2024新教材生物高考专题复习-专题24基因工程

专题24基因工程

五年高考

考点基因工程

l.（2D23新课标66分）某同学拟用限制解（酶I、酹2、酶3和酗4）、DNA连接酶为工具，将目的基因（两端含相应限制醉的识别

序列和切割位点）和质粒进行切割、连接，以构建重组表达载体。限制酶的切割位点如图所示。

II

5'-CAATTC-3'5,-CG..\TCC-3'

3,-CTTAAC-5,3'-CCT.ACC-5'

tt

砌瞰

II

5'-CCCGGG-3'5'-AGAT（：T-3'

3,-GGGCCC-5'3'-TCTACA-5

!f

树3侬

下到重组表达载体构建方案合理且效率最高的是（）

A.质粒和目的基因都用酶3切割，用E.coliDNA连接酶连接

B.质粒用酹3切割、目的基因用酶1切割，用T4DNA连接酶连接

C.质粒和目的基因都用酹1和陶2切割，用T4DNA连接酶连接

D.质粒和目的基因都用梅2和酶4切割，用E.coliDNA连接前连接

。^案C

2.QD22辽宁,12,2分）抗虫和耐除草剂玉米双抗12-5是我国自主研发的转基因品种。为给监管转基因生物安全提供依据，采用

PCR方法进行目的基因监测,反应程序如图所示。下列叙述正确的是（）

预变性；变性;

94cC.lmin：94t.30、延伸；•延伸

：1复性/72霓：30172霓,1min

:58t.30s:

：-------35次循环------

A.预变性过程可促进模板DNA边解旋边复制

B.后延伸过程可使目的基因的犷增更加充分

C.延伸过程无需引物参。即可完成半保留复制

D.转基因品种经检测含有目的基因后即可上市

第1页共22页

。^案B

3.（2022山东,13,2分）关于“DNA的粗提取与鉴定”实验，下列说法错误的是（）

A.过滤液沉淀过程在4c冰箱中进行是为「防止DNA降解

B.离心研磨液是为「加速DNA的沉淀

C.在一定温度下,DNA遇二苯胺试剂呈现蓝色

D.粗提取的DNA中可能含有蛋白质

。^案B

4.QD2I湖北,16,2分）某实验利用PCR技术获取目的基因，实验结果显示除目的基因条带（引物与模板完全配对）外，还有2条非特

异条带（引物和模板不完全配对）。为了减少反应中非特异条带的产生，以卜措施中有效的是（）

A.增加模板DNA的量

B.延长热变性的时间

C.延长延伸的时间

D.提高复性的温度

碇案D

5.（2021辽宁,14,2分）腊水合福（N））广泛应用于环境保护和医药原料生产等领域，但不耐高温，利用蛋白质工程技术在N。的a和p

亚基之间加入一段连接肽，可获得热稳定的融合型腊水合酹（Ni）。下列有关叙述错误的是（）

AN与N。氨基酸序列的差异是影响其热稳定性的原因之一

氏加入连接肽需要通过改造基因实现

C.获得N.的过程需要进行转录和翻译

D.检测N）的活性时先将Njj底物充分混合，再置于高温环境

。^案D

6.（2021江苏,13,2分）如图是剔除转基因植物中标记基因的一种策略，下列相关叙述错误的是（)

A.分别带有目的基因和标记基因的两个质粒，都带有T-DNA序列

B.该方法建立在高转化频率基础上，标包基内和目的基因须转到不同染色体上

第2页共22页

C若要获得剔除标记基因的植株,转化植株必须经过有性繁殖阶段遗传重组

D.获得的无筛选标记转基因植株发生了染色体结构变异

。^案D

7.（21）20北京/2、2分）为了对市金属污染的土壤进行生物修复,研究者将从杨树中克隆的重金属转运蛋白（HMA3癌因与外源高

效启动子连接，导入杨树基因组中（如图）。

剧科界网右边界螺斗

T〃状范因［-

1±431"

