2025年大学《生物技术-生物技术实验技术》考试备考试题及答案解析

2025年大学《生物技术-生物技术实验技术》考试备考试题及答案解析​单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________一、选择题1.在生物技术实验中，用于分离和纯化蛋白质常用的方法是（）A.萃取B.沉淀C.电泳D.过滤答案：C解析：电泳是生物技术实验中分离和纯化蛋白质的常用方法，通过电场使带电粒子在介质中迁移，实现分离。萃取和沉淀主要用于溶剂提取和去除杂质，过滤主要用于分离固体和液体。2.下列哪项不属于生物技术实验中的无菌操作技术？()A.灭菌B.无菌接种C.无菌保藏D.消毒答案：D解析：灭菌是指杀灭所有微生物，包括芽孢；无菌接种是指在无菌条件下将微生物接种到培养基上；无菌保藏是指将微生物保存在无菌条件下。消毒是指杀灭部分微生物，不包括芽孢。因此，消毒不属于生物技术实验中的无菌操作技术。3.在生物技术实验中，PCR技术的全称是（）A.聚合酶链式反应B.转录酶链式反应C.聚合蛋白链式反应D.转录蛋白链式反应答案：A解析：PCR技术的全称是聚合酶链式反应，是一种在生物技术实验中常用的分子生物学技术，用于扩增特定DNA片段。4.下列哪项是生物技术实验中常用的DNA测序方法？()A.免疫印迹B.PCRC.Sanger测序D.电泳答案：C解析：Sanger测序是生物技术实验中常用的DNA测序方法，通过链终止法测定DNA序列。免疫印迹是用于检测蛋白质的技术；PCR是用于DNA扩增的技术；电泳是用于分离和纯化蛋白质或DNA的技术。5.在生物技术实验中，用于观察细胞形态和结构常用的工具是（）A.显微镜B.电子显微镜C.超声波显微镜D.光学显微镜答案：A解析：显微镜是生物技术实验中用于观察细胞形态和结构的常用工具，包括光学显微镜和电子显微镜。超声波显微镜不是常用的观察工具。6.下列哪项是生物技术实验中常用的基因克隆技术？()A.PCRB.基因编辑C.基因转移D.基因表达答案：C解析：基因转移是生物技术实验中常用的基因克隆技术，将外源基因导入到宿主细胞中。PCR是用于DNA扩增的技术；基因编辑是用于修改基因序列的技术；基因表达是指基因信息转化为蛋白质的过程。7.在生物技术实验中，用于检测蛋白质表达水平的常用方法是（）A.免疫印迹B.PCRC.染色D.电泳答案：A解析：免疫印迹是生物技术实验中用于检测蛋白质表达水平的常用方法，通过抗体检测目标蛋白质。PCR是用于DNA扩增的技术；染色是用于观察细胞形态和结构的技术；电泳是用于分离和纯化蛋白质或DNA的技术。8.下列哪项是生物技术实验中常用的细胞培养技术？()A.组织培养B.细胞融合C.基因编辑D.基因转移答案：A解析：组织培养是生物技术实验中常用的细胞培养技术，将组织细胞培养在体外环境中。细胞融合是两种细胞合并形成杂合细胞的技术；基因编辑是用于修改基因序列的技术；基因转移是用于将外源基因导入到宿主细胞中的技术。9.在生物技术实验中，用于检测微生物生长常用的方法是（）A.显微镜观察B.培养基计数C.染色D.电泳答案：B解析：培养基计数是生物技术实验中用于检测微生物生长的常用方法，通过在培养基上培养微生物并计数菌落。显微镜观察是用于观察微生物形态和结构的技术；染色是用于观察细胞形态和结构的技术；电泳是用于分离和纯化蛋白质或DNA的技术。10.下列哪项是生物技术实验中常用的分子克隆载体？()A.质粒B.病毒C.噬菌体D.以上都是答案：D解析：质粒、病毒和噬菌体都是生物技术实验中常用的分子克隆载体，用于将外源基因导入到宿主细胞中。11.生物技术实验中，用于提供无菌操作环境的是（）A.超净工作台B.恒温箱C.离心机D.