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2025年麻精药品考试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括()A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用量相适应的药学专业技术人员答案:D2.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册,其保存期限应为药品有效期满之日起不少于()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:D3.门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方的最大用量为()A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案:A4.某医院药学部门接收一批进口麻醉药品,验收时发现药品包装上未标注“麻”字专用标识,应采取的措施是()A.直接入库,标注后使用B.联系供货单位确认标识缺失原因,暂不入库C.自行补贴“麻”字标识后入库D.登记后先使用,后续向监管部门报备答案:B5.关于精神药品的分类管理,下列说法错误的是()A.第一类精神药品仅限医疗机构使用B.第二类精神药品可在药品零售企业凭处方销售C.第一类精神药品的处方保存期限为3年D.第二类精神药品的专用账册保存期限为药品有效期满后不少于2年答案:D(应为“不少于5年”)6.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品时,应当对执业医师进行相关培训、考核,经考核合格的,授予()A.麻醉药品处方权B.第一类精神药品处方权C.麻醉药品和第一类精神药品处方资格D.特殊药品调剂资格答案:C7.某患者因慢性疼痛需长期使用第二类精神药品,医疗机构为其开具处方时,每张处方的最大用量不得超过()A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案:B8.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:A9.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗、被抢时,应当立即向()报告A.所在地县级药品监督管理部门、卫生主管部门和公安机关B.所在地市级药品监督管理部门C.省级卫生主管部门D.国家药品监督管理局答案:A10.关于麻精药品处方的书写要求,下列表述错误的是()A.应填写患者身份证明编号B.药品名称应使用通用名称C.每张处方不得超过5种药品D.诊断应明确为“癌症疼痛”“慢性中重度非癌痛”等答案:C(麻精药品处方无“5种药品”限制)11.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿和废贴的回收、销毁记录,保存期限应为()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:D12.某医院药学部在调配盐酸哌替啶注射液时,发现处方医师为刚取得执业医师资格但未取得麻精药品处方资格的新入职医生,应()A.经药学部门负责人批准后调配B.拒绝调配并向医院药事管理与药物治疗学委员会报告C.联系患者说明情况,建议更换有处方资格的医师D.直接调配,后续提醒医师补办资格答案:C(应拒绝调配并告知患者找有资格医师开具)13.第二类精神药品零售企业在销售时,应当查验购买者的身份证明,并()A.留存复印件备查B.登记姓名、身份证号即可C.无需留存记录D.要求购买者签署使用承诺书答案:A14.医疗机构配制含麻醉药品的制剂,需经()批准A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门答案:B15.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位,应当配备()负责管理工作A.药学专业技术人员B.执业药师C.专职管理人员D.具有中级以上职称的药师答案:C16.某医院因临床需要临时借用其他医疗机构的麻醉药品,借用双方应当在()内将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案A.24小时B.3日C.5日D.7日答案:A17.关于麻精药品的储存,下列要求错误的是()A.专库或专柜应实行双人双锁管理B.专库应安装专用防盗门,实行电子监控C.药品与非药品、内用药与外用药可同库分区存放D.第一类精神药品应与麻醉药品同库储存答案:C(麻精药品需专库或专柜单独存放)18.开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,执业医师应当在()中记录A.门诊病历B.住院病历C.麻醉药品和第一类精神药品使用专用病历D.电子处方系统答案:C19.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品,应当向()提出申请,在其监督下进行销毁A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理局答案:A20.关于麻精药品的临床应用,下列说法正确的是()A.为门(急)诊患者开具的吗啡缓释片,每张处方不得超过7日常用量B.为住院患者开具的麻醉药品,应当逐日开具,每张处方为1日常用量C.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量D.第二类精神药品注射剂每张处方不得超过3日常用量答案:B(A应为15日,C应为15日,D注射剂应为7日)二、多项选择题(每题3分,共30分)1.