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文档简介

肠道监测试卷及答案一、单项选择题(每题1分,共30分)1.下列哪项不是肠道菌群失调的常见临床表现A.腹泻次数增加B.腹胀伴排气增多C.夜尿量显著减少D.粪便中可见未消化食物残渣答案:C2.16SrRNA基因测序在肠道微生态研究中的主要优势是A.可直接测定细菌毒力基因B.可区分活菌与死菌C.可对未知菌进行种水平鉴定D.可完全替代宏基因组测序答案:C3.肠道屏障功能评估中,血清ZO1水平升高提示A.紧密连接蛋白合成增加B.肠上皮通透性下降C.肠上皮损伤后释放入血D.肠道菌群多样性升高答案:C4.关于粪便钙卫蛋白(FC)的叙述,错误的是A.由中性粒细胞释放B.在室温下可稳定7天C.可用于鉴别IBD与IBSD.水平与肠道肿瘤负荷呈负相关答案:D5.采用乳果糖甘露醇比值(L/M)试验评价肠通透性时,下列哪项操作会人为升高L/M值A.口服乳果糖前禁食8hB.留取0–5h全部尿液C.同时口服抗生素D.留尿期间剧烈运动答案:D6.肠道气体监测胶囊(Gascap)最常用于实时测定A.H₂S浓度B.CH₄浓度C.NO浓度D.CO₂分压答案:B7.在qPCR检测双歧杆菌时,引物Bif164/Bif662的扩增片段长度约为A.126bpB.239bpC.350bpD.487bp答案:B8.下列哪项不是肠道菌群代谢产物A.吲哚丙酸B.氧化三甲胺(TMAO)C.短链脂肪酸(SCFA)D.胆红素二葡萄糖醛酸答案:D9.肠道术后患者早期给予益生元的主要目的是A.降低麻醉药用量B.促进肠蠕动恢复C.增加吻合口张力D.减少腹腔引流液淀粉酶答案:B10.采用流式细胞术检测粪便菌群活性时,常用的膜通透性染料组合是A.SYTO9/PIB.DAPI/7AADC.FITC/PED.CFSE/AnnexinV答案:A11.肠道真菌多样性分析中,最常用的内转录间隔区是A.ITS1B.ITS2C.ITS3D.ITS4答案:A12.关于肠道病毒组(virome)描述正确的是A.主要由腺病毒构成B.与宿主代谢无显著关联C.可通过CRISPRCas系统调控细菌群落D.在健康成人粪便中丰度低于10³copies/g答案:C13.粪便隐血试验(FOBT)假阴性率最高的原因是A.标本放置4℃超过48hB.受试者进食鸭血粉丝汤C.出血量<5mL/dD.同时口服维生素C500mg/d答案:D14.肠道菌群移植(FMT)治疗复发性艰难梭菌感染时,推荐经下列哪条途径可降低吸入性肺炎风险A.鼻空肠管B.口服胶囊C.结肠镜D.胃造瘘管答案:C15.在宏基因组测序中,去除宿主序列最常用的数据库是A.GreengenesB.SilvaC.hg38D.RefSeq答案:C16.肠道内分泌L细胞主要分泌的激素是A.GIPB.GLP1C.CCKD.Secretin答案:B17.下列哪项不是短链脂肪酸(SCFA)的生理功能A.激活GPR43B.抑制组蛋白去乙酰化酶C.促进Na⁺K⁺ATP酶活性D.增加结肠上皮氧耗答案:D18.肠道菌群通过哪条通路影响宿主5HT合成A.色氨酸羟化酶1(TPH1)B.色氨酸羟化酶2(TPH2)C.吲哚胺2,3双加氧酶(IDO)D.单胺氧化酶A(MAOA)答案:A19.采用ELISA测定血清内毒素(LPS)时,干扰最大的物质是A.高密度脂蛋白B.血红蛋白C.胆红素D.甘油三酯答案:B20.肠道超声评估肠壁血流时,最常用的参数是A.RI(阻力指数)B.PI(搏动指数)C.Vs(收缩期峰值流速)D.Vd(舒张期末流速)答案:A21.在肠道菌群生物膜形成实验中,结晶紫染色后溶解染料常用的溶剂是A.95%乙醇B.30%冰醋酸C.0.1%SDSD.DMSO答案:B22.关于肠道芯片(gutonachip)模型,错误的是A.可模拟蠕动样机械拉伸B.需厌氧与需氧双层培养C.