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文档简介
2026届新疆博尔塔拉蒙古自治州第五师高级中学高二上化学期中调研模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、关于有机物a()、b()、c()A.a、b、c均能与溴水发生加成反应B.a、b、c的分子式均为C8H8C.a的所有原子一定处于同一一平面D.b的二氯代物有3种2、根据下表中所列的键能数据,判断下列分子中最不稳定的是()A.HClB.HBrC.H2D.Br23、下列实验操作中,错误的是()A.蒸发时,应使混合物中的水分完全蒸干后,才能停止加热B.蒸馏时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处C.分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出D.萃取时,应选择与原溶剂互不相溶的萃取剂4、下列属于不可再生能源的是()A.生物质能 B.地热能 C.氢能 D.化石燃料5、25℃时,将Cl2缓慢通入水中至饱和,然后向所得饱和氯水中滴加0.1mol·L-1的NaOH溶液。整个实验进程中溶液的pH变化曲线如图所示,下列叙述正确的是A.实验进程中水的电离程度:c>a>bB.向a点所示溶液中通入SO2,溶液的pH减小,漂白性增强C.d点所示的溶液中c(Na+)>c(ClO-)>c(Cl-)>c(HClO)D.c点所示溶液中:c(Na+)=c(ClO-)+c(HClO)6、为了探究外界条件对锌与稀硫酸反应速率的影响,设计如下方案:编号纯锌粉0.2mol·L-1硫酸溶液温度硫酸铜固体Ⅰ2.0g200.0mL25℃0Ⅱ2.0g200.0mL35℃0Ⅲ2.0g200.0mL35℃0.2g下列叙述不正确的是A.Ⅰ和Ⅱ实验探究温度对反应速率的影响B.Ⅱ和Ⅲ实验探究原电池对反应速率的影响C.反应速率Ⅲ>Ⅱ>ⅠD.实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的变化图象如图
7、下列有关反应热的叙述正确的是A.X(g)+Y(g)⇌Z(g)+W(s)ΔH>0,恒温恒容条件下达到平衡后加入X,上述反应的ΔH增大B.C(s,石墨)=C(s,金刚石)ΔH=+1.9kJ/mol,说明金刚石比石墨稳定C.已知C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH1,C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH2,则ΔH1<ΔH2D.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-483.6kJ/mol,则氢气的燃烧热为241.8kJ/mol8、下列说法不正确的是()A.明矾能水解生成Al(OH)3胶体,可用作净水剂B.用热的纯碱溶液去油污效果更好C.制备无水的CuCl2、FeCl3均不能采用将溶液在空气中直接蒸干的方法D.草木灰和铵态氮肥混合使用,肥效增强9、下列实验操作能达到其对应目的的是实验目的操作A欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键滴入酸性KMnO4溶液B欲除去苯中混有的苯酚向混合液中加入浓溴水,充分反应后,过滤C证明乙醇在浓硫酸加热条件下的产物是乙烯将产生的气体通入酸性KMnO4溶液D欲证明CH3CH2Cl中的氯原子取CH3CH2Cl在碱性条件下的水解液适量于试管,先加足量硝酸酸化,再滴入少量AgNO3溶液A.A B.B C.C D.D10、下列实验操作正确的是()A.用向上排空气法收集氢气 B.往燃着的酒精灯中添加酒精C.用丁达尔现象鉴别胶体和溶液 D.稀释浓硫酸时,将水沿器壁慢慢注入酸中11、银锌电池广泛用作各种电子仪器的电源,其电极分别为Ag2O和Zn,电解质溶液为KOH溶液,总反应式为Ag2O+Zn+H2O=2Ag+Zn(OH)2,下列说法中不正确的是()A.原电池放电时,负极上发生反应的物质是ZnB.正极发生的反应是Ag2O+2e−+H2O=2Ag+2OH-C.工作时,负极区溶液c(OH-)减小D.溶液中OH-向正极移动,K+、H+向负极移动12、铁铬氧化还原液流电池是一种低成本的储能电池,电池结构如图所示,工作原理为Fe3++Cr2+Fe2++Cr3+。