2025年大学中药制剂学（中药制剂技术）试题及答案

2025年大学中药制剂学（中药制剂技术）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意)1.下列关于中药制剂特点的说法，错误的是A.疗效确切B.毒副作用小C.服用剂量小D.作用缓慢2.以下哪种剂型属于浸出药剂A.注射剂B.片剂C.汤剂D.胶囊剂3.中药制剂的原料不包括A.中药材B.中药饮片C.中药提取物D.西药原料药4.水作为溶剂，最适宜提取的成分是A.油脂B.挥发油C.生物碱盐D.苷元5.下列哪种方法不属于常用的浸提方法A.煎煮法B.渗漉法C.蒸馏法D.超临界流体萃取法6.关于渗漉法，说法正确的是A.适用于贵重药材B.操作简单，效率高C.提取时间短D.溶剂利用率低7.热原的主要成分是A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.核酸8.下列哪种滤器可用于除菌过滤A.砂滤棒B.垂熔玻璃滤器C.微孔滤膜滤器D.板框压滤机9.注射剂的pH值一般应控制在A.4～9B.3～8C.5～10D.6～1110.制备中药片剂时，润滑剂应在A.制粒前加入B.制粒过程中加入C.整粒后加入D.压片时加入11.湿法制粒压片的工艺流程为A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C.原辅料→粉碎→混合→制粒→制软材→干燥→整粒→压片D.原辅料→混合→粉碎→制粒→制软材→整粒→干燥→压片12.下列哪种辅料可作为片剂的填充剂A.淀粉浆B.羟丙基甲基纤维素C.微晶纤维素D.乙基纤维素13.胶囊剂的囊材中，可作为增塑剂的是A.明胶B.甘油C.二氧化钛D.尼泊金乙酯14.软胶囊的制备方法主要有A.滴制法B.压制法C.热熔法D.A和B15.颗粒剂的粒度要求为A.不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过供试量的15%B.不能通过一号筛与能通过六号筛的总和不得超过供试量的15%C.不能通过二号筛与能通过六号筛的总和不得超过供试量的15%D.不能通过二号筛与能通过七号筛的总和不得超过供试量的15%16.关于糖浆剂，说法错误的是A.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）B.可分为单糖浆、药用糖浆和芳香糖浆C..糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象D.可添加适量的乙醇作为防腐剂17.下列哪种剂型属于液体药剂A.散剂B.丸剂C.合剂D.颗粒剂18.乳剂的类型主要取决于A.乳化剂的性质B.油水两相的比例C.温度D.搅拌速度19.下列哪种防腐剂可用于滴眼剂A.山梨酸B.尼泊金乙酯C.三氯叔丁醇D.苯甲酸20.关于气雾剂，说法正确的是的是A.只能吸入给药B.药物呈细粉状C.由药物、抛射剂、附加剂和耐压容器组成D.抛射剂只能是氟利昂第II卷（非选择题共60分）（一）填空题（共10分）答题要求：请在横线上填写正确答案。(总共5空，每空2分)1.中药制剂的发展历程经历了传统剂型阶段、现代剂型探索阶段和________________阶段。2.中药制剂的质量控制包括________________、________________和稳定性控制。3.常用的浸提辅助剂有________________、________________等。4.注射剂的溶剂可分为________________和________________。5.片剂的质量检查项目包括外观、重量差异、________________、________________等。（二）简答题（共20分）答题要求：简要回答问题。(总共4题，每题5分)1.简述中药制剂的分类方法。2.简述影响浸提效果的因素。3.简述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。4.简述胶囊剂的质量要求。（三）论述题（共15分）答题要求：结合所学知识，详细论述问题。(总共1题，每题15分)论述中药制剂新技术在中药制剂发展中的作用。（四）材料分析题（共10分）材料：某中药制剂厂生产的一种治疗感冒的中药颗粒剂，近期出现了一些质量问题，如颗粒松散、溶化性差等。经调查发现，生产过程中干燥温度过高导致颗粒内部水分含量过低，同时整粒时筛网孔径选择不当。答题要求：根据材料分析导致该中药颗粒剂质量问题的原因，并提出改进措施。(总共2题，每题5分)1.分析导致该中药颗粒剂质量问题的原因。2.提出改进该中药颗粒剂质量的措施。（五）处方分析题（共5分）答题要求：分析下列中药制剂处方的组成、功效及制备方法。(总共1题，每题5分)某中药制剂处方：金银花15g，连翘15g，薄荷10g，荆芥10g，淡豆豉10g，牛蒡子15g，桔梗10g，甘草10g，芦根15g。1.分析该处方的组成、功效。2.简述该制剂的制备方法。答案：第I卷：1.C2.C3.D4.C5.C6.A7.C8.C9.A10.C11.A12.C13.B14.D15.B16.D17.C18.A19.C2.C第II卷：（一）：1.中药制剂现代化2.有效性控制、安全性控制3.酸、碱4.水性溶剂、非水性溶剂5.硬度、崩解时限（二）：1.按剂型分类、按分散系统分类、按给药途径分类等。2.药材粒度、浸提温度、浸提时间、浓度差、溶剂pH值、浸提压力等。3.裂片：选择合适黏合剂及用量，调整压片压力等；松片：增加黏合剂用量，调整颗粒含水量等；黏冲：控制环境湿度，更换润滑剂等；崩解迟缓：选用合适崩解剂，调整压片工艺等。4.外观应整洁，不得有黏结、变形或破裂现象，并应无异臭；内容物应干燥、松散、混合均匀；装量差异限度、水分含量、崩解时限等应符合规定。（三）：提高中药制剂的质量和稳定性，如超临界流体萃取技术可提高有效成分提取率和纯度；改善药物的溶解性和吸收性，如固体分散技术可提高难溶性药物的溶出速度；实现中药制剂的现代化生产，如采用自动化设备和先进工艺；开发新的中药制剂品种，如纳米制剂等。（四）：1.干燥温度过高使颗粒内部水分过低，导致颗粒松散；筛网孔径选择不当影响颗粒粒度和均匀性，进而影响溶化性。2.降低干燥温度，控制适宜水