2025年遗传学博士入学考试真题及详解中科院遗传所经典考博题库汇编

遗传学

一、一种学生用转基因技术研究一种基因的功能。该学生共得到30个独立

的转基因株系，其中29个株系的表型与预测的功能基本吻合。但其中一种株系

的状况很特殊，在持续三代自交后裔中无法获得任何纯合的转基因株系。此外，

转基因杂合体（其基因型已精确确实认）的自交后裔中，仅出现杂合体和野生型

（即不具有转基因的个体）两种群体，其比例大体为2:1,但没有纯合体后裔。

请解释该株系表型的遗传学基础，并通过试验验证你的解释。

答：该同学在对该株系转基因的过程中也许插入到一种重要的基因，该基因

的失活也许会导致植株的致死。

假设我们研究的基由于A,插入失活的基由于B。那么该同学获得的杂合转

基因植株的基因型也许为AaBb0自交后裔的基因型为：AABB、AaBb、aabbo其

中aabb是致死的，因此转基因杂合体的自交后裔中，仅出现杂合体和野生型两

种群体，其比例约为2:1。

试验方案：

I、扩增插入位点的旁临序列，在网上的有关数据库进行比对，看看与否是

植株生长过程中重要的基因。

假如有有关报道是一种重要的基因，可以通过在正常植株中把该基因干扰

掉，观测植株与否致死，假如致死，则证明所作的猜测是对的的。

II、也可以通过遗传学的措施间接证明。

将该转基因株系中的杂合株和正常转基因株系中的隐性纯合株杂交，如图：

D.AaBbXaaBB

AaBBaaBb

就可以得到杂合型和纯合型，并且比例靠近1:1。假如是这样的成果，也可

间接证明转基因过程中突变掉了一种与植株发育有关的重要的基因，导致无法得

到纯合的转基因株系。

（转基因过程中除了插入到基因中导致突变，尚有其他的如单碱基的突变导

致基因突变？）

该题目考察了转基因过程中出现的问题该怎样解释，需要掌握转基因的原

理、过程。题干也给出了我们在研究某基因的功能的时候可以运用转基因的措施。

二、一种学生用某一材料的基因组DNA（genomicDNA）为模版，通过PCR

扩增克隆了一种基因。DNA测序分析后发现其中1个碱基与数据库中公布的基因

组序列不符合。

a）请解释这种差异的也许原因（给出至少2种解释）；

b）发现的碱基差异一定会导致蛋白序列变化吗？若有，是哪几种？

c）为减少克隆过程中人为导致的突变，PCR扩增时应注意什么？

答：

a）也许原因：1、PCR过程中由于酶的保真性不好导致碱基的错配。

2、也许所用的材料和数据库中所用的材料存在亚种间的差异。

b）碱基差异不一定会导致蛋白序列的变化。

若有，也许会是错义突变、无义突变或是移码突变。

c）注意：1、PCR过程中要用高保真的酶

2、PCR反应的体系要对的

该题考察了PCR反应中出现的问题，需要掌握PCR反应的原理和环节，并清晰

PCR的应用，生物信息学的作用。

三、RNA干涉（RNAinterference,RNAi）是一种迅速、有效的研究基因

功能的措施，但缺陷是有时会导致非特异效应，即影响了其他基因的功能，因而

产生非特异性的表型。若过体现基因彳序列片段构建的RNAi导致了一定的表型,

怎样证明所观测到的表型是由于此RNAi特异性地影响了其靶基因的体现所引

起？举出至少两种试验措施（其中一种为遗传学措施）验证你的解释。

答：I、用RT-PCR或是Northern的措施检测靶基因mRNA的变化水平，假如RNA

干扰的比对照的低，就证明观测到的表型是由于此RNAi特异性的影响了靶基因

的体现引起的。

II、用westenblot措施检测靶基因的蛋白伍现水平。

什么算是遗传学的措施呢？老式遗传学还是分子遗传学？查资料。

弄清晰RNAi的原理，RNAi是干扰转录水平还是翻译水平？

有关知识总结：RNAi现象在植物体内能以孟德尔方式遗传，并非所有基因都可

被沉默，体现水平低的基因RNAi现象不明显。对多因一效基因或同源性较高的

基因家族，干涉会同步作用这些基因，沉默表型难以鉴定；此外，基因被沉默的

表型与转基因时所引起的插入突变表型，有时难以区别。

KNA干涉是通过双链KNA的介导，在基因的转录后水平上，特异性克制具有对应

序列的基因体现，即通过双链RNA的介导特异性降解对应序列的mRNA,从而导致

转录后水平的基因沉默。

RNA干涉对于抵御病毒入侵、克制转座子活动、生物体的发肓和基因体现调

控均有重要作用；它也为基因功能的研究开辟了一条新途径。

四、一种人类遗传病，在家族中每代均有人患病，且男女无差异。

a）请解释其遗传方式；

b）请推测其也许的分子机制（给出至少2个解释）；

c）导致这种致病的突变为何能在人群中保留下来？

答：a）常染色体显性遗传

b）??

