2025年卫生资格主管中药师复习题（附答案）

2025年卫生资格主管中药师复习题（附答案）一、单项选择题（每题1分，共20题）1.下列关于中药炮制目的的描述，错误的是（）A.川乌炮制降低毒性B.地黄蒸制增强滋阴补肾作用C.麻黄蜜炙缓和发汗作用D.蒲黄生用增强止血作用答案：D解析：蒲黄生用长于活血化瘀，炒炭后增强止血作用，故D错误。2.《中国药典》2025年版规定，测定中药中挥发油含量时，适用于相对密度小于1的挥发油的测定方法是（）A.甲法B.乙法C.气相色谱法D.紫外-可见分光光度法答案：A解析：《中国药典》挥发油测定甲法用于相对密度小于1的挥发油（水油分层时油在上层），乙法用于相对密度大于1的挥发油（油在下层）。3.下列中药中，主含环烯醚萜苷类成分的是（）A.黄芪B.地黄C.丹参D.柴胡答案：B解析：地黄主含梓醇等环烯醚萜苷类成分；黄芪含皂苷类，丹参含菲醌类，柴胡含三萜皂苷类。4.制备中药片剂时，若主药剂量小于0.1g，常需加入的辅料是（）A.崩解剂B.稀释剂C.润滑剂D.黏合剂答案：B解析：主药剂量小（＜0.1g）时，需用稀释剂（填充剂）增加体积，保证片剂成型，如淀粉、糊精等。5.下列配伍中，属于“相恶”的是（）A.人参配莱菔子B.麻黄配桂枝C.附子配干姜D.甘草配甘遂答案：A解析：相恶指一种药物能破坏另一种药物的功效，人参补气，莱菔子行气消胀，合用降低人参补气作用；D为“相反”（十八反）。6.关于中药注射剂质量要求的描述，错误的是（）A.需进行热原检查B.pH值应与血液pH值（7.35-7.45）一致C.不溶性微粒需符合规定D.可添加亚硫酸钠作为抑菌剂答案：D解析：中药注射剂一般不得添加抑菌剂，亚硫酸钠常用作抗氧剂；抑菌剂可能引发过敏反应，故严格限制。7.鉴别川乌与草乌的主要依据是（）A.表面颜色B.横切面有无多角形环纹C.来源（原植物）D.气微，味辛辣麻舌答案：C解析：川乌为乌头的栽培品的母根，草乌为乌头的野生品的块根，来源差异是根本鉴别依据；其他为性状相似点。8.采用渗漉法提取中药有效成分时，影响提取效率的关键因素是（）A.药材粒度B.渗漉速度C.溶剂pHD.提取温度答案：B解析：渗漉法中，渗漉速度过慢可能导致成分被吸附，过快则提取不完全，故控制流速（一般1-3ml/min）是关键。9.下列炮制方法中，属于“水火共制”的是（）A.煅炭B.蒸法C.炒黄D.砂炒答案：B解析：水火共制包括蒸、煮、𬊤等；煅炭、炒黄、砂炒属于火制。10.中药指纹图谱的主要作用是（）A.控制单一有效成分含量B.全面反映中药质量的整体特征C.鉴别药材真伪D.测定重金属含量答案：B解析：指纹图谱通过多成分特征峰的整体匹配，反映中药质量的均一性和稳定性，是综合质量控制手段。11.下列药物中，需“后下”的是（）A.石决明B.薄荷C.人参D.大黄（久煎）答案：B解析：薄荷含挥发油，久煎易损失有效成分，故后下；石决明需先煎，人参需另煎，大黄用于泻下时后下（久煎则泻下作用减弱）。12.测定中药中重金属及有害元素时，《中国药典》2025年版规定的首选方法是（）A.原子吸收分光光度法B.高效液相色谱法C.薄层色谱法D.气相色谱法答案：A解析：原子吸收分光光度法（AAS）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）是重金属检测的常用方法，AAS为首选。13.关于蜜丸制备的叙述，错误的是（）A.炼蜜程度分为嫩蜜、中蜜、老蜜B.含较多纤维的药粉用老蜜C.蜜丸含水量应≤15%D.塑制法是最常用的制丸方法答案：C解析：蜜丸含水量要求：大蜜丸、小蜜丸≤15%，水蜜丸≤12%，故C描述不严谨（未区分类型）。14.下列中药中，以干燥成熟孢子入药的是（）A.海金沙B.蒲黄C.松花粉D.天花粉答案：A解析：海金沙为海金沙科植物海金沙的干燥成熟孢子；蒲黄为香蒲科植物的花粉，松花粉为松科植物的花粉，天花粉为瓜蒌的根。15.中药不良反应监测中，“新的不良反应”是指（）A.说明书中未载明的不良反应B.首次发现的不良反应C.严重的不良反应D.