义不同,故A错误。B、-OH为羟基,电子式为;而为OH-离子的电子式,二者表示的意义不同,故B错误。C、二者均表示“乙基”,故C正确;D、HCOOCH3表示甲酸甲酯,官能团为酯基;HOOCCH3为乙酸,官能团为羧基,二者意义不同,故D错误。故选C。12、A【解析】A、反应中生成的氢氧化铝只溶于强酸强碱,不溶于弱酸弱碱,故反应生成氢氧化铝和氯化铵后,氢氧化铝不与过量的氨水反应,最终出现氢氧化铝白色沉淀;B、反应中Al2(SO4)3溶液与KOH溶液反应生成硫酸钾和氢氧化铝,氢氧化铝又溶解在过量的氢氧化钾溶液中,过程中出现白色沉淀,最终无沉淀;C、反应中FeCl2加入过量的氨水生成氢氧化亚铁白色沉淀,且沉淀不溶于过量的氨水,但氢氧化亚铁在空气中会迅速被氧气氧化,现象为迅速变为灰绿色最后变为红褐色,最终得到红褐色沉淀;D、反应中Fe2(SO4)3和KOH反应生成了氢氧化铁的红褐色沉淀,沉淀不会溶于过量的KOH溶液,最终得不到白色沉淀。【详解】A、AlCl3溶液中加入过量氨水,反应为AlCl3+3NH3•H2O=AI(OH)3↓+3NH4Cl,生成的白色沉淀不溶于过量的氨水,选项A正确;B、Al2(SO4)3溶液中加入过量KOH溶液,反应为Al3++3OH-=AI(OH)3↓,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,选项B错误;C、FeCl2溶液中加入过量氨水,反应为Fe2++2NH3•H2O=Fe(OH)2↓+2NH4+,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,选项C错误;D、Fe2(SO4)3溶液中加入过量KOH溶液,反应为Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,Fe(OH)3不溶于过量的KOH溶液,但是红褐色不是白色沉淀,选项D错误;答案选A。【名师点睛】本题考查了氢氧化铝的两性、氢氧化亚铁的还原性、氢氧化铁的颜色等知识,特别要注意C生成的白色沉淀氢氧化亚铁最终在空气中也被氧化成红褐色的氢氧化铁沉淀。13、A【详解】A.0.01
mol/L的盐酸溶液pH=-lgc(H+)=2,而0.01
mol/L的NaOH溶液中c(H+)无法判断,由此两溶液的pH之和不一定等于14,故A项说法错误;B.稀释100倍(即102倍)后,盐酸溶液pH=2+2=4,故B项说法正确;C.0.01
mol/L的NaOH溶液中c(OH-)=0.01mol/L,0.01
mol/L的盐酸溶液中c(H+)=0.01mol/L,二者等体积混合后,H+与OH-恰好完全反应,生成强酸强碱盐,由此溶液呈中性,故C项说法正确;D.0.01
mol/L的NaOH溶液中c(H+)水==,0.01
mol/L的盐酸溶液中c(OH-)水==,相同温度下,KW相同,由此两溶液中水的电离程度相同,故D项说法正确;综上所述,说法错误的是A项,故答案为A。【点睛】酸碱混合规律:(1)等浓度等体积一元酸与一元碱混合的溶液——“谁强显谁性,同强显中性”。(2)25℃时,等体积pH之和等于14的一强一弱酸碱混合溶液——“谁弱谁过量,谁弱显谁性”。(3)强酸、强碱等体积混合(25℃时)①pH之和等于14呈中性;②pH之和小于14呈酸性;③pH之和大于14呈碱性。14、D【解析】分析:合成乙苯需要苯和氯乙烷,而氯乙烷可利用乙烯与HCl加成反应制取,据此解答。详解:根据已知信息可知合成乙苯需要苯和氯乙烷,而氯乙烷可利用乙烯与HCl加成反应制取:CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl,则A、乙烷与氯气取代不可能得到纯净的氯乙烷,A错误;B、乙烯与氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烷,B错误;C、乙炔与氯化氢加成得不到氯乙烷,C错误;D、乙烯与氯化氢加成得到氯乙烷,D正确。答案选D。15、C【详解】A.28gC2H4的物质的量为1mol,在每个乙烯分子中含有6对共用电子对,所以1mol的C2H4所含共用电子对数目为6NA,A项错误;B.乙酸属于弱酸,部分电离,所以1L1.1mol·L-1乙酸溶液中H+数小于1.1NA,B项错误;C.1个甲烷分子中含有11个质子,所以1mol甲烷分子所含质子数为11NA,C项正确;D.在标准状况下乙醇是液体,无法计算乙醇的物质的量,D项错误;答案选C。16、D【详解】A.牛顿发现了万有引力定律,故A不选;B.道尔顿提出了近代原子学说,故B不选;C.阿伏加德罗提出了分子学说,故C不选;D.1869年,俄国化学家门捷列夫发现了元素周期律,并编制出元素周期表,使得化学学习和研究变得有规律可循,因此对元素周期律贡献最大的化学家是门捷列夫,故D选。答案选D。17、A【分析】本题考查pH的简单计算,运用pH的计算方法和溶液中的离子关系分析。【详解】盐酸和氢氧化钠反应生成氯化钠和水,溶液中Cl-的物质的量恰好等于Na+的物质的量,说明溶液呈中性,即n(H+)=n(OH-),即酸碱恰好完全中和,则有n(HCl)=n(NaOH),pH=a的盐酸中c(H+)=10-amol/L,pH=b的氢氧化钠溶液中c(OH-)=10b-14mol/L,则V×10-3L×10-amol/L=10V×10-3L×10b-14mol/L,解之得:a+b=13,
