山西省忻州高级中学2026届高二上化学期中检测试题含解析_第1页
山西省忻州高级中学2026届高二上化学期中检测试题含解析_第2页
山西省忻州高级中学2026届高二上化学期中检测试题含解析_第3页
山西省忻州高级中学2026届高二上化学期中检测试题含解析_第4页
山西省忻州高级中学2026届高二上化学期中检测试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩18页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

山西省忻州高级中学2026届高二上化学期中检测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、向Na2CO3溶液中滴加盐酸,反应过程中能量变化如图所示,下列说法不正确的是A.HCO(aq)+H+(aq)=CO2(g)+H2O(l)ΔH>0B.CO(aq)+2H+(aq)=CO2(g)+H2O(l)ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3C.ΔH1>ΔH2,ΔH2<ΔH3D.HCO(aq)H+(aq)+CO(aq)ΔH=+∣ΔH1∣2、25℃时,向盛有50mLpH=2的HA溶液的绝热容器中加入pH=13的NaOH溶液,加入NaOH溶液的体积(V)与所得混合溶液的温度(T)的关系如图所示。下列叙述正确的是A.HA溶液的物质的量浓度为0.0lmol·L-1B.b→c的过程中,温度降低的原因是溶液中发生了吸热反应C.a→b的过程中,混合溶液中可能存在:c(A-)=c(Na+)D.25℃时,HA的电离平衡常数K约为1.43×10-23、下列物质中能够使酸性高锰酸钾溶液褪色的是A.甲烷 B.苯 C.乙烯 D.乙酸4、25℃时,用一定浓度NaOH溶液滴定某醋酸溶液,混合溶液的导电能力变化曲线如图所示,其中b点为恰好反应点。下列说法不正确的是()A.b点溶液的pH=7B.溶液的导电能力与离子种类和浓度有关C.a→c过程中,n(CH3COO-)不断增大D.c点的混合溶液中c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)5、下列各反应均为放热反应,同温同压下下列各热化学方程式中△H最小的是( )A.2A(l)+B(l)═2C(g)△H1B.2A(g)+B(g)═2C(g)△H2C.2A(g)+B(g)═2C(l)△H3D.2A(l)+B(l)═2C(l)△H46、以NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.18g冰(图甲)中含O﹣H键数目为4NAB.28g晶体硅(图乙)中含有σ键数目为4NAC.44g干冰(图丙)中含有0.25NA个晶胞结构单元D.石墨烯(图丁)是碳原子单层片状新材料,12g石墨烯中含σ键数目为3NA7、在一个密闭容器中发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),反应过程中某一时刻测得SO2、O2、SO3的浓度分别为0.2mol·L-1、0.1mol·L-1、0.2mol·L-1,当反应达到平衡时,可能出现的数据是A.c(SO3)=0.4mol·L-1 B.c(SO3)+c(SO2)=0.15mol·L-1C.c(O2)=0.3mol·L-1 D.c(SO3)+c(SO2)=0.4mol·L-18、氢氧燃料电池以KOH溶液为电解质溶液,下列有关该电池的叙述不正确的是()A.正极反应式为:O2+2H2O+4e-===4OH-B.工作一段时间后,电解液中KOH的物质的量浓度不变C.该燃料电池的总反应方程式为:2H2+O2===2H2OD.用该电池电解CuCl2溶液,产生2.24LCl2(标准状况)时,有0.2mol电子转移9、在温度不变的条件下,在恒容的容器中进行下列反应:N2O4(g)2NO2(g),若N2O4的浓度由0.1mol·L-1降到0.07mol·L-1需要15s,那么N2O4的浓度由0.07mol·L-1降到0.05mol·L-1所需的反应时间()A.等于5s B.等于10s C.小于10s D.大于10s10、常温下,下列各组物质中,Y既能与X反应又能与Z反应的是XYZ①NaOH溶液KAlO2稀硫酸②KOH溶液NaHCO3浓盐酸③O2N2H2④FeCl3溶液Cu浓硝酸A.①③ B.①④ C.②④ D.②③11、某些物质的熔点数据如下表,据此做出的下列判断中错误的是()Na2ONaClAlF3AlCl3920℃801℃1291℃190℃BCl3SO2CO2SiO2-107℃44.8℃-57℃1723℃A.表中BCl3和CO2均是分子晶体B.同族元素的氧化物可形成不同类型的晶体C.不同族元素的氧化物可形成相同类型的晶体D.只要由金属元素和非金属元素形成的晶体就一定是离子晶体12、在容积一定的密闭容器中,置入一定量的一氧化氮和足量碳发生化学反应:C(s)+2NO(g)CO(g)+N2(g),平衡时c(NO)与温度T的关系如图所示,则下列说法正确的是(

