山东省东营市实验中学2026届高二化学第一学期期中经典试题含解析_第1页
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文档简介

山东省东营市实验中学2026届高二化学第一学期期中经典试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、实验测得25℃、101kPa时,1mol甲醇完全燃烧释放726.51kJ的热量,下列热化学方程式书写正确的是()A.2CH3OH+3O2=2CO2+4H2OΔH=-1453.02kJ·mol-1B.2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)ΔH=+1453.02kJ·mol-1C.CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-726.51kJ·mol-1D.CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-726.51kJ·mol-12、用氮化硅(Si3N4)陶瓷代替金属制造发动机的耐热部件,能大幅度提高发动机的热效率。工业上用化学气相沉积法制备氮化硅,其反应如下:3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)Si3N4(s)+12HCl(g)一定条件下,在密闭恒容的容器中,能表示上述反应达到化学平衡状态的是A.3v正(N2)=v正(H2) B.v正(HCl)=4v正(SiCl4)C.混合气体密度保持不变 D.c(N2)∶c(H2)∶c(HCl)=1∶3∶63、材料是人类赖以生存和发展的重要物质基础。塑料被广泛应用于生产、生活各个领域。聚乙烯塑料属于()A.金属材料 B.无机非金属材料 C.复合材料 D.有机高分子材料4、把0.6molX气体和0.4molY气体混合于容积为2L的容器中,使其发生如下反应:3X(g)+Y(g)nZ(g)+2W(g)。5min末生成0.2molW,若测知以Z浓度变化表示的平均反应速率为0.01mol/(L·min),则n的值为()A.1 B.3 C.2 D.45、如图,四种装置中所盛有的溶液体积均为200ml,浓度均为0.6mol/L,工作一段时间后,测得导线上均通过了0.2mol电子,此时溶液中的由大到小的顺序是①硫酸铜溶液②稀硫酸③氯化锌溶液④食盐水A.④②①③ B.④③①② C.④③②① D.①③②④6、已知:101kPa时辛烷的燃烧热为5518kJ/mol,强酸与强碱在稀溶液中发生反应时的中和热为57.3kJ/mol,则下列热化学方程式书写正确的是()A.C8H18(l)+25/2O2(g)===8CO2(g)+9H2O(g)ΔH=+5518kJ/molB.C8H18(l)+25/2O2(g)===8CO2(g)+9H2O(l)ΔH=-5518kJ/molC.H++OH-===H2OΔH=-57.3kJ/molD.2NaOH(aq)+H2SO4(aq)===Na2SO4(l)+2H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol7、是某有机物与H2发生加成反应后的产物。该有机物不可能是A.B.C.乙醛的同系物D.丁醛的同分异构体8、铝热反应属于下列哪一种化学反应类型A.分解反应 B.化合反应 C.置换反应 D.复分解反应9、某些装饰材料会缓慢释放出某种化学物质,影响健康,这种化学物质可能是A.甲醛 B.O2 C.N2 D.CO210、反应A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g)在四种不同情况下的反应速率如下,其中表示反应速率最快的是A.v(D)=0.45mol·L-1·min-1 B.v(B)=0.01mol·L-1·s-1C.v(C)=0.40mol·L-1·min-1 D.v(A)=0.15mol·L-1·min-111、在给定的条件下,下列选项所示的物质间转化均能一步实现的是()A.NH3NO2HNO3B.SiO2H2SiO3(aq)Na2SiO3C.Fe2O3

