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文档简介
第2讲化学平衡状态化学平衡移动
2024级教学指导看法核心素养
1.变更观念与平衡思想:知道化学变更须要
1.了解化学反应的可逆性、化学平衡的建立
肯定的条件,并遵循肯定规律;相识化学变
过程,驾驭化学平衡的特征。
更有肯定限度,是可以调控的。能多角度、
2.理解外界条件(浓度、温度、压强等)对化
多动态地分析化学反应,运用化学反应原理
学平衡的影响规律,推想推断平衡移动的方
解决实际问题。
向、浓度、转化率等相关物理量的变更。
2.证据推理与模型认知:建立观点、垢论和
3.能从化学反应速率、化学平衡的角度结合
证据之间的逻辑关系;知道可以通过分析、
分析选择并优化化学反应条件及化工生产条
推理等方法相识化学平衡的特征及其影响因
件。
素,建立模型。能运用模型说明化学现象。
考点一可逆反应与化学平衡状态
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[学在课内]
1.可逆反应
(1)定义
在同一条件下既可以向正反应方向进行,同时乂可以向逆反应方向进行的化学反应。
⑵特点
・--指可逆反应分为方向相反的两个反应:正反应和逆反应
I
迤逊)■---指正、逆反应一在同一条件K同时进行-
I
在殛)---指反应物的转化率把I"1%.反应物与生成物共存
2.化学平衡状态
(1)概念
肯定条件下的可逆反应,当反应进行到肯定程度时,正反应速率和逆反应速率超笠,反应物
的浓度和生成物的浓度丕变的状态。
(2)建立过程
在肯定条件下,把某一可逆反应的反应物加入固定容积的密闭容器中。反应过程如下:
I器十一[反应物浓度坡大内正)典士生成物浓度为山(逆)为零
0
友后反应物浓度逐渐减小一r(正)逐渐遮丕生成物浓度由零逐渐增大
进行词~~逆)从零一►逐渐增大
O________________
据,j—[r(正)百逆)•反应混合物中各组分的浓度保丽妇
以上过程可用下图表示:
r(正)=M逆)
~化学平衡
(3)平衡特点
化学平衡研究的对象是遮反应
化学平衡是一种动态平衡,r(正)=「(逆)内)
"正)=,(逆)
反应物和生成物的浓度或百分含量保持不变
条件改变,平衡状态可能改变,新条件卜.建立.新的平衡状态
3.推断化学平衡状态的两种方法
(1)动态标记:逆20
①同种物质:同一物质的生成速率等于消耗速率.
②不同物质:必需标明是“异向”的反应速率关系。如aA+?==^刃+㈤,"=弓时,
反应达到平衡状态。
(2)静态标记:各种“量”不变
①各物质的质量、物质的量或浓度不变。
②各物质的百分含量(物质的量分数、质量分数等)不变。
③温度、压强(化学反应方程式两边气体体积不相等)或颜色(某组分有颜色)不变。
总之,若物理量由变量变成了不变量,则表明该可逆反应达到平衡状态;若物理量为“不变
量”,则不能作为平衡标记。
[考在课外]
教材延长
推断正误
(l)3Fe+4H2。西遢FeO+4H2,FeQ+4H2些遢3Fe+4H2O互为可逆反应。(义)
(2)Pb+PbO24-2U2SO,美常2PbS(h+21l2()电池反应为可逆反应。(X)
(3)由2s()2(g)+02(g)A//=-196•6kj・mol7知,2molSO2与1mol02
在恒压密闭容器中充分反应,可放出196.6kJ的热量。:X)
(4)化学反应达平衡后,反应物和生成物的浓度或百分含量相等。(X)
V
(5)恒温恒容下进行的可逆反应:2SO2(g)+02(g)v2S0:t(g),当SO,的生成速率与$02的
消耗速率相等时,反应达到平衡状态。(X)
(6)在2L密闭容器内,800℃时反应体系中,当该容梏内颜
色保持不变时能说明该反应已达到平衡状态。(J)
(7)对于反应2A(g)+B(s)^=^3C(g),在恒温恒容密闭容器中反应,当混合气体的密度或
压强保持不变时,都说明反应已达平衡状态。(J)
(8)对于反应A(g)+B(g)\、C(g)+D(g),压强不随时间而变,说明反应已达到平衡状态。
(X)
拓展应用
对于可逆反应2N0(g)+O2㈤、'2NO2(g)。
(1)现向恒容密闭容器中加入含途。的氧气,达到平衡后,叱)存在于中;达到平衡的
过程中,正反应速率渐渐(填“增大”“减小”或“不变”)。
(2)能说明该反应已达到平衡状态的是________o
a.r(N02)=2r(02)
b.容器内气体总物质的量保持不变
c./逆(N0)=2【,正(0J
d.容器内气体的密度保持不变
答案(】)。2、N()2、NO减小(2)b、c
思维探究
肯定温度下,向•恒容密闭容器中充入肯定量的比、L(g),混合气体的平均相对分子质量保
持不变能否说明反应已达平衡?
