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文档简介
河南省十所重点名校2026届化学高三第一学期期中预测试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列有关物质的性质和对应用途的描述均正确的是A.SiO2硬度大,可用于制造光导纤维B.碳具有还原性,可用碳在高温下将二氧化硅还原为硅C.铜的金属活动性比铝弱,可用铜罐代替铝罐贮运浓硝酸D.汽油是常见的有机溶剂,可以用裂化汽油来萃取溴水中的溴2、根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作和现象结论A向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液,浊液变清苯酚的酸性强于H2CO3的酸性B向碘水中加入等体积CCl4,振荡后静置,上层接近无色,下层显紫红色I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度C向CuSO4溶液中加入铁粉,有红色固体析出Fe2+的氧化性强于Cu2+的氧化性D向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黄色沉淀生成Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)A.A B.B C.C D.D3、下图为N2分子在催化剂作用下发生一系列转化的示意图,下列叙述正确的是()A.若N≡N键能是akJ·mol-1,H—H键能是bkJ·mol-1,H—N键能是ckJ·mol-1,则每生成2molNH3,放出(6c-a-3b)kJ热量B.NH3分子和H2O分子的中心原子杂化类型不同C.催化剂a、b表面均发生了极性共价键的断裂D.在催化剂b作用下发生转化得到的两种生成物,均为直线形分子4、我国明代《本草纲目》中收载药物1892种,其中“烧酒”条目下写道:“自元时始创其法,用浓酒和糟入甑,蒸令气上……其清如水,味极浓烈,盖酒露也。”这里所用的“法”是指(
)A.萃取 B.渗析 C.蒸馏 D.过滤5、苯丙炔酸()广泛用于医药、香料等化工产品中。下列关于苯丙炔酸的说法正确的是A.分子式为C9H7O2B.与丙炔酸()互为同系物C.是高分子化合物的单体D.1mol苯丙炔酸最多可与5mol氢气发生反应,可以发生缩聚反应6、能正确表示下列反应的离子方程式是A.用过量石灰乳吸收工业尾气中的SO2:Ca2++2OH-+SO2=CaSO3↓+H2OB.用酸性KMnO4溶液与H2O2反应,证明H2O2具有还原性:2MnO4—+6H++5H2O2=2Mn2++5O2↑+8H2OC.用铜做电极电解NaCl溶液:2C1—+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-D.将Fe2O3加入到HI溶液中:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O7、莫尔盐[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]溶液经常用于定量滴定实验。下列有关说法正确的是()A.配制0.1mol•L-1莫尔盐溶液500mL,需莫尔盐19.6克B.可与含Fe2+、HClO、H+、Cl-微粒的溶液大量共存C.加入过量Ba(OH)2溶液发生反应:2Ba2++2SO42-+Fe2++2OH-=2BaSO4↓+Fe(OH)2↓D.取样,加入浓NaOH溶液并加热,出现可让蓝色石蕊试纸变红的气体,证明含NH4+8、某未知溶液可能含有Cl-、SO42-、CO32-、Mg2+、Al3+和K+。取100mL该溶液进行实验,过程记录如下。由此可知原溶液中A.一定有Cl-B.一定有CO32-C.一定没有K+D.一定没有Mg2+9、氢化钙固体是登山运动员常用的能源供给剂,在实验室中可以用金属钙与氢气加热反应制取。下列说法正确的是A.氢化钙中的氢元素为+1价B.氢化钙可用作还原剂和制氢材料C.氢化钙(CaH2)是离子化合物,固体中含有H—H键D.可以取少量试样滴加几滴水,检验反应是否产生氢气来区别金属钙与氢化钙10、自然界中时刻存在着氮的转化。实现氮按照一定方向转化一直是科学领域研究的重要课题,如图为N2分子在催化剂的作用下发生的一系列转化示意图:下列叙述正确的是A.N2→NH3,NH3→NO均属于氮的固定B.催化剂a作用下氮原子发生了氧化反应C.催化剂a、b表面均发生了极性共价键的断裂D.使用催化剂a、b均可以提高单位时间内生成物的产量11、已知还原性:Fe2+>Br-。向100mLFeBr2溶液中通入3.36L(标准状况)Cl2,反应后的溶液中Cl-和Br-的物质的量浓度相等,则原溶液中FeBr2的物质的量浓度为()A.2mol·L-1 B.1.5mol·L-1 C.1mol·L-1 D.0.75mol·L-112、下列关于0.5mol/LNaHCO3溶液的说法正确的是A.溶质的电离方程式为NaHCO3=Na++H++CO32-B.加水稀释后,n(H+)与n(OH-)的乘积变大C.离子浓度关系:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-)D.温度升高,c(HCO3-)增大13、10mL一定物质的量浓度的盐酸被一定物质的量浓度的NaOH溶液滴定的图示如下图,据图推出NaOH溶液和盐酸的物质的量浓度正确的是ABCDc(HCl)0.120.040.120.09c(NaOH)0.040.120.060.03A.A B.B C.C D.D14、下列说法正确的是A.己知2C+SiO2Si+2CO↑,说明Si的非金属性比C强B.