)A.该反应的△H>0B.若该反应在T1、T2℃时的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K2C.在T2℃时,若反应体系处于状态D,则此时v正>v逆D.若状态B、C、D的速率分别为v(B)、

v(C)、

v(D),则v(C)=v(D)>v(B)13、室温下,向饱和硫酸铜溶液中加入少量白色的CuSO4粉末恢复至室温,反应所得溶液中A.c(Cu2+)增大、c()减小 B.c(Cu2+)减小、c()增大C.n(Cu2+)减小、n()减小 D.c(Cu2+)、c()均增大14、下列化合物的沸点比较,前者低于后者的是()A.乙醇与氯乙烷B.邻羟基苯甲酸与对羟基苯甲酸C.对羟基苯甲醛与邻羟基苯甲醛D.H2O与H2Te15、制作馒头时,需加入纯碱(成分是碳酸钠),如果纯碱加多了,蒸出的馒头发黄且口感不好。为除去面团中过多的纯碱,向面团中加入适量的()A.食醋 B.食盐 C.料酒 D.味精16、在不同条件下进行反应:2A(s)+B(g)3C(g)+4D(g),分别测得了如下反应速率数据,其中反应速率最快的是A.v(A)=0.7mol·L-1·s-1B.v(B)=0.3mol·L-1·s-1C.v(C)=0.8mol·L-1·s-1D.v(D)=1.0mol·L-1·s-117、关于蛋白质的下列叙述正确的是A.加热会使蛋白质变性,因此生吃鸡蛋比熟吃好B.一束光线照射蛋白质溶液,产生丁达尔效应C.鸡蛋清加入食盐,会使蛋白质变性D.天然蛋白质中仅含C、H、O、N四种元素18、下列制取硝酸铜的方法中符合绿色化学理念的是A.氧化铜和稀硝酸反应B.铜和稀硝酸反应C.铜和硝酸铁溶液反应D.铜和浓硝酸反应19、用NaOH溶液吸收烟气中的SO2,将所得的Na2SO3溶液进行电解,可循环再生NaOH,同时得到某种副产物,其原理如图所示(电极材料为石墨)。下列说法不正确的是()A.a电极发生还原反应,当有1molNa+通过阳离子交换膜时,a极生成11.2L气体B.若D是混合气体,则可能含有SO2、O2等成分C.b电极上的主反应是-2e-+H2O=+2H+D.A溶液是稀NaOH溶液,作用是增强溶液的导电性;C溶液是较浓的硫酸溶液20、常压下羰基化法精炼镍的原理为:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。230℃时,该反应的平衡常数K=2×10-5。已知:Ni(CO)4的沸点为42.2℃,固体杂质不参与反应。第一阶段:将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4;第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230℃制得高纯镍。下列判断正确的是A.第一阶段,在30℃和50℃两者之间选择反应温度,选50℃B.增大c(CO),平衡正向移动,反应的平衡常数增大C.第二阶段,Ni(CO)4分解率较低D.增加Ni的含量,CO的转化率增大21、在密闭容器中一定量的混合气体发生反应xA(g)+yB(g)zC(g),平衡时测得A的浓度为0.50mol/L。保持温度不变.将容器的容积扩大到原来的两倍,再达平衡时,测得A的浓度降低为0.30mol/L。下列有关判断正确的是A.B的转化率降低 B.平衡向正反应方向移动C.x+y<z D.C的体积分数增大22、铜锌原电池(如图)工作时,下列叙述正确的是A.正极反应为:Zn-2e-=Zn2+B.一段时间后铜片增重,盐桥中K+移向CuSO4溶液C.电子从铜片经导线流向锌片D.电池工作时Zn2+和Cu2+的浓度保持不变二、非选择题(共84分)23、(14分)将有机物A4.6g置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2,则(1)该物质实验式是___。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到图①所示,该物质的分子式是___。(3)根据价键理论预测A的可能结构,写出其结构简式___。(4)在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振谱中给出的信号也不同,根据信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。经测定A的核磁共振氢谱图如图所示,则A的结构简式为___。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氢谱图与A相同,则B可能的结构简式为___。24、(12分)按要求写出下列物质的名称或结构简式。(1)相对分子质量为84的烃与氢气加成后得到,该烃的系统命名法名称为______。(2)某气态烃22.4L(标准状况)与含320g溴的溴水恰好完全加成,生成物经测定每个碳原子上都有1个溴原子,该烃的结构简式为_____________________________。(3)某烃0.1mol和0.2molHCl完全加成,生成的氯代烷最多还可以与0.6mol氯气反应,则该烃的结构简式为_________________________________。(4)某烃的分子式为C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色。该有机物苯环上的一氯代物有3种,则该烃的结构简式可能为______________________。(5)含有C、H、O的化合物,其C、H、O的质量比为12∶1∶16,其相对分子质量为116,它能与小苏打反应放出CO2,也能使溴水褪色,0.58g这种物质能与50mL0.2mol/L的氢氧化钠溶液完全反应。试回答:①写出该有机物的分子式_____________;②该有机物的可能结构简式有____________________。25、(12分)(1)为