C./正(&)=3/逆(CO?)
D.断裂3molH—H键的同时,形成2mol0—卜1键
答案C
4.在1L定容的密闭容器中,可以证明可逆反应N2(g)+3HKg)-------2NL(g)已达到平衡
状态的是()
A.C(N2):C(H2):C(NH3)=1:3:2
B.一个N三N键断裂的同时,有3个H—H键生成
C.其他条件不变时,混合气体的密度不再变更
D.2P正@)=33(ML)
解析A项,。他):。仇):c(NH;i)=1:3:2不能说明各物质的浓度不变,因而不能说明反应
达到平衡,错误;B项,一个N三N键断裂的同时,有3个H—H键生成,能说明正、逆反应速
率相等,止确;C项,混合气体的密度不再变更,不能说明达到反应平衡,错误;D项,正
(NJ=P逆(NHJ时,正、逆反应速率才相等,才达到平衡,错误。
答案B
[实力点提升]
5.肯定温度下,反应ND(g)\、2N()2(g)的焙变为A//o现将.1molNO充入一恒压密闭
容器中,下列示意图正确且能说明反应达到平衡状态的是()
A.①②B.②④C.③④D.①④
解析因反应容器保持恒压,所以容器体积随反应进行而不断变更,结合P气=3,可•知,气
体密度不再变更,说明容器体积不再变更,即气体的物质的量不再变更,反应达到平衡状态,
①符合题意;无论是否平衡,反应的△〃都不变,②不符合题意;反应起先时,加入1molN2O1,
随着反应的进行,的浓度渐渐变小,故人(凡0)渐渐变小,直至达到平衡,③不符合题意;
NzOi的转化率不再变更,说明反应达到平衡状态,④符合题意,故选【)。
答案D
6.肯定温度下的恒容容器中,反应从正反应一端起先,当下列物理量不再发生变更时:①混
合气体的压强,②混合气体的密度,③混合气体的总物质的量,④混合气体的平均相对分子
质量,⑤混合气体的颜色,⑥各反应物或生成物的浓度之比等于化学计量数之比,⑦某种气
体的百分含量
(D能说明2S02(g)+02(g)\、2S0Kg)达到平衡状态的是________o
⑵能说明L(g)+H2(g)\、2HI(g)达到平衡状态的是<,
⑶能说明C(s)+C02(g)\、2CO(g)达到平衡状态的是。
(4)能说明NH2C00NH.(S)L-、2NH3(g)+CO?(g)达到平衡状态的是。
(5)若上述题目中的(1)〜⑶改成肯定温度卜的恒压密闭容器,结果乂如何?
