2023年兽医药理学与毒理学网上作业题参考答案

兽医药理学与毒理学网上作业题参照答案

绪言参照答案

一、选择题

l.D2.E3.D

二、填空题

1.机体病原体规律原理

2.神农本草经365新修本草

3.本草纲目18927

4.生理功能病理状态防止治疗诊断

5.药效学药物代谢动力学运用合理学习理解

6.元亨疗马集400

7.天然药物合成药物生物技术药物

三、名词解释

1.药物是指用于治疗、防止或诊断疾病而对用药者无害的物质。

2.毒物是指对动物机体能产生损害作用的物质

3.剂型是指药物在应用前必须进行加工制成安全、稳定和便于应用的形式。

4.兽医药理学是研究药物与动物机体之间互相作用规律的一门学科，是一

门为临床用药防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。

5.属于天然状态，加以简朴调制而成的药物即天然药物。重要有植物性药物、

矿物性药物和动物性药物。

6.有效成分：具有医疗效用或生物活性的物质。如咖啡碱、毛果芸香碱、洋地

黄毒昔、薄荷油等。

7.无效成分：与有效成分共同存在的其他化学成分。如糖类、酶、油脂、

蛋白质、树脂、色素、无机盐等。

8.人工合成药是应用分解、结合、取代、合成等化学措施制成的I药物。

9.根据药典或药物规范将药物制成一定规格的剂型叫制剂，具有一定的浓

度和规格。

10.药典是一种国家药物规格原则的法典，由国家组织编写并由政府颁布执

行，具有法律约束力。

11.毒药是毒性极大的药物，稍微过量即可危及生命，如三氧化二碑、升

汞、亚础酸钾溶液等。

12.剧毒是毒性较大，仅次于毒药的药物，其极量与致死量相近，用药超过

极量也可引起中毒或死亡。

13.较毒而又常用的药物称为限制品。

四、问答题

1.药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础，到达安全、有效地防、治

和诊断疾病。药理学是研究药物与机体的互相作用，对阐明生物机体的生物化

学及生物物理现象提供重要的科学资料，为生命科学的进步做出奉献（如受

体）。

2.兽医药理学的研究内容:除包括药物与机体互相作用的内容外，还应包

括药物的来源、性状、成分、化学构造、构效关系、用量、使用方法、用途、

毒性与用药注意事项等。可见兽医药理学既有高度理论，又有较强的实践性，

又是临床和基础课程的中间桥梁。

任务：①把药理学的基本理论与畜牧业生产及兽医实践结合，充足发挥药

物防治疾病和增进生产的作用。②提高和发展药理学自身水平：

a.对老药深入研究,老药新用,提高临床用药的

科学水平。

b.寻找新药：采用多种先进手段和措施分别在

器官组织、细胞、亚细胞和分子水平上开始斫制工作,

对某些添加剂、促生长剂以及生物制剂进入研究。此外,

中草药的深入研究也是兽医药理学研究的重要任务。

第一章总论参照答案

一、选择题

1.D2.B3.E4.E5.E6.B7.C8.E9.E10.A11.E12.A13.C14.E15.A

16.E17.B18.C19.B20.E21.A22.E23.D24.C25.D26.A27.E28.D

29.D30.E

31.B32.B33.E34.D35.D36.A37.A38.B39.C40.C

41.D42.E43.C44.C45.B46.E47.E48.C49.A50.C

51.A52.C53.B54.D55.D56.B57.A58.E59.E60.E

61.E62.D63.D64.A65.D66.A

二、填空题

1.选择性

2.致癌致畸致突变

3.变态反应特异质反应

4.量效关系构效关系时效关系

5.副作用毒性反应变态反应继发性反应后遗效应反应

6.最小有效量、常用量、效价强度（等效剂量）、治疗指数、安全范围。

7.吸取分布生物转化排泄

8.小肠中性粘膜吸取面广缓慢蠕动

9.多小少

10.不受能有

11.7.47.0易酸

12.极水易

13.耐受性迅速耐受性习惯性成瘾性依赖性

14.种属差异生理原因病理状况个体差异

15.身体依赖性（成瘾性）精神依赖性（习惯性）

16.剂量剂型给药方案联合用药

17.年龄性别生理周期遗传

18.协同拮抗

19.幼畜老龄畜发育尚不完全衰退

三、名词解释

1.不良反应是指药物除对机体有治疗作用外，还能产生与治疗无关或有害

时作用，通称为药物的不良反应，即不符合用药目的并给机体带来不适或痛苦

时反应。

2.在常用剂量下发生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。

3.指停药后血药浓度已降至阈浓度如下时残存的药理效应。

4.是指剂量过大或蓄积过多而发生的危害性反应。

5.指药理效应与用药剂量或血中药物浓度之间的变化规律。

6.用效应为纵坐标、药物浓度为横坐标作图，得直方双曲线。可将药物浓

度改用对数值作图，呈经典对称S型曲线，即为量效曲线。

7.刚能引起药物效应的最小剂量。

8.能引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的剂量。

9.能引起50%最大效应的浓度。

10.引起50%试验动物死亡的剂量。

11.引起50%试验动物中毒的剂量。

12.药物的化学构造与药物效应之间的关系（前者包括药物的基本骨架、活

性基团、侧链长短、立体构型等）。

13.安全范围是指最小有效量与极量之间的距离宽度。安全范围广的药物,

其安全性大，反之亦然。

14.药物作用是指药物小分子与机体细胞大分子间的初始反应，它是动因,

是分子反应机制，有其特异性。对受体具有选择性结合能力的生物活性物质。

15.同一药物对不一样患者不一定能到达相等的血药浓度，相等的血药浓

度也不一定到达相似的疗效，这种因人而异的药物反应称为个体差异。

16.联合应用两种或两种以上药物时效应不小于单药效应的代数和，在临

床上以到达增长疗效的目的。

17.联合用药时效应不不小于它们分别作用的总和，在临床上以到达减少

药物不良反应的I。

18.两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，也许发生体外的互相作用

而出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时也许出现混浊、沉淀、

产生气体及变色等外观异常的I现象。

19.在给药时制定给药剂量、途径、时间间隔和疗程等方案。

20.两药合用时效应等于它们分别作用时代数和。

21.同种动物在基本条件相似的状况下，有少数个体对药物尤其敏感。

22.同种动物在基本条件相似的状况下，有少数个体对药物尤其不敏感。

或者持续用药后，机体对药物的反应强度递减，增长剂量可保持药效不减。

23.即药物代谢动力学，研究药物的体内过程及体内药物随时间而消长时

规律。

24.指药物从给药部位通过细胞构成的膜屏障进入血液循环的过程。

25.药物吸取后，通过循环向全身组织输送的过程。

四、问答题

1.药理效应与治疗效果并非同义词。有某种药理效应不一定都会产生临床

疗效。舒张冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药。

2.①选用有选择性的药物；

②选用安全范围大的药物；

③运用药物的互相作用（协同或拮抗）增长药物的治疗作用或减少药物的

不良反应。

3.①影响酶的活性;

②作用于细胞膜的离子通道;

③影响核酸代谢；

④影响神经递质或体内自体活性物质；

⑤参与或干扰细胞代谢；

⑥影响免疫机能；

⑦药物的理化性质的变化。

⑧作用于受体。

4.①药物与受体必须结合才产生效应；

②效应强度与被占领的受体数量成正比；

③但解释不了药物占领了受体而不产生效应的问题。

5.包括如下几方面：

①影响胃肠道吸取。溶解度、解离度、胃肠蠕动的变化；

②影响药物与血浆蛋白结合。竞争与血浆蛋白结合，引起作用增强或产生毒

性；

③影响生物转化。肝药酶诱导剂或克制剂;

