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2026届福建省泉州市泉港一中高二化学第一学期期中监测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、某元素最高价氧化物对应水化物的化学式是HXO4,这种元素气态氢化物的分子式为A.XH4B.XH3C.H2XD.HX2、LiH2PO4是制备电池的重要原料。室温下,LiH2PO4溶液的pH随c初始(H2PO4–)的变化如图1所示,H3PO4溶液中H2PO4–的分布分数δ随pH的变化如图2所示,下列有关LiH2PO4溶液的叙述正确的是A.含P元素的粒子有H2PO4–、HPO42–、PO43–B.LiH2PO4溶液中存在2个平衡C.用浓度大于1mol·L-1的H3PO4溶液溶解Li2CO3,当pH达到4.66时,H3PO4几乎全部转化为LiH2PO4D.随c初始(H2PO4–)增大,溶液的pH明显变小3、将0.1mol下列物质置于1L水中充分搅拌后,溶液中阴离子数目最多的是()A.NH4Cl B.K2SO4 C.Na2CO3 D.Al(OH)34、在1L的容器中,用纯净的CaCO3与100mL稀盐酸反应制取CO2,反应生成CO2的体积随时间的变化关系如图所示(CO2的体积已折算为标准状况下的体积)。下列分析正确的是()A.OE段表示的平均反应速率最快B.E-F点收集到的C02的量最多C.EF段,用盐酸表示该反应的平均反应速率为0.04mol·L-1·min-1D.OE、EF、FG三段中,该反应用二氧化碳表示的平均反应速率之比为2:6:75、油脂水解后的一种共同产物是A.硬脂酸 B.甘油 C.软脂酸 D.油酸6、糖类、油脂和蛋白质是生命活动所必需的营养物质,其中不能发生水解反应的是A.麦芽糖 B.葡萄糖 C.动物脂肪 D.蛋白质7、漂白粉的使用原理:Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO,该反应属于A.分解反应B.复分解反应C.化合反应D.置换反应8、I2在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I-(aq)I(aq)。测得不同温度下该反应的平衡常数如表所示。下列说法正确的是t/℃515253550K1100841680533409A.其他条件不变,升高温度,溶液中c(I)增大B.在上述平衡体系中加入CCl4,平衡不移动C.利用该反应可以除去硫粉中少量的碘单质D.25℃时,向溶液中加入少量KI固体,平衡常数K小于6809、实验测得25℃、101kPa时,1mol甲醇完全燃烧释放726.51kJ的热量,下列热化学方程式书写正确的是()A.2CH3OH+3O2=2CO2+4H2OΔH=-1453.02kJ·mol-1B.2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)ΔH=+1453.02kJ·mol-1C.CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-726.51kJ·mol-1D.CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-726.51kJ·mol-110、用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是A.17g氨气中含有的质子数为10NAB.2.4g金属镁变成镁离子时失去的电子数为0.1NAC.0.5mol·L-1AlCl3溶液中Cl-的数目为1.5NAD.标准状况下,11.2LCCl4所含的分子数为0.5NA11、下列有关实验操作的解释或结论正确的是选项实验操作解释或结论A将FeCl3溶液加入Mg(OH)2悬浊液中,振荡,可观察到沉淀由白色变为红褐色Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2的B用蒸馏水润湿的pH试纸测溶液的pH一定会使测定结果偏低C测定中和热时,使用碎泡沫起隔热保温的作用,用普通玻璃棒进行搅拌使酸和碱充分反应,准确读取实验时的最高温度并且取2~3次的实验平均值等,以达到良好的实验效果用简易量热计测定反应热来D用氢氧化钾与浓硫酸测定中和反应的反应热测得的结果偏小A.A B.B C.C D.D12、某pH=1的ZnCl2和HCl的混合溶液中含有FeCl3杂质,为了除去FeCl3杂质,需将溶液调至pH=4,在调节溶液pH值时应选用的试剂是A.NaOH B.NH3·H2O C.ZnO D.Fe2O313、可用来鉴别己烯、苯、甲苯、苯酚溶液的一组试剂是A.氯化铁溶液、浓溴水 B.碳酸钠溶液、浓溴水C.酸性高锰酸钾溶液、浓溴水 D.氢氧化钠溶液、浓溴水14、下列热化学方程式正确的是A.甲烷的燃烧热ΔH=-890.3kJ·mol-1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1B.500℃、30MPa下,将0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密闭容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,其热化学方程式为N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol-1C.HCl和NaOH反应的中和热ΔH=-57.3kJ·mol-1,则H2SO4和Ca(OH)2反应的中和热ΔH=2×(-57.3)kJ·mol-1D.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)ΔH=a,2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=b,则a<b15、一定条件下,在容积为10L的密闭容器中,1molX和1molY进行如下反应:2X(g)+Y(g)Z(g)经60s达到平衡,生成0.3molZ,下列说法正确的是A.以X浓度变化表示的反应速率为0.001mol/(L·s)B.将容器容积变为20L,Z的平衡浓度为原来的1/2C.若增大压强,则正反应速率增大,逆反应速率减小D.若升高温度,X的体积分数增大,则该反应的ΔH>016、用石墨电极电解硫酸铜溶液,电解一段时间后若阴、阳极均产生标况下2.24L气体,要将电解质溶液恢复到电解前,需加入一定量的A.Cu(OH)2 B.H2SO4 C.CuO D.H2O17、在加热、催化剤作用下2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)下列说法不正确的是()A.