电镜技术学考试题及答案

电镜技术学考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）1.透射电子显微镜的分辨率目前可达（）A.0.2nmB.2nmC.20nmD.200nm2.扫描电镜观察的样品要求（）A.新鲜组织B.干燥、导电C.湿润D.无需处理3.电镜标本常用的固定剂是（）A.甲醛B.乙醇C.戊二醛D.丙酮4.电镜制样中包埋剂常用（）A.石蜡B.环氧树脂C.明胶D.琼脂5.扫描电镜的成像信号是（）A.二次电子B.透射电子C.背散射电子D.A和C6.透射电镜的加速电压一般为（）A.10-50kVB.50-120kVC.120-200kVD.200-500kV7.超薄切片的厚度一般为（）A.50-100nmB.100-200nmC.200-300nmD.300-500nm8.电镜下观察细胞内部超微结构用（）A.扫描电镜B.透射电镜C.两者均可D.两者均不可9.负染色技术常用于观察（）A.细胞表面结构B.病毒等微小颗粒C.组织块D.细胞内部细胞器10.电镜样品脱水常用的试剂是（）A.甲醛B.丙酮C.乙酸D.硫酸二、多项选择题（每题2分，共20分）1.电镜技术的特点包括（）A.分辨率高B.放大倍数高C.可观察活细胞D.能观察超微结构2.透射电镜的主要组成部分有（）A.电子光学系统B.真空系统C.供电系统D.成像系统3.扫描电镜样品制备过程包括（）A.固定B.脱水C.干燥D.镀膜4.电镜标本固定的目的是（）A.使组织硬化B.防止组织自溶C.保持细胞结构D.便于后续操作5.电镜常用的染色方法有（）A.重金属盐染色B.荧光染色C.免疫电镜染色D.负染色6.影响电镜分辨率的因素有（）A.电子波长B.透镜像差C.样品厚度D.环境温度7.免疫电镜技术可用于（）A.抗原定位B.抗体检测C.研究细胞功能D.观察细胞形态8.电镜制样过程中脱水的方法有（）A.梯度乙醇脱水B.梯度丙酮脱水C.临界点干燥脱水D.冷冻干燥脱水9.扫描电镜成像的优点有（）A.立体感强B.可观察表面形貌C.分辨率高于透射电镜D.样品制备简单10.电镜技术在医学领域的应用包括（）A.疾病诊断B.病理研究C.药物研发D.细胞生物学研究三、判断题（每题2分，共20分）1.透射电镜可以观察细胞的三维结构。（）2.扫描电镜样品不需要固定。（）3.电镜标本固定时间越长越好。（）4.超薄切片在光学显微镜下也能观察到超微结构。（）5.负染色是将样品本身染色。（）6.电镜的分辨率只取决于电子波长。（）7.免疫电镜技术是将免疫学与电镜技术相结合。（）8.电镜样品干燥是为了防止水分对电镜造成损害。（）9.扫描电镜成像主要利用二次电子信号。（）10.电镜技术只能用于生物样品的观察。（）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述透射电镜的成像原理。利用电子束穿透样品，由于样品不同部位对电子散射能力不同，穿过样品的电子束强度产生差异，经过电磁透镜聚焦放大，在荧光屏或底片上形成反映样品内部结构的图像。2.扫描电镜样品制备与透射电镜样品制备有哪些不同？扫描电镜样品需突出表面形貌观察，制备更注重干燥和导电处理，如临界点干燥、镀膜；透射电镜侧重内部结构，需制备超薄切片，有严格的固定、脱水、包埋等流程以保证结构清晰。3.简述电镜标本固定的重要性。固定能使细胞结构迅速凝固，防止组织自溶和腐败，保持生前的形态结构；还能硬化组织，便于后续的脱水、包埋等操作，保证在电镜观察时结构的真实性。4.免疫电镜技术的基本原理是什么？利用抗原与抗体特异性结合的特性，将标记物（如胶体金等）与抗体结合，当标记抗体与样品中的抗原结合后，通过电镜观察标记物来定位抗原在细胞或组织中的位置。五、讨论题（每题5分，共20分）1.对比分析透射电镜和扫描电镜在观察细胞结构方面的优势与局限。透射电镜优势是能看清细胞内部超微结构细节，局限在于样品制备复杂，只能观察二维平面结构，且对样品损伤大。扫描电镜优势是可观察细胞表面三维立体形貌，样品制备相对简单，局限是分辨率低于透射电镜，对内部结构观察有限。2.电镜技术在现代医学研究中有哪些重要作用？在疾病诊断上辅助病理判断，如肿瘤分型；病理研究中揭示疾病发生机制；药物研发方面观察药物对细胞结构影响；细胞生物学研究可深入了解细胞生理功能和细胞器作用等，推动医学进步。3.如何提高电镜成像的质量？从样品制备方面，确保固定充分、脱水完全、包埋均匀、切片厚度合适；仪器方面，优化电镜参数如加速电压、透镜电流等，定期维护仪器保证性能稳定；操作时避免震动、污染等外界干扰。4.举例说明电镜技术与其他技术结合在生物学研究中的应用。如免疫电镜技术将免疫学与电镜结合，可定位细胞内抗原；电镜与细胞化学技术结合，能分析细胞内化学成分分布；与分子生物学技术结合，可在电镜下观察核酸、蛋白质等大分子结构，助力深入研究生命过程。答案一、单项选择题1.A2.B3.C4.B5.D6.B7.A8.B9.B10.B二、多项选择题1.ABD2.ABC3.A