药房药店员工考试试试题与答案2025年

药房药店员工考试试试题与答案2025年一、单项选择题（每题2分，共40分）1.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）A.能够保持质量的期限B.能够保持疗效的期限C.能够保持安全的期限D.能够保持稳定的期限答案：A。药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限，强调的是质量的稳定性，而非单纯的疗效、安全或稳定，所以选A。2.以下哪种药品需要在冷处储存（）A.胰岛素注射液B.阿司匹林片C.维生素C片D.复方丹参片答案：A。胰岛素注射液通常需要在2-8℃的冷处储存，以保证其有效性和稳定性。阿司匹林片、维生素C片、复方丹参片一般在常温下储存即可，所以选A。3.药品不良反应报告和监测的目的不包括（）A.及时发现新的药品不良反应B.防止严重药品不良反应的重复发生C.评价药品的安全性D.提高药品的疗效答案：D。药品不良反应报告和监测主要是为了发现新的不良反应、防止严重不良反应重复发生以及评价药品安全性，而提高药品疗效并非其目的，所以选D。4.非处方药的标签和说明书必须经（）A.国家药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.市级药品监督管理部门批准D.县级药品监督管理部门批准答案：A。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准，以确保其内容准确、规范，保障公众用药安全，所以选A。5.以下哪种药品属于特殊管理药品（）A.感冒药B.止咳糖浆C.麻醉药品D.维生素类药品答案：C。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。感冒药、止咳糖浆、维生素类药品不属于特殊管理药品，所以选C。6.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品销售制度D.药品不良反应报告制度答案：A。药品经营企业购进药品时，必须建立并执行进货检查验收制度，确保所购进药品的质量，所以选A。7.以下关于药品陈列的说法，错误的是（）A.药品与非药品应分开陈列B.内服药与外用药应分开陈列C.处方药与非处方药可以混合陈列D.易串味的药品应单独陈列答案：C。处方药与非处方药必须分开陈列，不能混合陈列，以方便顾客区分和药师指导用药。药品与非药品、内服药与外用药分开陈列以及易串味药品单独陈列都是正确的陈列要求，所以选C。8.销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配发给患者的过程称为（）A.药品销售B.药品调配C.药品采购D.药品验收答案：B。药品调配是指营业人员根据医生处方调剂、配发给患者的过程，药品销售是指将药品出售给顾客的行为，药品采购是指企业购进药品的活动，药品验收是对购进药品进行质量检查的环节，所以选B。9.以下哪种药品不能在药店零售（）A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.含麻黄碱类复方制剂D.抗生素类药品答案：A。第一类精神药品不得在药店零售，第二类精神药品可以在药店凭处方零售，含麻黄碱类复方制剂和抗生素类药品在符合规定的情况下可以在药店销售，所以选A。10.药品的通用名称是指（）A.列入国家药品标准的药品名称B.药品生产企业自己确定的名称C.药品广告中使用的名称D.药品商标的名称答案：A。药品的通用名称是列入国家药品标准的药品名称，具有通用性和规范性，药品生产企业自己确定的名称可能是商品名，药品广告中使用的名称应符合相关规定，药品商标名称是用于区别不同药品生产企业的标识，所以选A。11.以下关于药品有效期的表示方法，正确的是（）A.有效期至2025.10B.有效期2025年10月C.有效期至2025/10/01D.以上都正确答案：D。有效期至2025.10表示有效期到2025年10月底；有效期2025年10月也是常见的表示方式；有效期至2025/10/01明确到具体日期，这三种表示方法都是正确的，所以选D。12.以下哪种情况不属于药品质量问题（）A.药品包装破损B.药品超过有效期C.药品说明书字迹模糊D.药品价格过高答案：D。药品包装破损、超过有效期、说明书字迹模糊都可能影响药品质量，而药品价格过高属于市场价格范畴，不属于药品质量问题，所以选D。13.药店营业员在销售药品时，应向顾客提供（）A.