c）之因此在人群中保留下来是由于该遗传病不会致死。

五、有2个膜蛋白A和B,其下游的一种靶基因是T-o当配体（ligand）L

存在时，「被激活体现。假如敲除4（即功能缺失性突变G,7体现为构成型体

现（即没有L存在时，丁也可被激活）；假如敲除8或同步敲除力和8,无论L

与否存在，7均不能被激活。

a）根据上述成果，推测A和B之间的关系，以及L和A、B之间的关系；

b）请设计试验证明你的推测/模型。

答：a）A和B以及L和A、B之间的关系如下图所示。

L

A

B

I

T

A自身克制B的活性，B能激活T基因的体现。L可以与A互作，导致A

没有活性，进而B可以激活T基因的体现。

b）A和L之间的关系可以用酵母双杂交的措施去验证

B激活T基因的体现可以用酵母单杂交的措施去验证

这阐明，高温杀死的S型细菌使某些活的R型细菌转化成S型细菌。S型细菌有

一种物质或转化原因进入了R型细菌，引起R型细菌发生了稳定的遗传变异。

2、OswaldAvery等人（1944）的小鼠的肺爻双球菌的试验：

只有光滑型（S）型菌株可以引起人的肺炎和小鼠的败血症……从S型细菌中分

别抽提出DNA、蛋白质和英膜物质，并把每一种成分同活的R型细菌混合，悬浮

在合成培养液中。成果发现只有DNA组分可以把R型细菌转变成S型细菌。并且

DNA的纯度越高，转化的效率也越高。

这阐明，一种基因型细胞的DNA进入另一种基因型的细胞后，可引起稳定的遗传

变异，DNA赋有特定的遗传特性。

3、AlfredHershey用放射性同位素35s标识蛋白质，32P标识DNA。……接

着，用分别被标识的噬菌体去感染没有被放射性同位素标识的宿主菌，然后测定

宿手菌细胞带有的同位素。……

由此可以得出结论：噬菌体感染宿主菌细胞的物质是DNA,释放出来的是跟

原先感染细菌细胞同样的噬菌体。可见在噬菌体的生活史中，只有DNA是联络亲

代和子代的物质。

5.激素X发现于80年前，但对其信号转导理解甚少。近来的研究表明一种质

膜定位的蛋白XR1也许是激素X的受体，其中最关键的证据是XR1蛋白在体

外形成二聚体（dimer）后能结合激素X,且其结合常数靠近激素X在体内的

生理浓度。不过，遗传学研究的成果却不能支持生物化学研究成果。第一，

在已分离鉴定的与激素X有关的近200个不一样突变体中，至今没有发现XR1

基因携带任何突变（即所有这些突变体中，府7基因均为正常）；第二，通过

基因敲除技术完全缺失XR1基因功能后，激素X的信号转导完全正常。今年

初刊登的一项研究似乎为处理这个难题带来一线但愿：假如过量体现欣7基

因，则细胞/有机体体现出对激素X超敏感。此外，假如过量体现一种点突

变的旃7基因（该点突变是将一种高度保守的丝氨酸变成丙氨酸）则导致细

胞/有机体对激素X不敏感。

请解释上述成果，你相信XR1蛋白是激素X的受体吗？为何？（20分）

答、根据上面的描述，我相信XR1蛋白是激素X的受体。并猜测XR1蛋白是一种

家族蛋白，编码它的基因照7应当是一种基因簇。

没有发现携带任何突变是由于该基因是一种基因家族，通过基因敲除技术完

全缺失弱/基因后，激素信号转导完全正常。

过量体现Mil与激素结合的能力增强，因此对激素超敏感。过量体现一种

点突变的照7基因，也许导致功能域的变化，无法行使功能，不过可以与激素结

合，因此导致不敏感。

题目中设计的有关生物学知识要掌握。如基因敲除等。

6.试举例简述RNA编辑(RNAediting)的重要方式(或形式)及其生物学意

义。(15分)

