2025年精麻药品培训考试试题库及参考答案

2025年精麻药品培训考试试题库及参考答案一、单项选择题（每题2分，共30题）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.咪达唑仑D.曲马多答案：B2.医疗机构精麻药品专用账册的保存期限应为自药品有效期期满之日起不少于：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D3.麻醉药品、第一类精神药品处方的印刷用纸颜色是：A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色答案：B4.门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C5.医疗机构购买第一类精神药品应取得：A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》B.《第二类精神药品购用备案证明》C.《药品经营许可证》D.《医疗机构执业许可证》答案：A6.精麻药品储存专用账册应记录的内容不包括：A.药品名称、规格B.生产企业、批号C.患者姓名、诊断D.入库日期、数量答案：C7.以下关于精麻药品处方权获得条件的描述，错误的是：A.具有执业医师资格B.经省级卫生行政部门考核合格C.经本医疗机构培训考核合格D.取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格答案：B8.医疗机构发现精麻药品被盗、被抢、丢失时，应立即向哪个部门A.市场监督管理部门B.卫生健康主管部门C.公安机关D.以上均需报告答案：D9.第二类精神药品处方的保存期限是：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B10.以下不属于精麻药品“五专管理”内容的是：A.专人负责B.专用账册C.专柜加锁D.专用运输答案：D11.门诊患者开具哌替啶注射剂，每张处方最大用量为：A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A12.精麻药品验收时，双人验收的记录需保存至：A.药品有效期满后1年B.药品有效期满后2年C.药品有效期满后3年D.药品有效期满后5年答案：A13.以下关于精麻药品电子处方的管理要求，错误的是：A.需设置独立的电子签名B.需与纸质处方同步保存C.需符合《电子病历应用管理规范》D.可由实习医生代开答案：D14.医疗机构销毁过期精麻药品时，应在哪个部门监督下进行：A.卫生健康主管部门B.公安机关C.市场监督管理部门D.以上均可答案：A15.以下哪种情况可使用精麻药品：A.患者要求用于睡眠改善B.癌痛患者规范治疗C.非医疗目的使用D.无诊断证明的疼痛患者答案：B16.精麻药品专用处方的“诊断”栏必须填写：A.患者姓名B.疾病名称C.药品名称D.过敏史答案：B17.医疗机构精麻药品管理人员变更时，应在几日内到卫生健康主管部门备案：A.3日B.7日C.15日D.30日答案：C18.以下属于麻醉药品的是：A.艾司唑仑B.芬太尼C.唑吡坦D.氯氮䓬答案：B19.精麻药品发放时，调剂人员应核对的内容不包括：A.处方医师签名B.患者身份证号C.药品数量D.药品价格答案：D20.门（急）诊患者开具可待因片，每张处方最大用量为：A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：B21.精麻药品储存库房的温湿度要求是：A.温度10-30℃，相对湿度35-75%B.温度2-8℃，相对湿度45-75%C.温度0-20℃，相对湿度30-60%D.温度15-25℃，相对湿度50-80%答案：A22.以下关于精麻药品空安瓿回收的要求，错误的是：A.回收数量应与处方用量一致B.可由护士单独回收C.需记录回收时间、数量D.麻醉药品注射剂需回收空安瓿答案：B23.精麻药品处方中“用法用量”栏应明确：A.