2024浙江生物高考专题复习-专题十 伴性遗传和人类遗传病

专题十伴性遗传和人类遗传病

五年高考

考点2伴性遗传

2.（2023浙江6月选考二8,2分）某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫

眼为两对相对性状,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1

只杂交获得匕尸2有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、

交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述,错误的是（）

A.若匕每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体

B.若R,每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体

C若匕有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体

D.若匕有两种表型为雌性，两种为雄性,则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体

答案P

2.（2023山东,7,2分）某种XY型性别决定的二倍体动物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色

体上,仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色，受表观遗传的影响,G、g来自父本

时才表达,来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的&。

亲本与匕组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（）

A.2/38.1/2.C.l/3DQ

答案A

3.（2022浙江6月选考,25,2分）如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/〃

控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传,H$不携带致病基因。甲病在人群中的发病率

为2/625。不考虑基因突变和染色体畸变。

Ia-yO

12

IIH-yW□i-r-D

]234]5

m©BQiBoi

1234567

□o正常男性、女性昌㊂患乙病男性、女性

皿❿患甲病男性、女性飕命患甲乙病男性、女性

下列叙述正确的是（）

A.人群中乙病患者男性多于女性

8.11的体细胞中基因A最多时为4个

带有来自I2的甲病致病基因的概率为1/6

D.若【【L与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208

答案C

4.（2022湖北38,2分）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（）

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口王常男性。正常女性□患病男性O患病女性

人该遗传病可能存在多种遗传方式

B.若I-2为纯合子，则in-3是杂合子

c若in-2为纯合子,可推测II-5为杂合子

D.若11-2和11-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2

答案C

5.（2022浙江1月选考,242分）小家鼠的某1个基因发生突变,正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂

交试验,结果如表。第①组巳雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中

杂合子所占比例为（）

杂交PF工

组合雌雄雌雄

2/2弯曲尾,工/2弯曲尾）

①弯曲尾正常尾

1/2正常尾1/2正常尾

1/2弯曲尾）

②弯曲尾弯曲尾全部弯曲尾

1/2正常尾

4/5弯曲尾）4/5•弯曲尾）

③弯曲尾正常尾

1/5TF常尾1/5正常尾

注:巳中雌雄个体数相同

A.4/7B.5/QC.5/X2220/19

答案8

0（2020浙江1月选考,25,2分）如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中一种遗传病为伴

性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。

自㊂患甲病男性、女性

皿⑪患乙病男性、女性

豳命患甲乙病男性、女性

□O正常男性、女性

下列叙述正确的是（）

第2页共16页

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

3.n3和nu,的基因型不同

C若11k与某正常男性结婚,所生正常孩子的概率为25/51

D.若川3和川4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17

答案C

7.（2023浙江4月选考,28,2分）如图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图,家

系中无基因突变发生，且I4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。

1干2干4口。鳏男性、

no□叠番丁卤春或春日d患甲病

』23,I5彳信♦昌曾男性、女性

川幽雁工耳皿叫除病女性

IV&也&/4朋软就乙机

下列叙述正确的是（）

A.若1\『2的性染色体组成为XXY,推测HL发生染色体畸变的可能性大于HL

B.若川4与His再生1个孩子，患甲病概率是2/2d只患乙病概率是25752

C.H1与此基因型相同的概率是2/3,与HL基因型相同的瞬是24/S

D.若II工与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39

答案B

8.（2023浙江6月选考,24,工。分）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一

对拿立基因控制,且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2600。

I□—1-®

12口。正常男性、女性

nc口0患甲病男性、女性

np¥TFY%©患乙病男性、女性

meO■

12345

回答下列问题：

（与甲病的遗传方式是，判断依据

是0

（2）从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有一种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致

病基因分别设计DNA探针，只需对个体（填系谱图中的编号）进行核酸杂交,根据结果判定其基因

型,就可确定遗传方式。

（为若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病JIL个体的基因型可能有一种，若

她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为O

（4）研究发现,甲病是一种因上皮细胞膜上转运的载体蛋白功能异常所导致的疾病,乙病是一种因异

常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异

常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运。一,正常蛋

白；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种

损害的发生,杂合子表型为。

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答案（1）常染色体隐性遗传不患甲病的双亲生出患甲病的女儿（2）2IU（3）42/45Q

