江苏南京市盐城市2026届高三上化学期中调研试题含解析_第1页
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文档简介

江苏南京市盐城市2026届高三上化学期中调研试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、能正确表达下列反应的离子方程式是A.向Ca(HCO3)2溶液中加入少量澄清石灰水:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2OB.硫化亚铁与浓硫酸混合加热:FeS+2H+=H2S↑+Fe2+C.氯化铝溶液中加入过量稀氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OD.稀硝酸可洗去试管内壁的银镜:Ag+2H++NO3-=Ag++NO2↑+H2O2、中国是瓷器的故乡,下列关于陶瓷的说法正确的是()A.高品质的白瓷晶莹剔透,属于纯净物B.瓷器中含有大量的金属元素,因此陶瓷属于金属材料C.氮化硅陶瓷属于传统无机非金属材料D.“窑变”是高温下釉料中的金属化合物发生氧化还原反应导致颜色的变化3、常温下将NaOH溶液滴加到亚硒酸(H2SeO3)溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是A.曲线M表示pH与lgB.Ka2(H2SeO3)的数量级为10-7C.混合溶液中=104D.NaHSeO3溶液中c(H2SeO3)>c()4、电解装置如图所示,电解槽内装有KI及淀粉溶液,中间用阴离子交换膜隔开。在一定的电压下通电,发现左侧溶液变蓝色,一段时间后,蓝色逐渐变浅。已知:3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O下列说法不正确的是A.右侧发生的电极方程式:2H2O+2e-=H2↑+2OH-B.电解结束时,右侧溶液中含有IO3-C.电解槽内发生反应的总化学方程式KI+3H2O=KIO3+3H2↑D.如果用阳离子交换膜代替阴离子交换膜,电解槽内发生的总化学方程式不变5、甲酸甲酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯组成的混合酯中,若氧元素的质量分数为30%,那么氢元素的质量分数为A.10% B.15% C.20% D.无法确定6、下列说法中正确的是A.NaCl溶液在电流的作用下电离成Na+和Cl-B.由非金属元素组成的化合物一定是共价化合物C.离子化合物中可能含有非极性键或极性键D.分子晶体中,分子间作用力越大,分子越稳定7、下列关于如图所示转化关系(X代表卤素)的说法错误的是A.ΔH3<0 B.ΔH1=ΔH2+ΔH3C.按Cl、Br、I的顺序,ΔH2依次增大 D.ΔH1越小,HX越稳定8、偏二甲肼[(CH3)2N—NH2]与N2O4是常用的火箭推进剂,火箭发射时常出现红棕色气体,发生的化学反应如下:①(CH3)2N—NH2(l)+2N2O4(l)=2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g)∆H1<0②N2O4(l)2NO2(g)∆H2>0下列说法不正确的是A.反应①中,N2O4为氧化剂B.反应①中,生成1molCO2时,转移8mole-C.由反应②推断:加压、降温是获得液态N2O4的条件D.温度升高,反应①的化学反应速率减小、反应②的化学反应速率增大9、用右图所示装置进行实验,下列实验现象描述错误的是实验试剂甲试剂乙试剂丙丙中的现象A稀盐酸CaCO3Na2SiO3

溶液有白色沉淀生成B浓盐酸Na2SO3BaCl2

溶液有白色沉淀生成C过氧化氢MnO2酸性

KI

淀粉溶液溶液变为蓝色D浓盐酸KMnO4Na2S

溶液有淡黄色沉淀生成A.A B.B C.C D.D10、下列图象中,纵坐标为沉淀物的量,横坐标为溶液中加入反应物的物质的量,试按题意将图象中相应的数字序号填入表中的顺序为溶液加入物质相应序号(1)氯化铝溶液加入过量氨水(2)饱和澄清石灰水通入过量CO2气体(3)含少量NaOH的偏铝酸钠溶液通入过量CO2气体(4)含少量NaOH的偏铝酸钠溶液逐滴加入稀盐酸(5)MgCl2、AlCl3的混合溶液逐滴加入NaOH溶液至过量A.①③②④⑤ B.③⑤④②①C.①②③④⑤ D.③②④⑤①11、下列关于常见无机物的应用说法错误的是A.氨水可用于脱除工业烟气中的二氧化硫B.铁粉和炭粉组成的微电池可用于处理工业废水C.用[Al2(OH)nCl6-n]m(碱式氯化铝)可除去水体中的悬浮杂质并消毒杀菌D.将废铁屑加入氯化亚铁溶液中,可用于除去工业废气中的氯气12、氮气可以作食品包装、灯泡等的填充气,也是合成纤维、合成橡胶的重要原料。实验室制备氮气的反应式:NH4Cl+NaNO2NaCl+N2↑+2H2O。下列说法正确的是()A.元素的电负性:N>O>HB.氮气分子的电子式:C.钠电离最外层一个电子所需要的能量:①>②D.水中的氢键可以表示为:O—H…O,其中H…O之间的距离即为该氢键的键长13、关于相同物质的量浓度的NaHCO3

溶液和

