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文档简介
四川省广元市苍溪中学2026届高三上化学期中考试模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列装置和操作能达到实验目的的是()A.实验I:制取并收集氢气 B.实验II:验证葡萄糖的还原性C.实验III:实验室制氨气并收集干燥的氨气 D.实验Ⅳ:检查碱式滴定管是否漏液2、下列说法正确的是()A.煤含有苯和甲苯,可干馏后获得苯和甲苯B.甲烷、乙烯、NH3和苯在工业上都可通过石油裂解得到C.乙醇与乙酸生成乙酸乙酯的反应属于氧化反应D.苯和四氯化碳都能萃取溴水中的溴3、下列实验操作能达到实验目的是A.除去NaCl固体中的少量KNO3,应将固体溶解后蒸发结晶,趁热过滤,洗涤干燥B.将SnCl2固体溶解于盛有适量蒸馏水的烧杯中,再经转移、洗涤、定容和摇匀就可以在容量瓶中配制成一定浓度的SnCl2溶液C.检验溶液中的SO42-离子时,需要向溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液D.向沸水中逐滴加入饱和氯化铁溶液并继续加热搅拌可得到氢氧化铁胶体4、高纯度单晶硅是典型的无机非金属材料,又称“半导体”材料,它的发现和使用曾引起计算机的一场“革命”。这种材料可以按下列方法制备,下列说法正确的是SiO2Si(粗)SiHCl3Si(纯)A.步骤①的化学方程式为SiO2+CSi+CO2↑B.步骤①、②、③中每生成或反应1molSi,转移2mol电子C.二氧化硅能与氢氟酸反应,而硅不能与氢氟酸反应D.SiHCl3(沸点33.0℃)中含有少量的SiCl4(沸点67.6℃),通过蒸馏可提纯SiHCl35、已知反应:H2S(g)+aO2(g)===X+cH2O(l)ΔH,若ΔH表示H2S的燃烧热,则X为()A.S(s)B.SO2(g)C.SO3(g)D.SO3(l)6、只表示一种微粒的化学用语是A.B.X:XC.ns1D.X-X7、设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法不正确的是A.23gNa与O2充分反应生成Na2O和Na2O2的混合物,消耗O2的分子数N(O2)的范围为:0.25NA<N(O2)<0.5NAB.2molNO和1molO2在密闭容器中充分反应,反应后容器中的分子数小于2NAC.2.5gMg-Zn合金与足量盐酸反应,放出的气体在标况下的体积可能为2.24LD.50mL18.4mol/L浓硫酸与足量铜微热反应,转移的电子数目为0.92NA8、某阳离子为钠离子的溶液中,可能含有SO42-、CO32-、Cl-的一种或几种,只取原溶液一次,便能一一检验其中存在的阴离子。下列加入试剂的顺序最合理的是A.HCl、BaCl2、AgNO3B.Ba(NO3)2、AgNO3、HNO3C.酚酞、Ba(NO3)2、AgNO3D.HNO3、Ba(NO3)2、AgNO39、工业上从海水中提取溴单质时,可用纯碱溶液吸收空气吹出的溴,发生反应:(I)3Br2+3Na2CO3===5NaBr+NaBrO3+3CO2;(II)5NaBr+NaBrO3+3H2SO4===3Na2SO4+3Br2+3H2O下列有关判断正确的是A.反应I中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:1B.溴元素由化合态转化成游离态时一定发生了还原反应C.反应Ⅱ中生成3molBr2时,必有5mol电子转移D.氧化还原反应中化合价变化的元素一定是不同种元素10、下列物质的转化在给定条件下均能通过一步反应实现的是A.NaAlO2(aq)AlCl3Al2O3 B.NaCl(饱和)NaHCO3Na2CO3 C.N2NO2HNO3D.FeS2SO3H2SO411、有一化学平衡:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),如图表示A的转化率同压强、温度的关系,分析图象可以得出的正确结论是A.正反应是放热反应,m+n>p+q B.正反应是放热反应,m+n<p+qC.正反应是吸热反应,m+n<p+q D.正反应是吸热反应,m+n>p+q12、某固体粉末X中可能含有K2SO4、(NH4)2CO3、K2SO3、NaNO3、Cu2O、FeO、Fe2O3中的若干种。某同学为确定该固体粉末的成分,取X进行如下实验,实验过程及现象如图所示。该同学得出的结论正确的是已知:Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2OA.根据现象1可推出固体粉末中一定含有NaNO3B.根据现象2可推出固体粉末中一定含有K2SO4C.根据现象3可推出固体粉末中一定含有K2SO3D.根据现象4可推出固体粉末中一定含有Fe2O313、金属及其化合物转化关系是化学学习的重要内容之一,下列各组物质的转化关系不能全部通过一步反应完成的是()A.Na→NaOH→Na2CO3→NaCl B.Fe→FeCl3→Fe(OH)3→Fe2O3C.Mg→MgCl2→Mg(OH)2→MgSO4 D.Al→Al2O3→Al(OH)3→AlCl314、X、Y、W、Z是四种常见的短周期元素,其原子半径随原子序数变化如右图所示。已知W的一种核素的质量数为18,中子数为10,X和Ne原子的核外电子总数相差1;Y的单质是一种常见的半导体材料;Z的非金属性在同周期主族元素中最强。下列说法正确的是()A.最高化合价:X>Y>Z>WB.简单气态氢化物的稳定性:Z>Y>WC.Y的氧化物与X、Z的最高价氧化物对应的水化物均能反应D.由X、Z、W三种元素形成的化合物一定既含有离子键又含共价键15、已知酸性:H2CO3>HClO>HCO3-,氧化性:HClO>Cl2>Br2>Fe3+>I2。