下列说法一定正确的是A.充电时,阴极的电极反应式为Cr3++e-=Cr2+B.电池放电时,负极的电极反应式为Fe2+-e-=Fe3+C.电池放电时,Cl-从负极室穿过选择性透过膜移向正极室D.放电时,电路中每流过0.1mol电子,Fe3+浓度降低0.1mol·L-113、根据下面的信息,下列叙述不正确的是A.化学键的断裂和形成是物质在化学反应中发生能量变化的主要原因B.水分解生成氢气跟氧气的同时吸收能量C.1molH2跟1/2molO2反应生成1molH2O释放能量一定为245kJD.为开发氢能,可研究设法将太阳能聚焦,产生高温使水分解产生氢气14、时,水的离子积,则在时,的溶液()A.呈酸性 B.呈中性 C.呈碱性 D.无法判断15、已知:2H2O(l)=2H2(g)+O2(g);△H=+571.6kJ/molCH4(g)+2O2(g)=2H2O(l)+CO2(g);△H=-890.3kJ/mol,1克氢气和1克甲烷分别燃烧后,放出的热量之比约是()A.1:3.4 B.1:1.7 C.2.6:1 D.4.6:116、下列说法或表示方法中正确的是A.氢气的燃烧热为285.8kJ·mol-1,则氢气燃烧的热化学方程式为2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-1B.等质量的硫蒸气和硫粉分别完全燃烧,后者放出的热量多C.某密闭容器盛有0.1molN2和0.3molH2,在一定条件下充分反应,转移电子的数目小于0.6×6.02×1023D.已知中和热为57.3kJ·mol-1,若将含0.5molH2SO4的浓硫酸溶液与含1molNaOH的溶液混合,放出的热量要小于57.3kJ二、非选择题(本题包括5小题)17、某药物H的合成路线如下:试回答下列问题:(1)反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同。则A分子中最多有______个原子在同一平面上,最多有______个碳原子在同一条直线上。(2)反应Ⅰ的反应类型是______反应Ⅱ的反应类型是______,反应Ⅲ的反应类型是______。(3)B的结构简式是______;E的分子式为______;F中含氧官能团的名称是___。18、2-苯基丙烯是日化行业常用的化工原料,其合成路线如下(反应②、④的条件未写出)。已知:其中,R、R’为H原子或烷基。(1)C3H8的结构简式为___;(2)反应①的反应类型为___;(3)反应②的化学反应方程式为___;(4)反应③的反应类型为___;(5)反应④的化学反应方程式为___;(6)产物2-苯基丙烯在一定条件下可以发生加聚反应,加聚产物的结构简式为___;(7)请以苯、乙醇及其他必要的无机试剂为原料,合成。合成过程中,不得使用其他有机试剂。写出相关化学反应方程式___。19、某小组以CoCl2·6H2O、NH4Cl、H2O2、液氨、氯化铵为原料,在活性炭催化下合成了橙黄色晶体X。为测定其组成,进行如下实验。①氨的测定:精确称取wgX,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品溶液中的氨全部蒸出,用V1mLc1mol·L—1的盐酸溶液吸收。蒸氨结束后取下接收瓶,用c2mol·L—1NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2mLNaOH溶液。②氯的测定:准确称取样品X,配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,至出现砖红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色)。回答下列问题:(1)装置中安全管的作用原理是_________。(2)用NaOH标准溶液滴定过剩的HCl时,应使用_____式滴定管,可使用的指示剂为________。(3)样品中氨的质量分数表达式为____________。(4)测定氨前应该对装置进行气密性检验,若气密性不好测定结果将___(填“偏高”或“偏低”)。(5)测定氯的过程中,使用棕色滴定管的原因是___________;滴定终点时,若溶液中c(Ag+)=2.0×10—5mol·L—1,c(CrO42—)为______mol·L—1。