答案选A。【点睛】溶液呈电中性时:n(H+)=n(OH-)。18、B【解析】如果反应向正向进行,最大的进行程度是A全部反应,此时B剩余0.5mol;如果反应向逆向进行,最大的进行程度是C全部反应,生成0.5molB,B的总量为1.5mol。由于反应不能完全进行,故B的物质的量介于0.5mol到1.5mol之间,故选B。19、D【详解】A.加入AgNO3溶液前必须加入稀硝酸酸化才能观察到有无浅黄色沉淀生成,选项A错误;B.氨水和银不反应来,稀硝酸能溶解Ag,发生反应3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO↑+2H2O,所以用稀硝酸洗涤试管内壁附着的银镜,选项B错误;C.苯和硝基苯互溶,不能直接分液,选项C错误;D.氧化铜能氧化乙醇生成乙醛,二氧化铜被还原生成铜,选项D正确。答案选D。20、D【解析】A项,乙烯的结构简式为:CH2=CH2,故A错误;B项,是丙烷分子的球棍模型,故B错误;C项,羟基的电子式为,故C错误;D项,键线式中只用键线来表示碳架,所有的碳原子、氢原子和C-H键都被省略,所以2-甲基丙烷的键线式为:,故D正确。点睛:本题主要考查学生对化学用语的书写和理解能力,注意掌握电子式、结构简式等化学用语的概念及正确的表示方法,例如书写含有碳碳双键、碳碳三键的有机物结构简式时,碳碳双键、碳碳三键不能省略;注意区分比例模型和球棍模型:比例模型是用一定大小的球体来表示不同原子的模型,球棍模型是用球表示原子和用棍表示化学键的模型,比例模型只表示原子大小关系,而球棍模型则表示不同原子及形成的化学键;注意区分“基”和“离子”,“基”不带电而“离子”带电,如:表示-OH,表示OH-。21、B【详解】A.已知2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-25kJ/mol,则浓度商Q==400,Q=K,说明反应达到平衡状态,故A正确;B.该反应前后气体物质的量不变,在恒容时压强始终不变,故不能说明反应达平衡状态,故B错误;C.平衡时再加入与起始等量的CH3OH,两次平衡为等效平衡,所以达新平衡后,CH3OH转化率不变,故C正确;D.反应混合物的总能量减少等于反应放出的热量,由B中可知,平衡时后c(CH3OCH3)=1.6mol/L,所以平衡时n(CH3OCH3)=1.6mol/L×1L=1.6mol,由热化学方程式可知反应放出的热量为25kJ/mol×1.6mol=40kJ,故平衡时,反应混合物的总能量减少40kJ,故D正确;故选B。22、C【详解】A.Mg的最外层为3s电子全满,稳定结构,难以失去电子,第一电离能最大,Na的最小,故A错误;B.V、Cr、Mn的最外层电子排布遵循电子排布能量规律,三者的最外层电子数均为2,故B错误;C.由于S2﹣、Cl﹣、K+的核外电子排布相同,且原子序数越小,半径越大,故C正确;D.O、F位于同一周期,同周期元素从左到右元素的电负性依次增大,Ne为稀有气体元素,电负性小于F,故D错误;故选C。二、非选择题(共84分)23、C4H102-甲基丙烷或者异丁烷CH3C≡CCH3E、FC11H12O3羧基【分析】(1)根据题干信息可知、A、B、C、D、E、F、G的结构简式分别为:CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH3CH(CH3)2、CH3C≡CCH3、CH3CH2CH=CH2、(CH3)2C=CH2、CH3CH2C≡CH,据此分析解题;(2)根据有机物的结构简式可知该有机物的分子式,并根据其所含有的官能团推断其化学性质。