2024年执业药师《药理学》模拟

2024年执业药师《药理学》模拟考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题（每题1分，共40分）1.药物产生作用的分子基础是药物与机体细胞内、外特定受体结合后发生相互作用。2.能够使机体原有的生理功能活动增强的药物作用称为兴奋作用。3.药物与受体结合后，不仅引起生理功能变化，还能引起受体本身构型改变的现象称为变构调节。4.药物代谢的主要场所是肝脏。5.药物吸收后进入体循环前的过程称为首过效应。6.药物按一级动力学消除，其特点是单室模型下，单位时间内消除的药物量与血药浓度成正比。7.某药物半衰期短，需频繁给药以维持有效血药浓度的给药方案是多次给药。8.药物与血浆蛋白结合后，通常认为暂时失去药理活性，称为结合型药物。9.两种或两种以上药物同时使用时，药理效应增强，且超过各药单独使用效应之和的现象称为协同作用。10.药物相互作用导致原有药效减弱或消失的现象称为拮抗作用。11.药物剂量与药理效应之间呈正比关系，且超过一定剂量效应不再增加的现象称为饱和现象。12.药物效应出现的速度与给药剂量无关，而与药物吸收进入体循环的速度有关，这种现象称为一级动力学吸收。13.某药物需经过代谢转化才表现出治疗作用，这种药物代谢称为转化代谢。14.药物从作用部位被转运到血液或其他组织的过程称为分布。15.药物效应强度与血药浓度成正比的关系称为剂量-效应关系。16.药物作用持续的时间称为药物作用持续时间。17.作用于中枢神经系统，引起意识、情感、行为等精神活动改变的药物称为精神药物。18.镇静催眠药的作用机制主要是增强GABA介导的抑制作用。19.抗癫痫药物的作用机制复杂多样，部分药物可能通过增强钠离子通道的抑制作用。20.抗精神病药物主要用于治疗精神分裂症，其典型代表药物是氯丙嗪。21.中枢兴奋药的主要作用是提高中枢神经系统的兴奋性。22.阿片类药物的主要作用部位是阿片受体。23.解热镇痛抗炎药的主要作用部位是中枢神经系统。24.芳基丙酸类药物（如布洛芬）的代谢主要涉及环氧合酶（COX）。25.非甾体抗炎药（NSAIDs）引起胃肠道损伤的主要机制是抑制前列腺素合成。26.利尿药的主要作用是增加肾小球滤过率。27.噻嗪类利尿药属于中效利尿药。28.袢利尿药的主要作用部位是髓袢升支粗段。29.肾上腺素能β受体激动药主要用于治疗支气管哮喘。30.肾上腺素能α受体激动药的主要作用是血管收缩。31.β受体阻断药的主要作用是阻断β受体。32.钙通道阻滞药的主要作用机制是阻滞钙离子通道。33.心血管系统钙通道阻滞药可用于治疗心绞痛。34.作用于肾上腺素能α受体的药物可引起血压升高。35.作用于肾上腺素能β1受体的药物可引起心率加快。36.抗高血压药物使用时需注意监测电解质紊乱。37.降压药氢氯噻嗪属于利尿药。38.降压药普萘洛尔属于β受体阻断药。39.作用于中枢α2受体的药物可用于治疗嗜铬细胞瘤引起的高血压。40.洋地黄类药物是临床常用的强心药。二、多项选择题（每题2分，共30分）1.药物作用的两重性是指治疗作用和不良反应。2.影响药物吸收的因素包括剂型、给药途径、胃肠功能状态。3.药物代谢的主要酶系统是细胞色素P450酶系。4.药物排泄的途径包括肾脏排泄和胆汁排泄。5.药物相互作用可能发生在吸收、分布、代谢、排泄等各个环节。6.以下属于药物不良反应的是副作用、毒性反应、过敏反应。7.影响药物作用时间长短的因素包括药物的半衰期、给药间隔、作用部位血流量。8.中枢神经系统药物按作用可分为镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神病药、抗抑郁药、中枢兴奋药等。9.镇静催眠药的常见不良反应包括嗜睡、头晕、记忆力下降。10.阿片类药物的主要临床应用包括镇痛、麻醉辅助、镇咳、止泻。11.阿片类药物成瘾性产生的主要机制与阿片受体激动有关。12.解热镇痛抗炎药的共同作用机制是抑制前列腺素合成。13.解热镇痛抗炎药可用于治疗疼痛、发热、炎症。14.常用的利尿药按作用部位可分为髓袢利尿药、噻嗪类利尿药、保钾利尿药。15.作用于肾上腺素能α受体的药物可引起血管收缩、瞳孔散大、心率减慢。三、判断题（每题1分，共30分）1.药物剂量越大，药理效应就越强。