在相同条件下,该反应中分别用SO2和O2表示的v,数值不同,但该反应的快慢程度是一致的B.该反应加入催化剂的目的是为了加快反应速率C.为了提高SO2的转化率,减少污染物的排放,常常在实际生产中,O2和SO2的投入量之比大于1:2D.在密闭容器中,投入2molSO2和lmolO2,反应结束时生成的2molSO318、相同温度下,关于盐酸和醋酸两种溶液的比较,下列说法正确的是A.pH相等的两溶液:c(CH3COO-)=c(Cl-)B.体积和pH值相同的二种酸,中和相同物质的量的NaOH时,盐酸的体积小C.同pH值不同体积时,稀释相同倍数后,醋酸溶液的pH值大D.相同浓度的两溶液,分别与NaOH固体反应后呈中性的溶液中(忽略溶液体积变化):c(CH3COO-)=c(Cl-)19、如图所示,铜片、锌片和石墨棒用导线连接后插入番茄里,电流计中有电流通过,则下列说法正确的是()A.石墨是阴极B.两个铜片上都发生氧化反应C.锌片是负极D.两个番茄都形成原电池20、下列反应中符合下列图像的是A.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-Q1kJ/mol(Q1>0)B.2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)ΔH=+Q2kJ/mol(Q2>0)C.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-Q3kJ/mol(Q3>0)D.H2(g)+CO(g)C(s)+H2O(g)ΔH=+Q4kJ/mol(Q4>0)21、下列叙述正确的是:A.化学反应一定只伴随热量的变化B.凡是吸热或放热过程中热量的变化均称为反应热C.若△H<0,则反应物的总能量高于生成物的总能量D.若△H>0,则反应物的总能量高于生成物的总能量22、下列叙述正确的是()A.所有卤代烃都难溶于水,且都是密度比水大的液体B.所有卤代烃都是通过取代反应制得C.卤代烃不属于烃类D.卤代烃都可发生消去反应二、非选择题(共84分)23、(14分)乙烯是来自石油的重要有机化工原料,其产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平,结合图1中路线回答:已知:2CH3CHO+O22CH3COOH(1)上述过程中属于物理变化的是______________(填序号)。①分馏②裂解(2)反应II的化学方程式是______________。(3)D为高分子化合物,可以用来制造多种包装材料,其结构简式是______________。(4)E是有香味的物质,在实验室中可用图2装置制取。①反应IV的化学方程式是______________。②试管乙中的导气管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是______________。(5)根据乙烯和乙酸的结构及性质进行类比,关于有机物CH2=CH-COOH的说法正确的是______________。①与CH3COOH互为同系物②可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体③在一定条件下可以发生酯化、加成、氧化反应24、(12分)A、B、C、D、E是核电荷数依次增大的五种短周期主族元素,A元素的原子核内只有1个质子;B元素的原子半径是其所在主族中最小的,B的最高价氧化物对应水化物的化学式为HBO3;C元素原子的最外层电子数比次外层多4;C的阴离子与D的阳离子具有相同的电子排布,两元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)E元素形成的氧化物对应的水化物的化学式为_______________________________。(2)元素C、D、E形成的简单离子半径大小关系是____________(用离子符号表示)。(3)用电子式表示化合物D2C的形成过程:_________________。C、D还可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化学键类型是_______________________________________________。(4)由A、B、C三种元素形成的离子化合物的化学式为__________________,它与强碱溶液共热,发生反应的离子方程式是______________________。(5)某一反应体系中含有D2E、D2EC3、D2EC4三种物质,若此反应为分解反应,则此反应的化学方程式为________________________(化学式用具体的元素符号表示)。25、(12分)某学生用0.1mol/LKOH溶液滴定未知浓度的盐酸溶液,其操作可分解为如下几步:(A)移取20.00mL待测的盐酸溶液注入洁净的锥形瓶,并加入2-3滴酚酞(B)用标准溶液润洗滴定管2-3次(C)把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节液面使滴定管尖嘴充满溶液(D)取标准KOH溶液注入碱式滴定管至0刻度以上2-3cm(E)调节液面至0或0刻度以下,记下读数(F)把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准KOH溶液滴定至终点,记下滴定管液面的刻度完成以下填空:(1)正确操作的顺序是(用序号字母填写)______________________.(2)上述(B)操作的目的是___________________________________。(3)上述(A)操作之前,如先用待测液润洗锥形瓶,则对测定结果的影响是(填偏大、偏小、不变,下同)_________________________。(4)实验中用左手控制_________(填仪器及部位),眼睛注视_______,直至滴定终点。判断到达终点的现象是___________。(5)若称取一定量的KOH固体(含少量NaOH)配制标准溶液并用来滴定上述盐酸,则对测定结果的影响是___________________________________。(6)滴定结束后如仰视观察滴定管中液面刻度,则对滴定结果的影响是______。26、(10分)某同学欲用物质的量浓度为0.1000mol●L-1的盐酸测定未知物质的量浓度的氢氧化钠溶液,选择酚酞作指示剂。其操作步骤可分为以下几步:A移取20.00mL待测氢氧化钠溶液注入洁净的锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液。B用标准溶液润洗滴定管2~3次。C把盛有标准溶液的酸式滴定管固定好,调节滴定管尖嘴使之充满溶液。D取标准盐酸注入酸式滴定管至“0”刻度以上2~3

