湖南省长沙市雨花区雅礼中学2025-2026学年高三上学期12月月考生物试题

雅礼中学2026届高三月考试卷（四）生物命题人：喻桂辉、徐诗 审题人：王淑云、彭艳1075100一、选择题（12224123是另一种渗透装置，h。这两个装置所用的半透膜只允许水分子通过。下列叙述正确的是12A、B0.3g/mL3A、aMa>MA3h移走，那么随着时间的推移，h过程及结果示意图如下。a~c表示过程，1~5代表不同色素，下列叙述正确的是b531、2“逆反”减数分裂过程中染色体数减半发生在减数分裂D.“逆反”减数分裂Ⅰ先天性色素失禁症是X染色体上的Nemo基因失常所致，是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo基因，则会导致个体病情严重，在胎儿期就会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生儿子（性染色体组成为XXY）为该病患者，下列分析正确的是（ B.一定是该女性的初级卵母细胞在减数分裂ⅠX染色体未分离导致儿子患病C.X染色体等价互换产生含等位基因的异常配子D.该夫妇计划生育第二个孩子，正常情况下，所生婴儿是正常女儿的概率为DNADNADNA单链，互补的碱基序列会c'a链、b'a链分别混合，发现出现了杂合双链区。下列相关叙述正确的是DNA某遗传病由一对等位基因控制，致病基因位于X染色体上。人群中该病患者在男性中约占8%。现有一 X隐性遗传病，此男性患者的致病基因来自其父亲B.1/27LDH-B𝐿𝐷𝐻−𝐵𝑏A.LDH-BB.冷水环境中突变产生𝐿𝐷𝐻−𝐵𝑏C.𝐿𝐷𝐻−𝐵𝑏D.8.2025年10月，长沙马拉松比赛吸引了约35000.名运动员参赛。赛程中运动员出现不同程度的出汗、脱 D.肾脏中肾小球的过滤作用和肾小管的重吸收作用，都与水通道蛋白的结构和功能有直接关系。AQP是一3AQPmRNAAQP1AQP3基mRNAAQP5mRNA2.5倍。下列叙述正确的是 B.检测结果表明，只有AQP5蛋白参与组织水肿的形成AQPMCTRheb蛋白失活可增加神经元损伤D.采伐方式采伐强度采伐方式采伐强度注：弱度择伐是指去除主林层（16.5米）部分乔木，中、强度择𣏾是指去除主林层和次林层（树8.6~16.5米）部分乔木，皆伐是指去除所有乔木。二、选择题（441620某同学用红色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中某显性遗传病的遗传模型，向甲、乙两个容器均放入10颗红色豆子和90颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复100次。下列叙述错误的是（ C.100次实验后，Bb9%D.81%①DNAA-参与②RNA3LDL图中LDL1所示的实验探究，用甲、乙两个电流表研究神经纤维及突触上兴奋的产生及传导，23所示。下列相关叙述错误的是1aNa⁺通道打开，该过程不需要消耗23bcb处时，甲指针偏转一2的①②3的⑤⑥在机体内，往往多种激素共同参与调节同一生理功能。睾酮（，一种雄性激素）生长，生长激素（）可以促进动物的生长。某实验室选择生长状况相同、体重相近的健康雄性家兔若干，将其随机均分为甲（对照组、乙（实验组）两组，其中乙组进行切除性腺处理，然后观察一段时TsGHTsGHTsGHTsGH<>ATsB.C.TsGH浓度可能降低D.TsGH的分泌三、非选择题（56017.（12分）小鼠胚胎发育过程中，椎骨和长骨的纵向生长主要是由生长板区域的软骨细胞经历一系列过程完成的。HKRNA结合蛋由，HKHK 有研究表明，生长板软骨细胞糖酵解的触发需要依赖于缺氧诱导因子Hiflα（WT）KOHiflαmRNA1.HK HiflαLLⅠ。完善表中的实验方案：① Ⅱ。若3组的L酶表达量比4 （填“高”或“低，比5组和1 （填“高”“低HK制 18.（12分）全色盲是由隐性基因控制的视网膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去医院做遗传H基因突变所致，妻子患病是G基因突变所致。