可实时监测TEERD.无法共培养真菌答案:D23.粪便标本采集后若24h内不能检测,应选用的保存液是A.4%多聚甲醛B.RNAlaterC.PBS+0.05%Tween20D.CaryBlair答案:B24.肠道菌群α多样性指标中,对稀有物种最敏感的是A.Chao1B.ShannonC.SimpsonD.PDwholetree答案:A25.下列哪项不是肠道黏液层主要成分A.MUC2B.IgAC.防御素D.黏蛋白寡糖链答案:C26.肠道术后出现吻合口漏,最早升高的血清标志物是A.CRPB.PCTC.IL6D.TNFα答案:C27.采用Bristol评分评估粪便性状时,3型对应的是A.坚果状硬块B.香肠样表面有裂缝C.光滑柔软香肠D.边缘整齐的软团答案:B28.肠道菌群代谢色氨酸生成吲哚,需要的关键酶是A.色氨酸酶(TnaA)B.色氨酸脱羧酶C.吲哚丙酮酸脱羧酶D.芳香族氨基酸转氨酶答案:A29.在肠道免疫组化染色中,标记调节性T细胞(Treg)最常用的表面抗原是A.CD3B.CD4C.Foxp3D.RORγt答案:C30.肠道菌群影响宿主药物代谢的典型例子是A.地高辛被Eggerthella灭活B.华法林被双歧杆菌激活C.甲硝唑被乳酸菌降解D.阿司匹林被酵母菌合成答案:A二、配伍题(每题2分,共20分)A.吲哚丙酸B.硫化氢C.脱氧胆酸D.丙酸咪唑E.戊酸31.由肠道菌群将色氨酸代谢生成,可激活芳烃受体(AhR)答案:A32.由硫酸盐还原菌产生,抑制丁酸氧化,损伤结肠上皮答案:B33.由梭菌属将初级胆汁酸7α脱羟基化生成,高浓度促结直肠癌答案:C34.由菌群代谢丙酸与组氨酸生成,可损害胰岛β细胞功能答案:D35.属于奇数链SCFA,与胰岛素敏感性正相关答案:EA.16SV4区B.ITS2C.18SV9区D.gyrBE.rpoB36.真菌多样性测序优先选择答案:B37.细菌多样性高通量测序最常用答案:A38.用于细菌功能基因溯源,分辨率高于16S答案:D39.真核微生物18S测序常用答案:C40.用于分枝杆菌属快速鉴定答案:E三、简答题(每题8分,共40分)41.简述粪便标本采集后常温运输对16SrRNA测序结果可能造成的三大偏倚,并给出针对性预防措施。答案:(1)偏倚一:核酸降解导致低GC革兰阳性菌丰度被低估。预防:采集后4h内置入−80℃或加入RNAlater保存液。(2)偏倚二:兼性厌氧菌(如大肠杆菌)在运输中过度繁殖,造成人为升高。预防:使用厌氧运输袋并添加抑菌剂(如50μg/mL环丙沙星)。(3)偏倚三:冻融循环导致菌体破裂,DNA释放后被胞外DNase降解,引起多样性虚低。预防:分装保存,避免二次冻融;运输采用干冰恒温。42.说明短链脂肪酸(SCFA)通过何种分子机制维持结肠上皮低氧环境,并阐述其对防止病原体扩张的生态学意义。答案:SCFA(丁酸为主)被结肠上皮细胞摄取后,经β氧化快速消耗氧,导致上皮表面氧分压下降(低氧)。低氧抑制兼性厌氧沙门菌、大肠杆菌利用氧进行呼吸链产能,从而限制其生长;同时促进专性厌氧共生菌(如梭菌目XIVa)利用发酵途径占据生态位,形成“氧屏障”生态位隔离,减少病原菌定植机会。43.试比较乳果糖甘露醇试验与血清zonulin试验在评估肠屏障功能中的灵敏度、特异度及临床适用场景差异。答案:乳果糖甘露醇试验灵敏度85%,特异度80%,直接反映肠上皮物理屏障,适用于克罗恩病活动度评估;但需留尿、受肾功影响。血清zonulin灵敏度70%,特异度65%,反映屏障调节蛋白水平,操作简便,适用于大样本筛查,但受昼夜节律、运动、高脂餐影响大,假阳性率高。44.列举三种基于宏基因组测序的耐药基因(ARG)注释数据库,并说明其更新频率及主要优势。答案:(1)CARD(ComprehensiveAntibioticResistanceDatabase):年更新,含突变与获得性耐药,提供SNP模型。