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文档简介
2024~2025学年度上期高中2023级期末考试考试时间75分钟,满分100分2.选择题使用2B铅笔填涂在答题卡上对应题目标号的位置擦干净后再填涂其它答案;非选择题用0.5毫米黑色签字笔在答题卡的对应区域内作一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只A.用广泛pH试纸测得饱和NaClO溶液的pH约为10.852.下列说法不能用勒夏特列原理解释的是A.配制FeCl₃溶液时,先将其溶解在浓盐酸中D.工业上SO₂和O₂在常压下生成SO₃3.常温下,下列各组离子在指定的溶液中一定能大量共存的是A.水电离出的c(H+)=1×10-¹³mol·L-¹C.能使甲基橙变红的溶液中:NH₄、CI、NO₃、K4.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.25℃时,pH=6的NH₄Cl溶液中,由水电离出H+的数目为10⁻⁶NAC.电解精炼铜时,当阳极溶解48g铜,电路中转移电子的数目为1.5NAD.1LpH=2的H₂SO₄溶液中,H+的数目为0.02NA高中2023级化学试题第1页(共8页)5.下列热化学方程式正确的是CH₄(g)+2O₂(g)=CO₂(g)+2H₂O(g)△H=-890.3kB.一定条件下,H₂(g)+I₂(g)一2HI(g)△H=-9.48kJ·mol-D.在稀溶液中:H+(aq)+OH(aq)=H₂O(1)△H=-57.3kJ·mol-¹,若将含H₂SO₄的浓硫酸与含1molNaOH的溶液混合,放出的热量大于57.3kJ选项ABCD操作滴加稀盐酸立即的析氢腐蚀干燥的HC1气流利于制备无水MgCl₂态,吸附在钯催化剂表面上的物质用*标注。下列说法正确的是A.钯基催化剂可改变该反应中单位体积内活化分子百分数和单位时间产率B.过程CH₃O*+H*=CH₃OH*是该段反应历程中的决速步骤8.常温下,向0.1mol·L¹CH₃COONa溶液加水稀释的过程中,下列数9.研究人员用Ni、Fe作电极电解浓KOH溶液制备K₂FeO₄的装置示意图如下所示。K₂FeO₄溶液交换膜交换膜溶液NioA.Fe电极上的电极反应式为Fe-6e⁻+8OH⁻=FeO2-+4H₂OB.Ni电极为阴极,该区域发生还原反应D.该电解过程中,KOH溶液可循环使用10.用图像直观地描述化学反应的进程或结果是化学中常用的方法。下列图像与对应描cbab的平衡转化率aA.图①表示向氨水中通入HC1气体至过量的过程中溶液导电性的变化B.图②可表示PbSO₄在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线,改变c(Pb²+),可使a点移动到b点C.图③可判断反应3A(g)+B(s)一2C(g)+D(g)为放热反应,且P点时,Qp<KD.图④中a、b曲线分别表示放热反应在使用和未使用催化剂过程的能量变化11.室温下,下列实验过程和现象对应的实验结论正确的是选项实验过程和现象实验结论A常温下,用pH计分别测定同浓度的CH₃COONH₄溶液和NaCl溶液的pH,pH均为7两溶液中水的电离程度相同B室温下,将BaSO₄固体投入饱和Na₂CO₃溶液中充分K,(BaSO₄)<K,(BaCO₃)]Ks小的难溶电解质也可以向Ks大的难溶电解质转化C向盛有2mL0.01mol·L⁻¹Na₂S溶液的试管中滴加1~2滴0.01mol·L⁻¹ZnSO₄溶液,有白色沉淀产生,再滴加1~2滴0.01mol·L⁻¹CuSO₄溶液,又出现黑色沉淀D向0.1mol-L⁻¹H₂O₂溶液中滴加0.1mol·L¹KMnO₄溶H₂O₂具有氧化性—A.用甲池对丁池充电时,A电极连接a电极B.用乙池进行电镀铜时,待镀铁钥匙应连接在C电极位置C.向丙池中滴加酚酞,石墨电极附近溶液先变红D.丁池中LiPON薄膜在充、放电过程中质量发生变化13.25℃时,用0.1000mol·L-⁻¹NaOH溶液分别滴定体积均为20.00mL,浓度均为0.1000mol·L⁻¹HA和HB两种酸溶液,滴定曲线如图所A.HB为弱酸,滴定过程中可选用甲基橙作为指示剂B.pH=7时,滴定HB溶液消耗V(NaOH)>20.00mLC.V(NaOH)=10.00mL时D.V(NaOH)=20.00mL时,两份溶液中c(B⁻)>c(Na+)=c(A⁻)14.乙烯直接水合法生产乙醇的反应为H₂O(g)+C₂H₄(g)一CH₃CH₂OH(g)。在容积为3L的密闭容器中,投料比1时,乙烯的平衡转化率与温度、压强的关C.a、b、c三点的平衡状态相比,K(b)=K(a)>K(D.其他条件不变,增大起始投料比,一定能提高乙烯的平衡转化率二、非选择题:本题共4小题,共58分。15.