移液器答案：A解析：超净工作台通过高效过滤器过滤空气，提供无菌操作环境，防止微生物污染实验样品。恒温箱用于提供恒定的温度环境，离心机用于分离物质，移液器用于精确转移液体。12.下列哪项是生物技术实验中常用的核酸提取方法？（）A.沉淀B.电泳C.萃取D.免疫印迹答案：C解析：核酸提取是生物技术实验中的重要步骤，常用萃取方法将核酸从细胞或组织中分离出来。沉淀是用于分离固体和液体的方法；电泳是用于分离和纯化核酸或蛋白质的技术；免疫印迹是用于检测蛋白质的技术。13.在生物技术实验中，用于扩增RNA片段的技术是（）A.RT-PCRB.PCRC.RFLPD.基因测序答案：A解析：RT-PCR（反转录聚合酶链式反应）是生物技术实验中用于扩增RNA片段的技术，首先通过反转录将RNA转化为DNA，然后进行PCR扩增。PCR是用于DNA扩增的技术；RFLP（限制性片段长度多态性）是用于分析DNA序列多态性的技术；基因测序是用于测定DNA或RNA序列的技术。14.下列哪项是生物技术实验中常用的蛋白质纯化方法？（）A.超滤B.沉淀C.色谱D.电泳答案：C解析：蛋白质纯化是生物技术实验中的重要步骤，色谱是常用的蛋白质纯化方法，通过不同性质的相互作用分离纯化蛋白质。超滤是用于分离和浓缩物质的方法；沉淀是用于去除杂质的方法；电泳是用于分离和纯化蛋白质或核酸的技术。15.在生物技术实验中，用于检测基因表达水平的常用方法是（）A.基因测序B.RT-PCRC.基因芯片D.电泳答案：C解析：基因芯片是生物技术实验中用于检测基因表达水平的常用方法，可以同时检测大量基因的表达情况。基因测序是用于测定DNA或RNA序列的技术；RT-PCR是用于扩增RNA片段的技术；电泳是用于分离和纯化蛋白质或核酸的技术。16.下列哪项是生物技术实验中常用的细胞计数方法？（）A.显微镜计数B.培养基计数C.荧光显微镜计数D.以上都是答案：D解析：细胞计数是生物技术实验中常用的方法，可以通过显微镜计数、培养基计数或荧光显微镜计数等方法进行。显微镜计数是直接在显微镜下计数细胞；培养基计数是通过在培养基上培养细胞并计数菌落；荧光显微镜计数是通过荧光标记细胞进行计数。17.在生物技术实验中，用于维持细胞生存的培养基通常包含（）A.蛋白质B.糖类C.维生素D.以上都是答案：D解析：细胞培养基是为了维持细胞生存而设计的，通常包含蛋白质、糖类、维生素等多种营养物质。蛋白质提供氮源和能量；糖类提供能量；维生素参与各种代谢过程。18.下列哪项是生物技术实验中常用的基因编辑技术？（）A.CRISPR-Cas9B.PCRC.基因转移D.基因测序答案：A解析：CRISPR-Cas9是生物技术实验中常用的基因编辑技术，可以通过引导RNA（gRNA）将Cas9蛋白引导到目标DNA位点进行切割，从而实现对基因的编辑。PCR是用于DNA扩增的技术；基因转移是用于将外源基因导入到宿主细胞中的技术；基因测序是用于测定DNA或RNA序列的技术。19.在生物技术实验中，用于分离不同大小分子的技术是（）A.过滤B.电泳C.超滤D.色谱答案：D解析：色谱是生物技术实验中用于分离不同大小或性质分子的常用技术，通过不同性质的相互作用分离物质。过滤是用于分离固体和液体的方法；电泳是用于分离和纯化蛋白质或核酸的技术；超滤是用于分离和浓缩物质的方法。20.下列哪项是生物技术实验中常用的酶促反应条件？（）A.温度B.pHC.刺激物D.以上都是答案：D解析：酶促反应条件是影响酶活性的重要因素，包括温度、pH和刺激物等。温度影响酶的构象和活性；pH影响酶的离子化和活性；刺激物可以调节酶的活性。二、多选题1.生物技术实验中常用的玻璃仪器包括（）A.烧杯B.试管C.移液管D.滴定管E.容量瓶答案：ABDE解析：生物技术实验中常用的玻璃仪器包括烧杯、试管、滴定管和容量瓶等，用于盛装、混合和精确测量液体。