下列离子方程式正确的是()A.Fe3+与I-不能共存的原因:Fe3++2I-===Fe2++I2B.向NaClO溶液中滴加浓盐酸:ClO-+H+===HClOC.向含1molFeBr2溶液中通入1molCl2:2Fe2++2Br-+2Cl2===2Fe3++Br2+4Cl-D.向NaClO溶液中通入少量二氧化碳:2ClO-+CO2+H2O===HClO+CO32-16、现有NaNO3和HCl的混合溶液400mL,向混合溶液中逐渐加入过量的Fe粉,如图所示。(反应中HNO3只被还原成NO)下列说法正确的是A.硝酸钠的物质的量浓度为2.5mol/LB.标况下,反应过程共产生22.4L的气体C.整个反应过程中每步转移的电子之和为4molD.将反应后的混合物过滤,滤液蒸发结晶所得固体为NaCl和FeCl2的混合物17、向铜屑、稀盐酸和铁盐的混合溶液中持续通入空气可制备氯化铜。其反应过程如图所示。下列说法不正确的是A.Fe3+对该反应有催化作用B.该过程中的Fe3+可由Fe(NO3)3提供C.可用K3[Fe(CN)6]溶液区分Fe3+与Fe2+D.制备CuCl2的总反应为2Cu+O2+4HCl=2CuCl2+2H2O18、下列试剂不能用来鉴别SO2和H2S的是A.新制氯水 B.品红溶液 C.氢氧化钠溶液 D.氢硫酸19、下列递变规律正确的是A.稳定性:HBr<HFB.还原性:S2–<Cl–C.沸点:乙烷>戊烷D.酸性:HIO4>HClO420、化学与生产、生活、技术密切相关,下列说法错误的是A.Al(OH)3可制作胃酸中和剂B.614C.食盐中加入KIO3可以防治碘缺乏症D.SO2可广泛用于食品增白21、下列有关说法正确的是()A.向饱和氯水中加入NaOH溶液至pH=7,所得溶液中:c(Na+)>c(ClO-)>c(Cl-)>c(OH-)B.pH相等的①NH4NO3②(NH4)2SO4③NH4HSO4溶液中,c(NH4+)大小顺序①>②>③C.常温下,pH为1的0.1mol/LHA溶液与0.1mol/LNaOH溶液恰好完全反应时,溶液中一定存在:c(Na+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)D.常温下,0.1mol/LNa2S溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)22、下列说法中正确的是A.分子式为C7H16的烷烃,含有3个甲基的同分异构体有2种B.丙烯能发生取代反应、加成反应,还能使酸性KMnO4溶液褪色C.甲苯中所有原子都处于同一平面D.相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧,乙烷耗氧量多二、非选择题(共84分)23、(14分)吸水性高分子材料PAA、接枝PAA、用于化妆品的化合物己的合成路线如图:已知:Ⅰ.连在同一个碳原子上的两个羟基之间容易失去一分子水Ⅱ.两个羧酸分子的羧基之间能失去一分子水Ⅲ.请回答:(1)D中的官能团是______________(1)D→E的化学方程式是_____________________________________(3)F→PAA的化学方程式是___________________________(4)①X的结构简式是_________②Y→W所需要的反应条件是______________________(5)B为中学常见有机物,甲与FeCl3溶液发生显色反应,丙中的两个取代基互为邻位.①甲→乙的化学方程式是________________________________________②关于丙的说法正确的是________a.能与银氨溶液发生银镜反应b.与有机物B互为同系物c.不存在芳香醇类的同分异构体(6)丁的核磁共振氢谱只有一种峰,在酸性条件下能水解,水解产物能与NaHCO3反应产生CO1.己的结构简式是______________________________24、(12分)丁香酚存在于丁香花的花蕊中,以丁香酚为原料制取有机物F的路线如下:已知:回答下列问题:(1)丁香酚的分子式为________.(2)A中的含氧官能团有________(填名称),②的反应类型为________。(3)写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式________。①含苯环且环上只有两个取代基;②属于酯类化合物;③核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为3:1:1。(4)1molD最多可以与____molH2发生加成反应(5)反应⑤中,试剂X的结构简式为_________。25、(12分)CuCl广泛应用于化工和印染等行业。某研究性学习小组拟热分解结晶水合物CuCl·2H2O制备CuCl,并进行相关探究。(实验探究)该小组用下图所示装置进行实验(夹持仪器略)。请回答下列问题:(1)仪器X的名称是___。(2)实验操作的先后顺序是______(填操作的编号)。a.检查装置的气密性后加入药品b.熄灭酒精灯,冷却c.在“气体入口”处通入干燥HCld.点燃酒精灯,加热e.停止通入HCl,然后通入N2(3)在实验过程中,观察到B中物质由白色变为蓝色,C中试纸的颜色变化是_______________。(4)装置D中发生的氧化还原反应的离子方程式是___________________。(探究反思)(5)反应结束后,取出CuCl产品进行实验,发现其中含有少量的CuCl2或CuO杂质,根据资料信息分析:①若杂质是CuCl2,则产生的原因是_____________________________。②若杂质是CuO,则产生的原因是________________________________。