(14分)25℃时,已知部分物质的电离平衡常数如下表所示:电离平衡常数Ka₁=4.9×10-回答下列问题:(1)结合表中数据判断,NH₄CN溶液显_性(填“酸”“碱”或“中”)。(2)HCN、H₂CO₃、HCO₃三种微粒电离出H+的能力由强到弱的顺序是0(3)25℃时,向0.02mol·L⁻¹NH₃·H₂O溶液中不断加水稀释,其过程中溶液的pH变化如图甲所示。a点与b点相比,NH₃·H₂O的电离平衡常数:ab(填“>”“<”或“=”,下同),水的电离程度:ab。a7o甲δ乙(4)在25℃时,将pH=11的Ba(OH)₂溶液aL与pH=3的HCl溶液bL混合,若所得溶液为中性,则a:b=0(5)25℃时,向某浓度的H₂C₂O₄溶液中逐滴加入一定物质的量浓度的KOH溶液,所得溶液中H₂C₂O₄、HC₂O4、C₂O2-三种微粒的物质的量分数(δ)与溶液pH的关系如图乙所示。①若利用草酸和KOH制备KHC₂O₄,应尽量控制溶液pH在_左右。制备的KHC₂O₄溶液中HC₂O4的电离程度_水解程度(填“>”“<”或“=”),该溶液中的电荷守恒表达式为;16.(15分)氮化镓(GaN)作为第三代半导体材料,光电性能优异,广泛应用于5.5G技术。利用炼锌矿渣(主要含铁酸镓[Ga₂(Fe₂O₄)₃]、铁酸锌(ZnFe₂O₄)、Fe₃O₄、二氧化硅等)制备氮化镓的部分工艺流程如下图所示:①常温下,浸出液中各离子形成氢氧化物沉淀的pH和金属离子在该工艺条件下的萃取率见下表:00②镓的化学性质与铝相似;③当某离子浓度≤10⁻⁵mol·L⁻¹时认为沉淀完全;④铁酸镓[、铁酸锌(ZnFe₂O₄)均难溶于水,易溶于酸。回答下列问题:(1)为了提高“浸出”效率,可采取的措施有(任写一条即可)。(2)ZnFe₂O₄中Fe的化合价为,“浸出”时其发生反应的离子方程式为_°(3)若将溶液pH调节至4,此时溶液中Fe³+的浓度为0(4)“反萃取”操作中,加入过量NaOH溶液后,Ga元素在水溶液中的存在形式为 (填离子符号),电解该溶液可在(填“阴极”或“阳极”)获得Ga单质。(5)科学家用氮化镓材料与铜组装成如图所示的人工太阳光COCO₂+2H₂O=2O₂+CH₄(已知:质子交换膜仅允许H+通过)。②该电池的Cu电极上发生的电极反应式为017.(15分)亚硝酸钠(NaNO₂)是一种食品添加剂,外观酷似食盐且有咸味,易潮解,易溶于水,有较强毒性,食品中添加亚硝酸钠时,必须严格控制用量。回答下列问题:I.某校兴趣小组利用如下装置制备亚硝酸钠(略去部分夹持仪器)。铜丝B稀硝酸AC已知原理:2NO+Na₂O₂=2NaNO₂。(1)亚硝酸钠属于(填“强”或“弱”)电解质,其水溶液呈碱性,理由是 (用离子方程式表示)。(2)A装置中使用可抽动的铜丝的优点是。(3)为了得到较纯净的亚硝酸钠,实验开始前通过玻璃管a向装置中持续通入N₂,目的是;同时应在B、C装置之间增加一个装有(填试剂名称)的洗气瓶。Ⅱ.当Na₂O₂完全反应后,C中的固体除NaNO₂外,还可能有NaNO₃。测定NaNO₂纯度的步骤如下:①配制0.1000mol·L⁻¹酸性KMnO₄标准溶液,并进行酸化;②称取4.0g样品溶于水配制成250mL溶液,取其中25.00mL于锥形瓶中,利用酸性KMnO₄标准液进行滴定,实验所得数据如下:1234消耗KMnO₄溶液体积/mL已知:5NO₂+2MnO4+6H+=5NO₃+2Mn²++3H₂O。(4)该滴定实验过程中,0.1000mol·L-¹酸性KMnO₄标准溶液应该装在如图所示的(5)步骤②中达到滴定终点的现象为(6)第二次实验数据出现异常,造成这种异常的原因可能有(填标号)。A.滴定过程中,用装有蒸馏水的洗瓶冲洗锥形瓶内壁B.取用酸性高锰酸钾标准液的滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗C.滴定前读数正确,滴定终点时,俯视读数D.将样品配制成250mL溶液,进行容量瓶定容操作时仰视刻度线(7)混合固体中NaNO₂的质量分数为(计算结果保留一位小数)。18.(14分)(1)写出N₂和H₂合成NH₃的热化学方程式:(2)合成氨反应在恒温、恒容体系中进行,一定能说明该A.N₂、H₂、NH₃的浓度之比为1:3:2bb0aaB.单位时间内,消耗amolN₂的同时生成2amolNH₃(3)合成氨工业中,原料气(N₂、H₂及少量CO、NH₃的混合气)在进入合成塔前A.原料气中H₂的体积分数越大,平衡混合物中氨的体积分数也越大B.杂质有可能引发催化剂中毒D.含[Cu(NH₃)₂]的溶液再生的适宜条件是高温低压(4)在一容积为2L的密闭容器中加入1molN₂和3molH₂,一定条件下进行合成氨①反应进行到10min时测得体系中NH₃的物质的量为0.2mol,则0~10min内H₂表示的化学反应速率为;②维持温度为TK,压强为4MPa的条件下达到化学平衡,该体系中氨气的体积分数为,则N₂
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