了探究化学能与热能的转化,某实验小组设计了如下三套实验装置:①上述装置中,不能用来证明“锌和稀硫酸反应是吸热反应还是放热反应”的是______(填序号)。②某同学选用装置I进行实验(实验前U形管里液面左右相平),在甲试管里加入适量氢氧化钡晶体与氯化铵固体搅拌反应,U形管中可观察到的现象是__________。③除了图示某些装置,还有其它方法能证明超氧化钾粉末与水的反应(4KO2+2H2O=4KOH+3O2↑)是放热反应还是吸热反应:取适量超氧化钾粉末用脱脂棉包裹并放在石棉网上,向脱脂棉上滴加几滴蒸馏水,片刻后,若观察到棉花燃烧,则说明该反应是_____反应(填“放热”或“吸热”)。(2)化学反应的焓变通常用实验进行测定,也可进行理论推算。实验测得,标准状况下11.2L甲烷在氧气中充分燃烧生成液态水和二氧化碳气体时释放出akJ的热量,试写出表示甲烷燃烧热的热化学方程式:_____________。(3)研究NO2、SO2、

CO等大气污染气体的处理有重要意义。如图为1molNO2(g)和1molCO(g)反应生成NO(g)和CO2(g)过程中的能量变化示意图。已知E1=134kJ/mol,E2=368kJ/mol(E1、E2

为反应的活化能)。若在反应体系中加入催化剂,反应速率增大,则E1、△H的变化分别是_____、______(填“增大"、“减小”或“不变");该反应放出的热量为________kJ。26、(10分)实验室制乙烯并验证其性质,请回答下列问题:(1)写出以乙醇为原料制取乙烯的化学方程式:________________________________________。(2)某同学欲使用如图1所示装置制取乙烯,请你改正其中的错误:________________________。实验过程中发现烧瓶中出现黑色固体,这会导致生成的乙烯中现有杂质气体,请写出生成杂质气体的化学方程式:__________________________________________________。(3)要验证乙烯的化学性质(装置如图2所示,尾气处理装置已略去),请将虚线框中的装置补充完整并标出所有试剂。______________(4)有些同学提出以溴乙烷为原料制取乙烯,该反应的化学方程式为:____________________。若以溴乙烷为原料,图2中虚线框内的装置(填“能”或“不能”)__________省略,请说明理由:____________________________________________________________。27、(12分)用中和滴定法测定某烧碱的纯度。将2.5g含有少量杂质(不与盐酸反应)的固体烧碱样品配制成250mL溶液。根据实验回答下列问题:(1)滴定①用____________(仪器)量取20.00mL待测液置于锥形瓶中,再滴加2滴酚酞试液。②用____________(仪器)盛装0.2000mol·L-1盐酸标准液,盛装前务必____________,防止标准液浓度降低。③滴定过程中眼睛应注视_______________,滴定终点的现象为:_______________________________________________________。(2)有关数据记录如下:滴定序号待测液体体积(mL)滴定前(mL)滴定后(mL)所消耗盐酸标准液的平均体积(mL)120.000.5020.70V220.006.0026.00计算V=________ml(3)纯度计算:NaOH溶液的浓度为________mol·L-1,烧碱样品的纯度为________。(4)试判断以下几种情况对烧碱纯度测定的影响(填“偏大”、“偏小”或“无影响”):①若用蒸馏水冲洗锥形瓶,则会使测定结果________;②若滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失,则会使测定结果________;③若刚见到指示剂局部的颜色有变化就停止滴定,则会使测定结果________;④读数时,若滴定前仰视,滴定后俯视,则会使测定结果________。28、(14分)一定温度下在体积为5L的密闭容器中发生可逆反应。(Ⅰ)若某可逆反应的化学平衡常数表达式为:K=(1)写出该反应的化学方程式:___。(2)能判断该反应一定达到化学平衡状态的依据是___(填选项编号)。A.容器中气体的压强不随时间而变化B.v正(H2O)=v逆(H2)C.容器中气体的密度不随时间而变化D.容器中总质量不随时间而变化E.消耗nmolH2的同时消耗nmolCO(Ⅱ)(1)对于反应CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g),回答下列问题:图1是CO(g)和CH3OH(g)物质的量浓度随时间(t)的变化曲线,从反应开始至达到平衡时,用H2表示的反应速率v(H2)=__,CO的转化率为__。(2)在容积为2L的刚性容器中充入5molCO和10molH2,发生反应并达到平衡,CO的平衡转化率随温度(T)的变化曲线如图2所示。①计算B点平衡常数KB=___;达到平衡时,若再充入2molCO、4molH2和2molCH3OH,反应向____进行(填“正反应方向”或“逆反应方向”)。