2025年年高职动物防疫与检疫(疫病检测)9月月考测试卷及答案

2025年年高职动物防疫与检疫(疫病检测)9月月考测及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填在括号内）1.口蹄疫病毒最易发生变异的结构蛋白是（）A.VP1B.VP2C.VP3D.VP42.猪瘟病毒RT-PCR检测中，最常用作内参的基因是（）A.β-actinB.GAPDHC.18SrRNAD.HPRT3.采用ELISA检测禽白血病抗体时，包被抗原的最佳保存温度是（）A.4℃B.−20℃C.−70℃D.37℃4.布氏杆菌病虎红平板凝集试验中，出现凝集颗粒的时间应控制在（）A.30s内B.1min内C.4min内D.8min内5.小反刍兽疫病毒P基因编码的蛋白主要功能是（）A.吸附宿主细胞B.抑制干扰素C.核衣壳形成D.RNA聚合酶活性6.对非洲猪瘟病毒灭活效果最佳的化学消毒剂是（）A.苯扎溴铵B.戊二醛C.碘伏D.乙醇7.采集疑似疯牛病脑组织样品时，首选固定液是（）A.10%中性福尔马林B.4%多聚甲醛C.2.5%戊二醛D.80%丙酮8.鸡毒支原体PCR检测中，引物设计应避开其基因组中的（）A.16SrRNAB.vlhAC.gapAD.recA9.蓝舌病病毒分离最常用的细胞系是（）A.BHK-21B.VeroC.C6/36D.KC10.猪繁殖与呼吸综合征病毒欧洲株与美洲株分型主要依据（）A.ORF3B.ORF5C.ORF6D.ORF711.采用荧光偏振试验检测牛结核抗体时，示踪抗原标记的荧光素是（）A.FITCB.Cy5C.TAMRAD.罗丹明B12.禽霍乱多杀性巴氏杆菌的特异性毒力基因是（）A.toxAB.pmHASC.hgbAD.nanH13.对羊痘病毒进行电镜负染时，最常用的染色液是（）A.磷钨酸B.醋酸铀C.钼酸铵D.柠檬酸铅14.犬瘟热病毒H基因进化树分析中，最常采用的分析方法是（）A.最大似然法B.邻接法C.贝叶斯法D.最小进化法15.猪圆环病毒3型与2型区分的关键限制性酶切位点是（）A.BamHⅠB.EcoRⅠC.SalⅠD.XhoⅠ16.牛结节性皮肤病病毒实时荧光PCR探针标记的荧光基团是（）A.FAMB.HEXC.ROXD.Cy5.517.禽腺病毒4型Fiber-2蛋白主要介导（）A.血凝B.细胞融合C.宿主嗜性D.病毒出芽18.对副猪嗜血杆菌进行药敏试验时，CLSI推荐的培养基是（）A.TSA+5%血清B.PPLOC.麦康凯D.巧克力琼脂19.马传染性贫血病毒gp90蛋白糖基化位点突变可导致（）A.抗原漂移B.毒力增强C.宿主范围扩大D.病毒颗粒缺陷20.鸭瘟病毒UL44蛋白缺失株表现为（）A.复制增强B.毒力减弱C.温度敏感D.宿主范围扩大21.采用LAMP技术检测牛支原体时，最佳反应温度是（）A.60℃B.63℃C.65℃D.68℃22.禽脑脊髓炎病毒AEV-VR株致病差异主要与（）A.5′UTRB.3′UTRC.VP0D.VP123.猪δ冠状病毒M基因插入缺失主要影响（）A.病毒吸附B.病毒装配C.干扰素拮抗D.细胞凋亡24.牛病毒性腹泻病毒2型与1型分型靶基因是（）A.5′UTRB.NproC.E2D.NS325.采用胶体金试纸条检测猫白血病抗原，质控线包被的抗体是（）A.鼠抗猫IgGB.羊抗鼠IgGC.兔抗猫IgGD.鸡抗鼠IgG26.对羊口疮病毒进行病毒中和试验时，选用的细胞是（）A.OFTuB.MDBKC.BTD.Vero27.猪流行性腹泻病毒S基因INDEL变异主要位于（）A.S1B.S2C.S3D.S428.