④影响药物排泄。变化尿pH值或肾小管积极分泌过程而影响其他药物的排泄

速度。

6.①从药物的药效学和药动学特点选择最佳的对症、对因治疗药物，防

止不良反应和联合用药；

②根据疾病和患者的状况（疾病部位、病情轻重、患者肝肾功能等）以及

药物药动学的特点决定恰当的用药剂量、给药途径、给药间隔时间以及疗程。

7.①药动学方面：药物在体内的吸取、分布、生物转化和排泄过程中

也许发生药动学的互相作用，其互相作用可因积极转运的竞争性克制、药物与

血浆蛋白结合时排挤、药酶克制剂或诱导剂对被酶转化的药物的影响等而发生

增强或减弱效应；

②药效学方面：同步使用两种以上药物，由于药物效应或作用机制的不一样，

可使总效应发生变化。药物互相作用可因药物在作用部位的兴奋或克制、对受

体的激动或阻断、对酶的活化或灭活等而产生效应的变化。

8.影响药物作用的原因来自于药物、动物及喂养管理与环境原因方面。

药物方面的原因包括：①药物的化学构造与理化性质；②药物的剂量；③

药物的剂型；④合并用药与反复用药；⑤药物的配伍禁忌；⑥给药途径。

动物方面的原因包括：①动物的种类（种属差异）；②生理原因；③机体

的机能状态与病理状态；④个体差异。

喂养管理与环境原因，即合理的喂养管理能增强动物机体的抵御力，减

少感染疾病的机会，因此注意畜舍卫生、加强营养、合理使役、环境应温暖干

燥、通风良好、透光性好等。

9.①对的诊断；

②用药指征明确

③理解药物动力学知识

@预期药效与不良反应

⑤合理处方

⑥对的处理对因治疗与对症治疗的关系

第二章外周神经系统药物

参照答案

一、选择题

l.E2.D3.A4.A5.C6.C7.B8.A9.C10.D

U.A12.E13.E14.B15.A16.D17.B18.A19.C20.A21.B22.A23.D

24.A25.D26.D27.C28.D29.D30.C31.D32.C33.C34.B35.A36.C

37.A38.C39.B40.A41.A42.E43.A44.C45.E46.B47.B48.C49.D

50.A51.C52.C53.A54.A55.E56.D57.C58.C59.E60.D61.B62.A

63.E64.D65.E66.C67.A68.A69.B70.C71.C72.B73.C74.A75.A

76.E77.D78.C79.B80.E81.D

二、填空题

1.布比卡因丁卡因

2.浸润麻醉表面麻醉传导麻醉腰麻硬膜外麻醉

3.细的无鞘粗的

4.痛冷温触压

5.穿透丁卡因利多卡因

6.利多卡因强久

7.强强快久

8.血浆蛋白胆碱酯酶

9.MlM2M3N1N2

10.Q1受体a2受体Bl受体B2受体

11.瞳孔扩大眼内压升高调整麻痹

12.阿托品哌替咤

13.支气管哮喘心脏骤停扩张支气管减轻支气管粘膜充血水肿克制过敏

性物质释放强烈收缩呈舒张作用

14.高血压器质性心脏病糖尿病甲状腺功能亢进肾上腺素异丙肾上腺素

15.局部组织缺血坏死急性肾功能衰退

16.胃肠道和膀胱平滑肌骨骼肌手术后腹气胀和尿潴留重症肌无力筒箭毒

碱

17.抗胆碱酯酶直接激活运动终板上的N2受体增进运动神经末梢释放乙酰

胆碱

18.缩瞳减少眼内压调整痉挛处在近视状态

19.M胆碱收缩缩小减少

20.完全拟胆碱药M胆碱受体激动药抗胆碱酯酶药B受体阻断药

21.毛果芸香碱毒扁豆碱阿托品后马托品

22.内脏绞痛抗休克抗心律失常麻醉前给药虹膜睫状体炎散瞳验光查眼

底磷酸酯类中毒

23.散瞳调整麻痹

24.新斯的明人工呼吸

25.心脏骤停过敏性休克支气管哮喘急性发作局部止血与局麻药配伍

26.收缩血管改善心脏功能解除支气管平滑肌痉挛

27.强烈收缩舒张箭张

28.产生严重的心律失常，甚至室颤而死亡

29.内在拟交感活性膜稳定作用抗血小板汇集向上反跳现象B受体数目

增长，对儿茶酚胺的敏感性增高

30.两类药物能协同减少心肌耗氧量反射性心率加紧心室容积增大心

室射血时间延长

三、名词解释

1.在传出神经系统中，当神经冲动到达神经末梢时，从神经末梢释放出一种化

学传递物，称为递质。

2.受体是直接与递质或药物作用的细胞成分，是突触传递中的关键性物质，一

般认为它是突触后膜上的一种特殊蛋白质、酶或酶系统的活性部分。

3.拟胆碱药是一类作用与递质乙酰胆碱相似的药物。也就是与胆碱能神经兴奋

时的生理效应相似。

4.抗胆碱药是指能与递质乙酰胆碱争夺胆碱受体，对抗乙酰胆碱的作用的药

物。

5.骨骼肌松弛药是选择地阻断骨骼肌运动终板上的N2胆碱受体，体现为骨骼

肌松弛，如琥珀酰胆碱、箭毒碱。

6.拟肾上腺素药是一类能引起类似肾上腺素能神经兴奋效应的药物，又名肾上

腺素能药。

7.局部麻醉药是用于局部，能可逆性地阻断神经冲动的传导，引起机体特定区

域临时丧失感觉，消除疼痛的药物。

8.表面麻醉是将药液滴加、涂布或喷洒于黏膜表面，使药物透过粘膜而到达粘

膜下感觉N末梢，使其产生麻醉。

9.浸润麻醉是将稀浓度的药液注射于要进行手术部位的皮下、肌肉、浆膜等深

部组织中，以浸润用药部位的感觉神经纤维或末梢以阻断神经冲动的传导而产

生麻醉。

10.传导麻醉是将药液注射于神经干、神经丛、神经节周围而阻滞神经冲动的

传导，使该神经所支配的区域感觉丧失。

11.刺激药是用于局部皮肤、黏膜对感觉神经末梢产生刺激作用而引起不一样

程度炎症反应的药物。

12.保护药是对皮肤、黏膜表面展现机械性保护作用，缓和外界刺激，减轻

炎症和疼痛的药物。

13.收敛药是蛋白沉淀剂，当将其溶液用于破损或炎症组织表面时，可引

起表层蛋白质的凝固，在皮肤表面形成一层较致密的蛋白膜，以保护下层组织

和感觉神经末梢免受外界刺激，减轻疼痛，并可收缩血管，减少其通透性，减

少渗出，从而起到局部消炎、镇痛、止血、止泻、消肿等作用。

14.吸附药是某些不溶于水而又没有药理活性、性质稳定极微细的粉末状物

质。除具有巨大的表面积能吸附大量刺激性物质或毒素外，在局部尚有机械性

保护作用。

15.润滑药是油脂类或矿脂类物质，涂于皮肤与皮脂腺分泌的油脂同样，可

缓和刺激，保护皮肤，还能使皮肤柔轻，不致过度干燥。常作为基质调制软膏

及榇剂等。

四、问答题

1.新斯的明能可逆性克制胆碱酯酶，其构造中的季钱阳离子头以静电引力

与胆碱酯酶的阴离子部位结合形成复合物，进而裂解，所生成的二甲胺基胆碱