剂量相关的不良反应答案：A解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新的不良反应指药品说明书中未载明的不良反应。16.采用硅胶柱色谱分离黄酮类化合物时，影响洗脱顺序的主要因素是（）A.极性大小B.酸性强弱C.分子量大小D.挥发性答案：A解析：硅胶为极性吸附剂，极性小的化合物先被洗脱，极性大的后洗脱，故极性是主要影响因素。17.下列关于中药贮藏的描述，正确的是（）A.种子类药材宜置通风干燥处B.含挥发油的药材（如薄荷）宜冷藏（2-10℃）C.易虫蛀的药材（如党参）可与花椒同贮D.贵重药材（如人参）可露天存放答案：C解析：花椒含挥发油，有驱虫作用，可与易虫蛀药材同贮；种子类需密闭防鼠；含挥发油药材应阴凉干燥（非冷藏）；贵重药材需专柜保存。18.鉴别苦杏仁与桃仁的关键特征是（）A.形状（心形vs长卵形）B.表面颜色（黄棕色vs红棕色）C.种皮薄厚D.水试（是否产生氢氰酸）答案：A解析：苦杏仁呈扁心形，桃仁呈扁长卵形，形状差异是主要鉴别点；其他特征易混淆。19.下列中药炮制辅料中，具有解毒作用的是（）A.酒B.醋C.蜂蜜D.豆腐答案：D解析：豆腐可吸附毒性成分，常用于藤黄、硫黄等的炮制解毒；酒活血，醋散瘀，蜂蜜润肺。20.中药制剂稳定性试验中，长期试验的条件是（）A.25℃±2℃，相对湿度60%±10%B.30℃±2℃，相对湿度65%±5%C.40℃±2℃，相对湿度75%±5%D.60℃恒温答案：A解析：长期试验模拟实际贮藏条件，为25℃±2℃，RH60%±10%（或30℃±2℃，RH65%±5%，根据气候带调整）。二、多项选择题（每题2分，共10题）1.下列关于中药炮制对成分影响的描述，正确的有（）A.延胡索醋制增加生物碱溶出B.黄芩蒸制破坏酶活性，防止苷类水解C.槐米炒炭后芦丁含量增加D.半夏姜制降低刺激性成分（如3,4-二羟基苯甲醛）答案：ABD解析：槐米炒炭后芦丁（槲皮素苷）水解为槲皮素，含量降低，故C错误。2.需进行“膨胀度”测定的中药有（）A.葶苈子B.蛤蟆油C.车前子D.五倍子答案：ABC解析：膨胀度是含黏液质、胶质中药的专属鉴别指标，葶苈子、蛤蟆油、车前子均需测定；五倍子测鞣质含量。3.下列中药中，主含蒽醌类成分的有（）A.大黄B.何首乌C.决明子D.丹参答案：ABC解析：丹参主含菲醌类（丹参酮），其他均含蒽醌（如大黄素、大黄酚）。4.中药片剂崩解迟缓的可能原因有（）A.崩解剂用量不足B.黏合剂黏性过强C.压片压力过大D.颗粒干燥过度答案：ABC解析：颗粒干燥过度可能导致裂片，而非崩解迟缓；崩解剂不足、黏合剂过强（形成强结合）、压力过大（孔隙率低）均会影响崩解。5.属于“十九畏”的配伍有（）A.硫黄畏朴硝B.人参畏五灵脂C.官桂畏石脂D.甘草畏甘遂答案：ABC解析：D为“十八反”，十九畏包括硫黄畏朴硝、水银畏砒霜、狼毒畏密陀僧、巴豆畏牵牛、丁香畏郁金、川乌草乌畏犀角、牙硝畏三棱、官桂畏石脂、人参畏五灵脂。6.中药注射剂中常用的抗氧剂有（）A.亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠C.苯甲酸D.乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）答案：AB解析：EDTA-2Na为金属离子络合剂，苯甲酸为防腐剂，亚硫酸钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂。7.鉴别川贝母中“松贝”与“青贝”的特征有（）A.外层鳞叶形态（“怀中抱月”vs两瓣大小相近）B.表面颜色（类白色vs浅黄棕色）C.底部形态（平vs略凹）D.断面特征（粉性vs角质样）答案：AC解析：松贝外层鳞叶1大1小，大瓣紧抱小瓣（怀中抱月），底部平；青贝两瓣大小相近，底部略凹；颜色和断面差异不显著。8.影响中药浸提效果的因素包括（）A.药材粒度B.浸提温度C.溶剂pHD.浸提时间答案：ABCD解析：药材粒度小（增加表面积）、温度高（加速扩散）、调节溶剂pH（增加成分溶解度）、适当延长时间均能提高浸提效果。