2019-2021年北京重点校高一（下）期中生物试卷试题汇编：伴性遗传

1/12019-2021北京重点校高一（下）期中生物汇编伴性遗传一、单选题1．（2019·北京四中高一期中）雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死．如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是（）A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C．子代雌雄各半，全为宽叶D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶12．（2019·北京师大附中高一期中）下列说法正确的是①生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体内中有杂合的基因型为XY的细胞，雌性体内有纯合的基因型为XX的细胞③人类色盲基因b位于X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，即使女儿不显色盲，也可能生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者中男性多于女性A．①③⑤ B．②④⑥C．①②④ D．③⑤⑥3．（2019·北京·101中学高一期中）用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列选项中不正确的是亲本子代灰色雌性×黄色雄性全是灰色黄色雌性×灰色雄性雄性均为黄色，雌性均为灰色A．灰色和黄色是一对相对性状，灰色是显性性状B．果蝇黄色和灰色的遗传符合遗传的分离定律C．控制黄色和灰色的相关基因位于X染色体上D．体色和性别两种性状的遗传表现为自由组合4．（2019·北京·101中学高一期中）理论上，人类性别比是1∶1，下列哪项叙述与此不符（

）A．精子和卵细胞的总量相等B．按所含性染色体的种类区分，人类能产生两种比例相等的精子及一种卵细胞C．不同类型的精子和卵细胞结合的机会是均等的D．XY型受精卵发育为男性，XX型受精卵发育为女性5．（2019·北京师大附中高一期中）男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于

(

)A．常染色体上 B．X染色体上 C．Y染色体上 D．性染色体上6．（2019·北京·101中学高一期中）下列四个遗传系谱图中，能确定不属于红绿色盲的是（

）A． B．C． D．7．（2019·北京·101中学高一期中）一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（

）A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母8．（2019·北京四中高一期中）下列关于果蝇的叙述正确的是A．雌果蝇体细胞含有两条X染色体B．雄果蝇产生的精子中一定有Y染色体C．雌果蝇产生的卵中有两条X染色体D．雄果蝇的体细胞中有两条Y染色体9．（2019·北京师大附中高一期中）果蝇作为实验材料所具备的优点，不包括A．比较常见，具有危害性 B．生长速度快，繁殖周期短C．具有易于区分的相对性状 D．子代数目多，有利于获得客观的实验结果10．（2019·北京·人大附中高一期中）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（）A．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B．儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2D．儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/211．（2019·北京·101中学高一期中）按色盲遗传原理，下列婚配方式中，男孩发病率最高的是（）A．女性正常×男性色盲 B．女性色盲×男性正常C．女性携带者×男性色盲 D．女性携带者×男性正常12．（2019·北京四中高一期中）若图中III6与患同种遗传病女性结婚，生育患病孩子的几率是A．1／6 B．1／4 C．1／3 D．1／813．（2019·北京师大附中高一期中）有关人类正常细胞中同源染色体的说法中错误的是A．精细胞中不存在同源染色体 B．次级精母细胞中存在同源染色体C．体细胞中有23对同源染色体 D．X和Y染色体也是一对同源染色体14．（2019·北京师大附中高一期中）如图为某家族的一种遗传病的系谱图。该病是哪种遗传病？9号发病率是多少？A．常染色体显性遗传、1/6B．常染色体隐性遗传、1/4C．常染色体隐性遗传、1/6D．X染色体隐性遗传、1/415．（2019·北京师大附中高一期中）哺乳动物的生殖细胞中（

）A．所有的精子都含有Y染色体 B．所有的精子都含有X染色体C．所有的卵子都含有X染色体 D．所有的卵子都含有Y染色体16．（2019·北京师大附中高一期中）关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（

）A．父亲色盲，则女儿一定是色盲 B．母亲色盲，则儿子一定是色盲C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲17．（2019·北京师大附中高一期中）果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇18．（2020·北京·101中学高一期中）在正常情况下，女性的体细胞中常染色体的数目和性染色体为（