酯酶水解速度较慢，使酶受抑时间较长，产生乙酰胆碱的M和N样作用。

对骨骼肌的兴奋作用最强，是由于它除通过克制胆碱酯酶而发挥作用外，

还直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2受体以及促使运动神经末梢释放乙酰胆

碱。对肠胃道和膀胱平滑肌有较强的兴奋作用，对心血管、腺体、眼和支气管

平滑肌的作用较弱。

临床上用于重症肌无力；手术后腹气胀和尿潴留；阵发性室上性心动过

速；筒箭毒碱过量中毒的解救。也可用于阿托品中毒，对抗其外周症状，因该

品不能通过血脑屏障，故阿托品中毒的中枢症状无效。

2.重要用于麻醉前给药，以及抗晕动病和抗震颤麻痹。

东葭若碱用于麻醉前给药的特点：其克制腺体分泌作用强于阿托品；有明

显的中枢镇静作用，可增强麻醉药的效果；具有兴奋呼吸中枢的作用，可缓和

麻醉药引起的呼吸克制，减少毒性反应。

3.阿托品对于M胆碱受体的阻断作用有相称高的选择性，但很大剂量也有

阻断神经节N1受体的作用。作用广泛，依次论述如下：①克制腺体分泌；②

对眼的作用为：出现扩瞳、眼内压升高和调整麻痹；③解除平滑肌痉挛；④对

心血管系统，一般治疗量影响不大，大剂量可使心率加紧，扩张血管，改善微

循环；⑤中枢作用，较大剂量可兴奋延脑及大脑，出现躁动不安等反应，中

毒剂量可由兴奋转入克制，出现昏迷和呼吸麻痹，

临床上用于解除内脏平滑肌痉挛性疼痛；全身麻醉前给药；眼科用于虹膜

睫状体炎，检查眼底、验光配眼镜；用于缓慢型心律失常；用于中毒性休克；

解救有机磷酸酯类中毒。

中毒体现:口干、视物不清、心悸、皮肤潮红、体温升高、排尿困难等，并

出现语言不清、烦躁不安、呼吸加紧、逾妄、幻觉、惊厥等，最终由兴奋转入

克制，出现昏迷、呼吸麻痹而死亡。

解救措施:如口服中毒,首先要洗胃，排出未吸取的药物；外周的症状可迅速

予以拟胆碱药,如毛果芸香碱；中枢兴奋者可适量予以安定等镇静催眠药,呼吸

克制者可予以人工呼吸及吸氧等。

4.舒张支气管平滑肌；收缩支气管粘膜血管并减少毛细血管通透性，消除

因过敏物质释放引起的粘膜水肿；兴奋心脏，收缩血管，升高血压。

肾上腺素加入局麻药注射液中，可使注射部位小血管收缩，延缓局麻药的I

吸取，减少吸取中毒的也许性，同步又可延长局麻药的麻醉时间。

5.肾上腺素对皮肤粘膜血管收缩力最强，也明显收缩肾血管，对脑和肺血

管有时由于血压升高而被动地舒张；对骨骼肌血管，因其B2作用占优势，故

呈舒张作用；也能舒张冠状血管。肾上腺素在治疗量时使收缩压升高，舒张压

不变或下降；较大剂量静注时，收缩压和舒张压均升高。

6.临床应用：①支气管哮喘。用于控制支气管哮喘急性发作，舌下或喷雾给

药，疗效快而强。②房室传导阻滞。治疗U、HI度房室传导阻滞。③心脏骤

停。高度房室传导阻滞或窦房结功能衰竭而并发的心脏骤停。④感染性休克。

合用于中心静脉压高、心排出量低的感染性休克。

7.①表面麻醉。将穿透力较强的局麻药涂于粘膜表面，使粘膜下神经末梢麻

醉。合用于眼、鼻、咽喉、气管、尿道等部位的手术。

②浸润麻醉。将局麻药注入皮下或手术部位，使局部的神经末梢被麻醉。

③传导麻醉。将局麻药注射到神经干附近，阻滞神经传导。

④硬脊膜外腔麻醉。将药液注入硬脊膜外腔，使通过此腔穿出的神经根麻

醉。

•⑤蛛网膜下腔麻醉（腰麻）。将药液注入蛛网膜下腔，阻滞由该部位穿出

椎间孔的神经根。

•8.对中枢神经系统有兴奋作用，过度兴奋可转为克制，可因呼吸衰竭

而死亡，此为其毒性作用；对心血管系统可减少心肌兴奋性，高浓度时

可扩张小动脉，少数人或动物对此作用较为敏感；利多卡因是常用的抗

心律失常药，治疗室性心律失常。

•中枢神经系统药物

参照答案

一、选择题

1.E2.C3.A4.C5.D6.C7.B8.A9.E10.A

ll.D12.A13.D14.B15.E16.E17.D18.A19.E20.C

21.B22.A23.E24.E25.B26.D27.D28.D29.E30.A

31.C32.E33.D

二、填空题

1.吸入性麻醉静脉麻醉

2.乙酸氟烷恩氟烷异氟烷氧化亚氮从麻醉用乙酸、氟烷、甲氧氟烷、恩

氟烷、异氟烷、七氟烷中任选四个；从硫喷妥钠、氯胺酮、羟丁酸钠中任选两

个

3.镇痛期兴奋期外科麻醉期中毒期

4.易易不不

5.肝心肝肾肝肾小肝肾小肝肾小

6.脂溶性高脑快重新分布短

7.痛觉意识分离麻醉

8.快强短加紧上升

9.镇静催眠抗惊厥麻醉

10.支气管心源性无

11.相似102~4h4~5h

12.张力延长减少便秘

13.弱短弱弱便秘可用

14.大脑皮层呼吸血管运动呼吸衰竭

三、名词解释

1.全身麻醉是指动物在药物作用下，中枢神经系统产生了广泛的克制，临

时使动物机体意识、感觉、反射与肌肉张力出现不一样程度的减弱或完全丧失,

但仍然保持延髓生命中枢的功能的一种机能状态。

2.诱导麻醉是为防止全麻药诱导期过长的缺陷，选用诱导期短时硫喷妥纳

或氧化亚氮，使之迅速进入外科麻醉期，然后改用乙醛或甲氧氟烷等其他药物

维持麻醉。

3.基础麻醉：有些非吸入性麻醉药的安全范围小，为到达一定的麻醉深度，

须先用硫喷妥纳等巴比妥类药物、水合氯醛等，使其到达浅麻状态。在此基础

上再用其他药物麻醉，可减轻不良反应，并维持麻醉效果。

4.配合麻醉是以全身麻醉为主，局麻为辅的麻醉。如先用水合氯醛到达浅麻，

再用盐酸普鲁卡因在术部局麻。可减少水合氯醛的用量及毒性，又能保证手术

的顺利进行，往往同步又予以琥珀胆碱等肌松药,

5.混合麻醉是把数种非吸入性麻药一并使用，减少每种药的使用剂量，增

强作用，减少毒性。

6.镇静药是对中枢神经系统产生轻度的克制作用，使其机能活动减弱。

7.安定药是选择性地克制中枢神经系统，重要影响脑干的某些机能，可引

起嗜眠，虽然大剂量也不引起麻醉。

8.抗惊厥药是对抗或缓和中枢神经系统过度兴奋症状，消除或是缓和全身骨骼

肌不自主强烈收缩的一类药物。

9.镇痛药是选择性的作用于中枢神经系统的某些部位以减轻或清除疼痛的药

物。

10.中枢兴奋药是提高中枢神经系统机能活动，可参与调整兴奋和克制过程平

衡的药物。

四、问答题

L①对中枢神经系统既有克制作用，又有兴奋作用；

②选择性地阻断痛觉冲动向中枢的传导，又兴奋网状构造和大脑边缘系统而意

识部分存在；

③麻醉起效快，持续时间短;