电子层数越多,原子半径一定越大C.单质中不可能含有离子键D.第ⅥA族元素的氢化物中,稳定性最强的其沸点最低15、某工厂用提取粗盐后的盐卤(主要成分为MgCl2)制备金属镁,其工艺流程如下图所示。下列说法中,错误的是A.操作①发生的反应为非氧化还原反应B.在实验室进行操作①时,只需要漏斗和烧杯两种玻璃仪器C.操作②是蒸发浓缩、冷却结晶D.在整个制备过程中未发生置换反应16、高铁电池是一种新型可充电电池,与普通高能电池相比,该电池能长时间保持稳定的放电电压。高铁电池的总反应为:3Zn+2K2FeO4+8H2O3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH。下列叙述不正确的是()A.放电时锌作负极B.充电时氢氧化铁被氧化C.放电时溶液的碱性增强D.放电时转移3mole-,有2molFeO42-被还原17、混合下列各组物质使之充分反应,加热蒸干产物并高温下灼烧至质量不变,最终残留固体为纯净物的是A.向CuSO4溶液中加入适量铁粉B.等物质的量浓度、等体积的FeCl3与KI溶液混合C.等物质的量的NaHCO3与Na2O2溶于水D.在Na2SiO3溶液中通入过量CO2气体18、某工厂所排放的废水中可能含有Na+、K+、、Mg2+、Fe3+、Cl-、SO和SO,某同学将试样平均分成甲、乙、丙三份,设计如图所示实验(每次加入的试剂都是足量的):由此可以推测废水中()A.一定存在Cl- B.一定不存在Fe3+、SO、Cl-C.一定存在Mg2+、SO D.一定存在K+或Na+19、下列关于离子检验的说法正确的是()A.检验溶液中是否含有Ba2+:取少量待测液,向其中加入少量稀硫酸,若有白色沉淀产生,则溶液中含有Ba2+B.某溶液的焰色试验呈黄色,则溶液中一定有钠元素,可能有钾元素C.检验用氯亚铁制得的氯化铁中是否含有Fe2+,可选用的试剂是酸性KMnO4溶液D.在未知溶液中滴加BaCl2溶液出现白色沉淀,加稀硝酸,沉淀不溶解,说明该未知溶液中存在或20、废弃的铝制易拉罐应投入的垃圾桶上贴有的垃圾分类标志是A.有害垃圾B.可回收物C.餐厨垃圾D.其他垃圾21、化学与生活密切相关。下列关于生活用品的观点不合理的是A.保鲜膜、橡胶手套、棉布围裙,其主要材料属于天然纤维B.羽绒被、羊毛衫、羊皮袄,其主要成分属于蛋白质C.玻璃纸、乙醇、葡萄糖均可由纤维素得到D.漂白液、漂粉精均可用于游泳池以及环境的消毒22、可逆反应H2(g)+I2(g)2HI(g)达到平衡的标志是A.混合气体的颜色不再改变B.H2、I2、HI分子个数比为1:1:2C.混合气体中I2和H2的体积分数相等D.v(H2):v(HI)=1:2二、非选择题(共84分)23、(14分)X、Y、Z、M、W是原子序数由小到大排列的五种短周期主族元素,其中X、Z、M、W四种元素的原子序数之和为32,在元素周期表中X是原子半径最小的元素,Y原子的最外层电子数是其电子层数的2倍,Z、M左右相邻,M、W位于同主族。回答下列问题:(1)Y在周期表中的位置是________,W的阴离子符号是_____。(2)Z的单质的结构式为________。标准状况下,试管中收集满Z的简单氢化物后倒立于水中(假设溶质不向试管外扩散),一段时间后,试管内溶液中溶质的物质的量浓度为_______。(3)由X、Z、M三种元素组成的化合物是酸、碱、盐的化学式分别为________(各举一例)。(4)写出加热时Y的单质与W的最高价氧化物的水化物的浓溶液发生反应的化学方程式:_______。(5)化合物甲由X、Z、M、W和Fe五种元素组成,甲的摩尔质量为392g·mol-1,1mol甲中含有6mol结晶水。对化合物甲进行如下实验:a.取甲的水溶液少许,加入过量的浓NaOH溶液,加热,产生白色絮状沉淀和无色、有刺激性气味的气体;白色絮状沉淀迅速变成灰绿色,最后变成红褐色。b.另取甲的水溶液少许,加入过量的BaCl2溶液,产生白色沉淀;再加盐酸,白色沉淀不溶解。①甲的化学式为________。②已知100mL1mol·L-1的甲溶液能与20mL1mol·L-1的酸性KMnO4溶液恰好反应,写出反应的离子方程式:____________。24、(12分)医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G)。已知:①RCH=CH2RCH2CH2CHO;②(1)B的核磁共振氢谱图中有________组吸收峰,C的名称为________。(2)E中含氧官能团的名称为________,写出D→E的化学方程式________。(3)E-F的反应类型为________。(4)E的同分异构体中,结构中有醚键且苯环上只有一个取代基结构有________种,写出其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式________________________。(5)下列有关产物G的说法正确的是________A.G的分子式为C15H28O2B.1molG水解能消耗2molNaoHC.G中至少有8个C原子共平面D.合成路线中生成G的反应为取代反应(6)写出以1-丁醇为原料制备C的同分异构体正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH)的合成路线流程图。示例如下:H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH,无机试剂任选______________________。25、(12分)过氧化钙在工农业生产中有广泛的用途。(1)过氧化钙制备方法很多。①制备方法一:H2O2溶液与过量的Ca(OH)2悬浊液反应可制备CaO2·8H2O,其化学方程式为:_________。