）A．22，X B．22，Y C．44，XX D．44，XY19．（2020·北京·101中学高一期中）下列为四种遗传病的系谱图，其中能够排除伴X染色体遗传的是（）A．① B．④ C．①③ D．②④20．（2020·北京·101中学高一期中）家蚕属于ZW型的性别决定类型，体细胞中有染色体28对，其中一对为性染色体，则雌家蚕经正常减数分裂产生的卵细胞中染色体组成为（

）A．13+Z B．13+Z或13+WC．27+Z D．27+Z或27+W21．（2020·北京·101中学高一期中）已知果蝇的红眼（W)对白眼（w)为显性。现有两红眼果蝇杂交，得到的50只雌蝇全部为红眼，50只雄蝇中红眼24只、白眼26只。据此结果可以推知双亲的基因型是（）A．Ww×

Ww B．Ww×

wwC．XWXW×XWY D．XWXw×XWY22．（2020·北京·101中学高一期中）一对表现型正常的夫妇，生了一个先天性聋哑（致病基因位于常染色体上）兼红绿色盲的男孩，该男孩母亲的基因型是（

）A．aaXBXB B．AAXBXb C．AaXbXb D．AaXBXb23．（2020·北京·101中学高一期中）某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因的传递途径是（）A．外祖母→母亲→男孩 B．祖父→父亲→男孩C．祖母→父亲→男孩 D．外祖父→母亲→男孩二、实验题24．（2019·北京师大附中高一期中）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。用亲代雌雄两只灰身直毛果蝇杂交得到子一代类型和比例(如下表)请回答下列问题:灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/801/80雄蝇3/163/161/161/16（1）由上表结果我们可以判断出这两对基因符合__________________规律，判断依据是_____________________________。（2）控制灰身与黑身的基因位于_______________染色体，判断依据是______________________________。控制直毛与分叉毛的基因可能位于________________区，也可能位于_______________区(请用右图中提供的信息回答)。（3）研究者想对（2）中的问题做出判断。因此设计新的杂交实验。请将其实验步骤进行完善，并对结果作出合理推测:①用子一代分叉毛雄果蝇与亲代直毛雌果蝇交配，以获得子二代。②用子二代中的_______________毛雌果蝇;与纯种直毛雄果蝇交配，观察子三代的表现型。预期结果与结论:若子三代中_____________，则直毛与分叉毛基因位于_____________；若子三代中_____________，则直毛与分叉毛基因位于_____________。(只写结论不得分，结果与结论对应正确才得分)三、综合题25．（2019·北京·101中学高一期中）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。（1）正常果蝇在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数为_______条。（2）白眼雌果蝇（XrXrY）最多能产生Xr、XrXr、__________和__________四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为____________。（3）用黑身白眼雌果蝇（aaXrXr）与灰身红眼雄果蝇（AAXRY）杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼，F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为__________，从F2中灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为__________。（4）用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“M”）。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：____________________________________________________。结果预测：Ⅰ．若____________________________，则是环境改变；Ⅱ．若______________________________，则是基因突变；Ⅲ．若______________________________，则是减数分裂时X染色体不分离。26．（2019·北京·101中学高一期中）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。（3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。27．（2019·北京师大附中高一期中）黑尿病是由一对等位基因（A表示显性基因，a表示隐性基因）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气中放置一段时间会变黑。下面是有关黑尿病的系谱图。请回答问题：（1）控制黑尿病的基因是______性基因，位于_____染色体上。（2）图中I1的基因型是_______，判断依据是________________________。（3）II4与II5的孩子不患黑尿病的概率为__________。28．（2019·北京师大附中高一期中）下图是某家族的三代遗传谱系图，图中有三位男性患有甲种遗传病(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，有两位女性患有乙种遗传病(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。假定已查明II代6号不携带甲乙两种遗传病的致病基因，请据图分析回答下列问题:（1）甲种病的致病基因位于________染色体上，乙种病的致病基因为__________性。（2）图中III代8号的基因型为_________________________________，III代9号的基因型为________________________________。（3）如果III代8号与III代9号近亲婚配，他们所生子女中同时出现甲乙两种遗传病的概率为________。29．（2019·北京·人大附中高一期中）孔雀鱼的斑纹有蕾丝和非蕾丝两种类型，由一对等位基因（A、a）控制，其性别决定方式属于XY型。研究者用纯种非蕾丝雌鱼和蕾丝雄鱼杂交，实验结果如图所示。请回答下列问题：（1）显性性状是指_________________，由杂交结果可知，孔雀鱼的斑纹类型中_____________是显性性状，控制该性状的基因位于___________染色体上。（2）F1孔雀鱼的基因型是______________，F1雌雄交配_______________（选填“属于”或“不属于”）自交，理论上F2雄鱼的表现型及比例应为____________，F2雌鱼的基因型为____________。研究者进一步用蕾丝雄鱼与______________（选填“F1”或“F2”）非蕾丝雌鱼杂交，从而更大比例地获得了蕾丝雌鱼。（3）另有纯种马赛克非蕾丝孔雀鱼，已知马赛克体色是由常染色体上一对等位基因中的显性基因（B）控制，故马赛克与非马赛克、蕾丝与非蕾丝两对相对性状的遗传符合___________定律。（4）在上述所有杂交实验得到的孔雀鱼中，选取一条表现型为_______________的个体与纯种马赛克非蕾丝孔雀鱼杂交方可确保在子一代获得马赛克蕾丝孔雀鱼。30．（2019·北京·101中学高一期中）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于_______；控制直毛与分叉毛的基因位于__________。（2）亲代果蝇的基因型为_____________、____________。（3）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_______。