(2)ResFinder:季度更新,侧重可移动耐药元件,与MLST整合方便。(3)ARGANNOT:半年更新,收录动物源耐药基因,适用于人畜共患病研究。45.说明肠道菌群移植(FMT)治疗溃疡性结肠炎(UC)时,供体筛查中必须排除的五类传染病病原体,并给出对应检测方法。答案:(1)艰难梭菌:毒素基因tcdBqPCR。(2)多重耐药菌:肛拭子培养+药敏。(3)诺如病毒:粪便RTqPCR。(4)幽门螺杆菌:粪便Hp抗原ELISA。(5)轮状病毒:乳胶凝集+RTqPCR。四、案例分析题(每题15分,共30分)46.患者男,34岁,腹泻黏液血便3月,每日8次,BMI19kg/m²。结肠镜示直肠至脾曲连续糜烂,病理隐窝脓肿。血Hb92g/L,CRP42mg/L,FC1200μg/g。16SrRNA测序示拟杆菌门减少,变形菌门升至45%,梭菌目XIVa缺失。(1)给出最可能的诊断及活动度分级。(2)制定一项包含菌群监测的治疗方案,并说明监测时间点与指标。答案:(1)溃疡性结肠炎(慢性活动型,重度,Montreal分型E3)。(2)方案:①诱导缓解:静脉甲强龙40mg/d+IFX5mg/kg026周;②同步FMT(经结肠镜,供体为经超严格筛查的健康直系亲属),首次后第4周复查16S,目标恢复梭菌目XIVa>5%;③维持:IFXq8周+口服美沙拉嗪4g/d;第12、24、48周复查FC、16S、Shannon指数,若FC<100μg/g且Shannon>3.5考虑延长IFX间隔。47.女性,28岁,IBSD型,腹痛腹胀,排便后缓解,Bristol6型,每日4次。小肠造影阴性,乳糜泻抗体阴性,食物不耐受检测阴性。breathtest示空腹H₂12ppm,90min上升至105ppm。宏基因组示产氢普雷沃菌升高,产甲烷古菌缺失。(1)判断呼气试验结果阳性的截断值依据。(2)设计一项随机交叉饮食干预试验,评估低FODMAP饮食对菌群及症状的改善,并给出主要终点与统计方法。答案:(1)采用北美共识:90min内H₂上升≥20ppm为小肠细菌过度生长(SIBO)阳性。(2)试验设计:纳入60例IBSD且SIBO阳性,随机分A组先低FODMAP后高FODMAP,B组相反,每期4周,洗脱2周。主要终点:腹痛日评分(0–10分)较基线下降≥2分为应答;次要终点:Bristol分型、90minH₂变化、宏基因组Shannon指数、SCFA含量。统计:采用线性混合效应模型,固定效应为饮食期、顺序、基线值,随机效应为受试者;多重比较采用FDR校正,α=0.05。五、计算与综合题(每题10分,共20分)48.某研究对40名健康志愿者连续7天记录粪便Bristol评分,数据如下:第1天:3,4,3,5,2,6,4,3,4,5,3,4,3,4,3,5,4,3,4,3,4,5,3,4,3,4,3,5,4,3,4,3,4,3,4,3,4,3,4,3第7天:4,4,3,4,3,4,3,4,3,4,3,4,3,4,3,4,3,4,3,4,3,4,3,4,3,4,3,4,3,4,3,4,3,4,3,4,3,4,3,4(1)计算第1天与第7天Bristol均值、标准差及效应量Cohen’sd。(2)判断该干预是否引起粪便性状显著改变(α=0.05)。答案:(1)第1天:均值=3.65,SD=0.83;第7天:均值=3.50,SD=0.51;Cohen’sd=|3.65−3.50|/√[(0.83²+0.51²)/2]=0.22(小效应)。(2)配对t检验:t=1.02,df=39,P=0.31>0.05,差异无统计学意义,提示干预未显著改变粪便性状。49.某实验室建立qPCR标准曲线,测定丁酸产生菌Faecalibacteriumpraus

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