②制备方法二:利用反应Ca(s)+O2CaO2(s),在纯氧条件下制取CaO2,实验室模拟装置示意图如下:请回答下列问题:装置A中反应的化学方程式为_________,仪器a的名称为________。装置D中盛有的液体是浓硫酸,其作用一是观察氧气的流速,判断氧气通入是否过快及氧气与钙反应进行的程度;二是____________。(2)水中溶氧量(DO)是衡量水体白净能力的一个指标,通常用每升水中溶解氧分子的质量表示,单位mg·L-1。测定原理为:①碱性条件下,O2将Mn2+氧化为MnO(OH)2:2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2↓;②酸性条件下,MnO(OH)2将I-氧化为I2:MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2++I2+3H2O;③用Na2S2O2标准溶液滴定生成的I2:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-。水产运输中常向水中加一定量CaO2·8H2O作供氧剂,取此水样100.0mL,按上述方法测定水中溶氧量,消耗0.01000mol/LNa2S2O2标准溶液13.50mL。滴定过程中使用的指示剂是________;该水样中的溶解氧量(DO)为_________。26、(10分)碳化铝可用作甲烷发生剂,实验室欲利用如图所示装置制取甲烷并还原CuO。已知:Al4C3+12H2O=4Al(OH)3+3CH4↑。回答下列问题:(1)仪器a的名称是____________。(2)连接装置并检查气密性后,打开a的活塞和弹簧夹K,一段时间后点燃c和g,d中CuO全部被还原为Cu时,e中固体颜色由白变蓝,f中溶液变浑浊,g处酒精灯火焰呈蓝色。①e中的试剂是________,其作用是_____________________________。②实验完毕后,要先熄灭c并继续通入甲烷至d冷却后再熄灭g,原因是_______________。(3)若最后在g处点燃的气体仅为CH4,则d中发生反应的化学方程式为____________________。27、(12分)亚氯酸钠(NaClO2)是一种重要的消毒剂和漂白剂,可以ClO2为原料制取。某化学兴趣小组同学欲利用如图实验制取漂白剂亚氯酸钠(NaClO2),并进行纯度的测定。已知:①饱和NaClO溶液析出晶体与温度的关系如表所示。②纯ClO2易分解爆炸,一般用稀有气体或空气稀释到10%以下。温度/℃<3838~60>60晶体成分NaClO23H2ONaClO2NaClO2分解生成NaClO3和NaCl实验一、制备NaClO2晶体(1)装置C的作用是___________________。(2)装置B中反应生成NaClO2的化学方程式为________________。(3)装置B反应后的溶液中阴离子除了ClO、ClO、Cl-、ClO-、OH-外还可能含有的一种阴离子是_____________。(4)从装置B反应后的溶液获得NaClO2晶体的操作步骤为:①减压,55℃蒸发结晶;②_________;③_______;④低于60℃干燥,得到成品。(选择合适的操作编号填空)A.冷却到室温后,过滤B.趁热过滤C.常温洗涤D.冰水洗涤E.38~60℃的温水洗涤实验二、测定产品纯度(5)准确称取所得亚氯酸钠样品mg于小烧杯中,加入适量蒸馏水和过量的碘化钾晶体,再滴入适量的稀硫酸,充分反应,将所得混合液配成250mL待测溶液。移取25.00mL待测溶液于锥形瓶中,加几滴淀粉溶液,用cmol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,重复2次,测得消耗Na2S2O3标准溶液的平均值为VmL。(已知:ClO+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-、I2+2S2O=2I-+S4O)①达到滴定终点时的现象为______________。②该样品中NaClO2的质量分数为_________(用含m、c、V的代数式表示,结果化成最简)。③若滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定终点时尖嘴气泡消失,则测得结果________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。28、(14分)以天然气为原料合成甲醇。有关热化学方程式如下:①2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)ΔH1=-70.8kJ·mol-1②CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH2③2CH4(g)+O2(g)2CH3OH(g)ΔH3=-251.0kJ·mol-1(1)ΔH2=____kJ·mol-1。(2)在恒容密闭容器里,按物质的量比1:1加入一定量的碳和水蒸气反应生成水煤气。一定条件下达到平衡,当改变反应的某一条件时,下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是_________。(填序号)A.正反应速率先增大后减少B.化学平衡常数K减少C.再加入一定量碳D.反应物气体体积分数增大(3)在体积可变的密闭容器中投入1molCO和2molH2,在不同条件下发生反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。实验测得CH3OH的物质的量随温度、压强的变化如图所示。①该反应自发进行的条件是
_____________(填“低温”、“高温”或“任意温度”)
②506K时,反应平衡时H2的转化率为___;压强:p1_____(填“>”“<”或“=”)p2。