FeFeCl3D.CuCl2(aq)Cu(OH)2Cu2O12、某温度下,将0.28g铁粉投入100mL、0.1mol/L稀盐酸中,2min时刚好反应结束。下列有关这个反应的说法,正确的是A.反应前稀盐酸pH=1 B.反应前稀盐酸中c(OH-)=1.0×10-13mol/LC.铁的平均反应速率是0.05mol/(L·.min) D.反应结束后的溶液恰好呈中性13、有A、B、C、D四种金属,当A、B组成原电池时,电子流动方向A→B;当A、D组成原电池时,A为正极;B与C构成原电池时,电极反应式为:C2-+2e-→C,B-2e-→B2+则A、B、C、D金属性由强到弱的顺序为()A.A>B>C>D B.A>B>D>CC.D>C>A>B D.D>A>B>C14、在蒸馏实验中,下列叙述不正确的是()A.在蒸馏烧瓶中盛约1/2体积的自来水,并放入几粒沸石B.将温度计水银球插入自来水中C.冷水从冷凝管下口入,上口出D.收集蒸馏水时,应弃去开始馏出的部分15、下列实验装置、操作均正确的是A.分离乙醛和水 B.证明碳酸比苯酚酸性强C.产生光亮的银镜 D.实验室制备乙烯16、实验室用标准盐酸溶液测定某NaOH溶液的浓度,用甲基橙作指示剂,下列操作中可能使测定结果偏高的是()A.酸式滴定管在装酸液前用标准盐酸溶液润洗2~3次B.开始实验时酸式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定过程中气泡消失C.锥形瓶内溶液颜色变化由黄色变橙色,立即记下滴定管液面所在刻度D.盛NaOH溶液的锥形瓶滴定前用水洗2~3次二、非选择题(本题包括5小题)17、烃A是有机化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,B、D是生活中两种常见的有机物,E是一种有水果香味的物质。A可发生如图所示的一系列化学反应。请回答下列问题:(1)A的结构简式是__________。(2)反应①和③的有机反应类型分别是________、___________。(3)F是一种高分子化合物,其结构简式是_____________。(4)反应④的方程式为:_________18、在汽车轮胎上广泛应用的顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M的合成路线如下:已知:i:+ii:RCH=CHR′RCHO+R′CHO(1)CH2=CH﹣CH=CH2的名称是_____。(2)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)_____。a.b.c.(3)A的相对分子质量为108。①反应Ⅱ的化学方程式是_____。②已知M催化氧化可以得到B,则1molB完全转化为M所消耗的H2的质量是_____g。(4)A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式_____。19、I.现用物质的量浓度为0.1000mol·L-1的标准NaOH溶液去滴定VmL盐酸的物质的量浓度,请填写下列空白:(1)从下表中选出正确选项______________(2)某学生的操作步骤如下:A.移取20.00mL待测盐酸溶液注入洁净的锥形瓶,并加入2~3滴酚酞;B.用标准溶液润洗滴定管2~3次;C.把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节滴定管使尖嘴部分充满溶液;D.取标准NaOH溶液注入碱式滴定管至“0”刻度以上2~3mL;E.调节液面至“0”或“0”以下刻度,记下读数;F.把锥形瓶放在滴定管下面,用标准NaOH溶液滴定至终点并记下滴定管液面的刻度。正确操作步骤的顺序是____→___→___→___→A→___(用字母序号填写)______________。判断到达滴定终点的实验现象是_____________________________________。(3)若滴定达终点时,滴定管中的液面如上图所示,正确的读数为__________A.22.30mLB.23.65mLC.22.35mLD.23.70mL(4)由于错误操作,使得上述所测盐酸溶液的浓度偏高的是________(填字母)。A.中和滴定达终点时俯视滴定管内液面读数B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后立即取用25.00mL待测酸溶液注入锥形瓶进行滴定C.碱式滴定管用蒸馏水洗净后立即装标准溶液来滴定D.用酸式滴定管量取待测盐酸时,取液前有气泡,取液后无气泡(5)滴定结果如下表所示:滴定次数待测溶液的体积/mL标准溶液的体积滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL120.001.0221.03220.002.0021.99320.000.2020.20若NaOH标准溶液的浓度为0.1010mol/L,则该样品的浓度是________________。20、影响化学反应速率的因素很多,某课外兴趣小组用实验方法进行探究。