2024-2025学年江西省景德镇市高二下学期期末测试化学试题

高级中学名校试卷PAGEPAGE1江西省景德镇市2024-2025学年高二下学期期末测试相关相对原子质量：H-1C-12N-14O-16S-32一、选择题(本题包括14小题，每小题3分，共42分，每小题只有一个正确答案)1.化学与生产生活息息相关。下列说法错误的是A.苯酚有毒，所以不能用于外科手术器械消毒B.氯乙烷具有冷冻麻醉的作用C.甲醛能使蛋白质变性，可用其水溶液保存动物标本D.丙三醇可添加于化妆品中2.用表示阿伏加德罗常数，下列叙述正确的是A.标准状况下，11.2L己烷中含有的分子数为0.5NAB.1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为C.5.6g丙烯和环丁烷组成的混合物中，所含的原子总数为D.一定条件下，均为1mol的乙酸和乙醇充分反应生成的乙酸乙酯分子总数为3.下列说法正确的是A.丙炔的键线式：B.聚乙炔的链节：-CH-CH-C.的VSEPR模型：D.甲醛中键的电子云轮廓图：4.工业上或实验室提纯以下物质的方法不合理的是(括号内为杂质)A.乙醇(水)：加新制生石灰，蒸馏B.苯甲酸(泥沙，NaCl)：加蒸馏水，重结晶C.乙烷(乙烯)：通入酸性溶液，洗气D.乙酸乙酯(乙酸)：加饱和碳酸钠溶液，分液5.下列反应的离子方程式或化学方程式正确的是A.向苯酚钠溶液中通入少量气体：2+CO2+H2O2+B.阿司匹林与足量NaOH溶液共热：+2OH-+CH3COO-+H2OC.1-氯丙烷中加入NaOH溶液并加热：D.甲醛与银氨溶液混合并加热：6.下列有关叙述不正确的是A.熔点：B.沸点：C.在中的溶解度高于在水中的溶解度D.键角：7.实验中需要根据实验目设计合适的实验装置。利用所示装置能达到实验目的的是A.用图1所示装置可证明苯与液溴发生取代反应生成HBrB.用图2所示装置制取并检验的性质C.用图3所示装置中的分水器分出生成的水可提高反应物的转化率D.用图4所示装置可验证发生了消去反应8.药物贝诺酯有消炎、镇痛、解热的作用，其制备原理为在实验室可用以下装置(夹持和水浴加热装置略)制备贝诺酯(沸点)，实验中利用环己烷-水的共沸体系(沸点)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点)。下列说法不正确的是A.以共沸体系带出水促进反应正向进行B.该装置中温度计应插入反应混合液中C.锥形瓶中会出现分层现象D.不能用NaOH溶液除去贝诺酯混杂的有机酸9.由两个或两个以上苯环共用相邻的两个碳原子的芳香烃是稠环芳香烃，几种稠环芳香烃的结构简式如图所示。下列有关说法不正确的是A.四种稠环芳香烃均易溶于水B.苯并[a]芘的分子式为C.四种稠环芳香烃均可发生取代反应，并能发生氧化反应D.并四苯的一氯代物有3种10.光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法不正确的是A.异山梨醇分子有4个手性碳B.异山梨醇分子中所有碳原子共面C.碳酸二甲酯与乳酸互为同分异构体D.聚碳酸异山梨醇酯含有三种官能团11.有机物B是合成某种治疗白内障的药物的中间体，有机物A→有机物B的转化如图所示，这是该药物合成路线中重要的一步。下列说法不正确的是A.有机物A的分子式为B.有机物B中所有碳原子的杂化方式均为C.试剂b的结构简式为D.在一定条件下，有机物B不可发生缩聚反应12.下列由实验所选用的试剂和操作及对应的现象和结论均正确的是实验试剂和操作现象和结论A检验某有机物是否为醛类取少许该有机物滴入盛有银氨溶液的试管中水浴加热产生光亮的银镜，该有机物为醛类B检验苯中是否含有苯酚向溶液中滴加少量浓溴水，振荡无白色沉淀，溶液中无苯酚C检验溴乙烷中的溴元素将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，冷却后加入过量稀硝酸溶液，再滴加，溶液若生成淡黄色沉淀，说明溴乙烷中含溴元素D探究己烷与氯水在光照条件下是否反应将己烷与氯水的混合液至于光亮处，一段时间后氯水褪色说明己烷与在光照条件下发生了取代反应AA B.B C.C D.D13.磷酸属于中强酸，当反应物为强酸环境下容易降解的物质时，磷酸有机溶剂更有利于反应的发生。