【2025年】特殊药品试题及答案

【2025年】特殊药品试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.以下哪种药品属于麻醉药品？A.曲马多B.芬太尼C.咖啡因D.麻黄碱答案：B。芬太尼是典型的麻醉药品，具有强大的镇痛作用，且有成瘾性等特点。曲马多属于精神药品；咖啡因是一类精神药品；麻黄碱属于易制毒化学品，并非麻醉药品。2.特殊药品的“五专管理”不包括以下哪一项？A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专库储存答案：D。特殊药品的“五专管理”是专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，不包括专库储存。3.第一类精神药品的处方保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。第一类精神药品处方保存期限为3年，以便对药品的使用情况进行追溯和监管。4.以下关于医疗用毒性药品的说法，错误的是：A.医疗用毒性药品分西药和中药两大类B.毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责C.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志D.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方，每次处方剂量不得超过5日极量答案：D。医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方，每次处方剂量不得超过2日极量，而不是5日极量。5.以下哪种药品不属于放射性药品？A.碘-131B.锝-99mC.阿莫西林D.磷-32答案：C。阿莫西林是常用的抗生素，不属于放射性药品。碘-131、锝-99m、磷-32都是常见的放射性药品，在医学诊断和治疗中有广泛应用。6.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年，以确保运输环节的安全性和可追溯性。7.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？A.国家级B.省级C.设区的市级D.县级答案：C。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。8.以下关于特殊药品储存的说法，正确的是：A.麻醉药品和第一类精神药品可与其他药品混放B.医疗用毒性药品应储存在普通仓库C.放射性药品应储存在符合放射防护要求的专门场所D.二类精神药品不需要专柜加锁答案：C。放射性药品应储存在符合放射防护要求的专门场所，以防止放射性物质泄漏对人员和环境造成危害。麻醉药品和第一类精神药品必须专库（柜）储存，不得与其他药品混放；医疗用毒性药品应储存在专用仓库或专柜；二类精神药品需要专柜加锁保管。9.以下哪种情况不属于非法提供麻醉药品、精神药品罪的构成要件？A.依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品B.以牟利为目的，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品C.向走私、贩卖毒品的犯罪分子提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品D.医疗机构按照规定为患者开具麻醉药品、精神药品处方答案：D。医疗机构按照规定为患者开具麻醉药品、精神药品处方是合法的医疗行为，不属于非法提供麻醉药品、精神药品罪的构成要件。A、B、C选项均符合非法提供麻醉药品、精神药品罪的构成要件。10.特殊药品的生产企业必须取得：A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗器械生产许可证》答案：A。特殊药品的生产企业必须取得《药品生产许可证》，同时还需获得相应的特殊药品生产批准文件。《药品经营许可证》是药品经营企业所需证件；《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂所需证件；《医疗器械生产许可证》用于医疗器械生产企业。11.以下关于麻醉药品和精神药品的使用，说法错误的是：A.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记B.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以为自己开具该类药品处方C.麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年D.第二类精神药品处方一般不得超过7日用量答案：B。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，不得为自己开具该类药品处方，以防止滥用。A、C、D选项说法均正确。12.医疗用毒性药品的收购、经营，由下列哪个部门指定的药品经营单位负责？A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门答案：B。