高考生物5年高考3年模拟总复习伴性遗传与人类遗传病（训练册）

专题9伴性遗传与人类遗传病

五年高考

考点1基因在染色体上和伴性遗传

1.（2023北京,4,2分）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表

型都有雌、雄个体。

P白眼长翅（2）x红眼残翅（。）

I

F,红眼长翅（2）白眼长翅（。）

匕雌、雄交配

F,白眼长翅白眼残翅红眼长翅红眼残翅

3:1:3:I

根据杂交结果.下列推测错误的是（）

A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上

BE雌果蝇只有一种基因型

C.F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变

D.上述杂交结果符合自由组合定律

答案A

2.（新情境）（2023山东.7,2分）某种XY型性别决定的二倍体动物,其控制毛色的等位基

因G、g只位于X染色体上.仅G表达时为黑色.仅g表达时为灰色.二者均不表达时为白

色,受表观遗传的影响,G、g来自父本时才表达,来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌

性个体为亲木杂交，获得4只基因型互不相同的R.亲木与F,组成的群休中，黑色个体

所占比例不可能是（）

A.2/3B.l/2C.l/3D.0

答案A

3.（新情境）（2023山东［8,3分）（不定项）某二倍体动物的性染色体仅有X染色体.其性

别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、T\F决定。只要含有T。基因就表现

为雌性，只要基因型为TqR就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有I条X染色体的为雄

性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性.而称为雌雄同体。已知无X染色体

的胚胎致死,雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的是（）

A3种性别均有的群体自由交配,B的基因型最多有6种可能

B.两个基因型相同的个体杂交,B中一定没有雌性个体

C.多个基因型为TDT\的个体自由交配旧中雌性与雄性占比相等

D.雌雄同体的杂合子自体受精获得B,B自体受精获得的Fz中雄性占比为1/6

答案BCD

4.（2022北京,4,2分）控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂

交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如

图。

亲代白眼2x红眼S

!

子代红眼2白眼d红眼8白眼2

XXXYXOXXY

例外?代‘

注：o代表少一条性染色体

下列判断错误的是（）

A.果蝇红眼对白眼为显性

B.亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子

C.具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性

D.例外子代的出现源于母本减数分裂异常

答案B

5.（2022河北,7,2分）研究者在培养野生型红眼果蝇时发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。

为研究该眼色遗传规律.将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交.结果如图。下列叙述错误的是

（）

P红眼修）x奶油眼

I

Fl红眼（？:<5=1:1）

|互交

F2红眼（？）红眼伊红眼（布奶油眼（6）

8：4：3：I

A.奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制

B.Fz红眼雌蝇的基因型共有6种

C.B红眼雌蝇和F?伊红眼雄蝇杂交彳导到伊红眼雌蝇的概率为5/24

DE雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇

答案D

6.（2022江苏,11,2分）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关

叙述与事实不符的是（）

A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交E全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性

BE互交后代中雌蝇均为红眼.雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上

C.R雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红、白眼都各半.结果符合预期

D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼碓蝇例外个体，显微观察证明为基

因突变所致

答案D

10.(2021辽宁,2(),3分)(不定项)雌性小鼠在胚胎发育至4〜6天时,细胞中两条X染色体会

有一条随机失活.经细胞分裂形成子细胞.子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不

存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠.甲为发红色荧光的雄鼠(基因

G

型为XRY),乙为发绿色荧光的雌鼠(基因型为XX)O甲乙杂交产生R,E雌雄个体随机

交配，产生F2O若不发生突变，下列有关叙述正确的是()

A.B中发红色荧光的个体均为雌性

BE中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4

C.R中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同

D.F?中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16

答案ABD

11.(2023海南.18』1分)家鸡(2n=78)的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一

对相对性状.且慢羽(D)又报羽(d)为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代

的公鸡均为慢羽.母鸡均为快羽;子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1：I。

回答下列问题。

(1)正常情况下，公鸡体细胞中含有个染色体组.精子中含有条W染色

体。

(2)等位基因D/d位于染色体上，判断依据是

________________________________________V

(3)子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是。

⑷家鸡羽毛的有色(A)对白色⑶为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下,1

只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在种表型。

（5）母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢,产蛋后由于某种原因导致卵巢退化、精巢重新

发育.出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有

色快羽母鸡,设计杂交实验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期

结果及结论（已知WW基因型致死）。

答案（1）20（2）Z快羽公鸡与慢羽母鸡杂交.子T弋的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽,