参考答案1．A【分析】根据题意分析可知：宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，属于伴性遗传。杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其基因型分别为XBXb和XbY。【详解】杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，其中Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶（XBY），1/2为狭叶（XbY）。故选A。【点睛】关键：狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，其中Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精。2．D【分析】1、伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性

。2、生物界的性别决定类型很多：例如：①性染色体决定性别：性染色体类型XY型ZW型雄性的染色体组成常染色体+XY常染色体+ZZ雌性的染色体组成常染色体+XX常染色体+ZW生物实例人和大部分动物鳞翅目昆虫、鸟类②染色体组的倍数决定性别，例如蜜蜂，单倍体的蜜蜂是雄蜂，二倍体的蜜蜂是雌蜂和工蜂；③环境因素决定性别等，例如温度影响性别，当温度达23～27℃时，绝大部分稚龟呈雄性；而当温度在30～33℃时，绝大部分稚龟呈雌性。【详解】①生物的性状是由基因决定的，同时还受环境的影响；有的生物没有性染色体，例如蜜蜂，蜜蜂的性别是由染色体组数控制的，①错误；②XX、XY属于性染色体组成，不是基因型，②错误；③人类色盲基因位于X染色体特有的区段，因此Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B，③正确；④女孩的是色盲基因的携带者，基因型是XBXb，Xb既可以来自父亲，也可以来自母亲，④错误；⑤人类色盲是伴X隐性遗传病，男人色盲基因不传儿子（只给儿子Y染色体），但是肯定传给女儿，但女儿通常不显色盲（因为女儿还要从母亲那获得一条X染色体），却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象，⑤正确；⑥由于色盲基因只位于X染色体上，Y上无对应的等位基因，男性一旦有一个色盲基因就是患者，所以色盲患者男性多于女性，⑥正确。综上所述，D正确，A、B、C错误。故选D。3．D【分析】1、正交与反交：对于雌雄异体的生物杂交，若甲♀×乙♂为正交，则乙♀×甲♂为反交。

2、正反交结果相同的为细胞核的常染色体遗传，正反交结果不同涉及到的生物遗传方式有三种情况：

①细胞质遗传（母系遗传），特点是细胞质遗传是由细胞质基因控制的，性状遗传不遵守孟德尔遗传定律，与母本有相同性状的是子代，子代无一定的分离比。

②种皮果皮遗传，特点是种皮果皮的遗传是由细胞核基因控制的，性状遗传遵守孟德尔遗传定律，由于种皮果皮属母本的一部分结构，与母本有相同性状的是亲代本身，子代有一定的分离比。