答案(1)®©④⑦(2)⑤⑦(3)①@③④⑦
⑷①②③⑸②③⑤⑦②③④⑦
[名师点拨]
突破化学平衡状态推断的两个提示
(D化学平衡状态推断“三关注”
关注反应条件:是恒温恒容,恒温恒压,还是绝热恒容容器;关注反应特点:是等体积反应,
还是非等体积反应;关注特殊状况:是否有固体参与或生成,或固体的分解反应:投料比是
否符合等于计量数比。
⑵不能作为“标记”的五种状况
①某状态点的信息,如2s&(g)+02(g)=2S03(g),c(S02):c(S02):c(SOs)。
②恒温恒容下的体积不变的反应,体系的压强或总物质的量不再随时间而变更,如
2HI(g)、、H2(g)+l2(g)。
③全是气体参与的体积不变的反应,体系的平均相对分子质量不再随时间而变更,如
V
2HI(g)vH2(g)+I2(g)o
④全是气体参与的反应,恒容条件下体系的密度保持不变。
⑤投料比等于计量数时,反应组分的物质的量之比等于化学方程式中相应物质的化学计量数
之比。
[高考真题体验]
7.(2024•浙江4月)反应N2(g)+3H2(g)、、2NHKg)&HV0,若在恒压绝热容器中发
生,下列选项表明肯定已经达平衡状态的是()
A.容器内的温度不再变更
B.容器内的压强不再变更
C.相同时间内,H—H断开键的数目和生成N—H键的数目相等
D.容器内气体的浓度比为:。他):c(HJ:c(NH:J=l:3:2
解析该反应在绝热容器口进行且为放热反应,当放出的热量不再变更时则可以推断反应为
平衡状态,故A正确;反应在恒压中进行,压强始终不变,故B错误;断开H—H键和生成N—H
键都指正反应速率,故C错误;在反应过程中各物质的浓度比为c(N“:C(H2):c(NH.O=
1:3:2为某一状态点,无法推断反应是否达到平衡,D错误;答案选A。
答案A
-I-1
8.(2024•全国II【节选)298K时,将20mL3%mol-LXa3AsO3.20mL3xmol-LL和20
-
mLNaOH溶液混合,发生反应:AsOf(aq)+I2(aq)+2OH(aq)\、AsO『(aq)+2「(aq)+
H2(D°溶液中c(AsOT)与反应时间(力的关系如图所示。
r/min
下列可推断反应达到平衡的是(填标号)。
a.溶液的pH不再变更
b.r(I-)=2r(As(^-)
u.c(AsO『)/c(AsO厂)不再变更
cl.。(1—)=ymol•L-1
解析a项,随反应进行,溶液的pH不断降低,当阳不再变更时,说明反应达到了平衡;b
项,速率之比等于化学计量数之比,该结论在任何时刻都成立,故无法推断是否达到平衡;c
项,随反应进行,c(AsO;)不断增大,c(As(T)不断减小,当二者比值不变时,说明二者浓度
不再变更,则反应达到平衡;d项,由图像并结合方程式可知,平衡时c0F)=2ymol/L,故
当。(1一)=/moi/L时,反应未达到平衡。
答案ac
考点二化学平衡移动
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[学在课内]
1.化学平衡的移动
平衡移动就是由一个“平衡状态一不平衡状态一新平衡状态”的过程。肯定条件下的平衡体
系,条件变更后,平衡可能发生移动,如下所示:
2.外界因素对化学平衡移动的影响
(1)影响化学平衡的因素
条件的变更(其他条件不变)化学平衡的移动
增大反应物浓度或减
向正反应方向移动
小生成物浓度
浓度
减小反应物浓度或增
向逆反应方向移动
大生成物浓度
反应前后气体分子数增大压强向气体体积减小的方向移动
压强(对有气
变更减小压强向气体体积增大的方向移动
体存在的反
反应前后气体分子数
应)变更压强平衡丕移动
六变
上升温度向吸热反应方向移动
温度
降低温度向放热反应方向移动
催化剂运用催化剂平衡丕移动
(2)勒夏特列原理
假如变更影响化学平衡的条件之一(如温度、压强、以及参与反应的化学物质的浓度),平衡
将向着能够减弱这种变更的方向移动。
[名师点拨]
化学平衡移动的目的是“减弱”外界条件的变更,而不是“抵消”外界条件的变更,变更是