NaHSO3溶液,下列说法正确的是A.滴加酚酞后溶液均变红B.滴加饱和澄清石灰水均产生白色沉淀C.滴加氯水均产生能使澄清石灰水变浑浊的气体D.所含阳离子的总浓度相等14、化学与生活、生产、科技密切相关。下列说法错误的是()A.地下钢铁管道用导线连接锌块可以减缓管道的腐蚀B.中国天眼传输信息用的光纤材料是硅C.研发新能源汽车,减少化石燃料的使用,与“绿水青山就是金山银山”的绿色发展理念一致D.港珠澳大桥用到的合金材料,具有强度大、密度小、耐腐蚀等性能15、关于某无色溶液所含离子的确定,下列判断正确的是A.若加入AgNO3溶液,生成白色沉淀,加稀盐酸沉淀不消失,可确定有Cl-存在B.加入几滴Fe2(SO4)3溶液,溶液变成紫色,可确定有酚羟基存在C.若加入Ba(NO3)2溶液,生成白色沉淀,加稀盐酸沉淀不消失,可确定有SO42-或Ag+的存在D.若加入盐酸,生成无色无味气体且能使澄清石灰水变浑浊,可确定一定有CO32-16、现有Al、Cl2、Al2O3、HCl(aq)、A1(OH)3、NaOH(aq)六种物质,它们之间有如图所示转化关系,图中每条线两端的物质之间都可以发生反应,下列推断中不合理的是()A.N一定是HCl(aq) B.X可能是Al或Cl2C.Q、Z中的一种必定为A12O3 D.Y一定为NaOH(aq)17、阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法正确的是()A.12gNaHSO4晶体中阳离子和阴离子的总数为0.3NAB.标准状况下,2.24LD35Cl分子中所含有的中子数目为1.9NAC.12g金刚石中,碳原子与碳碳键的个数之比为1:4D.向密闭容器中充入2molNO和1molO2,容器中的分子总数为2NA18、用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列判断正确的是()A.常温常压下,16gO3和O2的混合气体所含的氧原子数目为NA。B.1mol⋅L−1CaCl2溶液中含有的Cl−数目为2NA。C.5.6gFe与足量盐酸反应失去的电子数目为0.3NA。D.标准状况下,22.4LSO3含有的分子数目为NA(用NA表示阿伏加德罗常数的值)。19、下列说法不正确的是(

)A.硫酸钡俗称钡餐,用作胃肠造影剂B.铁能与氯化铜溶液反应,该反应可以应用于印刷电路板的制作C.二氧化硅常用于制造光导纤维D.溴化银是一种重要的感光材料,是胶卷必不可少的部分20、元素的原子结构决定其性质和周期表中的位置。下列说法正确的是A.元素原子的最外层电子数等于元素的最高化合价B.多电子原子中,在离核较近的区域内运动的电子能量较高C.P、S、Cl得电子能力和最高价氧化物对应的水化物的酸性均依次增强D.元素周期表中位于金属和非金属分界线附近的元素属于过渡元素21、某无色溶液中可能含有I-、NH4+、Cu2+、SO32-,向该溶液中加入少量溴水,溶液呈无色,则下列关于溶液组成的判断正确的是()①肯定不含I-②肯定不含Cu2+③肯定含有SO32-④可能含有I-A.①③ B.①②③ C.③④ D.②③④22、某兴趣小组设计用铁粉将NO还原为N2(同时生成FeO),下列说法不正确的是已知:①浓硝酸可氧化NO;②NaOH溶液能吸收NO2,不吸收NO。A.装置的连接顺序为afejihg(或gh)bcdB.装置E中发生的化学方程式为2NO+2Fe2FeO+N2C.装置D的作用是吸收挥发出来的硝酸和产生NO2D.装置B的作用是干燥,防止水蒸气进入E中干扰反应二、非选择题(共84分)23、(14分)利用丁烷气可合成一种香料A,其合成路线如下:(1)反应①的反应类型为___________。反应④的反应类型为___________。(2)X的名称为___________;Y的结构简式为___________。(3)反应⑤的化学方程式为___________。(4)写出丁烷的同分异构体,并用系统命名法命名:______________、___________。写出A的结构简式____________24、(12分)下列中所列的是五种短期周期元素原子的半径及主要化合价:元素代号ABCDE原子半径/nm0.1110.0640.1170.1600.066主要化合物+2-1+4,-4+2-2(1)C元素在周期表中的位置___;E原子的电子填充在___个轨道上,这些电子有___种不同的能量。(2)B、D、E所代表元素的离子半径从大到小的顺序为___(填离子符号)(3)C与E形成的化合物属于__晶体。(4)已知X是与E同族的另一短周期元素,有人认为:H-E键的键能大于H-X键的键能,所以H2E的沸点高于H2X的沸点。你是否赞同这种观点___(“赞同”或“不赞同”),理由:___。25、(12分)乳酸亚铁晶体[CH3CH(OH)COO]2Fe·2H2O是一种很好的食品铁强化剂,可由乳酸钙与FeCl2反应制得,制备流程如图:反应装置如图所示:已知:①潮湿的乳酸亚铁易被氧化。②物质的溶解性:乳酸钙:溶于冷水,易溶于热水;乳酸亚铁:溶于冷水和热水,难溶于乙醇。请回答:(1)装置甲的气密性检查操作为__________。(2)部分实验操作过程如下,请按正确操作顺序填入字母,其正确的操作顺序是:检查气密性→按图示要求加入试剂→将三颈烧瓶置于水浴中→____→_____→_____→_____→_____→_____→开动搅拌器→……a.