(1)取等物质的量浓度、等体积的H2O2溶液分别进行H2O2的分解实验,实验报告如下表所示(现象和结论略)。序号条件现象结论温度/℃催化剂140FeCl3溶液220FeCl3溶液320MnO2420无①实验1、2研究的是_________对H2O2分解速率的影响。②实验2、3的目的是_________对H2O2分解速率的影响。(2)查文献可知,Cu2+对H2O2分解也有催化作用,为比较Fe3+、Cu2+对H2O2分解的催化效果,该小组的同学分别设计了如图甲、乙所示的实验。回答相关问题:①定性分析:如图甲可通过观察_________,定性比较得出结论。有同学提出将CuSO4溶液改为CuCl2溶液更合理,其理由是_________。②定量分析:如图乙所示,实验时以收集到40mL气体为准,忽略其他可能影响实验的因素,实验中需要测量的数据是_________。(3)酸性高锰酸钾溶液和草酸溶液可发生反应:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑,实验时发现开始反应速率较慢,溶液褪色不明显,但一段时间后突然褪色,反应速率明显加快。对此展开讨论:某同学认为KMnO4与H2C2O4的反应是_________热反应,导致_________。21、以硫铁矿为原料生产硫酸所得的酸性废水中砷元素含量极高,为控制砷的排放,采用化学沉降法处理含砷废水,相关数据如表。表1.几种砷酸盐的Ksp难溶物KspCa3(AsO4)26.8×10-19AlAsO41.6×10-16FeAsO45.7×10-21表2.工厂污染物排放浓度及允许排放标准污染物H2SO4As浓度28.42g·L-11.6g·L-1排放标准pH6~90.5mg·L-1回答下列问题:(1)该硫酸工厂排放的废水中硫酸的物质的量浓度c(H2SO4)=________mol·L-1。(2)写出难溶物Ca3(AsO4)2的Ksp表达式:Ksp[Ca3(AsO4)2]=________,若混合溶液中Al3+、Fe3+的浓度均为1.0×10-4mol·L-1,c(AsO43-)最大是______mol·L-1。(3)工厂排放出的酸性废水中的三价砷(H3AsO3为弱酸)不易沉降,可投入MnO2先将其氧化成五价砷(H3AsO4为弱酸),写出该反应的离子方程式:_______________________。(4)在处理含砷废水时采用分段式,先向废水中投入生石灰调节pH到2,再投入生石灰将pH调节到8左右使五价砷以Ca3(AsO4)2形式沉降。①将pH调节到2时废水中有大量沉淀产生,沉淀主要成分的化学式为__________;②Ca3(AsO4)2在pH调节到8左右才开始沉淀的原因为_______________________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】试题分析:在25℃、101kPa下,0.1mol甲醇燃烧生成CO2和液态水时放热72.65kJ,则1mol甲醇燃烧生成CO2和液态水时放热726.5kJ,所以热化学方程式是CH3OH(l)+32O2(g)=CO2(g)+2H2考点:考查热化学方程式的书写的知识。2、C【详解】A.3v正(N2)=v正(H2),都是正反应速率,不能作为平衡的标志,选项A错误;B、v正(HCl)=4v正(SiCl4),都是正反应速率,不能作为平衡的标志,选项B错误;C、该反应中有固体参与,所以气体的质量一直变化,则气体的密度在变化,达平衡时混合气体密度保持不变,选项C正确;D、c(N2):c(H2):c(HCl)=1:3:6时不能说明正逆反应速率相等,不能判断达到平衡状态,选项D错误。答案选C。3、D【详解】聚乙烯是由乙烯通过加成聚合生成的有机高分子材料,D项正确;4、A【详解】测知以Z浓度变化表示的平均反应速率为0.01mol/(L·min),则生成Z是0.01mol/(L·min)×2L×5min=0.1mol。又因为5min末生成0.2molW,因此由在可逆反应中物质的量的变化量之比等于化学计量数之比可解得n=1,故答案选A。5、C【分析】①③④是电解池,②是原电池,①中阳极上析出氧气,阴极上析出铜,所以电解质溶液酸性增强;②中正极上氢离子放电生成氢气,所以溶液的酸性减弱;③是电镀池,所以pH不变,④阳极上生成氯气,阴极上生成氢气,所以导致溶液中pH增大。【详解】①是电解CuSO4,电解方程式为:2H2O+2Cu2+=2Cu+O2↑+4H+,根据方程式知生成4mol氢离子转移4mol电子,生成当转移0.2mol电子时氢离子浓度==1mol/L,pH=0;

②装置为原电池,铜电极上氢离子得电子生成氢气,根据2H++2e-═H2↑知,当转移0.2mol电子时溶液中氢离子浓度=0.6mol/L2-=0.2mol/L;