根据系谱图（图1）可推测全色盲男性发病率 ）H基因突变形成的①②DNA2析，导致丈夫患病的H基因 （填编号。丈夫的父亲其中一个突变基因不致病的原因 （答出两点即可。图1中该父亲的另外一个儿子与父亲有关H、①、②基因组成相同的概率 妻子表达g蛋白而导致患病，相关蛋白结构如图3所示。据图分析，G基因突变为g基因发生的变 临床研究发现，G基因和H基因任意突变都可导致全色盲，且突变的G基因可抑制H基因的表达。 ①妻子的H蛋白表达下 ②丈夫的G蛋白表达上③妻子的H蛋白表达正 ④丈夫的G蛋白表达下⑤妻子的H蛋白表达上 ⑥丈夫的G蛋白表达正不考虑基因的新突变，医生发现该夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，则该夫妻的基因型分别 （H、G表示显性基因，h、g表示隐性基因19.（12分）长期血糖持续升高是糖尿病的核心特征。研究显示，糖尿病患者由于大脑海马神经元中蛋白Tau过度磷酸化，导致记忆力减退。细胞自噬能促进过度磷酸化的蛋白Tau降解，该过程受蛋白激酶cPKCγ的调控。为探究相关机理，以小鼠等为材料进行了以下实验。实验ⅠcPKCγ5mmol/L葡萄糖的培养液模拟正常小鼠的体液环境。将各组细胞分别置于等量培养液中，A组培养液不处理，B组培养液中75mmol/LX1mL（X对细胞自噬无影响，C组培养液中加入75mmol/L葡萄糖溶液实验Ⅱ54组小鼠的逃避潜伏期，结果见图乙。逃避潜伏期与记忆能力呈负相关，实验中的糖尿病记忆力减退模型小鼠（TD小鼠）STZ 。已知STZ是通过破坏某种细胞引起了小鼠血糖 （2）C组中，在含5mmol/L葡萄糖的培养液中加入75mmol/L葡萄糖溶液后，一段时间后细胞吸水、 图甲中A组和C组的实验结果说明蛋白激酶cPKCγ对海马神经元自噬水平的影响 图乙中a、b两条曲线所对应的实验动物分别 （填标号①②cPKCγ③TD④cPKCγTD对TD小鼠进行干预后，小鼠的记忆能力得到显著提高。基于本研究，写出两种可能的干预思 20.（12分）东北豹不仅是我国的珍稀保护动物，更是全球动物保护界关注的旗舰物种，它的生存状况是 ） 直接决定东北豹种群密度 在一定程度上能预测东北豹种群数量的变化趋势 （2点即可 21.（12分）水稻是主要的粮食作物之一且对盐敏感，土壤的盐碱化严重制约了水稻的产量和品质。挖掘S基因与耐盐碱特性有关，将该基因导入水稻中可显著增强其盐处理存PCR 增 的因时，耐高 聚合酶在 步中起作用 扩时至少需 种 物原 图中标 了 体S基因中限 酶 切位点。已知 基 的板链为α链 为 S因正确插入 体 扩增S基因时 ）是5′− ，PCR扩增产物和载体分别被限制酶切割后，经纯化和连接，获得含S基因的表达载体一般使用 用携带S基因的农杆菌侵染栽培水稻愈伤组织时，基因表达载体中A进入愈伤组织细胞，将S基因整合到 ，可选用含有 （填“卡那霉素”或“潮霉素）的培基筛选成功转化的愈伤组织。该愈伤组织经 形成芽、根，继续培育可获得耐盐碱能力的水稻植株。雅礼中学2026届高三月考试卷（四时量：75分钟满分：100分一、选择题（12224分。每小题只有一个选项符合题目要123是另一种渗透装置，h。这两个装置所用的半透膜只允许水分子通过。下列叙述正确的是（D）12A、B0.3g/mL3AaMa>MA3h移走，那么随着时间的推移，h胞液浓度与外界溶液浓度的关系，细胞液浓度大于、小于或等于外界溶液浓度都有可能，A2A0.3g/mL葡萄糖溶液，B0.3g/mL蔗糖溶液，0.3g/mL0.3g/mLAB侧，B3Ma>MA，但由于漏斗Ma>MA，C3h移走，则半透膜两侧的浓度差会逐渐减少，随着时间的推移，h将会越来越小，D正确。过程及结果示意图如下。a~c表示过程，1~5代表不同色素，下列叙述正确的是（B）b531、2b中的层析液不是无水乙醇，无水乙醇是提取色素，不是分离色素，Ac，色素5在水中被分离，说明其在水中的溶解度显著高于其他色素，B正确；根据在层析液中的层析结果可知，C可知，1、2主要为类胡萝卜素，主要吸收蓝紫光，不会吸收更多的红光，D错误。