药品价格信息B.药品质量信息C.药品使用方法信息D.以上都是答案：D。药店营业员在销售药品时，应向顾客提供药品价格信息、质量信息以及使用方法信息等，以帮助顾客正确选择和使用药品，所以选D。14.以下关于药品储存的相对湿度要求，正确的是（）A.35%-75%B.40%-80%C.20%-60%D.50%-90%答案：A。药品储存的相对湿度一般要求在35%-75%之间，以保证药品的质量稳定，所以选A。15.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）A.拒绝调配B.自行更改后调配C.通知医生更改后调配D.按照处方调配答案：C。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当通知医生更改后调配，不能拒绝调配也不能自行更改处方，所以选C。16.以下哪种药品需要避光保存（）A.硝酸甘油片B.阿莫西林胶囊C.布洛芬片D.健胃消食片答案：A。硝酸甘油片遇光易分解，需要避光保存。阿莫西林胶囊、布洛芬片、健胃消食片一般不需要特别的避光保存条件，所以选A。17.药品经营企业的质量负责人应具有（）A.药学专业技术职称B.医学专业技术职称C.管理学专业技术职称D.经济学专业技术职称答案：A。药品经营企业的质量负责人应具有药学专业技术职称，以确保其具备专业的药品质量知识和管理能力，所以选A。18.以下关于药品召回的说法，错误的是（）A.药品召回分为主动召回和责令召回B.药品生产企业是药品召回的主体C.已经确认为假药、劣药的，也可以召回D.药品召回的目的是为了消除安全隐患答案：C。已经确认为假药、劣药的，应按照假药、劣药的相关规定进行处理，而不是召回。药品召回分为主动召回和责令召回，药品生产企业是召回主体，召回目的是消除安全隐患，所以选C。19.以下哪种药品属于甲类非处方药（）A.红色OTC标识的药品B.绿色OTC标识的药品C.没有OTC标识的药品D.处方药答案：A。甲类非处方药的标识是红色OTC，绿色OTC标识的是乙类非处方药，没有OTC标识的药品可能是处方药，所以选A。20.药店销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过（）A.2个最小包装B.3个最小包装C.4个最小包装D.5个最小包装答案：A。药店销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过2个最小包装，以防止流入非法渠道用于制毒，所以选A。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.以下属于药品质量特性的有（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性答案：ABCD。药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性。有效性是指药品能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求；安全性是指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度；稳定性是指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，所以选ABCD。2.药品经营企业应建立的记录包括（）A.购进记录B.销售记录C.验收记录D.养护记录答案：ABCD。药品经营企业应建立购进记录、销售记录、验收记录和养护记录等。购进记录能反映药品的来源和质量情况；销售记录可追溯药品的去向；验收记录是对购进药品质量验收的证明；养护记录有助于保证药品在储存过程中的质量稳定，所以选ABCD。3.以下关于处方药销售的说法，正确的有（）A.必须凭执业医师或执业助理医师处方销售B.不得采用开架自选的方式销售C.销售处方药时应认真审核处方D.处方留存不少于2年答案：ABCD。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售，不得采用开架自选方式，销售时要认真审核处方，确保用药安全。处方留存不少于2年，以便日后查询和监管，所以选ABCD。4.以下哪些药品属于国家基本药物（）A.基层医疗卫生机构配备使用的药品B.纳入基本医疗保障药品报销目录的药品C.具有临床必需、安全有效、价格合理等特点的药品D.由国家统一制定和发布的药品答案：ABCD。