26、(10分)某“变废为宝”学生探究小组将一批废弃的线路板简单处理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金属的混合物,并设计出如下制备硫酸铜和硫酸铝晶体的路线:请回答下列问题:(1)第①步Cu与酸反应的离子方程式为_______________________________________;得到滤渣1的主要成分为_________________________________________________。(2)第②步加H2O2的作用是______________________,使用H2O2的优点是_____________。(3)用第③步所得CuSO4·5H2O制备无水CuSO4的方法是________________________。(4)由滤渣2制取Al2(SO4)3·18H2O,探究小组设计了三种方案:上述三种方案中,_________________方案不可行,原因是____________________,从原子利用率角度考虑,___________方案更合理。27、(12分)半导体生产中常需要使用掺杂剂,以保证控制电阻率,三氯化磷(PCl3)是一种重要的掺杂剂。实验室要用黄磷(即白磷)与干燥的Cl2模拟工业生产制取PCl3,装置如图所示:(部分夹持装置略去)已知:①黄磷与少量Cl2反应生成PCl3,与过量Cl2反应生成PCl5;②PCl3遇水会强烈水解生成H3PO3和HCl;③PCl3遇O2会生成POCl3,POCl3溶于PCl3;④PCl3、POCl3的熔沸点见下表:物质熔点/℃沸点/℃PCl3-11275.5POCl32105.3请回答下列问题:(1)B中所装的试剂是____________________,F中碱石灰的作用是_____________________________________。(2)实验时,检査装置气密性后,先打开K3、关闭K1,通入干燥的CO2,再迅速加入黄磷。通干燥CO2的作用是__________,通过控制K1、K2能除去A、B装置中的空气,具体的操作是________________________________。
(3)粗产品中常含有POCl3、PCl5等。加入黄磷加热除去PCl5后,通过________(填实验操作名称),即可得到较纯净的PCl3。(4)通过下面方法可测定产品中PCl3的质量分数:①迅速称取1.00g产品,加水反应后配成250mL溶液;②取以上溶液25.00mL,向其中加入淀粉作为指示剂③向其中加入0.1000mol·L-1碘水,充分反应,当达到终点时消耗碘水溶液6.9mL。已知:H3PO3+H2O+I2===H3PO4+2HI,假设测定过程中没有其他反应。滴定时,滴定终点的现象是_________________________________,配制0.1000mol·L-1的碘水溶液的过程中,下列操作会使所得溶液浓度偏大的是___________A烧杯中溶液转移至容量瓶中时,未洗涤烧杯B定容时俯视刻度线C定容时仰视刻度线D容量瓶未干燥E移液时有少量液体溅出F溶解碘时放热,未冷却至室温就转移至容量瓶并定容根据上述数据,该产品中PCl3的质量分数为________。28、(14分)硼、碳、氮、硅和硒等非金属元素在材料科学领域有广泛的应用前景。请回答下列问题:(1)基态硒原子的电子排布式为[Ar]_________,基态氮原子能量最高的电子的电子云轮廓图形状为_______。(2)NO2+是一种芳环硝化中间体,其中氮原子的杂化轨道类型为_____,与NO2+互为等电子体的化合物分子是______(任写一种,填化学式)。(3)元素C、N、O分别于氢元素形成的化合物中A-A键(A代表C、N、O原子)的键能如下表所示:氢化物H3C-CH3H2N-NH2HO-OH键能/kJ·mol-1346247207上表三种氢化物中A-A键的键能依次降低的主要原因是________。(4)SeO32-的空间构型为________,H2SeO4酸性比H2SeO3强的原因是_______。(5)硒化锌(ZnSe)抛光材料在光学方面有广泛应用,其晶胞如图所示。①锌原子的配位数为________。②已知:该晶胞参数为apm,NA代表阿伏加德罗常数,M代表硒化锌的摩尔质量。则该晶胞的密度ρ=______g·cm-3。(用代数式表示)29、(10分)如图是某研究性学习小组设计的对一种废旧合金各成分(含有Cu、Fe、Si三种成分)进行分离、回收再利用的工业流程,通过该流程能得到常用的单质、聚铁(碱式硫酸铁的聚合物)、铁红(Fe2O3)和绿矾(FeSO4·7H2O)。(1)①中过量的还原剂应是____________________。(2)向溶液b中加入酸性KMnO4溶液发生反应的离子方程式为_______________________。(3)②中加入H2O2,并调节pH值得到溶液c,在⑥中,将溶液c控制到70-80℃的目的是________。(4)在③中,蒸发浓缩需要的硅酸盐仪器除酒精灯外,还有_________________________。(5)在④中的氧化剂X是________________________。(6)在⑤中,向溶液b加入了NH4HCO3溶液,得到FeCO3沉淀,写出离子反应方程式______________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】A.实验I:可以制取氢气,但是由于收集气体的试管管口是封闭的,因此不能用于收集氢气,错误;B.实验II:验证葡萄糖的还原性,滴加氢氧化铜悬浊液的胶头滴管不能伸入到试管内,而且还需要加入煮沸才可以,错误;C.实验III:根据制取原理及氨气的性质可以用该装置实验室制氨气并收集干燥的氨气,这样既能收集氨气也环保,正确;D.实验Ⅳ:检查碱式滴定管是否漏液应该使碱式滴定管的尖嘴垂直向下,看是否漏液,错误;故选C。