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2026届湖北省随州一中化学高一上期中质量检测模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、根据元素的核电荷数,不能确定的是A.原子核内质子数B.原子核内中子数C.原子最外层电子数D.原子核外电子数2、电解饱和食盐水,2NaCl+2H2OH2↑+Cl2↑+2NaOH生成4mol的NaOH,(a为饱和食盐水),下列说法正确的是A.在X极生成2molCl2 B.在X极生成2molH2C.在Y极生成4molCl2 D.NaOH在Y极生成3、下列各组物质分类正确的是()酸碱盐氧化物A硫酸纯碱石膏铁红B盐酸烧碱纯碱生石灰C碳酸熟石膏小苏打干冰D干冰苛性钾食盐石灰石A.A B.B C.C D.D4、下列说法正确的是A.清晨的阳光穿过茂密的林木枝叶所产生的美丽光线,这个现象和胶体的性质有关B.食品干燥剂发挥作用,可以用氧化还原反应知识解释C.仅含有一种元素的物质就是纯净物D.电离时产生的阳离子有氢离子(H+)的化合物叫做酸5、下列电离方程式错误的是()①NaHCO3=Na++H++CO32-②NaHSO4=Na++H++SO42-③H2SO4=2H++SO42-④KC1O3=K++C1++3O2-A.①②B.①C.①④D.③④6、下列说法正确的是A.某试样焰色反应呈黄色,则试样中一定含有K+B.过滤操作时,为了加快过滤可以用玻璃棒搅拌漏斗的液体C.蒸馏装置中,温度计水银球的位置应该在蒸馏烧瓶支管口附近D.粗盐的提纯实验中,用到了萃取、分液操作7、下列仪器:①漏斗、②容量瓶、③蒸馏烧瓶、④坩埚、⑤分液漏斗、⑥燃烧匙,常用于物质分离的是A.①③④ B.①②⑥ C.①③⑤ D.③⑤⑥8、对于Fe+2HCl=FeCl2+H2↑反应,下列说法不正确的是()

