2026届山东省青岛市黄岛区化学高二上期末调研模拟试题含解析_第1页
2026届山东省青岛市黄岛区化学高二上期末调研模拟试题含解析_第2页
2026届山东省青岛市黄岛区化学高二上期末调研模拟试题含解析_第3页
2026届山东省青岛市黄岛区化学高二上期末调研模拟试题含解析_第4页
2026届山东省青岛市黄岛区化学高二上期末调研模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2026届山东省青岛市黄岛区化学高二上期末调研模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、设NA为阿伏加罗常数的数值,下列说法正确的是A.124gP4中含P-P键的数目为4NAB.60gSiO2中含有Si-O键的数目为2NAC.12g石墨中含C-C键的数目为1.5NAD.12g金刚石中含C-C键的数目为NA2、用惰性电极电解CuSO4和KNO3的混合溶液500mL,经过一段时间后,两极均得到标准状况下11.2L的气体,则原混合液中CuSO4的物质的量浓度为()A.0.5mol•L﹣1 B.0.8mol•L﹣1 C.1.0mol•L﹣1 D.1.5mol•L﹣13、下列过程表达式中,属于电离方程式的是A.B.C.D.4、下列各组中的物质均能发生加成反应的是()A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷5、常温下,取0.3mol·L-1HY溶液与0.3mol·L-1NaOH溶液等体积混合(不计混合后溶液体积变化),测得混合溶液的pH=9,则下列说法(或关系式)正确的是()A.混合溶液中由水电离出来的c(OH-)=1×10-9mol·L-1B.混合溶液中离子浓度大小顺序为c(Y-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)C.c(OH-)-c(HY)=c(H+)=1×10-9mol·L-1D.c(Na+)=c(Y-)+c(HY)=0.3mol·L-16、下列说法正确的有几个()强电解质溶液的导电能力不一定比弱电解质溶液强将氢氧化钠溶液和氨水各稀释一倍,氢氧根浓度均减小为原来的—半如果盐酸的浓度是醋酸浓度的2倍,则盐酸的氢离子浓度也是醋酸的2倍减少反应物的用量,平衡一定逆向移动离子化合物一定是电解质非电解质的水溶液一定不能导电A.1个B.2个C.3个D.4个7、对于可逆反应A(g)+2B(g)2C(g)△H>0,下列图象中正确的是8、把a、b、c、d四块金属片浸入稀硫酸中,用导线两两相连可以组成几个原电池。若a、b相连时a为负极;c、d相连时电流由d到c;a、c相连时c上产生大量气泡;b、d相连时b上有大量气泡产生,则四种金属的活动性顺序由强到弱为()A.a>c>d>bB.a>b>c>dC.c>a>b>dD.b>d>c>a9、室温下,在0.2mol/LAl2(SO4)3溶液中,逐滴加入1.0mol/LNaOH溶液,实验测得溶液pH随NaOH溶液体积变化曲线如下图,下列有关说法正确的是A.a点时,溶液呈酸性的原因是Al3+水解,离子方程式为:Al3++3OH-Al(OH)3B.a→b段,溶液pH增大,Al3+浓度不变C.b→c段,加入的OH-主要用于生成Al(OH)3沉淀D.d点时,Al(OH)3沉淀开始溶解10、用石墨作电极电解200mLH2SO4与CuSO4的混合液,通电一段时间后,两极均收集到2.24L气体(标准状况),则原混合液中Cu2+的物质的量浓度为A.0.5mol·L-1B.1mol·L-1C.1.5mol·L-1D.2mol·L-111、工业上可由乙苯生产苯乙烯:,下列说法正确的是()A.该反应的类型为消去反应B.乙苯的同分异构体共有三种C.可用高锰酸钾鉴别乙苯和苯乙烯D.乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为712、三氟化氮(NF3)是一种无色无味的气体,它是氨(NH3)和氟气(F2)在一定条件下直接反应得到的。4NH3+3F2==NF3+3NH4F。下列关于三氟化氮的叙述,正确的是()A.NF3中的N呈-3价B.电负性由大到小的顺序:H>N>FC.NF3可能是一种极性分子D.NF3和NH4F都是分子晶体13、已知反应2A(g)⇌2B(g)+C(g)△H<0,达平衡时,要使c(A)增大同时使v(正)增大,应改变的条件为()A.减小容器容积B.增大容器容积C.减小B的浓度D.降温14、室温时,将浓度和体积分别为、的NaOH溶液和、的CH3COOH溶液相混合,下列关于该混合溶液的叙述错误的是A.若pH>7,则一定是c1V1=c2V2B.在任何情况下都是c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)C.