2、D【解析】A、煤中不含苯和甲苯,煤干馏后从煤焦油中能分离出来苯和甲苯,选项A错误;B、甲烷在工业上可通过石油分馏得到,而乙烯和苯不是石油的成分,在工业上都可通过石油裂解得到,NH3可通过煤的干馏得到,选项B错误;C、乙醇与乙酸生成乙酸乙酯的反应属于取代反应,选项C错误;D、溴在苯和四氯化碳中溶解度都大于水,且苯和四氯化碳与水都不互溶,故苯和四氯化碳都能萃取溴水中的溴,选项D正确。答案选D。3、A【解析】A.KNO3的溶解度受温度影响大,而NaCl的溶解度受温度影响不大,可将固体溶解后蒸发浓缩,冷却结晶,过滤、洗涤、干燥,除去KNO3固体中少量的NaCl,故A正确;B.配制SnCl2溶液时,需要先将SnCl2溶于适量稀盐酸,抑制Sn2+水解,而最后加入少量的锡粒,作还原剂,防止Sn2+被氧化为Sn4+,故B错误;C.检验溶液中的SO42-离子,向溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液,生成的沉淀可能为AgCl,干扰了检验结果,无法达到实验目的,故C错误;D.向沸水中逐滴加入少量饱和FeCl3溶液,可制得Fe(OH)3胶体,继续加热搅拌,发生聚沉,得到氢氧化铁沉淀,故D错误;故选A。点睛:明确常见化学实验基本操作方法为解答关键。本题的易错点为D,向沸水中滴加少量饱和氯化铁溶液,加热至溶液呈红褐色可以制得Fe(OH)3胶体,但不能继续加热或搅拌,否则容易使胶体发生聚沉。4、D【分析】二氧化硅与碳高温条件下生成硅和一氧化碳;SiO2Si(粗),硅元素化合价由+4变为0;硅能与氢氟酸反应生成SiF4和氢气;SiHCl3(沸点33.0℃)、SiCl4(沸点67.6℃),沸点相差较大。【详解】步骤①的化学方程式为SiO2+2CSi+2CO↑,故A错误;SiO2Si(粗),硅元素化合价由+4变为0,生成1molSi,转移4mol电子,故B错误;硅能与氢氟酸反应生成SiF4和氢气,故C错误;SiHCl3(沸点33.0℃)、SiCl4(沸点67.6℃),沸点相差较大,可以通过蒸馏提纯SiHCl3,故D正确。【点睛】本题考查了硅的制备、提纯及性质,侧重于元素化合物知识的综合理解和运用的考查,注意相关基础知识的积累。5、B【解析】根据燃烧热的概念分析。【详解】燃烧热定义为1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物对应的反应热,硫元素完全燃烧生成SO2,故答案选B。6、B【解析】A、该微粒的核外电子数是10,不止一种微粒,A错误;B、该微粒是氢气,B正确;C、n值不能确定,可以表示多种微粒,C错误;D、X可以表示F、Cl、Br、I等,D错误,答案选B。7、D【详解】A.23gNa物质的量为1mol,根据4Na+O2=2Na2O反应可知,消耗N(O2)=0.25NA;根据2Na+O2=Na2O2反应可知,消耗N(O2)=0.5NA;因此1molNa与O2充分反应生成Na2O和Na2O2的混合物,消耗O2的分子数N(O2)的范围为:0.25NA<N(O2)<0.5NA,A正确;B.在密闭容器中发生反应:2NO+O2=2NO2,所以2molNO和1molO2反应生成2molNO2,由于2NO2N2O4反应的存在,所以反应后容器中的分子数小于2NA,B正确;C.设Mg为xmol,Zn为ymol,放出的气体的量为0.1mol,则24x+65y=2.5,x+y=0.1,则x=4/41mol,y=0.1/41mol,所以当n(Mg):n(Zn)=40:1时,放出的气体在标况下的体积可能为2.24L;C正确;D.浓硫酸与足量的铜微热反应,随着反应的进行,浓硫酸变为稀硫酸,反应停止;因此50mL18.4mol/L浓硫酸不能全部反应,因此转移的电子数目小于0.92NA,D错误;综上所述,本题选D。8、D【解析】A.先加盐酸,会引入氯离子,干扰Cl-的检验,故A不选;B.先加Ba(NO3)2,CO32-、SO42-均反应生成白色沉淀,不能一一检验,故B不选;C.酚酞不能检验SO42-、CO32-、Cl-,故C不选;D.试剂的顺序为HNO3、Ba(NO3)2、AgNO3,可依次检验出CO32-(有无色无味的气体放出)、SO42-(有白色沉淀生成)、Cl-(有白色沉淀生成),故D选;故选D。【点睛】本题考查常见离子的检验,把握离子的性质、发生的反应与现象为解答的关键。解答本题需要注意一一检验的限制条件。本题的易错点A,要注意盐酸对氯离子检验的干扰。9、C【解析】A.(I)3Br2+3Na2CO3===5NaBr+NaBrO3+3CO2中溴为氧化剂和还原剂,其中做氧化剂的为2.5mol,做还原剂的溴为0.5mol,故二者比例为5:1,故错误;B.溴元素由化合态转化成游离态时化合价可能降低也可能升高,可能发生氧化反应或还原反应,故错误;C.反应Ⅱ5NaBr+NaBrO3+3H2SO4===3Na2SO4+3Br2+3H2O中溴化钠中的溴从-1价升高到0价,溴酸钠中溴从+5价降低到0价,所以生成3molBr2时,必有5mol电子转移,故正确;D.在氧化还原反应中肯定有元素化合价变化,可能是一种元素也可能是不同的元素,故错误。故选C。10、B【分析】A.氯化铝与少量氢氧化钠反应生成氢氧化铝沉淀,与过量氢氧化钠反应生成偏铝酸钠;B.氮气与氧气在放电或加热条件下会生成一氧化氮;C.饱和的氯化钠溶液中先通入氨气,再通入二氧化碳,溶液中碳酸氢根离子浓度增大,因为碳酸氢钠的溶解度相对较小,析出碳酸氢钠,碳酸氢钠加热分解生成碳酸钠;D.FeS2和氧气反应生成二氧化硫。【详解】A.氯化铝与少量氢氧化钠反应生成氢氧化铝沉淀,与过量氢氧化钠反应生成偏铝酸钠,所以得不到氧化铝,故A错误;B.饱和的氯化钠溶液中先通入氨气,再通入二氧化碳,溶液中碳酸氢根离子浓度增大,因为碳酸氢钠的溶解度相对较小,析出碳酸氢钠,碳酸氢钠加热分解生成碳酸钠,所以B符合题意;C.