③伴性遗传。特点是正反交结果不同，子代性状与性别相联系。

3、分析题干：

①显隐性的判断：根据“灰色雌性×黄色雄性→子代全是灰色”说明灰色是显性性状；

②根据正反交的结果不一致，并且与性别相关联，说明是伴性遗传。

③假设灰色的基因是B，黄色的基因是b，则题干两组的杂交组合为：

灰色（XBXB）雌性×黄色（XbY）雄性→灰色（XBXb、XBY）黄色（XbXb）雌性×灰色（XBY）雄性→黄色（XbY）雄性、灰色（XBXb）雌性

。【详解】A、根据上述分析可知，灰色和黄色是一对相对性状，灰色是显性性状，A正确；

BC、由正反交结果不同可知，控制黄色和灰色的相关基因位于X染色体上，属于伴性遗传，伴性遗传属于特殊的分离定律，BC正确；

D、体色的遗传属于伴性遗传，决定体色的基因和和决定性别的基因都位于性染色体上，所以体色和性别两种性状的遗传表现为连锁，不符合自由组合，D错误。

故选D。4．A【分析】本题考查伴性遗传的相关知识点。人类的性别决定方式是XY型，女性只能提供含X染色体的卵细胞，男性可以提供含X或Y两种染色体的细胞，且比例为1：1，所以产生的后代女性XX：男性XY=1：1。【详解】A、男性产生的精子远远多于女性产生的卵细胞，男性一次可以产生几亿个精子，而女性一次一般只能产生一个卵细胞，A错误；B、人类的性别决定方式是XY型，女性只能提供含X染色体的卵细胞，男性可以提供含X或Y两种染色体的细胞，且比例为1：1，B正确；C、含有X的精子和含有Y的精子与卵细胞受精的机会是均等的，C正确；D、在人类的性别决定中，女性的性染色体是同型的XX，男性的性染色体是异型的XY，D正确。故选A。5．D【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联，这种现象称为伴性遗传。【详解】A、常染色体上男女发病概率相同，A错误；B、男女发病概率不同，其致病基因可能位于X染色体上，也可能位于Y染色体上，B错误；C、男女发病概率不同，其致病基因还可能位于X染色体上，C错误；D、男女发病概率不同，其致病基因位于性染色体上，D正确。故选D。6．B【详解】试题分析：红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。分析系谱图可知，A项遗传病可能是伴X隐性遗传病，母亲是致病基因的携带者，A错误；由于遗传系谱图中双亲正常，生有患病的女儿，因此B项不可能是X染色体的隐性遗传病，只能是常染色体隐性遗传病，B正确；C图中该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，C错误；分析遗传系谱图可知，D图中该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，伴随由于男患者有一个表现正常的女儿，因此不可能是X染色体的显性遗传病，D错误。考点：本题考查系谱图中遗传病类型的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系；能从图形中获取有效信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。7．D【详解】试题分析：已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是XB，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）。考点：本题考查伴性遗传的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度。8．A【详解】A、雌果蝇体细胞中有两条X染色体，A正确；B、雄果蝇细胞中性染色体为XY，所以精子中也可能是X染色体，B错误；C、雌果蝇产生的卵细胞中只有1条X染色体，C错误；D、雄果蝇的体细胞中有一条Y染色体，D错误。故选A。【点睛】本题考查细胞中染色体组成，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。9．A【分析】由于果蝇具有生长速度快、繁殖周期短，身体较小、所需培养空间小，具有易于区分的相对性状，子代数目多、有利于获得客观的实验结果等优点，果蝇常用作生物科学研究的实验材料。【详解】果蝇比较常见，具有危害性，不是其作为实验材料的优点，A错误；果蝇生长速度快，繁殖周期短，B正确；果蝇的染色体数目少，仅3对常染色体和1对性染色体，相对性状少而明显，便于分析，C正确；果蝇繁殖快，子代数目多，有利于获得客观的实验结果，D正确。【点睛】本题涉及到的知识点比较简单，主要是识记和积累，记住其具有的优点，进而利用排除法选择正确的答案。10．C【分析】本题考查的是红绿色盲的遗传规律及概率计算，意在考查学生对基础知识的理解掌握。