当pH=7时,若V1=V2,则一定是c1>c2D.若V1=V2,c1=c2,则c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+)15、下列有关说法正确的是()A.室温下不能自发进行,说明该反应的B.镀锌铁皮镀层受损后,铁比受损前更容易生锈C.,其他条件不变时升高温度,反应速率增大D.一定条件下水由气态变为液态是熵增加的过程16、下列关于铜电极的叙述中不正确的是()A.锌铜原电池铜是正极B.在镀件上镀铜时可用金属铜做阳极C.用电解法精炼粗铜时粗铜做阴极D.用电解法精炼粗铜时,Cu2+移向纯铜电极17、不属于定量仪器的是A.电子天平 B.容量瓶 C.分液漏斗 D.滴定管18、改变下列一个条件,通过提高活化分子的百分率来改变反应速率的是A.增加固体反应物表面积B.加压C.加大反应物浓度D.加催化剂19、某溶液中,已知含有H+、Fe3+、Al3+等阳离子,逐滴加入NaOH溶液,则消耗NaOH溶液体积(x轴)和生成沉淀量(y轴)之间的函数关系如图,其中表示正确的是()A. B.C. D.20、如图所示,甲池的总反应式为:CH4+2O2+2KOU=K2CO3+3H2O,下列说法正确的是()A.甲池是电能转化为化学能的装置,乙、丙池是化学能转化电能的装置B.甲池中正极的电极反应式是O2+4e-+4H+=2H2OC.反应过程中,乙池的pH逐渐减小D.甲池中消耗O2的体积与丙池生成气体的总体积在相同条件下的比值为1∶221、酸碱中和滴定实验中,不需要用到的仪器是A.B.C.D.22、下列关于现有元素周期表的叙述正确的是()A.共有6个周期,16个族 B.共有7个周期,18个族C.共有6个周期,18个族 D.共有7个周期,16个族二、非选择题(共84分)23、(14分)奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。A可用作香料,其相对分子质量为88,分子中C、H、O原子个数比为2:4:1。A的分子式为___________,与A分子式相同的酯的同分异构体有_____________种。已知:又已知A中含有羰基和羟基两种官能团,在铜的催化下加热被氧气氧化的产物不能发生银镜反应:写出A→E、E→F的反应类型:A→E___________、E→F___________。写出C、F的结构简式:C____________、F___________。写出B→D反应的化学方程式:_________________________________________。24、(12分)有机物G(分子式为C13H18O2)是一种香料,下图是该香料的一种合成路线。已知:①E能够发生银镜反应,1molE能够与2molH2完全反应生成F②R—CH=CH2R—CH2CH2OH③有机物D的摩尔质量为88g·mol-1,其核磁共振氢谱有3组峰④有机物F是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链回答下列问题:用系统命名法命名有机物B:__________。E的结构简式为__________。C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为______________________________________________。有机物C可与银氨溶液反应,配制银氨溶液的实验操作为__________________已知有机物甲符合下列条件:①为芳香族化合物②与F互为同分异构体③能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有_________种。其中满足苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式为______________。25、(12分)测定平衡常数对定量认识化学反应具有重要意义。已知:I2能与I一反应成I3一,并在溶液中建立如下平衡:I2+I一I3一。通过测平衡体系中c(12)、c(I-)和c(I3-),就可求得该反应的平衡常数。I、某同学为测定上述平衡体系中c(12),采用如下方法:取V1mL平衡混合溶液,用cmol/L的Na2S203溶液进行滴定(反应为I2+2Na2S203=2Nal+Na2S406),消耗V2mL的Na2S203溶液。根据V1、V2和c可求得c(I2)。上述滴定时,可采用____做指示剂,滴定终点的现象是____。下列对该同学设计方案的分析,正确的是______填字母)。A.方案可行。能准确测定溶液中的c(12)B.不可行。因为I一能与Na2S203发生反应C.不可行。