②比较KA、KB的大小___。29、(10分)CH3COOH、HClO、H2CO3是中学化学常见的弱酸,其电离平衡常数如表所示。酸CH3COOHHClOH2CO3电离平衡常数(常温)K=1.76×10-5K=3.0×10-8K1=4.4×10-7K2=4.7×10-11回答下列问题:(1)土壤的pH一般在4~9之间。但土壤中Na2CO3含量较高时,pH可高达10.5,喷洒CaCl2溶液可有效调节土壤的pH,试用平衡移动原理解释_________。(2)一定温度下,向1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入0.1molCH3COONa固体,则溶液中_______(填“增大”、“不变”或“减小”)。(3)向NaClO溶液中通入少量CO2的化学方程式为__________。(4)常温下在20mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1HCl溶液40mL,溶液中含碳元素的各种微粒(CO2因逸出未画出)物质的量分数(纵轴)随溶液pH变化的部分情况如图所示。①在同一溶液中,H2CO3、HCO、CO________(填“能”或“不能”)大量共存。②pH=7时,溶液中可测出其含量的含碳元素的微粒为________,溶液中各种离子的浓度大小关系为______。③溶液中c(HCO):c(CO)=1:1时,溶液的pH=________(已知lg4.4=0.64,lg4.7=0.67)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【详解】A.根据图示,HCO(aq)和H+(aq)的总能量小于CO2(g)和H2O(l)的总能量,反应HCO(aq)+H+(aq)=CO2(g)+H2O(l)为吸热反应,ΔH>0,故A正确;B.根据图示,结合盖斯定律CO(aq)+2H+(aq)=CO2(g)+H2O(l)ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3,故B正确;C.△H1<0,ΔH2<0,根据图像,△H1<△H2,故C错误;D.反应HCO(aq)H+(aq)+CO(aq)为吸热反应,根据图示,ΔH=+∣ΔH1∣,故D正确;故选C。2、C【详解】A.恰好中和时混合溶液温度最高,即b点,此时消耗氢氧化钠=0.04L×0.1mol/L=0.004mol,得出50mLHA的浓度==0.08mol/L,A错误;B.b→c的过程中,温度降低的原因是溶液中发生了反应恰好生成NaA,继续滴加氢氧化钠溶液不再发生反应,溶液温度降低,B错误;C.NaA呈碱性,HA呈酸性,a→b的过程中,混合溶液中可能呈中性,根据电荷守恒,可以存在:c(A-)=c(Na+),C正确;D.电离平衡常数K===1.43×10-3,D错误;答案选C。3、C【详解】A.甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不符合题意;B.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不符合题意;C.乙烯中含有碳碳双键,易被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色,符合题意;D.乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不符合题意;答案选C。4、A【详解】A.由题可知,b点为恰好反应点,即滴定终点,此时溶液可视为醋酸钠的水溶液,由于醋酸根水解,所以溶液显碱性,常温下,pH>7,A项错误;B.不同离子所带电荷量不同,导电能力不同;同种离子,浓度不同,导电能力也不同,B项正确;C.a到b的过程,醋酸与加入的NaOH发生中和反应,醋酸的解离平衡正向移动,n(CH3COO-)逐渐增大;b到c的过程,由于溶液中NaOH的量逐渐增加,导致CH3COO-的水解平衡逆向移动,n(CH3COO-)逐渐增大;因此,从a到c的过程,n(CH3COO-)不断增大,C项正确;D.由题可知,c点的溶液可视为等浓度的NaOH与CH3COONa的混合溶液,由于醋酸根会发生水解,所以溶液中有:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-),D项正确;答案选:A。5、C【详解】由题给选项可知,各反应中对应物质的物质的量相同,同一物质的能量g>l>s,所以反应物的总能量为:B=C>A=D,生成物的能量为:A=B>C=D,该反应为放热反应,反应物知的总能量越高,生成物的总能量越低,反应放出的热量越多,则C放出的热量最多,反应热符号为“-”,反应放出的热量越多,反应热越小,C的反应热最道小,故选C。【点睛】对于放热反应,反应物能量越高,生成物能量越低,放出的热量越多,则△H越小。6、C【解析】A.1个水分子中含有2个O﹣H键;B.硅晶体中,每个硅原子与其它4个Si形成4个Si-Si键,根据均摊法计算出1mol硅形成的Si-Si数目;