cm处。E调节液面至“0”或“0”以下刻度,记下读数。F把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准盐酸溶液滴定至终点,并记下滴定管液面的刻度。请填写下列空白:(1)正确的操作步骤的顺序是_____(填字母)。(2)步骤B操作的目的是________。(3)配制标准盐酸时,需要用的仪器有____(填字母)。a容量瓶b托盘天平c量筒d酸式滴定管e烧杯f胶头滴管g玻璃棒(4)下列操作中可能使所测氢氧化钠溶液的浓度数值偏低的是_______(填字母)。a开始实验时酸式滴定管尖嘴部分有气泡。在滴定过程中气泡消失b盛NaOH溶液的锥形瓶滴定前用NaOH溶液润洗2~3次c酸式滴定管在装液前未用标准盐酸润洗2~3次d读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数e滴定过程中,锥形瓶的振荡过于激烈,使少量溶液溅出(5)若某次滴定结束时,酸式滴定管中的液面如图所示,则读数为_____mL。若仰视,会使读数偏_____(填“大"或“小")。(6)再结合下表数据,计算被测氢氧化钠溶液的物质的量浓度是_______mol/L。滴定次数待测溶液的体积/mL标准酸体积滴定前的刻度/mL滴定后的刻度/mL第一次10.002.3420.