关闭K1;b.盖上分液漏斗上口玻璃塞;c.关闭K3,打开K2;d.关闭K2,打开K3;e.打开分液漏斗上口玻璃塞;f打开K1(3)该装置制备乳酸亚铁的优点是__________副产物为__________(4)下列说法正确的是__________A.装置甲中的主要仪器是球形分液漏斗和蒸馏烧瓶B.本实验采用较大铁片而不是铁粉的主要原因是控制反应速率,防止进入三颈烧瓶的氯化亚铁过多,反应过于剧烈C.乳酸亚铁悬浊液应从b口倒出进行抽滤,并用滤液洗涤三颈烧瓶,将洗涤液倒入布氏漏斗再次抽滤D.粗产品的洗涤液,经蒸馏后所得的残留液,与滤液混合可提高副产物的产量(5)有同学提出可直接用KMnO4滴定法测定样品中的Fe2+量进而计算纯度,但实验后发现结果总是大于100%,其主要原因可能是_________26、(10分)市售食盐常有无碘盐和加碘盐(含KIO3和少量的KI)。I.某同学设计检验食盐是否为加碘盐的定性实验方法:①取待检食盐溶于水,加入稀硫酸酸化,再加入过量的KI溶液,振荡。②为验证①中有I2生成,向上述混合液中加入少量CCl4充分振荡后,静置。(1)若为加碘盐,则①中发生反应的离子方程式为_________。(2)②中的实验操作名称是_________。(3)实验过程中能证明食盐含KIO3的现象是_________。Ⅱ.碘摄入过多或者过少都会增加患甲状腺疾病的风险。目前国家标准(GB/T13025.7)所用的食盐中碘含量测定方法:①用饱和溴水将碘盐中少量的I-氧化成IO3-。②再加入甲酸发生反应:Br2+HCOOH=CO2↑+2HBr。③在酸性条件下,加入过量KI,使之与IO3-完全反应。④以淀粉作指示剂,用Na2S2O3标准溶液进行滴定,测定碘元素的含量。I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6(1)①中反应的离子方程式为_________。(2)测定食盐碘含量过程中,Na2S2O3,与IO3-的物质的量之比为_________。(3)有人提出为简化操作将①、②省略,但这样会造成测定结果偏低。请分析偏低的原因:__________________。27、(12分)某同学将铁铝合金样品溶解后取样25.00mL,分离并测定Fe3+的浓度,实验方案设计如下:已知:乙醚[(C2H5)2O]沸点为34.5℃,易挥发、易燃,不纯时点燃易发生爆炸,微溶于水,密度比水小。在盐酸浓度较高时,Fe3+与HCl、乙醚形成化合物[(C2H5)2OH][FeCl4]溶于乙醚;当盐酸浓度降低时,该化合物解离。请回答:(1)由操作A得到溶液Ⅰ的具体操作是静置后,________。(2)经操作A后,为判断Fe3+是否有残留,请设计实验方案:_________。(3)蒸馏装置如图所示,装置中存在的错误是____________、______________。(4)下列有关说法正确的是__________。A为了减少滴定误差,滴定管、锥形瓶均需用待装液润洗B标准KMnO4溶液应该装在酸式滴定管中C开始滴定前,滴定管标准液内有气泡,滴定终点时,气泡消失了,则测得Fe3+的浓度偏低D接近滴定终点时最后一滴标准KMnO4溶液滴下,溶液由黄色变为浅紫色,且半分钟内不变化(5)用0.1000mol·L-1KMnO4溶液进行滴定,平行实验三次,达到终点时,平均消耗KMnO4溶液6.00mL(滴定前先除去溶液中溶解的HCl)。根据该实验数据,试样X中c(Fe3+)为____________。(结果保留三位有效数字)28、(14分)印刷电路板在科技领域具有不可替代的作用,它的制备方法为高分子化合物和铜箔压合,通过FeCl3溶液“腐蚀”而成。某实验小组在实验室用废弃的印刷电路板和“腐蚀液”提取铜的一种工艺流程如下:请回答下列问题:(1)检验“腐蚀液”中含有Fe3+的方法为_________________。(2)“分离”所用的操作名称为____________,该操作所用的主要玻璃仪器有烧杯、_________________________。(3)用电解法在铁上镀铜时,阴极材料为_____________(填化学式),理论上电镀过程中电解质溶液的浓度_________(填“增大”“减小”或“不变”)。(4)Fe2+溶液有很多重要用途。①已知:常温下,Ksp[Fe(OH)2]=1.8×10-16。保存1.8mol·L-1的FeSO4溶液时,为确保溶液中不出现浑浊,应调节溶液的pH不超过_________________。②Fe2+转化为Fe3+后,可用于制备高铁酸盐。向FeCl3溶液中加入NaOH、NaClO溶液制备Na2FeO4的化学方程式为_________________________。③Fe2+可使Ag+与Fe3+之间相互转化。一定温度下,0.1mol·L-1的Fe(NO3)2溶液中,c(Fe3+)与c(Ag+)的关系如图所示:Fe2++Ag+Fe3++Ag该温度下,A点溶液中转化反应的平衡常数为____________(溶液体积变化忽略不计);若将0.6mol·L-1Fe(NO3)2溶液、0.15mol·L-1Fe(NO3)3溶液、0.06mol•L-1AgNO3溶液等体积混合后,再加入1.08gAg,可观察到的现象为________________。