2020-2025年执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷附答案

2020-2025年执业药师之西药学专业一能力测试试卷B卷附答案

单选题（共700题）1、可作为栓剂抗氧剂的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】D2、磷酸可待因糖浆剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】B3、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】B4、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】C5、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】B6、大于7μm的微粒可被摄取进入（）（）A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓【答案】C7、复方新诺明片的处方中,外加崩解剂是A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10％淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】D8、苯巴比妥使避孕药药效降低A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】D9、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】A10、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】C11、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】D12、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】B13、有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材【答案】D14、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】C15、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.雷贝拉唑【答案】A16、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】A17、《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】D18、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】C19、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂【答案】D20、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】A21、属于主动靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂D.pH敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂【答案】C22、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】C23、A、B、C三种药物的LA.A>C>B.B>C>AC.C>B>AD.A>B>CE.C>B>A【答案】B24、不属于锥体外系反应的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕E.僵硬【答案】D25、药物的溶解度差会引起A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】D26、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸【答案】A27、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B28、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.β-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A29、溶血作用最小的是（）A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】C30、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】C31、质反应中药物的ED50是指药物A.和50％受体结合的剂量B.引起50％动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50％的剂量D.引起50％动物中毒的剂量E.达到50％有效血浓度的剂量【答案】B32、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】A33、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。A.0.153μg／mlB.0.225μg／mlC.0.301μg／mlD.0.458μg／mlE.0.610μg／ml【答案】A34、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】C35、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】C36、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】C37、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】B38、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】D39、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A40、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】B41、辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】D42、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】A43、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】D44、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】A45、醋酸氢化可的松结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】A46、引起乳剂絮凝的是A.ζ-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】A47、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】C48、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】A49、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】A50、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】C51、栓剂水溶性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】C52、体内吸收取决于溶解速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】B53、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】A54、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】B55、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】C56、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】B57、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】A58、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿血一脑屏障功能较差E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】D59、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】C60、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】C61、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】C62、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】A63、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】C64、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是()A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】C65、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】D66、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】B67、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南【答案】B68、属于芳氧丙醇胺类的药物是A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】B69、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】A70、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】A71、（2016年真题）Cmax是指（）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】D72、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】C73、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】A74、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】B75、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是()。A.B.C.D.E.【答案】B76、阿司匹林属于A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A77、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】B78、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是A.上午6～9时B.凌晨0～3时C.上午10～11时D.下午14～16时E.晚上21～23时【答案】A79、下列有关肾脏的说法，错误的是A.肾脏是人体最主要的排泄器官B.肾清除率的正常值为100ml/minC.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和【答案】B80、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】A81、用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】B82、易引起B型不良反应的药物是A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】C83、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】C84、（2018年真题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（）A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西订【答案】D85、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】A86、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.一般生物利用度D.相对清除率E.绝对清除率【答案】A87、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】C88、属于补充体内物质的是A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】C89、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】C90、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】A91、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（）。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】B92、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】B93、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】A94、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】D95、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C96、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】A97、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】A98、可用于制备溶蚀性骨架片的是（）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】C99、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C100、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A101、属于被动靶向给药系统的是A.丝裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D.甲氨蝶呤热敏脂质体E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】C102、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5％CMC-Na溶液【答案】D103、A、B、C三种药物的LA.A>C>B.B>C>AC.C>B>AD.A>B>CE.C>B>A【答案】B104、与东莨菪碱结构特征相符的是A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位间有一环氧基D.化学结构中6，7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代【答案】C105、立体异构对药效的影响不包括A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构E.官能团间的距离【答案】D106、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】B107、分为A型不良反应和B型不良反应A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】A108、硝酸甘油缓解心绞痛属于A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】C109、对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】C110、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】C111、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】A112、雌激素受体调节剂()A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】B113、控释膜材料A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】B114、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】D115、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20～25℃B.25～30℃C.30～35℃D.35～40℃E.40～45℃【答案】C116、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】D117、分子中含有硫醚结构的祛痰药是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】B118、（2020年真题）属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】D119、显示碱性的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】D120、关于抛射剂描述错误的是A.抛射剂在气雾剂中起动力作用B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】C121、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.辐射灭菌法E.过滤除菌法【答案】B122、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】C123、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】B124、在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】A125、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（）。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】C126、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】A127、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒【答案】B128、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】B129、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等"宿醉"现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】D130、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯E.醋酸纤维素【答案】D131、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】B132、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】A133、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是（）A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.t1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】C134、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】A135、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】C136、（2018年真题）给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】C137、可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是A.辛伐他汀B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D138、一般注射液的pH应为A.3～8B.3～10C.4～9D.5～10E.4～1l【答案】C139、K+，Na+，I-的膜转运机制A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】D140、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】A141、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】C142、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】B143、关于该药品的说法错误的是A.单糖浆为矫味剂B.橙皮酊为矫味剂C.制备过程可用滤纸或棉花过滤D.为助消化药E.为亲水性高分子溶液剂【答案】C144、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】D145、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒【答案】C146、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】B147、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性【答案】D148、氨氯地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】B149、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】B150、维生素DA.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E.小肠【答案】B151、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】A152、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状B.本品不宜以纯品形式放置和运输C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环D.舌下含服后血药浓度很快达峰，3～5分钟起效，半衰期约为42分钟E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】D153、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.II型变态反应只由IgM介导D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】C154、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A155、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒治疗C.抗炎D.镇咳E.