答：RNA的编辑是某些RNA,尤其是mRNA的一种加工方式，它导致了DNA所编码

的遗传信息的变化，由于通过编辑的mRNA序列发生了不一样于模板DNA的变化。

RNA编辑(RNAediting)的重要方式有两种形式：

1、单碱基突变：

哺乳动物载脂蛋白mRNA的编辑是广泛研究的经典例子。如下图分别是该基因的

DNA序列以及在哺乳动物肝脏和肠组织中分离得到的mRNA序列。

在肝脏中，该基因转录产生完整的mRNA并被翻译成4563个氨基酸的全长

蛋白，在肠组织中只包具有2153个密码子的mRNA。研究发现，肠组织中

该蛋白其实是全长载脂蛋白的N端，它是由一种在序列上除了第2153位密码

子从CAA突变为UAA之外完全与肝脏中mRNA相似的核酸分子所编码的，C

—aU突变使编码谷氨酰胺的密码子变成了终止密码。

2、尿甘酸的缺失和添加

研究发现，利士曼原虫属细胞色素bmRNA中具有许多独立于核基因的尿喀定残

基，而特异性插入这些残基的信息来自指导RNA,由于它具有与编辑后色素bmRNA

互相补的核甘酸序列。某些未能配对的腺嘿吟，形成缺口，为插入尿嗑噫提供模

板。反应完毕后，指导RNA从mRNA上解离下来，而mRNA被用来作为翻译的模板。

■*RNA

I"笊ARNA配时

*«RNAAGGCIXlAMWCMKUXUUUAlAMDMaMI

ALAUUCAAUAAUAAALll

欣V人

mRNAAAAOXKUGAGAAAAGAAMJUUAIXiUWCVlWMC

awRNAAML1JCAMJAAL1AAMJVUUAAAUAUAAGUUAAAWGAAaJ

WthnRNA

AAACCGGAGAGAAAGAAAUJUAUGUUGUCUWMCUJCAflG

mRNA

K3-2S指导RNA布RNA

生物学意义：？

注：除了RNA编辑之外，有些RNA,尤其是前体rRNA和tRNA,还也

许有特异性化学修饰。甲基化；去氨基化；硫代；碱基的同分异构化;

二价键的饱和化；核甘酸的替代。《现代分子生物学》P98

遗传学

一、试述有丝分裂和减数分裂对于保持物种稳定以及遗传多样性的意义。

答：细胞的增殖是通过有丝分裂来到达的。有丝分裂的成果，把一种细胞的整套

染色体均等地分向两个子细胞，因此新形成的两个子细胞在遗传物质上跟本来的

细胞是相似的。这有助于保持物种稳定性。

减数分裂是一种特殊方式的细胞分裂在配子形成过程中发生，这一过程的特点是

进行两次核分裂，而染色体仅复制一次。在减数分裂过程中染色体发生交叉互换,

进而进行基因重组，并且会有突变的发生，对于物种的遗传多样性有重要的意义。

二、基因组学研究是近年来生命科学领域的热点之一。简述构造基因组学与功能

基因组学的概念，以及运用模式物种进行基因组学研究的意义。

三、已知某物种的两个连锁群如下图所示：

cMcM

图中的数字为对应遗传学位点的遗传距离(cM)。

试回答：

(1)杂合体AaBbCc也许产生的配子类型和比例;