(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10—12)(6)经测定,样品X中钴、氨、氯的物质的量之比为1:6:3,钴的化合价为______,制备X的化学方程式为____________________;X的制备过程中温度不能过高的原因是__________________。20、有机物X具有消炎功效,为测定其结构,某化学小组设计如下实验探究过程:I.确定X的分子式(1)确定X的实验式。将有机物X的样品充分燃烧,对燃烧后的物质进行定量测量,所需装置及试剂如下所示:A.B.C.D.①装置的连接顺序是________。(填字母,部分装置可重复使用)②取X样品6.9g,用连接好的装置进行实验,X样品充分燃烧后,测得B管增重15.4g,C管增重2.7g,则X的实验式为________。(2)确定X的分子式。X的质谱图中分子离子峰对应的质荷比最大为138,则X的分子式为________。Ⅱ.确定的结构(3)确定X的官能团。红外光谱图呈现,X中有O-H、C-O、C-C、苯环上的C-H、羧酸上的C=O等化学键以及邻二取代特征振动吸收峰,由此预测X含有的官能团有________(填名称)。(4)确定X的结构式。核磁振动氢谱如下图所示,X的结构简式为________。21、氮族元素单质及其化合物有着广泛应用。(1)在1.0L密闭容器中放入0.10molPCl5(g),一定温度进行如下反应:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)ΔH1,反应时间(t)与容器内气体总压强(p/100kPa)的数据见下表:时间t/s温度0t1t2t3t4t5T15.007.318.008.509.009.00T26.00------11.0011.00回答下列问题:①PCl3的电子式为_______。②T1温度下,反应平衡常数K=______。③T1___T2(填“>”、“<”或“=”,下同),PCl5的平衡转化率α1(T1)__α2(T2)。(2)NO在一定条件下发生如下分解:3NO(g)N2O(g)+NO2(g)在温度和容积不变的条件下,能说明该反应已达到平衡状态的是________(填字母序号)。a.n(N2O)=n(NO2)b.容器内压强保持不变c.v正(N2O)=v逆(NO2)d.气体颜色保持不变(3)次磷酸钴[Co(H2PO2)2]广泛用于化学镀钴,以金属钴和次磷酸钠为原料,采用四室电渗析槽电解法制备,原理如下图。①Co的电极反应式为_______。②A、B、C为离子交换膜,其中B为____离子交换膜(填“阳”或“阴”)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】A、a、c均含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,b不能与溴水发生加成反应,选项A错误;B、根据结构简式可知,a、b、c的分子式分别为C8H8、C8H8、C9H10,选项B错误;C.苯分子中12个原子共平面,乙烯分子中6个原子共平面,但连接乙烯基和苯基的为碳碳单键,可以旋转,故a的所有原子不一定处于同一平面,选项C错误;D.b的二氯代物有3种,取代在同一面同一边的二个氢原子、取代在同一面对角上的氢原子和取代在体对角上的两个氢,选项D正确。答案选D。2、D【解析】分析:根据键能与化学键稳定性的关系判断。详解:键能越大,即形成化学键时放出能量越多,这个化学键越稳定,越不容易被打断;键能越小,化学键越容易被打断,选项所给四种物质中,Br2因所含Br—Br键键能最小而最不稳定。答案选D。点睛:键参数:1、键能,键能越大,化学键越稳定;2、键长,键长越短,化学键越稳定;3、键角,键角是描述分子立体结构的重要参数。3、A【详解】A.蒸发时,应该使混合物中析出大部分固体时停止加热,利用余热将溶液蒸干,故A错误;B.蒸馏时,温度计测量馏分温度,所以应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处,故B正确;C.分液时,下层液体从下口倒出,为防止引进杂质,所以上层液体从上口倒出,故C正确;D.萃取时,萃取剂不能和原溶剂互溶、反应,否则不能萃取出溶质,故D正确;故答案选A。4、D【详解】A.生物质能是太阳能以化学能形式储存在生物质中的能量形式,以生物质为载体的能量,它直接或间接地来源于绿色植物的光合作用,可转化为常规的固态、液态和气态燃料,取之不尽、用之不竭,是一种可再生能源,A不选;B.