29、(10分)Ⅰ.下列说法正确的是__________。A.元素的电负性越大,其单质越稳定B.分子晶体中可能不存在共价键C.晶格能越大,形成的离子晶体越稳定D.金属晶体和离子晶体均具有延展性Ⅱ.钢铁中含有C、N、Mn等元素,实验中常用过硫酸盐氧化法测定钢铁中锰的含量,反应原理为2Mn2++5S2O82-+8H2O2MnO4-+10SO42-+16H+(1)Mn原子的价层电子的轨道表达式(电子排布图)为____________________。(2)已知H2S2O8的结构简式如图所示。①H2S2O8中S的轨道杂化方式为______________,H、O、S三种元素中,电负性最大的元素是___________(填元素符号)。②S基态原子中电子的运动状态有_________种。③上述反应中S2O82-断裂的共价键类型为___________(填“σ键”或“π键”),每生成1molMnO4-,断裂的共价键数目为___________NA。(3)C和N能形成多种结构的晶体。一种新型的超硬材料类似于金刚石的结构,但硬度比金刚石大,其晶胞如图所示(图示原子都包含在晶胞内),其化学式为______________。已知晶胞参数a=0.64nm,b=0.55nm,c=0.24nm,则该晶体的密度为_______________(列出式子即可,但式子中不包含字母)g/cm3。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【详解】A.少量氢氧化钙时,二者反应生成碳酸钙和水,离子方程式为Ca2++OH−+HCO3−=CaCO3↓+H2O,故A正确;B.浓硫酸具有强氧化性,可以将Fe2+氧化成Fe3+,将-2价S氧化成S等,故B错误;C.氢氧化铝不溶于氨水,离子方程式为Al3++3NH3·H2O═Al(OH)3↓+3NH4+,故C错误;D.稀硝酸反应生成NO,离子方程式为3Ag+4H++NO3−=3Ag++NO↑+2H2O,故D错误;答案选A。2、D【解析】A.瓷器是主要原料黏土烧结而成,瓷器中含有多种硅酸盐,是混合物,A错误;B.尽管瓷器中含有大量的金属元素,但是陶瓷不属于金属材料,因为其中的金属元素是以化合态存在的。陶瓷属于无机非金属材料,B错误;C.氮化硅陶瓷属于新型无机非金属材料,是高温结构材料,可用于制造陶瓷发动机的受热面,C错误;D.不同的金属氧化物颜色可能不同,在高温下,釉料中的金属化合物发生氧化还原反应导致颜色发生变化,D正确;故合理选项是D。3、D【分析】Se与S位于同一主族,则其化合物的性质相似,可知亚硒酸(H2SeO3)为二元弱酸,以第一步电离为主,Ka1(H2SeO3)>Ka2(H2SeO3),常温下将NaOH

溶液滴加到亚硒酸(H2SeO3)溶液中,随着氢离子不断被消耗,混合溶液的pH、、不断增大,通过比较相同pH时溶液中和的相对大小,=,=,Ka1(H2SeO3)>Ka2(H2SeO3),>,确定M曲线代表了lg的变化曲线,N曲线代表了lg的变化曲线,由此分析。【详解】A.=,=,pH相同时,=>=,根据图象可知,曲线M表示pH与lg的变化关系,M曲线代表了lg的变化曲线,故A不符合题意;B.根据图象可知,pH=6.6时,lg=0,=1,离子的电离平衡常数Ka2(H2SeO3)=×c(H+)=c(H+)=10-6.6,Ka2(H2SeO3)的数量级为10-7,故B不符合题意;C.混合溶液中:====104,则C不符合题意;D.根据图象可知,pH=6.6时,lg=0,=1,离子的电离平衡常数Ka2(H2SeO3)=×c(H+)=c(H+)=10-6.6,同理pH=2.6时,lg=0,=1,Ka1(H2SeO3)=×c(H+)=c(H+)=10-2.6,的水解平衡常数Kh==c(OH-)==10-11.4<10-6.6,则NaHSeO3溶液中的水解程度小于其电离程度,溶液呈酸性,电离得到,水解得到H2SeO3,c(H2SeO3)<c(),故D符合题意;答案选D。【点睛】的关系转化为Ka1和Ka2的关系是难点,需要学生熟练公式及公式间的关系。4、D【详解】A.左侧溶液变蓝色,生成I2,左侧电极为阳极,右侧电极为阴极,阴极上氢离子得电子生成氢气,则右侧电极反应式为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故A正确;B.一段时间后,蓝色变浅,发生反应3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O,中间为阴离子交换膜,右侧I-、OH-通过阴离子交换膜向左侧移动,保证两边溶液呈电中性,左侧的IO3-通过阴离子交换膜向右侧移动,故右侧溶液中含有IO3-,故B正确;C.左侧电极为阳极,电极反应为:2I--2e-=I2,同时发生反应3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O,右侧电极为阴极,电极反应式为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故总的电极反应式为:KI+3H2OKIO3+3H2↑,故C正确;D.