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文档简介
2026届四川省成都市龙泉第二中学化学高二第一学期期中统考模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、25℃时,0.1mol•L-1的3种溶液
①盐酸
②氨水
③CH3COONa溶液.下列说法中,不正确的是()A.3种溶液中pH最小的是①B.3种溶液中水的电离程度最大的是②C.①与②等体积混合后溶液显酸性D.①与③等体积混合后c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)2、T℃时,在一固定容积的密闭容器中发生反应:A(g)+B(g)C(s)ΔH<0,按照不同配比充入A、B,达到平衡时容器中A、B浓度变化如图中曲线(实线)所示,下列判断正确的是()A.T℃时,该反应的平衡常数值为4B.c点没有达到平衡,此时反应向逆向进行C.若c点为平衡点,则此时容器内的温度高于T℃D.T℃时,直线cd上的点均为平衡状态3、用丙醛CH3CH2CHO制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为①取代反应;②消去反应;③加聚反应;④还原反应;⑤氧化反应A.④②③B.⑤②③C.①④③D.②④⑤4、下列事实中不能用勒夏特列原理解释是A.由H2、I2(g)、HI(g)气体组成的平衡体系压缩体积后颜色变深B.实验室常用排饱和食盐水法收集氯气C.红棕色的NO2,加压后颜色先变深后变浅D.工业制取金属钾[Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g)]时,使K变成蒸气从混合体系中分离出来5、基态硅原子的最外能层的各能级中,电子排布的方式正确的是()A. B.C. D.6、改变0.1二元弱酸溶液的pH,溶液中的、、的物质的量分数随pH的变化如图所示[已知]。下列叙述错误的是A.pH=1.2时,B.C.pH=2.7时,D.pH=4.2时,7、下列说法不正确的是()A.钢铁的吸氧腐蚀和析氢腐蚀的负极反应均为:Fe-2e-=Fe2+B.钢铁发生吸氧腐蚀,正极的电极反应为:O2+4e-+2H2O=4OH-C.破损后的镀锌铁板比镀锡铁板更耐腐蚀D.用牺牲阳极的阴极保护法保护钢铁,钢铁作原电池的负极8、化学在资源利用、环境保护等与社会可持续发展密切相关的领域发挥着积极作用。下列做法与社会可持续发展理念相违背的是A.改进汽车尾气净化技术,减少大气污染物的排放B.开发利用可再生能源,减少化石燃料的使用C.研发可降解高分子材料,减少“白色污染”D.过度开采矿物资源,促进地方经济发展9、一定温度下,在一固定体积的密闭容器中,对于可逆反应A(s)+3B(g)2C(g),下列说法不能说明达到化学平衡状态的是A.气体密度不再变化 B.混合气体的总压强不再变化;C.A、B、C的物质的量之比为1∶3∶2 D.混合气体的平均相对分子质量不变10、下列实验装置能达到实验目的的是ABCD向该装置中加入金属Zn和稀硫酸,并关闭活塞,用于检查装置的气密性记录滴定终点读数为12.20mL灼烧胆矾晶体使其分解分离含淀粉和葡萄糖的溶液A.A B.B C.C D.D11、如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强、温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动,得出此规律的科学家是谁?A.门捷列夫 B.范德华 C.勒夏特列 D.盖斯12、物质的量浓度相同的下列溶液,pH由大到小排列正确的是()A.Ba(OH)2、Na2SO3、FeCl3、KClB.Na2SiO3、Na2CO3、KNO3、NH4ClC.NH3•H2O、H3PO4、Na2SO4、H2SO4D.NaHCO3、CH3COOH、C2H5OH、HCl13、电子数相等的微粒叫等电子体,下列微粒组是等电子体的是()A.N2O4和NO2B.Na+和Cl-C.SO42-和PO43-D.NO和O214、下列关于0.10mol·L-1NaHCO3溶液的说法正确的是A.溶质的电离方程式为NaHCO3=Na++H++CO32-B.25℃时,加水稀释后,n(H+)与n(OH-)的乘积变大C.