移液管虽然也是常用的实验工具，但通常属于精密仪器，而非玻璃仪器。2.下列哪些是生物技术实验中常用的无菌操作技术？（）A.灭菌B.无菌接种C.无菌保藏D.消毒E.无菌滤膜答案：ABCD解析：生物技术实验中常用的无菌操作技术包括灭菌、无菌接种、无菌保藏和消毒。灭菌是指杀灭所有微生物，包括芽孢；无菌接种是指在无菌条件下将微生物接种到培养基上；无菌保藏是指将微生物保存在无菌条件下；消毒是指杀灭部分微生物，不包括芽孢。无菌滤膜主要用于过滤除菌，也属于无菌操作技术的一部分。3.在生物技术实验中，用于DNA分离和纯化的方法包括（）A.沉淀B.电泳C.萃取D.色谱E.过滤答案：BCD解析：生物技术实验中用于DNA分离和纯化的方法包括萃取、色谱和电泳。萃取是将DNA从细胞或组织中分离出来的常用方法；色谱是分离和纯化DNA的常用技术；电泳是分离和鉴定DNA片段的技术。沉淀主要用于去除杂质；过滤主要用于分离固体和液体。4.下列哪些是生物技术实验中常用的分子克隆载体？（）A.质粒B.病毒C.噬菌体D.噬菌粒E.cosmids答案：ABCDE解析：生物技术实验中常用的分子克隆载体包括质粒、病毒、噬菌体、噬菌粒和cosmids等，用于将外源基因导入到宿主细胞中。这些载体可以携带外源DNA并在宿主细胞中复制和表达。5.在生物技术实验中，用于蛋白质分离和纯化的方法包括（）A.沉淀B.电泳C.色谱D.过滤E.超滤答案：ABCE解析：生物技术实验中用于蛋白质分离和纯化的方法包括沉淀、电泳、色谱和超滤。沉淀是用于去除杂质和分离蛋白质的常用方法；电泳是分离和鉴定蛋白质的技术；色谱是分离和纯化蛋白质的常用技术；超滤是用于分离和浓缩蛋白质的方法。过滤主要用于分离固体和液体。6.下列哪些是生物技术实验中常用的核酸测序方法？（）A.Sanger测序B.荧光测序C.电泳测序D.基因芯片E.高通量测序答案：ABCE解析：生物技术实验中常用的核酸测序方法包括Sanger测序、荧光测序、电泳测序和高通量测序。Sanger测序是最经典的DNA测序方法；荧光测序是利用荧光标记的碱基进行测序的技术；电泳测序是通过电泳分离测序反应产物进行测序的技术；高通量测序可以同时测序大量核酸片段。基因芯片主要用于检测基因表达或杂交，而非测序。7.在生物技术实验中，用于观察细胞形态和结构的工具包括（）A.光学显微镜B.电子显微镜C.超显微镜D.荧光显微镜E.相差显微镜答案：ABDE解析：生物技术实验中用于观察细胞形态和结构的工具包括光学显微镜、电子显微镜、荧光显微镜和相差显微镜。光学显微镜是基本的显微镜类型；电子显微镜具有更高的分辨率；荧光显微镜利用荧光标记观察特定结构；相差显微镜可以观察活细胞的三维结构。超显微镜不是常用的观察工具。8.下列哪些是生物技术实验中常用的基因编辑技术？（）A.CRISPR-Cas9B.ZFNC.TALEND.基因枪E.基因测序答案：ABC解析：生物技术实验中常用的基因编辑技术包括CRISPR-Cas9、ZFN（锌指核酸酶）和TALEN（转录激活因子核酸酶）。这些技术可以通过导向RNA将核酸酶引导到目标DNA位点进行切割，从而实现对基因的编辑。基因枪是基因转移技术，而非基因编辑技术。基因测序是用于测定DNA或RNA序列的技术。9.在生物技术实验中，用于维持细胞生存的培养基通常包含（）A.蛋白质B.糖类C.维生素D.无机盐E.水分答案：ABCDE解析：细胞培养基是为了维持细胞生存而设计的，通常包含蛋白质、糖类、维生素、无机盐和水分等多种营养物质。蛋白质提供氮源和能量；糖类提供能量；维生素参与各种代谢过程；无机盐维持细胞渗透压和离子平衡；水分是细胞的主要成分。10.下列哪些是生物技术实验中常用的细胞培养技术？