医疗用毒性药品的收购、经营，由省级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。13.以下哪种药品属于第二类精神药品？A.氯胺酮B.三唑仑C.地西泮D.吗啡答案：C。地西泮属于第二类精神药品。氯胺酮和三唑仑属于第一类精神药品；吗啡是麻醉药品。14.麻醉药品和第一类精神药品的生产企业应当建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用仓库，该仓库应当设置：A.普通门锁B.双门双锁C.电子门锁D.指纹门锁答案：B。麻醉药品和第一类精神药品的生产企业应当建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用仓库，该仓库应当设置双门双锁，以增强安全性。15.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以：A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.自行到市场上购买C.让患者自行购买D.向药品生产企业直接购买答案：A。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。不得自行到市场上购买、让患者自行购买或向药品生产企业直接购买。16.以下关于放射性药品使用的说法，错误的是：A.使用放射性药品的单位必须取得《放射性药品使用许可证》B.放射性药品的使用必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定C.放射性药品可以随意丢弃D.放射性药品的使用人员必须经过专业培训答案：C。放射性药品不可以随意丢弃，必须按照国家有关规定进行处理，以防止放射性污染。A、B、D选项说法均正确。17.以下哪种药品属于易制毒化学品？A.苯巴比妥B.麦角新碱C.阿普唑仑D.氯氮䓬答案：B。麦角新碱属于易制毒化学品。苯巴比妥、阿普唑仑、氯氮䓬属于精神药品。18.特殊药品的验收记录应保存至超过药品有效期几年？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B。特殊药品的验收记录应保存至超过药品有效期2年，以便对药品的质量和流向进行追溯。19.以下关于麻醉药品和精神药品处方的说法，正确的是：A.麻醉药品和精神药品处方可以使用铅笔书写B.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品和精神药品处方，签名并进行登记C.麻醉药品和精神药品处方可以不注明患者身份证明编号D.处方开具后可以随意涂改答案：B。处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品和精神药品处方，签名并进行登记，以确保用药安全。麻醉药品和精神药品处方必须使用钢笔或签字笔书写，不得使用铅笔；处方应注明患者身份证明编号；处方开具后不得随意涂改，如有修改需签名并注明修改日期。20.以下关于医疗用毒性药品的供应和调配，说法错误的是：A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B.国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C.每次处方剂量不得超过2日极量D.处方一次有效，取药后处方保存1年备查答案：D。处方一次有效，取药后处方保存2年备查，而不是1年。A、B、C选项说法均正确。21.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用？A.患者按照医嘱使用麻醉药品和精神药品治疗疾病B.非医疗目的使用麻醉药品和精神药品C.超剂量使用麻醉药品和精神药品D.自行改变麻醉药品和精神药品的使用途径答案：A。患者按照医嘱使用麻醉药品和精神药品治疗疾病是合理用药，不属于滥用。B、C、D选项均属于麻醉药品和精神药品的滥用情况。22.麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业应具备的条件不包括：A.有药品生产许可证B.有麻醉药品和第一类精神药品实验研究批准文件C.有符合规定的麻醉药品和第一类精神药品储存条件D.有专门的销售团队答案：D。麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业应具备有药品生产许可证、有麻醉药品和第一类精神药品实验研究批准文件、有符合规定的麻醉药品和第一类精神药品储存条件等条件，专门的销售团队并非必备条件。23.以下关于特殊药品销毁的说法，正确的是：A.特殊药品可以自行销毁B.麻醉药品和精神药品的销毁应当在药品监督管理部门的监督下进行C.医疗用毒性药品可以随意丢弃D.放射性药品不需要专门的销毁程序答案：B。麻醉药品和精神药品的销毁应当在药品监督管理部门的监督下进行，以确保销毁过程的合法性和安全性。特殊药品不可以自行销毁；医疗用毒性药品必须按照规定处理，不得随意丢弃；放射性药品需要有专门的销毁程序。24.以下哪种药品属于麻醉药品的前体药物？A.醋酸酐B.哌替啶C.美沙酮D.可待因答案：A。醋酸酐是麻醉药品的前体药物，可用于非法制造毒品。哌替啶、美沙酮、可待因本身就是麻醉药品。25.医疗机构应当，根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款方式应为：A.