该性状的遗传和性别相关联（3）5/16（4）1或2（5）实验思路:用这只白色慢羽公鸡和

多只杂合有色快羽母鸡杂交，统计子代快羽和慢羽的性别比例。

预期结果和结论：

①若子代慢羽公鸡：慢羽母鸡=1：1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZ^ZD;

②若子代慢羽公鸡：快羽公鸡：慢羽母鸡：快羽母鸡=1：1：1：1.则这只白色慢羽公

鸡的基因型是aaZDZd;

③若子代慢羽公鸡：慢羽母鸡：快羽母鸡=1:1:1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是

D

aaZWe

12.（新思维）（2023新课标.34,12分）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的

长翅和截翅是一对相对性状.眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状.翅型由等位基因T/1

控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交

实验，杂交子代的表型及其比例分别为.长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1:1（杂交①的实

验结果）;长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇二1：1（杂交②的实验结果）。回答下列问题。

⑴根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是，判断的依据是

⑵根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是，判断的依据

是o杂交①亲本的基因型是，杂

交②亲本的基因型是。

⑶若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交,则子代翅型和

眼色的表型及其比例为O

答案（1）长翅杂交①亲代为长翅和截翅,子代全为长翅.说明长翅为显性性状（2）长

TlT

翅与截翅正反交后代长翅与截翅比例不同RRXX\rrXYRRXYXrrXX，（3）红

眼长翅：红眼截翅：紫眼长翅：紫眼截翅二3：3：1：I

13.（新思维）（2023江苏.23,12分）科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了

研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。请回答下列问题：

⑴下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，杂交实验及结果如下：

r----------

；P灰体长刚毛$X黑檀体短刚毛。

▼

；F,灰体长刚毛

卜------------------------------------』

I测交卜；灰体长刚毛Ux黑檀体短刚毛?

I

:测交后代灰体长刚毛黑檀体短刚毛

1I：1

।

据此分析F雄果蝇产生种配子.这两对等位基因在染色体上的位置关系

为。

（2）果蝇Al、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系（突变基因位于II号染色休上）。

为了研究突变基因相对位置关系,进行两两杂交实验，结果如下：

1111

1PAlx1A2；।PA2x1A3।；PAlxA31

野生型।E,突变剂।野生型।

__J_____

据此分析Al、A2、A3和突变型B四种突变体的基因型.在图中标注它们的突变型基因

与野生型基因之间的相对位置(Al、A2、A3隐性突变基因分别用al、a2、a3表示,野生

型基因用表示)。

异突变型

⑶果蝇的正常刚毛(B)对我刚毛(b)为显性，这一对等位基因位于性染色体上;常染色体上

的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。杂交实验

及结果如下：

截刚毛？x正常刚毛。

F,截刚毛9截刚毛d正常刚毛。

3：1：4

据此分析,亲本的基因型分别为E中雄性个体的基因型有

种;若F,巨由交配产生F?其中截刚毛雄性个体所占比例为艮雌

性个体中纯合子的比例为。

答案(1)2位于同一对同源染色体上(且灰体基因与长刚毛基因位于同一条染色体上,

黑檀体基因与短刚毛基因位于同一条染色体上)

+«2

耳：突变刚

(3)TtXbX\TtXbYB41/122/5

14.(新思维)(2022山东,22.16分)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基

因控制，要确定该性状的遗传方式.需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分

析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交,根据杂交结果绘制部分后代果蝇的

系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。

,（?sa?O正常眼雌果蝇

□正常眼雄果蝇

1yry4口无眼雄果蝇

加［56

I2

⑴据图分析.关于果蝇无眼性状的遗传方式.可以排除的是

。若控制该性状的基因位于X染色体上川I-1与

IH-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是。

⑵用H-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果（填“能''或“不能”）

确定果蝇正常眼性状的显隐性,理由是。

⑶以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验,确定无眼性状的遗传方式。（要求：

①只杂交一次;②仅根据子代表型预期结果;③不根据子代性状的比例预期结果）

实验思路:；

预期结果并得出结论:0

（4）若果蝇无眼性状产生的分子机制是由控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA

片段所致，且该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式

时，只以II-3为材料，用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列.电泳检测

PCR产物.通过电泳结果（填，能或,不能"）确定无眼性状的遗传方式，理由

是•

答案（1）伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传3/8（2）不能无论正常眼是显性

还是隐性,子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1：1（3）II-2（或II1或II-4）与II-