（）A.组织培养B.细胞融合C.原代培养D.传代培养E.基础培养答案：ABCD解析：生物技术实验中常用的细胞培养技术包括组织培养、细胞融合、原代培养和传代培养。组织培养是将组织细胞培养在体外环境中；细胞融合是两种细胞合并形成杂合细胞的技术；原代培养是指从体内取出组织进行培养；传代培养是指将增殖的细胞转移到新的培养基中继续培养。基础培养不是常用的细胞培养技术术语。11.生物技术实验中常用的灭菌方法包括（）A.干热灭菌B.高压蒸汽灭菌C.紫外线照射D.乙醇消毒E.甲醛熏蒸答案：ABE解析：生物技术实验中常用的灭菌方法包括干热灭菌、高压蒸汽灭菌和甲醛熏蒸。干热灭菌适用于耐热物品的灭菌；高压蒸汽灭菌是实验室中最常用的灭菌方法，能杀灭所有微生物，包括芽孢；甲醛熏蒸适用于空间和某些仪器的灭菌。紫外线照射主要用于表面消毒，不能穿透物体；乙醇消毒属于消毒方法，不能完全杀灭芽孢。12.下列哪些是生物技术实验中常用的基因克隆技术？（）A.PCRB.基因编辑C.基因转移D.基因测序E.载体构建答案：BCE解析：生物技术实验中常用的基因克隆技术包括基因编辑、基因转移和载体构建。基因编辑是修改基因序列的技术，常用于基因克隆；基因转移是将外源基因导入到宿主细胞中的技术；载体构建是构建用于基因克隆的载体。PCR是用于DNA扩增的技术，不是克隆技术；基因测序是用于测定DNA或RNA序列的技术。13.在生物技术实验中，用于观察细胞动态过程的工具包括（）A.光学显微镜B.电子显微镜C.录像显微镜D.相差显微镜E.荧光显微镜答案：CDE解析：生物技术实验中用于观察细胞动态过程的工具包括录像显微镜、相差显微镜和荧光显微镜。录像显微镜可以记录细胞动态过程；相差显微镜可以观察活细胞的动态过程；荧光显微镜利用荧光标记观察特定结构和动态过程。光学显微镜和电子显微镜主要用于观察细胞静态结构。14.下列哪些是生物技术实验中常用的蛋白质纯化方法？（）A.沉淀B.超滤C.色谱D.电泳E.免疫亲和层析答案：CDE解析：生物技术实验中常用的蛋白质纯化方法包括色谱、电泳和免疫亲和层析。色谱是分离和纯化蛋白质的主要方法；电泳是分离和鉴定蛋白质的技术；免疫亲和层析利用抗体特异性结合目标蛋白质进行纯化。沉淀主要用于去除杂质；超滤主要用于分离和浓缩物质。15.在生物技术实验中，用于DNA测序的试剂包括（）A.脱氧核苷三磷酸（dNTPs）B.引物C.DNA聚合酶D.电解质E.荧光标记物答案：ABCE解析：生物技术实验中用于DNA测序的试剂包括脱氧核苷三磷酸（dNTPs）、引物、DNA聚合酶和荧光标记物。dNTPs是合成DNA链的原料；引物是起始DNA合成的引子；DNA聚合酶催化DNA合成；荧光标记物用于检测测序反应产物。电解质是缓冲体系的一部分，不是测序反应的主要试剂。16.下列哪些是生物技术实验中常用的细胞培养容器？（）A.培养皿B.烧瓶C.漏斗D.聚焦瓶E.塑料试管答案：ABE解析：生物技术实验中常用的细胞培养容器包括培养皿、烧瓶和塑料试管。培养皿用于铺板培养；烧瓶用于大规模细胞培养；塑料试管用于少量细胞培养。漏斗主要用于过滤；聚焦瓶不是细胞培养容器。17.在生物技术实验中，用于维持无菌操作的措施包括（）A.超净工作台B.灭菌处理C.无菌滤膜D.无菌手套E.消毒液答案：ABCDE解析：生物技术实验中用于维持无菌操作的措施包括超净工作台、灭菌处理、无菌滤膜、无菌手套和消毒液。超净工作台提供无菌操作环境；灭菌处理确保所有器皿和培养基无菌；无菌滤膜用于除菌过滤；无菌手套防止手部污染；消毒液用于表面消毒。这些措施共同保证实验的无菌性。18.下列哪些是生物技术实验中常用的基因编辑技术？（）A.CRISPR-Cas9B.ZFNC.TALEND.RNA干扰E.