9.下列关于中药配伍禁忌的描述，正确的有（）A.含麻黄的中成药不宜与降压药联用（可能拮抗降压作用）B.含朱砂的中成药（如朱砂安神丸）不宜与含溴化物的西药联用（生成有毒的溴化汞）C.含人参的中成药可与含莱菔子的中成药联用（增强补气作用）D.含甘草的中成药不宜与利尿剂联用（可能导致低血钾）答案：ABD解析：人参与莱菔子相恶，联用降低补气效果，故C错误。10.《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，药品储存的温湿度要求正确的有（）A.常温库：10-30℃B.阴凉库：≤20℃C.冷库：2-10℃D.相对湿度：35%-75%答案：ABCD解析：GSP规定常温（10-30℃）、阴凉（≤20℃）、冷库（2-10℃），相对湿度35%-75%，均正确。三、案例分析题（每题10分，共5题）案例1：某中药厂生产的“黄芪多糖口服液”在市场抽检中被检出微生物限度超标（需氧菌总数＞1000cfu/ml）。请分析可能原因及解决措施。答案：可能原因：①原药材黄芪未彻底清洗，携带微生物；②提取工艺中灭菌不彻底（如热压灭菌温度/时间不足）；③包装材料（玻璃瓶、瓶盖）未严格灭菌；④生产环境（洁净区）微生物控制不达标（如沉降菌、浮游菌超标）；⑤口服液灌装后密封不严，储存过程中微生物污染。解决措施：①加强原药材前处理，采用流动水清洗并干燥；②优化灭菌工艺（如121℃、30分钟热压灭菌）；③包装材料使用前经环氧乙烷灭菌或高温干热灭菌；④定期检测生产环境洁净度（如更换高效空气过滤器）；⑤改进灌装设备，确保密封严密，出厂前增加无菌检查。案例2：患者因“风寒感冒”就诊，医师开具处方：麻黄9g、桂枝6g、杏仁10g、甘草3g（生用）。请分析方中药物配伍意义及炮制选择依据。答案：配伍意义：①麻黄为君药，发汗解表、宣肺平喘；②桂枝为臣药，解肌发表、温通经脉，助麻黄发汗；③杏仁为佐药，降利肺气，与麻黄一宣一降，增强平喘作用；④甘草为使药，调和诸药，生用还能缓麻黄峻烈之性。炮制选择依据：①麻黄生用发汗力强，符合风寒表实证需求；②桂枝生用（未炮制）保留温通作用；③杏仁一般用燀杏仁（去皮），便于有效成分溶出；④甘草生用偏于清热解毒、调和药性，蜜炙则偏补益（此处无需补益，故生用）。案例3：某药店采购的“当归”饮片，外观呈黄棕色，断面皮部淡棕黄色、木部黄白色，香气微弱，味微甘、辛。请判断是否为合格当归，并说明鉴别要点。答案：不合格。合格当归鉴别要点：①外观：主根粗短，支根3-5条，表面黄棕色至棕褐色，具纵皱纹及横长皮孔；②断面：皮部厚，有多数棕色油点（分泌腔），木部色较淡，形成层环黄棕色；③气味：有浓郁的香气，味甘、辛、微苦（油润感强）。该饮片香气微弱、断面油点不明显，可能为存放过久（挥发油流失）或非道地药材（如非甘肃岷县产）。案例4：某中药注射剂（含黄芩苷）在临床使用中出现输液反应（寒战、发热），检测显示热原合格，但可见少量絮状沉淀。分析可能原因及解决措施。答案：可能原因：①黄芩苷为弱酸性成分（pKa≈5.2），与0.9%氯化钠注射液（pH4.5-7.0）混合时，若pH降低可能析出沉淀；②注射剂中未添加适当增溶剂（如聚山梨酯80），黄芩苷溶解度不足；③配伍其他碱性药物（如碳酸氢钠）导致pH升高，黄芩苷水解；④储存温度过低（＜10℃），黄芩苷溶解度下降析出。解决措施：①调整注射剂pH至6.0-7.0（接近生理pH），增加黄芩苷稳定性；②加入适量聚山梨酯80作为增溶剂，提高溶解度；③避免与碱性药物配伍，输液时单独使用；④储存温度控制在15-25℃，避免低温析出。案例5：某医院中药房调剂人员发现，近期调配的“制川乌”饮片外观与以往不同（表面颜色较浅，无“虎皮斑”），怀疑为伪品。请设计鉴别方案（包括性状、显微、理化鉴别）。答案：鉴别方案：（1）性状鉴别：正品制川乌：呈不规则长圆锥形，表面黑褐色或棕褐色，有灰棕色“虎皮斑”（残留的粗皮）；质坚实，断面角质样，形成层环多角形；气微，味辛辣、麻舌。伪品可能为制草乌或其他乌头属植物：表面颜色较浅（棕黄色），无“虎皮斑”，断面形成层环类圆形。（2）