如果用阳离子交换膜代替阴离子交换膜,左侧电极为阳极,电极反应为:2I--2e-=I2,右侧电极为阴极,电极反应式为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,为保证两边溶液呈电中性,左侧多余K+通过阳离子交换膜迁移至阴极,左侧生成I2,右侧溶液中有KOH生成,碘单质与KOH不能反应,总反应相当于:2KI+2H2O2KOH+I2+H2↑,电解槽内发生的总化学方程式发生变化,故D错误;答案为D。5、A【解析】三种酯均符合通式CnH2nO2,即C∶H=1∶2,若氧元素质量分数为30%,则C、H两元素的质量分数之和为70%,故H的质量分数为70%×=10%。6、C【详解】A.NaCl是电解质,在溶液中自发电离成Na+和Cl-,不需要电流的作用,故A错误;B.硝酸铵是由非金属元素组成的化合物,属于离子化合物,故B错误;C.过氧化钠是离子化合物,两个氧原子间形成非极性键;氢氧化钠是离子化合物,氢氧原子间形成极性键,故C正确;D.分子晶体的稳定性与分子内的化学键有关,与分子间作用力无关,故D错误;答案选C。7、C【解析】A.原子形成化学键时放热,则反应2H(g)+2X(g)=2HX(g)ΔH3<0,故A正确;B.根据盖斯定律,途径I生成HX的反应热与途径无关,所以ΔH1=ΔH2+ΔH3,故B正确;C.Cl、Br、I的原子半径依次增大,Cl2、Br2、I2断裂化学键需要的能量减小,所以途径II按Cl、Br、I的顺序,吸收的热量依次减小,即ΔH2依次减小;故C错误;D.途径I,ΔH1越小,说明放出的热量越多,则生成HX具有的能量越低,HX越稳定,故D正确;因此本题应选C。8、D【详解】A.反应①中,N2O4中N元素化合价降低,所以N2O4为氧化剂,故A正确;B.反应①中,N2O4中N元素化合价由+4降低为0,生成2molCO2时,转移16mole-,故B正确;C.加压、降温,N2O4(l)2NO2(g)逆向移动,由反应②推断:加压、降温是获得液态N2O4的条件,故C正确;D.温度升高,反应①、②的化学反应速率均增大,故D错误;故选D。9、B【解析】A、盐酸和碳酸钙反应生成CO2,CO2与硅酸钠溶液反应生成硅酸白色沉淀,A正确;B、浓硫酸与亚硫酸钠反应生成SO2,但SO2与氯化钡不反应,B错误;C、过氧化氢在二氧化锰的作用下分解生成氧气,氧气把碘化钾氧化为单质碘,碘遇淀粉显蓝色,C正确;D、浓盐酸与高锰酸钾混合生成氯气,氯气把硫化钠氧化为单质S,产生淡黄色沉淀,D正确,答案选B。10、D【详解】(1)氨水是弱碱,不能溶解氢氧化铝,氯化铝溶液加入过量氨水的反应方程式为:AlCl3+3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH4Cl,对照图象应为③;(2)饱和石灰水通过量CO2气体,应先有沉淀:Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O,后通与前一步等量的CO2气体,沉淀溶解:CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,对照图象应为②;(3)含少量NaOH的四羟基合铝酸钠溶液,通往过量CO2气体.先是NaOH和CO2气体反应,反应为:CO2+NaOH=NaHCO3,后发生:Na[Al(OH)4]+CO2=NaHCO3+Al(OH)3↓,对照图象应为④;(4)含少量NaOH的四羟基合铝酸钠溶液,逐滴加入稀盐酸,先是NaOH和HCl发生中和反应:NaOH+HCl=NaCl+H2O,后是Na[Al(OH)4]+HCl=Al(OH)3↓+NaCl+H2O,Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O,对照图象应为⑤;(5)MgCl2、AlCl3的混合液,逐滴加入NaOH溶液至过量,先是生成氢氧化镁和氢氧化铝沉淀,MgCl2+2NaOH═Mg(OH)2↓+2NaCl;AlCl3+3NaOH═Al(OH)3↓+3NaCl,后是氢氧化铝溶解,Al(OH)3+NaOH═NaAlO2+2H2O,对照图象应为①;故答案为:D。【点晴】所示图象中,纵坐标为沉淀物的物质的量,横坐标为某溶液中加入反应物的物质的量;①表示加入某溶液,先沉淀最大量,后沉淀部分溶解;②表示先后加入等体积的某溶液,先沉淀最大量,后沉淀全部溶解;③表示加入某溶液,沉淀达最大量后,加入某溶液,沉淀不再增加或溶解;④表示加入某溶液,经过一段时间后,才出现沉淀,沉淀达最大量后,加入某溶液,沉淀不再增加或溶解;⑤表示加入某溶液,经过一段时间后,才出现沉淀,沉淀达最大量后,加入某溶液,沉淀全部溶解。11、C【详解】A、氨水显碱性,可与工业烟气中的二氧化硫反应生成亚硫酸铵或亚硫酸氢铵,故A正确;B、铁粉和炭粉组成的微电池可以加快铁还原废水中的某些重金属离子,故B正确;C、碱式氯化铝水解生成胶体,只能除去水体中的悬浮杂质,但不能消毒杀菌,故C错误;D、氯气具有强氧化性,能氧化亚铁离子生成铁离子,铁离子能氧化Fe生成亚铁离子,涉及的反应为2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-、2Fe3++Fe=3Fe2+,从而除去氯气,故D正确。答案选C。【点睛】在净化水的时候,胶体只有吸附作用,而要有消毒杀菌作用必须要有强氧化性。