（注：①、②、③、④表示引物）

为检测获得的转基因杨树苗中是否含有导入的HMA3基因,同时避免内源HMA3基因的干扰,在进行PCR扩增也应选择的引

物组合是（）

A.①+③B.GX2)C.(§)+<2)D.③+④

血案B

8.（2D23海南,20,13分）基因递送是植物遢传改良的重要技术之一，我国多个实验室合作开发「一种新型基因递送系统（切一浸一

生芽Cut-Dip-Budding,简称CDB法）。图1与图2分别是利用常规转化法和CDB法在某植物中递送基因的示意图。

植株A|—►外植体—*愈伤组织|—

愈伤组织与含重组载

体的农杆菌共培养胃普耐T

图1

切断根茎植株卜.半部分

连接处植株长出

植株B浸入含重组载

E状根

体的农杆雨液

籍选阳性毛生芽k同

而状根段百阳山T

图2

回答下列问题。

（1）图1中，从外植体转变成愈伤组织的过程属于;从愈伤组织到幼窗的培养过程需要的激素有生长素和,

该过程还需要光照，其作用是。

⑵图1中的愈伤组织，若不经过共培养环节，直接诱导培养得到的植株可以保持植株A的。图I中,含有外源基因

的转化植株A若用于生产种子,其包装需标注。

⑶图1与图2中，农杆菌侵染植物细胞时，可将外源基因递送到植物细胞中的原因是

第3页共22页

（4）研究人员通过肺上皮干细胞诱导生成肺类器官,可自组装或与成热细胞组装成肺类装配体，如图所示。肺类装配体培养需要

满足适宜的营养、温度、渗透压、pH以及（答出西点）等基本条件。肺类装配体形成过程中是否运用

了心物细胞融合技术?（填“是”或“否”）。

肺类装配体1肺类装配体2

（5）耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）是一种耐药菌，严重危害人类健康。和研人员拟用MRSA感染肺类装配体建立感染模型,

来探究解淀粉芽抱杆菌H抗菌肽是否疝MRSA引起的肺炎有治疗潜力。以下实验材料中必备的是

①金黄色葡萄球菌感染的肺类装配体

②MRSA感染的肺类装配体

③解淀粉芽泡杆菌H抗菌肽

④生理盐水

⑤青霉素（抗金黄色的荷球菌的药物）

⑥万古霉素（抗MRSA的药物）

它将案⑴淀桁、无机盐（2）金黄色密匐球菌和枯草芽抱杆菌1.73〜3.45（3）淀棚将M基因发生突变或含■内M基因的表

达载体丢失（4）适宜的气体和无菌、无毒的环境否（5）②③®⑥

10.（2022重庆.26节选,12分）改良水稻的株高和产量性状是实现袁隆平先牛.“禾下乘凉梦”的一种可能途径。研究人员克隆了

可显著增高和增产的cui基因,并开展了相关探索。

步骤I:

步骤II:

⑴花药培养能缩短育种年限，原因是,

.在步骤I的花药培养过程中，可产生单倍体愈伤组织，将其培养于含.