氮气与氧气在放电或加热条件下会生成一氧化氮,得不到二氧化氮,故C错误;D.FeS2和氧气反应生成二氧化硫,不能直接生成三氧化硫,故D错误;所以答案是B。11、D【详解】由图可知,压强相同时,温度越高A的转化率越大,说明升高温度,平衡向正反应方向移动,故正反应为吸热反应;作垂直横轴的线,由图可知,温度相同,压强越大A的转化率越大,说明增大压强,平衡向正反应方向移动,故正反应为气体物质的量减小的反应,即m+n>p+q,答案选D。12、C【分析】向某固体粉末X中加入足量的NaOH溶液,产生气体B,证明一定含有(NH4)2CO3;得到溶液A,溶液A的焰色反应为黄色火焰,则溶液A中一定含有钠元素;向溶液A中加入足量的稀盐酸,得到溶液D和混合气体,说明不仅仅生成二氧化碳,还应有其它气体,则一定含有K2SO3,在酸性溶液中与NaNO3发生氧化还原反应生成NO,不能确定是否含有K2SO4,而向溶液D中加入BaCl2溶液产生白色沉淀,则该沉淀为硫酸钡沉淀。固体C溶于NaOH溶液产生沉淀C,则C为Cu2O、FeO、Fe2O3中的一种或几种,加入足量的稀盐酸,并加入KSCN溶液,溶液不显红色,证明溶液中不含有Fe3+,据此分析。【详解】A.根据现象1可知,溶液A中一定含有Na元素,而由于前面加入了NaOH溶液,因此不能根据现象1推出该固体粉末中一定含有NaNO3,故A错误;B.由于溶液中一定含有K2SO3,在酸性条件下,若溶液中同时存在NaNO3,由于硝酸根在酸性条件下具有强氧化性,能将亚硫酸根氧化成硫酸根,因此也会产生硫酸钡白色沉淀,故根据现象2不能推出该固体中一定含有K2SO4,故B错误;C.根据现象3,有混合气体产生,则该混合气体为二氧化碳和NO,因此可以推出该固体粉末中一定含有K2SO3,故C正确;D.根据现象4,证明溶液中不含Fe3+,但不能推出固体粉末中不含Fe2O3,原因是若粉末中同时存在Cu2O和Fe2O3,根据Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O可知Cu+能将Fe3+还原成Fe2+,加入KSCN溶液,也不会显红色,故D错误。故选C。13、D【详解】A.钠和水反应生成氢氧化钠,2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,氢氧化钠和二氧化碳反应生成碳酸钠,2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,碳酸钠和氯化钙反应生成碳酸钙进而氯化钠,Na2CO3+CaCl2=CaCO3↓+2NaCl,能一步实现反应,故A不符合;B.Fe→FeCl3→Fe(OH)3→Fe2O3中反应方程式分别是、FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl、,能一步实现,故B不符合;C.镁和氯气反应生成氯化镁,Mg+Cl2=MgCl2,氯化镁和氢氧化钠溶液反应生成氢氧化镁沉淀,MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaCl,氢氧化镁沉淀溶解于硫酸生成硫酸镁,Mg(OH)2+H2SO4=MgSO4+2H2O;故C不符合;D.氧化铝和水不反应,所以不能一步生成氢氧化铝,故D符合;故答案为D。14、D【解析】四种常见的短周期元素,W的一种核素的质量数为18,中子数为10,则W的质子数为8,故W是O元素;X和Ne原子的核外电子总数相差1,又根据如图X的原子半径大于O原子半径,所以X为Na元素;Y的单质是一种常见的半导体材料,Y的原子序数大于Na,则Y为Si;Z的非金属性在同周期主族元素中最强,Z的原子序数大于Si,则Z为Cl元素;A项,X为Na元素,最高化合价为+1价,Y为Si元素,最高化合价为+4价,Z为Cl元素,最高化合价为+7价,W为O元素,最高化合价为0价,故最高化合价:Cl>Si>Na>O,即Z>Y>X>W,故A错误;B项,元素的非金属性越强,其相应的最简单的氢化物的稳定性就越强,由于元素的非金属性:O>Cl>Si,即W>Z>Y,所以元素氢化物的稳定性:W>Z>Y,故B错误;C项,Y(Si)的氧化物是SiO2,X(Na)、Z(Cl)的最高价氧化物对应的水化物分别为NaOH和HClO4,SiO2与NaOH能反应,与HClO4不反应,故C错误;D项,由X(Na)、Z(Cl)、W(O)三种元素形成的化合物可以是NaClO、NaClO3、NaClO4等Na元素的含氧酸盐,一定既含有离子键又含共价键,故D正确。点睛:本题以“元素周期表中元素的推断”为载体,考查学生对元素周期表的熟悉程度及对元素周期律的认识程度,思维容量较大,重在考查运用元素周期律解决具体化学问题的能力,注意根据提给信息,结合如图原子序数与原子半径的关系正确推断出元素的种类,然后根据同周期、同主族元素性质的递变规律解答,注意O的非金属性强于Cl的非金属性。15、C【解析】A、根据氧化性Fe3+>I2,所以Fe3+可以和I-反应生成I2,但题中所给方程式不满足得失电子守恒和电荷守恒关系,正确的离子方程式应该是:2Fe3++2I-=2Fe2++I2,故A错误;B、因氧化性HClO>Cl2,所以向NaClO溶液中滴加浓盐酸可以发生氧化还原反应生成Cl2,离子反应为Cl-+ClO-+2H+═H2O+Cl2↑,故B错误;C、向含lmolFeBr2溶液中通入lmolC12,由氧化性顺序Cl2>Br2>Fe3+及得失电子守恒可知,离子反应正确的是:2Fe2++2Br-+2C12═2Fe3++Br2+4C1-,故C正确;D、根据酸性强弱顺序:H2CO3>HClO>HCO3-,可知向NaClO溶液中通入少量二氧化碳,反应的产物应该为HClO和HCO3-,正确的离子反应为:ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-,故D错误;所以答案选C。