现金支付B.银行转账C.第三方支付D.以上都可以答案：B。医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品，付款方式应为银行转账，不得使用现金支付，以确保资金流向的可追溯性和安全性。26.以下关于精神药品的说法，错误的是：A.精神药品分为第一类和第二类B.第一类精神药品的管理比第二类精神药品更严格C.精神药品可以在药店随意购买D.精神药品的使用必须严格按照医嘱进行答案：C。精神药品属于国家严格管制的药品，不可以在药店随意购买。A、B、D选项说法均正确。27.以下关于放射性药品的包装，说法错误的是：A.放射性药品的包装必须符合放射性药品质量要求B.放射性药品的包装必须贴有标签和放射性标志C.放射性药品的包装可以使用普通材料D.放射性药品的包装必须适合放射性药品的运输答案：C。放射性药品的包装必须使用符合放射防护要求的特殊材料，不能使用普通材料，以防止放射性物质泄漏。A、B、D选项说法均正确。28.以下关于麻醉药品和第一类精神药品的运输，说法错误的是：A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借C.运输麻醉药品和第一类精神药品可以使用普通车辆D.运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当采取安全保障措施，防止麻醉药品和第一类精神药品在运输过程中被盗、被抢、丢失答案：C。运输麻醉药品和第一类精神药品必须使用符合规定的专用车辆，不得使用普通车辆。A、B、D选项说法均正确。29.以下关于特殊药品的追溯系统，说法正确的是：A.特殊药品不需要追溯系统B.追溯系统只需要记录药品的生产信息C.追溯系统应能记录特殊药品从生产、经营、使用等全过程的信息D.追溯系统可以由企业自行开发，不需要符合国家规定答案：C。追溯系统应能记录特殊药品从生产、经营、使用等全过程的信息，以实现对特殊药品的全程监管和追溯。特殊药品必须建立追溯系统；追溯系统不仅要记录生产信息，还要记录经营、使用等信息；追溯系统必须符合国家规定。30.以下关于医疗用毒性药品的生产，说法错误的是：A.医疗用毒性药品的生产单位，必须经省级药品监督管理部门批准B.生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程C.生产毒性药品及其制剂，必须在本单位药品检验人员的监督下准确投料D.每次配料，必须经一人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数答案：D。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，而不是一人以上。A、B、C选项说法均正确。二、多项选择题（每题2分，共30分）1.以下属于特殊药品的有：A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品都属于特殊药品，受到国家严格的监管。2.麻醉药品和精神药品的定点批发企业应具备的条件包括：A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局答案：ABCD。以上选项均是麻醉药品和精神药品的定点批发企业应具备的条件，以确保药品的储存、经营安全和符合监管要求。3.以下关于医疗用毒性药品的管理，正确的有：A.医疗用毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B.医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志C.医疗用毒性药品的处方应保存2年备查D.医疗用毒性药品的生产单位必须严格执行生产工艺操作规程答案：ABCD。医疗用毒性药品的收购、经营由指定单位负责；包装容器需印有毒药标志；处方保存2年备查；生产单位必须严格执行生产工艺操作规程，这些措施都是为了确保医疗用毒性药品的安全管理。4.以下关于放射性药品的管理，说法正确的有：A.放射性药品的生产、经营企业，必须向国务院药品监督管理部门申请，取得《放射性药品生产企业许可证》《放射性药品经营企业许可证》B.放射性药品的使用单位，必须向所在地省级药品监督管理部门申请，取得《放射性药品使用许可证》C.放射性药品的包装必须符合放射性药品质量要求，适合放射性药品的运输D.放射性药品的生产、经营、使用单位，必须配备与放射性剂量相适应的防护设备和监测仪器答案：ABCD。以上选项均是关于放射性药品管理的正确说法，涵盖了生产、经营、使用等环节的许可要求、包装要求和防护要求。5.以下哪些行为属于非法运输麻醉药品和精神药品？A.未取得运输证明运输麻醉药品和第一类精神药品B.运输证明超过有效期仍运输麻醉药品和第一类精神药品C.未按照规定的时间、路线运输麻醉药品和第一类精神药品D.运输过程中未采取安全保障措施，导致麻醉药品和第一类精神药品被盗、被抢、丢失答案：ABCD。以上行为均属于非法运输麻醉药品和精神药品的情形，违反了相关的运输管理规定，可能会导致药品的非法流通和安全隐患。6.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应当具备的条件包括：A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，必须具备有专职管理人员、有获得处方资格的执业医师、有安全储存设施和管理制度以及有相关诊疗科目等条件，以确保麻醉药品和第一类精神药品的合理使用和安全管理。