的培养基上，可促进产生二倍体愈伤组织。

第5页共22页

(2)步骤II中，在构建重组Ti质粒时使用的工具酶有。为筛选含重组Ti质粒的菌株，需在培养基中添

加°获得的农杆菌菌株经鉴定后，应侵染［中的，以获得转基因再生植株。再生植株是否含有eui基因的鉴定

方法是，移栽后若发育为更高且丰产的稻株,则可望“禾下乘凉”。

。答案(1)花药培养获得的单倍体经秋水仙素处理后所得植株均为纯合子，后代不会发生性状分离秋水仙素(2)限制所和

DNA连接酹抗生素愈伤组织PCR

11.(2022河北,24节选,13分)蛋白酶抑制剂基因转化是作物抗虫育种的新途径。某研究团队将胰蛋白施抑制剂(NaPI)和胰藏乳

蛋白酶抑制剂(StPinlA)的基因单独或共同转化棉花，获得了转基因植株。

回答下列问题：

(1)蛋白醐抑制剂的抗虫机制是。

(2)是实施基因工程的核心。

(3)利用农杆菌转化法时，必须将目的基因插入质粒的上。

(4)为检测目的基因在受体细胞基因组中的整合及其转录和翻译,可采用的检测技术有

___________________________________(写出两点即可)。

(5)确认抗虫基因在受体细胞中稳定表达后,还需进一步做抗虫的以鉴定其抗性程度。图为三种不同遗传操作产生的

转基因棉花抗虫实验结果，据结果分析(填“NaPI”或“StPinlA”或“NaPI+StPinlA")转基因棉花的抗虫效果最

佳，其原因是____________________________________________

A

£

=

金

眼

生

百

681012

(6)基因突变可产生新的等位基因，在自燃选择的作用下,昆虫种群的基因频率会发生，导致昆虫朝着一定的方向不断

进化。据此推测，被蛋白的抑制剂转基因作物长期选择后，某些昆虫具有了抗蛋白酶抑制剂的能力，其分子机制可能是

________________________(写出两点即可)。

第6页共22页

。^案⑴抑制害虫胰蛋白的活性，使害虫不能正常消化食物而达到抗虫的目的（2）基因表达载体的构建（3）T-DNA

（4）PC'R技术、抗原一抗体杂交技术（5）接种试验NaPI+StPinlANaPI+StPinlA的转基因棉花的虫体质量最低且每株棉铃

数最多（6）定向改变昆虫在胰蛋白酶抑制剂的选择下，抗性基因频率逐渐提高，从而提升「其抗胰蛋白酶抑制剂的能力;昆虫

的胰蛋白酶基因发生突变，原有的肤蛋白酶抑制剂不能发挥作用

12.（2022湖南.22,15分）水蛭是我国的传统中药材,主要药理成分水蛭素为水蜂蛋白中重要成分之一，具有良好的抗凝血作用。拟

通过蛋白质工程改造水蛭素结构，提高其抗凝血活性。回答卜.列问题：

（1）蛋白质工程流程如图所示，物质a是，物质b是o在生产过程中，物质b可能不同,合成的蛋白质空间构

象却相同，原因是.

…便期功他

―►生.物功能

（2）置白质工程是基因工程的延伸，基因工程中获取目的基因的常用方法有和利用PCR技术

扩增。PCR技术遵循的基本原理是

（3）将提取的水蛭蛋白经甲、乙两种蛋白酶水解后，分析水解产物中的肽含量及其抗凝血活性，结果如图所示。推测两种处理后

酶解产物的抗凝血活性差异主要与肽的（填“种类”或“含量”）有关，导致其活性不同的原因

是e

0246810

牌解时间(h)

（4）若要比较蛋白质工程改造后的水蛭素、上述水蛭蛋白曲解产物和天然水蛭素的抗凝血活性差异,简要写出实给设计思

路.

。答案（1）多肽链mRNAmRNA上决定氨基酸的密码子具有简并性（2）从基因文库中获取人工合成DNA半保留复

制（3）种类酶处理后形成的肽中氨基酸的种类、数目和排列顺序不同（4）在相同条件下，将蛋白质工程改迨后的水蛭素、

水蛀蛋白醐解产物和天然水蛭素分别进行抗凝血实验，比较二组血液凝固所需时间长短，所需时间越长说明其抗凝血活性越大

13.（2022湖1匕,24,18分）“端稳中国碗，装满中国粮”，为了育好中国种,科研人员在杂交育种与基因工程育种等领域开展了大量

的研窕。二倍体作物M的品系甲具有抗虫、高产等多种优良性状，但甜度不高。为了改良品系甲、增加其甜度，育种工作者做了

如下实验：

【实验一】遗传特性及杂交育种的研究

在种质资源库中选取乙、丙两个高甜度的品系，用三个纯合品系进行杂交实险，结果如表所示。

第7页共22页

杂交组合F)表现型F2表现型

甲X乙不甜1/4甜,3/4不甜

甲X丙甜3/4甜,1/4不甜

乙X丙甜13/16甜,3/16不甜

【实验二】甜度相关基因的筛选

通过对甲、乙、丙三个品系转录的mRNA分析，发现基因S与作物M的甜度相关。

【实验三】转S基因新品系的培育

提取品系乙的mRNA,通过基因重组技术，以Ti质粒为表达载体，以品系甲的叶片外植体为受体，培育出转S基因的新品系。

根据研究组的实验研究，回答下列问题:

(1)假设不甜植株的基因型为AAbb和Aabb,则乙、丙杂交的F2中表现型为甜的植株基因型有—利L品系乙基因型为

若用乙X丙中F2不甜的植株进行自交,F3中甜：不甜比例为o

⑵图中.能解释⑴中杂交实验结果的代谢途径有

a

不甜物质甜物质

B

①

BA

_1.抑制_L抑制

甜物质」一不甜物质甜物质一忆不甜物质

③④

(3)如图1、2是载体的限制性核酸内切酶(限制性内切核酸萌)所谱和S基因为cDNA。为了成功构建重组表达载体，确保目的基

因插入载体中方向正确，最好选用酶切割S基因的cDNA和载体。

标记枯因原点

Ti质粒

图1

第8页共22页

(4)月农杆菌侵染品系甲叶片外植体，其目的是。

(5)除了题中所示的杂交育种和基因工程育种外,能获得高甜度乩系，同时保持甲的其他优良性状的育种方法还有

(答出2点即可)。

。^案(1)7aabb1：5(2通③(3)XbaI和Hindlll(的通过农杆菌的转化作甩使目的基因进入植物细胞(5)单倍体

育和、诱变育种

14.(2022山东,25,12分)某种类型的白血病由蛋白P引发，蛋白UBC可使P被蛋白硬"只别并降解，药物A可通过影响这一过程对

该病起到治疗作用。为探索药物A治疗该病的机理，需构建重组载体以获得融合蛋白FLAG-P和FLAG-PAoPA是缺失特定氨

基酸序列的P,FLAG是一种短肽,连接在P或PA的氨基端,使融合蛋白能与含有FLAG抗体的介质结合，但不影响P或PA的功

能。

(1)为构建重组载体,需先设计引物，通过PCR特异性扩增P基因。用于扩增P基因的引物需满足的条件

是。为使PCR产物能被限制酶切割，需在引物上添加相应的限制酶识别序列,

该限制酶识别序列应添加在引物的(填'3端”或“5端”)。

(2)PCR扩增得到的P基因经海切连接插入载体后,与编码FLAG的序列形成一个融合基因，如图甲所示，其中“ATGTGCA”为

P基因编码链起始序列。将该重组载体导入细胞后，融合基因转录出的mRNA序列正确,翻译出的融合蛋白中FLAG的氨基酸

序列正确，但P基因对应的氨基酸序列与P不同。据图甲分析，出现该问题的原因

是-修改扩增P基因时使用的带有EcoRI识别序列的引物来

解决该问题，具体修改方案是。

我

■R组

体

部

的EcoRIIltunWI

构

分

结书动翎Lp基火卜止于卜

七

<±

*弱.7^1、1

D、A编？5链ATGGAC…AA(；G(lGAATTC：AT(口(TA…(iGATU：

短某版序列［Ly»Ala.AMISrrALiGlySIT

FLAG

注:D'A编码链为转录时所用模板链的互补链

图甲

(3)融合蛋白表达成功后，将FLAG-P、FLAG-PA、药物A和UBC按照图乙中的组合方式分成5组。各组样品混匀后分别流经

含FLAG抗体的介质，分离出与介质结合的物质并用UBC抗体检测，检测结果如图丙所示。已知FLAG-P和FLAG-PA不能降

解UBC,由①②③组结果的差异推测，药物A的作用是;

由②④组或③⑤组的差异推测,PA中缺失的特定序列的作用是o

①②③④⑤注：

FLAG-P-++--"+"表示有

FLAC-PA---++表示无

药物A--+-+

CBC+++++

图乙

第9页共22页

①②③④⑤

UBC|—"

图丙

（4）根据以上结果推测，药物A治疗该病的机理是0

。答案（1）能与P基因母链的一段碱基序列互补配对、短单链核酸5,端（2）P基因编码链的第一个碱基与EcoRI识别序列

的最后两个碱基编码一个氨基酸，导致mRNA的密码子被错位读取在引物中的EcoRI识别序列3,端添加1个碱基（3）增强

FLAG-P与UBC的结合参与P与UBC的结合（4）药物A通过噌强P与UBC结合促进P降解

15.（2021河北,24节选,14分）采矿污染和不当使用化肥导致重金属镉（Cd）在土壤中过量积累。利用植物修复技术将土壤中的Cd

富集到植物体内,进行后续处理（例如，收集植物组织器官异地妥善储存）,可降低土壤中Cd的含量。为提高植物对Cd污染土壤

的修复能力，研究者将酵母液泡Cd转运蛋白（YCF1）基因导入受试植物,并检测了相关指标。

回答下列问题：

（2）将DNA序列插入Ti质粒构建重组载体时，所需要的两种酶是。构建的重组基因表达载体中必须含有标记

基因，其作用是o

（3）过行前期研究时,将含有YCF1基因的重组载体导入受试双子叶植物印度芥菜，采用最多的方法是。研究者进一

步获得了转YCF1基因的不育杨树株系，采用不育株系作为实验材料的目的是。

（4）将长箝一致的野生型和转基因杨树苗移栽到Cd污染的土壤中，半年后测定植株干重（图1）及不同器官中Cd含量（图2）。据图

1可知,与野牛•型比，转基因植株对Cd具有更强的（填“耐性”或“富集能力”）彝图2可知，对转基因植株的

进行后续处理时于缓解土壤Cd污染最为方便有效。

（5）已知YCF1特异定位于转基因植物细胞的液泡膜上。据此分析，转基因杨树比野生型能更好地适应高Cd环境的原因

是.