离子浓度关系:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-)D.温度升高,c(HCO3-)增大(不考虑溶液的体积变化)15、氯化钠在灼烧时会使火焰呈A.红色 B.蓝色 C.绿色 D.黄色16、下列各组指定的元素,不能形成AB2型化合物的是A.2s22p2和2s22p4 B.2s22p2和3s23p4C.3s2和3s23p5 D.3s1和3s23p5二、非选择题(本题包括5小题)17、下列框图给出了8种有机化合物的转化关系,请回答下列问题:(1)根据系统命名法,化合物A的名称是________。(2)上述框图中,①是________反应,③是________反应。(填反应类型)(3)化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式:___________________。(4)C2的结构简式是______________________________________。18、A、B、C、D、E、F、G是7种短周期元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA01A2B3CDEF(1)表中所标出的A、B、C、D、E、F六种元素中,原子半径最大的元素是____________(填元素符号),非金属性最强的元素是____________(填元素符号),这两种元素形成的化合物中含有的化学键是_____(填序号);a.离子键b.共价键c.金属键(2)G元素的原子核外M层有4个电子,它在元素周期表中位置是____________;(3)A和E、A和F所形成的化合物中热稳定性较强的是____________(用化学式表示);(4)写出B、D元素各自所形成的最高价氧化物对应水化物之间发生化学反应的离子方程式____________________________________________________________.(5)能说明F的非金属性比E的非金属性强的实验依据是____________________________________(用化学方程式表示).19、某探究小组用HNO3与大理石反应过程中质量减小的方法,研究影响反应速率的因素。所用HNO3浓度为1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有细颗粒和粗颗粒两种规格,实验温度为25℃、35℃,每次实验HNO3的用量为25.00mL,大理石用量为10.00g。(1)请完成以下实验设计表,并在实验目的一栏中填空:实验编号温度(℃)大理石规格HNO3浓度(mol/L)实验目的①25粗颗粒2.00(Ⅰ)实验①和②探究浓度对反应速率的影响;(Ⅱ)实验①和③探究温度对反应速率的影响;(Ⅲ)实验①和④探究________对反应速率的影响②25粗颗粒_______③_______粗颗粒2.00④_________细颗粒______(2)实验①中CO2质量随时间变化的关系见下图。计算实验①中70s~90s范围内用HNO3表示的平均反应速率________(忽略溶液体积变化,不需要写出计算过程)。在O~70、70~90、90~200各相同的时间段里,反应速率最大的时间段是________。20、实验室常利用甲醛法测定(NH4)2SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为:4NH+6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定时,1mol(CH2)6N4H+与1molH+相当],然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸。某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:步骤Ⅰ称取样品1.5g;步骤Ⅱ将样品溶解后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀;步骤Ⅲ移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5min后,加入1~2滴酚酞溶液,用NaOH标准溶液滴定至终点。按上述操作方法再重复2次。