7.以下关于特殊药品的处方管理，说法正确的有：A.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”B.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”C.麻醉药品、精神药品处方应单独存放，按月汇总D.处方调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、精神药品处方，签名并进行登记答案：ABCD。以上选项均是关于特殊药品处方管理的正确说法，包括处方用纸颜色、标注、存放和调配核对等方面的要求。8.以下关于特殊药品的储存管理，说法正确的有：A.麻醉药品和第一类精神药品应专库（柜）储存，双人双锁管理B.医疗用毒性药品应储存在专用仓库或专柜，双人双锁管理C.放射性药品应储存在符合放射防护要求的专门场所D.二类精神药品应专柜加锁保管答案：ABCD。以上选项均是关于特殊药品储存管理的正确说法，不同类型的特殊药品有不同的储存要求，以确保药品的安全储存。9.以下关于特殊药品的监督检查，说法正确的有：A.药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动进行监督检查B.卫生主管部门应当对医疗机构使用麻醉药品和精神药品的情况进行监督检查C.监督检查时，监督检查人员应当出示证件D.被检查单位应当如实提供有关资料和情况，不得拒绝、阻碍检查答案：ABCD。以上选项均是关于特殊药品监督检查的正确说法，明确了药品监督管理部门和卫生主管部门的监督职责，以及监督检查人员和被检查单位的权利和义务。10.以下关于特殊药品的广告管理，说法错误的有：A.麻醉药品、精神药品可以在大众媒体上做广告B.医疗用毒性药品可以在专业医药杂志上做广告C.放射性药品可以在电视台做广告D.特殊药品一律不得做广告答案：ABC。特殊药品一律不得做广告，以防止药品的滥用和非法流通。A、B、C选项的说法均错误。11.以下关于麻醉药品和精神药品的实验研究，说法正确的有：A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经国务院药品监督管理部门批准B.麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理C.实验研究单位不得转让麻醉药品和精神药品的实验研究成果D.实验研究活动应当在经批准的实验研究机构内进行答案：ABD。开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经国务院药品监督管理部门批准；实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理；实验研究活动应当在经批准的实验研究机构内进行。实验研究单位可以依法转让麻醉药品和精神药品的实验研究成果，C选项说法错误。12.以下关于特殊药品的销毁，说法正确的有：A.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.医疗用毒性药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的医疗用毒性药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.放射性药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的放射性药品应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁D.特殊药品的销毁应当在药品监督管理部门的监督下进行答案：ABCD。以上选项均是关于特殊药品销毁的正确说法，明确了不同类型特殊药品销毁的申请部门和监督要求。13.以下关于特殊药品的价格管理，说法正确的有：A.麻醉药品和第一类精神药品实行政府定价B.第二类精神药品实行政府指导价C.医疗用毒性药品实行市场调节价D.放射性药品的价格按照国家有关规定执行答案：ABD。麻醉药品和第一类精神药品实行政府定价；第二类精神药品实行政府指导价；放射性药品的价格按照国家有关规定执行。医疗用毒性药品的价格也受到一定的监管，并非完全实行市场调节价，C选项说法错误。14.以下关于特殊药品的进出口管理，说法正确的有：A.麻醉药品和精神药品的进出口，必须按照国家有关规定办理《进口准许证》《出口准许证》B.医疗用毒性药品的进出口，必须按照国家有关规定办理相关手续C.放射性药品的进出口，必须按照国家有关规定办理相关手续D.特殊药品的进出口企业，必须具有相应的经营资格答案：ABCD。以上选项均是关于特殊药品进出口管理的正确说法，明确了不同类型特殊药品进出口的许可要求和企业经营资格要求。15.以下关于特殊药品的应急管理，说法正确的有：A.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的，案发单位应当立即采取必要的控制措施，同时报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门B.