《药理学》章节练习题及答案

大

C.拮抗剂的强度，数值越大作用越强

《药理学》练习题及答案D.拮抗剂的强度，数值越大作用越弱

E.反应激动剂和拮抗剂二者关系

8.关于药物pKA下述那种解释正确D

药物效应动力学与药物代谢动力学A.在中性溶液中药物的pH值

B.药物呈最大解离时溶液的pH值

A1型题C.是表示药物酸碱性的指标

1.药物的作用是指ED.药物解离50%时溶液的pH值

A.药物改变器官的功能E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性

B.药物改变器官的代谢9.阿斯匹林（pKA3.5）和苯巴比妥（pKA7.4）

C.药物引起机体的兴奋效应在胃中吸收情况那种是正确的D

D.药物引起机体的抑制效应A.均不吸收

E.药物导致效应的初始反应B.均完全吸收

2.下述那种量效曲线呈对称S型DC.吸收程度相同

A.反应数量与剂量作用D.前者大于后者

B.反应数量的对数与对数剂量作图E.后者大于前者

C.反应数量的对数与剂量作图10.对与弱酸性药物哪一公式是正确的

D.反应累加阳性率与对数剂量作图B

E.反应累加阳性率与剂量作图A.pKA-pH=log[A-]/[HA]

3.从一条己知量效曲线看不出哪一项内B.pH—pKA=log[A-]/[HA]

容CC.pKA-pH=loglA-][HAJ/[HAJ

A.最小有效浓度D.pH—pKA=logfA-]/[HAl

B.最大有效浓度E.pKA-pH=log[HA]/[A-J[HAJ

C.最小中毒浓度11.哪种给药方式有首关清除A

服

口

D.半数有效浓度A.

下

舌

E.最大效能B.

肠

直

.临床上药物的治疗指数是指应为：C.

脉

4B静

肉

LD50/ED50（半数中毒剂量：TD50）D.肌

A.ED50/TD50E.

B.TD50/ED5012.血脑屏障是指D

C.TD5/ED95A.血一脑屏障

D.ED95/TD5B.血一脑脊液屏障

E.TD1/ED95C.脑脊液一脑屏障

5.临床上药物的安全范围是指下述距离DD.上述三种屏障总称

A.ED50〜TD50E.第一和第三种屏障合称

B.ED5〜TD513.下面说法那种是正确的D

C.ED5〜TD1A.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的

D.ED95〜TD5药物

E.ED95〜TD50B.LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量

6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在AC.ED50是弓|起效应齐IJ量50%的齐IJ量

药的右侧且高出后者20%,下述那种评价是D.药物吸收快并不意味着消除一定快

正确的DE.药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的

A.A药的强度和最大效能均较大影响

B.A药的强度和最大效能均较小14.下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的D

C.A药的强度较小而最大效能较大A.苯妥英，利血平

D.A药的强度较大而最大效能较小B.苯妥英，胭乙咤

E.A药和B药强度和最大效能相等C.胭乙咤，利而平

7.pD2（=logkD）的意义是反映那种情况BD.胭乙咤，乙酰胆碱

A.激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越E.利血平，乙酰胆碱

小15.下述提法那种不正确B

B.激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越A.药物消除是指生物转化和排泄的系统

B.生物转化是指药物被氧化D.水溶扩散

C.肝药酶是指细胞色素P-450酶系统E.氨基酸载体转运

D.苯巴比妥具有肝药诱导作用61.肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是

C.西米替丁具有肝药酶抑制作用因为前者是后者的C

16.A药和B药作用机制相同，达同一效应AA.竞争性拮抗剂

药剂量是与mgB药是5()()mg,下述那种说法B.非竞争性拮抗剂

正确BC.生理性拮抗剂

A.B药疗效比A药差D.化学性拮抗剂

B.A药强度是B药的100倍E.代谢促进剂

C.A药毒性比B药小62.绝大多数的药物受体是属于C

D.需要达最大效能时A药优于B药A.小于10()()的小分子物质

E.A药作用持续时间比B药短B.双属结构的脂素物质

17.某药tl/2为12小时，每天给药两次，每C.位于膜上或胞内的蛋白质

次固定剂量，几天后血药浓度即大于CD.DNAS

稳态的98%E.RNAS

1天

63.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的

A.2天

B.主要因素B

U3天

A.剂量和清除率

4天

D.剂量和表观分布容积

天B.