(1)根据步骤Ⅲ填空:①NaOH标准溶液盛放在____滴定管中,若滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,则测得样品中氮元素的质量分数________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。②滴定达到终点时,酚酞指示剂由________色变成________色。③下列有关实验操作的说法正确的是__________(双选)。A.锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴定时用去NaOH标准溶液的体积不变B.滴定终点时,俯视读数,使测定结果偏小C.只能选用酚酞作指示剂D.滴入最后一滴NaOH溶液,溶液突然变色,即为滴定终点E.滴定时,左手控制滴定管活塞,右手握持锥形瓶,边滴边振荡,眼睛注视滴定管中的液面(2)滴定结果如下表所示:滴定次数待测溶液的体积/mL标准溶液的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度125.001.0221.03225.002.0021.99325.000.2020.20则所用去的NaOH标准溶液的平均体积为_______mL,若NaOH标准溶液的浓度为0.1000mol·L-1,则该样品中氮元素的质量分数为___________。(列出计算式并计算结果)21、NOx(主要指NO和NO2)是大气主要污染物之一。有效去除大气中的NOx是环境保护的重要课题。(1)用水吸收NOx的相关热化学方程式如下:2NO2(g)+H2O(l)HNO3(aq)+HNO2(aq)ΔH=−116.1kJ·mol−13HNO2(aq)HNO3(aq)+2NO(g)+H2O(l)ΔH=75.9kJ·mol−1反应3NO2(g)+H2O(l)2HNO3(aq)+NO(g)的ΔH=___________kJ·mol−1。(2)在有氧条件下,新型催化剂M能催化NH3与NOx反应生成N2。现将一定比例的O2、NH3和NOx的混合气体,匀速通入装有催化剂M的反应器中反应。反应相同时间NOx的去除率随反应温度的变化曲线如图所示,在50~250℃范围内随着温度的升高,NOx的去除率先迅速上升后上升缓慢的主要原因是______________________;当反应温度高于380℃时,NOx的去除率迅速下降的原因可能是___________________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】①盐酸PH<7,
②氨水电离呈碱性
③CH3COONa水解呈碱性,pH最小的是①,故A正确;①盐酸电离出氢离子、②氨水电离出氢氧根离子,抑制水电离,CH3COONa水解促进水电离,所以电离程度最大的是③,故B错误;①与②等体积混合后恰好生成氯化铵,氯化铵水解呈酸性,故C正确;①与③等体积混合后恰好完全反应生成醋酸和氯化钠,根据电荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-),c(Na+)=c(Cl-),所以c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所以c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),故D正确。点睛:任意溶液中,阳离子所带正电荷总数一定等于阴离子所带负电荷总数;如醋酸和氯化钠的混合溶液中含有H+、Na+、CH3COO-、OH-、Cl-,所以一定有c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-)。2、C【详解】A、根据平衡常数的表达式并结合图中曲线可知,K=1/[c(A)×c(B)]=1/4,故A错误;B、c点没有达到平衡,如果达到平衡,应向d点移动,A、B的浓度降低,说明平衡向正反应方向移动,故B错误;C、如果c点达到平衡,此时的平衡常数小于T℃时的平衡常数,说明平衡向逆反应方向移动,即升高温度,故C正确;D、平衡常数只受温度的影响,与浓度、压强无关,因此曲线ab是平衡线,故D错误;答案选C。3、A【解析】用CH3CH2CHO制取聚丙烯,可用逆推法,←CH3CH2=CH2←CH3CH2CH2OH←CH3CH2CHO。