39第二次10.003.

2020.20第三次10.000.6017.

8027、(12分)用中和滴定法测定某烧碱溶液的浓度,试根据实验回答下列问题:(1)称量一定质量的烧碱样品,配成500mL待测溶液。称量时,样品可放在_________(填编号字母)上称量。A.小烧杯B.洁净纸片C.直接放在托盘上(2)滴定时,用0.2000mol·L-1的盐酸来滴定待测溶液,可选用_______作指示剂,滴定达到终点的标志是_____________________________________________。(3)滴定过程中,眼睛应注视_____________________________;(4)根据下表数据,计算被测烧碱溶液的物质的量浓度是________mol·L-1滴定次数待测溶液体积(mL)标准酸体积滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00(5)下列实验操作会对滴定结果产生的后果。(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)①观察酸式滴定管液面时,开始俯视,滴定终点平视,则滴定结果__________。②若将锥形瓶用待测液润洗,然后再加入10.00mL待测液,则滴定结果_______。28、(14分)Ⅰ甲醇水蒸气重整制氢系统简单,产物中含量高、CO含量低会损坏燃料电池的交换膜,是电动汽车氢氧燃料电池理想的氢源。反应如下:反应主反应副

温度高于则会同时发生反应

(1)计算反应III的______________。Ⅱ太阳能电池可用作电解的电源如图。(2)若c、d均为惰性电极,电解质溶液为硫酸铜溶液,电解过程中,c极先无气体产生,后又生成气体,则c极为________极,在电解过程中,溶液的pH________填“增大”“减小”或“不变”,停止电解后,为使溶液恢复至原溶液应加入适量的____________________。(3)若c、d均为铜电极,电解质溶液为氯化钠溶液,则电解时,溶液中氯离子的物质的量将________填“增大”“减小”或“不变”。(4)若用石墨、铁作电极材料,可组装成一个简易污水处理装置。其原理是加入试剂调节污水的pH在。接通电源后,阴极产生的气体将污物带到水面形成浮渣而刮去,起到浮选净化作用;阳极产生的有色物质具有吸附性,吸附污物而沉积,起到凝聚净化作用。该装置中,阴极的电极反应为________;阳极区生成的有色物质是________。Ⅲ现有以下三种乙醇燃料电池。(5)碱性乙醇燃料电池中,电极a上发生的电极反应式为___________________________。酸性乙醇燃料电池中,电极b上发生的电极反应式为___________________________。熔融盐乙醇燃料电池中若选择熔融碳酸钾为介质,电极b上发生的电极反应式为__________。以此电源电解足量的硝酸银溶液,若阴极产物的质量为,电解后溶液体积为2L,溶液的pH约为_____29、(10分)甲醇(CH3OH)在作为内燃机燃料、制作燃料电池等方面具有重要的用途。(1)25℃、101kPa时,1mol甲醇完全燃烧生成液态水释放的能量是762.5kJ,写出该反应的热化学方程式______。(2)64g甲醇完全燃烧生成液态水释放的热量为_______kJ。(3)工业上以CO2和H2为原料合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(l)ΔH=akJ/mol,若要计算a,需要知道甲醇完全燃烧生成液态水的焓变以及_______的焓变(文字描述)。(4)甲醇的另一种用途是制成燃料电池,装置图如图所示。采用铂作为电极材料,稀硫酸作电解质溶液,向其中一个电极直接加入纯化后的甲醇,同时向一个电极通入空气。回答下列问题:①电池的正极反应式为:____________,负极反应式为:___________。②该电池工作时,H+的移动方向是由_____极经质子交换膜流向_____极(填“a”或“b”)。③甲醇可作为内燃机燃料,也可用于制作燃料电池,其反应均为甲醇与氧气的反应,但能量转化形式不同,电池将化学能转化为电能的根本原因是___________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】元素的最高正价+|最低负价|=8,根据元素的最高价氧化物的水化物的化学式确定最高正价,进而求得最低负价,得出气态氢化物的化学式。【详解】元素X的最高价氧化物的水化物的化学式为HXO4,X的最高正价是+7价,所以最低负价为-1价,X的气态氢化物的化学式为HX。答案选A。【点睛】本题考查学生元素周期律的应用知识,可以根据元素的最高正价与最低负价之间的关系分析判断,较简单。2、C【解析】A.H2PO4-在水溶液中既可以电离也可以水解,所以LiH2PO4溶液中含P元素的粒子有H2PO4-、HPO42–、PO43–和H3PO4,故A错误;B.溶液中存在H3PO4、H2PO4-、HPO42–、H2O的电离以及H2PO4-、HPO42–和PO43-的水解等平衡,故B错误;C.用浓度大于1mol·L-1的H3PO4溶液溶解Li2CO3,当pH达到4.66时,由图2可知H2PO4-的分布分数δ达到最大,约为0.994,则H3PO4几乎全部转化为LiH2PO4,故C正确;D.由图1可知,随着c初始(H2PO4–)增大,溶液的pH先减小后不变,故D错误,答案选C。3、C【详解】A选项,0.1molNH4Cl溶于水形成溶液中含有0.1mol氯离子,铵根离子和水电离出的氢氧根离子结合生成一水合氨,只含极少量氢氧根离子;B选项,0.1molK2SO4溶于水形成溶液中含有0.1mol硫酸根离子、极少量氢氧根离子,氢氧根离子就等于纯水电离出的氢氧根离子;C选项,0.1molNa2CO3溶于水形成溶液中碳酸根水解生成碳酸氢根离子和氢氧根离子,促进水解,因此比A、B中氢氧根离子多,消耗得碳酸根离子数目与生成的碳酸氢根离子数目相等,故阴离子数目最多;D选项,0.1molAl(OH)3在水中溶解度很少,因此溶液中阴离子数目较少;综上所述,答案为C。4、B【详解】A.根据反应速率的定义,单位时间内反应生成的多或反应物消耗的多,则速率快。由于横坐标都是1个单位,EF段产生的CO2多,所以该段反应速率最快,不是OE段,选项A错误;B.EF段产生的CO2共0.02mol,由于反应中n(HCl)∶n(CO2)=2∶1,所以该段消耗HCl=0.04mol,时间1min,所以用盐酸表示的EF段平均化学速率是0.4mol·L-1·min-1,选项B正确;C.由于时间都是1min,所以三段的速率之比就等于产生CO2的体积之比,即224∶(672-224)∶(784-672)=2∶4∶1,选项C错误;D.收集的CO2是看总量的,F点只有672mL,自然是G点的体积最多,选项D错误。答案选B。5、B【详解】油脂为高级脂肪酸甘油酯,水解后生成高级脂肪酸和甘油,答案选B。6、B【详解】A.麦芽糖是双糖,能水解,故错误;B.葡萄糖是单糖,不能水解,故正确;C.动物脂肪属于酯类,能水解,故错误;D.蛋白质能水解,故错误。故选B。【点睛】掌握双糖或多糖能水解,油脂能水解,蛋白质能水解。但是单糖不能水解。7、B【解析】Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HclO是强酸制备弱酸的反应,属于复分解反应,故选B。8、C【详解】A.由图知,其他条件不变,升高温度,K变小,I2(aq)+I-(aq)I(aq)平衡左移,则溶液中c(I)减小,A错误;B.在上述平衡体系中加入CCl4,碘易溶于CCl4,从水中转移至CCl4中,这样水中碘的浓度变小,平衡向逆向移动,故B错误;C.硫难溶于水,而碘单质与I−形成I而溶于水,可以达到除去少量碘的目的,故C正确;D.平衡常数K只随温度变化而变化,25℃时,向溶液中加入少量KI固体,平衡向右移动,但平衡常数K不变,故K=680;答案选C。9、C【解析】试题分析:在25℃、101kPa下,0.1mol甲醇燃烧生成CO2和液态水时放热72.65kJ,则1mol甲醇燃烧生成CO2和液态水时放热726.5kJ,所以热化学方程式是CH3OH(l)+32O2(g)=CO2(g)+2H2考点:考查热化学方程式的书写的知识。10、A【解析】A.17g氨气的物质的量为:17g17g/mol=1mol,1mol氨气分子中含有10mol质子,所含质子数为10NA,故A正确;