“逆反”减数分裂过程中染色体数减半发生在减数分裂D.“逆反”减数分裂Ⅰ减数分裂Ⅱ，A错误；“逆反”减数分裂的减数分裂Ⅰ，同源染色体的非姐妹染色单体发生了片段互换，发生了基因重组；减数分裂Ⅱ同源染色体发生分离，非同源染色体进行自由组合也发生了基因重组，B正Ⅰ后产生的子细胞，而减数分裂Ⅰ没有发生同源染色体的分离，所以③④也有同源染色体，C错误；“逆色体联会、无同源染色体的非姐妹染色单体片段互换等行为，D错误。XNemo基因失常所致，是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo基因，则会导致个体病情严重，在胎儿期就会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生儿子（XXY）为该病患者，下列分析正确的是（D）B.一定是该女性的初级卵母细胞在减数分裂ⅠX染色体未分离导致儿子患病C.X染色体等价互换产生含等位基因的异常配子D.XNnXNXn，该正XnYXNXnY。若初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后XXNXnY的精子结合，形成基因型为XNXnY的个体，故其含有的正常基因不一定来自父亲，A错误；若初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期，X染YXaYXNXNXnY的个体，故不能确定是该女性的初级卵母细胞在减数分裂ⅠX染色体未分离导致儿子患病，B错XXNXn，经减数分裂ⅡXN、XnYXNXnY的个体，C错XNY、XnYXNY胎儿时期会死亡，所以该夫妇所生婴儿是正常女儿（XnXn）1/3，D正确DNADNADNA单链，互补的碱基序列会c'a链、b'a链分别混合，发现出现了杂合双链区。下列相关叙述正确的是（A）D.DNA分子杂交游离区的形成是因为该区域碱基的种类不同【解析】观察图示，c'a链碱基配对更多，说明杂合双链区更多，故丙与甲的亲缘关系更近，正确；在杂交过程中，双链区域会有氢键形成，但不会形成磷酸二酯键，B错误；DNA分子杂交后，杂合双链区（碱基互补配对）5'—GCATTTCT—3'3'—CGTAAAGA—5'，C错误；DNA分子中杂交游离区的形成是因为碱基没有互补配对，不是因为碱基种类不同，D错误。X8%。现有一X隐性遗传病，此男性患者的致病基因来自其父亲B.1/27A错误；正常女性中，XBXB23/27，XBXb4/27.XbYXBXb，生出患病儿子的概率1/27，B正确；调查发病率需在人群中随机抽样，而非仅患者家系，C错误；染色体分析无法诊断单基因病，需基因检测，D错误。加拿大底鳉是一种小型鱼类，其体内与细胞呼吸有关的基因LDHB某加拿大底鳉种群中，全部个体含有的全部LDHB冷水环境中突变产生LDHBb【解析】一个种群全部个体所含的全部基因，构成了该种群的基因库，A错误；体内与细胞呼吸有关的基因LDHB有多种等位基因，分析题图可知，冷水环境中等位基因LDHBb但不能说明冷水环境中突变产生的LDHBb高，B错误；题干信息：基因LDHB题图可知，冷水环境中LDHBb出现比例很高，故推测LDHBb关，C正确；题干中没有任何信息表明高纬度地区的鳉鱼和低纬度地区的鳉鱼存在生殖隔离，仅从基因频率的变化不能得出存在生殖隔离的结论，D错误。8.20251035000名运动员参赛。赛程中运动员出现不同程度的出汗、脱D.复稳态，A错误。赛程中，运动员交感神经兴奋增强，导致心跳、呼吸加快，胃肠平滑肌蠕动减慢，B错垂体释放的抗利尿激素增加，从而促进肾小管和集合管对水分的重吸收，尿量生成减少，C错误。在骨骼供能，一定时间后，肌糖原分解完毕，主要靠肝糖原分解生成血糖，D正确。3种AQP基因的mRNA含量，发现AQP1和AQP3基因的mRNA含量无变化，而水肿组织AQP5基因的mRNA2.5倍。