E.7

C.清除率和半衰期

18.如果某药血浓度是按一级动力学消除，D.清除率和表观分布容积

这就表明DE.剂量和半衰期

A.药物仅有一种代谢途径64.哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢C

B.给药后主要在肝脏代谢A.多巴胺

C.药物主要存在于循环系统内B.去甲肾上胰素

D.11/2是一固定值，与血药浓度无关C.苯丙胺

E.消除速率与药物吸收速度相同D.新斯的明

19.下述关于药物的代谢，那种说法正确DE.胭乙咤

A.只有排出体外才能消除其活性77.下述提法哪种是正确的D

B.药物代谢后肯定会增加水溶性A.男性一般较女性对药物敏感

C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性B.成人一般较儿童对药物敏感

D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径C.中年人一般较老年人对药物敏感

E.药物只有分布到血液外才会消除效应D.患者心理状态会影响药物作用

2().如果某药物的血浓度是按零级动力学消E.在正常状态如疾病状态药物作用是一样的

除，这就表明B

A.继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不

会再增加传出神经系统用药

B.不论给药速度如何药物消除速度恒定

C.tl/2是不随给药速度而变化的恒定值

D.药物的消除主要靠肾脏排泄影响胆碱能神经功能的药物(拟胆喊药物，有机磷酸

E.药物的消除主要靠肝脏代谢

酯类抗胆碱酯酶药(含酶复活药)，胆碱受体阻断

21.局麻药作用所包括内容有一项是错的B

A.阻断电压依赖性NA+通道剂)

