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文档简介
2025年煤制油公司试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1.煤间接液化工艺中,合成气(CO+H₂)转化为液态烃的核心反应是()。A.水煤气变换反应B.费托合成反应C.甲烷化反应D.甲醇合成反应答案:B2.煤直接液化过程中,通常需要控制反应体系的氢分压为()。A.1-3MPaB.5-8MPaC.10-20MPaD.25-35MPa答案:C3.下列煤制油工艺中,对原料煤的灰分含量要求最严格的是()。A.固定床气化间接液化B.流化床气化间接液化C.煤直接液化D.浆态床费托合成答案:C(直接液化需低灰分煤以减少设备磨损和催化剂失活)4.煤制油项目中,用于脱除合成气中硫化氢的主流工艺是()。A.MEA化学吸收法B.低温甲醇洗C.活性炭吸附D.膜分离法答案:B(低温甲醇洗对H₂S和CO₂选择性高,适用于高压、高硫合成气)5.费托合成反应中,钴基催化剂相比铁基催化剂的优势是()。A.抗硫中毒能力强B.产物中烯烃含量高C.适合低H₂/CO比原料气D.重质烃(C5+)选择性更高答案:D(钴基催化剂更易提供高碳数液态烃)6.煤制油装置中,气化炉排渣的主要成分是()。A.未反应的煤粉B.金属硫化物C.煤灰熔融后的硅酸盐D.催化剂失活后的残留物答案:C(煤灰在高温下熔融形成炉渣)7.煤直接液化的关键设备“液化反应器”通常采用()。A.固定床反应器B.流化床反应器C.浆态床反应器D.移动床反应器答案:C(煤浆与氢气、催化剂在浆态床中充分混合反应)8.煤制油项目的单位产品综合能耗(标煤)一般控制在()。A.1.5-2.0吨标煤/吨油B.2.5-3.5吨标煤/吨油C.4.0-5.0吨标煤/吨油D.5.5-6.5吨标煤/吨油答案:B(行业平均水平,受工艺效率和煤质影响)9.煤制油废水处理中,酚类物质的主要去除工艺是()。A.反渗透B.萃取+生物降解C.化学沉淀D.活性炭吸附答案:B(先通过萃取回收酚类,再用生化法降解剩余有机物)10.下列指标中,不属于煤制油产品质量关键控制项的是()。A.硫含量B.十六烷值C.灰熔点D.密度答案:C(灰熔点是原料煤的指标,非成品油质量指标)二、填空题(每空1分,共20分)1.煤间接液化的核心流程包括煤气化、()、()、费托合成及产品精制。答案:变换反应;合成气净化2.煤直接液化的主要产物包括()、柴油、()及少量气体烃。答案:石脑油;液化石油气(或LPG)3.费托合成反应的典型操作温度为()℃,压力为()MPa。答案:200-350;1.5-5.04.煤制油项目中,氢气的主要来源是()和()(写出两种)。答案:水煤浆气化制氢;合成气变换提氢(或天然气重整、电解水)5.气化炉的主要类型包括()、()和气流床气化炉(写出两种)。答案:固定床(鲁奇炉);流化床(温克勒炉)6.煤制油装置的安全联锁系统(SIS)需重点监控()、()和氧煤比等参数(写出两种)。答案:气化炉温度;合成反应器压力7.煤直接液化中,常用的催化剂为()基或()基催化剂(如氧化铁、硫化钼)。答案:铁;钼8.煤制油项目的碳排放主要来自()和()(写出两种)。答案:煤气化过程(CO₂排放);燃料燃烧(锅炉/加热炉)9.费托合成产物的分布可通过()和()调节(如改变催化剂、操作条件)。答案:催化剂类型;反应温度(或压力、空速)三、简答题(每题8分,共40分)1.简述煤直接液化与间接液化的工艺路线差异。答案:煤直接液化是将煤粉与溶剂、催化剂混合后,在高温(400-480℃)、高压(10-30MPa)及氢气环境下直接加氢裂解,提供液态烃;需低灰分、高挥发分煤,流程短但对原料要求高。间接液化则是先将煤气化为合成气(CO+H₂),经变换、净化调整H₂/CO比后,通过费托合成提供液态烃;原料煤适应性广,但流程长、投资高。2.费托合成反应中,影响产物碳数分布的主要因素有哪些?答案:(1)催化剂类型:铁基催化剂易提供烯烃和含氧化合物,钴基催化剂更易提供高碳烷烃;(2)反应温度:低温(200-240℃)利于长链烃,高温(300-350℃)促进短链烃和烯烃;(3)H₂/CO比:高比例促进甲烷和低碳烃提供;(4)压力:高压利于长链烃;(5)空速:低空速延长停留时间,增加长链烃选择性。3.煤制油项目的主要环境风险点有哪些?需采取哪些防控措施?答案:风险点:(1)废水:含高浓度COD、酚类、氨氮,若泄漏污染地下水;(2)废气:气化炉排放H₂S、SO₂、NOx,合成单元可能泄漏烃类;(3)固废:气化炉渣(含重金属)、废催化剂(含金属活性组分);(4)事故风险:氢气/烃类泄漏引发火灾爆炸。