（4）能转运CI-患病

7（2022浙江6月选考,28,1。分）某种昆虫野生型为黑体圆翅,现有3个纯合突变品系,分别为黑体

锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因AJA2/A3控制，翅形由等位基因3/%控制。为

研究突变及其遗传机理,用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。

回答下列问题：

（1）基因测序结果表明,3个突变品系与野生型相比,均只有1个基因位点发生了突变，并且与野生型对

应的基因相比,基因长度相等。因此,其基因突变最可能是由基因中碱基对发生导致的。

（2）研究体色遗传机制的杂交实验,结果如表所示：

杂交Fi

PF2

组合辛3

I黑体黄体黄体黄体3黄体：2黑体3黄体：工黑体

II灰体黑体灰体灰体3灰体：1黑体3灰体：1黑体

III灰体黄体灰体灰体3灰体：2黄体3灰体：1黄体

注:表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。

根据实验结果推测，控制体色的基因Ai（黑体）、A2（灰体）和AB（黄体）的显隐性关系为（显

性对隐性用表示）,体色基因的遗传遵循定律。

（力研究体色与翅形遗传关系的杂交实验，结果如表所示：

FiF2

V6辛

灰体黑体灰体灰体3灰体

IV6灰体圆翅：2黑体圆翅

圆翅锯翅圆翅圆翅3Ml

黑体灰体灰体及体3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体

V

据翅圆翅圆翅锯翅3灰体据翅：1黑体锯翅灰£

根据实验结果推测，锯翅性状的遗传方式是，判断的依据

是^________________________________________________________________________________________

（4）若选择杂交III的F2中所有灰体圆翅雄虫和杂交V的F2中所有灰体圆翅雌虫随机交配，理论上子代

表现型有种，其中所占比例为2/勺的表现型有哪几种?o

（5）用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交HI的F工中灰体圆翅雄虫的杂交过程。

答案（1）替换（2）ACA3>A工分离（3）伴X染色体隐性遗传杂交V的母本为锯翅，父本为圆

翅产工的雌虫全为圆翅,雄虫全为锯翅（4）6灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫（5）

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灰体圆翅雄虫黑体锯翅雌虫

B1,

A2A3XYXAJAJX^

灰体圆黄体圆灰体锯黄体锯

表现型

翅雌虫翅雌虫翅虻虫翅雄虫

比例1:I

10（2022山东,22口6分）果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状,受1对等位基因控制,要确定该性状

的遗传方式,需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为

亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体

同源区段的情况。

O正常眼雌果蝇

U(5ihr[5□正常眼雄果蝇

12I34口无眼雄果蝇

加i5o

I2

（向据图分析,关于果蝇无眼性状的遗传方式,可以排除的是o若控制该性状的基因位

于x染色体上JH-工与川-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是。

（2）用H-2与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代,根据杂交结果（填“能”或“不能”）确定果蝇

正常眼性状的显隐性，理由是O

（3）以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求:①只杂交一

次;②仅根据子代表型预期结果;③不根据子代性状的比例预期结果）

实验思

路:________________________________________________________________________________________

预期结果并得出结

论:。

（4）若果蝇无眼性状产生的分子机制是由控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，且该

对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以II-3为材料,用1对

合适的引物仅如增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产物,通过电泳结果（填“能”

或“不能”）确定无眼性状的遗传方式,理由

是

答案（1）伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传3/8（2）不能无论正常眼是显性还是隐性，子代

雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1：1（3）II-2（或IIT;或II-4）与II-3果蝇杂交,观察子代表

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型若子代全为正常眼果蝇，则为常染色体显性遗传;若子代出现无眼雌果蝇,则为常染色体隐性遗传；