地热能是由地壳抽取的天然热能,这种能量来自地球内部的熔岩,以热力形式存在,是一种可再生资源,B不选;C.氢能是一种可再生资源,C不选;D.化石燃料不能短期内从自然界得到补充,是不可再生资源,D选;答案选D。5、A【解析】整个过程发生的反应为Cl2+H2O=H++Cl-+HClO、H++OH-=H2O、HClO+OH-=ClO-+H2O,溶液中c(H+)先增大后减小,溶液的pH先减小后增大,a、b、c点溶液中溶质分别为HCl和HClO、HCl和HClO、NaCl和NaClO及HClO,据此解答。【详解】由图像可知,向水中通入氯气到b点为饱和氯水,然后向饱和氯水中加入氢氧化钠。则A.a点是氯气的不饱和溶液,水的电离受到盐酸和次氯酸的抑制;b点为饱和氯水,水的电离受到盐酸和次氯酸的抑制程度更大;c点溶液显中性,是氯化钠、次氯酸钠和次氯酸的混合液,次氯酸钠的水解促进水的电离,次氯酸的电离抑制水的电离,因为pH=7,说明次氯酸钠的水解促进水的电离作用和次氯酸的电离作用相同,所以,实验进程中水的电离程度为c>a>b,A正确;B.向a点所示溶液中通入SO2,氯气可以把二氧化硫氧化为硫酸,所以,溶液的pH减小,但是漂白性减弱,B错误;C.d点溶液显碱性,溶质是NaCl和NaClO或NaCl、NaClO和NaOH,因为d点所示的溶液中ClO-会有一小部分发生水解,所以溶液中c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(HClO),C错误;D.由电荷守恒可知c(H+)+c(Na+)=c(ClO-)+c(Cl-)+c(OH-),因为c点所示溶液pH=7,故c(Na+)=c(ClO-)+c(Cl-),D错误;答案选A。6、D【详解】A.I和Ⅱ实验中,只有温度不同,故探究温度对反应速率的影响,A正确;B.实验Ⅲ中加入的硫酸铜与锌粉反应生成铜,从而构成原电池,加快反应速率,B正确;C.根据A、B分析可知,反应速率Ⅲ>Ⅱ>I,C正确;D.通过计算可知,硫酸过量,产生的气体体积由锌粉决定,Ⅲ中加入的硫酸铜消耗部分锌粉,则生成的气体减小,D错误;综上所述,本题选D。【点睛】锌与硫酸反应制备氢气,随着反应温度的升高,反应速率加快;若向锌和硫酸的混合物中加入金属铜或硫酸铜(锌置换出铜),锌、铜和硫酸构成原电池,能够加快该反应的反应速率。7、C【解析】A、△H只跟始态和终态有关,代表1molX完全反应后产生的热效应,平衡后加入X,△H不变,选项A错误;B.由C(s,石墨)=C(s,金刚石)△H=+1.9kJ•mol-1,可说明金刚石总能量较高,能量越低越稳定,故石墨比金刚石稳定,选项B错误;C、ΔH大小比较注意要带“+”、“—”比较。选项所给反应均为放热反应,碳的完全燃烧放出的热量大于不完全燃烧放出的热量,即ΔH1<ΔH2,选项C正确;D、燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量,且氢气燃烧的稳定氧化物为液态水,选项D错误;答案选C。8、D【详解】A.明矾电离产生的铝离子水解生成氢氧化铝胶体,具有吸附性,能够吸附水中杂质颗粒,故A正确;B.油脂在碱性条件下更容易水解,碳酸钠水解生成亲氧化钠,且水解是吸热过程,加热促进盐的水解,碱性增强,故B正确;C.氯化铝、氯化铁水解生成氢氧化铁、氢氧化铝和氯化氢,氯化氢易挥发,所以加热AlCl3、FeCl3得到氢氧化物,灼烧得到对应氧化物,故C正确;D.因为(NH4)2SO4+K2CO3==K2SO4+H2O+CO2↑+2NH3↑有氨气逸出,会造成氮元素损失,所以铵态氮肥不能与草木灰混合使用,故D错误;答案是D。9、D【详解】A.CH2=CHCHO中含有官能团碳碳双键和醛基,两种官能团都能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,无法用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键,故A错误;B.苯为有机溶剂,溴和三溴苯酚都能够溶于苯,使用浓溴水无法除去杂质,且引进了新的杂质溴和三溴苯酚,可向混合液中加入氢氧化钠溶液、充分反应后分液,故B错误;C.证明乙醇在浓硫酸加热条件下的产物是乙烯,挥发出的乙醇以及浓硫酸的还原产物二氧化硫都能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰了检验,故C错误;D.