A.Fe是还原剂,被氧化B.HCl是氧化剂,发生了还原反应C.-1价氯在反应中价态未变,所以HCl既不是氧化剂,又不是还原剂D.此反应既是置换反应又是氧化还原反应9、下列有关胶体的叙述中不正确的是A.“雨后彩虹”既是一种自然现象又是光学现象,同时也与胶体有关B.在溶有1molFe(OH)3的胶体中,含有NA个Fe(OH)3胶粒C.实验室可用丁达尔效应鉴别胶体与溶液D.分散质粒子大小介于1nm~100nm之间的分散系称为胶体10、用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列判断正确的是()A.1molMg变为Mg2+时失去的电子数目为2NAB.常温常压下,22.4LN2含有的分子数目为NAC.44gN2O含有的N原子数目为NAD.标况下,22.4LH2O中含有NA个分子11、下列实验操作中错误的是A.蒸发操作时,使溶液中的水大部分蒸发时,就停止加热利用余热蒸干B.蒸馏操作时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处C.分液操作时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出D.萃取操作时,应选择有机萃取剂,且萃取剂的密度必须比水大12、下列有关钠的叙述中,错误的是A.钠的还原性很强,可以用来冶炼金属钛、锆、铌等B.钠的化学性质非常活泼,钠元素只能以化合态存在于自然界C.氧化钠和过氧化钠都是白色固体,都是碱性氧化物D.金属钠在空气中长期放置,最终变为碳酸钠13、在原子结构研究的历史中,提出“葡萄干面包式”原子结构模型的是A.卢瑟福 B.道尔顿 C.玻尔 D.汤姆生14、工业上将Na2CO3和Na2S以1:2的物质的量之比配成溶液,再通入SO2,可制取Na2S2O3,同时放出CO2。在该反应中A.硫元素被氧化B.氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2C.每生成1molNa2S2O3,转移4mol电子D.相同条件下,每吸收10m3SO2就会放出2.5m3CO215、设NA为阿伏加德罗常数,下列对于0.3mol/L的硫酸钾溶液的说法中不正确的是A.1L溶液中含有0.6NA个钾离子B.1L溶液中含有钾离子和硫酸根离子总数为0.9NAC.2L溶液中钾离子浓度为1.2mol/LD.2L溶液中含有硫酸根离子0.6NA个16、胶体区别于其它分散系的本质是()A.胶体粒子带电荷并且在一定条件下能稳定存在B.胶体粒子不能穿过半透膜,能通过滤纸空隙C.胶体粒子能够发生布朗运动而且能产生丁达尔现象D.胶体的分散质粒子直径在1nm~100nm之间二、非选择题(本题包括5小题)17、在Na+浓度为0.5mol/L的某澄清溶液中,还可能含有下表中的若干种离子。阳离子K+、Ag+、Mg2+、Ba2+阴离子NO3-、CO32-、SiO32-、SO42-已知:(1)SiO32-和大量的H+会生成白色沉淀H2SiO3;(2)H2SiO3H2O+SiO2;(3)产生气体为在标准状况下测定,不考虑气体在水中的溶解。现取该溶液100mL进行如下实验:序号实验内容实验结果Ⅰ向该溶液中加入足量稀盐酸产生白色沉淀并放出0.56L气体Ⅱ将Ⅰ的反应混合液过滤,对沉淀洗涤、灼烧至恒重,称量所得固体质量固体质量为2.4gⅢ向Ⅱ的滤液中滴加BaCl2溶液无明显现象请回答下列问题:(1)实验Ⅰ能确定一定不存在的离子是______________________。(2)实验Ⅰ中生成沉淀的离子方程式为______________________。(3)通过实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和必要计算,填写下表中阴离子的浓度(能计算出的,填写计算结果,一定不存在的离子填“0”,不能确定是否存在的离子填“?”)。阴离子NO3-CO32-SiO32-SO42-c/mol·L-1______(4)判断K+是否存在,若存在求其最小浓度,若不存在说明理由:_________________。18、有、、、四种化合物,分别由、、、、中的两种组成,它们具有下列性质:①不溶于水和盐酸;②不溶于水但溶于盐酸并放出无色无味的气体;③的水溶液呈碱性,与稀硫酸反应生成;④可溶于水,与稀硫酸作用时放出气体,可使澄清石灰水变浑浊。(1)推断、的化学式:______;______;(2)写出下列反应的离子方程式。①与氯化钙反应:____________________。②与盐酸反应:____________________。③与稀硫酸反应:____________________。19、下图是某学校实验室从化学试剂商店买回的浓硫酸试剂标签上的部分内容。现用该浓硫酸配制480mL、1mol/L的稀硫酸。可供选用的仪器有:①烧瓶②烧杯③玻璃棒④药匙⑤量筒请回答下列问题:(1)该浓硫酸的物质的量浓度为____________mol/L。(2)配制稀硫酸时,上述仪器中不需要的仪器是____________(填序号),还缺少的仪器有______________________________(填写仪器名称)。(3)经计算,配制480mL、1mol/L的稀硫酸需要用量筒量取上述浓硫酸的体积为______mL,量取浓硫酸所用的量筒的规格是________。(从下列规格中选用:10mL、25mL、50mL、100mL)(4)对所配制的稀硫酸进行测定,发现其浓度大于1mol/L,配制过程中下列各项操作可能引起该误差的原因有____________。A.定容时,俯视容量瓶刻度线进行定容B.在烧杯中将浓硫酸进行稀释后立即转入容量瓶中C.转移溶液时,不慎有少量溶液洒到容量瓶外面D.容量瓶用蒸馏水洗涤后未干燥,含有少量蒸馏水E.定容摇匀后发现液面低于刻度线,再加蒸馏水至刻度线20、某样品中含有碳酸钠及少量的硫酸钠和氯化钠。某学生为了检验其成分,按照下图所示步骤进行实验。请根据表格中提示写出所加试剂及有关结论(1)向溶液中加入____________,样品中含有_______________;(2)继续向溶液中加入_____________,样品中含有____________;(3)过滤、向过滤液中加入___________,样品中含有___________。21、铁是人类较早使用的金属之一。运用所学知识,回答下列问题。(1)鉴别Fe(OH)3胶体和FeCl3溶液最好的方法是__________________(写出具体实验操作,结论)。(2)电子工业用FeCl3溶液腐蚀覆在绝缘板上的铜,制造印刷电路板,请写出FeCl3溶液与铜反应的离子方程式:__________________。(3)某研究性学习小组为测定FeCl3腐蚀铜后所得溶液的组成,进行了如下实验:①取少量待测溶液,滴入KSCN溶液呈红色,则待测液中含有的金属阳离子是______。②溶液组成的测定:取50.0mL待测溶液,加入足量的AgNO3溶液,得到21.525g白色沉淀。则溶液中c(Cl-)=______mol∙L−1。③验证该溶液中是否含有Fe2+,正确的实验方法是______(填序号)。A.观察溶液是否呈浅绿色B.取适量溶液,滴入酸性高锰酸钾溶液,若褪色,证明含有Fe2+C.试管中加入待测液,滴入氯水,再滴入KSCN溶液,若显红色,证明原溶液中含有Fe2+(4)工程师欲从制造印刷电路板的废水中回收铜,并获得FeCl3溶液,设计如下方案:①滤渣C中物质的化学式为______。②加过量D发生反应的离子方程式为__________________。③通入F发生反应的离子方程式为__________________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】试题分析:A、核电荷数=核内质子数,A项错误;B、核电荷数与核内中子数没有直接关系,B项正确;C、核电荷数=原子核外电子数,根据核外电子排布规律能推测出原子最外层电子数,C项错误;D、核电荷数=原子核外电子数,D项错误;答案选B。考点:考查原子结构2、B【解析】