③反应速率:N点v正(CO)____(填“>”“<”或“=”)M点v逆(CO)。④若压强为p1、在1L恒容密闭容器中进行上述反应(起始投料不变),在不同温度下上述反应的平衡常数的对数(lgK)如图所示。则温度为506K时,平衡常数K=____(保留三位小数),B、C、D、E四点中能正确表示该反应的lgK与T的关系的点为____。(4)在2L恒容密闭容器中充入a(a>0)molH2、2molCO和7.4molCH3OH(g),在506K下进行上述反应。为了使该反应逆向进行,a的范围为________。29、(10分)SO2是我国大部分地区雾霾天气产生的主要原因之一。加大SO2的处理力度,是治理环境污染的当务之急。SO2主要来自于汽车尾气、燃煤烟气、硫酸工业尾气、冶金工业烟气等。(1)“催化转换器”能将汽车尾气中CO与NO转化成可参与大气生态环境循环的无毒气体,并促进烃类充分燃烧及SO2的转化,但也在一定程度上提高了空气的酸度。“催化转换器”提高空气酸度的原因是_____________________________。(2)用氨水将燃煤烟气中的SO2转化成NH4HSO3。该法是利用了SO2________(填选项字母编号)A.漂白性B.氧化性C.还原性D.酸性氧化物性质(3)用生物质热解气(主要成分CO、CH4、H2)将燃煤烟气中SO2在高温下还原成单质硫。主要发生了下列反应:2H2(g)+SO2(g)=S(g)+2H2O(g)△H1=+90.4kJ▪mol-12CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H2=-566.0kJ▪mol-1S(g)+O2(g)=SO2(g)△H3=-574.0kJ▪mol-1试写出CO将SO2还原成S(g)的热化学方程式__________________________。(4)将硫酸工业尾气中的SO2转化成硫酸,同时获得电能。装置如图所示(电极均为惰性材料):①溶液中的H+移向_______。(填“M”或“N”)②M极发生的电极反应式为________________。③写出A、B所代表的物质的化学式:A_______、B________。(5)利用硫酸钠溶液吸收冶金工业烟气中SO2,再用惰性电极电解,能获得所需的产品,装置如图所示。①若电解后A极区得到硫酸,则B电极反应式为________________________。②若电解后A极区析出硫磺,则电解反应的化学方程式为________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】A.光导纤维的主要成分是二氧化硅,光导纤维是利用光的全反射原理,与二氧化硅的硬度大小无关,故A错误;B.高温下C与二氧化硅反应生成Si、CO,则体现C的还原性,故B正确;C.常温下Cu与浓硝酸可发生剧烈的反应,不发生钝化,可以选Fe代替铝罐贮运浓硝酸,故C错误;D.裂化汽油含碳碳双键,与溴水发生加成反应,则不能作萃取剂,故D错误;故选B。2、B【解析】A项,苯酚的酸性弱于碳酸;B项,CCl4将I2从碘水中萃取出来,I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度;C项,Fe从CuSO4溶液中置换出Cu,Cu2+的氧化性强于Fe2+;D项,向NaCl、NaI的混合液中加入AgNO3溶液产生黄色沉淀,NaCl、NaI的浓度未知,不能说明AgCl、AgI溶度积的大小。【详解】A项,向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液,浊液变清,发生反应+Na2CO3→+NaHCO3,酸性:H2CO3HCO3-,A项错误;B项,向碘水中加入等体积CCl4,振荡后静置,上层接近无色,下层显紫红色,说明CCl4将I2从碘水中萃取出来,I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度,B项正确;C项,向CuSO4溶液中加入铁粉,有红色固体析出,发生的反应为Fe+Cu2+=Fe2++Cu,根据同一反应中氧化性:氧化剂氧化产物,氧化性Cu2+Fe2+,C项错误;D项,向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黄色沉淀生成,说明先达到AgI的溶度积,但由于NaCl、NaI的浓度未知,不能说明AgCl、AgI溶度积的大小,D项错误;答案选B。【点睛】本题考查苯酚与碳酸酸性强弱的探究、萃取的原理、氧化性强弱的判断、沉淀的生成。易错选D项,产生错误的原因是:忽视NaCl、NaI的浓度未知,思维不严谨。3、A【详解】A.反应热就是断键吸收的能量和形成化学键所放出的能量的差值,则根据键能数据可知,该反应的反应热△H=akJ/mol+3bkJ/mol-2×3ckJ/mol,则每生成2molNH3,放出(6c-a-3b)kJ热量,选项A正确;B.水分子中价电子数=2+(6-2×1)=4,水分子中含有2个孤电子对,所以氧原子采取sp3杂化,氨气中价层电子对个数=3+(5-3×1)=4且含有1个孤电子对,所以N原子采用sp3杂化,杂化方式相同,选项B错误;C.催化剂a表面是氢气氮气反应生成氨气,催化剂a表面发生了非极性键(氢氢键和氮氮键)的断裂,催化剂b表面发生了非极性共价键(氧氧双键)的断裂,选项C错误;D.在催化剂b作用下发生转化得到的两种生成物H2O和NO,NO为直线形分子,H2O为V形分子,选项D错误;答案选A。4、C【解析】由题意知,“自元时始创其法,用浓酒和糟入甑,蒸令气上……其淸如水,味极浓烈,盖酒露也。”这里所用的“法”是指我国古代制烧洒的方法——蒸馏法,加热使酒精气化再冷凝收集得到烧酒,C正确。