【详解】(1)根据分析可知,①图中A的结构简式为CH3CH2CH2CH3,故其分子式是C4H10,故答案为:C4H10;②根据分析可知,图中C的结构简式为CH3CH(CH3)2,故其名称是2-甲基丙烷或者异丁烷,故答案为:2-甲基丙烷或者异丁烷;③根据分析可知,图中D的结构简式是CH3C≡CCH3,故答案为:CH3C≡CCH3;④同分异构体是指分子式相同而结构不同的物质,故根据分析可知,图中与B互为同分异构体的是E、F,三者的分子式均为C4H8,故答案为:E、F;⑤根据分析可知,G的结构简式为CH3CH2C≡CH,燃烧反应方程式为:CH3CH2C≡CH+O24CO2+3H2O,故图中1molG完全燃烧时消耗molO2,故答案为:;(2)①由图可知,该有机物的分子式为C11H12O3,故答案为:C11H12O3;②该有机物中含有的官能团有:碳碳双键、羟基和羧基,其中能与NaOH溶液反应的官能团的名称是羧基,故答案为:羧基。24、SO2FeS+2H+===Fe2++H2S↑Fe2(SO4)3+SO2+2H2O===2FeSO4+2H2SO4【解析】试题分析:无色气体G能使品红溶液褪色,G是SO2;气体E能使带火星的木条复燃,E是O2;F是最常见的无色液体,F是H2O;C是一种气态氢化物,C是H2S;H是SO3;B是H2SO4;向含有I的溶液中滴加KSCN试剂,溶液出现血红色,说明I中含有Fe元素,所以A是FeS;D是FeSO4,I是Fe2(SO4)3。解析:根据以上分析(1)G的化学式为SO2。(2)C是H2S,电子式为。(3)FeS与H2SO4生成FeSO4和H2S,反应的离子方程式:FeS+2H+=Fe2++H2S↑。(4)Fe2(SO4)3、SO2、H2O反应生成FeSO4和H2SO4,反应的化学方程式:Fe2(SO4)3+SO2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4。点睛:滴加KSCN试剂溶液出现血红色,说明原溶液一定含有Fe3+,Fe3+具有较强氧化性,SO2具有较强还原性,Fe3+能把SO2氧化为硫酸。25、22.6080.0%(或80%)2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O酸式当滴入最后一滴酸性KMnO4溶液后溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不褪色偏高偏高2.5×10﹣3环形玻璃搅拌棒偏大NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1【解析】I(1)凹液面与刻度相切的数据,即为准确读数;(2)由表格数据计算出消耗盐酸平均体积,根据H++OH-=H2O计算出n(NaOH),再根据m=n•M计算出氢氧化钠质量,由百分含量=II(1)高锰酸根离子具有强的氧化性,酸性环境下能够氧化草酸生成二氧化碳,本身被还原为二价锰离子,依据得失电子、原子个数守恒配平方程式;(2)依据酸式滴定管用来量取酸性或者强氧化性溶液,碱式滴定管用来量取碱性溶液判断;(3)高锰酸根为紫色,二价锰离子为无色,所以当滴入最后一滴酸性KMnO4溶液后溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不褪色,即可证明达到滴定终点;(4)结合操作对消耗标准溶液的体积影响判断误差;(5)依据Ca2+∼CaCIII(1)由图可知,缺少环形玻璃搅拌棒;氢氧化钠固体溶解会放出热量;(2)中和热为稀强酸和稀强碱发生生成1mol水放出的热量,由此写出热化学方程式即可。【详解】I(1)由图可知,凹液面对应的刻度为22.60;(2)两次消耗稀盐酸体积平均数为20.00mL,故n(H+)=4×10-3mol,由H++OH-=H2O可知,n(OH-)=25×4×10-3mol=0.1mol,m(NaOH)=0.1mol×40g/mol=4g,故NaOH的百分含量=4g5gII(1)高锰酸根离子具有强的氧化性,酸性环境下能够氧化草酸生成二氧化碳,本身被还原为二价锰离子,依据得失电子、原子个数守恒配平方程式得该离子方程式为:2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O;(2)因高锰酸钾具有强氧化型,会氧化橡胶,使橡胶老化,故应装在酸式滴定管中;(3)高锰酸根为紫色,二价锰离子为无色,所以当滴入最后一滴酸性KMnO4溶液后溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不褪色,即可证明达到滴定终点,故答案为:当滴入最后一滴酸性KMnO4溶液后溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不褪色;(4)①如果滴定管用蒸馏水洗后未用酸性KMnO4标准液润洗,导致标准液浓度降低,消耗标准液体积偏大,则测量结果偏高;②滴定前后读数都正确,但滴定前有气泡,而滴定后气泡消失,导致消耗标准液体积偏大,则测量结果偏高;(5)由原子守恒以及转移电子守恒可列出下列关系式:Ca10.4n(Ca2+)c(标)V(标)即cCa2+V待=2.5c标V标,由此可知c(Ca2+)×2mL=2.5×20mL×l.0×l0﹣III(1)由图可知,该装置缺少的玻璃仪器为环形玻璃搅拌棒;氢氧化钠固体溶解会放出热量,导致最终温度偏大,计算出的热量偏大,即实验中测得的“中和热”数值将偏大;(2)中和热为稀强酸和稀强碱发生生成1mol水和可溶性盐放出的热量,当生成0.1mol水时,放出5.73kJ热量,故生成1mol水时,放出57.3kJ热量,故表示该反应中和热的热化学方程式为:NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。