16、A【解析】溶液中,盐酸提供酸性环境,在此环境下,硝酸根具有强氧化性,能将铁单质氧化为铁离子,当硝酸根耗尽时,过量的铁与铁离子反应产生二价铁。由图可知,1mol铁与硝酸根发生反应,1mol铁与铁离子和可能剩余的氢离子发生反应。【详解】A.酸性环境下,1mol铁被硝酸氧化Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O,参与反应硝酸根物质的量等于铁单质物质的量为1mol,故400mL硝酸钠的物质的量浓度为2.5mol/L,A正确;B.第一步反应产生1mol铁离子,同时生成1molNO;反应共产生2molFe2+,由于三价铁离子氧化性大于氢离子,硝酸根耗尽后,Fe3+与Fe单质反应:2Fe3++Fe=3Fe2+,此反应(第二步)消耗铁单质0.5mol,生成1.5molFe2+;由图可知,剩余0.5mol铁与氢离子反应(第三步):2H++Fe=Fe2++H2↑,产生0.5mol氢气;故反应共产生1mol+0.5mol=1.5mol气体,在标准状况下气体的体积为33.6L,B错误;C.整个反应过程分为三步,每步反应过程转移电子数为3mol,1mol,1mol,共转移5mol电子,C错误;D.将反应后的混合物过滤,滤液中溶质为NaCl和FeCl2,蒸发结晶时氯化亚铁发生水解,同时被氧化,所得固体为NaCl和Fe2O3的混合物,D错误;答案为A。17、B【详解】A.根据流程可知发生反应为Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+、O2+4H++4Fe2+=4Fe3++2H2O,根据反应可知,Fe3+对该反应有催化作用,选项A正确;B.若过程中的Fe3+可由Fe(NO3)3提供,由于酸性条件下硝酸根离子具有强氧化性,能氧化亚铁离子,选项B不正确;C.可用K3[Fe(CN)6]溶液区分Fe3+与Fe2+,产生蓝色沉淀则含有Fe2+,选项C正确;D.由流程分析可知,制备CuCl2的总反应为2Cu+O2+4HCl=2CuCl2+2H2O,选项D正确。答案选B。18、C【详解】A.SO2与氯水反应生成无色溶液,氯水与H2S反应生成S沉淀,可鉴别两种气体,A不符合题意;B.SO2能使品红溶液褪色,而H2S不能,可鉴别,B不符合题意;C.二者均与NaOH反应生成无色溶液,不能鉴别,C符合题意;D.氢硫酸与二氧化硫反应生成S沉淀,而H2S不能,可鉴别,D不符合题意;故合理选项是C。19、A【解析】A.氟的非金属性大于溴,则HF的热稳定性大于HBr,A正确;B.氯的非金属性大于硫,则Cl–的还原性小于S2–,B错误;C.分子晶体的沸点由分子间作用力决定,而戊烷沸点大于乙烷,C错误;D.氯的非金属性大于碘,则最高价氧化物对应的水化合物的酸性:HClO4>HIO4,D错误。答案选A。20、D【解析】A.Al(OH)3属于两性氢氧化物,具有弱碱性,可中和胃酸(HCl),可制作胃酸中和剂,A正确;B.根据614C的衰变程度计算文物的年代,B正确;C.为了预防碘缺乏症,可在食盐中加入KIO3,C正确;【点睛】小苏打也可中和胃酸,会生成二氧化碳气体,因此不适用于胃溃疡或胃穿孔患者。21、C【详解】A.向饱和氯水中加入NaOH溶液至pH=7,反应后为生成NaCl、NaClO,次氯酸根离子水解,则所得溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-),选项A错误;B.相同pH的(NH4)2SO4与NH4NO3溶液,两者都是强酸弱碱盐,两溶液中NH4+浓度相等,由于NH4HSO4电离时产生H+使溶液呈酸性,NH4+的水解被抑制,因此NH4HSO4中NH4+的浓度小于(NH4)2SO4,则pH相等时溶液中NH4+浓度大小顺序为①=②>③,故B错误;C.常温下,pH为1的0.1mol/LHA溶液,则HA为强酸,与0.1mol/LNaOH溶液恰好完全反应时恰好生成强酸强碱盐NaA,反应后溶液显中性,则c(Na+)=c(A-)、c(OH-)=c(H+),溶液中离子浓度大小为:c(Na+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+),选项C正确;D.常温下0.1mol/LNa2S溶液中,根据质子守恒可得:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),选项D错误;答案选C。【点睛】本题考查了离子浓度大小比较、酸碱混合的定性判断,题目难度中等,明确盐的水解原理、电荷守恒、物料守恒及质子守恒的含义为解答关键,试题侧重考查学生的分析能力及灵活应用基础知识的能力,易错点为选项B,从两个角度考虑,一是相同pH的(NH4)2SO4与NH4NO3溶液的水解程度是否相等,二是NH4HSO4电离时产生H+使溶液呈酸性,NH4+的水解被抑制。22、B【详解】A.同分异构体中主链为6个碳原子的结构有2种,主链为5个碳原子的可以连接一个乙基,所以总共有3种,不选A;B.丙烯含有碳碳双键,能发生取代反应和加成反应,也能和酸性高锰酸钾溶液褪色,正确,选B;C.甲苯中氢原子不能都在一个平面上,错误,不选C;D.相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧,甲烷耗氧多,错误,不选D。答案选B。二、非选择题(共84分)23、醛基ClCH1CHO氢氧化钠水溶液、加热ac【分析】由接枝PAA的结构可知,PAA的结构简式为,W为HOCH1CH1OH;甲醇催化氧化生成D为HCHO,D发生信息Ⅲ反应生成E,故E为CH1=CHCHO,E与银氨溶液反应、酸化生成F,F为CH1=CHCOOH,CH1=CHCOOH发生加聚反应生成PAA;结构W的结构可知,乙醛与氯气发生取代反应生成X,X为ClCH1CHO,X与氢气发生加成反应生成Y为ClCH1CH1OH,Y水解生成W(HOCH1CH1OH);乙醛发生催化氧化生成戊,为CH3COOH,丁的核磁共振氢谱只有一种峰,在酸性条件下能水解,水解产物能与NaHCO3反应产生CO1,结构反应信息Ⅱ可知,CH3COOH脱水生成丁为O=C(OCH1CH3)1;由(5)中可知,B为中学常见有机物,甲与FeCl3溶液发生显色反应,故甲中含有酚羟基,结合丙的分子式及结构特点、己的结构特点与反应信息Ⅰ、Ⅲ可知,丙的结构为,己的结构为,故乙为,甲为,B为苯酚,据此解答。