（）2.所有药物都存在首过效应。（）3.药物与受体结合是可逆的。（）4.药物代谢主要在肝脏进行，代谢产物通常比原药更具有活性。（）5.药物消除半衰期越长，表示药物在体内停留时间越长，需要给药的频率越高。（）6.药物与血浆蛋白结合后，药物从结合状态转为非结合状态的过程称为解离。（）7.药物相互作用总是导致药效增强。（）8.药物产生疗效所需的最小剂量称为治疗量。（）9.中枢神经兴奋药可用于治疗各种类型的休克。（）10.阿片类药物过量中毒的主要死因是呼吸麻痹。（）11.解热镇痛抗炎药通过抑制外周前列腺素合成发挥抗炎作用。（）12.利尿药是治疗各种水肿的首选药物。（）13.袢利尿药的作用强度大于噻嗪类利尿药。（）14.β受体阻断药可用于治疗心绞痛和高血压。（）15.钙通道阻滞药通过抑制钙离子内流发挥药理作用。（）16.洋地黄类药物是治疗心力衰竭的首选药物。（）17.任何药物都可能有不良反应。（）18.药物作用机制是指药物引起药理效应的原因和过程。（）19.药物代谢动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。（）20.药物效应动力学研究药物对机体的作用及作用机制。（）21.镇静催眠药过量可导致呼吸抑制。（）22.抗癫痫药主要用于治疗癫痫大发作。（）23.抗精神病药可用于治疗焦虑症。（）24.中枢兴奋药可治疗新生儿黄疸。（）25.阿司匹林可通过抑制血小板聚集发挥抗血栓形成作用。（）26.布洛芬是强效的镇痛药，但抗炎作用较弱。（）27.噻嗪类利尿药长期使用可导致电解质紊乱，如低钾血症、低钠血症。（）28.肾上腺素能α受体激动药可用于治疗休克。（）29.β受体阻断药可导致心率减慢、传导阻滞。（）30.钙通道阻滞药可用于治疗变异型心绞痛。（）试卷答案一、单项选择题1.√解析：药物作用的分子基础是药物与机体细胞内、外特定受体结合后发生相互作用。2.√解析：药物作用按效应性质可分为兴奋作用和抑制作用。3.√解析：药物与受体结合后，不仅引起生理功能变化，还能引起受体本身构型改变的现象称为变构调节。4.√解析：药物代谢的主要场所是肝脏。5.√解析：药物吸收后进入体循环前的过程称为首过效应。6.√解析：药物按一级动力学消除，其特点是单室模型下，单位时间内消除的药物量与血药浓度成正比。7.√解析：某药物半衰期短，需频繁给药以维持有效血药浓度的给药方案是多次给药。8.√解析：药物与血浆蛋白结合后，通常认为暂时失去药理活性，称为结合型药物。9.√解析：两种或两种以上药物同时使用时，药理效应增强，且超过各药单独使用效应之和的现象称为协同作用。10.√解析：药物相互作用导致原有药效减弱或消失的现象称为拮抗作用。11.√解析：药物剂量与药理效应之间呈正比关系，且超过一定剂量效应不再增加的现象称为饱和现象。12.√解析：药物效应出现的速度与给药剂量无关，而与药物吸收进入体循环的速度有关，这种现象称为一级动力学吸收。13.√解析：药物需经过代谢转化才表现出治疗作用，这种药物代谢称为转化代谢。14.√解析：药物从作用部位被转运到血液或其他组织的过程称为分布。15.√解析：药物效应强度与血药浓度成正比的关系称为剂量-效应关系。16.√解析：药物作用持续的时间称为药物作用持续时间。17.√解析：作用于中枢神经系统，引起意识、情感、行为等精神活动改变的药物称为精神药物。18.√解析：镇静催眠药的作用机制主要是增强GABA介导的抑制作用。19.√解析：抗癫痫药物的作用机制复杂多样，部分药物可能通过增强钠离子通道的抑制作用。20.√解析：抗精神病药物主要用于治疗精神分裂症，其典型代表药物是氯丙嗪。21.√解析：中枢兴奋药的主要作用是提高中枢神经系统的兴奋性。22.√解析：阿片类药物的主要作用部位是阿片受体。23.√解析：解热镇痛抗炎药的主要作用部位是中枢神经系统。24.√解析：芳基丙酸类药物（如布洛芬）的代谢主要涉及环氧合酶（COX）。25.√解析：非甾体抗炎药引起胃肠道损伤的主要机制是抑制前列腺素合成。26.√解析：利尿药的主要作用是增加肾小球滤过率。27.√解析：噻嗪类利尿药属于中效利尿药。28.√解析：袢利尿药的主要作用部位是髓袢升支粗段。29.√解析：肾上腺素能β受体激动药主要用于治疗支气管哮喘。30.√解析：肾上腺素能α受体激动药的主要作用是血管收缩。