本题选C。5、C【解析】A项,苯丙炔酸的不饱和度为7,分子式为C9H6O2,错误;B项,苯丙炔酸中含苯环,丙炔酸中没有苯环,结构不相似,丙炔酸的分子式为C3H2O2,分子组成上也不相差若干个“CH2”,两者不是同系物,错误;C项,苯丙炔酸中含碳碳三键,以苯丙炔酸为单体发生加聚反应生成高分子化合物,正确;D项,苯丙炔酸中的碳碳三键和苯环都能与H2发生加成反应,1mol苯丙炔酸最多可与5molH2发生加成反应,苯丙炔酸能发生加聚反应但不能发生缩聚反应,错误;答案选C。6、B【解析】A.石灰乳中的氢氧化钙只有少量溶解,用化学式表示,故A错误;B.酸性KMnO4具有氧化性,与H2O2反应发生氧化还原反应,放出氧气,故B正确;C.铜是活性电极,作阳极时,铜要失去电子而溶解,故C错误;D.生成的Fe3+具有氧化性,能够氧化碘离子,故D错误;故选B。【点晴】本题综合考查离子方程式的书写,侧重于元素化合物的性质的综合应用,注意物质的化学式、电荷守恒和质量守恒的判断。在离子方程式中,可溶性的强电解质(强酸、强碱、可溶性盐)一律用离子符号表示,其它难溶的物质、难电离的物质、气体、氧化物、水等仍用化学式表示;对于微溶物质来说在离子反应中通常以离子形式存在(溶液中),但是如果是在浊液里则需要写出完整的化学式,例如,石灰水中的氢氧化钙写离子符号,石灰乳中的氢氧化钙用化学式表示,浓硫酸中由于存在的主要是硫酸分子,也书写化学式,浓硝酸、盐酸是完全电离的,所以写离子符号。7、A【解析】配制0.1mol•L-1莫尔盐溶液500mL,需要0.05mol的摩尔盐,所以质量为0.05×392=19.6g,选项A正确。Fe2+和HClO会发生氧化还原反应,所以不共存,选项B错误。加入过量Ba(OH)2溶液,除题目给出的反应以外,氢氧根还要和铵根离子反应,选项C错误。铵根离子的检验应该是:取样,加入浓NaOH溶液并加热,出现可让红色石蕊试纸变蓝的气体,证明含NH4+,选项D错误。8、A【解析】试题分析:溶液中通入CO2生成的0.01mol沉淀能溶解在氢氧化钠溶液中,这说明沉淀是氢氧化铝,因此溶液是偏铝酸钠,则一定含有0.01mol铝离子,因此一定不能存在碳酸根离子。试样溶液加入过量的氢氧化钡生成0.01mol沉淀,则沉淀可能是硫酸钡或氢氧化镁或是二者的混合物。即硫酸根离子的最大值是0.01mol,而铝离子是0.01mol,所以根据电荷守恒可知一定还含有氯离子,答案选A。考点:考查离子共存与检验的有关判断9、B【详解】氢化钙作为能源供给剂时发生CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑反应:
A.氢化钙中钙元素为+2价,H元素的化合价为-1价,故A错误;
B.根据反应CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑可知,CaH2中氢元素化合价升高,氢化钙在反应中作还原剂,反应能够生成氢气,可以做制氢材料,故B正确;C.氢化钙(CaH2)含离子键,是离子化合物,固体中含有H-,不含H-H键,故C错误;
D.金属钙与氢化钙均与水反应均生成氢气,滴加水不能鉴别,故D错误;
综上所述,本题选B。10、D【详解】A.N2转化为NH3属于氮的固定,而NH3转化为NO是氮元素化合物之间的转化,不属于氮的固定,A错误;B.在催化剂a的作用下,氮原子有0价变为-3价,化合价降低,获得电子,发生了还原反应,B错误;C.在催化剂a表面发生了非极性共价键的断裂,在b表面发生了极性共价键的断裂,C错误;D.催化剂可以提高化学反应速率,可以提高单位时间内生成物的产量,D正确;故选D。11、A【解析】因为还原性Fe2+>Br-,所以Cl2先与Fe2+反应,后与Br-反应,反应后溶液中Cl-和Br-的物质的量浓度相等,则Cl2完全反应,Fe2+完全反应、Br-部分反应;根据得失电子守恒和原子守恒列式。【详解】n(Cl2)=3.36L22.4L/mol=0.15mol,因为还原性Fe2+>Br-,所以Cl2先与Fe2+反应,后与Br-反应,反应后溶液中Cl-和Br-的物质的量浓度相等,则Cl2完全反应,Fe2+完全反应、Br-部分反应,根据Cl守恒,反应后溶液中n(Cl-)=0.15mol×2=0.3mol;设原溶液中FeBr2物质的量为x,则原溶液中n(Fe2+)=x、n(Br-)=2x,根据得失电子守恒,0.15mol×2=x+(2x-0.3mol),解得x=0.2mol,原FeBr212、B【解析】试题分析:A、碳酸氢钠为弱酸的酸式盐,电离方程式为NaHCO3=Na++HCO3—,错误;B、温度不变,加水稀释后,Kw=c(H+)c(OH-)不变,溶液的体积增大,n(H+)与n(OH—)的乘积变大,正确;C、根据电荷守恒知碳酸氢钠溶液中离子浓度关系:c(Na+)+c(H+)=c(OH—)+c(HCO3—)+2c(CO32—),错误;D、温度升高,促进碳酸氢根的电离和水解,c(HCO3—)减小,错误。考点:考查电解质溶液中的离子平衡,碳酸氢钠溶液。13、D【分析】设HCl的浓度为x,NaOH的浓度为y,由图可知,NaOH加入20mL时pH=2,可知酸过量,则(0.01×x-0.02×y)/0.03=0.01;NaOH加入30mL时pH=7,则0.01×x=0.03×y。【详解】设HCl的浓度为x,NaOH的浓度为y,由图可知,NaOH加入20mL时pH=2,可知酸过量,则(0.01×x-0.02×y)/0.03=0.01;NaOH加入30mL时pH=7,则0.01×x=0.03×y,解得x=0.09mol·L-1,y=0.03mol·L-1,故选D。14、C【解析】非金属性越强,对应的单质的氧化性越强,还原性越弱;电子层数只是影响原子半径的一个因素;离子键是阴阳离子间的静电作用,单质中不含阴阳离子;第ⅥA族元素的氢化物中,稳定性最强为水,含有氢键,沸点反常的高。