【详解】由接枝PAA的结构可知,PAA的结构简式为,W为HOCH1CH1OH;甲醇催化氧化生成D为HCHO,D发生信息Ⅲ反应生成E,故E为CH1=CHCHO,E与银氨溶液反应、酸化生成F,F为CH1=CHCOOH,CH1=CHCOOH发生加聚反应生成PAA;结构W的结构可知,乙醛与氯气发生取代反应生成X,X为ClCH1CHO,X与氢气发生加成反应生成Y为ClCH1CH1OH,Y水解生成W(HOCH1CH1OH);乙醛发生催化氧化生成戊,为CH3COOH,丁的核磁共振氢谱只有一种峰,在酸性条件下能水解,水解产物能与NaHCO3反应产生CO1,结构反应信息Ⅱ可知,CH3COOH脱水生成丁为O=C(OCH1CH3)1;由(5)中可知,B为中学常见有机物,甲与FeCl3溶液发生显色反应,故甲中含有酚羟基,结合丙的分子式及结构特点、己的结构特点与反应信息Ⅰ、Ⅲ可知,丙的结构为,己的结构为,故乙为,甲为,B为苯酚。(1)由上述分析可知,D为HCHO,含有醛基;(1)D→E是甲醛与乙醛发生信息Ⅲ反应生成CH1=CHCHO,反应方程式为:;(3)F为CH1=CHCOOH,发生加聚反应生成PAA,反应方程式为:;(4)①由上述分析可知,X为ClCH1CHO;②Y→W是ClCH1CH1OH在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH1CH1OH;(5)①甲→乙是与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应生成,反应方程式为:;②丙是,含有醛基,能与银氨溶液发生银镜反应,与有机物B(苯酚),含有官能团不完全相同,二者不是同系物,芳香醇类中含有苯环,羟基连接苯环侧链的脂肪烃基上,结合丙的结构可知,苯环侧链不可能可以存在羟基连接苯环侧链的脂肪烃基上的结构,故丙不存在芳香醇类的同分异构体,故ac正确,b错误,答案选ac;(6)由上述分析可知,己的结构简式是。【点睛】本题考查有机物的推断与合成,需要学生对给予的反应信息进行利用,甲醇转化为甲的反应,是难点,中学不涉及,需要学生根据信息、结合丙、丁、已的结构推断丙,再进行逆推判断,对学生的逻辑推理有较高的要求。24、C10H12O2羟基、醚键取代反应、4或CH3COCH3【分析】根据丁香酚的键线式结构,判断其分子式;根据A的结构简式,判断含氧官能团,对比A、B的结构判断反应类型;根据题中所给信息,写出符合条件的C的同分异构体;根据D的结构判断与H2加成的量;根据题中信息,对比D、E的结构,判断试剂X的结构;据此解答。【详解】(1)丁香酚的键线式结构为,交点、端点为碳原子,用H原子饱和碳的四价结构,可知其分子式为C10H12O2;答案为C10H12O2。(2)由A的结构简式为可知,该有机物含氧官能团有羟基和醚键;A的结构简式为,B的结构简式为,对比A、B的结构,从羟基变成酯基,得出该反应为取代反应;答案为羟基、醚键,取代反应。(3)C的结构简式为,其的分子式为C10H10O4,根据信息中含有苯环,则取代基只剩下4个碳原子,且苯环上有两个取代基,其相对位置应该有邻位、间位和对位三种结构。又因其核磁共振氢谱为3组峰,峰面积比为3:1:1,它可能的同分异构体应该是邻位的两个相同的取代基,因为C是酯类化合物,故取代基为-COOCH3或者-OOCCH3,可以确定符合条件C的同分异构体结构简式为,答案为。(4)由D的结构简式可知,其分子中含有一个醛基,1mol醛基可以加成1molH2,另外1mol苯环也可以加成3molH2,则1molD最多可以与4molH2发生加成反应;答案为4。(5)D的结构简式为,E的结构简式为,反应⑤的条件与题干中的羟醛缩合反应对应,说明反应⑤就是羟醛缩合,对比D、E的结构,发现E比2个D多了中间的三个碳原子,可以得出试剂X为或CH3COCH3;答案为或CH3COCH3。25、球形干燥管c、d、b先逐渐变为红色,后褪色;Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O加热温度不够或加热时间不足没有在HCl的氛围中加热【分析】由题意可知,结晶水合物CuCl·2H2O制备CuCl的过程为先通入HCl,防止没有HCl的情况下加热生成碱式氯化铜,点燃酒精灯加热,熄灭酒精灯,后停止通入HCl,最后用氮气将装置内的HCl和氯气排空进而被尾气装置中的氢氧化钠吸收。【详解】(1)根据仪器X的构造特点知其名称为干燥管,故答案为球形干燥管。(2)加热CuCl2·2H2O制备CuCl,为防止生成的CuCl被空气中的氧气氧化和Cu+水解,必须要先通入干燥的HCl气体赶走装置中的空气再加热,且要在HCl气流中加热制备,反应结束后先熄灭酒精灯,继续通入氮气直至装置冷却,所以操作顺序为:a-c-d-b-e,故答案为cdb。(3)B中物质由白色变为蓝色,说明有水生成,产物中还有Cl2,所以C中石蕊试纸先逐渐变为红色,后褪色,故答案为先变红,后褪色;(4)D中是Cl2和NaOH反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,反应的离子方程式为:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故答案为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O。