第一步CH3CH2CHO与氢气加成得到CH3CH2CH2OH,与氢气加成又可称为还原反应;第二步;丙醇发生消去反应得到丙烯;第三步,丙烯发生加聚反应得到聚丙烯。故选A。4、A【分析】本题考查了勒夏特列原理的使用条件,难度不大,注意使用勒夏特列原理的前提必须是可逆反应存在平衡,而且平衡必须发生移动。【详解】A.H2(g)+I2(g)⇌2HI(g),该反应的反应前后气体计量数之和不变,所以压强不影响平衡移动,由H2、I2蒸气、HI组成的平衡体系加压后,体系的体积减小碘蒸气浓度增大,颜色加深,与平衡移动无关,所以不能用勒夏特里原理解释,A项正确;B.氯气溶于水生成氯化氢和次氯酸,饱和食盐水中氯离子浓度大,可以抑制氯气的溶解,则实验室常用排饱和食盐水法收集氯气可以用勒夏特列原理解释,B项错误;C.对2NO2⇌N2O4平衡体系增加压强,体积变小,颜色变深,平衡正向移动,NO2的浓度有所减小,颜色变浅,能用勒夏特列原理解释,C项错误;D.Na(l)+KCl(l)⇌NaCl(l)+K(g),使K变成蒸汽从反应混合物中分离出来,即减小产物的浓度,能让平衡向着正反应方向进行,能用勒夏特列原理解释,D项错误;答案选A。【点睛】本题的考查点是平衡的移动原理,也就是勒夏特列原理。所以体系中必须存在平衡,而且条件的改变,必须让平衡发生移动。这两条都满足才能用勒夏特列原理解释。5、C【解析】A、3s能级能量低3p,3s排满后再排3p,故A错误;B、违背泡利不相容原理,故B错误;C、符合能量最低原理,故C正确;D、是激发态原子电子排布,故D错误;故选C。6、D【解析】A、根据图像,pH=1.2时,H2A和HA-相交,则有c(H2A)=c(HA-),故A说法正确;B、pH=4.2时,c(A2-)=c(HA-),根据第二步电离HA-H++A2-,得出:K2(H2A)=c(H+)×c(A2-)/c(HA-)=c(H+)=10-4.2,故B说法正确;C、根据图像,pH=2.7时,H2A和A2-相交,则有c(H2A)=c(A2-),故C说法正确;D、根据pH=4.2时,c(HA-)=c(A2-),且物质的量分数约为0.48,而c(H+)=10-4.2,可知c(HA-)=c(A2-)>c(H+),故D说法错误。7、D【解析】A.钢铁的析氢腐蚀和吸氧腐蚀中都是铁作负极,负极上铁失电子发生氧化反应,电极反应式为:Fe-2e-=Fe2+,故A说法正确;
B.钢铁发生吸氧腐蚀时,铁作负极,碳作正极,正极上氧气得电子发生还原反应,电极反应式为:2H2O+O2+4e-=4OH-,故B说法正确;
C.在原电池中,镀锌铁板中锌作负极,铁作正极而被保护,镀锡铁板中铁作负极而被腐蚀,故C说法正确;
D.用牺牲阳极的阴极保护法保护钢铁,牺牲阳极作原电池负极,被保护的钢铁作原电池正极,故D说法错误;
故答案选D。【点睛】本题主要考查金属的腐蚀与防护相关知识,在利用电化学的原理进行金属的防护时,一般金属作原电池的正极或电解池的阴极来防止金属被氧化。8、D【详解】A项,汽车尾气产生的NOx,是污染物,需要净化,故A正确;B项,化石燃料属于不可再生资源,需要节约,可寻找新能源,故B正确;C项,“白色污染”难降解,故C正确;D项,过度开采,不利于地方经济的可持续发生,资源是有限的,故D错误;答案选D。9、C【解析】A.气体的密度=,该反应中,气体的总质量发生变化,体积不变,故气体密度不再变化可作为判断是否达到平衡状态的依据,故A正确;B.反应前后气体的体积不等,故混合气体的总压强不再变化可作为判断是否达到化学平衡状态的依据,故B正确;C.平衡时各物质的物质的量之比取决于物质的起始物质的量和转化率,故A、B、C的物质的量比为1:3:2不能作为判断是否达到平衡状态的依据,故C错误;D.平均相对分子质量=,气体的总质量发生变化,总物质的量也发生变化,故混合气体的平均相对分子质量不变可作为判断是否达到化学平衡状态的依据,故D正确;故选C。【点睛】化学反应达到化学平衡状态时,正、逆反应速率相等,且不等于0,各物质的浓度不再发生变化。注意本题中A为固体,该反应属于气体总质量和物质的量均发生变化的反应。10、D【分析】A、应在加入药品之前检查气密性;B、滴定管的小刻度在上方;C、应在坩埚中加热固体;D、葡萄糖能透过半透膜,淀粉不能透过。【详解】A、检查气密性,不能先加入药品,可利用压强差原理检验,故A错误;B、滴定管的小刻度在上方,滴定终点读数为11.80mL,故B错误;C、蒸发皿用于加热液体,应在坩埚中加热固体,故C错误;D、葡萄糖能透过半透膜,淀粉属于胶体不能透过半透膜,故D正确;故选D。