④对呼吸中枢克制轻微，有升压作用。

2.①作用方面：哌替惦的中枢作用（镇痛、镇静、欣快、呼吸克制）与吗啡相

似；吗啡具镇咳作用，且使瞳孔缩小，而哌替咤无此作用；吗啡可使胃肠平滑

肌及括约肌张力提高，哌替庭较弱；两者均可致体位性低血压。

②应用方面：两者均可用于急性锐痛、心源性哮喘；吗啡用于止泻；哌替咤用

于人工冬眠。

3.①镇痛：用于其他慎痛药无效的急性锐痛、癌性疼痛、心肌梗死剧痛（血压

正常者方可）。药理基础：激动中枢阿片受体，激活抗痛系统，阻断痛觉传

导；镇静，有助于止痛。

②心源性哮喘：用于急性肺水肿引起的呼吸困难，药理学基础：减轻心脏负

荷；减少呼吸中枢对82的敏感性。

③止泻：用于急、慢性消耗性腹泻。药理基础：提高胃肠道平滑肌与括约肌张

力，使推进性蠕动减慢；克制消化液分泌；中枢克制使便意迟钝。

4.分为三类：重要兴奋大脑皮层的药物，如咖啡因；重要兴奋延脑呼吸中枢

的药物，如尼可刹米、山梗菜碱；重要兴奋脊髓的药物，如士的宁。

5.把握应用呼吸兴奋药代I前提条件，即气道畅通及呼吸肌构造和功能基本正

常；中枢性呼吸克制在应用呼吸兴奋药的同步应采用综合治疗措施，如对因治

疗、人工呼吸、吸氧、针灸等；按药物适应症选药，如新生畜室息、一氧化碳

中毒首选山梗菜碱，中枢克制药中毒首选尼可刹米等；需多次用药时宜交替使

用几种呼吸兴奋药，严格掌握药物剂量及用药间隔时间，防发生惊厥。

第四章血液循环系统药物

参照答案

一、选择题

1.B2.D3.A4.D5.C6.C7.B8.C9.C10.B

11.B12.C13.B14.B15.E16.D17.C18.B19.E20.D

二、填空题

1.作为竣化酶的辅酶参与肝脏凝血酶原与凝血因子II、皿、IX、X的合成

2.鱼精蛋白可与肝素结合成稳定复合物使肝素失去活性

3.克制纤溶酶原激活过程以减少纤维蛋白溶解纤维蛋白溶解亢进所致出血

4.叶酸维生素B12维生素B12促使脂肪酸中间代谢产物甲基丙二酸变成琥珀

酸，保持神经髓鞘功能的完整性

三、名词解释

1.强心药是能提高心肌兴奋型，增强心肌收缩力，从而改善心脏功能的药物。

2.正性肌力作用是指加强心肌收缩力，缩短心脏收缩期，减少心肌耗氧量，提

高衰竭心脏的工作效率的作用。

3.能增进血液凝固或影响血小管正常构造与收缩功能，从而制止出血的药物称

为止血药或促凝血药。

4.凡能防止或延缓血液凝固的药物叫抗凝血药（抗凝剂）。

5.抗贫血药是指能增进机体造血机能，补充造血必需的物质，改善贫血状态的

药物。

四、问答题

1.①正性肌力作用：体现为心肌收缩最高张力和最大缩短速率欧I提高，使

心脏收缩有力而敏捷，在后负荷不变的条件下，增长每搏作功。②负性肌力作

用：即减慢心率，有助于增长心脏受血量和排血量，并解除因心率太快、冠状

动脉长时间受压迫而阻碍心肌供血的状况。③负性传导作用：克制房室传导速

率，延长（房室结及浦化纤维的）有效不应期，提高心脏的自律性。

2.强心昔安全范围窄，尤其洋地黄。中毒时出现胃肠道、中枢神经系统及

心脏等方面的反应，出现食欲不振、呕吐、腹泻、视觉障碍、精神扰乱、倦

怠、肌无力，心脏反应最严重：心率失常（如早搏、阵发性心动过速、心

颤），大剂量则直接克制心传导系统，出现心动过缓，部分或完全传导阻滞。

中毒的解救：①停药观测动物反应，直至症状消失为止。②钾盐应用：口

服KC1或将之溶于5%葡萄糖溶液中，静注。③应用依地酸二钠：络合Ca++,

减轻强心昔毒性，当出现室性心律失常、房颤、房室传导阻滞、早搏时应用本

品。④苯妥英钠：用于强心昔中毒时房性心动过速伴有传导阻滞，室性早搏

等。⑤利多卡因：房室传导阻滞。⑥阿托品：用于强心昔中毒引起的窦性心动

过缓，较大剂量阿托品可解除迷走神经对心脏的克制作用。

3.维生素K重要参与肝脏合成凝血酶原，并增进肝脏合成血浆凝血因子

VI、IX、Xo当维生素K缺乏时或肝功能障碍时，凝血酶原和凝血因子合成受

阻，导致凝血时间延长并出血。

维生素K临床上重要用于：①维生素K缺乏症。②出血性疾患：维生素K

缺乏导致的出血性疾患或饲用苜蓿引起双香豆素中毒或抗凝血性杀鼠药中毒引

起的出血。

4.按常规给药，一般不会出现毒性反应，但铁有沉淀蛋白质的作用，内服时

常可引起消化道反应，体现为食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，如反应

严重，可停药r2d,然后给以小剂量，渐次增至动物可耐受的剂量。铁与肠内

硫化氢结合，阻碍肠内正常刺激原因，有时可发生便秘，在肠内铁与四环素类

结合阻碍两者吸取，并减损四环素的疗效，因此铁与四环素不可同期投服。肌

注铁剂常可引起疼痛，静注可引起静脉炎，注射过量易发生毒性反应，急性中

毒可见发热、呼吸困难、大汗，甚至休克等反应。解毒时可注射去铁敏。

5.①胃酸有助于铁盐溶解和铁的还原，形成亚铁离子，可增进铁的吸取；②

维生素C及食物中其他还原物质假如糖、半胱氨酸等也可促使Fe3+还原成

Fe2+,也能增进铁吸取；③食物中高钙、高磷、茶叶中糅质等可促使铁盐沉

淀，有碍铁吸取；④四环素可与铁络合，也不利铁的吸取。常用制剂内服的硫

酸亚铁、富马酸亚铁、枸椽酸铁铉，注射的右旋糖酎铁。

第五章作用于消化系统的药物

参照答案

一、选择题

l.A2.D3.B4.B5.E

二、填空题

1.硫酸钠硫酸镁氯化钠

2.下泻导泻抗酸消化性溃疡

3.氢氧化镁持久氯化铝氢氧化镁（或氧化镁）

4.快强短暂碱血症碱化磺胺类结晶

三、名词解释

L但凡可以增进唾液和胃液分泌，调整胃肠蠕动，提高食欲和加强消化时

药物均成为健胃药。