(2)设计一种试验验证另一基因X与否位于图示中的两个连锁群上。

答：(1)根据上面的连锁图分析，杂合体AaBbCc也许的组合为A匹或A艺

a5cabC

目前此前者为例加以阐明

r1/2*(1-7%)BC

1/2*(17%)be

1/2AA1/2*7%Bc

1/2*7%bC

k

(2)构建杂合体AaBbXx,观测后裔分离比，先观测A和X,假如得到的AX：Ax：ax

约为1:2:1,那么A和X就不在A所在的连锁群上，假如得到的比例AX和ax的较多，

而Ax型较少，那么可以确定A和X连锁。

再观测B和X,同理。

注：对有关概念：“互换、遗传距离”等概念要清晰，并且会进行两对基因、三

对基因、甚至是多对基因的有关计算。

四、转录因子包括什么重要的功能构造域？其重要的构造特点与功能是什么？

答：蛋白质的转录因子从功能上分析其构造可包具有不一样区域：①DNA结合域

(DNAbindingdomain),多由60T00个氨基酸残基构成的几种亚区构成；②

转录激活域(activatingdomain),常由30T0。氨基酸残基构成，这构造域有

富含酸性氨基酸、富含谷氨酰胺、富含脯氨酸等木一样种类，一酸性构造域最多

见；③连接区，即连接上两个构造域的部分。不与DNA直接结合的转录因子没有

DNA结合域，但能通过转录激活域直接或间接作月与转录复合体而影响转录效

率。

与DNA结合的转录因子大多以二聚体形式起作用，与DNA结合的功能域常见有以

几种：

①螺旋-转角-螺旋(helix-turn-helix,HTH)及螺旋-环-螺旋

(helix-loop-helix,I1LH)

此类构造至少有两个Q螺旋其间由短肽段形成的转角或环连接，两个这样的

motif构造以二聚体形式相连，距离恰好相称于DNA一种螺距(3.4nm),两人a

螺旋刚好分别嵌入DNA的深沟。

②锌指(zincfinger)其构造如图所示，每个反复的“指”状构造约含23

个氨基酸残基，锌以4个配价键与4个半胱氨酸、或2个半胱氨酸和2个组氨酸

相结合。整个蛋白质分子可有2-9个这样的锌指反复单位。每一种单位可以其指

部伸入DNA双螺旋的深沟，接触5个核昔酸。例如与GC盒结合的转录因子SP1

中就有持续的3个锌指反复构造。

③碱性-亮氨酸拉链(basicleucinezipper,bZIP)这构造的特点是蛋白质分

子的肽链上每隔6个氨基酸就有一种亮氨酸残基，成果就导致这些亮氨酸残基都

在□螺旋的同一种方向出现。两个相似的构造的两排亮氨酸残基就能以疏水键

结合成二聚体，这二聚体的另一端的肽段富含碱，'生氨基酸残基，借其正电荷与

DNA双螺旋链上带负电荷的磷酸基团结合。若不形成二聚体则对DNA的亲和结合

力明显减少。在肝脏、小肠上皮、脂肪细胞和某些脑细胞中有称为C/EBP家族的

一大类蛋白质可以与CAAT盒和病毒增强子结合，其特性就是能形成bZIP二聚体

构造。

五、下述是一种虚拟的分子遗传学问题。

表皮毛具有重要的生物学意义。经典的表皮毛构造包括一根主干(mainstem)

以及主干顶端的三个分枝(branches)构成。形态学研究表明假如主干生长过长，

一般导致顶端分枝减少至两个或更少。相反，假如主干生长过短导致分枝增长。

因此主干的长度与顶端的分枝数目成负有关。

为了研究表皮毛发育的机制，某硕士筛选到一种表皮毛发育异常的突变体。

该突变体的表皮毛主干较野生型长，且只有两个分枝。该突变体被命名为

abnormalbranching{abc)o遗传分析表明36c是一种核基因隐性突变。之后，

该硕士克隆了48c基因，发现48C基因编码一种转录因子。DNA测序分析发目前He

突变体中，一种单碱基的突变导致了在一种富含碱性氨基酸的区段(5个持续的

赖氨酸或精氨酸)中的一种赖氨酸突变为甘氨酸。

该硕士制备了抗ABC蛋白的多克隆抗体。通过原位免疫荧光技术，该硕士发

目前野生型中ABC蛋白完全定位在细胞核中，而在外。突变体中ABC蛋白同步定

位在细胞质和细胞核中。

为了更深入的研究表皮毛发育的机制，该硕士又筛选了数。突变的克制子突

变(suppressorsofabc;sat))osab突变可以克制abc突变体的表型(即abc/sab

双突变体的表型为正常)。但在野生型背景下(即sab单突变)，表皮毛变短，分

枝增多(4-6个分枝)。分子遗传学试验证明第8基因编码一种F-box蛋白

(F-boxprotein)o该硕士证明在体外和体内(bothinvitroandinvivo)ABC

均与SAB互作(interaction)°WesternbIot表明ABC蛋白在sab突变体细胞中

高水平富集。

根据上述成果，简要回答下述问题(第1一4小题，答案请勿超过50个字;

