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文档简介

急救车药品管理制度

一、前言

为了加强急救车药品管理工作，保障医疗急救服务质量，特制定

本急救车药品管理制度，

二、管理范围

本制度适用于所有急救车药品的采购、存储和使用。

三、药品采购

1.药品采购应当按照国家和地方政策法规和医疗急救服务规

范采购。采购前需查阅规定的医疗急救服务指南和规范，确保采购的

药品规范和合法，并应向供货商索取药品和相关资料的检验报告。

2.药品采购应当优先考虑质量好、效果明显、价格合理、易

于储存和使用的药品，并需向专业药品代理公司、专业药品生产厂家

或合法授权的药品批发企业购买。

3.药品采购时必须按照采购程序执行，建立财务记录和药品

采购合同。药品采购合同必须注明药品的生产日期、保质期、批号、

生产企业名称、药品规格等信息。

四、药品存储

1.药品存储应当采用封闭式保管，严格按照规定的环境要求

和法定的保质期。

2.药品存储区域应当干燥、通风、清洁且保持温度稳定，以

确保药品的质量和有效性。

3.药品存储区域应当编号、标记，每种类别的药品应当存放

在专门的柜子或货架上，药品、药品资料不得混放、交叉使用。

4.药品存储柜的锁是负责人持有的，每次药品领用前都应当

检查柜门是否关闭并上锁。定期（至少一周一次）检查药品，如果发

现过期或变质的药品，应当制订药品被检出、报废、记录药品名称、

数量，废弃药品线索等有关制度。

5.药品存储柜门锁钥匙必须备妥备用，并需要安全保管，防

止钥匙遗失。

6.借、领、归还药品，信息应当真实可靠，每次借领药品记

录应当包括药品名称、规格、数量、归还期限、领用人等有关信息，

并且归还一律经过检查确认后方可放回指定柜架存放，上锁存放。

五、药品使用

1.药品的使用应该按照药品的性质、规格、功能要求、使用

时间以及临床需要的要求，严格遵循药品的使用范围。

2.医疗急救服务中，只能使用已经在本急救车药品清单中规

定的药品，不得擅自添加其他任何药品。

3.使用药品前，必须仔细阅读规定的药品说明，确认用药适

当的剂量和适用范围。使用药品时应当尽可能减少浪费，尽可能避免

使用可能产生不良反应的药品。

4.药品使用后，记录应当真实可靠。记录应包括用药名称、

规格、数量、时间、使用者等信息。医生应当将所使用药品种类和数

量及时告知值班护士，以便护士进行及时记录。

5.药品使用后，请经过检查确认，将药品放回存储的指定位

置，上锁存放。

六、药品清单

1.建立完整、准确的药品清单，药品清单应体现药品的名称、

规格、剂量、批号、生产日期、保质期、使用范围、数量等相关信息。

2.药品清单应按照国家和地方政策法规和医疗急救服务规范

编制，定期更新。与药品清单不符或过期的药品必须及时报废、移交

或者处理。

七、药品监查

1.定期对急救车药品清单进行监查，药品管理者应当每季度

组织一次全面检查，制作验证资料。

2.药品的管理和监查记录应当真实可靠，以便检查和监管部

门对急救车药品管理工作进行监督检查。

八、附则

本制度实施后，如发现问题，应当及时向急救车管理者或有关领

导报告。对于违反本规定的行为，将严格按照有关法律法规的规定进

行处理。

九、总结

通过完善急救车药品

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