某团队选择85%磷酸甲苯体系研究化合物Q脱Boc叔丁氧羰基)的反应，如图所示。下列说法正确的是A.化合物Q分子中碳原子杂化方式有3种B.基态P原子核外电子的空间运动状态有15种C.化合物Q在酸性条件下完全水解，最终可生成2种有机物D.1molR在Cu或Ag作用下发生反应可生成含有醛基的有机物14.一种吡啶基苯甲酰胺(化合物3)的连续流合成路线如图所示。已知吡啶()与苯的结构、性质相似；、、的碱性与吡啶环上氮原子电子云密度有关，且吡啶环上氮原子电子云密度越大，对应物质的碱性越强。下列说法正确的是A.化合物1能与饱和溴水发生加成反应B.化合物2与足量氢气发生加成反应后的产物中有2个手性碳原子C.吡啶中N原子的价层孤电子对占据杂化轨道D.、、中碱性最弱的是二、非选择题(本大题包括4个小题，共58分，除特殊标记外，每空2分)15.呋喃甲酸()是一种重要的有机合成中间体。实验室用呋喃甲醛()制备呋喃甲酸，并获得副产品呋喃甲醇。Ⅰ．实验原理：Ⅱ．实验装置：Ⅲ．相关信息：物质相对分子质量状态熔点/℃沸点/℃溶解性呋喃甲醛96油状液体161.7微溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙醚呋喃甲酸112白色晶体130易升华难溶于冷水，易溶于乙醇、乙醚呋喃甲醇98液体171溶于水、乙醇、乙醚Ⅳ．实验步骤：①向三颈烧瓶中加入15mL呋喃甲醛，滴加20mL43%的NaOH溶液，充分搅拌，保持反应温度在，持续回流40min。②冷却后，向三颈烧瓶中加入适量水使其完全溶解。③将溶液转入分液漏斗中，少量多次加入乙醚萃取，合并乙醚萃取液，得到有机相(乙醚萃取液)和水相。④向有机相中加入无水硫酸镁固体，再进一步分离乙醚和呋喃甲醇。⑤向水相中滴加浓盐酸，冷却，结晶，抽滤，洗涤得到粗品7.5g。回答下列问题：（1）仪器a的名称为_______，三颈烧瓶最适宜的规格为_______(填字母)。A．50mLB．100mLC．250mLD．500mL（2）反应开始后体系温度极易上升，原因是_______。步骤①中反应温度保持在，应采用的措施是_______。（3）步骤③中少量多次加入乙醚的目的是_______。（4）步骤④中加入硫酸镁固体的作用是_______。（5）纯度测定：称取1.3000g粗产品，配成100mL溶液。量取25.00mL溶液，用的KOH标准溶液滴定，三次滴定平均消耗22.50mL的KOH标准溶液。计算该产品中呋喃甲酸的纯度为_______(保留三位有效数字)。16.从某种植物中可以提取下列甲、乙两种物质。（1）甲的分子式为_______。（2）乙分子中碳原子的杂化方式是_______，乙分子中最多有_______个原子共面。（3）由甲转化为乙过程如下(已略去无关产物)：①设计步骤Ⅰ的目的是_______。②Y的结构简式为_______，步骤Ⅱ的反应类型为_______。③写出乙与新制的的化学方程式为_______。（4）M是比甲少1个碳原子的有机物，M的同分异构体中符合下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。a．能与的溶液发生加成反应b．遇溶液会发生显色反应17.有机物是一类重要的化合物，不仅种类繁多，而且与我们的日常生活密切相关。按要求回答下列问题：（1）已知：烯烃(其中R代表烃基)通过臭氧氧化并经锌和水处理可得到醛或酮，例如：若烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到X、Y，X、Y互为同系物且X的相对分子质量大于Y，X的核磁氢谱存在2组峰且峰面积之比为，则M的结构简式为_______(不考虑立体异构)。（2）分子式为且能够使溴水褪色的有机化合物共有_______种(包括立体异构)。（3）已知：Diels-Alder反应为共轭二烯烃与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应。如：或可由A()和E经Diels-Alder反应制得。写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式_______。（4）要把转化为可加入_______(填化学式)。