C.二氧化碳晶体是立方面心结构,1个晶胞结构单元含有4个二氧化碳分子;

D.在石墨烯中,每个碳原子周围有两个C-C单键和一个C=C双键,所以每个碳原子实际占化学键为1.5个,据此判断。【详解】A.1个水分子中含有2个O﹣H键,18g冰的物质的量为1mol,含有O﹣H键数目为2NA,故A错误;

B.28g晶体硅中含有1molSi原子,晶体硅中,每个硅原子与其它4个Si形成4个Si-Si键,则每个硅原子形成的共价键为:1/2×4=2,则1mol单质硅含有2molSi-Si键,含有2NA个Si-Si键,故B错误;

C.1个晶胞结构单元含有4个二氧化碳分子,44g干冰物质的量为1mol,含有晶胞结构单元个数0.25NA个,故C正确;

D.在石墨烯中,每个碳原子周围有两个C-C单键和一个C=C双键,所以每个碳原子实际占化学键为1.5个,12g石墨烯即1mol所含碳碳键数目为1.5NA,故D错误;

综上所述,本题选C。7、D【详解】A.SO3的浓度增大,说明该反应向正反应方向进行建立平衡,若二氧化硫和氧气完全反应,由方程式2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)可知SO3浓度的变化为0.2mol·L-1,此时c(SO2)=0mol·L-1,根据可逆反应不能进行到底的特点,实际变化小于该值,即小于0.4,故A错误;B.因为硫元素守恒,,故B错误;C.O2的浓度增大,说明反应向逆反应方向进行建立平衡,若完全反应,由方程式(g)⇌,可以知道浓度的变化为,根据可逆反应不能进行到底的特点,实际变化应小于该值,故小于0.2,故C错误;D.因为硫元素守恒,,故D正确;本题答案为D。8、B【详解】A.正极上氧气得电子和水生成氢氧根离子,电极反应式为O2+2H2O+4e-═4OH-,故A正确;B.燃料电池的总反应方程式为:2H2+O2=2H2O,反应生成水,KOH不参加反应,物质的量不变,故电解液中KOH的物质的量浓度减小,B不正确;C.电池反应式与氢气燃烧方程式相同,为2H2+O2═2H2O,故C正确;D.用该电池电解CuCl2溶液,阳极反应为2Cl--2e-=Cl2↑,产生2.24LCl2(标准状况)即0.1molCl2,有0.2mol电子转移,D正确;故选B。9、D【详解】N2O4的浓度由0.1mol·L-1降到0.07mol·L-1需要15s,即N2O4的浓度变化为0.03mol·L-1,N2O4的浓度由0.07mol·L-1降到0.05mol·L-1,即N2O4的浓度变化为0.02mol·L-1,若反应速率不变,则所需时间为15s×0.02/0.03=10s,但随着浓度的减小,反应速率逐渐减小,故所需时间大于10s。故答案选D。10、B【解析】试题分析:①偏铝酸钾只能与酸反应生成氢氧化铝,不能与碱反应,故①不符合;②NaHCO3是多元弱酸的氢盐,既可以与盐酸反应生成氯化钠,水和二氧化碳,又可以与氢氧化钾反应生成碳酸盐和水,故②符合;③氮气与氧气在放电条件下反应得到NO,氮气与氢气在高温高压、催化剂条件下合成氨气反应,常温下氮气不能与氧气、氢气发生反应,故③不符合;④常温下,Cu与浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氮与水,与氯化铁溶液反应得到氯化铜、氯化亚铁,故④符合;故选C。考点:考查了物质的性质的相关知识。11、D【解析】A.根据表中BCl3和CO2的沸点都较低判断;B.C和Si同主族,但氧化物的晶体类型不同;C.Na和Al不同主族,但对应的氧化物都为离子晶体;D.氧化铝为离子晶体,AlCl3为分子晶体;【详解】A.表中BCl3和CO2的沸点都较低,则是分子晶体,故A正确;

B.C和Si同主族,但氧化物的晶体类型不同,CO2属于分子晶体,SiO2属于原子晶体,故B正确;C.Na和Al不同主族,但对应的氧化物都为离子晶体,说明不同族元素的氧化物可形成相同类型的晶体,故C正确;

D.由金属元素和非金属元素形成的晶体不一定是离子晶体,由表中数据可以知道,AlCl3为分子晶体,故D错误;