X电极与电源的负极相连,作阴极,Y电极与电源的正极相连,作阳极,结合离子的放电顺序和电解原理解答。【详解】A.X电极与电源的负极相连,作阴极,氢离子放电,在X极生成2molH2,A错误;B.X电极与电源的负极相连,作阴极,氢离子放电,在X极生成2molH2,B正确;C.Y电极与电源的正极相连,作阳极,氯离子放电,在Y极生成2molCl2,C错误;D.氢离子在阴极放电,水的电离平衡被破坏,NaOH在X极生成,D错误;答案选B。【点睛】本题考查电解原理,旨在考查学生对基础知识的理解掌握,明确电解原理和离子的放电顺序是解答的关键,难点是氢氧化钠生成的分析。3、B【解析】

酸是能电离出的阳离子全部是H+的化合物;碱是电离出的阴离子全部是OH-离子的化合物;盐是电离出阳离子是金属阳离子或铵根离子,阴离子为酸根离子的化合物;氧化物由两种元素组成,其中一种为氧元素的化合物;根据相关概念解答该题。【详解】A.纯碱属于盐,而不是碱,故A错误;

B.盐酸属于酸,烧碱属于碱,纯碱属于盐,生石灰属于氧化物,故B正确;

C.熟石膏属于盐而不是碱,故C错误;

D.干冰属于氧化物而不是酸,石灰石属于盐而不是氧化物,故D错误;

综上所述,本题选B。4、A【解析】

根据胶体、氧化还原反应、纯净物、酸等概念,分析回答。【详解】A.阳光穿过林木枝叶所产生的光线,是胶体的丁达尔效应。A项正确;B.常用食品干燥剂有生石灰、氯化钙、硅胶等,它们与水化合或直接吸附水,都不是氧化还原反应。B项错误;C.一种元素可能形成多种单质(同素异形体),如只含氧元素的物质可能是氧气、臭氧或两者的混合物。C项错误;D.酸是电离时产生的阳离子全部是氢离子(H+)的化合物。如NaHSO4电离产生的阳离子中有H+,但它不是酸而是盐。D项错误。本题选A。5、C【解析】

强电解质的电离用“═”,遵循质量守恒定律和电荷守恒,并注意原子团不可拆分,以此来解答。【详解】①NaHCO3为强电解质,电离方程式为NaHCO3=Na++HCO3-,故错误;②NaHSO4为强电解质,电离方程式为NaHSO4=Na++H++SO42-,故正确;③H2SO4为强电解质,电离方程式为H2SO4=2H++SO42-,故正确;④KC1O3为强电解质,电离产生钾离子和氯酸根离子,电离方程式为KC1O3=K++C1O3-,故错误;答案选C。【点睛】本题考查电离方程式的书写,明确电解质的强弱及电离方程式遵循电荷守恒及质量守恒定律即可解答,易错点为学生忽略物质中的原子团,注意①②的比较。6、C【解析】