只能测得溶液中c(I2)与c(I3-)之和Ⅱ、化学兴趣小组对上述方案进行改进,拟采用下述方法来测定该反应的平衡常数(室温条件下进行,溶液体积变化忽略不计):已知:①I-和I3一不溶于CC14;②一定温度下碘单质在四氯化碳和水混合液体中,碘单质的浓度比值即是一个常数(用Kd表示,称为分配系数),且室温条件下Kd=85。回答下列问题:操作I使用的玻璃仪器中,除烧杯、玻璃棒外,还需要的仪器是____(填名称)。试指出该操作中应注意的事项为____。(任写一条)下层液体中碘单质的物质的量浓度是________。实验测得上层溶液中c(I3一)=0.049mol/L,结合上述有关数据,计算室温条件下反应I2+I一I3一的平衡常数K=___(用具体数据列出计算式即可)。26、(10分)某研究性学习小组的同学为在实验室再现二氧化硫催化氧化的过程,并制取少量三氧化硫晶体,设计了如图所示的装置。已知三氧化硫遇水生成硫酸并放出大量热,容易形成酸雾。试回答:已知450℃时,反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的平衡常数K=25,则在450℃时,2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)的化学平衡常数为___。A中的试剂是___。在实验过程中不必持续加热,说明该平衡的△H___0(填“>”或“=”或“<”),C装置用来收集三氧化硫,其中冰盐水的作用是___;若用32g铜跟足量浓硫酸反应制取二氧化硫,实验结束时得到20g三氧化硫,该实验中二氧化硫的转化率不小于___。请指出本套实验装置的明显缺陷是:___。27、(12分)实验室用燃烧法测定某种氨基酸(CxHyOzNp)的分子组成。取Wg该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧,生成CO2、H2O和N2。现按如图所示装置进行实验(部分夹持仪器及加热装置未画出)。请回答下列有关问题:在安装E、F装置前,先要通入一段时间的氧气,其理由是_________。上述装置图中需要加热的仪器有________(填字母代号,下同),操作时应先点燃_____处的酒精灯。D装置的作用是_______________。A装置中发生反应的化学方程式是______________。读取N的体积时,应注意:①__________;②____________。实验中测得N2的体积为VmL(已折算成标准状况下)。为确定此氨基酸的分子式,还需要的有关数据有______(填字母代号)。A.生成二氧化碳气体的质量B.生成水的质量C.通入氧气的体积D.氨基酸的相对分子质量28、(14分)水体污染的治理是化学工作者研究的重要课题。水体常见污染物之一的氨氮主要指游离氨或铵盐,可以通入一定量的氯气,利用产生的HC1O除去。已知:NH4++HClO=NH2Cl+H++H2O△H=akJ/mol2NH2Cl+HClO=N2+H2O+3H++3Cl-△H=bkJ/molNH4++4HClO=NO3-+6H++4Cl-+H2O△H=ckJ/mol则2NH4++3HClO=N2+3H2O+5H++3Cl-△H=______kJ/mol电解法也可除去水中的氨氮,实验室用石墨电极电解一定浓度的(NH4)2SO4与NaCl的酸性混合溶液来模拟。①电解时,阳极的电极反应式为______________。电解过程中溶液初始Cl-浓度和pH对氨氮去除速率与能耗(处理一定量氨氮消耗的电能)的影响关系如图1和图2所示:②图l中当Cl-浓度较低时、图2中当初始pH达到12时,氨氮去除速率低而能耗高的原因可能是_______________________。③图2中,pH为____时处理效果最佳;当pH过低时,处理效果不佳的原因可能是_______。废水中的重金属离子通常用沉淀法除去。已知Ksp(NiS)=1.1×l0-21.Ksp(CuS)=1.3×10-36,国家规定的排放标准:镍低于1.1×10-5mol/L,铜低于7.8×l0-5mol/L。则需要控制溶液中S2-的浓度不低于______mol/L。29、(10分)Ⅰ.下图是研究甲烷与氯气反应的实验装置图。CCl4的电子式:________________。二氯甲烷_____________同分异构体(填“有”或“没有”)。请完成一氯甲烷与氯气发生反应的化学方程式:CH3Cl+Cl2________+HCl,该反应属于反应_________(填有机反应类型)。Ⅱ.(4)写出下列有机物的结构简式:①2,2﹣二甲基戊烷:_____________②3﹣甲基﹣1﹣丁烯:________________

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C2、C3、B4、B5、C6、B7、D8、A9、C10、A11、A

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论