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，伴X染色体隐性遗传的特点是：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）女性患病，其父亲、儿子一定患病；（4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；（5）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。【详解】据题意夫妻表现型正常，双方的父亲都是红绿色盲，故丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb，生育后代女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，A错误；女儿中患红绿色盲的概率为0，B错误；女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，C正确；儿子正常概率为1/2，女儿中患红绿色盲的概率为0，D错误。故选C。【点睛】关键要据题干的条件，夫妻表现型正常，双方的父亲都是红绿色盲，推出丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb。11．B【分析】人的红绿色盲基因在X染色体上，一般用B、b表示．男性发病率高于女性，隔代交叉遗传。【详解】A、女性正常XBXB×男性色盲XbY，后代男孩色盲发病率为0；B、女性色盲XbXb×男性正常XBY，后代男孩色盲发病率为1；C、女性携带者XBXb×男性正常XBY，后代男孩色盲发病率为1/2；D、女性携带者XBXb×男性正常XBY，后代男孩色盲发病率为1/2。所以男孩发病率最高的是A选项。故选B。【点睛】本题的知识点是伴X隐性遗传的特点，根据后代的表现型推测亲本的基因型，对伴X隐性遗传的理解和对解遗传题目的最基本的知识的掌握是解题的关键。12．C【分析】“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，为常染色体隐性遗传。【详解】分析题图：3号和4号均正常，但他们有一个患病的女儿（5号），结合分析，说明该病为常染色体隐性遗传病（用A、a表示），根据5号（aa）可知3号和4号的基因型为Aa，则6号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，他与患有该遗传病的女性（aa）结婚，生育正常男孩的概率是（1/3+2/3×1/2）×1/2=1/3，C正确，ABD错误。故选C。13．B【分析】正常男性体细胞中的染色体为22对常染色体+XY，正常女性体细胞中的染色体为22对常染色体+XX。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此形成的精子的染色体组成为22+X或22+Y，卵细胞中的染色体组成为22+X。【详解】A、由于减数分裂过程中同源染色体分离，因此染色体在成熟生殖细胞中成单存在，A正确；B、次级精母细胞是经过减数第一次分裂后形成的，同源染色体已经分离，故次级精母细胞中不存在同源染色体，B错误；C、染色体在体细胞中成对存在，男性和女性的体细胞中均有22对常染色体和一对性染色体，C正确；D、X和Y大小、形状不同，但是一条来自父方，一条来自母方，是一对特殊的同源染色体，D正确。故选B。14．C【分析】根据题意和图示分析可知：1号和2号都正常，但他们有一个患病的女儿5号，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。【详解】根据分析可知，该病为常染色体隐性遗传病。设致病基因为a，则5号为aa，1号和2号都为Aa，所以6号为1/3AA、2/3Aa。由于4号为aa，则7号为Aa。因此，Ⅲ-9个体发病率为2/3×1/4=1/6。综上所述，C正确，A、B、D错误。故选C。15．C【分析】哺乳动物有一对染色体与性别有关，叫做性染色体；雄性的性染色体是XY，雌性的性染色体是XX。【详解】在生殖过程中，雄性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的，雌性只产生一种类型的卵细胞，是含有X染色体的。因此雄性产生的精子含有X染色体或Y染色体，雌性产生的卵细胞中都含有X染色体，不含有Y染色体，C正确，ABD错误。故选C。16．B【分析】人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），则男性的基因型为XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），女性的基因型为XBXB（女性正常）、XBXb（女性携带者）、XbXb（女性色盲）。伴X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点。