B.2.4g金属镁的物质的量为:2.4g24g/mol=0.1mol,0.1molMg变成镁离子时失去0.2mol电子,失去电子数为0.2NA,故B错误;

C.没有告诉溶液的体积,故无法算出溶液中的离子的数目,故CD.标准状况下,CCl4为液体,无法根据气体摩尔体积进行计算,故D错误。故选A。【点睛】在计算气体体积时,一定注意是否为标准状况,是否为气体。11、A【解析】A.FeCl3溶液加入Mg(OH)2悬浊液中,发生沉淀的转化,观察到沉淀由白色变为红褐色,可验证Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2,故A正确;B.中性溶液稀释后溶液仍为中性,故B错误;C.中和热的测定中,为了减少热量散失,应该使用环形玻璃棒搅拌,不能使用普通玻璃棒,故C错误;D.浓硫酸溶解于水要放热,测得的结果偏大,故D错误;答案为A。12、C【分析】目的是除去Fe3+,措施是增大溶液的pH,即消耗溶液中的H+,题目所提供的四个选项都可以做到。但是,除杂质的前提是不能引入新的杂质离子。【详解】加入氢氧化钠,引入杂质Na+,故不选A;加入NH3·H2O,引入杂质NH4+,故不选B;加入ZnO,消耗氢离子,增大溶液的pH,同时不引入杂质,故选C;加入Fe2O3,引入杂质Fe3+,故不选D。13、C【分析】氯化铁溶液与苯酚溶液显紫色;浓溴水与苯酚发生取代反应产生白色沉淀,苯、甲苯可以萃取溴水中的溴;己烯使浓溴水褪色;己烯、甲苯、苯酚都能使高锰酸钾溶液褪色;碳酸钠溶液只能和苯酚反应生成苯酚钠和碳酸氢钠;氢氧化钠溶液只能和苯酚反应,但没有明显现象。【详解】A.与氯化铁溶液显紫色的是苯酚溶液,使浓溴水褪色的是己烯,但是氯化铁溶液和浓溴水不能鉴别甲苯和苯,故A错误;B.己烯可使浓溴水褪色、苯酚与浓溴水产生白色沉淀,浓溴水可鉴别出己烯和苯酚溶液,但是碳酸钠溶液不能鉴别甲苯和苯,故B错误;C.己烯可使浓溴水褪色、苯酚与浓溴水产生白色沉淀,浓溴水可鉴别出己烯和苯酚溶液,苯、甲苯可以萃取溴水中的溴,上层呈橙红色,下层无色;甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以用酸性高锰酸钾溶液、浓溴水可鉴别,故C正确;D.己烯可使浓溴水褪色、苯酚与浓溴水产生白色沉淀,浓溴水可鉴别出己烯和苯酚溶液,浓溴水与甲苯、苯混合后现象相同,氢氧化钠溶液不能鉴别甲苯和苯,不能鉴别,D错误;故选C。【点睛】本题考查有机物的鉴别,侧重于官能团性质的考查,注意把握有机物性质的异同,作为鉴别有机物的关键,题目难度不大。14、D【详解】A.由甲烷的燃烧热H=−890.3

kJ⋅mol−1,燃烧热表示可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物,产物水为液体水,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)H=−890.3

kJ⋅mol−1,A项错误;B.将0.5

mol

N2(g)和1.5

mol

H2(g)置于密闭容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3

kJ,合成氨为可逆反应,0.5

mol

N2不能完全反应生成,则1molN2(g)充分反应生成NH3(g)放热大于38.6kJ,放热反应的焓变为负值,则N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H<−38.6

kJ⋅mol−1,B项错误;C.中和反应为放热反应,焓变为负值,生成硫酸钙放热,由HCl和NaOH反应的中和热△H=−57.3

kJ⋅mol−1可知,H2SO4和Ca(OH)2反应的△H<2×(−57.3)kJ⋅mol−1,C项错误;D.完全燃烧比不完全燃烧放出热量多,燃烧反应的焓变为负值,由2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H=a,2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=b,可知a<b,D项正确;答案选D。【点睛】燃烧热是指完全燃烧1mol物质生成稳定氧化物所放出来的热量,A项要特别注意气态水不稳定,应该对应的是液体水。15、A【详解】A、1molX和1molY进行如下反应:2X(g)+Y(g)⇌Z(g),经60s达到平衡,生成0.3molZ,消耗X物质的量为0.6mol,X表示的反应速率为0.6mol÷(10L×60s)=0.001mol/(L•s),故A正确;

