2025年大学大二（药学）药剂学基础试题及解析

2025年大学大二（药学）药剂学基础试题及解析

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意)1.下列关于药剂学的叙述，错误的是（）A.药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学B.药剂学的研究对象是药物制剂C.药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂D.药剂学的研究内容不包括药物的作用机制2.下列剂型中，属于固体剂型的是（）A.溶液剂B.注射剂C.胶囊剂D.乳剂3.下列辅料中，可作为崩解剂的是（）A.淀粉浆B.羧甲基纤维素钠（CMC-Na）C.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）D.甲基纤维素（MC）4.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，常加入的附加剂是（）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.防腐剂5.下列关于表面活性剂的叙述，错误的是（）A.表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质B.表面活性剂分子中同时含有亲水基团和亲油基团C.表面活性剂的HLB值越大，其亲水性越强D.表面活性剂都具有毒性，使用时应注意6.下列关于乳剂的叙述，错误的是（）A.乳剂是一种非均相液体制剂B.乳剂的分散相和连续相均为液体C.乳剂的类型主要有O/W型和W/O型D.乳剂的稳定性与相体积比无关7.下列关于注射剂的叙述，错误的是（）A.注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末B.注射剂的优点是药效迅速、作用可靠C.注射剂的缺点是使用不便、注射疼痛D.注射剂只能通过静脉注射给药8.下列关于热原的叙述，错误的是（）A.热原是微生物产生的一种内毒素B.热原的主要成分是脂多糖C.热原具有水溶性、耐热性、滤过性等性质D.热原可以通过高温加热的方法彻底破坏9.下列关于灭菌法的叙述，错误的是（）A.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法B.灭菌效果应以杀死芽胞为准C.热压灭菌法是最可靠的湿热灭菌法D.紫外线灭菌法属于化学灭菌法10.下列关于气雾剂的叙述，错误的是（）A.气雾剂是指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂B.气雾剂的优点是奏效迅速、定位作用C.气雾剂的缺点是成本高、易发生爆炸D.气雾剂只能通过呼吸道给药11.下列关于散剂的叙述，错误的是（）A.散剂是指药物与适宜辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂B.散剂的特点是制备简单、剂量易控制C.散剂的吸湿性和风化性较小D.散剂的粉碎度越大，其比表面积越大12.下列关于颗粒剂的叙述，错误的是（）A.颗粒剂是指药物与适宜辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B.颗粒剂的特点是服用方便、吸收较快C.颗粒剂可分为可溶颗粒、混悬颗粒和泡腾颗粒D.颗粒剂的质量检查项目不包括粒度13.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A.胶囊剂是指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂B.胶囊剂的优点是能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性C.胶囊剂的缺点是囊材会影响药物的释放D.硬胶囊剂的崩解时限为30分钟14.下列关于片剂的叙述，错误的是（）A.片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂B.片剂的优点是剂量准确、质量稳定C.片剂的缺点是溶出度较散剂和胶囊剂慢D.片剂的制备方法只有湿法制粒压片法15.下列关于软膏剂的叙述，错误的是（）A.软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂B.软膏剂的特点是具有良好的局部治疗作用C.软膏剂的基质应具有适宜的稠度、润滑性和涂展性D.软膏剂只能用于皮肤表面，不能用于黏膜16.下列关于栓剂的叙述，错误的是（）A.栓剂是指药物与适宜基质制成的供腔道给药的固体制剂B.栓剂的特点是局部作用和全身作用C.栓剂的基质应具有适宜的熔点D.肛门栓的形状一般为鱼雷形17.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备、储存和使用过程中质量保持稳定的程度B.药物制剂的稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性C.影响药物制剂稳定性的因素主要有处方因素和环境因素D.药物制剂的稳定性与药物的化学结构无关18.下列关于药物制剂配伍变化的叙述，错误的是（）A.药物制剂配伍变化是指药物制剂在配伍过程中发生的物理、化学和药理性质的改变B.药物制剂配伍变化可分为物理配伍变化、化学配伍变化和药理配伍变化C.物理配伍变化一般不会影响药物的疗效和安全性D.化学配伍变化一定会导致药物疗效降低或产生毒性19.下列关于药品标准的叙述，错误的是（）A.药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据C.药品标准分为国家药品标准和地方药品标准D.《中国药典》是我国现行的法定药品标准20.下列关于药剂学发展历程的叙述，错误的是（）A.药剂学的发展经历了传统药剂学、近代药剂学和现代药剂学三个阶段B.传统药剂学主要研究剂型的制备工艺和质量控制C.近代药剂学开始引入了现代科学技术和理论D.现代药剂学的研究重点是药物的作用机制第II卷（非选择题，共60分）（总共5题，共60分）21.（10分）简述液体制剂的特点及分类。22.（10分）简述注射剂的质量要求。23.（10分）简述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。24.（15分）材料：某医院药房收到一批药品，其中一种药物的说明书上标注其有效期为2年，生产日期为2023年1月1日。问题：该药物的有效期至何时？请说明计算过程。25.（15分）材料：某药厂生产的一种胶囊剂，在市场上出现了部分患者服用后出现不良反应的情况。经调查发现，该胶囊剂的崩解时限不符合规定。问题：分析胶囊剂崩解时限不符合规定可能对药物疗效和安全性产生的影响，并提出改进措施。答案：1.D2.C3.C4.B5.D6.D7.D8.D9.D10.D11.C12.D13.D14.D15.D16.D17.D18.D19.C20.D21.液体制剂的特点：药物分散度大，吸收快；给药途径广泛；易于分剂量，使用方便；能减少某些药物的刺激性。分类：按分散系统分为均相液体制剂（如溶液剂、高分子溶液剂）和非均相液体制剂（如溶胶剂、乳剂、混悬剂）；按给药途径分为内服液体制剂、外用液体制剂。22.无菌；无热原；澄明度；安全性；渗透压；pH值；稳定性；装量；装量差异；不溶性微粒。23.裂片：可选用弹性小、塑性大的辅料，选用适宜制粒方法，选用适宜压片机和操作参数等。松片：增加黏合剂用量，调整压力等。黏冲：控制环境湿度，选用干燥物料，清洁冲模等。片重差异超限：保证物料流动性好，控制颗粒均匀度等。崩解迟缓：选用优良崩解剂，调整处方等。24.有效期至2025年1月1日。计算过程：有效期为2年，从生产日期2023年1月1日开始计算，2023年1月1日到2024年1月1日为1年，到2025年