2025年大学（中药学）中药药剂学综合测试卷及解析

2025年大学（中药学）中药药剂学综合测试卷及解析

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在括号内。1.下列关于中药药剂学的叙述，错误的是（）A.是研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门学科B.与中医学、中药学、方剂学、药理学、药物化学、制剂学等学科密切相关C.中药药剂学的基本任务之一是研制中药新剂型D.中药药剂学的研究对象仅为中药传统剂型，如丸剂、散剂等答案：D2.以下哪种剂型不属于液体剂型（）A.合剂B.糖浆剂C.煎膏剂D.酊剂答案：C3.关于药物剂型的重要性，下列描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型不能影响疗效答案：D4.下列辅料中，可作为防腐剂的是（）A.聚乙二醇B.山梨醇C.苯甲酸钠D.淀粉答案：C5.制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1:10的倍散其含义为（）A.取药物1份加赋形剂10份B.取药物1份加赋形剂9份C.取药物1份加赋形剂11份D.取药物2份加赋形剂l0份答案：B6.散剂制备的一般工艺流程是（）A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存C.物料前处理→混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装储存D.物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装储存答案：A7.下列关于浸出药剂的叙述，错误的是（）A.浸出药剂是指采用适宜的溶剂和方法，浸提饮片中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂B.浸出药剂能体现方药各种成分的综合疗效C.浸出药剂的缺点是不能适应中医辨证施治的需要D.浸出药剂的药效缓和、持久、毒性较低答案：C8.最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是（）A.液体药剂B.散剂C.半固体制剂D.浸出制剂答案：D9.下列哪种浸出方法适用于黏性药材、无组织结构药材及新鲜易膨胀药材的浸出（）A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.水蒸气蒸馏法答案：B10.制备煎膏剂时，收膏的相对密度一般控制在（）A.1.10左右B.1.15左右C.1.20左右D.1.25左右答案：D11.下列关于糖浆剂的叙述，正确的是（）A.单糖浆的浓度为85%（g/g）B.热溶法配制糖浆剂时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物C.糖浆剂应在30℃以下密闭储存D.糖浆剂中含蔗糖量应不低于45%（g/ml）答案：D12.下列哪种剂型属于溶液型液体药剂（）A.复方碘溶液B.炉甘石洗剂C.胃蛋白酶合剂D.硼酸甘油答案：A13.混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是（）A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.絮凝剂答案：D14.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为（）A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相答案：A15.下列关于注射剂的叙述，错误的是（）A.注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末B.注射剂药效迅速、作用可靠C.注射剂适用于不宜口服的药物D.注射剂一般不产生局部定位作用答案：D16.热原的主要成分是（）A.蛋白质、胆固醇、磷脂B.胆固醇、磷脂、脂多糖C.脂多糖、生物激素、磷脂D.磷脂、蛋白质、脂多糖答案：D17.注射剂的pH值一般控制在（）A.4～9B.3～10C.5～11D.6～12答案：A18.下列哪种灭菌方法属于物理灭菌法（）A.紫外线灭菌法B.甲醛灭菌法C.丙二醇灭菌法D.环氧乙烷灭菌法答案：A19.制备注射用水最常用的方法是（）A.离子交换法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法答案：D20.下列关于滴眼剂的叙述，错误的是（）A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0C.滴眼剂应与泪液等渗D.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm答案：D第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（共10分）答题要求：本大题共5小题，每空1分。