【详解】A、色盲为伴X染色体隐性遗传病，父亲色盲，其一定将色盲基因传递给女儿，其基因型可能为XBXb或XbXb，女儿不一定是色盲，A错误；B、儿子的X染色体来自母亲，故母亲色盲，则儿子一定是色盲，B正确；C、孙子的X染色体来自其母亲，与父亲无关，故祖父母色盲，孙子不一定是色盲，C错误；D、外祖父母都都色盲，其女儿基因型XbXb，若该女儿与一个正常男性结婚，则外孙女不一定是色盲，D错误。故选B。17．D【分析】果蝇红白眼基因位于X染色体上，且在Y染色体上无该基因的同源区段，即该性状为伴X遗传。对于杂交组合白眼雌果蝇（XaXa）×红眼雄果蝇（XAY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌果蝇表现为红眼、雄果蝇表现为白眼，因此该杂交组合可以通过性状鉴定性别。【详解】A、杂合红眼雌果蝇（XAXa）×红眼雄果蝇（XAY），得到XAXA（红眼雌果蝇）、XAXa（红眼雌果蝇）、XAY（红眼雄果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌雄果蝇都可表现为红眼，无法通过眼色判断红眼果蝇的性别，A错误；B、白眼雌果蝇（XaXa）×白眼雄果蝇（XaY），得到XaXa（白眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌果蝇表现为白眼、雄果蝇表现为白眼，无法通过眼色判断性别，B错误；C、杂合红眼雌果蝇（XAXa）×白眼雄果蝇（XaY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaXa（白眼雌果蝇）、XAY（红眼雄果蝇）XaY（白眼雄果蝇），无法通过眼色判断性别，C错误；D、白眼雌果蝇（XaXa）×红眼雄果蝇（XAY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌果蝇表现为红眼、雄果蝇表现为白眼，能通过眼色判断性别，D正确。故选D。18．C【分析】XY型生物的体细胞中的染色体分为常染色体和性染色体，在雌性的体细胞内，有两个同型的性染色体，在雄性的体细胞内，有两个异型的性染色体。【详解】人的体细胞中有46条染色体，正常女性体细胞中常染色体的数目为44条，性染色体组成为XX，所以C符合题意，ABD不符合题意。故选C。19．A【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详解】①中父母均正常，但有患病女儿，为常染色体隐性遗传病，能够排除伴X染色体遗传，①正确；②可能为常染色体显性或隐性遗传病，也可能为伴X显性遗传病，不能排除伴X染色体遗传，②错误；③可能是常染色体遗传病或伴X遗传病，不能排除伴X染色体遗传，③错误；④可能是常染色体遗传病或伴X隐性遗传病，不能排除伴X染色体遗传，④错误。故选A。【点睛】20．D【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。【详解】家蚕的常染色体是27对，因此经减数分裂，卵细胞中常染色体是27条；家蚕是ZW性别决定，雌蚕的性染色体组成是ZW，产生的卵细胞含有的性染色体是Z或W。综上，雌家蚕经正常减数分裂产生的卵细胞中染色体组成为27+Z或27+W，D正确，ABC错误。故选D。21．D【分析】根据题干信息分析，亲本都是红眼果蝇，后代既出现了红眼，也出现了白眼，且雌性全部为红眼，雄性既有红眼，也有白眼，表现为伴性遗传，说明W、w基因在X染色体上。【详解】根据以上分析可知，控制眼色是基因W、w在X染色体上，则母本的基因型可能为XWX—，父本的基因型为XWY，又因为后代雄性出现了白眼，其白眼基因w来自于母本，所以母本的基因型为XWXw，ABC错误，D正确。故选D。22．D【分析】聋哑是常染色体隐性遗传病（相应的基因用A、a表示），色盲是伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用B、b表示）．一对表现型正常的夫妇（A_XBX_×A_XBY），生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY，则这对夫妇的基因型为AaXBXb×AaXBY，据此答题。【详解】根据题意，一对表现型正常的夫妇（A_XBX_×A_XBY），生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY，则这对夫妇的基因型为AaXBXb×AaXBY，即母亲的基因型为AaXBXb。故选D。【点睛】23．A【详解】已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的母亲（而与父亲无关，父亲提供的是Y）。由于母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因Xb肯定来自于外祖母（XBXb），A正确，故选A。24．