【点睛】本题考查化学实验方案评价,解题关键:明确实验原理、实验操作规范性及物质性质,易错点A,气密性的检查,不能先加入药品,D项渗析法分离也是易错点,葡萄糖溶液是溶液,而淀粉溶液是胶体。11、C【详解】平衡移动原理又称勒夏特列原理,是他得出此规律的。故选C。12、B【详解】A.FeCl3是强酸弱碱盐,Fe3+水解溶液呈酸性,KCl是强碱强酸盐溶液,呈中性,pH值较大应是KCl,正确的顺序为Ba(OH)2、Na2SO3、KCl、FeCl3,故A错误;B.SiO32-和CO32-是弱酸酸根,水解会使溶液显碱性,酸性越弱,水解程度更强,碳酸的酸性强于硅酸,则等物质的量浓度下,Na2SiO3溶液的pH值较大,而KNO3溶液呈中性,NH4+水解使NH4Cl溶液显酸性,pH值大小排序正确,故B正确;C.H3PO4显酸性,Na2SO4为中性,pH值较大应是Na2SO4,故C错误;D.C2H5OH呈中性,CH3COOH呈酸性,pH值较大应是C2H5OH,故D错误;答案选B。13、C【解析】试题分析:A.N2O4的电子数为7×2+8×4=46,NO2的电子数为7+8×2=23,二者电子数不相同,故A错误;B.Na+的电子数为11-1=10,Cl-的电子数为17+1=18,二者电子数不相同,故B错误;C.SO42-的电子数为16+8×4+2=50,PO43-的电子数为15+8×4+3=50,二者电子数相同,故C正确;D.NO的电子数为7+8=15,O2的电子数为8×2=16,二者电子数不相同,故D错误;故选C。考点:考查等电子体。14、B【分析】A.碳酸氢根不能拆;B.NaHCO3溶液加水稀释后,n(H+)与n(OH-)的乘积变大;C.不满足电荷守恒,故C项错误;D.温度升高,HCO3-电离程度、水解程度都增大,c(HCO3-)减小;【详解】A.碳酸氢根为弱酸根,不能拆,故A项错误;B.加水稀释后,水解平衡正向移动,氢氧根离子增多,n(H+)与n(OH-)的乘积变大,故B项正确;C.溶液中的电荷守恒为:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),故C项错误;D.温度升高,促进HCO3-的电离和水解,碳酸氢根浓度降低,故D项错误;综上,本题选B。15、D【详解】灼烧氯化钠时,有焰色反应,焰色反应是元素的性质,属于物理变化,是电子跃迁过程中,会发出有颜色的光,而钠元素的焰色反应呈黄色。答案选D。16、D【分析】根据电子排布式确定元素的种类,进一步确定是否能形成AB2型化合物。【详解】A.价层电子排布式为2s22p2的元素为C,价层电子排布式为2s22p4的元素为O,可形成CO2,能形成AB2型化合物,A项正确,不符合题意;B.价层电子排布式为2s22p2的元素为C,价层电子排布式为3s23p4的元素为S,可形成CS2,能形成AB2型化合物,B项正确,不符合题意;C.价层电子排布式为3s2的元素为Mg,价层电子排布式为3s23p5的元素为Cl,可形成MgCl2,能形成AB2型化合物,C项正确,不符合题意;D.价层电子排布式为3s1的元素为Na,价层电子排布式为3s23p5的元素为Cl,可形成NaCl,不能形成AB2型化合物,D项错误,符合题意;答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、2,3二甲基丁烷取代加成+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由题中信息可知,烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B,B发生消去反应生成、,与溴发生加成反应生成二溴代物D,D再发生消去反应生成E,E与溴可以发生1,2-加成或1,4-加成,故为,为,则D为,E为,为,为。【详解】(1)根据系统命名法,化合物A的名称是:2,3-二甲基丁烷;(2)上述反应中,反应(1)中A中H原子被Cl原子取代生成B,属于取代反应,反应(3)是碳碳双键与溴发生加成反应;(3)由D生成E是卤代烃发生消去反应,该反应的化学方程式为:+2NaOH+2NaBr+2H2O。(4)由上述分析可以知道,的结构简式是。