③该装置实际上是一个电镀池,pH值不变,为强酸弱碱盐,溶液呈弱酸性;

④装置为电解NaCl饱和溶液,生成NaOH,为强碱溶液,pH值最大,所以pH大小顺序是④③②①,

所以C选项是正确的。【点睛】在利用电解池进行有关计算时,关键是准确判断出电极产物,然后利用方程式或电子的得失守恒进行计算即可。6、B【分析】燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物时放出的热量;中和热是强酸与强碱的稀溶液发生中和反应生成1mol水时放出的热量。【详解】A、燃烧反应是放热反应,ΔH<0,故A错误;B、1molC8H18(l)完全燃烧生成CO2(g)和H2O(l),符合燃烧热的概念,故B正确;C、没有标出反应物和生成物的聚集状态,不属于热化学方程式,故C错误;D、中和热为生成1mol液态水时放出的热量,因此2NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(l)+2H2O(l)ΔH=-114.6kJ/mol,故D错误;答案选B。7、A【分析】与氢气不反应;碳碳双键能与氢气发生加成反应;醛基与氢气发生加成反应生成醇;丁醛的同分异构体中与氢气加成反应的产物是;【详解】与氢气不反应,故选A;含有碳碳双键,与氢气发生加成反应生成,故不选B;醛基与氢气发生加成反应生成醇羟基,与氢气发生加成反应生成,故不选C;丁醛的同分异构体中与氢气加成反应的产物是,故不选D。8、C【详解】A.该反应的反应物是两种,不属于分解反应,故A错误;B.该反应的生成物是两种,不属于化合反应,故B错误;C.该反应的反应物是一种单质和一种化合物,生成物是另一种单质和另一种化合物,属于置换反应,故C正确;D.复分解反应的反应物和生成物都是化合物,该反应的反应物和生成物中都有单质,不属于不属于复分解反应,故D错误;故选C。9、A【分析】

【详解】装饰材料中会有的并对人的身体有害的是甲醛,O2、N2、CO2对人身体都无害。答案选A。10、A【详解】若以A的化学反应速率及单位为mol/(L•min)为基准,则根据化学反应速率之比等于化学计量数之比可知:A.v(A)=;B.v(A)=;C.v(A)=;D.v(A)=0.15mol·L-1·min-1;故反应速率最快的为A;答案选A。11、C【详解】A.NH3催化氧化生成NO,不能直接转化为NO2,则NH3NO2不能一步实现,故A错误;B.SiO2难溶于水,且与水不反应,SiO2H2SiO3(aq)不能一步实现,故B错误;C.Fe2O3与Al在高温下发生铝热反应生成

Fe,Fe与Cl2反应生成FeCl3,能一步实现,故C正确;D.蔗糖中不含有醛基,不与Cu(OH)2发生氧化还原反应,则Cu(OH)2Cu2O不能一步实现,故D错误;答案选C。12、A【详解】A.反应前稀盐酸浓度为0.1mol/L,溶液中c(H+)=0.1mol/L,溶液pH=-lgc(H+)=1,故A项正确;B.反应前稀盐酸溶液中c(OH-)=,因温度未知,KW不确定,因此无法计算溶液中c(OH-),故B项错误;C.固体无浓度,因此不能用浓度表示其反应速率,故C项错误;D.0.28g铁粉的物质的量为=0.005mol,100mL0.1mol/L稀盐酸中n(HCl)=0.1L×0.1mol/L=0.01mol,根据反应Fe+2H+=Fe2++H2↑可知,最终Fe与HCl恰好完全反应生成FeCl2、H2,FeCl2属于强酸弱碱盐,在水中会发生水解使溶液呈酸性,故D项错误;综上所述,说法正确的是A项,故答案为A。13、D【分析】原电池中,电子由负极流向正极,活泼金属作负极,负极上失去电子发生氧化,以此分析。【详解】当A、B组成原电池时,电子流动方向A→B,则金属活泼性为A>B;当A、D组成原电池时,A为正极,则金属活泼性为D>A;B与C构成原电池时,电极反应式为:C2-+2e-→C,B-2e-→B2+,B失去电子,则金属活泼性为B>C;综上所述,这四种金属的活泼性为:D>A>B>C。答案选D。14、B【详解】A、为防止暴沸,蒸馏时,加入的液体约为蒸馏烧瓶容积的三分之一,且加入几粒沸石,故A正确;B、温度计测的是蒸气的温度,水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处,故B错误;C、冷凝管中冷水从下口流进,上口流出,故C正确;D、因为仪器中难免有杂质存在,为保证蒸馏水的纯度应弃去开始馏出的部分,故D正确。答案选B。【点睛】蒸馏操作注意事项:(1)在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。