禽网状内皮增生症病毒env基因启动子区域甲基化可导致（）A.转录激活B.转录抑制C.病毒整合D.病毒重组29.犬细小病毒2c型与2a型区分可用限制性内切酶（）A.HhaⅠB.MboⅡC.RsaⅠD.HaeⅢ30.对马鼻肺炎病毒进行荧光定量PCR时，标准品最佳线性范围是（）A.10¹–10⁵copies/μLB.10²–10⁶C.10³–10⁷D.10⁴–10⁸二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）31.下列哪些基因可用于区分高致病性与低致病性禽流感病毒（）A.HA裂解位点B.NA茎部缺失C.PB2-627D.NS1-92E.M2-3132.关于非洲猪瘟病毒qPCR检测，下列描述正确的是（）A.靶基因VP72B.探针水解法C.内参选用β-globinD.避用肝素抗凝E.可用口腔拭子33.牛支原体分离培养所需添加成分包括（）A.丙酮酸钠B.酵母提取物C.马血清D.青霉素E.萘啶酮酸34.猪圆环病毒2d亚型特征包括（）A.ORF2-134位丝氨酸B.致病性增强C.疫苗交叉保护下降D.主要流行于北美E.与2b型同源性>98%35.下列哪些方法可用于检测新城疫病毒强毒株（）A.ICPI测定B.MDT测定C.F蛋白裂解位点测序D.LAMPE.血凝抑制36.关于禽霍乱荚膜分型，下列组合正确的是（）A.A型→禽源B.B型→牛源C.D型→猪源E.F型→羊源37.猪瘟病毒E2蛋白糖基化位点突变可导致（）A.抗原表位改变B.中和抗体逃逸C.病毒吸附增强D.病毒热稳定性下降E.跨种传播38.下列哪些样品适用于蓝舌病病毒RT-PCR检测（）A.全血B.脾脏C.精液D.库蠓E.胎衣39.犬瘟热病毒H蛋白关键中和表位位于（）A.213–224B.404–414C.549–564D.571–579E.603–61540.羊痘病毒TK基因缺失株特性包括（）A.复制缺陷B.毒力减弱C.可用作疫苗载体D.免疫原性下降E.遗传稳定三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）41.猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2缺失越高，毒力越强。（）42.禽白血病病毒J亚型env基因缺失可致宿主范围扩大至火鸡。（）43.牛结节性皮肤病病毒可在鸡胚CAM上形成痘斑。（）44.小反刍兽疫病毒H蛋白表达量与保护性免疫呈负相关。（）45.猪瘟病毒1.1亚型目前已被WHO-OIE列为再发毒株。（）46.鸭甲肝病毒3型与1型可用5′UTR-RFLP区分。（）47.猫杯状病毒VP1基因重组是疫苗失败主因之一。（）48.猪δ冠状病毒与猪流行性腹泻病毒S蛋白同源性>90%。（）49.禽腺病毒4型Fiber-1蛋白缺失株对SPF鸡致死率下降>80%。（）50.牛病毒性腹泻病毒2型可引起血小板减少性出血综合征。（）四、填空题（每空1分，共15分）51.口蹄疫病毒146S粒子在pH__________以下迅速裂解为12S亚单位。52.猪瘟病毒Erns蛋白具有__________酶活性，可降解病毒RNA。53.禽白血病病毒A亚型gp85与宿主__________受体结合进入细胞。54.蓝舌病病毒VP7蛋白为__________型衣壳蛋白，具有良好的群特异性。55.猪圆环病毒3型Cap蛋白第__________位氨基酸缺失与致病性增强相关。56.牛支原体__________基因编码P48蛋白，是血清学诊断主要靶标。