12、C【详解】A.同周期元素,原子序数越大,电负性越大,则元素的电负性:O>N>H,与题意不符,A错误;B.氮气分子的电子式:,与题意不符,B错误;C.②时,最外层电子跃迁到3p能级,具有较高的能量,则钠电离最外层一个电子所需要的能量:①>②,符合题意,C正确;D.水中的氢键可以表示为:O—H…O,其中H…O之间的距离即为分子间的作用力,与题意不符,D错误;答案为C。13、B【解析】A.NaHCO3溶液显碱性,而NaHSO3溶液显酸性,滴加酚酞后只有NaHCO3溶液溶液变红,故A错误;B.向NaHCO3溶液和NaHSO3溶液中滴加饱和澄清石灰水均产生白色沉淀,故B正确;C.NaHCO3溶液滴加氯水可产生能使澄清石灰水变浑浊的CO2气体,而NaHSO3溶液滴加氯水要发生氧化还原反应生成硫酸、硫酸钠和盐酸,故C错误;D.NaHCO3溶液中HCO3-的水解是主要的,而NaHSO3溶液中HSO3-的电离是主要的,则两溶液所含阳离子的总浓度不相等,故D错误;答案为B。14、B【详解】A.地下钢铁管道用导线连接锌块,构成原电池时铁为正极,保护了铁,所以地下钢铁管道用导线连接锌块可以减缓管道的腐蚀,故A正确;B.制作光导纤维的原料是二氧化硅,不是硅,故B错误;C.研发新能源汽车,减少化石燃料的使用,可以减少废气、废渣等排放,有利于保护环境,与“绿水青山就是金山银山”的绿色发展理念一致,故C正确;D.跨海大桥使用的合金材料,必须具有强度大、密度小、耐腐蚀等特性,故D正确;故答案为B。15、B【解析】A、因加HCl之前生成的可能是AgCl沉淀,也可能是别的白色沉淀,但是后面加上HCl中含有大量Cl-离子,所以不能确定Cl-离子是原溶液里的还是后来加进去的,A错误;B、苯酚与铁离子反应溶液显紫色,所以加入几滴Fe2(SO4)3溶液,溶液变成紫色,可确定有酚羟基存在,B正确;C、因为加入的是硝酸钡,溶液中存在硝酸根离子,再加入盐酸时引入氢离子,就相当于存在了硝酸,将亚硫酸根离子氧化为硫酸根离子,与钡离子形成不可溶的硫酸钡沉淀,也可能含有亚硫酸离子,C错误;D、能和盐酸反应生成二氧化碳气体的除了CO32-还有HCO3-,D错误,答案选B。点睛:本题考查了离子的检验,注意检验方法的严密性,在检验离子的存在时,排除干扰离子的存在决定了方案的严密性。16、B【详解】Al、Cl2、Al2O3、HCl(aq)、A1(OH)3、NaOH(aq)六种物质,其中NaOH和其他5种物质都能发生反应,所以Y一定为NaOH。盐酸和除了Cl2之外的其他4种物质都能反应,所以N一定为盐酸。Al能和Cl2、HCl(aq)、NaOH(aq)发生反应,所以M为Al,X为Cl2,Al2O3和A1(OH)3都只能盐酸、NaOH(aq)反应,所以Q、Z分别为Al2O3和A1(OH)3中的一种。故选B。17、B【详解】A.NaHSO4晶体中含有Na+、HSO4-,11gNaHSO4晶体中阳离子和阴离子的总数为0.1NA,与题意不符,A错误;B.标准状况下,1.14LD35Cl分子的物质的量为0.1mol,所含有的中子数目为1.9NA,符合题意,B正确;C.11g金刚石中,碳原子与碳碳键的个数之比为1:1,与题意不符,C错误;D.向密闭容器中充入1molNO和1molO1,发生反应生二氧化氮,还存在1NO1(g)⇌N1O4(g),容器中的分子总数小于1NA,与题意不符,D错误;答案为B【点睛】1NO1(g)⇌N1O4(g)为可逆反应,导致容器中分子数目减少。18、A【详解】A.氧气和臭氧均由氧原子构成,故16g混合物中含有的氧原子的物质的量为1mol,则个数为NA个,故A正确;B.溶液体积不明确,故溶液中氯离子的个数无法计算,故B错误;C.5.6g铁的物质的量为0.1mol,铁和盐酸反应后变为+2价,故0.1mol铁反应后失去0.2NA个电子,故C错误;D.标况下三氧化硫为固体,故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量,故D错误;故答案为A。19、B【解析】A.硫酸钡不溶于酸,且不容易被X射线透过,在医疗上可用作检查肠胃的内服药剂,选项A正确;B.印刷电路板的制作的原理是,选项B错误;C.二氧化硅常用于制造光导纤维,选项C正确;D.溴化银不稳定,见光易分解,为重要的感光材料,可用于胶卷,选项D正确。答案选B。【点睛】本题考查较为综合,涉及物质的性质与应用,为高考常见题型,侧重考查化学与生活、生产等知识,有利于培养学生良好的科学素养,提高学习的积极性,难度不大。20、C【详解】A.副族元素及主族元素的F、O最外层电子数不等于最高化合价,A项错误;B.在离核较近的区域运动的电子能量较低,B项错误;C.P、S、Cl质子数增多,原子半径减小,对电子的引力增强,所以非金属性增强,最高价氧化物的水化物的酸性增强,C项正确;D.副族和第Ⅷ族元素统称为过渡元素,D项错误。故选C。21、D【解析】还原性SO32->I-,溶液中加入少量溴水,溶液仍呈无色,说明一定含有SO32-,溶液中可能含有I-离子,因加入溴水少量,I-没有被氧化,含Cu2+离子的溶液呈蓝色,原溶液无色说明不含铜离子,根据溶液呈电中性可知,溶液中一定含有铵根离子,故正确的有②③④,故选D。【点睛】本题考查了离子的检验,明确亚硫酸根离子和碘离子还原性的相对强弱是解本题关键。