2025高中生物选择性必修二模拟卷

2025高中生物选择性必修二模拟卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.某种遗传病受一对等位基因（A/a）控制，在人群中发病率较高。如果一对表现型正常的夫妇生育了一个患病的孩子，那么他们再生一个患病孩子的概率是（）A.1/4B.1/2C.1/8D.1/162.下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（）A.DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链构成B.DNA分子的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接而成C.DNA分子中碱基之间的连接方式是氢键D.嘌呤碱基总是与嘧啶碱基配对，且配对数量相等3.中心法则描述了遗传信息流动的方向。下列过程中，不属于中心法则所包含的是（）A.DNA自我复制B.DNA转录成RNAC.RNA自我复制D.蛋白质合成4.基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变一定会导致生物性状的改变B.基因突变是可遗传变异的根本来源C.基因突变只发生在有丝分裂间期D.基因突变的频率是固定不变的5.下列性状中，不可能由单基因控制的的是（）A.人类的多指B.家兔的毛色C.玉米的高茎D.豌豆的抗病性6.人类红绿色盲是伴X隐性遗传病。一个红绿色盲患者与一个表现型正常的女性结婚，他们所生的女儿患有红绿色盲的概率是（）A.0B.1/4C.1/2D.17.用15N标记的DNA分子，在只含14N的培养基中连续复制两次，得到的子代DNA分子中，含有15N的DNA分子占（）A.1/4B.1/2C.3/4D.全部8.在DNA复制过程中，起模板作用的是（）A.脱氧核苷酸B.RNA聚合酶C.DNA模板链D.产物链9.下列关于基因表达的叙述，正确的是（）A.基因表达的最终产物一定是蛋白质B.同一个基因在不同细胞中表达相同C.RNA聚合酶能识别并结合基因的启动子区域D.转录过程主要发生在细胞核内，翻译过程主要发生在细胞质中10.下列变异中，属于可遗传变异的是（）A.基因重组B.染色体数目减少一半C.环境引起的不遗传的性状改变D.染色体结构发生改变二、非选择题（本大题共5小题，共30分。）11.（6分）一对夫妇均表现型正常，但生育了一个患红绿色盲的孩子。请回答：（1）该夫妇的基因型分别是________和________。（2）他们再生一个表现型正常的男孩的概率是________。（3）若他们再生一个女孩，该女孩正常的概率是________。12.（6分）简述DNA复制过程的主要特点。（1）_______________________________________________________。（2）_______________________________________________________。（3）_______________________________________________________。13.（6分）基因突变是生物变异的根本来源。请回答：（1）基因突变发生时，DNA分子中发生改变的是________。（2）基因突变可以产生________和________两种效应。（3）影响基因突变频率的主要因素是________。14.（6分）根据中心法则，遗传信息可以在DNA与RNA之间流动。请回答：（1）将DNA中的遗传信息传递给RNA的过程称为________，该过程的场所主要在________。（2）将RNA中的遗传信息传递给蛋白质的过程称为________，该过程的场所是________。15.（6分）某研究性学习小组探究“影响光合作用强度的环境因素”。请回答：（1）该小组设计了实验，探究光照强度对光合作用强度的影响。实验中应控制的无关变量有________、________等。（2）实验过程中，他们发现当光照强度超过一定值后，光合作用强度不再增加。原因是________。（3）若要探究CO2浓度对该植物光合作用强度的影响，实验中应如何设置对照组？_______________________________________________________。---试卷答案1.A2.C3.C4.B5.B6.C7.B8.C9.C10.A11.（1）XBXB、XBY（2）1/8（3）3/412.（1）semi-conservativereplication（半保留复制）/每条新DNA分子各含一条亲代DNA链和一条新合成的DNA链（2）occursintheSphaseofinterphase（发生在间期S期）/需要模板、原料、酶、能量（3）DNAisthegeneticmaterial（DNA是遗传物质）/random（随机）/mutationrateislow（突变率低）13.（1）碱基对的排列顺序（或碱基序列）（2）有利/有害（3）诱变因子（或环境因素）14.（1）transcription（转录）/细胞核（或线粒体、叶绿体）（2）translation（翻译）/细胞质中的核糖体15.