取CH3CH2Cl在碱性条件下的水解液适量于试管,先加足量硝酸酸化中和碱,再滴入少量AgNO3溶液有白色沉淀生成,从而可证明CH3CH2Cl中含有氯原子,故D正确;故选:D。10、C【详解】A.氢气密度小于空气,用向下排空气法收集氢气,A错误;B.不能往燃着的酒精灯中添加酒精,以免失火,发生危险,B错误;C.溶液不能产生丁达尔效应,用丁达尔现象可以鉴别胶体和溶液,C正确;D.稀释浓硫酸时,将浓硫酸沿器壁慢慢注入水中,并不断用玻璃棒搅拌,使热量及时散发出去,D错误;答案选C。11、D【详解】A.根据总反应式Ag2O+Zn+H2O===2Ag+Zn(OH)2可知,放电时Zn元素化合价由0价变为+2价,所以负极上Zn失电子发生氧化反应,故A正确;
B.正极上Ag2O得电子发生还原反应,电极反应式为Ag2O+2e−+H2O===2Ag+2OH−,故B正确;
C.电解质溶液为KOH溶液,所以负极反应为Zn+2OH−−2e−===Zn(OH)2,在负极区,OH−被消耗导致氢氧根离子浓度减小,故C正确;
D.放电时,溶液中的OH−向负极移动,K+、H+向正极移动,故D项错误。
答案选D。12、A【解析】放电与充电时发生的反应互为逆反应,放电时,Cr2+发生氧化反应Cr2+-e-=Cr3+,则充电时Cr3+被还原,A项正确,B项错误;电池放电时,阴离子应由正极移向负极,C项错误;D项没有给出溶液的体积,错误。13、C【详解】反应的焓变=反应物键能之和-生成物的键能之和=436+249-930=-245kJ,所以反应是放热反应;热化学方程式为:H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g),∆H=-245kJ/mol;A.化学键的断裂吸收的能量和形成化学键放出的能量是化学反应中发生能量变化的主要原因,故A正确;
B.根据以上计算可以知道,氢气与氧气反应生成水是放热反应,所以水分解生成氢气跟氧气的同时也吸收能量,故B正确;C.1molH2(g)跟1/2molO2(g)反应生成1molH2O(g)释放能量为245kJ,若生成1molH2O(l),释放能量大于245kJ,故C错误;D.太阳能是一种廉价能源,水在高温下可以分解,设法将太阳光聚焦,产生高温,使水分解产生氢气和氧气,氢气具有可燃性,可作为新能源;故D正确;
综上所述,本题选C。14、C【详解】由可得,,,溶液呈碱性。答案选C。15、C【解析】正反应放热,则逆反应就吸热,所以2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H=-571.6kJ/mol,根据热化学方程式可知1克氢气和1克甲烷分别燃烧所放出的热量分别是=142.9kJ、=55.6kJ,则放出的热量之比约是2.6:1;答案选C。16、C【详解】A.燃烧热是指250C、101kPa下,1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物所放出的热量,燃烧2molH2(g)时应放出285.8kJ×2=571.6kJ热量,正确的热化学方程式为:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);ΔH=-571.6kJ·mol-1,A项错误;B.因为硫粉转化为硫蒸气需要吸收热量,硫粉燃烧时有部分热量被硫粉转化成硫蒸气过程所吸收,所以硫粉燃烧放出的热量比硫蒸气燃烧放出的热量少。B项错误;C.N2和H2在密闭容器中发生反应N2+3H22NH3,氮元素化合价由N2中的0价降到NH3中的-3价,故1molN2完全转化失去6mol电子,但该反应是可逆反应,0.1molN2不可能完全转化,所以转移电子的物质的量小于0.6mol,即转移电子的数目小于0.6×6.02×1023,C项正确;D.“中和热为57.3kJ·mol-1”表示强酸与强碱稀溶液中发生中和反应生成1mol水时放出57.3kJ的热量,0.5molH2SO4与1molNaOH反应恰好生成1mol水,但混合时浓硫酸溶解在NaOH溶液中要放热,所以该反应结束时放出的热量要大于57.3kJ,D项错误;答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、163加成反应取代反应消去反应C10H12O2醛基、酯基【分析】根据合成线路可以知道,D与新制Cu(OH)2加热条件下反应,酸化后得苯乙酸,则D的结构简式为:;C催化氧化生成D,则C的结构简式为:;B水解生成C,则B的结构简式为:;A与溴化氢在双氧水的作用下发生加成反应生成B,所以A为,反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同,比较苯与A的结构可以知道,苯与X发生加成反应生成A,所以X为CH≡CH;苯乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E为,E发生取代反应生成F,F与氢气发生加成,醛基转化为羟基,则G的结构简式为:
,G发生消去反应生成H;据以上分析解答。【详解】根据合成线路可以知道,D与新制Cu(OH)2加热条件下反应,酸化后得苯乙酸,则D的结构简式为:;C催化氧化生成D,则C的结构简式为:;B水解生成C,则B的结构简式为:;A与溴化氢在双氧水的作用下发生加成反应生成B,所以A为,反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同,比较苯与A的结构可以知道,苯与X发生加成反应生成A,所以X为CH≡CH;苯乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E为,E发生取代反应生成F,F与氢气发生加成,醛基转化为羟基,则G的结构简式为:
,G发生消去反应生成H;(1)结合以上分析可知,A为,苯分子中所有原子共平面,乙烯分子中所有原子共平面,所以该有机物分子中最多有6+5+5=16个原子在同一平面上;根据苯乙烯的结构可知,苯乙烯分子中最多有3个碳原子在一条直线上;综上所述,本题答案是:16,3。(2)结合以上分析可知,苯与乙炔发生加成反应生成苯乙烯,反应Ⅰ反应类型为加成反应;根据E、F两种物质的结构简式可知,E发生取代反应生成F,反应Ⅱ的反应类型是取代反应;G的结构简式为:,G发生消去反应生成H,反应Ⅲ的反应类型是消去反应;综上所述,本题答案是:加成反应,取代反应,消去反应。(3)结合以上分析可知,B的结构简式是:;E的结构简式为:,其分子式为C10H12O2;根据F的结构简式可知,F中含氧官能团的名称是酯基、醛基;综上所述。本题答案是:,C10H12O2,酯基、醛基。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重炔烃、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯的性质及反应的考查,题目难度不大。判断分子中原子共面、共线,要掌握乙烯、苯分子空间结构的特点。18、CH3CH2CH3取代反应CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr氧化反应+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr【分析】C3H8为丙烷,由B与O2、Cu加热发生氧化反应生成,可知B为异丙醇,则C3H8与Br2光照发生取代反应,生成的A为2-溴丙烷,2-溴丙烷与NaOH溶液发生取代反应生成异丙醇;由题目中所给信息可知C为2-苯基丙醇,发生消去反应生成2-苯基丙烯,以2-苯基丙烯为单体写出它的加聚产物结构简式;根据题目所给信息和平时所学方程式合成。【详解】C3H8为丙烷,由B与O2、Cu加热发生氧化反应生成,可知B为异丙醇,则C3H8与Br2光照发生取代反应,生成的A为2-溴丙烷,2-溴丙烷与NaOH溶液发生取代反应生成异丙醇;由题目中所给信息可知C为2-苯基丙醇,发生消去反应生成2-苯基丙烯,(1)C3H8为丙烷,结构简式为:CH3CH2CH3,故答案为:CH3CH2CH3;(2)①的反应类型为取代反应,故答案为:取代反应;(3)反应②的化学反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,故答案为:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr;(4)③为氧化反应,故答案为:氧化反应;(5)2-苯基丙醇发生消去反应生成2-苯基丙烯,化学方程式为+H2O,故答案为:+H2O;(6)2-苯基丙烯发生加聚反应,碳碳双键断开,它的加聚产物结构简式为,故答案为:;(7)乙醇先与O2、Cu加热生成乙醛,乙醛与苯在AlCl3作用下生成1-苯乙醇,1-苯乙醇与浓硫酸加热生成苯乙烯,苯乙烯与HBr加成生成,相关的化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr,故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr。【点睛】在有机流程推断题中,各物质的名称要根据前后反应综合判断,最终确定结果,本题中A与B的推断就是如此。19、当A中压力过大时,安全管中液面上升,使A瓶中压力稳定碱酚酞(或甲基红)(c1V1—c2V2)×10—3×17/w×100%偏低防止硝酸银见光分解2.8×10-3+32CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2===2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O温度过高过氧化氢分解、氨气逸出【详解】(1)无论三颈瓶中压强过大或过小,都不会造成危险,若过大,A在导管内液面升高,将缓冲压力,若过小,外界空气通过导管进入烧瓶,也不会造成倒吸,安全作用的原理是使A中压强稳定;(2)碱只能盛放在碱式滴定管中,酸性溶液只能盛放在酸式滴定管中,所以用NaOH标准溶液确定过剩的HCl时,应使用碱式滴定管盛放NaOH溶液;NaOH溶液和盐酸溶液恰好反应后呈中性,可以选择酸性或碱性变色范围内的指示剂,甲基橙为酸性变色指示剂、酚酞为碱性变色指示剂,所以可以选取甲基橙或酚酞作指示剂;(3)与氨气反应的n(HCl)=V1×10-3L×c1mol•L-1-c2mol•L-1×V2×10-3L=(c1V1-c2V2)×10-3mol,根据氨气和HCl的关系式知,n(NH3)=n(HCl)=(c1V1-c2V2)×10-3mol,氨的质量分数=;(4)若气密性不好,导致部分氨气泄漏,所以氨气质量分数偏低。(5)硝酸银不稳定,见光易分解,为防止硝酸银分解,用棕色滴定管盛放硝酸银溶液;根据铬酸银的溶度积常数可知c(CrO42-)=。(6)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量之比为1:6:3,则其化学式为[Co(NH3)6]Cl3,根据化合物中各元素化合价的代数和为0得Co元素化合价为+3价;该反应中Co失电子、双氧水得电子,CoCl2•6H2O、NH4Cl、H2O2、NH3发生反应生成[Co(NH3)6]Cl3和水,反应方程式为2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O;双氧水易分解、气体的溶解度随着温度的升高而降低,所以X的制备过程中温度不能过高。【点晴】明确相关物质的性质和实验原理是解答的关键,注意综合实验设计题的解题思路,即(1)巧审题,明确实验的目的和原理。实验原理是解答实验题的核心,是实验设计的依据和起点。实验原理可从题给的化学情景(或题首所给实验目的)并结合元素化合物等有关知识获取。在此基础上,遵循可靠性、简捷性、安全性的原则,确定符合实验目的、要求的方案。(2)想过程,理清实验操作的先后顺序。根据实验原理所确定的实验方案中的实验过程,确定实验操作的方法步骤,把握各步实验操作的要点,理清实验操作的先后顺序。(3)看准图,分析各项实验装置的作用。有许多综合实验题图文结合,思考容量大。在分析解答过程中,要认真细致地分析图中所示的各项装置,并结合实验目的和原理,确定它们在该实验中的作用。(4)细分析,得出正确的实验结论。实验现象(或数据)是化学原理的外在表现。在分析实验现象(或数据)的过程中,要善于找出影响实验成败的关键以及产生误差的原因,或从有关数据中归纳出定量公式,绘制变化曲线等。20、ADCBBC7H6O3C7H6O3羧基、羟基【分析】有机物和O2在CuO作催化剂的作用下完全氧化生成CO2、H2O,利用无水氯化钙吸收H2O,利用碱石灰吸收CO2,为了防止外界空气中的H2O和CO2进入碱石灰中,需要外界一个B装置。利用原子守恒,可求出X的最简式,再根据质谱、红外、核磁共振氢谱等得到其结构简式。【详解】Ⅰ(1)①装置A生成O2,通入装置D中,与有机物发生反应,利用装置C吸收水,利用装置B吸收CO2,为了防止外界空气中的H2O和CO2进入装置B,需额外再连接一个装置B,则装置的连接顺序是ADCBB;②B增重是由于吸收了CO2,则n(CO2)=,根据原子守恒,则6.9g样品中含有0.35molC原子;C装置增重2.7g,是吸收了H2O,则n(
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