本题的易错点为④的判断,要注意溴水是少量的,溴水只与SO32-反应,与碘离子没有发生反应。22、D【解析】A、根据实验原理利用NO被灼热的铁粉还原为N2,同时生成FeO,所以首先应制备纯净的干燥的NO,利用铜与稀硝酸反应生成NO,由于硝酸具有挥发性,所以制得的NO中会混有硝酸和水蒸气气体,则先通过装置D除去挥发出的HNO3等酸性气体,然后再通过F干燥,得到纯净的干燥的NO进入E中与铁粉反应,最后处理多余的NO,又因为NaOH溶液不与NO反应,而浓硝酸可氧化NO生成NO2,所以最终先通过B氧化NO,后再通过C吸收,故上述装置接口的连接顺序为a→f→e→j→i→h→g(或g→h)→b→c→d,正确;B、装置E中NO被灼热的铁粉还原为N2,同时生成FeO,反应的化学方程式为2NO+2Fe2FeO+N2,正确;C、装置D盛放的是水,其作用是除去挥发出的HNO3等酸性气体,正确;D、装置B盛放的是浓硝酸,依题意可以氧化NO,便于氢氧化钠溶液吸收,错误。二、非选择题(共84分)23、取代反应氧化反应2-氯丁烷CH3-CH(OH)CHClCH3CH(CH3)32-甲基丙烷【解析】(1)丁烷在Cl2和光照的条件下发生取代反应生成X,根据已知信息可知Y中含有官能团羟基和氯原子,经过反应④生成含羰基的化合物,可知羟基被氧化为羰基,所以反应④为氧化反应。(2)根据丁烷的结构和CH3-CH=CH-CH3的结构可推测,丁烷分子中亚甲基(-CH2-)上的一个氢原子被一个氯原子取代,X的结构简式为CH3CHClCH2CH3,用系统命名法命名为:2-氯丁烷;根据已知信息可知,CH3-CH=CH-CH3与Cl2/H2O发生加成反应,所以Y的结构简式为CH(OH)CHClCH3。(3)反应⑤发生的是卤代烃的水解反应:(4)丁烷有两种结构:正丁烷和异丁烷,所以丁烷的另一种同分异构体为异丁烷,其结构简式为:CH(CH3)3;系统命名法命名:2-甲基丙烷;根据(3)可知A的结构简式为。24、第三周期第ⅣA族43O2->F->Mg2+原子不赞同H2O与H2S形成的晶体均为分子晶体,H2O的熔沸点高于H2S的熔沸点是因为水分子间能够形成氢键,与键能无关【分析】5种短周期元素,由化合价只有正价而没有负价可知,A、D为+2价,为同主族金属元素,A的原子半径小,则A为Be,D为Mg;B、E只有负价,B的半径小,则B为F,E为O;C有+4价和-4价,在第ⅣA族,原子半径比D小,比A大,则C为Si元素,据此分析解答。【详解】根据上述分析,A为Be元素,B为F元素,C为Si元素,D为Mg元素,E为O元素。(1)C为Si,在元素周期表中第三周期ⅣA族;E为O元素,核外有8个电子,电子排布式为1s22s22p4,电子填充在4个轨道上,题意电子亚层上的电子能量相同,这些电子有3种不同的能量,故答案为第三周期第ⅣA族;4;3;(2)B、D、E所代表元素的离子具有相同的电子排布,原子序数大的离子半径小,所以O2->F->Mg2+,故答案为O2->F->Mg2+;

(3)C与E形成的化合物为SiO2,是由共价键形成的空间网状结构的晶体,为原子晶体,故答案为原子;

(4)E为O元素,则X为S元素,H2O与H2S所成晶体为分子晶体,H2O的熔沸点高于H2S的熔沸点与键能无关,因水中含有氢键使其沸点高,故答案为不赞同;H2O与H2S形成的晶体均为分子晶体,H2O的熔沸点高于H2S的熔沸点是因为水分子间能够形成氢键,与键能无关。25、关闭K3、K2,打开分液漏斗活塞,打开K1,加入蒸馏水,若蒸馏水不能顺利流下,则证明甲装置气密性良好defcab亚铁离子新制且反应装置处于氢气气氛中,产品不易被氧化,纯度高氯化钙ADKMnO4溶液可以氧化乳酸根,标准液消耗量变多,所以结果总是大于100%【分析】本实验由乳酸钙与FeCl2反应制得乳酸亚铁晶体,甲装置用于制取FeCl2溶液,因为亚铁离子易被空气中的氧气氧化,首先利用氢气排出装置内的空气,再利用产生的氢气使装置内压强增大,将FeCl2溶液压入三颈烧瓶中,使FeCl2溶液与乳酸钙反应生成乳酸亚铁晶体,经过滤得到乳酸亚铁晶体粗产品和CaCl2溶液,乳酸亚铁晶体粗产品用乙醇洗涤、低温真空干燥得到成品乳酸亚铁,CaCl2溶液经过浓缩得到副产物CaCl2,据此解答。【详解】(1)首先关闭K3、K2,形成封闭体系,打开分液漏斗活塞,打开K1,加入蒸馏水,若蒸馏水不能顺利流下,则证明甲装置气密性良好;(2)亚铁离子易被空气中的氧气氧化,需先用氢气排出装置内的空气,因此需要先关闭K2,打开K3,打开分液漏斗上口玻璃塞,打开K1,盐酸与铁反应生成氢气,排出空气,然后关闭K3,打开K2,产生的氢气使装置内压强增大,将氯化亚铁溶液压入三颈烧瓶中,然后关闭K1,盖上分液漏斗上口玻璃塞,开动搅拌器,使氯化亚铁溶液与乳酸钙反应生成乳酸亚铁,故答案为:d;e;f;c;a;b;(3)该装置制备乳酸亚铁的优点是亚铁离子新制且反应装置处于氢气气氛中,产品不易被氧化,纯度高;由分析可知,副产物为氯化钙;(4)A.根据装置的构造可知,装置甲中的主要仪器是球形分液漏斗和蒸馏烧瓶,故A正确;B.