B.对静息状态的NA+通道作用最强

C.提图兴奋阈值

毛果芸香碱对眼睛的作用是

D.减慢冲动传导78.A

A.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛

E.延长不应期

B.缩瞳、降低眼内压和调节麻痹

60.药物进入细胞最常见的方式是R

C.缩瞳、升高眼内压和调节痉孚

A.特殊载体摄入

D.散瞳、升高眼内压和调节麻痹

B.脂溶性跨膜扩散

E.散瞳、升高眼内压和调节痉挛

C.胞饮现象

79.毛果芸香碱是D87.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用C

A.作用于a受体的药物A.阿托品

B.。受体激动剂B.东蔗茗碱

C.作用于M受体的药物C.新斯的明

D.M受体激动剂D.后马托品

E.M受体拮抗剂E.山葭茗碱

80.误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救B88.新斯的明属于何类药物D

A.毛果芸香碱A.M受体激动药

B.阿托品B.N2受体激动药

C.碘解璘定C.N1受体激动药

D.去甲肾上腺素D.胆碱酯酶抑制剂

E.新斯的明E.胆碱酯酶复活剂

81.阿托品用药过量急性中毒时，可用下列89.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是E

何药治疗BA.抑制胆碱酯酶

A.山藤茗碱B.直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体

B.毛果芸香碱C.促进运动神经末梢释放ACh

C.东苴茗碱D.A+B

D.氯解磷定E.A4-B+C

E.去甲肾上腺素90.治疗量的阿托品能引起A

82.阿托品对眼睛的作用是AA.胃肠平滑肌松弛

A.散瞳、升高眼内压和调节麻痹B.腺体分泌增加

B.散瞳、降低眼内压和调节麻痹C.瞳孔散大，眼内压降低

C.散瞳、升高眼内压和调节痉挛D.心率加快

D.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E.中枢抑制

E.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛91.重症肌无力病人应选用D

83.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通A.毒扁豆碱

畅，可选用CB.氯解磷定

A.毛果芸香碱C.阿托品

B.新斯的明D.新斯的明

C.阿托西E.毛果芸香碱

D.毒扁豆碱92.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况B

E.以上都不行A.青光眼

84.胆绞痛时，宜选用何药治疗EB.A-V传导阻滞

A.颠茄为C.重症肌无力

B.山蔗茗碱D.小儿麻痹后遗症

C.吗啡E.手术后腹气胀和尿潴留

D.哌替喔93.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是B

E.山蔗茗碱并用哌替咤A.阿托品

85.毛果芸香碱不具有的药理作用是DB.氯解磷定

A.腺体分泌增加C.毛果芸香碱

B.胃肠道平滑肌收缩D.新斯州明

C.心率减慢E.毒扁豆碱

D.骨骼肌收缩94.碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学

E.眼内压减低基础是C

86.去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的A.生成磷化酰胆碱酯酶

明，对骨骼肌的影响是AB.具有阿托品样作用

A.引起骨骼肌收缩C.生成磷酰化碘解磷定

R.骨骼肌先松弛后收缩D.促进ACh重摄取

C.引起骨骼肌松弛E.促进胆碱酯酶再生

D.兴奋性不变95.有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的

E.以上都不是原因是C

A.胆碱能神经递质释放增加

D.多巴胺D.氨茶碱

E.间羟胺E.异丙肾上腺素

111.下列何药可用于治疗心源性哮喘E119.普蔡洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上

A.异丙肾上腺素的P受体，可引起A

B.肾上腺素A.去甲肾上腺素释放减少

C.沙丁按醇B.去甲肾上腺素释放增多

D.异丙基阿托品C.心率增加

E.哌替咤D.心肌收缩力增强

112.普奈洛尔抗甲状腺作用的机制是CE.A-V传导加快

A.抑制碘的摄取

B.抑制甲状腺激素的合成

C.阻断P受体，抑制5—脱碘酶，减少T3生中枢神经系统用药

成

D.拮抗促甲状腺激素的作用

E.以上都不是镇静催眠药

113.普芟洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是

C27.持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起

A.扩张冠状动脉的下列现象中有一项是错的D

B.降低心脏前负荷A.精细操作受影响

C.阻断。受体，减慢心率，抑制心肌收缩力B.持续应用效果会减弱

D.降低左心室壁张力C.长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥

E.以上都不是D.长期应用会使体重增加

114.下列何药可翻转肾上腺素的升压效应AE.加重乙醇的中枢抑制反应

A.酚妥拉明28.应用巴比妥类所出现的下列现象中有一

B.阿替洛尔项是错的B

C.利血平A.长期应用会产生身体依赖性

D.阿托品B.酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄

E.以上都不能C.长期应用苯巴比妥可加速自身代谢

115.治疗外周血管痉挛病可选用CD.苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡

A.a受体阻断剂E.大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯

B.a受体激动剂二氮卓类要深

C.0受体阻断剂29.苯二氮卓类的药理作用机制是D

D.。受体激动剂A.阻断谷氨酸的兴奋作用

E.以上均不行B.抑制GABA代谢增加其脑内含量