【详解】A.由元素周期律可知,同一族,从上至下,非金属减弱,故C的非金属性比Si强,题意不符,故A错误;B.电子层数只是影响原子半径的一个因素,还要考虑原子核对电子的吸引,核外电子多,相应的核内质子数也多,由于静电力的增强可能会引起原子半径的减小,如Li>Cl,故B错误;C.离子键是阴阳离子间的静电作用,单质中不含阴阳离子,一般单质是由原子直接构成或同原子间以共价键结合,故不含离子键,C正确;D.第ⅥA族元素的氢化物中,稳定性与元素的非金属性一致,稳定性最强为水,水含有分子间氢键,沸点最高,故D错误;答案选C。15、B【详解】A.操作①为氯化镁与氢氧化钙反应生成氢氧化镁沉淀和氯化钙,为复分解反应,属于非氧化还原反应,A说法正确;B.操作①为固液分离,为过滤,在实验室进行过滤时,只需要漏斗、玻璃棒和烧杯3种玻璃仪器,B说法错误;C.进行操作②制备留谁合氯化镁,带有结晶水,则操作是蒸发浓缩、冷却结晶,C说法正确;D.在整个制备过程中,氯化镁与石灰浆、氢氧化镁与盐酸为复分解反应,溶液生成晶体、晶体失去结晶水,为非氧化还原反应,电解氯化镁为分解反应,过程中未发生置换反应,D说法正确;答案为B。16、D【解析】由电池反应知,Zn从0价变为+2价的Zn(OH)2失去电子,作为原电池的负极,A项正确;充电时,Fe(OH)3中的+3价的铁被氧化为K2FeO4中的+6价的铁,B项正确;放电时,生成OH-,对应的溶液碱性增强,C项正确;此反应共转移6mole-,对应有2molFeO42-被还原,D项错误。17、D【解析】试题分析:A.向CuSO4溶液中加入适量铁粉,发生反应:CuSO4+Fe=Cu+FeSO4,反应后的固体是Cu、FeSO4,经加热Cu变为CuO,则反应后的固体是CuO、Fe2(SO4)3,不是纯净物;B.等物质的量浓度、等体积的FeCl3与KI溶液混,发生反应:2FeCl3+2KI=2FeCl2+I2+2KCl,将反应后物质加热,得到的I2升华,最后FeCl2产生Fe(OH)3分解产生Fe2O3,最后得到的是Fe2O3、KCl,是混合物;C.Na2O2溶于水发生反应:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,NaOH与NaHCO3发生反应:NaOH+NaHCO3=Na2CO3+H2O,反应后溶液中含有过量的NaOH和Na2CO3的混合物;错误;D.在Na2SiO3溶液中通入过量CO2气体,发生反应:Na2SiO3+CO2+2H2O=H2SiO3↓+NaHCO3,最后得到的沉淀是H2SiO3,灼烧H2SiO3分解产生SiO2,是纯净物,正确。考点:考查物质的性质、发生的化学反应及分离等操作的知识。18、C【详解】分成甲、乙、丙三份,甲加入溴水,溴水不褪色,说明不含SO;乙加入酸化的氯化钡,生成2.33g沉淀,一定含有SO,且n(SO)=n(BaSO4)=2.33g÷233g/mol=0.01mol,则至少加入0.01molBaCl2,溶液中加入硝酸银溶液生成沉淀为AgCl,n(AgCl)=>0.02mol,由于加入的氯化钡的物质的量不确定,所以不能确定原溶液中是否含Cl-;丙加入氢氧化钠溶液,生成0.58g白色沉淀,说明含有Mg2+,不含Fe3+,且n(Mg2+)=0.58g÷58g/mol=0.01mol,无气体生成,说明不含,由此可确定n(SO)=n(Mg2+)=0.01mol,不含Fe3+、SO、,可能含有氯离子,由于溶液呈电中性,由电荷守恒可知如果含有氯离子,则Na+、K+至少含有一种,如果不含有氯离子,则不存在Na+、K+,所以只有选项C正确。答案选C。19、B【详解】A.加入少量稀硫酸,有白色沉淀产生,可能是硫酸钡或者硫酸银或者硫酸钙,所以不能确定溶液中一定含有Ba2+,A错误;B.某溶液的焰色试验呈黄色,则溶液中一定有钠元素,由于没有通过蓝色钴玻璃观察,因此不能确定溶液中是否含有钾元素,B正确;C.Fe2+、Cl-都具有还原性,都能与高锰酸钾等发生氧化还原反应而使高锰酸钾溶液褪色,因此不能用酸性KMnO4溶液鉴别溶液中是否含有Fe2+,C错误;D.硫酸钡和AgCl均为不溶于酸的白色沉淀,则向某溶液中加入BaCl2溶液生成白色沉淀,继续加稀硝酸沉淀不消失,则溶液中可能含或或Cl-,D错误;故合理选项是B。20、B【解析】A、废弃的铝制易拉罐是可回收物,不能投入贴有有害垃圾的垃圾桶,故不选A;B、废弃的铝制易拉罐是可回收物,应投入贴有可回收物的垃圾桶,故选B;C、废弃的铝制易拉罐是可回收物,不能投入贴有餐厨垃圾的垃圾桶,故不选C;D、废弃的铝制易拉罐是可回收物,不能投入贴有其他垃圾的垃圾桶,故不选D。21、A【详解】A.保鲜膜属于塑料,是合成纤维,橡胶手套是合成橡胶,棉布围裙的成分是棉花,是天然纤维,故A错误。B.羽绒被、羊毛衫、羊皮袄,其主要成分属于蛋白质,故B正确;C.玻璃纸是以棉浆、木浆等天然纤维制成,乙醇、葡萄糖均可由纤维素得到,故C正确;D.漂白液、漂粉精溶于水均可生成次氯酸,具有强氧化性,可用于游泳池以及环境的消毒,故D正确;答案:A。22、A【解析】A、混合气体的颜色不再改变说明单质碘的浓度不再变化,说明反应达到平衡状态,A正确;B、H2、I2、HI分子个数比为1:1:2不能说明正逆反应速率相等,反应不一定处于平衡状态,B错误;C、混合气体中I2和H2的体积分数相等不能说明正逆反应速率相等,反应不一定处于平衡状态,C错误;D、v(H2):v(HI)=1:2不能说明正逆反应速率相等,反应不一定处于平衡状态,D错误,答案选A。点睛:明确平衡状态的含义、特征、判断依据是解答的关键,选项A是解答的易错点,注意气体颜色的深浅与浓度有关系,颜色不变,即说明浓度不再发生变化。判断时要抓住对于随反应的发生而发生变化的物理量如果不变了,即说明可逆反应达到了平衡状态。