药品采购合同模板

药品采购合同模板合同编号：XXXX签订地点：XXXX签订日期：XXXX年XXXX月XXXX日甲方（采购方）单位名称：XXXX法定代表人：XXXX注册地址：XXXX统一社会信用代码：XXXX《药品经营许可证》/《医疗机构执业许可证》编号：XXXX药品质量管理规范认证证书编号：XXXX联系人：XXXX联系地址：XXXX乙方（供应方）单位名称：XXXX法定代表人：XXXX注册地址：XXXX统一社会信用代码：XXXX《药品生产许可证》/《药品经营许可证》编号：XXXX药品质量管理规范认证证书编号：XXXX生产/经营范围：XXXX联系人：XXXX联系地址：XXXX第一条合同目的与依据1.1甲方因【医疗服务/药品经营/公共卫生保障等】需求，向乙方采购符合国家药品标准及约定要求的药品，乙方具备合法的药品生产/经营资质，同意按照本合同约定提供药品及相关服务。1.2本合同依据《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》《药品生产质量管理规范》《药品流通监督管理办法》等相关法律法规签订，双方本着平等自愿、公平诚信、权责对等、保障用药安全的原则，经充分协商达成一致，共同信守。第二条采购药品明细2.1本合同采购的药品具体信息如下，所有药品需符合《中华人民共和国药典》现行版及国家药品监督管理部门批准的质量标准，且在有效期内：序号药品通用名称商品名（如有）剂型规格（含量/包装）生产厂家批准文号单位数量单价（元）总价（元）备注（如储存条件、用途等）1XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX2XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX3XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX....................................2.2合同总金额（含税）：人民币XXXX元整（大写：XXXX），此金额为固定总价，包含药品生产/采购、包装、运输（含冷链运输，如有）、仓储、检验、税费、配送至甲方指定地点等所有相关费用，除本合同另有约定外，甲方无需支付其他任何费用。2.3若甲方需调整采购药品的品种、规格或数量，需提前10个工作日向乙方出具书面变更通知，双方根据本合同单价及药品市场合理价格另行签订补充协议，明确变更后的金额、交付时间及履行要求；若药品因国家政策调整（如集采中标价变化、药品标准更新）导致价格变动，双方需在政策实施后7个工作日内协商调整价格并签订补充协议。第三条药品质量与合规要求3.1乙方提供的药品需满足以下质量与合规要求：（1）资质合规：药品需取得国家药品监督管理部门核发的《药品批准文号》，生产厂家需具备有效的《药品生产许可证》及《药品生产质量管理规范认证证书》，乙方需确保药品采购渠道合法，提供的药品无假药、劣药、过期药、变质药及包装破损药品；（2）质量标准：药品的性状、鉴别、检查、含量测定等指标需符合《中华人民共和国药典》现行版及药品注册标准，且在有效期内（交付时药品剩余有效期不得少于总有效期的2/3，特殊药品另行约定）；（3）包装要求：药品包装需符合国家药品包装标准，标签、说明书需清晰完整，注明药品通用名称、商品名、规格、生产厂家、批准文号、生产日期、有效期、用法用量、不良反应、禁忌症、储存条件等信息，且与药品注册批准内容一致；（4）追溯要求：乙方需确保药品可追溯，每批药品需提供符合国家药品追溯平台要求的追溯码，配合甲方完成药品追溯信息的录入与查询，若因乙方原因导致药品无法追溯，甲方有权拒收。3.2乙方需在每批药品交付时，向甲方提供该批药品的《药品检验报告书》（由药品生产厂家或具备CMA资质的药品检验机构出具，检验日期距交货日期不超过3个月）、药品质量保证书（需加盖乙方公章），若药品为进口药品，还需提供《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）及进口药品检验报告书复印件（加盖乙方质量管理部门公章）。3.3甲方有权在药品验收时及使用过程中，对药品质量进行抽样检验（检验机构由甲方指定，具备药品检验资质），检验费用承担约定：若检验合格，费用由甲方承担；若检验不合格，费用由乙方承担，且乙方需承担由此产生的一切损失。