第5

小题请勿超过200字)：

(1)该硕士也许通过什么措施制备了抗原(即月于制作抗体用的ABC蛋白)？

(2)请解释为何部分ABC突变蛋白(即赖氨酸突变为甘氨酸后)会定位在细胞

质中而不是完全定位与细胞核中？

(3)过量体现48c基因的也许表型是什么？

(4)过量体现囹8基因的也许表型是什么？

(5)请提出一种模型解释ABC和SAB在调控表皮毛发育中的作用机制。

答：⑴

(2)

查找有关文献

遗传学

一、选答题：请在第1与第2题间选答一题。若两题均答，只按其中得分最低

的一题记入总分。(每题20分)

1.列举动物遗传研究中常见的两种模式试验动物，它们各有哪些特点？对遗

传学的发展有哪些重要奉献？

果蝇：果蝇模型的建立大大推进了遗传学和发育生物学的进展

小鼠：在过去一种世纪的研究中，小鼠已经成为建立人类遗传性疾病的动

物模型的最佳试验材料。

小鼠的基因组改造技术成熟，且生理生化和发育过程和人类相似，基因组

和人类90%同源，因比人类疾病的小鼠模型可以基本上真实模拟人类疾病的

发病过程及对药物的反应；

小鼠作为遗传学研究材料的另一优势还在于其基因组计划已基本完毕。基

因组序列的大量信息为研究基因功能及其体现调控、胚胎发育和人类疾病的

分子机制提供了条件基础和技术手段。

2.在植物遗传研究中，经典遗传学试验材料常采用豌豆和玉米，而现代遗传

研究则更趋向运用拟南芥菜和水稻，试述发生这种转变的重要原因，以及它们在

植物遗传学发展史上的重要奉献。

答：拟南芥是双子叶植物，拟南芥植物基因组小，基因组已经测序，生长周期短。

水稻是单子叶植物的代表。水稻首先是重要的粮食作物，染色体少，水稻基

因组也已经测序，对水稻的研究有重要的生产实践意义。

二、对于突变体的诱导有许多种措施，请分别列举一种化学的、物理的以

及生物的突变体诱变措施。对于表型相似的一组突变体，请设计一遗传试验，

验证这些突变属于相似位点(alleles)突变还是不一样位点(non-aIIeIes)的突

变。(20分)

答：突变体诱变措施：

化学诱变：例如秋水仙素可以诱导多倍体。

物理诱变：例如辐射，紫外照射。辐射有X射线，a射线等。

生物诱变：农杆菌侵染，插入基因内部使基因失活。

试验设计：控制相似表型的一组突变体的基因型分别假定为A和B,分别用两突

变体杂交，如下图：

突变体1(aaBB)X突变体2(AAbb)

杂合体(AaBb)

假如杂合体体现性为野生型，那么这些突变位点属于不一样位点突变，假如杂合

体体现突变表型，那么这两个突变位点是相似位点的突变。

三、转座(transposition)与易位(translocation)有什么不一样？它们各

自有哪些类型？对于基因组的进化各有哪些意义？(20分)

答：转座和易位是两个不一样的概念。

易位是指染色体发生断裂后，通过断端的重接使染色体断片连接在同一条染色体

的新的位置，或是同另一条染色体的断端连接转移到另一条染色体上，此时，染

色体断片上的基因也伴随染色体的重接而移动到新的位置。

转座则是在转座晦的作用IS转座因子或是直接从本来的位置切离I：来，然后插

入染色体的新的位置；或是染色体上的DNA序列转录成RNA,RMA反转录产生的

cDNA插入到染色体新的位置，这样，在本来位置仍然保留转座因子，而其拷贝

则插入新的位置，也就是使转座因子在基因组中的拷贝数增长一份。此外转座因

子本省既包括了基因，如编码转座酶的基因，同步又包括了不编码蛋白质的DNA

序列。

易位包括；互相易位和罗伯逊易位。

转座包括：复制转座和非复制转座。

对基因组进化的意义：？？复制型转座可以引入新的DNA序列，增长拷贝数。

四、简述你所从事过的一项最重要研究工作。假如给你以足够的研究条件,

以及3-4年的时间，你将怎样深入深化你的研究工作？(20分)

五、负调控在生命活动中有重要的意义，除经典的操纵子模型以外，近年

来还发既有泛素(ubiquitin)介导的蛋白质降解机制和microRNA(miRNA)介导

的转录和翻译克制机制，请从后两者中任选一种举例阐明其作用机制与生物学意

义。(20分)