相较于草本植物，采用杨树这种乔木作为Cd污染土壤修复植物的优势在于

___________________________________________________________________________________（写出两点即可）。

。答案（2）限制酶和DNA连接酶便于重组DNA分子的筛选（3）农杆菌转化法防止YCF1基因随花粉扩散，给生态系统

带来风险（4）耐性叶（5）转基因杨树液泡膜上的Cd转运蛋白可将细胞质基质中的Cd转运至液泡贮存，降低Cd对细胞代谢

的影响乔木比草本生物量大，与外界物质交换能力强

第10页共22页

16.（2021辽宁、24,10分田1^2蛋白具有抑制细胞增殖的作用。为初步探究某动物PHB2蛋白抑制人宫颈癌细胞增殖的原因，研

究者从基因数据库中获取「该蛋白的基因编码序列（简称phb2基因），大小为0.9kb（lkb=l000碱基对）,利用大肠杆菌表达该

蛋白。回答下列问题：

（1）为获取phb2基因，提取该动物肝脏组织的总RNA、再经过程得到cDNA、将其作为PCR反应的模板，并设计一对特异

性引物来扩增目的基因。

（2）图1为所用载体图谱示意图,图中限制的的识别序列及切割位点见表。为使phb2基因（该基因序列不含图1中限制酶的识别

序歹J）与载体正确连接，在扩增的phb2基因两端分别引入和两种不同限制的的识别序列。经过这两种醐酶切

的phb2基因和载体进行连接时,可选用（填“E.coliDNA连接酶”或“T4DNA连接酶”）。

//indm

的弋I

了飞动字七“RI

终止*'I

性玷因I

KpnI

图1

相关限制酶的识别序列及切割位点

名称识别序列及切割位点名称识别序列及切割位点

11

AAGCTTGAATTC

HindlllEcoR[

TTCGAACTTAAG

ft

1I

CAGCTGCTGCAG

PvuIIPstI

GTCGACGACGTC

tt

I1

GGTACCGGATCC

KpnIBamHI

CCATGGCCTAGG

ft

注:箭头表示切割位点

（3）转化前需用CaCh处理大肠杆菌细胞，使其处于的生理状态，以提高转化效率。

第11页共22页

(4)将转化后的大肠杆菌接种在含氨节青有素的培养基上进行培养，随机挑取单菌落(分别编号为1、2、3、4)培券并提取质粒,

用(2)中选用的两种限制酶进行酶切，酶切产物经电泳分离，结果如图2,号菌落的质粒很可能是含目的基因的重组质

粒。

瓯

点

7

6kh

4kb

2kb

1kb

kb

0.2kb

图2

注:M为指示分子大小的标准参照物;小于0.2kb的DNA分子条带未出现在图中

(5)将纯化得到的PHB2蛋白以一定浓度添加到人宫颈癌细胞培养液中，培养24小时后，检测处于细胞周期(示意图见图3)不同时

期的细胞数量，统计结果如图4。分析该蛋白抑制人宫颈癌细胞增殖可能的原因是将细胞阻滞在细胞周期的(填“GJ

或"S”或“G2/M”)期。

(

李

)