31.√解析：β受体阻断药的主要作用是阻断β受体。32.√解析：钙通道阻滞药的主要作用机制是阻滞钙离子通道。33.√解析：心血管系统钙通道阻滞药可用于治疗心绞痛。34.√解析：作用于肾上腺素能α受体的药物可引起血压升高。35.√解析：作用于肾上腺素能β1受体的药物可引起心率加快。36.√解析：抗高血压药物使用时需注意监测电解质紊乱。37.√解析：降压药氢氯噻嗪属于利尿药。38.√解析：降压药普萘洛尔属于β受体阻断药。39.√解析：作用于中枢α2受体的药物可用于治疗嗜铬细胞瘤引起的高血压。40.√解析：洋地黄类药物是临床常用的强心药。二、多项选择题1.√,√解析：药物作用的两重性是指治疗作用和不良反应，这是药物的基本特性。2.√,√,√解析：影响药物吸收的因素包括剂型、给药途径、胃肠功能状态等。3.√,√解析：药物代谢的主要酶系统是细胞色素P450酶系，此外还有其他酶参与。4.√,√解析：药物排泄的途径包括肾脏排泄和胆汁排泄，还有其他途径如肺、唾液等。5.√,√,√,√解析：药物相互作用可能发生在吸收、分布、代谢、排泄等各个环节。6.√,√,√解析：不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、继发性反应、后遗效应、致癌性、致畸性、致突变性等。7.√,√,√解析：影响药物作用时间长短的因素包括药物的半衰期、给药间隔、作用部位血流量等。8.√,√,√,√,√解析：中枢神经系统药物按作用可分为镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神病药、抗抑郁药、中枢兴奋药等。9.√,√,√解析：镇静催眠药的常见不良反应包括嗜睡、头晕、记忆力下降等。10.√,√,√,√解析：阿片类药物的主要临床应用包括镇痛、麻醉辅助、镇咳、止泻。11.√,√解析：阿片类药物成瘾性产生的主要机制与阿片受体激动有关，导致身体和心理依赖。12.√,√解析：解热镇痛抗炎药的共同作用机制是抑制前列腺素合成，从而发挥解热、镇痛、抗炎作用。13.√,√,√解析：解热镇痛抗炎药可用于治疗疼痛、发热、炎症。14.√,√,√解析：常用的利尿药按作用部位可分为髓袢利尿药、噻嗪类利尿药、保钾利尿药。15.√,√,√解析：作用于肾上腺素能α受体的药物可引起血管收缩、瞳孔散大、心率减慢等。三、判断题1.×解析：药物剂量与药理效应之间呈非线性关系，存在剂量-效应关系，超过一定剂量效应不再增加（饱和现象）。2.×解析：不是所有药物都存在首过效应，如舌下给药、吸入给药等可避免首过效应。3.√解析：药物与受体结合是可逆的，药物可以从受体上解离下来。4.×解析：药物代谢产物通常毒性降低或无活性，称为代谢活化或失活。5.√解析：药物消除半衰期越长，表示药物在体内停留时间越长，需要给药的频率越低。6.√解析：药物与血浆蛋白结合后，药物从结合状态转为非结合状态的过程称为解离。7.×解析：药物相互作用可能导致药效增强（协同作用）或减弱（拮抗作用）。8.√解析：药物产生疗效所需的最小剂量称为治疗量。9.×解析：中枢神经兴奋药主要用于治疗中枢抑制性疾病，如新生儿黄疸一般不用兴奋药。10.√解析：阿片类药物过量中毒的主要死因是呼吸麻痹。11.√解析：解热镇痛抗炎药通过抑制外周前列腺素合成发挥抗炎作用，解热主要通过作用于中枢体温调节中枢。12.×解析：利尿药是治疗水肿性疾病的主要药物，但不是所有水肿的首选，需根据水肿原因选用。13.√解析：袢利尿药（如呋塞米）的作用强度大于噻嗪类利尿药（如氢氯噻嗪）。14.√解析：β受体阻断药可用于治疗心绞痛和高血压。15.√解析：钙通道阻滞药通过抑制钙离子内流发挥药理作用。16.×解析：洋地黄类药物是治疗心力衰竭的重要药物，但不是首选，需根据具体病情选用。17.√解析：任何药物都可能有不良反应，不存在绝对安全的药物。18.√解析：药物作用机制是指药物引起药理效应的原因和过程。19.√解析：药物代谢动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。20.√解析：药物效应动力学研究药物对机体的作用及作用机制。21.√解析：镇静催眠药过量可导致呼吸抑制。22.×解析：抗癫痫药主要用于治疗各种类型的癫痫发作，不只是大发作。23.×