综上所述,本题选D。12、C【详解】A.由图可知,温度越高,平衡时c(NO)越大,即升高温度平衡逆向移动,所以正反应为放热反应,即ΔH<0,故A错误;B.该反应正反应是放热反应,升高温度平衡向逆反应移动,所以升温化学平衡常数减小,故K1>K2,故B错误;C.T2°C时反应进行到状态D,c(NO)高于平衡浓度,故反应向正反应方向进行,则一定有v正>v逆,故C正确;D.若状态B、C、D的速率分别为v(B)、v(C)、v(D),B和D处于同一温度,浓度c(D)>c(B),则v(B)<v(D),C在T3°C,温度越高,速率越快,则v(B)<v(D)<v(C),故D错误;故选C。13、C【分析】向饱硫酸铜溶液中加入硫酸铜粉末,粉末会和水发生反应生成硫酸铜晶体而使饱和溶液中溶剂水减少,溶质析出,溶液仍为饱和溶液。【详解】A.溶液仍为饱和溶液,c(Cu2+)不变、c()不变,故A错误;B.溶液仍为饱和溶液,c(Cu2+)、c()均不变,故B错误;C.粉末会和水发生反应生成硫酸铜晶体而使饱和溶液中溶剂水减少,溶质析出,n(Cu2+)减小、n()减小,故C正确;D.c(Cu2+)、c()均不变,故D错误;故选C。14、B【解析】邻羟基苯甲酸、邻羟基苯甲醛等容易形成分子内氢键,沸点较低;而对羟基苯甲酸、对羟基苯甲醛则容易形成分子间氢键,沸点较高。所以B选项正确、C选项错误;A选项中,由于乙醇存在分子间氢键,而氯乙烷不存在氢键,所以乙醇的沸点(78.5℃)高于氯乙烷的沸点(12.3℃);同样道理,D选项中,H2O的沸点(100℃)高于H2Te的沸点。故选B。【点睛】氢键分为两类:存在于分子之间时,称为分子间氢键;存在于分子内部时,称为分子内氢键。同类物质相比,分子内形成氢键的物质的熔沸点要低于分子间形成氢键的物质的熔沸点。15、A【详解】A.食醋的主要成份是醋酸,醋酸的酸性强于碳酸,可以与碳酸钠反应,故A正确;B.食盐的主要成份是氯化钠,氯化钠溶液显中性,不能与碳酸钠反应,故B错误;C.料酒的主要成份是乙醇,乙醇是非电解质,不能与碳酸钠反应,故C错误;D.味精的主要成分就是谷氨酸钠,不能与碳酸钠反应,故D错误;故选A。【点睛】根据题意可知,碳酸钠显碱性,加入的碱面多了,需要除去过多的碱面,要加入酸性物质进行反应消耗碳酸钠是解答关键。16、B【解析】比较反应速率的大小时,不仅要看反应速率数值的大小,还要结合化学方程式中物质的化学计量数的大小进行比较,有时还要考虑速率的单位。本题可将不同物质的速率转化为同一物质的反应速率,为了计算方便,可将B项维持不变,C、D项均转化为υ(B),再与B项进行比较。【详解】物质A是固体,不能表示反应速率。如果反应速率均用物质B表示,则根据方程式结合反应速率之比是化学计量数之比可知选项B~D分别是[mol·L-1·s-1]0.3、0.267、0.25,所以反应速率最快的是选项B。答案选B。17、B【详解】A.加热可杀死细菌和寄生虫,并且使蛋白质变得疏松,易被消化吸收,选项A错误;B.蛋白质溶液是胶体,光线在蛋白溶液中会产生丁达尔效应,选项B正确;C.向鸡蛋清中加入食盐,蛋白质析出的过程为盐析,而不是变性,选项C错误;D.天然蛋白质主要由碳、氢、氧、氮4种元素组成,除此之外,还含有少量硫、磷等,选项D错误.答案选B。18、A【解析】氧化铜和稀硝酸反应生成硝酸铜和水,铜和稀硝酸反应生成硝酸铜和一氧化氮和水,铜和硝酸铁反应生成硝酸铜和硝酸亚铁,铜和浓硝酸反应生成硝酸铜和二氧化氮和水,一氧化氮和二氧化氮都是有害气体,硝酸亚铁是杂质。故选A。19、A【分析】依据电解质溶液中阴阳离子的移动方向判断电极,阳离子移向阴极,a为阴极,b为阳极,SO32-在阳极失去电子变成SO42-,可能伴有氢氧根离子放电生成氧气,所以C口流出的物质是H2SO4,阴极区放电离子为氢离子生成氢气,据此解答。【详解】A.未指明气体状况,不能确定生成氢气的体积,故A错误;B.亚硫酸根离子与稀硫酸反应生成二氧化硫,b极伴随副反应氢氧根离子失去电子生成氧气,所以若D是混合气体,则可能含有SO2、O2等成分,故B正确;C.b极为阳极,亚硫酸根离子在阳极上失去电离生成硫酸根离子,电极反应式为:-2e-+H2O=+2H+,故C正确;D.水为弱电解质,导电能力弱,随着反应不断进行,a极溶液中氢氧根离子不断减少,应及时补充稀氢氧化钠,增强溶液导电性,b为阳极,在阳极失去电子变成所以C口流出的物质是浓硫酸,故D正确;故选:C。20、A【解析】本题主要考查化学平衡,化学平衡常数。A.将固体杂质分离出去,反应温度大于其沸点;B.化学平衡常数仅与反应温度有关;C.第二阶段为第一阶段反应的逆过程,由此计算平衡常数;D.Ni为固体,增加Ni的含量,CO的转化率不变。【详解】A.由题干可知,Ni(CO)4的沸点为42.2℃,要想将固体杂质分离出去,应使反应温度大于Ni(CO)4的沸点,此时反应生成的Ni(CO)4为气态,便于分离,因此选50℃,故A项正确;B.化学平衡常数仅与反应温度有关,与反应物的浓度无直接关系,因此增加c(CO),反应的平衡常数应不变,故B项错误;C.由题干可知,230℃时,第一阶段反应的平衡常数较小,K=2×10-5,而第二阶段为第一阶段反应的逆过程,因此可判断第二阶段的反应较彻底,即第二阶段Ni(CO)4分解率较高,故C项错误;D.Ni为固体,增加Ni的含量,CO的转化率不变。综上,本题选A。21、A【分析】反应xA(g)+yB(g)zC(g),平衡时测得A的浓度为0.50mol/L。