B、反应前后气体体积发生改变,将容器容积变为20L,压强减小,平衡逆向进行,Z的平衡浓度小于原来的1/2,故B错误;

C、压强对反应速率的影响是正逆反应都增大,但增大程度不同,故C错误;

D、若升高温度,X的体积分数增大,反应逆向进行,逆向是吸热反应,所以正向反应是放热反应,则该反应的△H<0,故D错误;

综上所述,本题应选A。16、A【分析】用石墨电极电解硫酸铜溶液,电解一段时间后若阴、阳极均产生标况下2.24L气体,即阴极生成Cu和0.1molH2,阳极生成0.1molO2,结合电子守恒计算析出Cu的物质的量,再根据“电解出什么物质加入什么物质”。【详解】标况下2.24L气体的物质的量为=0.1mol,当阴极生成nmolCu和0.1molH2,阳极生成0.1molO2,根据电子守恒可知:2nmol+0.1mol×2=0.1mol×4,解得:n=0.1mol,电解产物中Cu、O、H的原子数目比为0.1mol:0.2mol:0.2mol=1:2:2,相当于Cu(OH)2,根据“电解出什么物质加入什么物质”可知需要加入0.1molCu(OH)2,故答案为A。17、D【详解】A.用不同物质表示反应速率数值不同,但表示的意义相同,所以在相同条件下,该反应中分别用SO2和O2表示的v,数值不同,但该反应的快慢程度是一致的,A正确;B.使用催化剂加快化学反应速率,B正确;C.增加氧气的量,化学平衡正向移动,二氧化硫的转化率变大,所以在实际生产中,常采用增大廉价、易得的物质的投入量,使其它物质转化率提高,故O2和SO2的实际投入量之比大于1:2,C正确;D.该反应是可逆反应,反应物不可能完全转化为生成物,所以在密闭容器中,投入2molSO2和lmolO2,反应结束时生成的量小于2molSO3,D错误;故合理选项是D。18、A【解析】A.pH相等的两溶液中,氢离子浓度相同,氢氧根离子浓度也相同,根据电荷守恒,电离出的氯离子浓度和醋酸根离子浓度相同,故A正确;B.醋酸为弱酸存在电离平衡,pH相等、体积相等的盐酸和醋酸溶液,醋酸溶液浓度大,消耗氢氧化钠多,故B错误;C.醋酸为弱酸存在电离平衡,同pH值的盐酸和醋酸,醋酸溶液浓度大,稀释相同倍数后,醋酸会继续电离,稀释后醋酸溶液的pH值小,故C错误;D.醋酸恰好和氢氧化钠反应生成醋酸钠溶液中醋酸根离子水解溶液显碱性,中性溶液应为醋酸和醋酸钠,盐酸恰好反应溶液显中性,c(CH3COO-)<c(Cl-),故D错误;故选A。【点睛】本题考查了弱电解质的电离,知道弱电解质和强电解质电离特点是解本题关键。本题的易错点为正确理解pH相等和浓度相同的2种溶液的区别。19、C【详解】A、石墨和原电池正极相连做电解池的阳极,选项A错误;B、原电池中铜电极发生还原反应,右装置是电解池,铜电极上发生还原反应,选项B错误;C、装置中依据活泼性差别判断,锌为原电池负极,选项C正确;D、左装置是原电池,右装置是电解池,选项D错误;答案选C。20、B【详解】由左边的图象可知,温度越高生成物的浓度越大,说明升高温度,平衡向正反应移动,故正反应为吸热反应;

由右边图象可知,相交点左边未达平衡,相交点为平衡点,相交点右边压强增大,平衡被破坏,V逆>V正,平衡向逆反应移动,说明正反应为气体物质的量增大的反应;

综合上述分析可知,可逆反应正反应为吸热反应且正反应为气体物质的量增大的反应,

A.N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H<0,为放热反应反应,正反应是气体物质的量减小的反应,故A不符合;

B.2SO3(g)⇌2SO2(g)+O2(g)△H>0,为吸热反应反应,正反应是气体物质的量增大的反应,故B符合;

C.4NH3(g)+5O2(g)⇌4NO(g)+6H2O(g)△H<0,正反应是气体物质的量增大的反应,但为放热反应反应,故C不符合;

D.H2(g)+CO(g)⇌C(s)+H2O(g)△H>0,为吸热反应反应,但正反应是气体物质的量减小的反应,故D不符合;