A.某试样焰色反应呈黄色,则试样中一定含有钠元素,检验钾离子,应透过蓝色钴玻璃,以滤去黄光,故A错误;B.过滤时不能用玻璃棒搅拌,以防止滤纸破损,玻璃棒仅起到引流的作用,故B错误;C.蒸馏时,温度计水银球位于蒸馏烧瓶的支管口附近,用于测量馏分蒸汽的温度,故C正确;D.粗盐的提纯实验中,用到了溶解、过滤、蒸发结晶操作,不需要用萃取和分液,故D错误;答案选C。【点睛】粗盐的提纯是为了除去溶于水和不溶于水的杂质,用到了溶解、过滤、蒸发结晶操作,萃取和分液是除去溶液中某中溶质,选择实验操作时,要注意根据原理选择装置。7、C【解析】

根据常用的物质分离的方法:过滤、萃取分液、蒸馏、分馏分析解答;根据常用分离方法中所需的仪器的选择分析解答。【详解】常用的物质分离的方法:过滤、萃取、分液、蒸馏、分馏,各种方法所用的物质分离仪器有:漏斗、分液漏斗、蒸馏烧瓶,故答案选C。【点睛】注意把握物质的分离和提纯原理及仪器的使用注意事项。8、C【解析】A正确,铁的化合价升高,失电子,是还原剂,被氧化。B正确,氢元素化合价降低,得电子,是氧化剂,被还原,发生了还原反应。C错误,HCl是还原剂。D正确,既是氧化反应也是置换反应。故选C9、B【解析】

A.雨后空气中含有纳米级的小水珠,与空气形成胶体,“雨后彩虹”是胶体的丁达尔效应,故A正确;B.Fe(OH)3胶粒是多个Fe(OH)3的集合体,在溶有1molFe(OH)3的胶体中,含有小于NA个Fe(OH)3的胶粒,故B错误;C.丁达尔效应是胶体特有的性质,溶液无此性质,可用来鉴别溶液与胶体,故C正确;D.直径介于1nm~100nm之间的分散系为胶体,而小于1nm的为溶液,大于100nm的为浊液,故D正确;答案为B。10、A【解析】

A.Mg变为Mg2+时,失去2e-,则1molMg变为Mg2+时,失去的电子数目为2NA,A正确;B.常温常压下,Vm>22.4L/mol,则22.4LN2含有的分子数目为<NA,B不正确;C.44gN2O含有的N原子数目为=2NA,C不正确;D.标况下,H2O呈液态,无法计算22.4LH2O中含有的水分子的数目,D不正确;故选A。11、D【解析】

A项,应在水分快蒸干时停止,用余热蒸干剩余水分,故A项正确;B项,温度计的水银球应置于支管口处,不能插入液面以下,故B项正确;C项,分液操作时上下层液体分别从两口倒出,防止残留在出口的两种液体出现混合,故C项正确;D项,萃取剂的选择与被萃取物质的性质有关,且萃取剂密度不一定需要比水大,比如可作为萃取剂的苯,密度就比水小,故D项错误。答案选D。12、C【解析】

A.钠的还原性很强,与钛、锆、铌熔融的氯化物反应可以用来冶炼金属钛、锆、铌等,选项A正确;B.钠性质活泼,与空气中氧气、水等反应,在自然界中无游离态钠,选项B正确;C.氧化钠是白色固体,过氧化钠是淡黄色粉末。氧化钠和酸反应只生成盐和水,为碱性氧化物;过氧化钠和酸反应生成盐和水和氧气,过氧化钠不是碱性氧化物,选项C错误;D、切开金属钠置于空气中,切口开始呈银白色(钠的真面目)→变暗(生成Na2O)→变白色固体(生成NaOH)→成液(NaOH潮解)→结块(吸收CO2成Na2CO3•10H2O)→最后变成Na2CO3粉(风化),选项D正确。答案选C。13、D【解析】

A、1911年,卢瑟福根据α粒子散射实验现象提出带核的原子结构模型;B、英国科学家道尔顿十九世纪初提出近代原子学说,为科学的发展做出了突出的贡献;C、1913年玻尔研究氢原子光谱,引入了量子理论观点,提出原子轨道模型;D、1904年汤姆生提出的葡萄干面包原子模型;答案选D。14、D【解析】试题分析:分析S元素的化合价,判断即被氧化也被还原;根据方程式:Na2CO3+2Na2S+4SO2=3Na2S2O3+CO2,当生成1molNa2S2O3,转移8/3mol电子.且氧化剂与还原剂物质的量之比为2:1.考点:含硫物质间的转化。15、C【解析】

