2025年处方管理办法、处方审核及点评相关知识培训考试试题(附答案)

2025年处方管理办法、处方审核及点评相关知识培训考试试题(附答案)一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母填入括号内）1.根据《处方管理办法》（2025年修订），处方用纸颜色中，儿科处方印刷用纸为（）。A.白色  B.淡黄色  C.淡绿色  D.淡红色答案：C2.医师开具麻醉药品处方时，必须使用的处方用纸颜色为（）。A.白色  B.淡黄色  C.淡绿色  D.淡红色答案：D3.处方一般不得超过几日用量，急诊处方一般不得超过几日用量（）。A.3，1  B.7，3  C.7，1  D.14，3答案：B4.药师在审核处方时，发现用法用量使用“遵医嘱”字样，正确的处理方式是（）。A.直接发药  B.电话询问护士  C.要求医师重新标明具体用法  D.让患者签字确认后发药答案：C5.2025版《处方审核标准》新增“超说明书用药”分级管理，其中最高风险级别为（）。A.红色警示  B.橙色警示  C.黄色警示  D.蓝色提示答案：A6.下列关于处方“四查十对”的描述，错误的是（）。A.查处方，对科别、姓名、年龄  B.查药品，对药名、剂型、规格、数量  C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量  D.查用药合理性，对临床诊断、药品价格答案：D7.处方点评中，对“无指征使用抗菌药物”属于哪类不合理用药（）。A.超剂量  B.无适应证  C.重复用药  D.禁忌证答案：B8.2025年起，国家医保目录内谈判药品处方需同步上传至国家医保信息平台，上传时限为开具处方后（）。A.30分钟  B.1小时  C.2小时  D.24小时答案：B9.儿科患者体重≤20kg，按体表面积折算剂量时，若成人剂量为500mg，则体表面积1.0m²患儿剂量为（）。A.200mg  B.294mg  C.350mg  D.500mg答案：B（按1.73m²成人折算：500/1.73×1.0≈294mg）10.药师发现处方中“阿奇霉素胶囊0.5gqd×3天”用于8个月幼儿，应判定为（）。A.剂型不适宜  B.给药频次错误  C.剂量错误  D.疗程过长答案：A（胶囊剂不适合8个月幼儿）11.2025年《处方管理办法》规定，处方保存年限为（）。A.1年  B.2年  C.3年  D.5年答案：C12.电子处方系统必须完成“双签”：医师电子签名与药师电子签名，其中药师签名环节应在（）。A.处方开具时  B.处方收费前  C.处方审核合格后  D.患者离院后答案：C13.处方点评中，DDD值是指（）。A.每日规定剂量  B.药物利用指数  C.限定日剂量  D.药物经济学指标答案：C14.下列抗菌药物中，2025年医保目录要求“先药敏、后用药”的是（）。A.头孢曲松  B.万古霉素  C.阿莫西林  D.左氧氟沙星答案：B15.处方前置审核系统发现“氯吡格雷+奥美拉唑”联用，应提示（）。A.药效增强  B.出血风险增加  C.氯吡格雷疗效降低  D.奥美拉唑失效答案：C（奥美拉唑抑制CYP2C19，降低氯吡格雷活性代谢物）16.2025年新增“特殊人群用药模块”，其中妊娠分级为X级的药物是（）。A.甲硝唑  B.利巴韦林  C.头孢呋辛  D.胰岛素答案：B17.处方点评抽样比例，三级医院门急诊处方不少于总处方量的（）。A.1‰  B.2‰  C.3‰  D.5‰答案：C18.医师开具处方时，除特殊情况外，必须写明（）。A.药品商品名  B.药品通用名  C.药品英文名  D.药品专利名答案：B19.2025年起，国家药监局对“互联网医院”处方实行区块链存证，存证节点不包括（）。A.医师端  B.药师端  C.医保端  D.快递端答案：D20.下列关于处方“颜色管理”的描述，正确的是（）。A.普通处方白色、急诊处方淡黄、儿科淡绿、麻醉淡红  B.普通处方淡黄、急诊白色、儿科淡绿、麻醉淡红  C.普通处方白色、急诊淡绿、儿科淡黄、麻醉淡红  D.普通处方淡红、急诊淡黄、儿科白色、麻醉淡绿答案：A21.处方点评中，对“用药疗程过长”的界定，抗菌药物一般超过（）天需备注理由。A.7  B.10  C.14  D.21答案：C22.2025年《麻醉药品管理条例》规定，麻醉药品处方保存期满后的销毁方式（）。A.直接粉碎  B.医院锅炉房焚烧  C.由卫健部门监督销毁  D.由药房主任决定答案：C23.药师审核处方时，发现“地高辛0.25mgtid”用于82岁肾功能不全患者，应优先关注（）。A.肝功能  B.电解质及地高辛血药浓度  C.血压  D.血糖答案：B24.2025年国家医保谈判药品“双通道”管理，处方外流至定点药店需加盖（）。A.医院财务章  B.医保部门章  C.医院医保办章  D.医师手写签名章答案：C25.处方点评中，对“重复用药”的判定，下列哪项最准确（）。A.同一通用名不同商品名  B.同一药理作用不同通用名  C.同一给药途径不同剂型  D.同一复方制剂不同规格答案：B26.2025年新增“AI辅助审方”三级预警，其中红色预警需在（）秒内拦截。A.0.5  B.1  C.2  D.5答案：B27.医师开具处方时，药品剂量单位应使用（）。A.克、毫克、毫升、国际单位  B.片、粒、支、瓶  C.包、盒、袋、瓶  D.医师习惯单位答案：A28.2025年《儿童用药适宜性评价标准》中，对“儿童禁用”药品开具处方，药师应（）。A.告知患者家属风险后发药  B.直接发药  C.拒绝调配并记录  D.