116.下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘C.激动甘氨酸受体

DD.易化GABA介导的氯离子内流

A.A受体激动剂E.增加多巴胺刺激的CAMP活性

B.A受体阻断剂30.催眠药物的下述特点有一项是错的C

C.B受体激动剂A.同类药物间有交叉耐受性

D.。受体阻断剂B.分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸

E.以上都不能C.大剂量会增加REM睡眠比例

117.下面哪种情况，应禁用［3受体阻断药BD.在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸

A.心绞痛E.中毒水平会损害心血管功能

B.A-V传导阻滞73.下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项B

C.快速型心律失常A.长期大量应用产生依赖性

D.高血压B.大量使用产生锥体外系症状

E.甲状腺机能亢进C.有镇痛催眠作用

118.预防过敏性哮喘发作的平喘药是CD.有抗惊厥作用

A.沙丁胺醇E.枢性骨骼肌松弛作用

B.特布他林

C.色甘酸钠

抗瘢痫抗惊厥药抗震颤麻痹药

31.下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无37.关于L—DopA的下述情况哪种是错的D

效的CA.口服后0.5〜2小时血浆浓度达峰值

A.丙戊酸B.高蛋白饮食可减低其生物利用度

B.苯妥英C.进入中枢神经系统的L-DopA不是用量

C.乙琥按的1%

D.卡马西平D.作用快，初次用药数小时即明显见效

E.扑米酮E.外周脱废形成的多巴胺是造成不良反应的

32.下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效A主要原因

A.丙戊酸38.关于卡比多巴哪项是正确的E

B.苯巴比妥A.透过血脑屏障

C.苯妥莫B.抑制单胺氧化酶A亚型

D.乙琥胺C.抑制单胺氧化酶B亚型

E.卡马西平D.转变成假神经递质卡比多巴胺

33.下述情况有一种是例外EE.抑制L一芳香氨基酸脱竣酶

A.高血奘浓度的苯妥英是按零级动力学消除39.关于L—DopA下述哪一项是错的D

B.苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加A.对抗精神病药物引起的帕金森症无效

C.卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通B.对老年性血管硬化引起的帕金森症有效

道的阻作用C.长期应用可导致蛋氨酸缺乏

D.丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害D.对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难

E.长期应用乙琥胺常产生身体依赖疗效差

34.除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作CE.奏效慢，但疗效持久

A.氯硝西泮72.阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是

B.乙琥按哪个药物B

C.苯妥英A.左旋多巴

D.丙戊酸B.氟哌咤醇

E.拉莫三嗪C.地西泮

35.硫酸镁抗惊厥的机制是DD.米帕米

A.降低血钙的效应E.苯丙胺

B.升高血镁的效应75.下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤

C.升高血镁和降低血钙的联合效应麻痹药D

D.竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释A.左旋多巴、多巴胺

放乙酰胆碱B.氯丙嗪、左旋多巴

E.进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋一收缩C.苯海棠、左旋多巴

偶联中介作用D.苯海棠、开马君

36.下面关于卡马西平的特点哪一项是错的DE.氯丙嗪、开马君

A.作用机制与苯妥英相似

B.作用机制是阻NA十通道抗精神失常药

C.对精神运动性发作为首选药

D.对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺

40.关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的D

E.对锂盐无效的躁狂症也有效

A.阻断D1受体

66.下述药物除哪种外均可控制癫痫持续状

B.阻断D2受体

态A

C.阻断a受体

A.氯丙嗪

D.阻断6受体

B.苯巴比妥

E.阻断M受体

C.苯巴英

41.下述有关抗精神病药不良反应哪一项是

D.硫喷妥

错的C

E.地西泮

A.体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用

B.长期应用氯丙嗪可在角膜沉着

C.抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍

D.抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合D.呼吸抑制作用

症E.止泻作用

E.氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少46.吗啡下述作用哪项是错的D

42.关于抗精神病药的临床应用哪一项是错A.缩瞳作用

的DB.催吐作用

A.主要用于治疗精神分裂症C.欣快作用

B.可用于躁狂一抑制症的躁狂相D.脊髓反射抑制作用

C.氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效E.镇静作用

D.利用其对内分泌影响试用于侏儒症47.10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用

E.氯丙嗪作用“冬眠合齐『’成分用于严重创伤不会产生耐受性C

镇痛

和感染A.

咳

镇

43.下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一B.

瞳

缩

项是错的EC.

快

欣

拟交感作用

吸

A.D.呼

B.阿托品样作用E.