(5)①根据题给信息知若杂质是CuCl2,说明CuCl2没有反应完全,原因为加热时间不足或温度偏低,故答案为加热时间不足或温度偏低;②若杂质是氧化铜,说明CuCl2水解生成Cu2(OH)2Cl2,进一步分解生成CuO,原因是通入HCl的量不足,故答案为通入HCl的量不足或没有在HCl氛围中加热。【点睛】解答本题首先要根据题给资料明确实验的原理,理清题给装置图中每一个装置的作用和相关反应,结合CuCl2·2H2O、CuCl易水解,CuCl易被氧化的性质知实验过程中要注意防止空气的干扰,确定装置的连接顺序;(5)小题要根据杂质的成分结合题给资料分析杂质产生的原因。26、Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2OPt和Au把Fe2+氧化为Fe3+该氧化剂的优点是不引入杂质,产物对环境物污染坩埚中加热脱水甲甲方案在滤渣中只加硫酸会生成硫酸铁和硫酸铝,冷却、结晶、过滤得到的硫酸铝晶体中混有大量硫酸铁杂质乙【解析】(1)稀硫酸、浓硝酸混合酸具有强氧化性,Cu、Al、Fe发生反应生成Cu2+、Al3+、Fe2+,Pt和Au不反应;(2)过氧化氢具有氧化性且被还原为水;可以氧化亚铁离子为铁离子易于沉淀除去;(3)加热固体应该在坩埚中进行;(4)依据实验方案过程分析制备晶体中是否含有杂质,使用的试剂作用,原料的利用率,原子利用率因素分析判断。【详解】(1)稀硫酸、浓硝酸混合酸具有强氧化性,Cu、Al、Fe发生反应生成Cu2+、Al3+、Fe2+;所以滤渣1的成分是Pt和Au,滤液1中的离子是Cu2+、Al3+、Fe2+;第①步Cu与酸反应的离子方程式为Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O,Au、Pt和酸不反应,所以滤渣是Au、Pt,故答案为:Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O;Au、Pt;(2)第②步加H2O2的作用是将Fe2+氧化为Fe3+,2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,过氧化氢做氧化剂被还原后为水,不引入杂质,对环境无污染,故答案为:将Fe2+氧化为Fe3+;不引入杂质,对环境无污染;(3)第③步由五水硫酸铜制备硫酸铜的方法应是在坩埚中加热脱水,故答案为:在坩埚中加热脱水;(4)甲方案在滤渣中只加硫酸会生成硫酸铁和硫酸铝,冷却、结晶、过滤得到的硫酸铝晶体中混有大量硫酸铁杂质;乙方案先在滤渣中加H2SO4,生成Fe2(SO4)3和Al2(SO4)3,再加Al粉和Fe2(SO4)3生成Al2(SO4)3,蒸发、冷却、结晶、过滤可得硫酸铝晶体;丙方案先在滤渣中加NaOH,氢氧化钠和铝反应生成NaAlO2,再在滤液中加H2SO4生成Al2(SO4)3,蒸发、冷却、结晶、过滤可得硫酸铝晶体;但从原子利用角度考虑方案乙最合理,因为丙加的NaOH和制备的Al2(SO4)3的原子组成没有关系,造成原料浪费,故答案为:甲;在滤渣中只加硫酸会生成硫酸铁和硫酸铝,冷却、结晶、过滤得到的硫酸铝晶体中混有大量硫酸铁杂质;乙。27、浓H2SO4吸收多余的Cl2,防止空气中的H2O和O2进入烧瓶中与白磷及PCl3反应排尽装置中的空气,防止白磷和PCl3与氧气反应先将K1关闭,打开K2,等B中溶液上方充满黄绿色气体后,即说明排净了空气,再打开K1,关闭K2即可。蒸馏当滴入最后一滴碘水溶液时,溶液由无色变为蓝色,且半分钟内不复原BF95%或94.9%【解析】(1)、PCl3遇水会强烈水解生成H3PO3和HCl,D中反应需要在无水条件下进行,而A中制得的氯气中混有水蒸气和HCl,通过B装置时要干燥氯气,故装置B盛放浓硫酸,E装置支管圆底烧瓶是收集生成的PCl3,考虑到PCl3的熔沸点较低,很容易挥发,结合冷水是降温的,可知E中冷水的作用应该是冷凝PCl3,碱石灰有吸水和吸酸性气体的作用,本实验的尾气氯气有毒,对环境有污染,可被碱石灰吸收,同时还可以防止空气中的水汽进入烧瓶内与PCl3反应;故答案为浓H2SO4;吸收多余的Cl2,防止空气中的H2O和O2进入烧瓶中与白磷及PCl3反应。(2)、白磷遇氧气会自燃,故要将装置中的空气排出,可通过通入CO2达到目的;为了除去A、B装置中的空气,可以通过控制K1、K2除去,具体的操作是:先将K1关闭,打开K2,等B中溶液上方充满黄绿色气体后,即说明排净了空气,再打开K1,关闭K2即可。故答案是:排尽装置中的空气,防止白磷和PCl3与氧气反应;先将K1关闭,打开K2,等B中溶液上方充满黄绿色气体后,即说明排净了空气,再打开K1,关闭K2即可。(3)、由题中信息可知,POCl3和PCl3都是液体,熔沸点存在明显的差异,除去PC13中混有的POCl3,可选择蒸馏的方式进行分离,以得到纯净的PCl3,故答案是蒸馏。(4)、碘遇淀粉先蓝色,用0.1000mol·L-1碘水滴定溶液中PCl3生成的H3PO3,当H3PO3反应完全时,溶液中的淀粉会变蓝,所以答案是:当滴入最后一滴碘水溶液时,溶液由无色变为蓝色,且半分钟内不复原。A、烧杯中溶液转移至容量瓶中时,未洗涤烧杯,会造成溶质损失,则所配制的溶液浓度偏小;B、定容时俯视刻度线,会造成溶液体积偏小,则所配制的溶液浓度偏大;C、定容时仰视刻度线,会造成溶液体积偏大,则所配制的溶液浓度偏小;D、容量瓶未干燥,残留有少量的水,因后续定容还要加水,故对配制溶液无影响;E、移液时有少量液体溅出,会造成溶质损失,则所配制的溶液浓度偏小;F溶解碘时放热,未冷却至室温就转移至容量瓶并定容,会造成溶液体积偏小,则配制的溶液浓度偏大;当达到终点时消耗碘水溶液6.9mL,则n(I2)=0.0069L×0.1000mol·L-1=0.00069mol,根据
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