基因测序答案：ABCD解析：生物技术实验中常用的基因编辑技术包括CRISPR-Cas9、ZFN（锌指核酸酶）、TALEN（转录激活因子核酸酶）和RNA干扰。这些技术可以通过不同的机制实现对基因的编辑。基因测序是用于测定DNA或RNA序列的技术，不是基因编辑技术。19.在生物技术实验中，用于蛋白质检测的方法包括（）A.免疫印迹B.蛋白质印迹C.薄层色谱D.沉淀反应E.紫外光谱答案：ABCD解析：生物技术实验中用于蛋白质检测的方法包括免疫印迹、蛋白质印迹、薄层色谱和沉淀反应。免疫印迹和蛋白质印迹是检测特定蛋白质的常用方法；薄层色谱用于分离和检测小量蛋白质；沉淀反应用于检测蛋白质。紫外光谱主要用于测定蛋白质的浓度，而非特异性检测。20.下列哪些是生物技术实验中常用的核酸提取方法？（）A.沉淀B.萃取C.电泳D.超滤E.离心答案：ABE解析：生物技术实验中常用的核酸提取方法包括沉淀、萃取和离心。沉淀法利用核酸在不同盐浓度下的溶解度差异进行提取；萃取法利用有机溶剂将核酸从细胞中提取出来；离心法通过离心力分离核酸。电泳是用于分离和鉴定核酸的技术；超滤主要用于分离和浓缩物质。三、判断题1.灭菌是指杀灭所有微生物，包括芽孢。（）答案：正确解析：灭菌是指使用物理或化学方法杀灭所有微生物，包括细菌的繁殖体和芽孢。芽孢是细菌的休眠形式，具有极强的抗逆性，只有通过彻底的灭菌处理才能被杀灭。因此，灭菌必须保证能够杀灭包括芽孢在内的所有微生物。题目表述正确。2.PCR技术可以特异性地扩增DNA片段，其特异性取决于引物序列。（）答案：正确解析：PCR（聚合酶链式反应）技术是一种在生物技术中广泛应用的DNA扩增方法，其核心原理是利用一对特异性引物在DNA聚合酶的作用下，沿着模板DNA链合成新的DNA链。引物是与模板DNA特定序列互补的短DNA片段，它们决定PCR反应的特异性，即只扩增模板DNA中引物结合位点之间的特定片段。因此，PCR技术的特异性完全依赖于所设计的引物序列的特异性。题目表述正确。3.生物技术实验中使用的所有玻璃仪器在使用前都必须经过灭菌处理。（）答案：错误解析：生物技术实验中使用的玻璃仪器，并非所有都需要经过灭菌处理。通常，用于盛装无菌培养基、无菌溶液或进行无菌操作的玻璃仪器（如培养皿、试管、移液管等）在使用前必须灭菌，以防止杂菌污染。然而，一些用于混合、反应但不直接接触样品的玻璃仪器（如烧杯、锥形瓶等），如果实验不要求严格无菌，则不一定需要每次都灭菌。因此，并非所有玻璃仪器在使用前都必须经过灭菌处理。题目表述错误。4.基因编辑技术只能对现有基因进行修改，不能插入新的基因。（）答案：错误解析：基因编辑技术是一类能够对生物体基因组进行精确、可预测修饰的技术。虽然基因编辑最初主要用于修正或敲除现有基因，但许多基因编辑系统（特别是CRISPR-Cas9）也具有在基因组中插入新基因的能力。通过设计特定的引导RNA（gRNA），Cas9核酸酶可以在基因组中制造双链断裂，然后利用细胞的DNA修复机制（如非同源末端连接NHEJ或同源定向修复HDR）将外源DNA片段插入到断裂位点，从而实现新基因的插入。因此，基因编辑技术不仅可以修改现有基因，也可以插入新的基因。题目表述错误。5.光学显微镜的分辨率极限主要由观察者的视力决定。（）答案：错误解析：光学显微镜的分辨率极限主要受限于所用光波的波长以及物镜的数值孔径，而不是观察者的视力。根据衍射极限理论，光学显微镜能够分辨的两个点之间的最小距离与光波波长成正比，与物镜数值孔径成正比。人眼的视力虽然重要，但它是接收信号的一方，并不决定显微镜本身能够分辨的最小距离。因此，提高光学显微镜的分辨率需要使用更短波长的光源（如紫外光）或更高数值孔径的物镜，而不是依赖观察者的视力。题目表述错误。6.细胞培养必须在完全无菌的条件下进行，以防止微生物污染。