40

王

金

L

-

深

更

图4

注：GJM表示G,和M

。^案⑴逆转录(2)PvuIIEcoRIT4DNA连接醉(3)一种能吸收周围环境中DNA分子(4)3(5)G*/M

17.(2021山东,25,12分)人类丫基因启动/上游的调控序列中含有BCL11A蛋白结合位点，该位点结合BCL1IA蛋白后,y基因的

表达被抑制。通过改变该结合位点的序列，解除对丫基因表达的抑制，可对某种地中海贫血症进行基因治疗。科研人员扩增了y

基因上游不同长度的片段，将这些片段分别插入表达载体中进行转化和荧光检测，以确定BCL11A蛋白结合位点的具体位置。

相关信息如图所示。

第12页共22页

注：

FI~F7、K：引物汽雌激素诱导卜发挥作用的启动子

限制解识别序列及切割位点：

MunI:CAAITGAAoI：CTCCAG

£coBI:GAATTCSal1：GTCGAC

NheI:（；（7TA（；C

（1）为将扩增后的产物定向插入载体指导荧光蛋白基因表达，需在引物末端添加限制酶识别序列。据图可知，在F1-F7末端添加

的序列所对应的限制酶是，在R末端添加的序列所对应的限制酶是.本实验中，从产物扩增到载体构建完成的

整个过程共需要种酶。

（2）将构建的载体导入除去BCLUA基因的受体细胞，成功转化后，含F1~F6与R扩增产物的载体表达荧光蛋白，受体细胞行荧光,

含F7与R扩增产物的受体细胞无荧光.含F7与R扩增产物的受体细胞无荧光的原因

是。

（3）向培养液中添加适量的雌激素，含F1-F4与R扩增产物的受体细胞不再有荧光，而含F5-F6与R扩增产物的受体细胞仍有荧

光。若Y基因上游调控序列上与引物序列所对应的位置不含有BCLI1A蛋白的结合位点序列，据此结果可推测,BCL11A散白结

合位点位于，理由

是0

。答案（l）SallEcoRI6（2）F7与R扩增产物不含完整的启动子，荧光蛋白基因不表达（3）引物F4与F5在调控序列上

所对应序列之间的区段上根据有无荧光情况判断,F1~F4与R扩增产物上均有结合位点，因此结合位点位于F4所对应调控序

列的下游（右侧）;F5〜F6与R扩增产物上均无结合位点，可知结合位点位于F5所对应调控序列的上游（左侧），所以结合位点位于

引物F4fjF5在调控序列上所对应序列之间的区段上

18.（2020江苏、33,8分）如果已知一小段DNA的序列，可采用PCR的方法,简捷地分析出已知序列两侧的序列,具体流程如图（以

EcoRI酶切为例）：

染色体D'A

混合的DNA片段

?未知序列I一如斤列1未知辞列匚厂段*

『连收|【）NA连接谕

已知序列、

PCR引物环状DNA

Hl扩增|7：“/DNA聚合蒯

PCR产物

IV测序、分析|

请据图回答问题:

（1）步骤I用的EcoRI是一种.胞,它通过识别特定的.切割特定位点。

第13页共22页

（2）步骤II用的DNA连接能催化相邻核昔酸之间的3，-羟基与5：磷酸间形成；PCR循环中，升温到95℃是为了获

得；丁叫DNA聚合酹的作用是催化,

（3）若如表所列为已知的DNA序列和设计的一些PCR弓I物，步骤IH选用的PCR引物必须是（从引物①②③④中选择，填编

号）＜

DNA序列（虚线处省略了

部分核甘酸序列）

己知5f-AACTAraiGCTCATGA............GCAA,IGCGrAGCCrCT-3,

IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

序列V-TTGATACGCGAGrACr......CCTTACGCATCCGACA-S'

（DS'-AACTATGCGCTCATGA-S'

PCR©S'-GCAATGCGTAGCCTCT-S,

引物③5MGAGGCTACGCATTGC3

（4）5'-TCATGAGCGCATAGTT-3'

（4）对PCR产物测序，经分析得到了片段F的完整序列。下列DNA单链序列中（虚线处省略了部分核甘酸序列），结果正确的

是一。

A.5-AACTATGCG.......AGCCCTT-3'

B.5'-AATTCCATG.......CTGAATT-3'

C.5'-GCAATGCGT.......TCGGGAA-3'

D.5'-TTGATACGC.......CGAGTAC3'

。答案（1）限制性核酸内切（限制性内切核酸）（或限制）核苛酸序列（2）碳酸二酯键DNA单链以DNA为模板的DNA链

的延伸（3庖④（4）B

三年模拟

一、单项选择题

1.（2023辽宁沈阳二中三模』3）下列对DNA相关实验的叙述，错误的是（）

A.可利用DNA不溶于酒精的特点来提取DNA

B.E利用洋葱研磨液离心后的沉淀物来提取DNA

C.PCR中通过调节温度来控