3果蝇杂交.观察子代表型若子代全为正常眼果蝇，则为常染色体显性遗传;若子代出现

无眼雌果蝇则为常染色体隐性遗传者子代无眼果蝇全为雄性厕为伴X染色体隐性遗

传（4）不能无论是常染色体显性遗传还是伴X染色体隐性遗传、其PCR产物电泳后

都仅出现一个条带、且对应的均为正常眼基因的长度

考点2人类遗传病

15.（2023河北52分）某单基因遗传病的系谱图如下，其中II-3不携带该致病基因。不考

虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是（）

IO-T-Q□正常男性

12

o正常女性

u6iVod□男性患者

1234

O女性患者

inbod

123

A.若该致病基因位于常染色体1与正常女性婚配.子女患病概率相同

B.若该致病基因位于性染色体.【H-1患病的原因是性染色体间发生了交换

C.若该致病基因位于性染色体JH-1与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子

D.HI-3与正常男性婚配、子代患病的概率为1/2

答案C

16.（2023江苏,8,2分）由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病.患者常伴

有自身免疫病。下列相关叙述惜误的是（）

A.病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离

B.通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断

C.患者性母细胞减数分裂时联会紊舌K能形成可育配子

D.降低感染可减轻患者的自身免疫病症状

答案C

17.（新情境）（2023湖南.9,2分）某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致.某家系

中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因.不可能的是

（）

A.父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期,X和Y染色体片段交换

B.父亲的次级精母细胞在减数分裂II后期，性染色体未分离

C.母亲的卵细胞形成过程中,SHOX基因发生了突变

D.该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变

答案B

18.（2023辽宁,2（）,3分）（不定项）下面是某家族遗传病的系谱图，甲病由等位基因A、a控

制,乙病由等位基因B、3控制.其中II2不携带遗传病致病基因.所有个体均未发生突变。

下列叙述正确的是（）

国男甲、乙两病患者

I2

回男甲病患者

昌男乙病患者

□正常男性

in由曲看白6

O正常女性

A.12与g的基因型相同的概率是1

B.IIL、Ilh出现说明II।形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换

C.L减数分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四种配子

D.若HL与一个表型正常的男子结婚，儿子中表型正常的概率大于1/2

答案ABD

19.（2022湖北18.2分）如图为某单基因遗传病的家系匿。据图分析，下列叙述错误的是

□王常男性O正常女性□患病男性O患病女性

A.该遗传病可能存在多种遗传方式

B.若I-2为纯合子,则HI-3是杂合子

C.若IH-2为纯合子,可推测II-5为杂合子

D.若II-2和II-3再生一个孩子、其患病的概率为1/2

答案C

20.（2022海南,6,3分）假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病,该病某家族的遗传系谱

如图。下列有关叙述正确的是（）

1O正常女

nCH-66-T-Q□正常男

1I2•?—MO患病女

wC□C）口患病男

123

A.H-1的母亲不一定是患者

B.II-3为携带者的概率是1/2

C.IH-2的致病基因来自1-1

D.1II-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病

答案A

21.（2022辽宁,20,3分）（不定项）某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如图，基因检测发现致

病基因d有两种突变形式.记作dA与dB。II।还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染

色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异,下列分析正确的是（）

正常性

2

I0

□1

I女性

□o山

患

传町

隐

ffx病

男a女

怛性

A

AB

B

AB

dA

形式是

因突变

Ad基

B

式是d

变形

因突

Bd基

B

A和d

兼有d

变形式

基因突

ABd

离

不分

色体

与Y染

染色体

时X

分裂n

减数

为I.

，是因

异常

色体

I性染

A.II

1/2

率是

的概

传病

性遗

体隐

染色

伴X

有该

女患

生子

配,所

性婚

常女

与正

B.I12

病

遗传

体隐性

染色

伴X

有该

子患

生儿

配、所

性婚

常男

与正

C.II3

病

遗传

体隐性

染色

伴X

患该

女不