请在横线上填写正确答案。1.中药药剂学的基本任务包括______、______、______、______、______。答案：继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术和经验；充分吸收和应用现代科学技术成果，加速实现中药药剂现代化；研制中药新剂型、新制剂；寻找中药药剂的新辅料；加强中药药剂学基础理论研究2.散剂的质量检查项目主要包括______、______、______、______、______。答案：外观均匀度、粒度、水分、装量差异、无菌（用于烧伤或严重创伤的局部用散剂）3.根据浸提溶剂和浸提方法的不同，浸出药剂可分为______、______、______、______、______等。答案：汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂4.注射剂的附加剂主要有______、______、______、______、______等。答案：pH调节剂、渗透压调节剂、增溶剂、抗氧剂、抑菌剂5.软膏剂的基质可分为______、______、______三类。答案：油脂性基质、乳剂型基质、水溶性基质（二）名词解释（共15分）答题要求：本大题共5小题，每小题3分。请简要解释下列名词。1.剂型答案：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的给药形式，称为药物剂型，简称剂型。2.置换价答案：药物的重量与同体积基质重量之比称为置换价。它是计算栓剂基质用量的重要参数。3.热原答案：热原是微生物的代谢产物，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。4.等渗溶液答案：与血浆渗透压相等的溶液称为等渗溶液。5.气雾剂答案：气雾剂是指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。使用时，借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒。（三）简答题（共15分）答题要求：本大题共3小题，每小题5分。请简要回答下列问题。1.简述影响药物浸出的因素。答案：影响药物浸出的因素主要有：药材粒度，一般来说，药材粒度小，浸出速度快；浸出温度，温度升高，浸出速度加快；浸出时间，适当延长浸出时间有利于提高浸出效果；浓度梯度，浓度梯度越大，浸出速度越快；溶剂用量，溶剂用量适当增加可提高浸出率；溶剂pH值，不同药物在不同pH值的溶剂中浸出效果不同；浸出压力，适当提高压力可加快浸出速度；新技术的应用，如超临界流体萃取、微波辅助萃取等可提高浸出效率。2.简述注射剂的质量要求。答案：注射剂的质量要求包括：无菌，不得含有任何活的微生物；无热原，必须符合规定要求；澄明度，溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物、浑浊或沉淀；安全性，注射剂不能引起对组织的刺激性或发生毒性反应；渗透压，应与血浆渗透压相等或接近；pH值，一般控制在4～9范围内；稳定性，在储存和使用过程中应保持稳定；装量，应符合规定要求；含量，应符合药品标准规定。3.简述软膏剂的质量检查项目。答案：软膏剂的质量检查项目包括：外观，应均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性；粒度，混悬型软膏剂的粒度应符合规定要求；装量，应符合规定；无菌，用于大面积烧伤及严重损伤皮肤的软膏剂应无菌；微生物限度检查，应符合规定。（四）论述题（共10分）答题要求：本大题共1小题，10分。请详细论述下列问题。材料：某中药复方制剂，主要成分有A、B、C三种药材，临床用于治疗某疾病有较好疗效，但原剂型为丸剂，服用剂量较大，患者依从性差。现欲开发新剂型，提高其有效性和患者依从性。问题：请你根据所学知识，阐述开发该中药复方制剂新剂型的思路及应考虑的因素。答案要点：首先，对该复方制剂进行全面的研究，包括药材的化学成分、药理作用等。考虑到原剂型丸剂服用剂量大的问题，可开发口服的新型固体制剂，如片剂或胶囊剂。开发思路如下：提取有效成分或有效部位，优化制剂工艺，提高药物的溶出度和生物利用度。应考虑的因素有：药物的性质，如溶解性、稳定性等；剂型的特点，如片剂硬度、崩解时限，胶囊剂的囊材性质等；辅料的选择，要符合药用要求且能改善制剂性能；生产工艺的可行性和质量控制，确保新剂型的质量稳定。同时，要进行药效学和毒理学研究，评估新剂型的有效性及安全性。还需考虑患者的顺应性，如服用方便性等。（五）案例分析题（共10分）答题要求：本大题共1小题，10分。请分析下列案例并回答问题。材料：某医院药剂科收到一批中药注射剂，在临床使用过程中，部分患者出现了不良反应，如发热、寒战、皮疹等。经调查发现，该批注射剂在生产过程中，某一环节的操作不符合规范，导致热原未完全去除。问题：1.请分析热原污染可能对患者造成的危害。2.针对此案例，应采取哪些措施来防止类似问题的再次发生？答案要点：1.热原污染可导致患者