故选B。21、C【详解】A.化学反应有能量变化,可能表现为热量的形式或电能的形式或光能的形式,故错误;B.化学反应中的能量变化才为反应热,故错误;C.若△H<0,即反应为放热反应,反应物的总能量大于生成物总能量,故正确;D.若△H>0,即吸热反应,反应物总能量低于生成物总能量,故错误。故选C。22、C【详解】A.卤代烃不一定是液体,如一氯甲烷为气体,故A错误;B.卤代烃不一定是通过取代反应制得,烯烃通过发生加成反应也可得到卤代烃,故B错误;C.卤代烃含有卤素原子,不属于烃类,故C正确;D.卤素原子所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应,故D错误;故答案选C。二、非选择题(共84分)23、①2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O防止倒吸②③【分析】石油经分馏后得到沸点不同的各种组分,将得到的重油裂解后得到含有不饱和键的短链烃,如丙烯、乙烯等;乙烯经反应Ⅰ与水发生加成反应生成乙醇,乙醇经反应Ⅱ与氧气发生催化氧化反应生成乙醛,乙醛经反应Ⅲ与氧气发生氧化反应生成乙酸,乙醇与乙酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生反应Ⅳ生成乙酸乙酯,据此分析。【详解】(1)石油分馏时不产生新物质,所以属于物理变化;裂解时产生新物质,所以属于化学变化,则上述过程中属于物理变化的是①;(2)在铜或银作催化剂、加热条件下,乙醇能被氧气氧化生成乙醛和水,反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,其结构简式为;(4)①乙烯与水反应生成乙醇,乙醇在催化剂作用下生成乙醛,乙醛继续被氧化生成乙酸,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,则反应IV的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;②试管乙中的导气管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,因为随反应蒸出的乙醇和乙酸在溶液中的溶解度较大,导管插在液面下极易发生倒吸,因此导气管在液面上的目的是防止倒吸;(5)①CH2=CH-COOH和CH3COOH结构不相似,且在分子组成上也没有相差一个-CH2原子团,所以二者不属于同系物,错误;②CH2=CH-COOH中含有羧基,能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,正确;③CH2=CH-COOH含有碳碳双键,能发生加成反应、氧化反应、加聚反应等,含羧基能发生酯化反应,正确;答案选②③。24、H2SO3、H2SO4S2->O2->Na+离子键、非极性共价键(或离子键、共价键)NH4NO3NH4++OH-NH3•H2O4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4【分析】A元素的原子核内只有1个质子,则A为H元素,B元素的原子半径是其所在主族中最小的,B的最高价氧化物对应水化物的化学式为HBO3,则B的最高化合价为+5价,位于周期表第ⅤA族,应为N元素,C元素原子的最外层电子数比次外层多4个,则原子核外电子排布为2、6,应为O元素,C的阴离子与D的阳离子具有相同的电子排布,两元素可形成化合物D2C,则D的化合价为+1价,应为Na元素,C、E主族,则E为S元素,由以上分析可知A为H元素,B为N元素,C为O元素,D为Na元素,E为S元素。【详解】(1)E为S元素,对应的氧化物的水化物有H2SO3、H2SO4,故答案为H2SO3、H2SO4;(2)元素C、D、E形成的离子分别为O2-、Na+、S2-,S2-离子核外有3个电子层,离子半径最大,O2-与Na+离子核外电子排布相同,都有2个电子层,核电核数越大,半径越小,则半径O2->Na+,故答案为S2->O2->Na+;(3)化合物D2C为Na2O,为离子化合物,用电子式表示的形成过程为,D2C2为Na2O2,为离子化合物,含有离子键和非极性共价键,故答案为;离子键、非极性共价键(或离子键、共价键);(4)由A、B、C三种元素形成的离子化合物为NH4NO3,与强碱溶液反应的实质为NH4++OH-NH3•H2O,故答案为NH4NO3;NH4++OH-NH3•H2O;(5)某一反应体系中含有D2E、D2EC3、D2EC4三种物质,应分别为Na2S、Na2SO3、Na2SO4,此反应为分解反应,反应的化学方程式为4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4,故答案为4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4。【点睛】本题考查元素的位置结构与性质的相互关系及其应用,正确推断元素的种类为解答该题的关键。本题的易错点为(5),注意从歧化反应的角度分析解答。25、BDCEAF;防止将标准液稀释偏大滴定管活塞锥形瓶中溶液的颜色变化锥形瓶中溶液的颜色由无色变浅红且保持30秒内不褪色偏小偏大【详解】(1)滴定管的准备:洗涤并检查滴定管是否漏水→用待装溶液润洗滴定管2~3次→装溶液→赶走尖嘴起泡,调节液面使液面处在0或0下某一刻度→读数,锥形瓶的准备:取一定体积的待测液于锥形瓶→滴加2~3滴指示剂,因此操作步骤BDCEAF;(2)滴定管中有蒸馏水,不用标准液润洗,标准液被稀释,消耗的标准液的体积增大,所测浓度偏大,因此目的是防止标准液稀释;(3)用待测液润洗锥形瓶,造成锥形瓶中的溶质的物质的量增大,消耗标准液的体积增大,因此所测浓度偏大;(4)左手控制滴定管活塞,眼睛注视锥形瓶溶液颜色的变化,终点的判断:锥形瓶中溶液的颜色由无色变浅红且保持30秒内不褪色;(5)相同质量的NaOH,所需盐酸的物质的量多,因为NaOH的摩尔质量小于KOH的,因此测的未知溶液的浓度偏小;(6)滴定结束后仰视观察滴定管中液面刻度,所需的标准液的体积偏大,则结果偏大。26、BDCEAF洗去附着在滴定管内壁上的水,防止其将标准溶液稀释而引起误差acefgde19.12大0.