【点睛】(1)对于滴定过程中消耗溶液的体积,需取相近的多组数据求平均值,以减小误差,若出现某组数据与其它数据偏差较大时,则该组数据舍去;(2)对于误差分析,需以该操作对反应中物质的量的影响分析。26、温度计生成二硝基甲苯、三硝基甲苯(或有副产物生成)取一定量浓硝酸于烧杯中,向烧杯里缓缓注入浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌催化剂、吸水剂冷凝管b取代反应(或硝化反应)分液【解析】(1)根据实验步骤,步骤⑤中需要控制温度,因此方案中缺少一个必要的仪器为温度计;本实验的关键是控制温度在30℃左右,如果温度过高,会产生副产物,如二硝基甲苯、三硝基甲苯等,故答案为:温度计;生成二硝基甲苯、三硝基甲苯等副产物(或有副产物生成);(2)浓硫酸的密度大于硝酸,浓硝酸中有水,浓硫酸溶于水会放热,所以配制混合酸的方法是:量取浓硝酸倒入烧杯中,再量取浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯,并不断用玻璃棒搅拌,实验中浓硫酸是催化剂和吸水剂,故答案为量取一定量浓硝酸倒入烧杯中,再量取浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯,并用玻璃棒不断搅拌;催化剂和吸水剂;(3)根据装置图可知,仪器L是直形冷凝管,用于冷凝回流,为了充分利用原料,提高生成物的产量,水流方向为逆流,进水口为b,故答案为冷凝管;b;(4)甲苯与混酸加热发生取代反应,生成对硝基甲苯和水,反应的化学方程式为,故答案为;取代反应;(5)根据流程图,经过操作1将混合液分成了有机混合物(主要含有一硝基甲苯)和无机混合物(主要含有硫酸),由于一硝基甲苯难溶于水,与硫酸溶液分层,因此操作1为分液,故答案为:分液;(6)产品中含有一硝基甲苯,产品1的核磁共振氢谱中有3个峰,则其结构简式为,故答案为:。27、a平衡压强,使甲苯顺利滴入三颈烧瓶B便于控制温度和使容器受热均匀分液蒸馏96%重结晶【详解】(1)根据逆流的冷却的效率高的原理可知,进水口应在冷凝管的下方a处,支管连接了恒压滴液漏斗中的液体上、下方,使恒压滴液漏斗中的液体上、下方的压强相等,便于甲苯顺利滴入三颈烧瓶;综上所述,本题答案是:a,平衡压强,使甲苯顺利滴入三颈烧瓶。
(2)本实验中用到的液体体积约为55mL,所以选择100mL的三颈烧瓶,故选B,沸水浴加热便于控制温度和使容器受热均匀;综上所述,本题答案是:B,便于控制温度和使容器受热均匀。
(3)一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应,按流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯;所以操作Ⅰ是分离出有机相甲苯,用分液方法得到;操作Ⅱ是蒸馏的方法控制甲苯沸点得到纯净的甲苯液体;综上所述,本题答案是:分液,蒸馏。
(4)苯甲酸纯度=苯甲酸的质量/样品的质量×100%=(2.4×10−3mol×4×122g/mol)/1.22g×100%=96%。综上所述,本题答案是:96%。
(5)由题给信息可知,苯甲酸的熔点为122.4℃,在25°C和95℃下溶解度分别为0.3g和6.9g;而氯化钾溶解度随温度变化较大,因此提纯苯甲酸与KCl的混合物,应采用重结晶法。综上所述,本题答案是:重结晶。【点睛】本实验明确相关物质的性质和实验原理是解答的关键;本实验应该注意掌握:冷凝管的作用,恒压滴液漏斗的作用,水浴的作用,物质的分离和提纯方法,样品纯度的计算等方面的基础知识,才能解决好综合实验题所涉及到的相关问题。28、acb铁、锌维生素C纤维素氨基酸电化学浓硝酸、汽油2CH3COOH→2CH3COOH+O2↑2AlbMgc(OH)mCO3+(6b+4c)HCl=2bAlCl3+2cMgCl2+(3b+2c+m)H2O+2CO2↑【分析】(3)③过氧乙酸分解时得到乙酸和氧气,可以根据分子式,写出化学方程式;
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