本实验采用较大铁片而不是铁粉的主要原因是防止铁粉堵塞导管,故B错误;C、乳酸亚铁悬浊液应从b口倒出进行抽滤,并用滤液洗涤三颈烧瓶,将洗涤液倒入布氏漏斗一起抽滤,故C错误;D、粗产品的洗涤液,经蒸馏后所得的残留液,与滤液混合可提高副产物的产量,故D正确;答案为AD;(5)因乳酸根中的羟基可以被KMnO4氧化,也会消耗KMnO4,标准液消耗量变多,所以结果总是大于100%。26、IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O萃取溶液分层,下层为紫红色3Br2+I-+3H2O=2IO3-+6Br-+6H+6:1将操作①、②省略,只测定了食盐中以IO3-形式存在的碘元素,以I-形式存在的碘元素没有被测定。【分析】本题从定性和定量两个角度对加碘盐进行了测定,均是将碘盐中的碘元素转化为I2,前者通过反应的现象来判断,后者通过滴定实验来测定,再结合氧化还原反应的计算分析解答。【详解】Ⅰ.(1)若为加碘盐,则其中含有KIO3,在酸性条件下与I-会发生反应生成碘单质,反应的方程式为:KIO3+5KI+3H2SO4═3I2+3K2SO4+3H2O,离子方程式为:IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O,故答案为IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O;(2)由于I2在有机溶剂中的溶解度更大,CCl4能将I2从水溶液中萃取出来,故②中的实验操作名称为:萃取;(3)I2溶于CCl4所得溶液为紫红色,且CCl4的密度比水的密度大,实验过程中能证明食盐含KIO3的现象是:溶液分层,下层为紫红色;II.(1)①中反应时,溴将I-氧化成IO3-的同时,溴单质被还原为Br-,反应的离子方程式为:3Br2+I-+3H2O=2IO3-+6Br-+6H+,故答案为3Br2+I-+3H2O=2IO3-+6Br-+6H+;(2)在酸性条件下,IO3-被I-还原为I2,离子方程式为;IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O,I2与Na2S2O3反应的化学方程式为:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,由以上两反应可得关系式:IO3-~3I2~6Na2S2O3,则测定食盐中含量过程中,Na2S2O3与IO3-的物质的量之比为6:1,故答案为6:1;(3)简化操作将①、②省略,则只测定了食盐中以IO3-形式存在的碘元素,而食盐中以I-形式存在的碘元素没有被测定,从而造成测定结果偏低,故答案为将操作①、②省略,只测定了食盐中以IO3-形式存在的碘元素,以I-形式存在的碘元素没有被测定。27、打开分液漏斗的旋塞和玻璃塞,待下层液体流尽后,及时关闭旋塞,将上层液体从上口倒出取少许溶液Ⅱ于试管中,滴加KSCN溶液,若溶液不变血红色,则判断没有Fe3+残留明火加热装置密闭BD0.480mol·L-1【分析】由题给实验流程可知,向含Fe3+、Al3+试样X溶液25mL中加入适量浓盐酸和乙醚,在较高的盐酸浓度下,Fe3+与HCl、乙醚形成化合物[(C2H5)2OH][FeCl4]而溶于乙醚,乙醚微溶于水,分层后通过分液分离得到溶液Ⅱ为Al3+的溶液,和溶液Ⅰ是乙醚形成化合物[(C2H5)2OH][FeCl4]的溶液,当盐酸浓度降低时,该化合物解离,加入水,解离后通过蒸馏得到方法除去乙醚,得到含铁离子的水溶液,将所得含铁离子的水溶液定容至100mL,取25.00mL溶液,滴入适量还原剂得到Fe2+离子的溶液,加入指示剂,滴定前,加入的适量稀硫酸,用高锰酸钾溶液滴定至终点。【详解】(1)由操作A得到溶液Ⅰ的具体操作为分液,分液时应打开分液漏斗的旋塞和玻璃塞,待下层液体流尽后,及时关闭旋塞,将上层液体从上口倒出,故答案为打开分液漏斗的旋塞和玻璃塞,待下层液体流尽后,及时关闭旋塞,将上层液体从上口倒出;(2)依据铁离子遇到KSCN溶液变红色设计实验检验铁离子的存在,从溶液Ⅱ中取样,滴加KSCN溶液,显红色证明残留含有Fe3+,显无色证明无残留,故答案为取少许溶液Ⅱ于试管中,滴加KSCN溶液,若溶液不变血红色,则判断没有Fe3+残留;(3)蒸馏装置中锥形瓶不能密闭,否则蒸馏出的气体无法逸出,压强过大可能导致出现意外;乙醚是一种易挥发、易燃、有麻醉性的有机化合物,实验加热不能用明火,否则会引发燃烧导致危险,故答案为明火加热;装置密闭;(4)A、锥形瓶若用待装液润洗,会使亚铁离子物质的量增大,导致消耗酸性高锰酸钾溶液体积偏大,所测结果偏高,故错误;B、KMnO4溶液具有强氧化性,会氧化腐蚀橡胶管,则标准KMnO4溶液应该装在酸式滴定管中,故正确;C、开始滴定前,滴定管标准液内有气泡,滴定终点时,气泡消失了,导致消耗酸性高锰酸钾溶液体积偏大,所测结果偏高,故错误;D项、接近滴定终点时最后一滴标准KMnO4溶液滴下,溶液由黄色变为浅紫色,且半分钟内不变化说明反应完全,达到滴定终点,故正确;BD正确,故答案为BD;(5)由得失电子数目守恒可得关系:5Fe2+—KMnO4,则100mL中n(Fe2+)=5n(KMnO4)×4=5×0.1000mol·L-1×0.006L×4=0.012mol,

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