2.助消化药是可以补充消化液中某些局限性的成分，发挥替代疗法的作用,

从而能迅速恢复正常的消化活动。

3.抗酸药是一类弱碱性无机化合物，能缓冲或中和胃内容物的酸度。

4,止吐药是一类通过不一样环节克制呕吐反应的药物，重要用于犬、猫、

猪及灵长类动物止呕吐反应。

5.凡能加强瘤胃收缩，增进瘤胃蠕动，兴奋反刍，从而消除积食和气胀的

药物称瘤胃兴奋药。

6.凡能制止细菌或酶的活动，制止胃肠内容物发酵，使其不能产生过量气

体的药物都可称为制酵药。

7.消沫药是指能减少泡沫的局部表面张力，使泡沫迅速破裂而使气体逸散

的药物。

8.泻药是能增进肠管蠕动，增长肠内容物或润滑肠管，软化粪便，从而增

进排粪的一类药物。

四、问答题

1.①制成合理的制剂，如散剂、舔剂、溶液剂等；②经口给药，不能用胃

管投药；③饲前5~30min给药；④一种苦味健胃药不适宜长期反复使用，应与

其他健胃药交替使用；⑤用量不适宜过大。

2.木类药物常用者为硫酸钠、硫酸镁等，此类药物是某些不易被肠壁吸取

且又易溶于水的盐类离子。内服后在肠腔内能形成高渗溶液，因此，能吸取大

量水分，并制止肠道水分被吸取，水分增多，有助于软化粪便，并且使肠内容

积增大，对肠黏膜产生机械性刺激作用，此外，解离出的盐类离子及溶液的渗

透压对肠黏膜亦有一定的刺激作用，增进肠管蠕动，引起排便。

影响盐类泻药下泻效果的原因如下：①与盐类离子在消化道内吸取的难易

程度有关，一般难吸取者，下泻作用强，反之弱；②与内服溶液的浓度有关，

一般只有到达微高渗的浓度，才有助于产生快而强的下泻作用，故硫酸钠、硫

酸镁应配成4%~6%或6%~8%的溶液（硫酸钠等渗溶液为3.2%,硫酸镁等渗

溶液为4%）；③下泻作用与动物体内含水量多少有关，若机体内水量多，则能

提高下泻作用，反之下泻效果差，因此，用药前应进行补液或大量饮水。

3.①无论哪种泻药,都会不一样程度地影响消化与吸取，有引起机体虚弱和

脱水的也许，故不适宜反复多次应用，一般只用广2次，用药前后应大量饮

水。②对肠炎患畜或孕畜，应选用油类泻药，禁用刺激性泻药，以免加剧炎症

或引起流产。③排除毒物时应选用盐类泻药，禁用油类泻药。否则增进毒物吸

取，有引起中毒的J危险。④单用泻药不能奏效时，应进行综合治疗。

4.①临床上重要用于治疗消化性溃疡，减少酸性食糜对溃疡面的刺激而减少疼

痛。当胃酸pH升高至4时，胃蛋白酶失活，故抗酸药可减少胃液对溃疡面的

自动消化，也有助于溃疡的愈合。②可用于治疗和防止因食用过量精料而引起

的胃肠酸中毒。

抗酸药必须具有如下三个条件：①中和力弱，不使pH超过4.2。②中和量大。

③中和后的生成物是非吸取性的物质。

第六章呼吸系统药物

参照答案

一、选择题

1.E2.C3.D4.E5.C6.E7.B8.C9.E10.D11.A12.A

二、填空题

1.强效选择性B2受体激动药强

2.刺激性祛痰药粘痰溶解药氯化铉乙酰半胱氨酸

3.咳嗽中枢无痰的干咳中度疼痛的镇痛成瘾

4.胃粘膜呼吸道利尿酸化尿液

5.局部刺激中枢神经系统兴奋循环系统症状

三、名词解释

1.凡能增进呼吸道内积痰排出的药物称为祛痰药，

2.镇咳药是指能克制咳嗽中枢，或克制咳嗽反射弧中其他环节，从而能减轻或

制止咳嗽的药物。

3.平喘药是具有解除支气管平滑肌痉挛、扩张支气管、到达缓和喘息作用的药

物。

四、问答题

1.作用与应用：①镇咳：对咳嗽中枢有选择性克制作用，大剂量时可松弛支

气管平滑肌，也具有末梢性镇咳作用。②兼有局麻作用。临床上重要用于治疗

上呼吸道炎症引起的干咳，也常和祛痰药配合用于伴有剧咳得呼吸道炎症。

应用注意：①对多痰性咳嗽不应单用咳必清止咳，应配合祛痰药。②心功

能不全并伴有肺淤血的患畜忌用。③大剂量应用易产生便秘和腹胀。

2.平喘药可分为如下五类。①B肾上腺素受体激动药：代表药肾上腺素，通

过激动支气管平滑肌B2受体产生支气管平滑肌舒张作用，并可收缩支气管粘

膜血管，减轻水肿，产生平喘作用；②M胆碱受体阻断药；代表药异丙阿托品,

选择性阻断支气管平滑肌M受体，舒张支气管平滑肌而平喘；③茶碱类：代表

药氨茶碱，通过增进肾上腺素和去甲肾上腺素释放，阻断腺昔受体，支气管平

滑肌舒张而平喘；④肥大细胞胞膜稳定药：代表药色H酸钠，通过稳定肺组织

肥大细胞胞膜，克制肥大细胞脱颗粒，克制过敏介质释放制止Ca2+内流，使

细胞内Ca2+浓度减少而平喘；⑤肾上腺皮质激素类：代表药二丙酸氯地米松,

通过抗炎、免疫克制作用，增强机体对儿茶酚胺的敏感性，减轻支气管粘膜渗

出、水肿而平喘。

3.N-乙酰半胱氨酸为粘液溶解性祛痰剂，能使痰中粘蛋白多肽链中的二硫键

断裂，减少痰粘度，使其易于咳出，其裂解作用的最适pH为7-9,对脓性或非

脓性痰液均有效。临床用于粘痰阻塞引起的呼吸困难，亦常用于手术时或术后

粘痰阻塞气道，使痰变稀，便于吸引排痰。如与扩张支气管的异丙肾上腺素配

合应用，可以防止痉挛，还能增强祛痰效果，一般以喷雾法给药，用作呼吸系

统和眼的粘液溶解药。

第七章利尿药与脱水药

参照答案

一、选择题

1.C2.A3.B4.E5.D6.E7.C8.B9.C10.D

11.E12.E13.E14.E

二、填空题

1.脑水肿青光眼急性肾功能衰竭

2.脱水利尿

3.吠塞米布美他尼依他尼酸

4.螺内酯氨苯蝶咤阿米洛利乙酰嘤胺

5.钠和水重吸取不一样不一样

6.吠塞米氢氯嚏嗪螺内酯乙酰嗖胺

7.克制痛风增进

8.血钾肝昏迷螺内酯氨苯喋咤保钾

三、名词解释

1.利尿药是作用于肾脏，影响电解质及水的排泄，使尿量增长的I物质。兽医临

床重要用于水肿和腹水的对症治疗。