医疗机构发现麻醉药品和第一类精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的，还应当报告其主管部门C.药品监督管理部门、卫生主管部门以及其他有关部门应当配合公安机关对被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的麻醉药品和精神药品进行查处D.对造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的单位，由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品；情节严重的，吊销其许可证明文件；构成犯罪的，依法追究刑事责任答案：ABCD。以上选项均是关于特殊药品应急管理的正确说法，涵盖了案发单位的报告义务、各部门的配合职责以及对违法单位的处罚措施。三、判断题（每题1分，共10分）1.麻醉药品和精神药品可以在普通药店销售。（×）麻醉药品和精神药品属于国家严格管制的药品，普通药店不具备销售资格，必须由专门的定点批发企业销售给医疗机构等特定使用单位。2.医疗用毒性药品的处方可以多次使用。（×）医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查，不可以多次使用。3.放射性药品的使用单位不需要取得相关许可证。（×）放射性药品的使用单位必须向所在地省级药品监督管理部门申请，取得《放射性药品使用许可证》，方可使用放射性药品。4.麻醉药品和第一类精神药品的生产企业可以自行决定生产计划。（×）麻醉药品和第一类精神药品的生产企业必须按照国务院药品监督管理部门批准的生产计划生产，不得自行改变生产计划。5.特殊药品的储存条件可以根据企业自身情况进行调整。（×）特殊药品的储存条件必须严格按照国家相关规定执行，不能根据企业自身情况随意调整，以确保药品质量和安全。6.医疗机构可以将麻醉药品和第一类精神药品转售给其他医疗机构。（×）医疗机构不得将麻醉药品和第一类精神药品转售给其他医疗机构，只能在本医疗机构内使用，且必须通过合法的采购渠道获取。7.二类精神药品不需要进行专册登记。（×）二类精神药品也需要进行专册登记，以便对药品的使用情况进行追溯和监管。8.医疗用毒性药品的生产单位可以将毒性药品销售给任何单位和个人。（×）医疗用毒性药品的生产单位必须将毒性药品销售给经省级药品监督管理部门指定的收购、经营单位，不得销售给其他单位和个人。9.放射性药品的生产、经营、使用单位不需要配备防护设备和监测仪器。（×）放射性药品的生产、经营、使用单位必须配备与放射性剂量相适应的防护设备和监测仪器，以确保工作人员和环境的安全。10.特殊药品的运输可以不采取安全保障措施。（×）特殊药品的运输必须采取安全保障措施，防止药品在运输过程中被盗、被抢、丢失或发生其他安全事故。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和精神药品的“五专管理”内容。答：麻醉药品和精神药品的“五专管理”是确保其安全使用和管理的重要措施，具体内容如下：（1）专人负责：医疗机构或相关单位应指定专人负责麻醉药品和精神药品的采购、储存、保管、发放、调配和使用等工作。这些人员应经过专业培训，熟悉相关法律法规和管理制度，具备高度的责任心和安全意识。（2）专柜加锁：麻醉药品和精神药品应储存在专门的柜子中，并配备双锁，由两人分别保管钥匙。专柜应安装在安全的地方，具备防火、防盗、防潮、防虫等功能，以确保药品的安全储存。（3）专用账册：建立专门的账册，详细记录麻醉药品和精神药品的购进、发放、使用、销毁等情况。账册应包括药品名称、规格、数量、批号、有效期、购进日期、发放日期、使用科室、患者姓名、使用剂量等信息，并由专人负责记录和保管。账册应保存至超过药品有效期2年备查。（4）专用处方：麻醉药品和第一类精神药品必须使用专用处方开具。处方应注明患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病诊断、药品名称、规格、数量、用法用量、开具日期等信息，并由开具处方的医师签名。处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。处方应保存3年（第一类精神药品）或2年（第二类精神药品）备查。（5）专册登记：对麻醉药品和精神药品的使用情况进行专册登记。专册应包括患者姓名、病历号、药品名称、规格、数量、使用日期、使用剂量、医师签名等信息，并由专人负责记录和保管。专册应保存至超过药品有效期2年备查。2.简述医疗用毒性药品的使用管理要点。答：医疗用毒性药品的使用管理要点如下：（1）处方管理：-医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。-每次处方剂量不得超过2日极量。处方一次有效，取药后处方保存2年备查。-处方应注明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等信息，不得随意涂改，如有修改需签名并注明修改日期。（2）调配管理：-调配毒性药品时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求。-调配人员和核对人员均应仔细核对处方，签名并进行登记。-对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。（3）使用管理：-医疗机构应当加强对毒