1710【详解】(1)中和滴定按照检漏、洗涤、润洗、装液、取待测液并加指示剂、滴定等顺序操作,题目所给步骤从润洗开始,所用标准液为盐酸,选用酸式滴定管,润洗后装液,即取标准盐酸注入酸式滴定管至“0”刻度以上2~3cm处,调节滴定管尖嘴使之充满溶液,之后调节液面,记录读数,之后取待测液并加指示剂、滴定,正确的顺序为:BDCEAF;(2)用标准液润洗可以洗去附着在滴定管内壁上的水,防止其将标准溶液稀释而引起误差;(3)配制一定物质的量浓度溶液时常用的仪器有容量瓶、烧杯、胶头滴管、玻璃棒,由于配制一定物质的量浓度的盐酸时一般是稀释浓盐酸,所以还需要量筒量取浓盐酸,所以所用仪器有acefg;(4)a.开始实验时酸式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定过程中气泡消失,则会使记录的标准液体积用量变大,使得NaOH浓度偏大,故a不符合题意;b.盛NaOH溶液的锥形瓶滴定前用NaOH溶液润洗2~3次会使标准液的用量偏大,计算得到的NaOH浓度偏大,故b不符合题意;c.酸式滴定管在装液前未用标准盐酸润洗2~3次会稀释标准液,从而使标准液体积偏大,计算得到的NaOH浓度偏大,故c不符合题意;d.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数,会使标准液体积读数偏小,计算得到的NaOH浓度偏小,故d符合题意;e.滴定过程中,锥形瓶的振荡过于激烈,使少量溶液溅出,导致部分NaOH溶液损失,会使标准液用量偏小,计算得到的NaOH浓度偏小,故e符合题意;综上所述选de;(5)滴定管的零刻度在上,读数时要估读一位,读到小数点后两位,所以图示读数为19.12mL;仰视读数会使读数偏大;(6)第一次所用标准液的体积为20.39mL-2.34mL=18.05mL,第二次所用标准液的体积为20.20mL-3.20mL=17.00mL,第三次所用标准液的体积为17.80mL-0.60mL=17.20mL,第一次读数的误差较大,舍去,则所用标准液的平均体积为=17.10mL,所以NaOH溶液的浓度为=0.1710mol/L。【点睛】滴定管读数时要注意和量筒的区别,量筒的“0”刻度在下,所以俯视读数偏大,仰视读数偏小,而滴定管的“0”刻度在上,俯视读数偏小,仰视读数偏大。27、A酚酞(或甲基橙)用酚酞做指示剂时,当红色刚好变成无色,且半分钟内溶液颜色无变化锥形瓶内溶液的颜色变化0.4000偏高偏高【分析】(1)易潮解的药品,必须放在玻璃器皿上(如:小烧杯、表面皿)里称量;

(2)强酸强碱中和反应达终点时,pH=7最好选用变色范围接近中性的指示剂酚酞,甲基橙也可以,但石蕊变色范围宽且现象不明显,故一般不用石蕊作指示剂;(3)根据中和滴定存在规范操作分析;

(4)根据c(待测)═c(标准)×V(标准)÷V(待测)计算,V(标准)用两次的平均值;

(5)根据c(待测)═c(标准)×V(标准)÷V(待测)分析误差.【详解】(1)易潮解的药品,必须放在玻璃器皿上(如:小烧杯、表面皿)里称量,防止玷污托盘.因烧碱(氢氧化钠)易潮解,所以应放在小烧杯中称量,所以A选项是正确的;

(2)强酸强碱中和反应达终点时,pH=7最好选用变色范围接近中性的指示剂酚酞(或甲基橙),用酚酞做指示剂时当红色刚好变成无色,且半分钟内溶液颜色无变化,可判断达到滴定终点;

(3)滴定时,滴定过程中两眼应该注视锥形瓶内溶液的颜色变化;

(4)V(标准)═[(20.50-0.40)+(24.00-4.10)]mL÷2=20.00mL,c(待测)═c(标准)×V(标准)÷V(待测)═0.2000mol·L-1×20.00mL÷10.00mL=0.4000mol·L-1;

(5)①观察酸式滴定管液面时,开始俯视,滴定终点平视,导致造成V(标准)偏大,根据c(待测)═c(标准)×V(标准)÷V(待测)可知,C(待测)偏大,滴定结果偏高;②若将锥形瓶用待测液润洗,造成

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