C.增强外源性去甲肾上腺素作用48.”冬眠合齐广是指下述哪一组药物D

D.镇静作用A.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡

E.提IWJ惊厥阈值B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡

44.碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的DC.氯丙嗪+异丙嗪+吗啡

A.恶心、呕吐D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替噬

B.口干、多尿E.氯丙嗪+阿托品+哌替呢

C.肌无力肢体震颤49.卜述提法哪一项是错的E

D.胰岛素分泌减少加重糖尿病症状A.喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药

E.过量引起意识障碍，共济失调B.吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗

71.下述氯丙嗪的作用中哪项是错的BC.吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛

A.使攻击性动物变得驯服D.麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似

B.耗竭脑内儿茶酚胺和5—羟色胺E.纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制

C.降低发烧体温和正常体温作用

D.增加麻醉药和催眠药的作用50.下述哪种提法是正确的A

E.抑制阿扑吗啡的呕吐效应A.可待因的镇咳作用比吗啡弱

74.增强NA作用和拮抗胆碱作用的药物是哪B.治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮

个BC.吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔

A.氟奋乃静D.可待因常作为解痉药使用

B.阿密替林E.喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替唾

C.苯妥英51.哪一种情况下可以使用吗啡B

D.喷他佐辛A.颅脑损伤，颅压升高

E.卡比多巴B.急性心源性哮喘

76.下述药物一适应症一不良反应中哪一组C.支气管哮喘呼吸困难

是不正确的BD.肺心病呼吸困难

A.苯巴比妥一癫痫大发作一嗜捶E.分娩过程止痛

B.乙琥按一精神运动性发作一胃肠反应52.下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者

C.对乙酸氨基酚一发烧一肝损害的戒断症状A

D.左旋多巴一震颤麻痹一精神障碍A.吗啡

E.米帕明一抑制症一口干、便秘B.可待因

C.纳洛酮

镇痛药D.喷他佐辛

E.对乙酰氨基酚

67.哪种是麻醉性镇痛药的特征D

45.吗啡的下述药理作用哪项是错的B

A.最大效能与成瘾性之比是一常数

A.镇痛作用

B.长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受

B.食欲抑制作用

C.兼有激动和拮抗受体的药是最弱的

C.镇咳作用

D.很多效应是与脑内阿片肽类相同的强镇痛药

E.镇痛部位主要在感觉神经的末梢C.安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药

D.只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药

解热镇痛消炎药足才会成瘾

E.海洛因治疗效果比吗啡还好

下述情况哪种是对的

53.阿司匹林下述反应有一项是错的D68.D

A.阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔

A.解热作用

康因，后者/日

B.减少症组织PG生成20mg

B.布洛芬不会引起胃肠道不良反应

C.中毒剂量呼吸兴奋

保泰松与其它药物间无相互影响

D.减少出血倾向C.

E.可出现耳鸣、眩晕D.长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性

保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接

54.布洛芬下述作用有一项是错的AE.

关系

A.有效恢复类风湿性关节炎的损伤

下面描述哪项是正确的

B.治疗头痛有效69.B

体温调节中枢位于丘脑

C.治疗痛经有效A.

B.阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热

D.有解热作用

起解热作用

E.减少血小板血栓素合成

解热药除使发烧体温降低外，使正常体温

55.除哪个药外其余均用于治疗痛风AC.

也降低

A.阿司匹林

阿司匹林是属于毗喋酮类解热镇痛抗炎药

B.呼I味美辛D.

E.阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋

C.别噂醇

白血症

D.秋水仙碱

下述阿司匹林作用中哪项是错的

E.丙磺舒70.C

抑制血小板聚集

56.阿司匹林哪组作用与相应机制不符CA.

解热镇痛作用

A.解热作用是抑制中枢PG合成B.

抗胃溃疡作用

B.抗炎作用是抑制炎症部分PG合成C.

抗风湿作用

C.镇痛作用主要是抑制中枢PG合成D.

抑制前列腺素合成

D.水杨酸反应是过量中毒表现E.

E.预防血栓形成是抑制TXA2>PGI2

.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服

57心血管系统用药

后大部在小肠吸收，这