二、非选择题(共84分)23、第二周期IVA族S2-N≡N0.045mol/L(或1/22.4mol/L)HNO3(或HNO2)、NH3·H2O、NH4NO3(或NH4NO2)C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O【解析】原子序数由小到大排列的五种短周期元素X、Y、Z、M、W,在周期表中X是原子半径最小的元素,则X为H元素;元素Y原子的最外层电子数是其电子层数的2倍,Y为C或S,结合原子序数可知,Y不可能为S元素,故Y为C元素;Z、M左右相邻,M、W位于同主族,令Z的原子序数为a,可知M原子序数为a+1,W原子序数为a+9,X、Z、M、W四种元素的原子序数之和为32,则1+a+a+1+a+9=32,解得a=7,故Z为N元素、M为O元素、W为S元素。(1)Y为C元素,在周期表中位于第二周期IVA族,W为S元素,W的阴离子符号是S2-,故答案为第二周期IVA族;S2-;(2)Z为N元素,单质的结构式为N≡N;标况下,Z的氢化物为氨气,氨气极易溶于水,试管中收集满氨气,倒立于水中(溶质不扩散),一段时间后,氨气体积等于溶液的体积,令体积为1L,则试管内溶液的物质的量浓度为=0.045mol/L,故答案为N≡N;0.045mol/L;(3)X为H元素、Z为N元素、M为O元素。由H、N、O三种元素组成的化合物是酸、碱、盐的化学式分别为HNO3(或HNO2)、NH3·H2O、NH4NO3(或NH4NO2),故答案为HNO3(或HNO2)、NH3·H2O、NH4NO3(或NH4NO2);(4)加热时,碳与浓硫酸发生反应的化学方程式为C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O,故答案为C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(5)①取甲的溶液加入过量的浓NaOH溶液并加热,产生白色絮状沉淀和无色刺激性气味气体,过一段时间白色絮状沉淀变为灰绿色,最终变为红褐色,则说明甲中有亚铁离子和铵根离子,另取甲的溶液,加入过量BaCl2溶液产生白色沉淀,加盐酸沉淀不溶解,则说明甲中有硫酸根离子,1mol甲中含有6mol结晶水,即甲的化学式中含有6个结晶水,甲的摩尔质量为392g/mol,则甲的化学式为(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O,故答案为(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O;②100mL1mol·L-1的甲溶液中含有0.1molFe2+,20mL1mol·L-1的酸性KMnO4溶液中含有0.02molMnO4-,恰好反应生成铁离子和锰离子,反应的离子方程式为5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,故答案为5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O。点睛:本题考查结构性质位置关系应用,推断元素是解题关键。本题的难点是(5)中甲的化学式的确定;易错点为(2)的计算,要知道氨气极易溶于水,氨气体积等于溶液的体积。24、43-甲基丁酸羟基加成反应或还原反应13、AD【解析】分析:在合成路线中,C+F→G为酯化反应,由F和G的结构可推知C为:,结合已知①,可推知B为:,由F的结构和E→F的转化条件,可推知E的结构简式为:,再结合已知②,可推知D为:。详解:(1)分子中有4种等效氢,故其核磁共振氢谱图中有4组吸收峰,的名称为3-甲基丁酸,因此,本题正确答案为:.4;3-甲基丁酸;(2)中含氧官能团的名称为羟基,根据已知②可写出D→E的化学方程式为。(3)E-F为苯环加氢的反应,其反应类型为加成反应或还原反应。故答案为加成反应或还原反应;(4)的同分异构体中,结构中有醚键且苯环上只有一个取代基结构:分两步分析,首先从分子组成中去掉-O-,剩下苯环上只有一个取代基结构为:,由于丁基有4种,所以也有4种,、、、,第二步,将-O-插入C-C之间形成醚分别有4种、4种、3种和2种,共有13种,其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式为、。所以,本题答案为:13;、;(5)A.由结构简式知G的分子式为C15H28O2,故A正确;B.1molG水解能消耗1mol
NaOH,故B错误;C.G中六元碳环上的C原子为饱和碳原子,不在同一平面上,故至少有8个C原子共平面是错误的;D.合成路线中生成G的反应为酯化反应,也属于取代反应,故D正确;所以,本题答案为:AD(6)以1-丁醇为原料制备正戊酸(
CH3CH2CH2CH2COOH),属于增长碳链的合成,结合题干中A→B→C的转化过程可知,1-丁醇先消去生成1-丁烯,再和CO/H2反应生成戊醛,最后氧化生成正戊酸,合成路线为:25、Ca(OH)2+H2O2+6H2O===CaO2·8H2O2H2O22H2O+O2↑(或2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑)蒸馏烧瓶防止空气CO2和水蒸气进入装置C影响产品纯度淀粉溶液10.80mg·L-1【解析】(1)①H2O2溶液与过量的Ca(OH)2悬浊液反应可制备CaO2·8H2O,其化学方程式为Ca(OH)2+H2O2+6H2O===CaO2·8H2O。②由题意知,A为氧气发生装置,可以用双氧水和二氧化锰制取氧气,也可以用过氧化钠与水反应制取氧气;B为干燥氧气的装置;C为制备过氧化钙的装置;D是保护装置,防止空气CO2和水蒸气进入装置C影响产品纯度。