不行逆转的。新平衡时此物理量更靠近于变更的方向。
(3)平衡移动原理导图
化学平衡发生移动
I原因I
原平衡状态条件改变新平衡状态
U
逆---->。正当区---->心:=「'逆
结u果
相关物理法为q二":>相关物理R为Q
方向判定
特殊提示
变更固体或纯液体的化学反应化学平衡
©量无气体反应变更压强速率不变不移动
②“惰性气体”对化学平衡的影响
恒温、恒原平衡体系充入道隹气体体系总压强增大一体系中各组分的
容条件浓度不变一平衡不移动
原平衡体系充人道生气体容器容积增大,各反应气体的分压减
恒温、
小一体系中各组分的浓度同倍数减小
恒压
反应前后戈体体♦不变反应-m也
条件
-反应前后气体体仅可变反应平衡向气体体积
一增大的方向移动
③同等程度地变更反应混合物中各物质的浓度时,应视为压强的影响。
[考在课外]
教材延长
推断正误
(1)温度变更,平衡肯定发生移动。(J)
(2)增加反应物的量平衡肯定会正向移动。(X)
(3)合成氨反应需运用催化剂,说明催化剂可以促进该平衡向生成氨的方向移动。(X)
(4)不论恒温恒容,还是恒温恒压容器,加入稀有气体,平衡皆发生移动。(X)
(5)化学平衡向正向移动,说明正反应速率肯定增大。(X)
(6)变更某一条件,/正、修均增大且平衡不移动,该条件肯定为加入催化剂。(X)
(7)上升温度,平衡向吸热反应方向移动•此时/放减小,I,吸增大。(X)
(8)C(s)+C02(g)T------2C0(g)bH>0,只上升温度,反应速率《0。和CO?的平衡转化率
均增大(J)
(9)起始加入原料的物质的量相等,则各种原料的转化率肯定相等。(X)
(10)通过变更一个条件使某反应向正反应方向移动,转化率肯定增大。(X)
(11)往平衡体系FeCh+3KSCNT^Fe(SCN)3+3KC1中加入适量KC1固体,平衡逆向移动,
溶液的颜色变浅。(X)
(12)变更某条件平衡向正反应方向移动,体系中生成物的百分含量肯定增大。(X)
(13)化学平衡发生移动,化学反应速率肯定变更:化学反应速率变更,化学平衡也肯定发生
移动。(X)
拓展应用
某温度下,在密闭容器中S0?、。2、S03三种气态物质建立化学平衡后,变更条件对反应2s()2(g)
+02(g)\、2S0Kg)A小0的正、逆反应速率的影响如图所示:
试依据图像分析对应变更的条件分别为:
A_______B_______C_______D
答案升温增大c(0”或增大。(S02)加催化剂降压
思维探究
对于的平衡体系,压缩体积,混合气体的颜色如何变更?
答案压缩时,气体颜色变深,一段时间后变浅,但比原来深。
对接高考分层训练逐级突破
[基础点巩固]
V
1.COCl2(g)VC0(g)+Cl2(g)△及0,当反应达到平衡时,下列措施:①升温②恒
容通入惰性气体③增加CO浓度④减压⑤加催化剂⑥恒压通入惰性气体,能提高COC1
转化率的是()
A.①②④B.①④⑥C.②③⑤D.③⑤⑥
解析该反应为体积增大的吸热反应,所以升温柔减压均可以促使反应正向移动。恒压通入
惰性气体,相当于减压。恒容通入惰性气体与加催化剂均对平衡无影响。增加CO的浓度,将
导致平衡逆向移动。
答案B
2.将等物质的量的X、Y气体充入某密闭容器中,肯定条件下,发生如下反应并达到平衡:
V
X(g)+3Y(g)K2Z(g)△水0。变更某个条件并维持新条件直至达到新的平衡,下表中
关于新平衡与原平衡的比较正确的是()
选项变更的条件新平衡与原平衡比较
A上升温度X的转化率变小
B增大压强X的浓度变小
C充入肯定量YY的转化率增大
D运用适当催化剂X的体积分数变小
解析升温,平衡向吸热反应的方向移动,即逆向移动,X的转化率变小,A项正确;增大压
强,平衡向气体分子数减小的方向移动,即正向移动,X的物质的量减小,但由于容器体积减
小,各组分的浓度均比原平衡的大,故B项错误;增大一种反应物的浓度,能够提高另一种
反应物的转化率,而其本身的转化率降低,故C项错误;催化剂只能变更反应速率,不影响
平衡状态,故各物质的体积分数不变,D项错误。
答案A