（5）乙二醇是重要的工业产品，可以作为合成聚酯纤维的基础材料，也是合成冠醚的原料。合成1mol的18-冠-6(如图)理论上需要乙二醇的数目为_______。18.呋虫胺是一种广谱杀虫剂，并对环境友好，有望成为世界性大型农药。3-四氢呋喃甲醇是合成呋虫胺的中间体，其一种合成路线如下：已知：（1）C分子所含的官能团名称为_______。（2）根据化合物F的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成表格；序号反应试剂、条件反应形成的有机产物反应类型aNaOH溶液/加热和______________b______________消去反应（3）由H生成3-四氢呋喃甲醇的化学方程式为_______。（4）如图，还可以利用与M发生反应合成3-四氢呋喃甲醇。已知反应①的原子利用率为100%，则M为_______(填结构简式)。（5）在有机合成中是一种常用的还原剂，其晶胞结构如图所示，该晶体中的配位数为_______；若硼氢化钠晶胞上、下底面面心处被取代，则得到晶体的化学式为_______。江西省景德镇市2024-2025学年高二下学期期末测试相关相对原子质量：H-1C-12N-14O-16S-32一、选择题(本题包括14小题，每小题3分，共42分，每小题只有一个正确答案)1.化学与生产生活息息相关。下列说法错误的是A.苯酚有毒，所以不能用于外科手术器械消毒B.氯乙烷具有冷冻麻醉的作用C.甲醛能使蛋白质变性，可用其水溶液保存动物标本D.丙三醇可添加于化妆品中2.用表示阿伏加德罗常数，下列叙述正确的是A.标准状况下，11.2L己烷中含有的分子数为0.5NAB.1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为C.5.6g丙烯和环丁烷组成的混合物中，所含的原子总数为D.一定条件下，均为1mol的乙酸和乙醇充分反应生成的乙酸乙酯分子总数为3.下列说法正确的是A.丙炔的键线式：B.聚乙炔的链节：-CH-CH-C.的VSEPR模型：D.甲醛中键的电子云轮廓图：4.工业上或实验室提纯以下物质的方法不合理的是(括号内为杂质)A.乙醇(水)：加新制生石灰，蒸馏B.苯甲酸(泥沙，NaCl)：加蒸馏水，重结晶C.乙烷(乙烯)：通入酸性溶液，洗气D.乙酸乙酯(乙酸)：加饱和碳酸钠溶液，分液5.下列反应的离子方程式或化学方程式正确的是A.向苯酚钠溶液中通入少量气体：2+CO2+H2O2+B.阿司匹林与足量NaOH溶液共热：+2OH-+CH3COO-+H2OC.1-氯丙烷中加入NaOH溶液并加热：D.甲醛与银氨溶液混合并加热：6.下列有关叙述不正确的是A.熔点：B.沸点：C.在中的溶解度高于在水中的溶解度D.键角：7.实验中需要根据实验目设计合适的实验装置。利用所示装置能达到实验目的的是A.用图1所示装置可证明苯与液溴发生取代反应生成HBrB.用图2所示装置制取并检验的性质C.用图3所示装置中的分水器分出生成的水可提高反应物的转化率D.用图4所示装置可验证发生了消去反应8.药物贝诺酯有消炎、镇痛、解热的作用，其制备原理为在实验室可用以下装置(夹持和水浴加热装置略)制备贝诺酯(沸点)，实验中利用环己烷-水的共沸体系(沸点)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点)。下列说法不正确的是A.以共沸体系带出水促进反应正向进行B.该装置中温度计应插入反应混合液中C.锥形瓶中会出现分层现象D.不能用NaOH溶液除去贝诺酯混杂的有机酸9.由两个或两个以上苯环共用相邻的两个碳原子的芳香烃是稠环芳香烃，几种稠环芳香烃的结构简式如图所示。下列有关说法不正确的是A.四种稠环芳香烃均易溶于水B.苯并[a]芘的分子式为C.四种稠环芳香烃均可发生取代反应，并能发生氧化反应D.并四苯的一氯代物有3种10.光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法不正确的是A.异山梨醇分子有4个手性碳B.异山梨醇分子中所有碳原子共面C.碳酸二甲酯与乳酸互为同分异构体D.聚碳酸异山梨醇酯含有三种官能团11.有机物B是合成某种治疗白内障的药物的中间体，有机物A→有机物B的转化如图所示，这是该药物合成路线中重要的一步。