药品生产企业B.给药途径和频次C.药品规格D.医师联系方式答案：B24.医疗机构申请《印鉴卡》时，需提交的材料不包括：A.麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况B.相关科室设置情况C.患者病历复印件D.专职管理人员名单答案：C25.以下关于精麻药品不良反应报告的描述，正确的是：A.仅需报告严重不良反应B.需通过国家药品不良反应监测系统报告C.由患者自行报告D.无需记录具体信息答案：B26.精麻药品出库时，双人复核的内容不包括：A.药品名称、规格B.数量、批号C.患者姓名、年龄D.质量状况答案：C27.第二类精神药品的专用账册保存期限为：A.自药品有效期期满之日起不少于2年B.自药品有效期期满之日起不少于3年C.自药品有效期期满之日起不少于5年D.长期保存答案：A28.以下哪种情况不属于精麻药品滥用预警信号：A.患者频繁更换就诊医院B.处方医师频繁开具超量处方C.患者提供正规诊断证明D.同一患者多个处方来源答案：C29.精麻药品应急备用库的药品使用后，应在几日内补充：A.1日B.3日C.7日D.15日答案：B30.医疗机构精麻药品管理小组的主要职责不包括：A.制定管理制度B.组织培训考核C.参与药品调剂D.监督制度执行答案：C二、多项选择题（每题3分，共10题）1.以下属于第二类精神药品的有：A.地西泮B.劳拉西泮C.丁丙诺啡D.唑吡坦答案：ABD2.精麻药品“五专管理”包括：A.专人负责B.专用账册C.专柜加锁D.专用处方答案：ABCD3.医疗机构精麻药品使用环节的管理要求包括：A.双人核对发放B.空安瓿/废贴回收C.患者身份核查D.用药后效果评估答案：ABCD4.精麻药品处方审核的重点内容包括：A.处方医师是否具有相应处方权B.患者诊断是否符合用药指征C.用量是否符合规定D.签名是否与备案一致答案：ABCD5.精麻药品储存设施应满足的条件有：A.安装专用防盗门B.配备监控报警装置C.与普通药品混放D.双人双锁管理答案：ABD6.以下关于精麻药品患者管理的要求，正确的有：A.建立专用病历B.首次使用需签署知情同意书C.定期随访用药情况D.可将药品转赠他人答案：ABC7.精麻药品流弊事件的报告内容应包括：A.事件发生时间、地点B.涉及药品名称、数量C.初步调查经过D.处理措施及进展答案：ABCD8.医疗机构精麻药品培训的内容应包括：A.相关法律法规B.管理制度与流程C.临床合理使用D.安全防范技能答案：ABCD9.以下属于精麻药品使用不当的情形有：A.无指征开具处方B.超剂量使用未注明原因C.为非本院患者开具D.按规范用于癌痛治疗答案：ABC10.精麻药品电子处方的管理应符合：A.电子签名认证制度B.处方追溯功能C.防篡改技术D.与纸质处方同等效力答案：ABCD三、判断题（每题1分，共20题）1.精麻药品可以在互联网上销售。（×）2.实习医生可以开具精麻药品处方。（×）3.精麻药品专用账册需手写记录，不可电子存档。（×）4.医疗机构可将剩余精麻药品转售给其他机构。（×）5.精麻药品入库时需双人验收，出库时单人复核即可。（×）6.第二类精神药品可在药店凭处方销售。（√）7.精麻药品处方中“患者身份证明编号”为必填项。（√）8.医疗机构应每季度对精麻药品管理进行自查。（√）9.精麻药品空安瓿回收数量可少于处方用量。（×）10.精麻药品储存库房可与药房合并设置。（×）11.医师取得处方权后可终身使用。（×）12.精麻药品不良反应需在24小时内报告。（√）13.精麻药品应急备用库需单独设置并标注。（√）14.精麻药品销毁记录需保存至少5年。（√）15.非药学专业人员可从事精麻药品管理工作。（×）16.精麻药品处方可使用电子签名代替手写签名。（√）17.患者拒绝签署精麻药品使用知情同意书时，仍可开具处方。（×）18.精麻药品专用冰箱需配备双锁，由两人分别管理钥匙。（√）19.医疗机构精麻药品管理小组每年至少开展1次专项检查。（√）20.精麻药品过期后可自行销毁。