3.在一个不导热的密闭反应器中,发生两个反应:
V
A(g)+B(g)v2C(g)A〃V0
X(g)+3Y(g)、、2Z(g)A^>0
进行相关操作且达到平衡后(忽视体积变更所做的功),下列叙述错误的是()
A.恒压时,通入惰性气体,C的物质的量不变
B.恒压时,通入Z气体,反应器中温度上升
C.恒容时,通入惰性气体,各反应速率不变
D.恒容时,通入Z气体,Y的物质的量浓度增大
解析恒压时,通入情性气体,容器体积增大,相当于压强减小,故平衡X(g)+
3Y(g)--、2Z(g)左移,放热,温度上升,导致平衡A(g)+B(g)l、2C(g)左移,C的
物质的量减小。
答案A
4.在压强为0.1MPa、温度为300C条件下,amolCO与3amol压的混合气体在催化剂作
用下发生反应生成甲醇:
CO(g)+2H2(g),、CH:OH(g)A/AOo
⑴平衡后将容器的容积压缩到原来的一半,其他条件不变,对平衡体系产生的影响是
(填字母)。
A.c(Ha)减小
B.正反应速率加快,逆反应速率减慢
C.反应物转化率增大
D.重新平衡减小
(2)若容器容积不变,下列措施可增大甲醇产率的是_____(填字母)。
A.上升温度
B.将CH30H从体系中分别
C.充入He,使体系总压强增大
答案(l)CD(2)B
[名师点拨]
平衡移动方向推断的思维模型
[实力点提升]
5.密闭容器中进行的可逆反应aA(g)+加(g)^^=^8(g)在不同温度(不和为及压强(。和
R)下,混合气体中B的质量分数MB)与反应时间(。的关系如图所示。下列推断正确的是
()
A.7K冕,a+b>c,正反应为吸热反应
B.T,T?,R<R,a+从。,正反应为吸热反应
C.T<“,a+从c,正反应为吸热反应
D.T〉Ti,0>R,a+力c,正反应为放热反应
解析比较R,0、E,。两线可知T,九该反应为吸热反应,比较T、,九。两线可知
尺>",该反应为气体分子数增大的反应,即a+乐。。综合以上分析B项正确。
答案B
6.有一化学平衡旅(g)+加(g)F=^c(g)+a)(g),如图表示的是A的转化率与压强、温度
的关系。下列叙述正确的是()
7代
A.正反应是放热反应;/〃+〃>〃+g
B.正反应是吸热反应;m+n<p+q
C.正反应是放热反应;〃<〃+(?
D.正反应是吸热反应;/+〃>夕+。
解析图像中有三个量,应定一个量来分别探讨另外两个量之间的关系。定压强,探讨7与A
的转化率的关系:同一压强下,温度越高,A的转化率越高,说明正反应是吸热反应;定温度,
探讨压强与A的转化率的关系:同一温度下,压强越大,A的转化率越高,说明正反应是体积
缩小的反应,即■力0+q。
答案D
7.在恒容密闭容器中通入A、B两种气体,在肯定条件下发生反应:2A(g)+B(g)vV2C(g)
卜及0。达到平衡后,变更一个条件⑺,下列量(力肯定符合图中曲线的是()
选项Xy
A通入A气体B的转化率
B加入催化剂A的体积分数
C增大压强混合气体的总物质的量
D上升温度混合气体的总物质的量
解析A项,当通入A气体时,平衡向正反应方向移动,B的转化率增大,正确;B项,加入
催化剂只能变更反应速率,平衡不移动,A的体积分数不变,错误;C项,增大压强,平衡向
正反应方向移动,混合气体的总物质的量减小,错误;D项,正反应为吸热反应,上升温度,
平衡向吸热反应方向移动,混合气体的总物质的最减小,错误。
答案A
8.向某容积为2L的恒容密闭容器中充入2molX(g)和1molY(g),发生反应2X(g)+
V
Y(g)K3Z(g)o反应过程中,持续上升温度,测得混合体系中X的体积分数与温度的关
系如图所示。下列推断正确的是()
A.必点时,Y的转化率最大
B.上升温度,平衡常数减小
C.平衡后充入X,达到新平衡时X的体枳分数减小
D.W,M两点Y的正反应速率相同
解析。点时体系中X的体积分数最小、转化率最大,故0点时Y的转化率最大,A项错误;
。点前X的体积分数渐渐减小,。点后X的体积分数渐渐增大,故。为平衡点,。前的点均未