答：在真核生物中，蛋白质的降解依赖于泛素，该蛋白只有76个氨基酸残基，

序列高度保守(从酵母和人细胞中提取的泛素几乎完全相似！)，生物细胞内即将

被降解的蛋白首先在ATP的作用下与泛素相连，这个过程需要有El、E2、E3三

个降解因子参与。一旦被降解蛋白与泛素相连接，这个复合体就被运送到蛋白降

解体系中指导完全降解。

生物学意义：？

MicroRNA(miRNA)是一类由内源基因编码的长度约为22个核甘酸的非编码

单链RNA分子，它们在动植物中参与转录后基因体现调控。

siRNA

斗肥~商

ffi1RNA干扰机制图解

生物学意义：？

掌握有关概念：原核生物的基因调控重要发生在转录水平上，根据调控机制的不

一样，可分为负转录调控和正转录调控。负转录-周控又分负控诱导和负控隹遏，

正转录调控又分为正控诱导和正控阻遏。

遗传学

一、今年是DNA双螺旋模型刊登五十周年。请回答如下问题（20分）：

1、在双链DNA分子中A+T/G+C与否等于A+C/G+T?（4分）

2、DNA双链的两条链中与否具有相似的遗传信息？为何？（4分）

3、大肠杆菌的基因组DNA的长度约为1100微米。请根据DNA模型估计其基

因组的碱基对数目。（4分）

4、假如两种生物基因组DNA在四种碱基的比率上有明显差异，那么预期在

它们编码的tRNA、rRNA和mRNA上与否也会在四种碱基的比率上展现同样的差

异？（8分）

答：1、不一定

2、不是，由于一条为编码链或称为故意义链，此外一条为模板链或称反义

链。mRNA上的信息和编码链的相似。

3、每隔0.34nm有一种核甘酸，那么1100XIO，/。.34%3X109个。

4、首先要考虑这种生物是什么类型的生物，假如是原核生物，那这个问题

的答案也许是肯定的；假如是真核生物，则也许哇很小

原因很简朴，原核生物没有多少所谓的不编码基因，也就是真核生物里所谓的内

含子，其DNA的大部分将用来编码tRNA、rRNA和mRNA等RNA；相反，真核生物

DNA序列只有约10%不到的序列用来编码tRNA、rRNA和mRNA等RNA,因此DNA

碱基比率上的差异未必和RNA上的差异类似

二、在一牛群中，外观正常的双亲产生一头矮生的雄犊。请你提出也许导致

这种矮生的多种原因，并根据每种原因提出对应的调查研究的提纲（注意整个调

查研究工作必须在两个月内完毕）。（20分）

答：？？在该牛群中，基因型应当稳定，因此，导致这种矮生也许由于是环境导

致的，或是基因发生突变导致的。

也许导致的原因：

1、身高属于数量性状，也许由基因型所决定的。

2、也许是Y染色体遗传.所有的雄犊都矮生。

3、也许由于自身其他方面的缺陷导致饮食出现问题，导致身高矮。

调查研究提纲：

调查该牛群中所有的双亲和后裔的身高状况，绘制出曲线，观测与否呈正态分布，

假如呈正态分布，那么该矮生雄犊属于矮生的基因聚合在一起导致的。

调查所有的雄犊后裔，与否都矮生。

调查该矮生牛犊与否有饮食等方面的缺陷。

三、请给出如下6种分子标识的中文全称、定义、检测措施及其在遗传分析

中的特性。(20分)

RFLP,microsatelIite,STR,SSLP,SNP,InDeL.

答:短片段反复序列(shorttandemrepeat,STR)是由2-6个碱基对作为关键单

位，串联反复形成的一类DNA序列，由于关键单位反复数目在个体间呈高度变异

性并且数量丰富，构成了STR基因座的遗传多态性。它具有分布广泛，易于检测，

信息量大，有高度多态性并遵照孟德尔共显性遗传等长处。目前STR分析已广泛

应用于遗传制图、连锁性分析、亲子鉴定、疾病基因定位和物种多态性研究等诸

多领域。

简朴序列长度多态性(simplesequencelengthpolymorphism,SSLP)是据串

联反复排列微卫星基序两侧的单一序列设计引物，对微卫星序列

(microsatelliteDNA或simplesequencerepeats,SSR)进行扩增，由微卫

星基序反复数目的变异而产生多态性。由于中某一特定的微卫星的侧翼序列一般

都是保守性较强的单一序列，因而可以将微卫星侧翼的DNA片段、测序，然后根

据微卫星的侧