1L0.3mol/L硫酸钾溶液中含有硫酸钾的物质的量为:0.3mol/L×1L=0.3mol。【详解】A.1L0.3mol/L硫酸钾溶液中含有0.3mol硫酸钾,则含有0.6mol钾离子,含0.6NA个K+,A正确;B.1L该溶液中含有0.3mol硫酸钾,则含有0.3mol硫酸根离子、0.6mol钾离子,溶液中含0.9NA个离子,B正确;C.2L该溶液中含有硫酸钾的浓度为0.3mol/L,则钾离子的浓度为0.6mol/L,C错误;D.2L0.3mol/L硫酸钾溶液中,含有0.6mol硫酸根离子,即含有0.6NA个硫酸根离子,D正确;答案选C。16、D【解析】

A.胶体粒子带有相同的电性,无法相互靠近,所以在一定条件下能稳定存在,这是胶体具有亚稳性的原因,不是与其它分散系的本质区别,A不合题意;B.胶体粒子直径较小,不能穿过半透膜,但能通过滤纸空隙,说明胶粒直径介于半透膜孔隙直径与滤纸孔隙直径之间,这是一个定性范围,不是区别于其它分散系的本质,B不合题意;C.胶体粒子能够发生布朗运动而且能产生丁达尔现象,这是胶粒的运动学性质,不是与其它分散系的本质区别,C不合题意;D.胶体的分散质粒子直径在1nm~100nm之间,溶液中溶质直径小于1nm,浊液中分散质粒子直径大于100nm,这是胶体区别于其它分散系的本质,D符合题意;故选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、Ag+Mg2+Ba2+2H++SiO32-==H2SiO3↓阴离子NO3-CO32-SiO32-SO42-c/mol·L-1?0.250.400.8mol/L【解析】(1)实验Ⅰ,向溶液中加入足盐酸,产生白色沉淀并放出0.56L气体,根据表格所提供的离子可知,该气体一定是CO2,溶液中一定含有CO32﹣,且c(CO32﹣)==0.25mol/L;溶液中存在CO32﹣时,一定没有Ag+、Mg2+、Ba2+;故答案为Ag+、Mg2+、Ba2+;(2)加入盐酸,由生成白色沉淀判断溶液中一定含有SiO32﹣,发生反应SiO32﹣+2H+=H2SiO3↓。故答案为SiO32﹣+2H+=H2SiO3↓;(3)实验Ⅱ,H2SiO3加热分解生成SiO2,m(SiO2)=2.4g,根据硅原子守恒,c(SiO32﹣)==0.4mol/L。实验Ⅲ,向Ⅱ的滤液中滴加BaCl2溶液,无明显现象,则溶液中不含SO42﹣。根据电荷守恒2c(CO32﹣)+2c(SiO32﹣)=2×0.25mol/L+2×0.4mol/L=1.3mol/L>c(Na+)=0.5mol/L,因此溶液中一定含有K+,且其浓度至少为0.8mol/L。根据以上计算可知,不能确定NO3﹣,c(CO32﹣)=0.25mol/L,c(SiO32﹣)=0.4mol/L,c(SO42﹣)=0。故答案为阴离子NO3-CO32-SiO32-SO42-c/mol·L-1?0.250.40(4)根据(3)问中的分析,可知,溶液中一定存在K+,且其浓度至少为0.8mol/L。故答案为0.8mol/L。点睛:离子推断题中,根据条件判断出一种离子之后,要分析是否可以排除几种与该离子不能共存的离子。比如本题中判断出CO32﹣的存在,则溶液中一定不存在Ag+、Mg2+、Ba2+。根据电荷守恒判断K+是否存在,是本题的难点、易错点。18、BaSO4Ba(OH)2【解析】