达到平衡,。后的点均已达到平衡,升温平衡向逆反应方向移动,说明正反应为放热反应,上
升温度,平衡常数减小,B项正确;反应物有X、Y两种,平衡后充入X,达到新平衡时X的
体枳分数增大,C项错误;//点对应的温度低于"点对应的温度,温度越高,反应速率越快,
所以1点Y的正反应速率小于"点Y的正反应速率,D项错误。
答案B
[名师点拨]
一、常规化学平衡的图像类型
1.浓度一时间图像
2.含量一时间一温度(压强)图像
常见图像形式有如下几种。其中C%指生成物的百分含量,I强指反应物的百分含量。
(1)
3用催化剂5不用)
⑵
(4>工.正反应为吸热反应1
⑶
⑴>T”正反应为放热反应।
⑷
(小>内,正反应为气体体积减小的反应)
⑸
(Pl〉加正反应为气体体枳增大的反应)
3.恒温(压)线
二、几种特殊图像
1.对于化学反应就(g)+/B(g),:pC(g)+d(g),V点前,表示化学反应从反应物起先,
则必点为刚达到的平衡点。.犷点后为平衡受温度的影响状况,即升温,A%增大(C%减
小),平衡逆向移动,△从0。
oT
2.对于化学反应加(g)+/?B(g)王4(g)+<?D(g),L线上全部的点都是平衡点。左上方
(£点),A%大于此压强时平衡体系中的岷,〃点必需向正反应方向移动才能达到平衡状杰,所
以,/点。正》/逆;则右下方(/点)।/正</逆。
三、解决化学平衡图像题的步骤
--看面(纵、横坐标的意义)
-二看线(线的走向和变化趋势)
看图像•三看点(起点、拐点、终点)
-四看辅助战(如等温线、等压线、平街线)
-五看量的变化(如求度变化、温度变化)
X联想平街移动原理,分析条件对反应速率、
想规律
工化学平衡移动的影响
利用原理,结合图像,分析困像中所代表,
作,一列斯,应速率变化或化学平街的线,作出判断
四、方法技巧
1.先拐先平
在含量(转化率)一时间曲线中,先出现拐点的先达到平衡,说明该曲线反应速率快,表示温
度较高、有催化剂、压强较大等。
2.定一议二
当图像中有三个量时,先确定一个量不变,再探讨另外两个量的关系,有时还须要作协助线。
3.三步分析法
一看反应速率是增大还是减小;二看『正、”的相对大小;三看化学平衡移动的方向。
[高考真题体验]
9.(2024•天津理综,5)室温下,向圆底烧瓶中加入1molC2H50H和含1molHBr的氢嗅酸,
溶液中发生反应:GHsOH+HBrv^GH.sBr+H^O,充分反应后达到平衡。已知常压下,C:,HsBr
和3卜011的沸点分别为38.4℃和78.5℃。下列有关叙述错误的是()
A.加入NaOH,可增大乙醇的物质的量
B.增大HBr浓度,有利于生成CMBr
C.若反应物均增大至2mol,则两种反应物平衡转化率之比不变
D.若起始温度提高至60C,可缩短反应达到平衡的时间
解析加入NaOH,c(HBr)减小,平衡向逆反应方向移动,乙醇的物质的量增大,A项正确:
增大HBr浓度,平衡向正反应方向移动,有利于生成C2HBr,B项正确;若反应物依据化学计
量数之比加入溶液中,则各物质的平衡转化率相等,故反应物均增大至2m。1,两种反应物平
衡转化率之比不变。C项正确;若起始温度提高至60°C,生成物G出Br为气态,能够从反应
体系中逸出,导致反应不断向正反应方向进行,因此不能缩短反应达到平衡的时间,D项错误。
答案D
10.(1)[2024•课标仝国山,28(3)]对于反应2SiHCL(g)1------XiHzClz(g)+SiCL(g),采
纳大孔弱碱性阴离子交换树脂催化剂,在323K和343K时SiHCh的转化率随时间变更的结
果如图所示。
25
20
15
10
5
0KM)2(x>:«X)UM)
r/min
在343K下:要提高SiHCL转化率,可实行的措施是;要缩短反应达到平
衡的时间,可实行的措施有、0
(2)(2024•北京理综)已知反应H为S02+2H2()+l2=S07+21一+41「,对反应H,在某一投料
比时,两种压强下,IbSOi在平衡体系中物质的量分数随温度的变更关系如图所示。
R填“>”或“<”),得出该结论的理由是
案
金
:10?