下列说法不正确的是A.有机物A的分子式为B.有机物B中所有碳原子的杂化方式均为C.试剂b的结构简式为D.在一定条件下，有机物B不可发生缩聚反应12.下列由实验所选用的试剂和操作及对应的现象和结论均正确的是实验试剂和操作现象和结论A检验某有机物是否为醛类取少许该有机物滴入盛有银氨溶液的试管中水浴加热产生光亮的银镜，该有机物为醛类B检验苯中是否含有苯酚向溶液中滴加少量浓溴水，振荡无白色沉淀，溶液中无苯酚C检验溴乙烷中的溴元素将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，冷却后加入过量稀硝酸溶液，再滴加，溶液若生成淡黄色沉淀，说明溴乙烷中含溴元素D探究己烷与氯水在光照条件下是否反应将己烷与氯水的混合液至于光亮处，一段时间后氯水褪色说明己烷与在光照条件下发生了取代反应AA B.B C.C D.D13.磷酸属于中强酸，当反应物为强酸环境下容易降解的物质时，磷酸有机溶剂更有利于反应的发生。某团队选择85%磷酸甲苯体系研究化合物Q脱Boc叔丁氧羰基)的反应，如图所示。下列说法正确的是A.化合物Q分子中碳原子杂化方式有3种B.基态P原子核外电子的空间运动状态有15种C.化合物Q在酸性条件下完全水解，最终可生成2种有机物D.1molR在Cu或Ag作用下发生反应可生成含有醛基的有机物14.一种吡啶基苯甲酰胺(化合物3)的连续流合成路线如图所示。已知吡啶()与苯的结构、性质相似；、、的碱性与吡啶环上氮原子电子云密度有关，且吡啶环上氮原子电子云密度越大，对应物质的碱性越强。下列说法正确的是A.化合物1能与饱和溴水发生加成反应B.化合物2与足量氢气发生加成反应后的产物中有2个手性碳原子C.吡啶中N原子的价层孤电子对占据杂化轨道D.、、中碱性最弱的是二、非选择题(本大题包括4个小题，共58分，除特殊标记外，每空2分)15.呋喃甲酸()是一种重要的有机合成中间体。实验室用呋喃甲醛()制备呋喃甲酸，并获得副产品呋喃甲醇。Ⅰ．实验原理：Ⅱ．实验装置：Ⅲ．相关信息：物质相对分子质量状态熔点/℃沸点/℃溶解性呋喃甲醛96油状液体161.7微溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙醚呋喃甲酸112白色晶体130易升华难溶于冷水，易溶于乙醇、乙醚呋喃甲醇98液体171溶于水、乙醇、乙醚Ⅳ．实验步骤：①向三颈烧瓶中加入15mL呋喃甲醛，滴加20mL43%的NaOH溶液，充分搅拌，保持反应温度在，持续回流40min。②冷却后，向三颈烧瓶中加入适量水使其完全溶解。③将溶液转入分液漏斗中，少量多次加入乙醚萃取，合并乙醚萃取液，得到有机相(乙醚萃取液)和水相。④向有机相中加入无水硫酸镁固体，再进一步分离乙醚和呋喃甲醇。⑤向水相中滴加浓盐酸，冷却，结晶，抽滤，洗涤得到粗品7.5g。回答下列问题：（1）仪器a的名称为_______，三颈烧瓶最适宜的规格为_______(填字母)。A．50mLB．100mLC．250mLD．500mL（2）反应开始后体系温度极易上升，原因是_______。步骤①中反应温度保持在，应采用的措施是_______。（3）步骤③中少量多次加入乙醚的目的是_______。（4）步骤④中加入硫酸镁固体的作用是_______。（5）纯度测定：称取1.3000g粗产品，配成100mL溶液。量取25.00mL溶液，用的KOH标准溶液滴定，三次滴定平均消耗22.50mL的KOH标准溶液。计算该产品中呋喃甲酸的纯度为_______(保留三位有效数字)。16.从某种植物中可以提取下列甲、乙两种物质。（1）甲的分子式为_______。（2）乙分子中碳原子的杂化方式是_______，乙分子中最多有_______个原子共面。（3）由甲转化为乙过程如下(已略去无关产物)：①设计步骤Ⅰ的目的是_______。②Y的结构简式为_______，步骤Ⅱ的反应类型为_______。③写出乙与新制的的化学方程式为_______。（4）M是比甲少1个碳原子的有机物，M的同分异构体中符合下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。a．能与的溶液发生加成反应b．遇溶液会发生显色反应17.有机物是一类重要的化合物，不仅种类繁多，而且与我们的日常