若子代无眼果蝇全为雄性,则为伴X染色体隐性遗传（4）不能无论是常染色体显性遗传还是伴X染

色体隐性遗传，其PCR产物电泳后都仅出现一个条带,且对应的均为正常眼基因的长度

埒.（2020浙江7月选考,28,9分）某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A®和控制,

两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验,结果见表：

杂交编号及亲本子代表现型及比例

1（红眼早x

Fx2红眼占：2红眼辛：1■白眼&：工白眼早

白眼3）

［］（黑体红眼

早x灰体白眼1灰体红眼&：1灰体红眼早：1灰体白眼6：1灰体白眼第

&）

F26灰体红眼金：工2灰体红眼？：28灰体白眼&:Q灰体白眼

第：2黑体红眼&：4黑体红眼多：6黑体白眼3：3黑体白眼？

注:F2由杂交I［中的已随机交配产生

回答下列问题：

（1）从杂交I的F1中选择红眼雌雄个体杂交,子代的表现型及比例为红眼6：红眼早：白眼

3二工：工：，该子代红眼与白猥的比例不为3：i的原因是同时也可

推知白眼由染色体上的隐性基因控制。

（2）杂交II中的雌性亲本基因型为。若F?灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的G有

种表现型尸3中灰体红眼个体所占的比例为o

（力从杂交II的F2中选择合适个体,用简便方法验证杂交II的3中的灰体红眼雄性个体的基因型,用遗

传图解表示。

答案（与红眼雌性个体中B基因纯合致死X（2）©X3Xb626/27⑶

灰体红眼黑体白眼

雄性个体雌性个体

P

配子

耳基因型

表现型

比例

22（2029浙江4月选考了2,7分）某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因

A、〃和3、。控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验,结果见

表：

杂交PFK单位:只）

组合辛辛3

野野4021982"

甲

生生（野生型）街生型）侏红眼）

第6页共16页

型型

朱

,302qq300W1

乙生红

咱（野生型）（棕眼）（野生型）（棕眼）

型眼

野野15。149

zqqwi

丙生（野生型）（朱红眼）

剂（野生型）（棕眼）

型型5。（棕眼）4世白眼）

回答下列问题：

（与野生型和朱红眼的遗传方式为—，判断的依据

是

（2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为和中出现白眼雄性个体的原因

是

（力以杂交组合丙巳中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交,用遗传图解表示该过程。

答案（1）伴X染色体隐性遗传杂交组合甲的亲本均为野生型,匕中雌性个体均为野生型，而雄性个

体中出现了朱红眼（2）BbXA»BbXAY两对等位基因均为隐性时表现为白色（为

P野生型雌性个体白眼雄性个体

配子

耳基因型

表现型野生型雌棕眼雌野生型雄棕眼雄

性个体性个体性个体性个体

比例111

考点2人类遗传病

2.（2023湖南几2分）某X染色体显性遗传病由SH0X基因突变所致屎家系中一男性患者与一正常

女性婚配后,生育了一个患该病的男孩。究其原因,不可能的是（）

A.父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期,X和Y染色体片段交换

B.父亲的次级精母细胞在减数分裂II后期，性染色体未分离

C母亲的卵细胞形成过程中5H0X基因发生了突变

D.该男孩在胚胎发育早期,有丝分裂时SHOX基因发生了突变

答案13

2.（2022浙江1月选考,24,2分）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的

是（）

第7页共16页

受

累

个

体

数

量

降

活率下

婴儿存

可导致

月高发

胎JLK

病在

色体

A.染

中保留

在人群

病基因

易使致

低更容

病风险

春期发

B.青

病基因

病的致

因遗传

含多基

胎儿不

早期

表明,

C.图示

发

期高

成年

病在

遗传

隐性

高发，

幼年期

传病在

显性遗

表明,

D.图示

B

答案

确

叙述正

。下列

疾病

发的

变引

质改

传物

卵遗

受精

胞或

殖细

是生

传病

分）遗

了,2

选考

江X月

,浙

202

3.（

）

的是（

传病

性遗

体隐

染色

种常

是一

友病

A.血

男”

不传

“传女

点是

传特

的遗

传病

锁遗

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