治疗感冒发烧【答案】B156、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】B157、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A158、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】A159、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】D160、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】A161、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】A162、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】C163、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】B164、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】B165、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】D166、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】A167、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】A168、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC′=(-k/2.303)t′+kE.【答案】A169、有关经皮给药制剂优点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于起效快的药物E.使用方便，可随时中断给药【答案】D170、玻璃容器650℃，1min热处理A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】A171、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】A172、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】A173、胶黏剂A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】C174、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】D175、AUC的单位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】D176、水不溶性半合成高分子囊材A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.β-CDE.枸橼酸【答案】B177、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】A178、与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】A179、片剂的弹性复原及压力分布不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】A180、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】B181、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（）A.PEG6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】B182、消除速率常数的单位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】A183、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】A184、下列属于控释膜的均质膜材料的是A.醋酸纤维膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白质膜【答案】C185、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】D186、盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】B187、关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】A188、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】A189、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】D190、下列给药途径中，产生效应最快的是()A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】C191、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】B192、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】A193、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】B194、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】C195、与受体有亲和力，内在活性强的是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】A196、下列属于药物副作用的是A.青霉素引起的过敏性休克B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象D.沙利度胺的致畸作用E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】B197、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】D198、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是A.烃基B.卤素C.羟基和巯基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子类【答案】A199、血浆蛋白结合率不影响药物的A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】A200、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】B201、下列不属于协同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧苄啶【答案】D202、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％【答案】B203、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】A204、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】B205、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】A206、关于糖浆剂的错误表述是（）A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液B.应密闭，置阴凉干燥处贮存C.除另有规定外，糖浆剂应澄清D.应密封，置阴凉干燥处贮存E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】B207、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】A208、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】B209、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】C210、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】C211、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D212、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】A213、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.罗沙替丁【答案】D214、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】D215、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】B216、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】D217、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tA.4tB.6tC.8tD.10tE.12t【答案】D218、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】B219、属于水溶性高分子增稠材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.β-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】D220、普通片剂的崩解时限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】C221、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，α亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】C222、羟基的红外光谱特征参数为A.3750～3000cmB.1900～1650cmC.1900～1650cmD.3750～3000cmE.3300～3000cm【答案】D223、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】A224、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】B225、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】D226、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答案】A227、将硫酸亚铁制成微囊的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.防止氧化C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】B228、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】D229、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】C230、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】D231、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】A232、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】B233、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】D234、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A.2B.3C.4D.5E.7【答案】C235、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】D236、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】D237、当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.脱敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】A238、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】D239、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】D240、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】B241、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】B242、需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】A243、评价指标"清除率"可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】B244、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】C245、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟基化代谢物【答案】A246、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】A247、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为A.高敏性B.药物选择性C.耐受性D.依赖性E.药物异型性【答案】A248、某药的量-效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】D249、薄膜包衣片的崩解时限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D250、药物在体内转化或代谢的过程是A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】C251、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】C252、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】B253、阿米卡星结构有含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL(±)型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】C254、《日本药局方》的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】A255、属于胰岛素增敏剂的药物是A.格列本脲B.瑞格列奈C.盐酸二甲双胍D.阿卡波糖E.米格列醇【答案】C256、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】A257、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】B258、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表()A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】B259、具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】C260、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】C261、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】B262、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】D263、属于氮芥类的是A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】C264、下列对治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评价药物安全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为TI，可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】C265、在栓剂基质中做防腐剂A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】C266、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】C267、某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2．718-0.693=0．5)体内血药浓度是多少A.40μg／mlB.30μg／mlC.20μg／mlD.15μg／mlE.10μg／ml【答案】C268、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】B269、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】D270、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】B271、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】B272、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】A273、下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】B274、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午7~8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】C275、对听觉神经及肾有毒性A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】C276、（2018年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】A277、神经氨酸酶抑制剂()A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】D278、温度为2℃～10℃的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】C279、（2018年真题）给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】C280、溶血性贫血属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】B281、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】B282、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】A283、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】B284、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】A285、黏合剂黏性不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】A286、具雌甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】B287、对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】C288、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】D289、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】C290、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】A291、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基【答案】B292、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】C293、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】A294、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于β受体拮抗剂B.属于α受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】B295、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】D296、胶囊服用方法不当的是A.最佳姿势为站着服用B.抬头吞咽C.须整粒吞服D.温开水吞服E.水量在100ml左右【答案】B297、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】C298、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】D299、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物的选择性较低E.药物代谢较慢【答案】A300、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物【答案】B301、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】A302、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C303、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】A304、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】C305、属于阴离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】D306、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】A307、苯并咪唑的化学结构和编号是（）。A.B.C.D.E.【答案】D308、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】B309、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂【答案】B310、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50μmB.10～50μmC.2～10μmD.2～3μmE.0.1～1μm【答案】D311、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】A312、奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】C313、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】A314、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】B315、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】C316、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D317、有关表面活性剂的表述，错误的是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.司盘类属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】B318、阿托伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】C319、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A320、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】D321、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是A.醋延胡索B.白芷C.PEG6000D.二甲基硅油E.液状石蜡【答案】D322、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查B.阿司匹林中"重金属"检查C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】C323、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】C324、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成