不溶于水和盐酸,应为硫酸钡;可溶于水,与稀硫酸作用时放出气体,可使澄清石灰水变浑浊,则为二氧化碳,为碳酸钾;不溶于水但溶于盐酸并放出二氧化碳,则为碳酸钡;的水溶液呈碱性,与稀硫酸反应生成,则是氢氧化钡。【详解】(1)由以上分析可知,为BaSO4,为Ba(OH)2。答案为:BaSO4;Ba(OH)2;(2)①D为K2CO3,它与氯化钙反应生成碳酸钙和氯化钾,反应的离子方程式为;②B为BaCO3,它与和盐酸反应生成氯化钡、二氧化碳和水,反应的离子方程式为;③C为Ba(OH)2,它和稀硫酸反应生成硫酸钡和水,反应的离子方程式。答案为:;;。【点睛】当一种物质中参加反应的离子为两种或两种以上时,常采用“以少定多”法进行离子方程式的书写。19、18.4①④胶头滴管、500mL容量瓶27.250mLAB【解析】(1)溶液的物质的量浓度为:c===18.4mol/L,故答案为:18.4;(2)操作步骤有计算、量取、稀释、洗涤、定容、摇匀等操作,一般用量筒量取浓硫酸,在烧杯中稀释(可用量筒量取水加入烧杯),并用玻璃棒搅拌,冷却后转移到500mL容量瓶(由于无480mL容量瓶,故选用500mL容量瓶)中,并用玻璃棒引流,洗涤烧杯、玻璃棒2-3次,并将洗涤液移入容量瓶中,加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,最后定容颠倒摇匀.所以所需仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管,用不到的是烧瓶和药匙,还缺少的仪器为胶头滴管、500mL容量瓶,故答案为:①④;胶头滴管、500mL容量瓶;(3)由于无480mL容量瓶,故选用500mL容量瓶,配制480mL1mol•L-1的稀硫酸,设需要的浓硫酸的体积为VmL,根据溶液稀释定律C浓V浓=C稀V稀可知:18.4mol/L×VmL=1mol•L-1×500mL,解得V=27.2mL;应该选用50mL的量筒量取,故答案为:27.2;50mL;(4)A.定容时,俯视容量瓶刻度线进行定容,故导致稀溶液体积偏小,根据c=判断可知浓度偏高,故A正确;B.将稀释后的稀硫酸立即转入容量瓶后,紧接着就进行以后的实验操作,一旦冷却下来,导致稀溶液体积偏小,根据c=判断可知浓度偏高,故B正确;C.转移溶液时,不慎有少量溶液洒到容量瓶外面,导致浓溶液物质的量偏小,根据c=判断可知浓度偏低,故C错误;D.容量瓶用蒸馏水洗涤后未干燥,含有少量蒸馏水,配制过程中需要滴加蒸馏水,故此无影响,故D错误;E.定容后,把容量瓶倒置摇匀后发现液面低于刻度线,便补充几滴水至刻度处,导致稀溶液体积偏大,根据c=判断可知浓度偏低,故E错误;故选AB。点睛:明确配制溶液的原理及步骤为解答关键。要掌握配制一定物质的量浓度的溶液步骤和误差分析方法。根据c=可知,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量n和溶液的体积V引起的,误差分析时,关键要看配制过程中引起n和V怎样的变化。20、过量硝酸碳酸钠过量硝酸钡溶液硫酸钠硝酸银溶液氯化钠【解析】

检验Na2CO3、Na2SO4和NaCl,分别选择

H+、Ba2+和Ag+,为了防止干扰,这些试剂的阴离子都选择了无干扰的NO3-,据此进行分析解答。【详解】检验Na2CO3、Na2SO4和NaCl,分别选择

H+、Ba2+和Ag+,为了防止干扰,这些试剂的阴离子都选择了无干扰的NO3-;Na2SO4

和NaCl的检验,为防止生成

Ag2SO4

沉淀,因此先加入

Ba(NO3)2

检验

Na2SO4;注意,前两步所加试剂要过量,目的将

Na2CO3

Na2SO4

除净,防止干扰Cl-的检验;故表格中填写内容依次为:过量硝酸、碳酸钠、过量硝酸钡溶液、硫酸钠、硝酸银溶液、氯化钠。21、用一束光照射两种溶液,出现光亮通路的是Fe(OH)3胶体,不出现光亮通路的是FeCl3溶液Fe3+、Cu2+、Fe2+3BFe、Cu【解析】

(1)用丁达尔效应鉴别FeCl3溶液和Fe(OH)

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