2.脱水药是指能消除组织水肿的药物，由于此类药物多为低分子量物质，多数

在体内不被代谢，能增长血浆和小管液的渗透压，增长尿量，故又称为渗透性

利尿药。

四、问答题

1.按其效能和作用部位分为三类。①高效利尿药：重要作用于髓伴升支粗段

髓质部和皮质部，如吹塞米、布美他尼、依他尼酸等。作用机制：克制Na+一

K+—2C1-共同转运系统。②中效利尿药：重要作用于髓样升支粗段皮质部（远

曲小管开始部位），如麋嗪类、氯睡酮等。作用机制：克制Na+-K-2C1-共同转

运系统。③低效利尿药：重要作用于远曲小管和集合管，如螺内酯、氨苯蝶

咤、阿米洛利等。作用机制：螺内酯竞争性拮抗醛固酮受体；氨苯蝶咤、阿米

洛利阻滞Na+通道，克制NaCl再吸取。作用于近曲小管的利尿药，如乙酰陛胺

等。作用机制：影响胞内H+的形成，从而影响H+-Na+互换。

2.相似点：均作用于远曲小管及集合管，克制Na+再吸取的2%~5%而发挥较

弱的利尿作用：均可引起高血钾。

不一样点：螺内酯竞争性拮抗醛固酮而克制K+-Na+互换，而氨苯蝶咤为直接克

制K+-Na+互换；螺内脂有性激素样副作用,氨苯蝶咤可克制二氢叶酸还原酶，

致叶酸缺乏而引起巨幼红细胞性贫血。

3•甘露醇的药理作用：脱水作用：静注后，增高血浆渗透压，使组织脱水，是

减少颅内压的首选药，重要用于脑水肿、青光眼等。其作用是由于本品在体内

不被代谢，不易通过毛细血管壁进入组织，在血浆中产生高渗透压作用而脱

水。利尿作用：静注后较快产生利尿作用，用于防止急性肾功能衰竭。其作用

原理是①甘露醇可增长血容量，使肾小球滤过率增长而利尿。②克制髓神升支

对Na+、C1+的重吸取，从而克制肾的稀释和浓缩功能而产生利尿作用。

4.作用于髓样升支粗段皮质及髓质部，克制Na+-K+-2C1-共同转运系统（即特

异性地与C1-竞争共同转运系统的C1-结合部位，而克制C1-再吸取），减少

Na+再吸取的30%~35%。不仅影响尿液的稀释功能，也影响浓缩功能。用药后

可使小管液中NaCl浓度增高而发挥强大的利尿作用，同步也增长Ca2+、Mg2+

的排出。

第八章作用于生殖系统的药物

参照答案

一、选择题

l.A2.C3.C4.E5.A6.A7.D8.D9.A10.D

二、填空题

1.催产引产产后止血

2.节律性收缩强制性收缩

3.麦角新碱麦角胺子宫出血产后子宫复原偏头痛

4.收缩频率收缩力孕激素雌激素

5.催产和引产产后止血胎儿窒息子宫破裂

6.催产引产产后止血子宫复旧

三、名词解释

1.子宫收缩药是一类能兴奋子宫平滑肌的药物，可用于催产、引产、产后止

血或子宫复原。

四、问答题

1.①作用特点：兴奋子宫与剂量及子宫机能状态有关；小剂量收缩子宫底，

松弛子宫颈；收缩乳腺泡周围的肌上皮细胞、促排卵。

②用途：用于催产、引产及产后止血。

2.麦角新碱对子宫体及子宫颈的兴奋作用无选择性，稍大剂量即引起强直性

收缩，并且作用强，维持时间长。缩宫素在小剂量时使子宫产生节律性收缩,

而对子宫颈作用弱；大剂量使子宫产生强直性收缩，但作用不持久。

第九章皮质激素类药物

参照答案

一、选择题

l.A2.A3.B4.B5.C6.A7.D8.E

二、填空题

1.反跳现象肾上腺皮质功能不全多尿饮欲亢进

2.提高增进增长克制增进水肿骨质疏松

3.减少循环血中淋巴细胞的数量克制抗体生成

4.母畜时代谢病感染性疾病关节炎疾患皮肤疾病眼、耳科疾病引产休克

防止手术后遗症

三、问答题

1.糖皮质激素克制炎症局部的血管扩张，减少血管通透性，减少血浆渗出

和细胞侵润，因而能明显减弱或消除炎症局部的红、肿、热、痛等症状。

①克制粒细胞进入炎性区域，使动物血液中的粒细胞（重要是成熟的嗜中

性白细胞）增多。

②稳定溶酶体膜，防止溶酶体内多种酸性水解酶和蛋白酶类的释放，制止

血浆和组织蛋白分解产物（如5—羟色胺、缓激肽等）的产生和释放，从而减

少这些致炎物质对细胞的刺激，克制炎症的病理过程。

③收缩血管，并能提高外周血管床张力和克制炎性血管扩张，从而减少胶

体、电解质和细胞渗出，使炎症部位的渗出液和细胞侵润减少。

④增长细胞基质对黏多糖酸酶的抵御力，使之不易为黏多糖酸酶水解，从而保

护细胞的基质，使细胞保持水份，减少细胞间质水肿。

⑤克制炎性细胞的吞噬功能，即克制网状内皮系统的活性，减少单核细胞

和巨噬细胞的吞噬作用，导致外周单核细胞和循环中的吞噬细胞数目减少，成

果是深入减少抵达炎症部位的细胞，克制炎症的发展。

⑥克制结缔组织的增生，影响瘢痕组织形成和创伤的愈合。

2.糖皮质激素对多种休克如过敏性休克、中毒性休克、低血容量休克等均有一

定时疗效，可增强机体对休克的抵御力。

①稳定生物膜，减少心脏克制因子释放，从而防止蛋白水解酶的释放，以及由

MDF引起的心脏收缩性减弱；

②保护心血管系统，大剂量糖皮质激素能直接增强心肌收缩力，增长冠脉血流

量，提高对儿茶酚胺的反应性，并对痉挛收缩的血管有解痉作用。大剂量甲基

强的I松龙能明显克制由白细胞产生的I氧自由基，从而保护心血管功能。糖皮质

激素还能克制血小板聚积，保证微循环畅通。

③糖皮质激素的抗炎、抗免疫和抗毒素作用，也是抗休克的构成部分。糖皮质

激素对某些细胞因子如肿瘤坏死因子的基因转录和翻译的克制，也有助于抗休

克。

3.一般的感染性疾病不得使用糖皮质激素，但当感染对动物的生命或未来生

命力也许带来严重危害时，用糖皮质激素控制过度的炎症反应是很必要时，不

过与足量有效的抗菌药物合用。感染发展为毒血症时，用糖皮质激素治疗更为

重要。

①多种严重急性感染，如中毒性菌痢、重症伤寒、败血症等，在应用有效抗菌