保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍,若平衡不移动,A的浓度为0.25mol/L,而再达平衡时,测得A的浓度为0.30mol/L,则说明体积增大(压强减小)化学平衡逆向移动,以此来解答。【详解】由信息可知,平衡时测得A的浓度为0.50mol/L,保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍,再达到平衡时测得A的浓度为0.30mol/L,体积增大,相当于压强减小,化学平衡逆向移动,则A.减小压强,化学平衡逆向移动,则反应物B的转化率降低,A正确;B.由上述分析可知,平衡逆向移动,B错误;C.减小压强,化学平衡向气体体积增大的方向移动,则x+y>z,C错误;D.减小压强,化学平衡逆向移动,则生成物C的体积分数减小,D错误;故合理选项是A。【点睛】本题考查化学平衡的移动,注意A的浓度变化及体积变化导致的平衡移动是解答本题的关键,掌握平衡移动原理,熟悉压强对化学平衡的影响即可解答。22、B【解析】A、铜为正极,正极上铜离子得电子,即发生Cu2++2e-=Cu,选项A错误;B、正极反应为Cu2++2e-=Cu,所以铜棒上有Cu析出,质量增大,盐桥中阳离子向正极移动,即盐桥中K+移向CuSO4溶液,选项B正确;C、在外电路中,电子从电池负极经外电路流向正极,即电子从锌片经导线流向铜片,选项C错误;D、电池工作时,负极锌失电子生成锌离子,则Zn2+浓度增大,正极上铜离子得电子生成Cu,则Cu2+的浓度减小,选项D错误;答案选B。二、非选择题(共84分)23、C2H6OC2H6OCH3OCH3、CH3CH2OHCH3CH2OHCH3CH2CHBr2【分析】(1)通过二氧化碳和水的质量计算有机物中碳的质量、氢的质量、氧的质量,再计算碳氢氧的物质的量之比。(2)根据物质实验式和用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量来得出有机物分子式。(3)根据价键理论预测A的可能结构。(4)根据A的核磁共振氢谱图分析出A的结构简式。(5)根据B的核磁共振氢谱图和峰值比为3:2:1分析出B的结构简式。【详解】(1)将有机物A4.6g置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2,则有机物中碳的质量为,氢的质量为,则氧的质量为4.6g-2.4g-0.6g=1.6g,则碳氢氧的物质的量之比为,因此该物质实验式是C2H6O;故答案为:C2H6O。(2)该物质实验式是C2H6O,该物质的分子式是(C2H6O)n,用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46,因此该物质的分子式是C2H6O;故答案为:C2H6O。(3)根据价键理论预测A的可能结构,写出其结构简式CH3OCH3、CH3CH2OH;故答案为:CH3OCH3、CH3CH2OH。(4)经测定A的核磁共振氢谱图如图所示,说明有三种类型的氢,因此该A的结构简式为CH3CH2OH;故答案为:CH3CH2OH。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氢谱图与A相同,说明B有三种类型的氢,且峰值比为3:2:1,则B可能的结构简式为CH3CH2CHBr2;故答案为:CH3CH2CHBr2。【点睛】有机物结构的确定是常考题型,主要通过计算得出实验式,再通过质谱仪和核磁共振氢谱图来得出有机物的结构简式。24、3,3-二甲基-1-丁烯CH2=CH-CH=CH2CH≡C―CH3、C4H4O4HOOCCH=CHCOOH、【详解】(1)假设该烃分子式通式为CnH2n,由于其相对分子质量是84,则14n=84,解得n=6,说明该烃为烯烃,由于烯烃与H2发生加成反应时,碳链结构不变,只是在两个不饱和C原子上各增加一个H原子,故根据烯烃加成特点,根据加成产物结构可知原烯烃分子的结构简式是,该物质名称为:3,3-二甲基1-丁烯;(2)标准状况下22.4L某气态烃的物质的量n=1mol,320g溴的物质的量n(Br2)==2mol,n(烃):n(Br2)=1:2,2molBr2中含有Br原子的物质的量是4mol,由于测定生成物中每个碳原子上都有1个溴原子,则该烃的结构简式为:CH2=CH-CH=CH2;(3)某烃0.1mol和0.2molHCl完全加成,说明该烃分子中含有2个不饱和的碳碳双键或1个碳碳三键;则分子式符合通式为CnH2n-2;生成的氯代烷最多还可以与0.6mol氯气反应,说明加成产物的1个分子中含有6个H原子,则原不饱和烃分子中含有4个H原子,2n-2=4,则n=3,由于同一个C原子上连接2个碳碳双键不稳定,则该烃为炔烃,其结构简式为CH≡C―CH3;(4)某烃的分子式为C8H10,它不能使溴水褪色,说明分子中无不饱和键,但能使酸性KMnO4溶液褪色,由于分子式符合CnH2n-6,说明为苯的同系物。该有机物苯环上的一氯代物有3种,则该烃可能为乙苯,结构简式是;也可能是间二甲苯,其结构简式为;(5)①C、H、O的质量比为12:1:16,则该有机物中各原子个数比N(C):N(H):N(O)=::=1:1:1,最简式是CHO,假设其分子式是(CHO)n,由于其相对分子质量是116,则(CHO)n=116,解得n=4,故该物质分子式是C4H4H4;②它能与小苏打反应放出CO2,也能使溴水褪色,说明物质分子中含有-COOH、含有不饱和的碳碳双键,0.58g该有机物的物质的量n(有机物)=0.58g÷116g/mol=0.005mol,50mL0.2mol/L的氢氧化钠溶液中含有NaOH的物质的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.05L=0.01mol,0.005mol该物质能与0.01mol氢氧化钠溶液完全反应,说明该物质分子中含有2个羧基,该物质能使溴水褪色,结合该有机物的分子式C4H4O4可知,分子中还含有1个C=C双键,故该有机物可能为:HOOC-CH=CH-COOH或。