（×）四、简答题（每题5分，共10题）1.简述精麻药品“三级管理”的具体内容。答案：一级管理：药库（或中心药房）负责采购、验收、储存、发放；二级管理：各临床科室（如手术室、急诊科）设专用保险柜，负责本科室精麻药品的领取、使用和回收；三级管理：临床使用环节，由医护人员双人核对使用，记录患者用药信息并回收空安瓿/废贴。2.列举精麻药品处方的7项必备内容。答案：①患者姓名、性别、年龄；②身份证明编号；③门诊或住院病历号；④诊断；⑤药品名称、规格、数量；⑥用法用量；⑦医师签名及处方权编码。3.简述精麻药品使用后空安瓿/废贴的回收流程。答案：①患者使用注射剂后，护士需将空安瓿收集并核对数量；②使用透皮贴剂后，回收废贴并确认无残留药物；③填写回收记录（时间、患者姓名、药品名称、数量）；④由另一名护士复核并签字；⑤每日将回收的空安瓿/废贴交回药房，与处方用量核对一致后登记销毁。4.医疗机构发现精麻药品账物不符时应如何处理？答案：①立即停止相关环节操作，封存可疑药品；②组织专人核查出入库记录、处方使用记录、回收记录；③若确认为丢失或被盗，24小时内向卫生健康主管部门、公安机关和药品监督管理部门报告；④启动内部调查，明确责任并采取整改措施；⑤将核查及处理情况形成书面报告存档。5.简述精麻药品处方点评的重点内容。答案：①处方医师是否具有相应处方权；②患者诊断与用药指征是否匹配；③用量、疗程是否符合规定（如控缓释制剂不超过15日量）；④处方书写是否规范（如必填项是否完整）；⑤是否存在重复用药、超说明书用药等不合理情况；⑥签名与备案是否一致。6.列举精麻药品储存环节的5项安全措施。答案：①专库或专柜储存，安装防盗门窗；②双人双锁管理（钥匙分人保管）；③配备24小时监控及报警装置；④温湿度实时监测并记录（温度10-30℃，相对湿度35-75%）；⑤专账记录（包括名称、规格、批号、数量、出入库时间等）。7.简述医师取得精麻药品处方权的具体流程。答案：①具有执业医师资格且在本机构注册；②参加本机构组织的精麻药品管理及临床应用培训；③通过培训考核（理论+实操）；④考核合格后，由医疗机构授予麻醉药品和第一类精神药品处方权；⑤在医务部门备案并录入医院信息系统；⑥处方权有效期与医师执业注册有效期一致，需定期复训。8.简述精麻药品流弊事件的防范措施。答案：①严格执行“五专管理”，加强账物核对；②限制单人操作，关键环节双人核对；③定期开展内部审计和处方点评；④对异常处方（如超量、频繁开具）进行预警和追溯；⑤加强医护人员法律意识培训；⑥安装监控设备，留存操作记录；⑦建立患者用药档案，跟踪用药合理性。9.简述第二类精神药品与麻醉药品管理的主要区别。答案：①储存要求：麻醉药品需专库（柜）双人双锁，第二类精神药品可专柜加锁（非必须双人双锁）；②处方保存：麻醉药品处方保存3年，第二类精神药品保存2年；③购用凭证：麻醉药品需《印鉴卡》，第二类精神药品只需备案；④零售限制：麻醉药品不得零售，第二类精神药品可在药店凭处方销售；⑤处方用量：麻醉药品注射剂一般为1次用量，第二类精神药品一般不超过7日用量（特殊情况可延长）。10.简述精麻药品电子处方的管理要求。答案：①符合《电子签名法》，使用可靠的电子签名；②与HIS系统对接，实现处方生成、审核、调配、使用全程追溯；③电子处方需包含纸质处方所有必备信息，且不可修改；④电子处方信息需备份，保存期限与纸质处方一致（麻醉药品3年，第二类精神药品2年）；⑤设置访问权限，仅授权人员可查看或操作；⑥定期进行系统安全检测，防止数据泄露或篡改。五、案例分析题（每题10分，共2题）案例1：某医院药房在盘点时发现，1支盐酸哌替啶注射液（100mg/支）账物不符，经调取监控发现，药师王某在发药时未核对数量，误将2支当作1支配发给患者。问题：（1）请分析该事件的性质及暴露的管理问题；（2）应采取哪些整改措施？答案：（1）性质：属于精麻药品管理差错事件，存在药品流失风险。暴露问题：①药师发药环节未执行双人核对制度；②未对发药过程进行有效监控；③员工操作规范培训不足；④账物核对频率不够（未做到日清