基因自由组合

灰直：灰分叉：黑直：黑分叉=9:3:3:1

常

灰身和黑身的性状与性别无关

(非同源)区

(同源)区

分叉

雌性为直毛，雄性为分叉毛

(非同源)区

雌、雄全为直毛

(同源)区【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。2、由表格信息可知，亲代果蝇杂交得到的子代中，雌果蝇灰身：黑身=3：1，全是直毛，无分叉毛；雄果蝇中，灰身：黑身=3：1，直毛：分叉毛=1：1，果蝇灰身和黑身遗传与性别无关，因此是常染色体遗传，且灰身对黑身是显性，亲本都是杂合子，直毛和分叉毛遗传与性别有关，基因可能只位于X染色体上，即X、Y的非同源区段，结合亲本雄果蝇、雌果蝇都是直毛，雌果蝇携带分叉毛基因，对于2对等位基因来说，亲本基因型是AaXBXb、AaXBY。也也可能位于XY的同源区段。亲本雄果蝇、雌果蝇都是直毛，雌果蝇携带分叉毛基因，对于2对等位基因来说，亲本基因型是AaXBXb、AaXBYb。3、判断基因在染色体上的位置，经常采用隐雌显雄进行杂交，根据后代的性状以及分离比可以判断。【详解】（1）由分析可知，A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上，两对等位基因遵循分离定律和自由组合定律。亲代杂交后代出现灰直：灰分叉：黑直：黑分叉=9:3:3:1，符合自由组合定律的分离比。（2）由分析可知，控制灰身和黑身的基因位于常染色体上，该性状与性别无关；控制直毛和分叉毛的基因可能位于X、Y的非同源区段，也可能位于XY的同源区段。（3）如果该基因位于X、Y的非同源区段，则亲本的基因型为XBXb、XBY，F1的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，用F1的分叉毛雄果蝇基因型为XbY与亲代直毛雌果蝇XBXb交配，后代基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，因此用子二代中的隐性性状个体与显性性状的个体相交判断基因的位置，即选择子二代中分叉毛的雌果蝇（XbXb）与纯种直毛雄果蝇（XBY）杂交，则子三代中雌性为直毛，雄性为分叉毛；若该基因位于X、Y的同源区段，则亲代的基因型为XBXb、XBYb，则F1的基因型为XBXB、XBXb、XBYb、XbYb，用F1的分叉毛雄果蝇基因型为XbYb与亲代直毛雌果蝇XBXb交配，后代基因型为XBXb、XbXb、XBYb、XbYb，因此用子二代中的隐性性状个体与显性性状的个体相交判断基因的位置，即选择子二代中分叉毛的雌果蝇（XbXb）与纯种直毛雄果蝇（XBYB）杂交，则子三代中雌、雄全为直毛。【点睛】本题考查X、Y特殊同源染色体的特点以及伴性遗传的知识点，要求学生掌握伴性遗传的特点和X、Y染色体的特点，这是该题考查的重难点。要求学生根据题图中X、Y染色体上的基因分布特点结合伴性遗传的特征进行分析和推导，根据题意推断出相关个体的基因型是突破该题的关键。25．