爸
叠
后
C
S
7
H
(3)(2015,全国卷I)Bodensteins探讨了下列反应:2HI(g)、------H?(g)+12(g)在716K时,
气体混合物中碘化氢的物质的量分数*(H【)与反应时间Z的关系如下表:
t/min020406080120
>(川)10.910.850.8150.7950.784
x(HI)00.600.730.7730.7800.784
由上述试验数据计算得到「正〜WHI)和小〜*(IL)的关系可用下图表示。当上升到某一温度时,
反应重新达到平衡,相应的点分别为(填字母)。
解析(1)依据化学平衡移动原理并结合该反应特点,刚好分别诞生成物可提高反应物的转化
率。缩短反应达到平衡的时间,实质就是提高反应速率,可采纳加压的方式或选择更为高效
的催化剂。
(3)原平衡时,x(HI)为0.784,*a)为0.108,二者图中纵坐标均约为。6(因为平衡时『正=
v逆),上升温度,正、逆反应速率均加快,对应两点在L6上面,上升温度,平衡向正反应
方向移动,方HI)减小(4点符合),x(W)增大(£点符合)。
答案(D刚好移去产物改进催化剂提高反应物压强:浓度)
(2)>反应0是气体物质的量减小的反应,温度肯定时,增大压强使反应正向移动,H60i的
物质的量增大,体系总物质的量减小,H6O,的物质的量分数增大
(3)4点、£点
核心素养提升创新思维关键能力
一、等效平衡一平衡状态比较的纽带,提升学生的“模型认知”素养
素养说明:平衡状态比较是近几年高考中的常涉题型。对新、旧平衡间某量关系比较有困难
时,则可借助等效平衡,使困难的问题简洁化。解题时允构建一个与原平衡等效的“虚拟的
第三平衡”,然后与新平衡联系参照对比,从而促使条件向结论转化,提升学生的模型认知
素养。
[名师点拨]
1.定义:在肯定条件下(恒温恒容或恒温恒压)下,同一可逆反应体系,不管是从正反应起先,
还是从逆反应起先,还是正、逆反应同时投料,达到化学平衡状态时,任何相同组分的百分
含量(质量分数、物质的量分数、体积分数等)均相同。
2.形成等效平衡的条件
换算成化学方程式同一边物质,具浓度相同。(反应前后分了数相等的反应由于具平衡状态不
随压强变更,其浓度可不同)
3.等效平衡分类及规律
等效类型①②③
条件恒温、恒容恒温、恒容恒温、恒压
反应的反应前后气体分子数
任何可逆反应任何可逆反应
特点相等
换算为化学方程式同换算为化学方程式一换算为化学方程式同
起始投料一边物质,其“量”边物质,其“量”符一边物质,其“量”
相同合同一比例符合同i比例
质量分数(遥)相同相同相同
平衡
浓度(。)相同成比例相同(气体)
特点
物质的量(")相同成比例成比例
等效平衡判断“四步曲”
观察可逆反应杆点(物质状态、气沐分子数).判
断反应是前后等气体分子数的可逆反应还是反
应前后不等气体分子数的可违反应
挖掘期日条件,区分恒温恒容还是恒温恒压,
注意密闭容器不等于恒容容豁
采用一边倒法,将起始物质转化成一边的物质
联系等效平衡判断依据,结合题目条件判断是
哪种等效平衡并注意此类等效平衡特点
4.构建模板
(1)构建等温等容平衡思维模式(见图示):新平衡状态可认为是两个原平衡状态简洁的叠加并
压缩而成,相当于增大压强。
起始平衡
M爵吨K茴
(2)构建等温等压平衡思维模式(以气体物质的量增加的反应为例,见图示):新平衡状态可认
为是两个原平衡状态简洁的叠加,压强不变,平衡不移动。
起始.平.新平街
ra-EWoi
国一EJ产七I
[题组训练]
1.(2024•江苏化学,改编)肯定温度下,在3个体积均为1.0L的恒容密闭容器中反应2H式g)
+CO(g)?CH:QH(g)达到平衡,下列说法正确的是()
物质的平衡浓
物质的起始浓度/mol,L-1
容器温度/K度/mol-L-*
。仇)c(C0)C(CH30H)c(ClhOH)
I4000.200.1000.080
II4000.400.200
in500000.100.025
A.该反应的正反应吸热
B.达到平衡时,容器I中反应物转化率比容器n中的大
c.达到平衡时,容器II中。(也)大于容器in中。(“)的两倍
D.达到平衡时,容器III中的正反应速率比容器I中的大
解析对比容器I和HI可知两者投料量相当,若温度相同,最终建立等效平衡,但in温度高,
平衡时c(CH:QH)小,说明平衡向逆反应方向移动,即逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,