下列叙述正确的是B.AQP5蛋白参与组织水肿的形成AQP【解析】特异性，在运输物质的过程中不需要与该物质结合，A错误；根据信息：AQP1AQP3mRNA含AQP5mRNA2.5AQP5mRNA含量在AQP5蛋白参与人组织水肿的形成，B错误；AQP5基因的mRNAAQP蛋白的数量有差异，导致正常组织与水肿组织的水转运速率不同，C正确；血浆白蛋白减少导致血浆渗透压降低，水从血浆进入组织液增多，从而出现组织水肿，D错误。如图为两种细胞代谢过程的示意图。转运到神经元的乳酸过多会导致其损伤。下列叙述错误的是MCTRheb蛋白失活可增加神经元损伤D.【解析】MCT，可减少乳酸进入神经元，减少自由基的产生，降低神经元损伤，A正确；Rheb蛋白Rheb蛋白失活会导致乳酸进入神经元的量更多，产生更多的自由基，使神经元损伤增加，BATP，故可作为神经元的能源物质，C正确；神经胶质细胞不具有传导兴奋的作用，D错误。采伐强度采伐强度注：弱度择伐是指去除主林层（16.5米）（8.6~16.5米）【解析】导致的，所以影响该演替的主要因素是人类活动的干扰，A正确；调查白桦林某动物的生态位通常需要调查其栖息地、食物、天敌以及与其他物种的关系，B正确；对该地区土壤中小动物类群丰富度的调查，不适合用样方法，原因是土壤小动物活动能力强，身体微小，需要采用的是取样调查法，C相互依存、相互促进，遵循了自生原理，D正确。【解析】酵母菌是异养兼性厌氧型微生物，醋酸杆菌为异养好氧型微生物，代谢类型不同，A酸发酵利用的是醋酸杆菌，原核细胞，没有线粒体，B错误；添加白砂糖有利于酒精的发酵，多数醋酸杆菌的最适温度为3035C；加入醋酸杆菌后温度需要提高且要通气，C错误；醋酸发酵前，加入无菌水对苹果酒进行稀释，防止酒精浓度过高抑制醋酸杆菌的发酵，D正确。二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16全部选对得4分，选对但不全得2分，选错01090颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记100次。下列叙述错误的是（BCD）C.100次实验后，Bb9%D.81%【解析】该实验模拟的是生物在生殖过程中，等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，A正确；雌雄配子数量可以不相等，说明甲、乙容器内豆子的总数可以不相等，B100次实验后，Bb的组合约为10%×90%×2=18%，C错误；若甲容器模拟的是该病（B_）81%的男性群体，则该群体中正常人（bb）19%b≠90%、B≠10%，与题意不符，D错误。①DNAA-参与②RNA3LDLLDL【解析】DNADNA模板链与脱氧核苷酸配对，而①DNA模板链和核糖核A-U，A正确；tRNA中含有氢键，BLDL受体合成的基因突变而影响胆固醇的含量，表明基因通过蛋白质控制生物性状，LDL受体化学本质为蛋白质，C正确；LDLLDL受体结合后，利用细胞膜的流动性，通过胞吞作用进入细胞，不需要载体，D错误。1所示的实验探究，用甲、乙两个电流表研究神经纤维及突触上兴奋的产生及传导，23所示。下列相关叙述错误的是（BC）1aNa⁺23bcb处时，甲指针偏转一2的①②3的⑤⑥A正确；甲电流表的两极分别位于膜外和膜内，乙电流表的两极均置于膜外。静息状态下，甲电流表膜外23为甲电流表检测的电位变化，B错误；突触处的兴奋传递只是否清除神经递质，对电位变化没有影响，C2的①②3的⑤⑥段均表示静息电位的恢K⁺外流，D正确。在机体内，往往多种激素共同参与调节同一生理功能。睾酮（，一种雄性激素）生长，生长激素（）可以促进动物的生长。某实验室选择生长状况相同、体重相近的健康雄性家兔若干，将其随机均分为甲（对照组、乙（实验组）两组，其中乙组进行切除性腺处理，然后观察一段时TsGhTsGhTsGhTsGhA。