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡,需向设区的市级卫生主管部门提交的材料包括()A.《医疗机构执业许可证》副本复印件B.麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度C.执业医师的麻醉药品和第一类精神药品处方资格证明文件D.药学部门负责人的专业技术职务任职资格证书答案:ABCD2.麻醉药品和第一类精神药品的验收记录应当包括()A.药品名称、规格、批号B.数量、有效期C.供货单位、到货日期D.验收结论、验收人员签名答案:ABCD3.下列情形中,医疗机构应当对执业医师的麻精药品处方权进行取消的有()A.被责令暂停执业B.考核不合格被暂停处方权,暂停期满后经考核仍不合格C.因开具麻精药品处方被吊销执业证书D.不按照规定使用麻精药品造成严重后果答案:ABCD4.第二类精神药品零售企业不得向()销售第二类精神药品A.未成年人B.无身份证明的人C.未出示处方的患者D.医疗机构答案:ABC5.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当建立的管理制度包括()A.采购、验收制度B.储存、保管制度C.调配、使用制度D.报损、销毁制度答案:ABCD6.关于麻精药品处方的调剂,下列说法正确的有()A.药师调剂麻精药品处方时应进行“四查十对”B.对不符合规定的处方,药师应拒绝调剂C.调剂完成后,应在处方上签名或加盖专用签章D.麻醉药品处方应单独存放,至少保存3年答案:ABCD7.医疗机构发生麻醉药品、第一类精神药品被盗、被抢案件时,除立即报告相关部门外,还应()A.保护现场B.配合公安机关调查C.对相关责任人员进行处理D.向社会公开事件详情答案:ABC8.下列药品中,属于第一类精神药品的有()A.哌甲酯B.地西泮C.氯胺酮D.丁丙诺啡答案:ACD(地西泮为第二类)9.医疗机构使用麻精药品时,应当对()进行培训A.执业医师B.药师C.护理人员D.药品管理人员答案:ABCD10.关于麻精药品的运输,下列说法正确的有()A.运输麻醉药品和第一类精神药品需使用封闭式货物运输工具B.托运人办理运输手续时,应当向承运人提交运输证明副本C.运输过程中发生被盗、丢失的,承运人应立即报告当地公安机关D.邮寄麻醉药品需经省级药品监督管理部门批准答案:ABCD三、判断题(每题1分,共10分)1.麻醉药品和第一类精神药品可以在互联网上发布药品信息。()答案:×(禁止在互联网发布)2.医疗机构可以将麻精药品借给其他单位使用,无需备案。()答案:×(需备案并仅限紧急借用)3.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色,右上角标注“精二”。()答案:√4.执业医师取得麻精药品处方资格后,可在本机构内为所有患者开具相应药品。()答案:×(需严格按适应症开具)5.麻精药品的专用账册应保存至药品有效期满后不少于2年。()答案:×(应为不少于5年)6.医疗机构销毁麻精药品时,可自行组织销毁,无需监管部门监督。()答案:×(需在药监部门监督下销毁)7.药品零售企业可以销售第一类精神药品。()答案:×(第一类精神药品不得零售)8.麻醉药品注射剂使用后的空安瓿必须回收,废贴可不回收。()答案:×(空安瓿和废贴均需回收)9.为门(急)诊癌症疼痛患者开具的芬太尼透皮贴,每张处方不得超过15日常用量。()答案:√10.医疗机构发现麻精药品被冒领,应立即向卫生主管部门报告,无需通知公安机关。()答案:×(需同时报告公安机关)四、案例分析题(每题10分,共20分)案例1:某三级医院药学部在2025年3月的麻精药品专项检查中发现以下问题:(1)麻醉药品专用账册记录显示,2月15日入库的盐酸吗啡注射液(批号20250201)数量为100支,但实际库存仅95支,系统未标注差异原因;(2)一张2月20日开具的哌替啶注射液处方,患者为70岁慢性疼痛患者(非癌症),处方用量为3日常用量,医师未注明疼痛程度;(3)药库内麻醉药品专库的监控设备因故障停用超过1周,未及时报修。问题:1.针对问题(1),药学部应如何处理?2.问题(2)中的处方是否符合规定?说明理由。3.问题(3)违反了哪些管理要求?应如何整改?答案:1.问题(1)属于麻精药品库存差异,药学部应立即启动核查程序:①调取入库验收记录、出库记录及监控视频,确认差异发生环节;②组织相关人员(验收员、库管员、调剂药师)核对操作流程;③若确认丢失或被盗,需在24小时内向所在地县级药监部门、卫生主管部门和公安机关报告;④完善账册记录,标注差异原因及处理结果,留存相关证据。2.问题(2)的处方不符合规定:①哌替啶注射液属于麻醉药品,用于慢性非癌痛患者时,根据《麻醉药品临床应用指导原则》,仅用于短时间镇痛(如术后疼痛),慢性非癌痛患者原则上不使用;②即使使用,处方用量应为1日常用量(门急诊麻醉药品注射剂每张处方为1日常用量);③处方未注明疼痛程度,违反“诊断应明确”的要求。3.问题(3)违反了麻精药品储存管理要求:麻醉药品专库应安装专用防盗门、电子监控系统等安全设施,且监控设备需保持正常运行。整改措施:①立即联系维修单位修复监控设备,确保24小时运行;②对停用期间的麻精药品出入库记录进行全面核查,确认无安全隐患;③建立设备定期巡检制度,明确责任人,避免类似问题再次发生。案例2:2025年5月,某社区卫生服务中心药房调剂人员发现,医师为一名12岁儿童开具了盐酸哌醋甲酯缓释片(用于治疗注意缺陷多动障碍),处方用量为30日常用量,且未注明患者体重。问题:1.该处方存在哪些问题?2.药师应如何处理?答案:1.处方存在以下问题:①哌醋
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