药物的同步，应用糖皮质激素缓和症状。

②以渗出为主的某些炎症，如结核性脑膜炎、腹膜炎、损伤性关节炎、大面积

烧伤等，初期应用糖皮质激素，可防止后遗症发生。

③必须与有效足量的抗感染药物同步应用，而不可单独使用当危重症状得到控

制后，立即停用。

④抗菌药物不能控制的病毒及霉菌感染禁用。

4.糖皮质激素停药和长期应用均可产生不良反应，急性肾上腺功能不全，

是糖皮质激素长期使用后忽然停药的成果。动物体现为发热，软弱无力，精神

沉郁，食欲不振，血糖和血压下降等。糖皮质激素长期用药后，应在数月内逐

渐减量。下丘脑一垂体一肾上腺轴的功能完全恢复，一般需要9个月。此期内,

患畜需要“应激”状态下的糖皮质激素作赔偿，狗比猫对此更敏感。用短效制

剂做替代疗法能明显减少副作用时发生。

多尿和饮欲亢进是糖皮质激素过量（无论是内源性还是外源性）的经典症

状。此症状出现与许多原因有关，如血容量增长所致的肾小球滤过率增长，肾

小管对钙的排泌增长，抗利尿素受到克制，远端肾小管的通透性增长等。

糖皮质激素的留钠排钾作用，常致动物出现水肿和低血钾症。加速蛋白质

异化和钙、磷排泄的作用，则致动物出现肌肉萎缩无力、骨质疏松等，幼

年动物出现生长克制。

此外，糖皮质激素能使血中三碘甲腺氨酸(T3)、甲状腺素(T4)和促甲状腺

素浓度减少。糖皮质激素还能引起应激性白细胞血象，增长血中碱性磷酸酶的

活性以及某些矿物元素、尿素氮和胆固醇的浓度，

糖皮质激素长期使用易致细菌入侵或原有局部感染扩散，有时还引起二重感

染。

5.①抗炎作用糖皮质激素有强大的抗炎作用，能对抗多种原因引起的炎症：

a.克制粒细胞进入炎症区域；b.稳定溶酶体膜，制止血浆和组织蛋白分解产物

的产生和释放，从而减少致炎物质对细胞的刺激，克制炎症的病理过程；c.收

缩血管，提高外周血管床张力和克制炎性血管扩张，减少胶体、电解质和细胞

渗出，使炎症部位的渗出液和细胞浸润减少；d.增长细胞间质对粘多糖酸酶的

抵御力,保护细胞基质,减少细胞间质水肿；e.克制炎性细胞的吞噬功能；f.克

制结缔组织增生。

②免疫克制作用糖皮质激素克制免疫反应多种环节。小剂量克制细胞免疫为

主；大剂量能克制B细胞转化成浆细胞，使抗体生成减少，干扰体液免疫，并

能克制免疫所引起的炎症反应。

③抗毒素对动物因革兰氏阴性菌的内毒素所致的有害作用提供一定保护，对

外毒素所引起的损害无保护作用。

④抗休克作用及其机制超大剂量糖皮质激素的抗休克作用，提高机体对细菌

内毒素的耐受力，扩张血管，稳定溶酶体膜等。

⑤影响代谢升高血压、增进肝糖原形成，增长蛋白质分解、克制蛋白合成。

大剂量使用增长钠的重吸取和钾、钙、磷时排出，长期使用导致水、钠潴留而

引起水肿，骨质疏松。

⑥其他作用对血与造血系统，刺激骨髓造血机能；对中枢神经系统，提高中

枢神经系统的兴奋性，出现欣快、激动、失眠等；对消化系统，增长胃酸分泌,

胃蛋白酶释放，增进消化功能，使食欲增长等。

第十章自体活性物质与解热镇痛抗炎药

参照答案

一、选择题

l.C2.C3.A4.A5.D

二、填空题

1.异丙嗪苯海拉明氯苯那敏西咪替丁雷尼替丁法莫替丁

2.妊娠各期节律性收缩松弛足月引产

3.解热镇痛抗炎抗风湿克制PG合成

三、名词解释

1.自体活性物质是动物体内普遍存在、具有广泛生物学（药理）活性的物质的

统称，又称为“自调药物”。正常状况下它们以其前体或贮存状态存在，但当

受到某种原因影响而激活或释放时，其能量就能产生非常广泛、强烈的生物效

应。

2.解热镇痛抗炎药是一类具有退高热、减轻局部钝痛，大多数尚有抗炎和抗风

湿作用的药物。

四、问答题

1.H1受体拮抗药能对抗由组胺引起的呼吸道、消化道及子宫平滑肌收缩，对

抗由组胺引起的毛细血管舒张及毛细血管通透性增长，可缓和或消除因组胺释

放引起的过敏症状。多数药物有中枢克制作用和阿托品样作用，可用于皮肤粘

膜变态反应性疾病及晕动病呕吐。

2.解热镇痛抗炎药的慎痛作用，重要在外周。组织损伤或发炎时，局部产生

和释放某些致痛化学物质（或称致痛物质）如缓激肽、组胺、5-羟色氨、前列

腺素等。缓激肽和胺类直接作用于痛觉感受器而引起疼痛；前列腺素能提高痛

觉感受器对缓激肽等致痛物质的敏感性，在炎症过程中对疼痛起放大作用；有

些前列腺素如前列腺素ELE2和F2a,自身也有直接的致痛作用。解热镇痛抗

炎药克制前列腺素的合成，故能起镇痛作用。本类药物对由炎症引起的持续性

钝痛，如神经痛、关节痛、肌肉痛等有良好的镇痛效果，而对直接刺激感觉神

经末梢引起的锋利刺痛和内脏平滑肌绞痛无效。

3.按化学构造分为：水杨酸类，如阿司匹林；苯胺类，如非那西丁；哩酮类，

如保泰松；其他抗炎有机酸类，如咧味美辛。

4.①本品能克制凝血酶原合成，连用若发生出血倾向，可用维生素K治疗。

②对消化道有刺激性，剂量较大可致食欲不振、恶心、呕吐乃至消化道出血，

故不适宜空腹投药。长期使用可引起胃肠溃疡。胃炎、胃溃疡、出血、肾功能

不全患畜慎用。与碳酸钙同服可减少对胃的刺激性。

③治疗痛风时，可同服等量碳酸氢钠，以防尿酸在肾小管沉积。

④本品为酚类衍生物，对猫毒性大。

5.本品不仅克制环氧酶，并且还一直血栓烷合成酶以及肾素的生成。解热、

镇痛效果很好，消炎和抗风湿作用强。可克制抗体生成和抗原抗体的结合反应,

还克制炎性渗出，对急性风湿症有特效。较大剂量可克制肾小管对尿酸重吸取

而增进其排泄。常用于发热，风湿症，神经、肌肉、关节疼痛，软组织炎症和

痛风症的治疗。

6.解热镇痛药的共同作用如下:

①解热作用。减少发热者的体温，而对正常者几乎无影响;