（）答案：正确解析：细胞培养是指在体外模拟体内环境，使细胞生长和繁殖的技术。由于细胞相对脆弱，容易受到微生物（细菌、真菌、病毒等）的污染和侵害，微生物的生长速度远快于细胞，一旦污染将严重影响甚至摧毁培养的细胞。因此，为了保证细胞培养的成功和实验结果的可靠性，必须在严格的无菌条件下进行，包括对培养环境、培养基、细胞系、操作过程等进行无菌控制。题目表述正确。7.DNA测序只能由专门的大型实验室完成，普通实验室无法进行。（）答案：错误解析：虽然早期的DNA测序技术（如Sanger测序）需要较为复杂的设备和专业的操作人员，但随着技术的发展，DNA测序技术已经变得更加自动化和简便化。目前，市面上已经出现了多种便携式、台式的DNA测序仪，以及基于PCR-Free等技术的简化测序方法，使得DNA测序可以在普通分子生物学实验室甚至一些点-of-care（即时检测）环境中进行。因此，普通实验室完全有能力根据需求和技术水平进行DNA测序。题目表述错误。8.蛋白质印迹（WesternBlot）和免疫印迹（Immunoblot）是同一种技术。（）答案：正确解析：蛋白质印迹（WesternBlot）是一种利用抗体检测特定蛋白质的技术。其基本步骤包括：将蛋白质样品通过电泳分离，然后转移到固相载体（如硝酸纤维素膜或PVDF膜）上，使蛋白质固定在膜上形成蛋白质印迹（ProteinBlot），最后利用特异性抗体结合目标蛋白质，并通过化学发光、酶联显色等方法进行检测。由于这个过程本质上是将蛋白质从凝胶转移到膜上，并进行免疫检测，因此也常被称为免疫印迹（Immunoblot）。实际上，“蛋白质印迹”和“免疫印迹”常常被用来指代同一种技术，即WesternBlot。题目表述正确。9.生物技术实验中使用的所有试剂都必须是分析纯的。（）答案：错误解析：生物技术实验中使用的试剂纯度要求取决于具体的实验目的。分析纯（AR）试剂纯度较高，适用于一般分析和研究实验。但并非所有实验都需要分析纯试剂。例如，在细胞培养中，培养基的某些组分可能只需要化学纯（CP）或实验级（LaboratoryGrade）试剂；而在某些大规模制备或工业应用中，甚至可以使用纯度较低或自定义配制的试剂。选择合适的试剂纯度需要根据实验的具体要求和成本效益进行综合考虑。因此，并非所有试剂都必须是分析纯的。题目表述错误。10.基因转移技术是将外源DNA导入到宿主细胞中的过程，它等同于基因编辑。（）答案：错误解析：基因转移（GeneTransfer）和基因编辑（GeneEditing）是两个相关但不同的概念。基因转移是指将外源DNA（基因）导入到宿主细胞中的过程，目的是使宿主细胞表达该外源基因。基因转移的方法有很多种，如电穿孔、脂质体介导、病毒载体等。而基因编辑是指在基因组中精确地修改DNA序列的技术，如CRISPR-Cas9系统，它可以在基因组中插入、删除或替换特定的DNA片段。基因编辑是在基因转移的基础上，对导入的或细胞自身的基因进行更精确的修饰。因此，基因转移是基因编辑的前提或一部分，但两者并不等同。题目表述错误。四、简答题1.简述PCR技术的原理及其关键步骤。答案：PCR（聚合酶链式反应）技术原理是模拟生物体内DNA复制过程，在体外通过加热和冷却循环，使DNA变性、退火和延伸，实现DNA的扩增。关键步骤包括：首先，将反应体系加热至95℃左右，使DNA双链变性解旋成单链；然后，将温度降至50-65℃，引物与单链DNA模板互补结合（退火）；最后，将温度升至72℃，DNA聚合酶以dNTP为原料，在引物3'端延伸合成新的DNA链（延伸）。这个变性-退火-延伸的过程为一个循环，重复进行25-35个循环，目标DNA片段即可呈指数级扩增。2.解释什么是基因编辑，并简述其基本原理。答案：