（1）温度、湿度、CO2浓度（答出两个即可）（2）光反应产生的ATP和[H]达到饱和（3）对照组应设置在相同条件下，但无CO2（或CO2浓度极低）的环境中培养该植物解析1.红绿色盲为伴X隐性遗传病。夫妇均表现正常，但生了一个患病孩子（男性，X^cY），则该夫妇的基因型为XBX^c和X^BY。2.选项C错误，DNA分子中碱基之间的连接方式是磷酸二酯键，而非氢键。3.中心法则描述了遗传信息在生物体内流动的方向，包括DNA复制、转录和翻译。RNA自我复制（如某些病毒）不在此范畴内。4.基因突变不一定会改变生物性状，因为密码子具有简并性；基因突变发生在DNA水平，是可遗传变异的根本来源；基因突变发生在细胞分裂间期DNA复制时，也发生在有丝分裂和减数分裂间期；基因突变频率受多种因素影响而变动。5.家兔的毛色是由多对等位基因共同控制的，属于多基因遗传，不可能由单基因控制。6.夫妇基因型为XBX^c和X^cY。他们所生的女儿基因型可能为XBXB、XBX^c、X^cX^c、X^cY。其中X^cX^c为红绿色盲。女儿患红绿色盲的概率为1/4。女儿的表现型正常（XBXB或XBX^c）的概率为3/4。他们所生的儿子基因型可能为XBY或X^cY。儿子患红绿色盲的概率为1/2。儿子表现正常的概率为1/2。他们再生一个孩子，男孩的概率为1/2，女孩的概率为1/2。结合男孩和女孩的概率，再生一个表现型正常的男孩的概率=(1/2)*(1/2)=1/4。再生一个女孩，该女孩正常的概率=(1/2)*(3/4)=3/8。题目问的是“女儿患有红绿色盲的概率”，根据计算，应为1/4。但选项C为1/2，选项D为1。结合题目背景和常见考点，可能题目意在考察父母均正生女儿的概率，即(1/2)*(1/2)=1/4。或者考察的是“儿子患病的概率”是“女儿患病概率”的两倍，即1/4的两倍是1/2。再或者考察的是“至少有一个孩子正常的概率”是1-患病概率=1-1/4=3/4。考虑到选项分布，最可能的意图是考察“儿子患病概率”或“父母再生一个孩子，孩子患病的概率”。此处按最可能意图选择C，即儿子患病概率1/2。但严格按女儿患病计算为1/4。假设题目原意有误，此处从众选择C。修正：重新审视，题目问的是“他们所生的女儿患有红绿色盲的概率”，即女儿X^cX^c的概率。父母基因型XBX^c和X^cY，女儿可能基因型XBXB、XBX^c、X^cX^c、X^cY。X^cX^c概率为1/4。儿子患病概率1/2。题目问女儿患病概率1/4，对应选项A。再修正：题目问“女儿患有红绿色盲的概率”，即1/4。选项A为1/4。最终确认：女儿患病概率确实是1/4。选项A为1/4。可能是题目或选项设置有误。若按常理，女儿患病概率1/4，儿子患病概率1/2。题目可能想问再生一个孩子，孩子患病的概率？即1/4+1/2=3/4。但选项无3/4。若问儿子患病概率是女儿患病概率的几倍？1/2/1/4=2倍。选项无2。最可能还是题目表述或选项设置问题。回到原分析：女儿患病概率1/4。选项A为1/4。选择A。7.用15N标记的DNA分子，在只含14N的培养基中复制一次，得到的两个DNA分子，一个含15N-14N，一个含14N-14N。复制两次后，共得到四个DNA分子。其中含15N的DNA分子只有那个最初的含15N的DNA分子，它将作为模板复制出含15N-14N的链。所以，含有15N的DNA分子占总数的1/4。8.DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。因此，需要一条亲代DNA链作为模板进行指导。9.基因表达的最终产物不一定是蛋白质，也可能是功能RNA（如tRNA、rRNA、miRNA等）。同一个基因在不同细胞中表达可能不同，受基因选择性表达调控。RNA聚合酶是转录的酶，它能识别并结合基因的启动子区域启动转录。转录主要发生在细胞核内，翻译发生在细胞质中的核糖体上。10.基因重组发生在减数分裂过程中，产生新的基因型，是可遗传变异。染色体数目减少一半是染色体数目变异。环境引起的不遗传的性状改变不是由遗传物质改变引起的。染色体结构发生改变属于染色体结构变异，是可遗传变异。11.（1）夫妇均表现型正常，但生了一个患病孩子（X^cY），说明父亲肯定正常（XBY），母亲肯定携带（XBX^c）。（2）夫妇基因型XBX^c和XBY，再生一个表现型正常的男孩（XBY）的概率是：(1/2)*(1/2)=1/4。（3）再生一个女孩，基因型可能XBXB、XBX^c、X^cX^c、X^cY。女孩正常的基因型为XBXB或XBX^c，概率为(1/2)*(1/2)+(1/2)*(1/2)=1/2+1/4=3/4。12.（1）DNA复制是半保留复制，即每个新合成的DNA分子都包含一条来自亲代DNA的链和一条新合成的链。（2）DNA复制需要以DNA双链为模板，以脱氧核苷酸为原料，在DNA聚合酶等酶的作用下，消耗能量进行。（3）DNA复制主要发生在细胞有丝分裂和减数分裂的间期。13.（1）基因突变改变的是基因中脱氧核糖核苷酸的排列顺序，即碱基对的序列。（2）基因突变可能对生物性状产生有利或有害的影响。（3）影响基因突变频率的因素包括物理因素（如辐射）、化学因素（如诱变剂）和生物因素（如病毒），这些统称为诱变因子或环境因素。14.（1）将DNA中的遗传信息传递给RNA的过程是转录。该过程主要发生在细胞核内（以及线粒体、叶绿体）。（2）将RNA中的遗传信息传递给蛋白质的过程是翻译。该过程发生在细胞质中的核糖