25、III左端液柱升高,右端液柱降低放热CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-2akJ/mol减小不变234【详解】(1)①装置Ⅰ可通过U形管中红墨水液面的变化判断铜与浓硝酸的反应是放热还是吸热;装置Ⅱ可通过烧杯中是否产生气泡判断铜与浓硝酸的反应放热还是吸热;装置Ⅲ只是一个铜与浓硝酸反应并将生成的气体用水吸收的装置,不能证明该反应是放热反应还是吸热反应,故答案为:Ⅲ;②氢氧化钡与硫酸反应属于中和反应,中和反应都是放热反应,所以锥形瓶中气体受热膨胀,导致U型管左端液柱降低,右端液柱升高;③取适量超氧化钾粉末用脱脂棉包裹并放在石棉网上,向脱脂棉上滴加几滴蒸馏水,片刻后,若观察到棉花燃烧,则说明该反应放出大量热,使棉花燃烧,证明该反应是放热反应;(2)标准状况下11.2L甲烷在氧气中充分燃烧生成液态水和二氧化碳气体时释放出akJ的热量,标准状况下11.2L即0.5molCH4在氧气中燃烧生成CO2和液态水,放出akJ热量,则燃烧热的热化学方程式为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-2akJ/mol;(3)加入催化剂,能降低反应所需的活化能,但不影响反应热,即,E1减小;△H不变;△H=E1-E2=134kJ/mol-368kJ/mol=-234kJ/mol;故该反应放出的热量为234kJ。26、CH3CH2OH→170℃浓硫酸CH2=CH2↑+【解析】(1)乙醇在浓硫酸做催化剂,加热至170℃的条件下发生消去反应,生成乙烯,化学方程式为:CH3CH2OH→170℃浓硫酸CH2=CH2↑+H(2)乙醇制乙烯,需要用温度计控制反应液的温度,图中缺少温度计。实验过程中发现烧瓶中出现黑色固体,该黑色固体应是乙醇被浓硫酸脱水碳化生成的碳单质,碳单质可以继续与浓硫酸反应,反应方程式为:C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O。故答案为将温度计水银球插入反应液中控制温度;C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O。(3)从烧瓶中出来的乙烯中可能含有CO2、SO2、H2O、CH3CH2OH等杂质气体,其中SO2和CH3CH2OH也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰实验判断,所以在气体进入高锰酸钾溶液之前应先除去杂质气体,利用NaOH溶液溶解CH3CH2OH,反应除去CO2和SO2,故虚线框内装置应盛装NaOH溶液,且导管应是长进短出。故答案为。(4)溴乙烷在NaOH的醇溶液、加热的条件下发生消去反应,生成乙烯,化学方程式为:CH3CH2Br+NaOH→Δ乙醇CH2=CH2↑+NaBr+H2O。若以溴乙烷为原料,图故答案为CH3CH2Br+NaOH→Δ乙醇CH2=CH2↑+NaBr+H2O;不能27、碱式滴定管酸式滴定管润洗锥形瓶内溶液颜色变化滴加最后一滴标准液,溶液由红色变为无色,且30s不恢复原色20.100.201080.4%无影响偏大偏小偏小【详解】(1)①用碱式滴定管量取20.00mLNaOH溶液置于锥形瓶中,故答案为碱式滴定管;②滴定操作中,酸溶液用酸式滴定管盛放,碱溶液用碱式滴定管盛放,即用酸式滴定管盛装0.2000mol·L-1盐酸标准液,盛装前务必将酸式滴定管润洗,防止标准液浓度降低,故答案为酸式滴定管;润洗;③滴定过程中眼睛需要观察锥形瓶中溶液颜色变化,以判定滴定终点;用0.2000mol•L-1的标准盐酸进行滴定NaOH溶液,锥形瓶中为NaOH溶液和酚酞,溶液为红色,滴定终点时溶液由红色变为无色,且30s不恢复原色;故答案为锥形瓶中溶液颜色变化;滴加最后一滴标准液,溶液由红色变为无色,且30s不恢复原色;(3)两次消耗盐酸体积分别为:20.70mL-0.50mL=20.20mL、26.00mL-6.00mL=20.00mL,两次消耗盐酸的平均体积为:20.10mL,由NaOH+HCl=NaCl+H2O,可知n(NaOH)=n(HCl)=0.2mol•L-1×0.0201L=0.00402mol,故c(NaOH)==0.2010mol/L,20.00mL待测溶液含有m(烧碱)=n•M=0.00402mol×40g/mol=0.1608g,所以250mL待测溶液含有m(烧碱)=0.1608g×=2.01g,烧碱的纯度ω(烧碱)=×100%=80.4%,故答案为0.201mol/L;80.4%;(4)①若用蒸馏水冲洗锥形瓶,待测液溶质物质的量不变,消耗标准溶液体积不变,不影响测定的结果,故答案为无影响;②若滴定前滴定管尖嘴中有气泡,滴定后气泡消失,会导致消耗的标准液体积偏大,测定结果偏大,故答案为

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论