国家基本药物是由国家统一制定和发布的，具有临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重等特点，基层医疗卫生机构应全部配备使用，且纳入基本医疗保障药品报销目录，所以选ABCD。5.药品不良反应按程度可分为（）A.轻度B.中度C.重度D.极重度答案：ABC。药品不良反应按程度可分为轻度、中度和重度。轻度不良反应一般症状较轻，对患者的生活和健康影响较小；中度不良反应症状较为明显，可能需要一定的治疗干预；重度不良反应则会严重影响患者的健康甚至危及生命，所以选ABC。6.以下关于药品储存的说法，正确的有（）A.药品应按温、湿度要求储存于相应的库中B.中药材、中药饮片应与其他药品分开存放C.药品堆垛应留有一定距离D.特殊管理药品应专库或专柜存放答案：ABCD。药品应根据其温、湿度要求储存于相应的库中，如常温库、阴凉库、冷库等。中药材、中药饮片易受污染和变质，应与其他药品分开存放。药品堆垛留有一定距离有利于空气流通和药品的养护。特殊管理药品必须专库或专柜存放，实行双人双锁管理，所以选ABCD。7.药店在销售药品时，应向顾客提供的服务包括（）A.正确介绍药品的性能、用途B.指导顾客合理用药C.提供药品的价格信息D.解答顾客的用药咨询答案：ABCD。药店在销售药品时，应向顾客正确介绍药品的性能、用途，指导顾客合理用药，提供药品价格信息，并解答顾客的用药咨询，以保障顾客的用药安全和合理选择药品，所以选ABCD。8.以下关于药品说明书的说法，正确的有（）A.药品说明书是药品的重要组成部分B.药品说明书应包含药品的不良反应、禁忌等信息C.药品说明书应根据药品上市后的情况进行修订D.药品说明书的内容应与药品标准一致答案：ABCD。药品说明书是药品的重要组成部分，它包含了药品的基本信息、用法用量、不良反应、禁忌等内容，是指导患者正确用药的重要依据。药品说明书应根据药品上市后的研究和使用情况进行修订，以保证其内容的准确性和完整性，且其内容应与药品标准一致，所以选ABCD。9.以下哪些情况属于假药（）A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.被污染的药品答案：ABC。根据《药品管理法》规定，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品、变质的药品都属于假药。被污染的药品按劣药论处，所以选ABC。10.药店员工在工作中应遵守的职业道德规范包括（）A.诚实守信B.依法经营C.关爱患者D.保守顾客隐私答案：ABCD。药店员工在工作中应遵守诚实守信的原则，如实向顾客介绍药品信息；依法经营，严格遵守药品管理的法律法规；关爱患者，为患者提供优质的服务；保守顾客隐私，保护顾客的个人信息安全，所以选ABCD。三、判断题（每题2分，共20分）1.药品只要在有效期内，就一定不会出现质量问题。（）答案：错误。药品在有效期内，如果储存条件不符合要求，如温度、湿度不当，或者受到光照、污染等因素影响，也可能出现质量问题，所以该说法错误。2.非处方药可以不凭处方在药店自行购买和使用。（）答案：正确。非处方药是经过国家药品监督管理部门批准，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品，所以该说法正确。3.药品经营企业可以销售医疗机构配制的制剂。（）答案：错误。医疗机构配制的制剂一般只能在本医疗机构内使用，不得在市场上销售，药品经营企业也不能销售医疗机构配制的制剂，所以该说法错误。4.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）答案：正确。这是药品不良反应的准确定义，所以该说法正确。5.药店可以销售终止妊娠药品。（）答案：错误。终止妊娠药品属于特殊管理药品，药店不得销售，必须在具有相应资质的医疗机构凭医生处方使用，所以该说法错误。6.药品的商品名可以与通用名相同。（）答案：错误。药品的商品名是药品生产企业为了区别于其他企业生产的同一通用名药品而使用的名称，不能与通用名相同，所以该说法错误。7.销售药品时，可以不向顾客提供药品说明书。（）答案：错误。销售药品时，应向顾客提供药品说明书，以便顾客了解药品的用法用量、不良反应、禁忌等信息，正确使用药品，所以该说法错误。8.药品储存时，堆垛的高度没有限制。（）答案：错误。药品堆垛应留有一定距离，且高度也有限制，过高的堆垛可能会影响药品的质量和储存安全，也不利于药品的养护和管理，所以该说法错误。9.药店营业员可以根据顾客的描述自行调配处方药。