TsTsGH浓度可能降低D.TsGH的分泌【解析】Ts是由睾丸分泌的，生长激素是由垂体分泌的，A错误；上述实验切除性腺，采用的是实验变量控制中的减法原理，通过对实验组动物的生长情况做出判断；BTs浓度下降，同时GHTsGH浓度可能降低，C正确；对比甲、乙两组的实验结果可知，切除性腺后，Ts浓度下降，GHTs浓GH的分泌，D错误。三、非选择题（共5大题，共6017.（122分）小鼠胚胎发育过程中，椎骨和长骨的纵向生长主要是由生长板区域的软骨细胞经历一系列过程完成的。HKRNA结合蛋白，HK基因缺失会导致小鼠四肢、脊柱明显畸HK基因敲除小鼠（KO）进行相关研究。请回答下列问题。生长板属于生理性缺氧组织，软骨细胞主要进行无氧呼吸，其在细胞质基质（1分（填场所）产生Hif1αHif1αmRNA结合，并促使其降解。Hif1αL注：“+L；②③④Ⅱ3L4组低（1分（填“高”或“低51组高（1分（“低HK基因缺失导致小鼠四肢、脊柱明显畸形的机制：KOHK基因缺失，HK蛋白，Hif1αmRNA持续表达，Hif1α蛋白表达量增加，L酶表达量增加（1分，糖酵解过度增强（1分，影响骨骼正常发育，造成骨骼畸形。18.（122分）全色盲是由隐性基因控制的视网膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二H基因G基因突变所致。根据系谱图（1）可推测全色盲男性发病率等于（1分（）女性发H基因突变形成的①②DNA2所示。H基因是①（1分（填编号。丈夫的父亲其中一个突变基mRNA加工过程中被剔除（答出两点即可。1H、①、②1/3.g3所示。据图分析，Gg基因发临床研究发现，GHGH基因①H蛋白表达下降②G③H蛋白表达正常④G⑤H蛋白表达上升⑥G1/4的概率生育健康的孩子，则该夫妻的基因型Gghh、ggHh（不可颠倒顺序（H、G表示显性基因，h、g表示隐性基因。2DNA序列分析，丈夫的父亲有两个①②突变基因表现为正常，丈夫的母亲含有一个①突变G3Gg基因发生GGHH基因的表达量下降，①HGG蛋白表达正GHG_H_G基因HGghhggHh1/4.19.（121分）长期血糖持续升高是糖尿病的核心特征。研究显示，糖尿病患者由于TauTau降解，cPKCγ的调控。为探究相关机理，以小鼠等为材料进行了以下实验。实验ⅠcPKCγ5mmol/L葡萄糖的培养液模拟正常小鼠的体液环境。将各组细胞分别置于等量培养液中，A组培养液不处理，B组培养液中75mmol/LX1mL（X对细胞自噬无影响，C75mmol/L葡萄糖溶液实验Ⅱ54组小鼠的逃避潜伏期，结果见图乙。逃避潜伏期与记忆能力呈负相关，实验中的糖尿病记忆力减退模型小鼠（TD小鼠）STZ实验Ⅰ的自变量是试剂的种类和小鼠海马神经元的类型（cPKCγ有无）及葡萄糖浓度变大，说明加入该浓度葡萄糖溶液后培养液的渗透压降低（填“升高”或“降低B组的实验目的cPKCγcPKCγ促进海马神经元自噬（2分a、b两条曲线所对应的实验动物分别是④③（2分，顺序不能变（填标号①正常小鼠②敲除cPKCγ基因的小鼠③TD小鼠④敲除cPKCγTDTD小鼠进行干预后，小鼠的记忆能力得到显著提高。基于本研究，写出两种可能的干预思路：抑TaucPKCγ的活性；降低血糖（注射胰岛素；提高自噬水平（1分，2分实验Ⅰ的目的是探究高糖环境和蛋白激酶cPKCγ5mmol/L75mmol/L葡萄糖溶液后，细胞吸水、体积变大，说明加入该BB组实验结C组结果没有干扰。Tau降解，该过程受蛋白激酶cPKCγ的调控，三组的实验结果说明在葡萄糖浓度正常时，蛋白激酶cPKCγ对自噬水平无明显影响；在高浓度葡萄糖条件下，蛋白激酶cPKCγa、b两条曲线逃避潜伏期较长，说明记忆力较差。蛋白TauTau降解。由题干可知，蛋白激酶cPKCγ促进海马神经元自噬，所以敲除cPKCγa曲线逃避潜伏期最长，说明记忆力最差，对应敲除cPKCγTD小鼠，bTD小鼠，其cPKCγ基因正常，逃避潜伏期低于敲除cPKCγTD小鼠。d对应正常小鼠，c对应敲除cPKCγ基因的小过注射胰岛素或使cPKCγ基因过量表达，使血糖降低从而达到提升记忆力的作用。20.（121分）东北豹不仅是我国的珍稀保护动