18、NaCla第三周期IVA族HClAl(OH)3+3H+=Al3++3H2OCl2+H2S=2HCl+S↓【分析】A、B、C、D、E、F六种元素分别为:H、N、Na、Al、S、Cl。【详解】(1)表中所标出的A、B、C、D、E、F六种元素中,周期表中原子半径从上到下,从右往左半径变大,原子半径最大的元素是Na(填元素符号),周期表中非金属性从上到下,从右往左半径变不,非金属性最强的元素是Cl(填元素符号),这两种元素形成的化合物是氯化钠,含有的化学键是a.离子键,故答案为:Na、Cl、a;(2)G元素的原子核外M层有4个电子,核外电子排布为2、8、4,有三个电子层,最外层是4个电子,它在元素周期表中位置是第三周期IVA族,故答案为:第三周期IVA族;(3)同周期从左到右元素的非金属性增强,元素的氢化物的稳定性增强,A和E、A和F所形成的化合物中热稳定性较强的是HCl,故答案为:HCl;(4)B、D元素各自所形成的最高价氧化物对应水化物是硝酸和氢氧化铝,它们之间发生化学反应的离子方程式:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,故答案为:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;(5)单质氧化性氯气强于硫,能说明Cl的非金属性比S的非金属性强,化学方程式为:Cl2+H2S=2HCl+S↓,故答案为:Cl2+H2S=2HCl+S↓。19、1.0035252.00大理石规格0.01mol/(L·s)0-70【分析】(1)(I)实验①和②探究浓度对反应速率的影响;(II)实验①和③探究温度对反应速率的影响;(Ⅲ)实验①和④中大理石的规格不同;(2)先根据图象,求求出生成二氧化碳的物质的量,然后根据反应求出消耗硝酸的物质的量,最后计算反应速率;曲线斜率越大反应速率越快。【详解】(1)实验①和②探究浓度对反应速率的影响,故硝酸的浓度不同,应该选1.00mol/L硝酸;由于①和③探究温度对反应速率的影响,故温度不同,应该选35℃;由于实验①和④大理石规格不同,因此探究的是固体物质的表面积对反应速率的影响,所以实验①和④中温度和硝酸的浓度均相同;(2)由图可知70s至90s,生成CO2的质量为0.95g-0.84g=0.11g,物质的量为=0.0025mol,根据反应CaCO3+2HNO3=Ca(NO3)2+CO2↑+H2O可知消耗HNO3的物质的量为2×0.0025mol=0.005mol,又溶液体积为0.025L,所以HNO3减少的浓度△c==0.2mol/L,反应的时间t=90s-70s=20s,所以HNO3在70s-90s范围内的平均反应速率为==0.01mol•L-1•s-1;根据图像可知在O~70、70~90、90~200各相同的时间段里曲线的斜率最大是0-70时间段内,因此反应速率最大的时间段是0-70。【点睛】本题考查化学反应速率的影响因素及反应速率的计算,注意信息中提高的条件及图象的分析是解答的关键,本题较好的考查学生综合应用知识的能力,注意控制变量法的灵活应用,题目难度中等。20、碱式偏大无粉红(或浅红)AB20.0018.67%【分析】本实验的目的是通过滴定实验测定硫酸铵样品中氮的质量分数,先使铵根与甲醛发生反应4NH+6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+,1mol(CH2)6N4H+与1molH+相当,所以再用NaOH标准液滴定溶液中(CH2)6N4H+和H+,根据实验数据计算出铵根的物质的量,继而确定样品中氮的质量分数。【详解】(1)①NaOH溶液显碱性,应盛放在碱式滴定管中;若滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,会将标准液稀释,从而使滴定时消耗的标准液体积偏大,使测定结果偏大;②待测液显酸性,所以滴定开始时溶液为无色,酚酞变色的pH范围为8.2~10,滴定终点显弱碱性,此时为粉红色,所以滴定达到终点时,酚酞指示剂由无色变为粉红(或浅红)色,且在30s内不褪去;③A.锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,并未影响待测液中溶质的物质的量,所以滴定时用
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