电话请示科主任后发药答案：C29.处方点评中，DDDs计算公式为（）。A.总用药量/DDD值  B.DDD值/总用药量  C.总用药量×DDD值  D.总用药量/患者人数答案：A30.2025年《互联网诊疗监管细则》规定，线上处方必须由（）以上职称医师开具。A.住院医师  B.主治医师  C.副主任医师  D.主任医师答案：B二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组试题共用五个备选答案，每个答案可重复选用，也可不选用）A.淡红色  B.淡绿色  C.淡黄色  D.白色  E.淡蓝色31.普通处方印刷用纸颜色（）32.儿科处方印刷用纸颜色（）33.急诊处方印刷用纸颜色（）34.麻醉药品处方印刷用纸颜色（）35.第一类精神药品处方印刷用纸颜色（）答案：31D 32B 33C 34A 35AA.1次用量  B.3日用量  C.7日用量  D.15日用量  E.30日用量36.门诊癌痛患者麻醉药品缓释制剂处方最大量（）37.急诊抗菌药物处方最大量（）38.普通高血压慢病处方最大量（）39.儿科急性上呼吸道感染抗菌药物处方最大量（）40.住院患者临时医嘱麻醉药品注射剂最大量（）答案：36E 37B 38E 39B 40A三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）41.2025年起，电子处方与纸质处方具有同等法律效力。（）答案：√42.药师可在无医师签字的情况下先行发药，事后补签。（）答案：×43.处方中“NS100mL+头孢曲松2givdqd”属于合理溶媒选择。（）答案：√44.麻醉药品处方医师签名必须与备案签名一致，否则药师应拒绝调配。（）答案：√45.处方点评仅需对抗菌药物进行专项点评，其余药物可忽略。（）答案：×46.2025年新增“孕妇用药二维码”，扫码可显示FDA妊娠分级。（）答案：√47.医师可在处方中书写“同前”代替药品用法用量。（）答案：×48.药师审核处方时，发现超剂量用药，可直接修改剂量后发药。（）答案：×49.处方保存期满后，医院可自行销毁，无需记录。（）答案：×50.2025年起，AI审方系统需通过国家药监局认证，并每两年复评一次。（）答案：√四、填空题（每空1分，共20分）51.处方书写必须字迹清楚，不得________，如需修改，应当在修改处签名并注明________。答案：涂改；修改日期52.2025版《处方审核标准》将“超说明书用药”分为________级、________级、________级三级管理。答案：低；中；高53.麻醉药品处方应当保存________年，期满后由________部门监督销毁。答案：3；卫生健康主管54.处方点评工作小组应当由________、________、________等专业人员组成。答案：临床医学；药学；护理55.2025年国家医保谈判药品“双通道”指________和________两个渠道。答案：定点医疗机构；定点零售药店56.儿童剂量换算常用方法有按体重、按________、按________三种。答案：体表面积；成人剂量折算57.处方前置审核系统红色预警需在________秒内拦截，橙色预警需在________秒内提示。答案：1；358.2025年新增“特殊人群用药模块”，其中哺乳分级L5表示________。答案：禁用59.处方点评中，DDDs值越大，说明该药物________越高。答案：使用强度60.2025年《互联网诊疗监管细则》规定，线上处方必须同步至________平台，实现全程________。答案：国家医保信息；可追溯五、简答题（每题10分，共30分）61.简述2025年《处方管理办法》对“电子处方”管理的核心要求。答案：（1）电子处方与纸质处方具有同等法律效力；（2）采用国家药监局认证的CA电子签名，实现医师、药师双签；（3）处方数据实时上传省级处方共享平台，确保跨机构互通；（4）区块链存证，防止篡改，保存期限3年；（5）互联网医院处方须由中级以上职称医师开具，AI审方系统三级预警，红色预警1秒内拦截；（6）患者可凭电子处方在“双通道”药店购药，药店须回传配药信息，形成闭环管理；（7）电子处方系统须具备特殊人群（儿童、妊娠、哺乳、肝肾功能不全）用药自动校验功能；（8）发生医疗纠纷时，电子处方记录可作为法律证据，调取流程须在24小时内完成。62.试述处方点评中“无指征使用抗菌药物”判定标准及处理流程。答案：判定标准：（1）无细菌感染的临床诊断或实验室证据（如WBC、CRP、PCT正常，无影像学支持）；（2）病毒性上呼吸道感染、普通感冒、非感染性腹泻等使用抗菌药物；（3）手术预防用药选择品种、时机或疗程不符合《抗菌药物临床应用指导原则》；（4）联合用药无协同指征，如青霉素类+大环内酯类用于社区获得性肺炎无重症证据。处理流程：（1）药师初审标记→点评小组复评→医疗质量科确认；（2）24小时内反馈处方医师，医师可在系统提交申诉理由；（3）申诉由抗菌药物管理工作组终审，维持原判定则计入医师年度考核；（4）每月通报，连续3次出现无指征用药，暂停抗菌药物处方权1个月，需重新培训考核；（5）数据同步至国家抗菌药物监测网，作为医院等级评审指标。63.结合2025年新规，阐述药师在“超说明书用药”审核中的职责与风险控制措施。答案：职责：（1）依据医院《超说明书用药分级目录》进行逐条比对；（2）对中级风险以上用药，须核对患者知情同意书、伦理批件、科室集体讨论记录；（3）通过AI系统调用最新循证证据库，评估获益/风险比；（4）与医师实时沟通，记录修改建议及采纳情况；（