(2)温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。(3)蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3。(4)冷凝管中冷却水从下口进,上口出。(5)加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。15、D【详解】A.乙醛和水混溶,不能分液分离,应用蒸馏法,故A错误;B.醋酸易挥发,醋酸与苯酚钠也能反应,图中装置不能比较碳酸、苯酚的酸性,故B错误;C.碱性条件下-CHO可发生银镜反应,应该水浴加热,且试管中液体太多,故C错误;D.乙醇在浓硫酸、170℃下发生消去反应生成乙烯,装置和操作正确,故D正确;故选D。16、B【详解】A.酸式滴定管在装酸液前用标准盐酸溶液润洗2~3次,操作正确,对V(标准)无影响,根据c(待测)=,分析测定结果不变,故A不符合题意;B.开始实验时酸式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定过程中气泡消失,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=,分析测定结果偏高,故B符合题意;C.滴定过程中,锥形瓶内溶液颜色由黄色变为橙色,立即记下滴定管内液面所在刻度,造成V(标准)偏小,根据c(待测)=,分析测定结果偏小,故C不符合题意;D.盛NaOH溶液的锥形瓶滴定前用水洗2~3次,待测液的物质的量不变,对V(标准)无影响,根据c(待测)=,分析测定结果不变,故D不符合题意;答案为B。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH2=CH2加成反应氧化反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【分析】由题干信息可知,烃A是有机化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,故A为乙烯CH2=CH2,结合题干流程图中各物质转化的条件,B、D是生活中两种常见的有机物可知B为CH3CH2OH,D为CH3COOH,E是一种有水果香味的物质,故E为CH3COOCH2CH3,C为CH3CHO,F是一种高分子,故为聚乙烯,G为BrCH2CH2Br,据此分析解题。【详解】(1)由分析可知,A为乙烯,故其结构简式是CH2=CH2,故答案为:CH2=CH2;(2)反应①是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,属于加成反应,反应③是CH3CH2OH被酸性高锰酸钾溶液氧化为CH3COOH,属于氧化反应,故答案为:加成反应;氧化反应;(3)F是一种高分子化合物即聚乙烯,故其结构简式是,故答案为:;(4)反应④是乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,故其方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。18、1,3­-丁二烯b2CH2=CH﹣CH=CH26gCH2CH=CH2或CH2CH2CH=CH2【分析】根据转化关系知,1,3-丁二烯发生聚合反应I得到顺式聚合物P为聚顺1,3-丁二烯,则P的结构简式为,由信息i知,在加热条件下发生反应II生成A,A的结构简式为,A发生反应生成B和C,B和氢气发生加成反应生成M,则B的结构简式为,C和二氯苯酚发生反应生成N,C为醛,根据N中碳原子个数知,一个C分子和两个二氯苯酚分子发生反应生成N,N的结构简式为,则C的结构简式为HCHO,以此解答该题。【详解】(1)CH2=CH﹣CH=CH2为二烯烃,需要注明双键的位置,故命名为1,3­丁二烯;(2)顺式聚合物P为顺式聚1,3­丁二烯,结构简式为,选b;(3)①CH2=CH﹣CH=CH2的相对分子质量为54,A的相对分子质量为108,根据信息ⅰ、ⅱ确定为两分子1,3­丁二烯发生成环反应,故化学方程式为2CH2=CH﹣CH=CH2;②根据信息ii和B到M的转化,确定醛基为3个,需要消耗氢气3分子,故1molB转化为M消耗氢气3mol,质量为6g;(4)A的同分异构体可以发生相同条件下的反应且产物相同,故A的同分异构体的结构简式为CH2CH=CH2或CH2CH2CH=CH2。【点睛】本题考查有机化学基本知识,如有机物的命名、有机反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体等知识。