②镇痛作用。具有中等程度镇痛作用，对临床常见的慢性钝痛，如头痛、牙

痛、神经痛、肌肉或关节痛等有良好镇痛效果，并且不产生欣快感与成瘾性；

③抗炎作用。大多数解热镇痛药具有抗炎作用，对控制风湿性及类风湿性关节

炎的症状有肯定疗效，但不能根治。

第十一章水盐代谢调整药和营养药

参照答案

•选择题

•1.C2.C3.E4.D5.B6.B7.A8.C9.E10.D11.B12.D13.A14.C

•填空题

1.70%磷酸钙碳酸钙磷酸镁99%80%1%20%

三、名词解释

1.水和电解质平衡药是用于补充水和电解质丧失,纠正其紊乱，调整其失衡的

药物。

2.占动物体重0.01%以上的矿物元素称为常量元素，包括钙、磷、钠、

钾、镁、硫，是动物体生命必需的。

3.凡占体重0.05%如下的元素（矿物质）称为微量元素，如铁，锌，铜，

镒,钻，铝，辂，银，碘，硒，硅，碑（As）等15种，参与体内酶、维生

素、激素的形成及激活作用，对机体的物质代谢，生长发育和繁殖起着重

要作用。

四、问答题

1.葡萄糖的作用：①供应能量。②增强肝脏解毒能力。肝内葡萄糖含量高，

能量供应充足，肝细胞的I多种生理功能（包括解毒功能）就能得到充足发挥。此

外，肝脏进行结合代谢解毒的某些原料（如葡萄糖醛酸和乙酰基等）由葡萄糖代

谢提供。③强心利尿。葡萄糖改善心肌营养、供应心肌能量，能增强心肌的收

缩功能。心脏活动增强，心输出量增长，肾血流量增长，尿量也增长。④扩充

血容量。等渗葡萄糖（5%）静脉输液，有补充水分、扩充血容量作用，作用迅

速，但维持时间短。高渗葡萄糖还可提高血液的晶体渗透压，使组织脱水，扩

充血容量，起到临时利尿的作用。

本品可用于重病、久病、体质虚弱的动物以补充能量，也可用作脱水、大失

血、低血糖症、心力衰竭、酮血症、妊娠中毒症、化学药物及农药中毒、细菌

毒素中毒等解救的辅助药物。

2.钙的作用：①增进骨骼和牙齿钙化，保证骨骼正常发育，维持骨骼正常的

构造和功能。②维持神经肌肉的正常兴奋性和收缩功能。无论骨骼肌，还是心

肌和平滑肌，它们的收缩都必须有钙离子参与。③参与神经递质的释放。传出

神经细胞突触前膜中神经递质的释放，受Ca2+浓度调整。④与镁离子的作用

互相拮抗。在中枢神经系统中，钙和镁也是互相拮抗，镁中毒时可用钙解救，

钙中毒时也可用镁解救。⑤致密毛细血管内皮细胞。Ca2+能减少毛细血管和

微血管的通透性，减少炎症渗出和防止组织水肿，这是钙剂抗过敏和消炎作用

的基础。⑥增进凝血。钙是重要的凝血因子，为正常的血凝过程所必需。

磷的作用：①与钙同样，磷也是骨骼和牙齿的重要成分，单纯缺磷也能引起佝

偻病和骨软症。②维持细胞膜的正常构造和功能。磷脂，如卵磷脂、脑磷脂和

神经磷脂，是生物膜的重要成分，对维持生物膜的完整性、通透性和物质转运

的选择性起调整作用。③参与体内脂肪的转运与贮存。肝中的脂肪酸与磷结合

形成磷脂，才能离开肝脏、进入血液而被转运到全身组织中。④参与能量贮

存。磷是体内高能物质三磷酸腺昔、二磷酸腺昔和磷酸肌醇的构成成分。⑤磷

是DNA和RNA的构成成分，还参与蛋白质合成，对动物生长发育和繁殖等起重

要作用。⑥磷也是体内磷酸盐缓冲液的构成部分，参与调整体内的酸碱平衡。

3.①抗氧化。维生素E自身易被氧化，可保护其他物质不被氧化，在体内外

都可发挥抗氧化作用。②维护内分泌功能。维生素E可增进性激素分泌，调整

性腺的发育和功能，有助于受精和受精卵的植入，并能防止流产，提高繁殖

力。维生素E还能增进甲状腺激素和促肾上腺皮质激素(ACTH)产生，调整体内

碳水化合物和肌酸的代谢，提高糖和蛋白质的运用率。③提高抗病力。维生素

E对过氧化氢、黄曲霉毒素、亚硝基化合物等具有抗毒及解毒功能，还能清除

体内的自由基而发挥抗癌作用。有助于辅酶Q的合成和免疫蛋白质的生成，提

高机体的抗病能力。

重要用于防治畜禽的维生素E缺乏症，如犊、羔、驹和猪的营养性肌萎缩(白

肌病)，猪的肝坏死和黄脂病，雏鸡的脑质软化和渗出性素质。常与硒合用，

也常与维生素A.维生素D和维生素B类配合，用于畜禽的生长不良，营养不良

等综合性缺乏症。

4.作用：①参与氧化还原反应。维生素C极易氧化脱氢，具有很强的还原性，

在体内参与氧化还原反应而发挥递氢作用(既可供氧，又可受氧)，如使红细胞

的高铁血红蛋白(Fe3+)还原为有携氧功能的低铁血红蛋白(Fe2+)；将叶酸还

原成二氢叶酸，继而还原成有活性的四氢叶酸；参与细胞色素氧化酶中离子的

还原；在胃肠道内提供酸性环境，增进三价铁还原成二价铁，利于铁吸取，将

血浆铁转运蛋白(Fe3+)还原成组织铁蛋白(Fe2+),增进铁在组织中贮存。②

解毒。维生素C在谷胱甘肽还原酶作用下，使氧化型谷胱甘肽还原为还原型谷

胱甘肽。还原型谷胱甘肽的筑基能与重金属如铅、碑离子和某些毒素(如苯、

细菌毒素)相结合而排出体外，保护含疏基酶和其他活性物质不被毒物破坏。

维生素C还可通过自身MJ氧化作用来保护红细胞膜中的疏基，减少代谢产生的I

过氧化氢对红细胞膜的破坏所致的I溶血。维生素C也可用于磺胺类或巴比妥类

中毒的解救。③参与体内活性物质和组织代谢。苯丙氨酸羟化成酪氨酸，多巴

胺转变为去甲肾上腺素，色氨酸生成5—羟色胺，肾上腺皮质激素的合成和分

解等均有维生素C参与。维生素C是脯氨酸羟化酶和赖氨酸羟化酶的辅酶，参

与胶原蛋白合成，增进胶原组织、骨、结缔组织、软骨、牙质和皮肤等细胞间

质形成；增长毛细血管的致密性。④增强机体抗病能力。维生素c能提高白细

胞和吞噬细胞功能，博进网状内皮系统和抗体形成，增强抗应激的能力，维护

肝脏解毒，改善心血管功能。此外，尚有抗炎和抗过敏作用。

临床上除常用于防治缺乏症外，还可用作急、慢性感染，高热、心源性和感染

性休克等的辅助治疗药。也用于多种贫血和出血症，多种原因诱发的高铁血红

蛋白血症。还用于严重创伤或烧伤，重金属铅、汞，化学物质如苯和神的慢性

中毒，过敏性皮炎，过敏性紫瘢和湿疹等的辅助治疗。

第十二章抗微生物药物

参照答案

一、选择题

1.C2.A3.D4.D5.C6.B7.A8.A9.A10.A

11.E12.B13.D14.D15.A16.B17.E18.B19.D20.C

21.A22.D23.C24.B25.C26.B27.A28.B29.C30.B

31.D32.C33.D34.C35.A36.C37.E38.C39.C40.A

41.B42.E43.E44.D45.D46.B47.B48.A49.B50.A

51.A52.D53.D

二、填空题

1.磷脂外膜窄谱

2.广强稳定部分交叉

3.阿莫西林头抱氨苇

4.效价减少诱发过敏

5.克拉维酸舒巴坦增强6—内酰胺类抗生素的抗菌作用

6.提高疗效减少毒性延缓或减少耐药性的产生

7.前庭功能损害肾毒性

8.需氧耐药性

9.肌注静脉滴注不易吸取

10.葡萄糖酸钙

11.耳毒性肾毒性肌松作用

12.伤寒副伤寒立克次体病

13.对氨基苯甲酸对氨基苯甲酸二氢叶酸合成二氢叶酸

14.DNA回旋酶DNA

15.磺胺喳咤易通过血脑屏障磺胺异嘿喋尿中浓度极高

16.最强广

17.SD同服碳酸氢钠以碱化尿液，增长其溶解度多饮水以减少尿中药物浓度

18.痢特灵痢疾、肠炎等消化道感染的治疗十二指肠溃疡

19.双重阻断磺胺增效剂

20.口腔皮肤粘膜

21.浅部真菌念珠菌

22.多种深部真菌感染皮肤粘膜真菌感染

23.念珠菌病隐球菌病

三、名词解释

1.抗菌谱是指药物克制或杀灭病原微生物的范围。

2.抗菌活性是指抗菌药物克制或杀灭病原微生物生长繁殖的能力。

3•抗菌药后效应：细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍

然受到持续克制的效应，以时间长短来表达，能产生这种效应的药物重要有B

-内酰胺类、氨基糖昔类、大环内酯类、四环素类、氯霉素、氟喳诺酮等。

4.耐药性：即抗药性。当病原体反复与药物接触后，对药物的反应性逐渐减弱,

终至能抵御药物而不被克制或杀灭即为病原体对药物产生了耐药性。

5.抗生素：抗生素是某些微生物(放线菌、真菌、细菌)在繁殖过程中所产生

时代谢产物。在低浓度时具有选择性的克制或杀灭病原微生物的作用，重要用

作化学治疗药，用于防治动物的多种感染性疾病，

6.抗菌效价：抗生素类药物的I作用强度，一般以重量或国际单位(IU)表达。

7.抑菌药：仅有克制病原微生物生长繁殖能力而无杀灭作用的药物称为抑菌

药，如四环素、氯霉素等。

8.杀菌药：既具有克制病原微生物生长繁殖能力，又有杀灭作用的药物称为杀

菌药。如青霉素、氨基糖昔类抗生素、氟喳诺酮类等。

9.广谱抗菌药：凡能克制或杀灭多种病原微生物，作用范围广泛的药物称为

广谱抗菌药，如四环素，对G(+)、G(一)具有较强抗菌作用，且对衣原

体、支原体、某些原虫也有克制作用。

10.窄谱抗菌药：仅对单一菌种或某属细菌具有抑杀作用的药物称为单谱抗菌

药，如青霉素重要作用于G(+)菌，链球菌作用于G(-)菌，多粘菌素仅抑

杀G(-)杆菌。

四、问答题

1.合理地联合应用抗菌药物可提高疗效，延缓或减少耐药性的发生，扩大抗

菌谱，有助于治疗混合感染，减少单药剂量，减低毒性等。不合适的联合用药

也可致不良反应发生率增长，如二重感染，使细菌对更多药物产生耐药性，甚

至导致拮抗作用，不必要的联合应用还导致药物挥霍等。

2.长处：对