第四条交付与储存运输4.1交付时间：乙方需按照甲方每月/每季度的采购计划（采购计划需由甲方提前5个工作日书面通知乙方），在XXXX年XXXX月XXXX日前（或按采购计划约定时间）将药品送至甲方指定交付地点（地址：XXXX），若甲方因紧急用药需求（如突发公共卫生事件、急救药品短缺）需调整交付时间，需提前24小时书面通知乙方，乙方需在通知要求的时间内优先保障供应，若因乙方原因导致交付延迟，每逾期1日，需按该批药品金额的1%向甲方支付违约金；逾期超过3日的，甲方有权单方解除该批药品采购约定，乙方需赔偿甲方因此产生的紧急采购费用（如高于本合同单价的差额部分）。4.2运输与储存：（1）乙方需根据药品储存条件（如常温、阴凉、冷藏、冷冻）选择合适的运输方式，冷藏药品需使用符合GSP要求的冷链运输设备，全程监控并记录温度（温度记录需随药品一并交付甲方），确保运输过程中药品温度符合规定（冷藏药品温度需控制在2-8℃，冷冻药品温度需控制在-15℃以下，阴凉药品温度需控制在20℃以下）；（2）运输过程中若因乙方保管或运输不当导致药品变质、损坏、失效，乙方需在24小时内免费更换合格药品，并承担因此产生的所有费用及延迟交付的违约责任；（3）药品送达后，乙方需配合甲方完成卸货、清点工作，确保药品包装完好，数量与约定一致。4.3交付验收：甲方在收到药品后，需在2小时内（冷藏药品需在30分钟内）完成验收，验收内容包括药品名称、规格、数量、生产日期、有效期、包装、外观、温度记录（冷藏药品）、相关资质文件等，若发现药品数量短缺、包装破损、质量异常或资质文件不全，甲方需当场书面提出，乙方需在24小时内核实并处理（补货、更换或提供补充文件），逾期未处理的，甲方有权拒收该批药品。第五条验收与质量异议处理5.1验收流程：（1）初步验收：甲方在药品交付时完成外观、数量、包装及资质文件的核对，核对无误后出具初步验收合格证明；（2）质量验收：甲方在初步验收合格后，需在3个工作日内完成药品质量抽检（或委托检验机构检验），若检验合格，视为该批药品验收合格；若检验不合格，甲方需立即书面通知乙方，并封存该批药品，乙方需在收到通知后24小时内派人到现场核实，核实后确认为质量问题的，乙方需在48小时内免费更换合格药品，更换后的药品需重新进行验收。5.2质量异议处理：（1）若甲方在药品验收后、使用前或使用过程中发现药品质量问题（如变质、失效、不良反应等），需立即停止使用，并在发现问题后24小时内书面通知乙方，同时提供相关证据（如药品样品、检验报告、使用记录等）；（2）乙方需在收到通知后48小时内与甲方共同对质量问题进行确认，若确认属于药品本身质量问题，乙方需在7个工作日内免费更换合格药品，并承担甲方因此产生的损失（如患者赔偿、医疗事故处理费用、检验费用等）；若乙方对质量问题有异议，可申请第三方药品检验机构重新检验，检验结果为最终依据，检验费用由责任方承担。第六条付款方式6.1本合同款项采用银行转账方式支付，乙方指定收款账户信息如下：开户银行：XXXX账户名称：XXXX账号：XXXX6.2付款周期与比例：（1）双方按月结算，甲方在每月10日前对上月交付且验收合格的药品进行对账，乙方需在对账后3个工作日内提供合法有效的增值税专用发票（发票金额与对账金额一致）；（2）甲方在收到发票后15个工作日内，向乙方支付该月药品采购金额的95%；（3）剩余5%作为质量保证金，在本合同有效期届满且无未处理的质量问题后30个工作日内，甲方一次性无息支付给乙方；若质保期内出现药品质量问题，乙方未按约定处理，甲方有权从质量保证金中扣除相应的赔偿费用，不足部分有权向乙方追偿。6.3若乙方提供的发票不符合国家税收规定（如虚开发票、发票信息错误），甲方有权暂缓支付货款，乙方需在7个工作日内重新提供合规发票，因此导致的付款延迟，甲方不承担违约责任。第七条售后服务与应急保障7.1售后服务：（1）乙方需建立专门的药品售后服务团队，提供24小时服务响应，对甲方提出的药品咨询（如用法用量、不良反应、储存方法等），需在1小时内给予专业答复；（2）若药品在使用过程中出现严重不良反应，乙方需配合甲方及药品监督管理部门进行调查处理，提供药品生产、检验等相关资料，并根据调查结果承担相应责任；（3）若国家药品监督管理部门发布药品召回通知，乙方需在收到通知后1小时内通知甲方，协助甲方完成药品召回工作，并承担召回过程中产生的运输、储存、销毁等费用。