易错点为(6)根据信息ii可知烯烃中的碳碳双键被氧化为-CHO,生成物B为,C为甲醛,故也可由下面的烯烃(A的一种同分异构体)氧化得到CH2CH=CH2。19、DB、D、C、E、F滴入最后一滴氢氧化钠溶液后,溶液由无色变为粉红色且半分钟内不变色CC0.1010mol/L【解析】(1)根据酸碱滴定管的构造选择;(2)操作的步骤是选择滴定管,然后洗涤、装液、使尖嘴充满溶液、固定在滴定台上,然后调节液面记下读数,再取待测液于锥形瓶,然后加入指示剂进行滴定;(3)滴定管的刻度自上而下逐渐增大;(4)由c测=,由于c标、V测均为定植,所以c测的大小取决于V标的大小,即V标:偏大或偏小,则c测偏大或偏小;(5)根据c测=计算。【详解】(1)现用物质的量浓度为0.1000mol·L-1的标准NaOH溶液去滴定VmL盐酸的物质的量浓度,则盐酸装在锥形瓶中,氢氧化钠溶液装在碱式滴定管中进行滴定,选用乙,指示剂选用酚酞,答案选D;(2)操作的步骤是选择滴定管,然后洗涤、装液、使尖嘴充满溶液、固定在滴定台上,然后调节液面记下读数,再取待测液于锥形瓶,然后加入指示剂进行滴定,正确操作步骤的顺序是B→D→C→E→A→F。判断到达滴定终点的实验现象是滴入最后一滴氢氧化钠溶液后,溶液由无色变为粉红色且半分钟内不变色;(3)氢氧化钠溶液应该用碱式滴定管量取。由于滴定管的刻度自上而下逐渐增大,所以根据装置图可知,此时的读数是22.35mL,答案选C;(4)A.中和滴定达终点时俯视滴定管内液面读数,读数偏小,测得溶液浓度偏低;B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后立即取用25.00mL待测酸溶液注入锥形瓶进行滴定,则待测液浓度偏低,消耗的标准碱液体积偏小,测得溶液浓度偏低;C.碱式滴定管用蒸馏水洗净后立即装标准溶液来滴定,则标准溶液浓度偏低,滴定消耗的标准液体积偏大,测得溶液浓度偏高;D.用酸式滴定管量取待测盐酸时,取液前有气泡,取液后无气泡,则所取盐酸的体积偏小,消耗标准液的体积偏小,测得溶液浓度偏低;答案选C;(5)三次测定的体积分别为20.01mL、19.99mL、20.00mL,平均消耗体积为20.00mL,若NaOH标准溶液的浓度为0.1010mol/L,则该样品的浓度是。【点睛】本题酸碱中和滴定仪器的选择、中和滴定、数据处理以及误差分析等。易错点为中和滴定误差分析,总依据为:由c测=,由于c标、V测均为定植,所以c测的大小取决于V标的大小,即V标:偏大或偏小,则c测偏大或偏小。根据产生误差的来源,从以下几个方面来分析:①洗涤误差。②读数误差。③气泡误差。④锥形瓶误差。⑤变色误差。⑥样品中含杂质引起的误差,这种情况要具体问题具体分析。20、温度研究不同催化剂(或比较FeCl3溶液和MnO2两种催化剂)产生气泡的快慢对照实验只有一条件不同(或避免由于阴离子不同造成的干扰)收集40mLO2所需的时间放溶液温度升高,反应速率加快【分析】由表中信息可知,实验1和实验2只有温度不同,因此,可以通过这两个实验探究温度对化学反应速率的影响;实验2和实验3只有所加的催化剂不同,因此,可以通过这两个实验探究不同的催化剂对化学反应速率的影响。【详解】(1)①由表中信息可知,实验1和实验2只有温度不同,因此,可以通过这两个实验探究温度对化学反应速率的影响,即实验1、2研究的是温度对H2O2分解速率的影响。②实验2和实验3只有所加的催化剂不同,因此,可以通过这两个实验探究不同的催化剂对化学反应速率的影响。因此,实验2、3的目的是研究不同催化剂(或比较FeCl3溶液和MnO2两种催化剂对H2O2分解速率的影响。(2)①定性分析:因为双氧水分解的最明显的现象是有气泡产生,因此,可通过观察产生气泡的快慢进行定性比较得出结论。有同学提出将CuSO4溶液改为CuCl2溶液更合理,其理由是根据控制变量法,对照实验通常必须只有一个条件不同(或避免由于阴离子不同造成的干扰),这样可以排除因为阴离子不同而对双氧水分解速率的影响。②定量分析:实验时以收集到40mL气体为准,忽略其他可能影响实验的因素,实验中需要测量的数据是收集40mLO2所需的时间,以准确测定该反应的化学反应速率。(3)酸性高锰酸钾溶液和草酸溶液可发生反应:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑,实验时发现开始反应速率较慢,溶液褪色不明显,但一段时间后突然褪色,反应速率明显加快。由于升高温度可以加快化学反应速率,因此,该同学认为KMnO4与H2C2O4的反应是放热反应,导致溶液温度升高,反应速率加快。【点睛】在设计对比实验时,要根据控制变量法设计实验方案。

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