防控措施:废水经“预处理(萃取脱酚)+生化(A/O工艺)+深度处理(膜分离)”达标排放;废气采用脱硫(低温甲醇洗)、脱硝(SCR)装置;固废分类处理(炉渣综合利用,废催化剂危废填埋);设置可燃气体监测、消防系统及应急池。4.煤制油装置中,如何通过调整水煤气变换反应优化合成气H₂/CO比?答案:水煤气变换反应为CO+H₂O↔CO₂+H₂,通过控制变换炉温度、催化剂活性及水蒸气加入量调节反应平衡。若目标H₂/CO比需提高(如费托合成需1.8-2.1),可增加水蒸气量并降低反应温度(利于正向反应),提高H₂产量;若需降低H₂/CO比(如部分铁基催化剂适应低H₂/CO),则减少水蒸气或提高温度,抑制变换反应。实际操作中需根据催化剂要求和原料气组成动态调整。5.简述煤制油催化剂失活的主要原因及再生方法。答案:失活原因:(1)结焦(积碳):烃类在催化剂表面聚合形成碳沉积,覆盖活性位点;(2)中毒:原料气中硫、氯等杂质与活性组分反应(如钴基催化剂易硫中毒);(3)烧结:高温导致催化剂颗粒团聚,比表面积下降;(4)机械磨损:流化床或浆态床中催化剂颗粒碰撞破碎。再生方法:结焦失活可通过惰性气体吹扫或低氧燃烧(300-500℃)烧炭;硫中毒需用氢气还原(如钴基催化剂)或更换催化剂(不可逆中毒);烧结失活通常无法再生,需更换;机械磨损通过优化操作条件(如控制气速)减少。四、计算题(每题10分,共20分)1.某煤制油项目日处理原料煤5000吨(干燥无灰基碳含量85%),产品油中碳含量为88%(质量分数),日产量1200吨。假设原料煤中10%的碳转化为CO₂(随尾气排放),5%的碳进入固废(炉渣、废催化剂),计算该工艺的碳转化率(碳转化率=(产品油中碳量)/(原料煤中总碳量)×100%)。答案:原料煤总碳量=5000吨×85%=4250吨/日产品油中碳量=1200吨×88%=1056吨/日碳转化率=(1056吨)/(4250吨)×100%≈24.85%2.某间接液化装置的合成气组成(体积分数)为:CO45%,H₂35%,CO₂10%,N₂10%。目标H₂/CO比为2.0(体积比),需通过水煤气变换反应(CO+H₂O→CO₂+H₂)调整。假设变换反应完全,计算每吨合成气(标准状态)需加入的水蒸气量(单位:Nm³)。(注:标准状态下1mol气体体积为22.4L,合成气分子量按20计算)答案:设1Nm³合成气中各组分体积:CO=0.45Nm³,H₂=0.35Nm³,CO₂=0.10Nm³,N₂=0.10Nm³目标H₂/CO=2.0,设变换后CO体积为x,H₂体积为2x原CO体积=0.45Nm³,变换消耗CO体积=0.45-x根据变换反应,每消耗1体积CO提供1体积H₂,故变换后H₂体积=0.35+(0.45-x)因此:2x=0.35+0.45-x→3x=0.8→x=0.2667Nm³消耗CO体积=0.45-0.2667=0.1833Nm³,需水蒸气量=0.1833Nm³(反应1:1)每吨合成气体积=1000kg/20kg/kmol×22.4Nm³/kmol=1120Nm³需水蒸气量=1120Nm³×0.1833Nm³/Nm³≈205.3Nm³五、案例分析题(20分)某煤制油企业的气化炉近期出现炉温波动(正常1350-1450℃,现降至1280℃),同时粗煤气中CO含量下降(由60%降至52%),O₂/煤比(体积质量比)已从0.85增加至0.92,但炉温未回升。试分析可能原因及应对措施。答案:可能原因:(1)原料煤质变化:煤的灰熔点升高(如灰分中高熔点成分增加),导致炉内灰渣熔融性变差,热量被灰渣带走,炉温下降;同时煤的挥发分降低,反应放热减少,CO提供量下降。(2)煤浆浓度波动:若煤浆浓度降低(水含量增加),气化反应吸热(水蒸发、分解)增加,炉温下降;且水煤气变换反应(CO+H₂O→CO₂+H₂)加剧,CO转化为CO₂,导致粗煤气中CO含量下降。(3)烧嘴磨损或堵塞:烧嘴喷口磨损后,O₂与煤浆混合不均匀,局部反应不充分,整体放热减少;若烧嘴部分堵塞,实际入炉O₂量低于仪表显示值,虽提高O₂/煤比但有效氧量不足。(4)炉内结渣:灰渣在炉壁形成厚渣层,阻碍热量传递,导致测温点(如热电偶)显示温度低于实际炉温(假低),但整体反应效率下降,CO含量降低。应对措施:(1)立即取样分析原料煤的工业分析(灰分、挥发分)、灰熔点(ST),若灰熔点高于1400℃,需调整配煤方案(掺加低灰熔点煤)。(2)检测煤浆浓度(正常60-65%),若低于60%,提高磨
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