A错误;I[相对于I成比例增加投料量,相当于加压,平衡正向移动,转化率提高,所以I【中
转化率高,B错误;不考虑温度,II中投料量是IH的两倍,相当于加压,平衡正向移动,所以
H中。(1坊小于III中。(11”的两倍,且IH的温度比II高,相对于II,平衡向逆反应方向移动,
c(Hj增大,C错误;对比I和山,温度相同,两者建立等效平衡两容器中速率相等,但HI温
度高,速率加快,D正确。
答案D
2.在一恒温容积为2L的容器中,加入1molX(g:)和2molY(g)发生反应:X(g)+
成(g)、、Z(g),平衡时,X、Y、Z的体积分数分别为30乐60%,10%o在此平衡体系中
加入1molZ(g),再次达到平衡后,X、Y、Z的体积分数不变。下列叙述不正确的是()
A.m=2
B.两次平衡的平衡常数相同
C.X与Y的平衡转化率之比为1:1
0.其次次平衡时,Z的浓度为0.4mol・
解析在此平衡体系中加入ImolZ(g),则可等效为两等效平衡体系合并,在合并瞬间X、Y、
Z的体积分数不变,但单位体积内体系分子总数增多,依据勒夏特列原理平衡应朝气体计量数
和减小方向移动,但再次达到平衡后,X、Y、Z的体积分数不变,则说明/1=3,故w=2,
A项正确;同一化学反应的平衡常数只与温度有关,两次平衡温度不变,故两次平衡的平衡常
数相同,B项正确;m=2,则起始量X与Y之比为1:2,则反应过程中由方程式可知反应的X
与Y之比为1:2,故X与Y的平衡转化率之比为1:1,C项正确:/77=2,则该反应为反应前
后气体总量不变的反应,故其次次平衡时Z的物质的量为:4X10%=0.4(moD,故Z的浓度
为0.4mol4-2L=0.2mol/L,故D项错误。
答案D
3.相同温度下,有相同容积的甲、乙两容器,甲容器中充入1gN2fll1g112,乙容器中充入
2gN?和2gH2O下列叙述中不正确的是()
A.化学反应速率:乙〉甲
B.平衡后Nz的浓度:乙〉甲
C.压的转化率:乙〉甲
D.平衡混合气中H,的体积分数:乙,甲
解析容器中发生的反应为N2(g)+3H2(g)^^=^2NH(g)。相同容积的容器中充入不同量的
反应物,乙容器中压强大,化学反应速率:乙〉甲,A正确。依据勒夏特列原理可知,平衡时
乙容器中岫的浓度应大于甲容器,但会小于甲容器中凡浓度的2倍,B正确。乙容器中压强
较大,平衡向正反应方向移动,所以比的转化率:乙〉甲,C正确。平衡混合气中山的体积
分数:乙〈甲,D错误。
答案D
二、化学平衡移动原理在化工生产中的运用,培育学生的社会责任感
素养说明:从化学反应速率、化学平衡的角度综合分析,选择与优化化工生产条件是2D24级
教学指导看法中的评价内容,也是高考命题的重要素材。从理论动身结合生产实际优化生产
条件与措施,培育学生学问服务于社会的责任感。
[名师点拨]
1.总体原则
(1)化工生产相宜条件选择的一般原则
条件原则
从化学反应速率分析既不能过快,又不能太慢
从化学平衡移动分析既要留意外界条件对速率和平衡影响的一样性,又要留意二者影
响的冲突性
增加易得廉价原料,提高难得高价原料的利用率,从而降低生产
从原料的利用率分析
成本
从实际生产实力分析如设备承受高温、高压实力等
从催化剂的运用活性分
留意催化剂的活性对温度的限制
析
(2)平衡类问题需考虑的几个方面
①原料的来源、除杂,尤其考虑杂质对平衡的影响。
②原料的循环利用。
③产物的污染处理。
④产物的酸碱性对反应的影响。
⑤气体产物的压强对平衡迨成的影响。
⑥变更外界条件对多平衡体系的影响。
2.典型实例一一工业合成飒
(1)反应原理
V-1
N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△〃=-92.4kJ•mol
(2)反应特点:①反应为可逆反应;②正反应为放热反应;③反应物、生成物均为气体,旦正
反应为气体物质的量减小的反应。
(3)反应条件的选择
对化学反
反应对平衡混合物中
应速率的合成氨条件的选择
条件氨含量的影响
影响
压强增大,有利于氨的合成,但须
增大增大反应平衡正向移动,提高平衡混
要动力大,对材料、设备的要求高。
压强速率合物中氨的含量
故采纳10〜30MPa的面压
温度要相宜,既要保证反
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