所以,装置A中反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑(或2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑),仪器a的名称为蒸馏烧瓶。装置D中盛有的液体是浓硫酸,其作用一是观察氧气的流速,判断氧气通入是否过快及氧气与钙反应进行的程度;二是防止空气CO2和水蒸气进入装置C影响产品纯度。(2)水产运输中常向水中加一定量CaO2·8H2O作供氧剂,取此水样100.0mL,测定水中溶氧量,消耗0.01000mol/LNa2S2O2标准溶液13.50mL。因为碘遇淀粉变蓝,所以滴定过程中可以使用淀粉溶液作指示剂;根据反应过程发生的3个反应,可以得到关系式O2~2MnO(OH)2~2I2~4S2O32-,所以n(O2)=14n(S2O32-)=14×13.50×10-3L×0.01000mol/L=3..375×10-5点睛:多步反应的计算,可以根据关系式法来进行。可以根据反应中电子转移守恒来找关系式,也可以根据各步反应中的化学计量数找关系式。26、分液漏斗无水硫酸铜检验产物中是否有水避免炽热铜粉重新被氧化,且尾气可能含有毒的CO,需要用燃烧法除去CH4+4CuO4Cu+2H2O+CO2【解析】(1)仪器a为分液漏斗;(2)连接装置并检查气密性后,打开a的活塞和弹簧夹K,水滴入烧瓶与Al4C3发生反应,生成CH4,先利用CH4排尽装置中的空气,防止氧气干扰实验。空气排尽后,再点燃c和g,与CuO发生反应。e中固体由白变蓝,则e中为无水硫酸铜,检验水的产生;f中溶液变浑浊,则产生了CO2。实验完毕后,先熄灭c处的酒精灯,继续通入甲烷至d冷却后,再熄灭g,原因是如果立即停止通入甲烷,则炽热的铜粉有可能重新被氧化,实验过程中可能会产生CO,如果立即熄灭g,CO不能有效除去。故答案为检验产物中是否有水;避免炽热铜粉重新被氧化,且尾气可能含有毒的CO,需要用燃烧法除去。(3)若最后在g处点燃的气体仅为CH4,则还原实验中没有产生CO,故产物只有Cu、CO2和H2O。反应方程式为:CH4+4CuO4Cu+2H2O+CO2。27、防止污染环境或吸收多余的ClO22NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2SOBE滴入最后一滴Na2S2O3标准溶液时,溶液蓝色或浅蓝色退去且半分钟颜色不恢复%偏高【分析】装置A中制备得到ClO2,所以A中反应为NaClO3和Na2SO3在浓硫酸的作用下生成ClO2和Na2SO4,A中还可能发生Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O;装置B中二氧化氯和氢氧化钠、H2O2的混合溶液反应生成NaClO2。另外A中产生的SO2被带入B中,SO2与NaOH和H2O2的混合溶液反应生成硫酸钠。由题目信息可知,应控制温度38℃~60℃,高于60℃时NaC1O2分解成NaClO3.和NaC1。,从装置B的溶液获得NaClO2晶体,需要蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥,装置C是吸收多余气体防止污染。据此解答。【详解】⑴装置C的作用是吸收ClO2,防止污染空气。故答案为:防止污染环境或吸收多余的ClO2。⑵装置B中以ClO2为原料制备NaClO2,ClO2中氯元素的价态由+4降低到+3价,ClO2为氧化剂,则H2O2还原剂,H2O2中氧元素的价态应有-1价升高到0价,则应有O2生成,则方程式为2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2。答案为:2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2。⑶装置A中在制备ClO2的同时,还可能发生Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O,生成的SO2随ClO2到B装置中,则SO2被H2O2氧化为硫酸,硫酸与氢氧化钠反应生成硫酸钠,则装置B反应后的溶液中还可能含有的一种阴离子是SO。故答案为:SO。⑷根据已知:①饱和NaClO溶液析出晶体与温度的关系,NaClO2饱和溶液在温度低于38℃时析出的晶体是NaClO2·3H2O,高于38℃时析出的晶体是NaClO2,高于60℃时NaClO2分解成NaClO3和NaC1;则从装置B反应后的溶液获得无水NaClO2晶体的操作步骤包括:①减压,55℃蒸发结晶;②趁热过滤;③用38℃~60℃热水洗涤;④低于60℃干燥,得到成品。故答案为:B;E。(5)①ClO2在酸性条件下氧化I-生成I2,C1O2被还原为C1-,同时生成H2O,反应离子方程式为:ClO+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-,利用碘遇淀粉变蓝色,选择淀粉作指示剂,用cmol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定,滴定时发生的反应为I2+2S2O=S4O+2I-,当达到滴定至终点时,碘单质恰好反应完,溶液蓝色或浅蓝色退去且半分钟颜色不恢复。故答案为:滴入最后一滴Na2S2O3标准溶液时,溶液蓝色或浅蓝色退去且半分钟颜色不恢复②由反应中的I元素守恒可知:,25.00mL待测溶液中n(NaClO2)=,m(NaClO2)=;样品mg配成的250mL待测溶液中的NaClO2质量扩大10倍,故样品中NaClO2的质量分数为。③滴定管滴定前有气泡,滴定后气泡消失,标准液体积小,消耗的读数包含气泡的体积,读数偏大,测定结果偏
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