57.小反刍兽疫病毒N蛋白第__________位丝氨酸磷酸化影响病毒RNA合成。58.犬瘟热病毒H蛋白第__________位天冬氨酸突变可致中和表位逃逸。59.非洲猪瘟病毒EP402R蛋白可抑制宿主__________通路，降低干扰素产生。60.禽脑脊髓炎病毒IRES元件位于__________基因5′端，驱动非帽依赖翻译。61.猪流行性腹泻病毒S1-NTD区第__________位糖基化影响与APN结合。62.牛结节性皮肤病病毒GPCR蛋白第__________位缺失与毒力减弱相关。63.羊口疮病毒__________基因编码锚定蛋白，影响病毒出芽。64.猫白血病病毒__________蛋白可下调宿主MHC-Ⅰ分子表达。65.猪δ冠状病毒NS6蛋白可拮抗宿主__________介导的抗病毒反应。五、简答题（每题5分，共15分）66.简述高致病性禽流感病毒H5N1HA裂解位点特征及其在诊断中的应用。67.说明牛支原体分离培养中“滤过-培养-再滤过”策略的原理与优势。68.比较荧光微球免疫层析与胶体金试纸条检测非洲猪瘟抗原的灵敏度差异，并分析原因。六、综合应用题（每题10分，共10分）69.某规模化猪场出现断奶仔猪腹泻、呕吐，死亡率15%。临床采集小肠组织，经RT-PCR检测PEDV、TGEV、PoRV、PDCoV均为阴性；电镜观察见80nm冠状样粒子；病毒分离使用LLC-PK1细胞出现CPE；全基因组测序显示S基因全长4089bp，与已知PDCoV同源性94%，S1区存在18aa缺失，位于499–516位，缺失片段含1个潜在N-糖基化位点。请回答：（1）该病原最可能为何病毒？说明依据。（3分）（2）设计一对荧光定量PCR引物与探针，要求靶点避开缺失区，扩增片段≤150bp，给出序列并说明设计思路。（4分）（3）提出针对该缺失毒株的疫苗候选策略，并说明技术路线。（3分）答案与评分标准一、单项选择题1.A2.B3.A4.C5.D6.B7.A8.B9.A10.B11.A12.B13.A14.A15.D16.A17.C18.A19.A20.B21.B22.A23.B24.C25.B26.A27.A28.B29.D30.C二、多项选择题31.AC32.ABDE33.ABCE34.ABCD35.ABCD36.AB37.ABD38.ABCDE39.ABD40.BCE三、判断题41×42√43√44×45√46√47√48×49√50√四、填空题51.6.552.RNase53.TVB54.T255.23456.p4857.7758.57159.cGAS-STING60.VP061.10562.5163.B2L64.p15E65.MAVS五、简答题要点66.高致病性H5N1HA裂解位点含连续多个碱性氨基酸（RERRRKKR↓GLF），可被宿主广泛存在的弗林酶识别，实现全身性复制；RT-PCR扩增该区域并测序可快速判定毒力，结合RFLP可现场筛查。67.支原体个体小、生长慢，易遭杂菌掩盖；“滤过-培养-再滤过”先0.22μm滤除杂菌，培养3d后再次过滤去除新生杂菌，可获纯培养；优势在于缩短纯化周期、减少抗生素使用、保持菌株原代特性。68.荧光微球采用聚苯乙烯包埋稀土荧光染料，Stokes位移大、信号稳定，检测限可达10²TCID₅₀/mL；胶体金依赖颗粒聚集显色，检测限约10⁴TCID₅₀/mL；差异源于信号放大效率与背景干扰控制水平。六、综合应用题69.（1）猪δ冠状病毒新缺失变异株；电镜大小、细胞嗜性、S基因长度及同源性