8

XrY

Y

XRXrXRXrY

3∶1

1/18

M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型

子代出现红眼(雌)果蝇

子代表现型全部为白眼

无子代产生【分析】本题综合考查减数分裂、遗传规律、伴性遗传及染色体异常，综合性较强，难度较大。根据题意和图示分析可知：正常果蝇是二倍体生物，每个染色体组含有4条染色体；减数第一次分裂后期，同源染色体虽然分离，但仍在一个细胞中，所以细胞中染色体数目仍为8条；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，随机移向两级，染色体数目减半，但因着丝点分裂，染色体暂时加倍，所以此时染色体组数为2个。【详解】（1）正常果蝇为二倍体，减数第一次分裂过程中虽然同源染色体已复制，但姐妹染色单体共用着丝点，染色体数未改变，后期仍为两个染色体组；在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，所以细胞中染色体数有8条。（2）白眼雌果蝇（XrXrY）产生配子的过程中，由于性染色体为三条，其中任意两条配对正常分离，而另一条随机移向一极，产生含两条或一条性染色体的配子，可以是Xr或者Y单独移向一极，配子种类及比例为2Xr：2XrY：1XrXr：1Y。该果蝇与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为XRXr、XRXrY。（3）aaXrXr与AAXRY，F1的基因型是AaXRXr、AaXrY，F2中灰身红眼的概率是3/4×1/2＝3/8，黑身白眼果蝇的概率是1/4×1/2＝1/8，所以F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为3：1。F2灰身红眼雌果蝇的基因型是AAXRXr或是AaXRXr，灰身白眼雄果蝇的基因型是AAXrY或是AaXrY，F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身的概率是aa=2/3×2/3×1/4＝1/9，子代中出现白眼的概率是XrXr+XrY=1/2，所以子代中出现黑身白眼果蝇的概率为1/9×1/2＝1/18。（4）分析题干可知，三种可能情况下，M果蝇基因型分别为XRY、XrY、XrO。因此，本实验可以用M果蝇与多只白眼雌果蝇（XrXr）杂交，统计子代果蝇的眼色。第一种情况，M应为XRY，XRY与XrXr杂交，若子代雌性果蝇全部为红眼，雄性果蝇全部为白眼，则为环境引起的表现型改变；第二种情况，M应为XrY，XrY与XrXr杂交，若子代全部是白眼，则为基因突变一起表现型改变；第三种情况，M应为XrO，由题干所给图示可知XrO不育，因此M与XrXr杂交，若没有子代产生，则为减数分裂时X染色体没有分离。【点睛】染色体组数的判断方法有：①看N前面的系数，系数是几就是几个染色体组。②看同种形态的染色体的条数，如果每种形态均为3条，即为3个染色体组，如果几乎每种形态都是两条，只有其中一条是三条（单条）的，则是三体（单体），属于染色体数目变异的个别增添（缺失），仍为2个染色体组。26．

隐

X

I1

（显性）纯合子【分析】试题分析：具图分析，Ⅱ代1和2正常，生出了有病的儿子，说明该病是隐性遗传病．再根据在后代中男女的发病率，确定致病基因在什么染色体上．【详解】（1）具图分析，Ⅱ代1和2正常，生出了有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，且后代男性发病率远高于女性，所以该病的致病基因最可能在X染色体上．Ⅱ1为致病基因携带者，来自于I1．（2）由题意分析可知，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型为XAXa、XAY，则再生一个孩子是身高正常的女性纯合子的概率是．由图分析IV3的基因型是XAXa的概率为×=，与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为×=．（3）该家族身高正常的女性中，只有纯合子不传递身材矮小的基因，杂合子携带了致病基因，可能传递给下一代．27．

隐

常

Aa

I1和I2的后代中有患者

2/3【分析】根据题意和图示分析可知，Ⅱ6患病，而其父母正常，所以该病为隐性遗传病。又因为其是女性患者，而父亲正常，所以不可能是伴X隐性遗传病，可以判断黑尿病是常染色体隐性遗传病。据此答题。【详解】（1）Ⅰ3、Ⅰ4正常，他们的女儿Ⅱ6患病，说明黑尿病是常染色体隐性遗传病。（2）图中Ⅰ2是患者，基因型是aa，Ⅰ1和Ⅰ2的孩子有患者aa，因此Ⅰ1的基因型一定是Aa。（3）Ⅱ4（aa）和Ⅱ5（2/3Aa）生出患病孩子的概率是1/2×2/3=1/3，则后代不患病的概率为1-1/3=2/3。【点睛】解答本题的关键是根据遗传系谱图判断遗传病的类型，“无中生有”为隐性，父母正常，女儿患病，则致病基因位于常染色体上。28．

X

隐

bbXAXA或bbXAXa

BBXaY或BbXaY

1/16【分析】1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。2、分析遗传系谱图：5号、6号表现正常，出生患甲病的儿子9号，该病为隐性遗传病，又II