7.2应急保障：（1）乙方需建立应急药品储备机制，对甲方常用急救药品、突发公共卫生事件所需药品，需保证至少3个月的库存储备，确保在甲方紧急需求时能及时供应；（2）若发生突发公共卫生事件（如传染病暴发、自然灾害导致的药品短缺），乙方需优先保障甲方的药品供应，不得擅自停止供货或提高价格，若乙方违反此约定，需向甲方支付合同总金额50%的违约金，并承担甲方因此产生的一切损失。第八条双方权利与义务8.1甲方权利与义务：（1）有权对乙方的药品生产/经营资质、药品质量、储存运输条件进行监督检查，乙方需予以配合，提供相关资料及现场核查便利；（2）按本合同约定及时支付货款，若逾期支付，每逾期1日，需按逾期金额的0.5%向乙方支付违约金，但逾期违约金总额不超过合同总金额的5%；（3）建立药品质量管理制度，按规定储存、养护药品，若因甲方储存不当导致药品质量问题，责任由甲方承担；（4）及时向乙方提供药品采购计划及需求变化信息，若因甲方提供信息错误导致药品无法使用，相关损失由甲方承担。8.2乙方权利与义务：（1）有权要求甲方按合同约定支付货款，若甲方逾期付款超过30日，乙方有权暂停供货，并要求甲方承担违约责任；（2）确保提供的药品质量合格、资质齐全、可追溯，若因药品质量问题导致甲方或患者损失，需承担全部赔偿责任；（3）对甲方的药品采购信息、患者用药信息等商业秘密及隐私信息承担保密义务，未经甲方书面同意，不得向第三方泄露；（4）定期（每季度）向甲方提供药品质量公告、新药品信息、药品不良反应预警等资料，协助甲方提升药品管理水平。第九条合同变更与解除9.1对本合同的任何变更，需经双方协商一致后签订书面补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力，若补充协议与本合同内容不一致，以补充协议为准。9.2发生下列情形之一的，守约方有权单方解除合同：（1）一方严重违反本合同约定，经守约方书面通知后10日内仍未整改的；（2）乙方提供的药品被药品监督管理部门认定为假药、劣药，或因药品质量问题导致重大医疗事故、公共卫生事件的；（3）乙方的《药品生产许可证》《药品经营许可证》或GSP认证证书被吊销、注销，无法继续从事药品生产/经营活动的；（4）因不可抗力（如重大自然灾害、战争、国家政策重大调整）导致本合同无法继续履行，且双方无法就后续事宜达成一致的。9.3合同解除后，尚未履行的部分终止履行，已履行的部分若涉及药品质量问题，乙方需承担相应责任；若因乙方违约导致合同解除，乙方需退还甲方已支付但未交付药品的款项，并赔偿甲方因此产生的损失（如重新采购费用、患者赔偿费用等）；若因甲方违约导致合同解除，甲方需支付乙方已交付且验收合格药品的款项。第十条违约责任10.1若乙方提供假药、劣药，甲方有权解除合同，乙方需退还甲方已支付的全部款项，并按合同总金额的100%向甲方支付违约金；若造成甲方或患者人身损害，乙方需承担全部赔偿责任（包括医疗费、误工费、残疾赔偿金、死亡赔偿金等），构成犯罪的，依法追究其刑事责任。10.2若乙方提供的药品有效期不符合约定（交付时剩余有效期少于总有效期的2/3），甲方有权要求乙方更换，乙方需在3个工作日内更换合格药品，并按该批药品金额的20%向甲方支付违约金；若无法更换，甲方有权解除该批药品采购约定，乙方需退还该批药品款项并赔偿损失。10.3若甲方无正当理由拒收合格药品，需向乙方支付该批药品金额的30%的违约金，并承担乙方因此产生的运输费、仓储费等损失。10.4一方违约后，另一方要求违约方继续履行合同的，违约方需在守约方指定的合理期限内采取补救措施，直至合同履行完毕；若违约行为导致合同目的无法实现，守约方有权要求违约方承担全部损失。第十一条争议解决11.1本合同履行过程中发生的任何争议，双方应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向甲方所在地有管辖权的人民法院提起诉讼。11.2争议解决期间，除争议事项外，双方仍需继续履行本合同其他条款，特别是药品供应、质量保障等涉及公共利益或用药安全的条款。第十二条其他条款12.1本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为XXXX年（自XXXX年XXXX月XXXX日至XXXX年XXXX月XXXX日），合同有效期届满前30日，若双方均无书面异议，本合同自动续期1年，续期次数不限。12.2本合同一式三份，甲方执两份，乙方执一份，具有同等法律效力；本合同的补充协议、采购计划、药品检验报告书、质量保证书等文件为本合同的组成部分，与本合同具有同等法律效力。12.3双方确